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第二章配合物的化學(xué)鍵理論為了說明配合物的各種立體結(jié)構(gòu)、反應(yīng)、光譜和磁性等性質(zhì),相繼提出了各種配合物的成鍵理論:1931年鮑林提出價鍵理論。(1954年獲諾貝爾獎,主要貢獻(xiàn)是關(guān)于化學(xué)鍵的性質(zhì),特別是復(fù)雜分子結(jié)構(gòu)的研究)1929年貝特和1932年范弗里克的工作奠定了晶體場理論1935年范弗里克把分子軌道理論應(yīng)用于配合物化學(xué)鍵的研究將分子軌道理論和晶體場理論互相配合來處理配合物一配位場理論。1958年角重疊模型簡化分子軌道的處理方法目前,配合物的化學(xué)鍵理論主要有三種:①價鍵理論;②晶體場理論及改進(jìn)后的配位場理論;③分子軌道理論價鍵理論1、雜化方式與空間結(jié)構(gòu)主要內(nèi)容是中心原子(或離子)必須具有空軌道用來接受配位體的孤對電子,形成σ配位共價鍵。為了說明配離子的空間構(gòu)型、配位數(shù)等,該理論認(rèn)為中心原子(或離子)用能量相近的軌道進(jìn)行雜化,以雜化的空軌道來接受配體的孤對電子形成配合物。雜化軌道的組合方式將決定配合物的空間構(gòu)型、配位數(shù)等。配合物的雜化軌道及空間構(gòu)型配位數(shù)雜化軌道參加雜化的原成鍵能力空間構(gòu)型S、Pxl.932直線型|LAg(NH3)2s、Px、Py1.991三角形「AgCl3配位數(shù)雜化軌參加雜化的原成鍵能空間構(gòu)型例正四面體dsp2|dx-y2、s、Px、2.694平面正方形PIC14]2-三角雙錐四方錐NP(C2H)Brd'sp3dx3-y2s、2932正八面體Co(NH3)6]3+6sp-d正八面體五角雙錐[ZrF小]3加冠三棱柱
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