孕婦唐氏篩查和NT選擇

唐氏篩查和NT詳細知識前話老孕直檢項全孕婦區(qū)的選檢非會完全告知孕婦。我是有NT篩所，就閱究在是搞清了NT篩從發(fā)帖到自家來的信任完系的了項的細節(jié)，也這“CF科站設(shè)最要原因（這章初表小的上現(xiàn)接到個眾詢NT個也要T個孕期最個果NT篩整心，把T篩查作為強制心楚NT待NT究結(jié)果整理：是T篩查，如何進行NT氏待TT增厚怎么辦創(chuàng)DA檢。什是篩查打..是有自己是三星公司？你有沒有想過這條短信被十幾萬人同時收到？騙子之所以用一條非常低級到0個從來沒有聽個騙局假有10個人回這0人-這是一個從十幾萬人中篩選出0具騙質(zhì)法。上面就是一個典型的篩查，請你注意，這10個人僅僅是有受騙者的潛質(zhì)。還請你注騙是才查。個的民在他身有出不年來老：的女重要-老現(xiàn)0來99%的逃犯都是男的（數(shù)字虛構(gòu)，下同）人老要-多年來86.2%是人頭多-這過80%都頭胳有紋身-中60左身睛小重要-來9%眼進的瞇注意會出逃犯篩查高風(fēng)險”分子：或之部人即什叫篩查了么？孕期所有叫篩查的項目的可孕婦篩查出來，接受進一步的檢查，但也會讓原本有問題的孕婦錯過檢查的機會-取決于篩查的風(fēng)險尺度。。身。什么是NTNT是詞Nualy胎兒頸部的一個透明的液體。NT僅僅在胎兒11周3周+6才會存在14況下T（ulFold稱NF而11周之，NT還NT一在11~3周6NT當(dāng)T起兒T增比如我所在的城市天津是3毫米訴T過2.5T是2.6mm的津孕婦正在快樂的海淘準備待產(chǎn)包，而東莞一個同樣是NT2.6mm的無心睡，加T會以13周測出NT6的孕婦要比11周測出NT=2.5的。上圖于T的條目提供的一張超聲圖，圖中白色代表超聲波無法穿過的區(qū)域，而圖為T的兩個NT機這是NT量。再看圖的其他部分。左上角GA=133說明是在13+3做的T兒的NBL代表（看兩號嘴的加上，腦門處“2”字也有一BL長是2.45毫米，是83.5度NT的厚度是2.10毫米。從孕和NT來看，這個的NT值，如果T值更高的話，對應(yīng)的鼻骨、上頜骨等情況也能為胎兒減低患21三體的風(fēng)險。后面會詳細。NT是一個偉大的發(fā)現(xiàn)，因為它將胎兒的實際個體特征和可能的疾病概率建立了聯(lián)系，就像睛年方個新尺度。值得一提的是，NT問題是一過性的，即如果胎兒沒有任何染色體或心臟等問題，即便NT也何T增需。如何做NT因為NT不是國家做做NT解T受T紹NT概念的時候了NT即1到13周個好把T掃描約在12周到2周6期到11~11+最后再擇13周3+旦13生市約T里所說的孕周經(jīng)周期B來的孕周。請務(wù)必算準算對自己的實際孕周（可以使用這個孕周計算器-注：公眾號的文章制頁計現(xiàn)孕約T掃孕的。受TT掃聲在B是NT掃描對B為B超夫必須運用B超位-正矢。重新看的B，“上T。的正是檢同胎有睡此NT婦等同胎也會給出一個測量結(jié)果外90成不但矢測量什有。請孕婦務(wù)必檢查自己的B超是圖矢。再看B的T此時正在抬頭的NT區(qū)會發(fā)是T測量不于值孕婦的B片挺頭胎抬，T測量值低04毫果身T測量值會比實際高0.6毫米-。繼續(xù)看B的T，的T色與沒夠很成量有情量臍值。是NT增厚查的B的過90我NT增厚的孕量2~3否到第三次就強制結(jié)束。NT值了B的T本檢會與。懂T義么唐篩查，的逃。綜為n有張B唐（Jndnn為Dne或蒙古癡為蒙疑都意。癥的第1號染色體發(fā)生了三體問題，即原本應(yīng)該一對兒的染色多了根這胎合癥傳的綜為1號染色體三體問題導(dǎo)致的唐癥21三體”或21體。為有1三老年證太年得受核水。的6~18周染查血中（AFβG等值受。但是常憾確有60%確是60%的含義是什么呢？是說一個唐篩高風(fēng)險的孕婦還有0%的機會無恙么？這個準確度迷惑了不少人。60%準確度的含義是有60唐出像80%太關(guān)。有了年齡，有了血液了60%的準確度，參考資料是NT值。唐該期查重到是頭無。T如，T，的。換句話說NT值的引入有60。因為NT掃描對孕入NT值的孕1周孕36之間成因的被氏篩氏其是T雖開T中唐才是強制檢查的項目，這也是為什做NT的不，不的院這婦作。了NT，所做NT為T厚被B超大夫大呼了做N，做完全天都有時間血。早告-法除T血是血-aβ游β-G早法繼的。早如T的測量值是3毫有1體異常胎中有X其NT是3毫米（在X%個1小眼睛），而正常的胎兒中有Y的胎兒NT是3毫米中Y%是1米小眼睛則X與Y的X/Y稱作此處為NT或小眼似（d。因此早唐的每個項目都會產(chǎn)生一個似然比，它們是：NT值（測量值轉(zhuǎn)換為DT）A為M值，涵義見）β-G（測量值為M）骨況色的史其中123和5是的中心在T的B。己到MoM值樣位MoM是MulpefteMed是N，用接受測量的孕婦的測量值x去以N，結(jié)果即為MoM值。從MoM量如MoM=2而M3的時，也會反。。aT指的是受T掃描時NT測量是腿著沒比較常T是N，aT則等于N。用MoM或T因為只有這樣才能擺脫測量時間上的差人13周5出2.5的NT值，顯然在1+2測出的2.4的NT值風(fēng)險低，引入孕周相關(guān)的M和DT算。然計項風(fēng)=值*單似。以βGβ-G風(fēng)險值前險*βGM值計算出的似以βG的風(fēng)險為A：A的險=（β-G）*AMoM值以A的為T項以。算βG。齡確比輕婦氏項擁更風(fēng)（0歲一折但是這個風(fēng)險被血清值、T險置最。定被早了1示8的。早不。辦如果你做NT可異繼生有羊分做N，有示21三體和18三，示臟題。辦則的是多別是年齡βG的M、A的MoM和T。分項。1.齡顯然年齡越有21三體的風(fēng)險越到30歲色疾病的風(fēng)險開包括21、8三和13一齡。2.βG和A正孕婦βG著A則開始上升，但是因為下降和上升度的于唐果βGβG比均值越小于1的βhGoM值助早風(fēng)A則越高于1的AM值。醫(yī)學(xué)現(xiàn)患有21三體的孕婦的β-G高，β-GMoM值接于2的A果βGM很接近2時AM于1，才要擔(dān)心21的。βG和A同時都有很低的水則18和13三體果βG水平其MoM值在1附近，但A偏低（其M值遠小于1），則提示有性。種問倍倍每是βG（oM值遠于1A的MoM值小于1倍，βG和A都。：染體問題 βGo) A)染體問題21三體18三體13三體色常體雄）體雌）

βGo)接近2遠小于1遠小于1接近1遠大于1遠大于1

A)于0.5遠小于1遠小于1遠小于1略小于1遠大于1看了這樣的不風(fēng)險不準確是入T值的意義。上面的血清結(jié)果的真實意義是，當(dāng)T增厚的以那性。.NT如果NT于25一些孕婦服用的保胎藥會造成βGT正因為T果NT介于2.5mm和3.0mm之間，則要考慮量T的時間，如果為13這）并沒有使用正確的方式計算T了T消除孕是DeltaT，但一些的了MoM方計算T險使1周測量的NT險3的T議2周測量NT的原。如果T于3.0mm和3.5mm測色數(shù)清染從3.0以上的NT注NT，以個NT值其染題。如果NT在3.54行行題。下面重紹NT厚。NT增厚怎辦在T掃知T增用2.5mm院則使用3mm作為臨界值，止T增驗學(xué)清沒詢至少2往或過（。那么NT到T厚該？1.NT么因為量NT的孕周不所以判斷NT是否增厚不11周的尺度必然比13于NT的測臀長正常的NT值區(qū)間劃分為100份第5第95百分位，即正常NT值區(qū)間，常為5th~95th。采用百法的T厚于95t于第5百分位），如果T厚度過95th，則定義為NT。那么同周的95th有是多少呢？是ss兒醫(yī)學(xué)基（TheFetalMedicineFoundation.UK）發(fā)表的論文數(shù)與NT數(shù)：（圖中是NT值區(qū)的NT值域是326例1的T）從圖和NT95th關(guān)：頭臀長位m NT的95th位m35 1.6頭臀長位m NT的95th位m45 2.05 2.465 2.675 2.885 2.9圖，共6例21常T值間（有三個甚入5th過95th從T的B果讀。跟浮的95th不9th定義為的3.5m此NT是95th~3.5mm，隨后3.5mm~40mm可以看做第二從95th要重視NT提h的孕比10th婦于95th。下面是T增厚的程：NT厚度95th以下

染色體異常的概率.%

染色體正常但胎兒死亡的概率.%

染色體正常但胎兒畸形的概率.%

生下健康嬰兒的概率%h ~3.mm

.% .% .% 93%3.5~4.4mm 21.1% .% 10.0% %4.5~5.4mm 33.3% .% 18.5% 50%5.5~6.4mm 50.5% 10.1% 24.2% 30%65mm 以上

64.5% 19.0% 46.2% 15%自ss）2.成T增些造成NT心系到NT問題外還要體值的是NT數(shù)NT則不需他NT正常的胎。數(shù)T，，。3.NT增法前面說過NT示。染色體方面于1、13特綜三如取面監(jiān)。滯測結(jié)個通針對211、3三為。染體面T增胎完超心醫(yī)院向篩要超維查生孕4問。值得調(diào)是NT增厚最主要提示是1的50%次是1813三體問題（的25%左右）的，其次是先天性心臟病問題。其它染色體問氏占10，三倍占5斷至生新生兒在2月這天性臟而性象胎連小漸間的。4.同T對下表是我個人針對不同NT頭斷。復(fù)查NT指的是在孕12的T在3周看NT情況，或者在13周進行NT掃描，查看NT是否吸的NFNT代暴值多需要特殊關(guān)照的孕超查T的最現(xiàn)NT演化的T增得達75中95%查T也可以從另一個方面排除用B超代是T增厚的程度有限。順便說測無開真。因是的之于于3.5甚于4的T情況的21三體問題進測對更的NT。至后，查臟。四維篩查是一種詳細的B孕4周之后完成的篩建議在6周完成，因為此時發(fā)育更加完全，避免不必要的擔(dān)心），因此T增厚的孕行篩損對病議T的與B超大交，及己NT增厚但無創(chuàng)或羊穿檢測無異常的事情。論NT正在醫(yī)掃波最把四維當(dāng)做給寶寶。5.過B性前面婦NT是為何我的一篇論壇詢NT其實醫(yī)生可過NT片子的B和加。下面是B超：骨-雖然我國早唐篩查并未將鼻骨情況用來計算風(fēng)險度，但會吧鼻骨的情況作為附加信息提在B因1三體患者期B你的B超片子上提到“鼻骨清晰可見”、“可見鼻骨”或+”、NB陽性”等字樣，這大。骨-因為21三體患者普遍具有面部扁平的特征，因此T情的NTB受T都上。育況-B庫計算該兒周的果B超算出的孕周大于孕婦除T是好事果B了不一合T是染和況：染體問題 育況21-三體 發(fā)狀無關(guān)18-三體 嚴重育緩B）13-三體 輕微育緩B）氏征 輕微育緩B）體 嚴重育緩B）個NT.5，在NT的。臍脈-。但是如果只看到稱于18三體的胎兒，有80%超聲特性，因果NTB超沒有心8于21三體，單臍動脈沒有指導(dǎo)意義。率-孕1周到孕14個T在0~0可以結(jié)合T增厚的情況提示不同的染色體：對別3三體有于21義時在產(chǎn)檢時也于140的心跳，所示18體價。A波或A流-我個B超提示A（)利，（沒作A在NT生A常到A數(shù)1三體有A波反向的提示是A波反向量T時。清果-在上清AβG合NT情況排色的。中期B超-于T檢議可以考一期B超。我國部分地區(qū)依然要求中期B超作為產(chǎn)檢常規(guī)檢測，但隨著四維的普及不期B薦去有提成的私人醫(yī)院接受四維掃描如果沒有接受期B超可以排除這兩早8可異：險檢術(shù)術(shù)“斷因未術(shù)依受診無。判斷胎兒染法兒的DA進通毛孕2血檢胎離A，的A常人A每體對特數(shù)。母色題且某染的是那染論少不是種疾。以常的21三例中的A含量為30%，她的100份DNA的21號染色體份數(shù)是100中0份來自胎兒0果胎兒是21三那1號染色是101，1份胎0此只要能到100和1之間這種細小的差別倍數(shù)問題。的第23和18染色體術(shù)針最體原它之殘把象成兔子耳朵，其中一只耳朵斷裂了，可憐的兔子）。因為NT若括2、1813是T