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文檔簡介
平鄉(xiāng)縣人民醫(yī)院
處方書寫培訓專題講座
根據(jù)《處方管理辦法》,處方是由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對,并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書。經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)后,根據(jù)醫(yī)療、預防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。
今天我們通過研究什么樣的處方不合理,來探討和學習處方的書寫。不合理處方
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。
不規(guī)范處方
1.處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項,書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認
前記:包括醫(yī)療機構(gòu)名稱、費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號,科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開具日期等。可添加特殊要求的項目:
麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應當包括患者身份證明編號,代辦人姓名、身份證明編號。
正文:以Rp或R(拉丁文Recipe“請取”的縮寫)標示,分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。劃一斜線以示處方完畢;
后記:醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章,藥品金額以及審核、調(diào)配,核對、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章;
書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認:書寫位置與格式不對應,字跡經(jīng)兩位經(jīng)辦人不能準確識別。
不規(guī)范處方
2.醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致
醫(yī)師應當在注冊的醫(yī)療機構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后,方可開具處方,簽名或簽章式樣改變應重新備案。
不規(guī)范處方
3.藥師未對處方進行適宜性審核(處方后記的審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥欄目無審核調(diào)配藥師及核對發(fā)藥藥師簽名,或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定)
具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導。處方后記審核等對應項藥師簽名或簽章有缺項。
適宜性審核內(nèi)容包括
1.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定;
2.處方用藥與臨床診斷的相符性;
劑量、用法的正確性;
3.選用劑型與給藥途徑的合理性;
是否有重復給藥現(xiàn)象;
4.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;
5.其它用藥不適宜情況。不規(guī)范處方
4.新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的
新生兒、嬰幼兒年齡表示:
從出生到1個月用日齡表示,如:16天;
大于1個月、小于12個月用月齡表示,如:6個月
大于1歲、小于3歲用年齡加月齡表示,如:29個月表示為2歲5個月
體質(zhì)弱、體重輕的要求寫明體重。
*根據(jù)《兒科學》第七版教材,新生兒期是指出生到生后28天;嬰兒期是指生后至1周歲,包括新生兒期;幼兒期是指1歲至3歲。不規(guī)范處方
5.西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方
西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏剑?/p>
中藥飲片應單獨開具處方。不規(guī)范處方
6.未使用藥品規(guī)范名稱開具處方
藥品名稱應當使用規(guī)范的中文名稱書寫,即藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱;可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習慣名稱
沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫;
拉丁文不再使用,不準使用自行編制的藥品中、英文縮寫或者代號;
醫(yī)療機構(gòu)制劑的名稱必須與批準的名稱一致。不規(guī)范處方
7.藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清楚
藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯數(shù)字書寫,劑量應當使用法定劑量單位:
重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、納克(ng)為單位;
容量以升(L)、毫升(ml)為單位;國際單位(IU)、單位(U);
中藥飲片以克(g)為單位。各制劑書寫單位:
片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位;
溶液劑以支、瓶為單位;
軟膏及乳膏劑以支、盒為單位;
注射劑以支、瓶為單位,應當注明含量;
中藥飲片以劑為單位。
劑量規(guī)格:重量單位以克(g)為單位時,克(g)可以省略,直接寫成0.1、0.5即可,其它單位必須寫明;“0.5mg”避免寫成“.5mg”,小數(shù)點后不應出現(xiàn)拖尾的0(如5.0mg);
包裝規(guī)格:依藥品包裝,但不宜寫“一瓶、一盒”。
不規(guī)范處方
8.用法、用量使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句
藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫,但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句;
用法、用量必須明確、具體,否則藥師發(fā)藥時無法作準確的用藥交待,也無法糾正處方可能出現(xiàn)的用法、用量失誤,不符合法規(guī)要求。
不規(guī)范處方
9.處方修改未簽名并注明修改日期,或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名
處方如需修改,應當在修改處簽名并注明修改日期;
藥品用法用量應當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時,尤其是用藥劑量差異大時,如腫瘤化療、激素沖擊療法等,應當注明原因并再次簽名。不規(guī)范處方
10.開具處方未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全
除特殊情況外,應當注明臨床診斷;
臨床診斷是指醫(yī)生給病人檢查疾病,并對病人疾病的病因、發(fā)病機制做出分類鑒別,以此作為制定治療方案的方法和途徑;
“特殊情況”是指注明臨床診斷對個別患者治療造成不利,或涉及患者隱私的,醫(yī)療機構(gòu)應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的合理用藥原則,尊重患者對藥品使用的知情權(quán)和隱私權(quán)。
不規(guī)范處方
11.單張門、急診處方超過五種藥品
開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應當另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品;
輸液溶媒及藥品均分別計數(shù),中藥飲片不受此限制;
一般門診處方用藥應避免不合理使用大處方;
對少數(shù)患有多種疾病,或個別危重患者等特殊情況超過五種者,醫(yī)師應注明原因,并再次簽名。不規(guī)范處方
12.無特殊情況下,門診處方超過7日用量,急診處方超過3日用量,慢性病、老年病或特殊情況下需要適當延長處方用量未注明理由
慢性病、老年?。阂话阒感枰L期或較長時間服藥,期間不需要檢測檢查,如糖尿病、高血壓等;
特殊情況如:行動不便患者、腫瘤患者的輔助用藥,外地患者當?shù)責o此藥等,一般以不超過30日用藥為限;
原則:必須充分評估病情穩(wěn)定性及所用藥品的適宜性,抗菌藥物(抗結(jié)核藥除外)及特殊管理藥品不宜延長處方量。不規(guī)范處方
13.開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品處方未執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定
醫(yī)師應當按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應用指導原則,開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方(相關(guān)方面有詳細的規(guī)定,請參閱)不規(guī)范處方
14.醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方
按照抗菌藥物分級管理辦法及權(quán)限,未履行規(guī)定程序,存在越權(quán)使用抗菌藥物情況。
*參見:《抗菌藥物臨床應用指導原則》、《關(guān)于抗菌藥物臨床應用管理有關(guān)問題的通知》(38號文件)及我院相關(guān)詳細規(guī)定不規(guī)范處方
15.中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列,或未按要求標注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求
中藥處方包括中藥飲片處方、中成藥(含醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑,下同)處方,飲片與中成藥應當分別單獨開具處方;
中藥飲片處方的書寫,一般應當按照“君、臣、佐、使”的順序排列;調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方,并加括號,如布包、先煎、后下等;對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,應當在藥品名稱之前寫明;
體現(xiàn)辨證論治和配伍原則;
中醫(yī)診斷,包括病名和證型(病名不明確的可不寫病名);
有配伍禁忌和超劑量使用時,應當在藥品上方再次簽名;
處方用法用量緊隨劑數(shù)之后,包括每日劑量、采用劑型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、裝膠囊等)、每劑分幾次服用、用藥方法(內(nèi)服、外用等)、服用要求(溫服、涼服、頓服、慢服、飯前服、飯后服、空腹服等)等內(nèi)容,例如:“每日1劑,水煎400ml,分早晚兩次空腹溫服”不適宜處方
1.適應證不適宜
適應證是指藥物根據(jù)其用途,采用準確的表述方式,明確用于預防、治療、診斷、緩解或者輔助治療某種疾病或者癥狀。在制定治療方案和開具處方時,藥物的適應證應與患者病理、病因、病情、臨床診斷相符合;
處方開具藥品的【適應癥】/【功能主治】/【作用與用途】與臨床診斷或病情不符。
不適宜處方
2.遴選的藥品不適宜
“選用的藥品不適宜”是指患者有使用某類藥物的指征,但選用的藥物相對于老年、兒童、孕婦等特殊人群,以及肝、腎功能不全的某些患者,存有潛在的不良反應或安全隱患等情況;
處方開具藥品是特殊人群如妊娠期婦女、哺乳期婦女和兒童需要禁忌使用的;
老年患者(代謝功能減退的)及肝腎功能不全者;
藥品選擇與患者性別、年齡不符;
患者有藥物過敏史;
患者有藥物禁忌的疾病史;
處方藥品與患者疾病輕重程度不符;
藥品濃度和溶媒選擇不適宜。
不適宜處方
3.藥品劑型或給藥途徑不適宜
藥品劑型不適宜:
鼻炎用噴鼻劑開成哮喘用粉吸入劑;
婦科用栓劑開成皮膚用軟膏劑;
滴眼劑開成滴耳劑;
鼻飼患者開緩控釋制劑。
給藥途徑不適宜:
只能靜脈注射的藥物開成肌內(nèi)注射;
外用藥品用法寫為口服;
肌內(nèi)注射藥品開成靜脈注射;
注射藥物作為外用沖洗藥,但給藥途徑寫注射。不適宜處方
4.無正當理由不首選國家基本藥物
“無正當理由”可理解為缺乏最新的治療指南推薦、缺乏相應的藥物治療學基礎及循證醫(yī)學證據(jù)等情況;
基本藥物是適應基本醫(yī)療衛(wèi)生需求,劑型適宜,價格合理,能夠保障供應,公眾可公平獲得的藥品;
國家基本藥物目錄包括兩部分:基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)配備使用部分和其他醫(yī)療機構(gòu)配備使用部分。
*《藥物目錄·基層部分》化學藥品和生物制品主要依據(jù)臨床藥理學分類,共205個品種;中成藥主要依據(jù)功能分類,共102個品種;中藥飲片不列具體品種,用文字表述。不適宜處方
5.用法、用量不適宜
處方開具藥品的用法、用量與藥品監(jiān)督管理部門批準的該藥品說明書不符:
療程過長或過短;
給藥次數(shù)過多或過少;
用藥劑量過大或不足;
不同適應證用法用量不適宜;
手術(shù)預防用藥時機不適宜;
特殊原因需要調(diào)整用量而未調(diào)整用量的。不適宜處方
6.聯(lián)合用藥不適宜
產(chǎn)生拮抗作用的藥物聯(lián)合使用,如散瞳藥與治青光眼藥;
聯(lián)用后加重藥物不良反應的;
聯(lián)用后減弱藥物治療作用的;
不需聯(lián)合用藥而采用聯(lián)合用藥的情況。
*一般而言,聯(lián)合用藥是指同時或一定時間內(nèi)先后應用兩種或兩種以上藥物
不適宜處方
7.重復給藥
重復用藥的常見情況有:
同一種藥物重復使用,如:成分相同但商品名或劑型不同的藥物合用,單一成分及其含有該成分的復方制劑合用;
藥理作用相同的藥物重復使用,如非甾體抗炎藥的聯(lián)合使用;
同類藥物,相同作用機制的藥物合用。
不適宜處方
8.有配伍禁忌或者不良相互作用
配伍禁忌是指兩種或兩種以上藥物聯(lián)合使用時發(fā)生的可見或不可見的物理或化學變化,如出現(xiàn)沉淀或變色,導致藥物療效降低;
不良相互作用是借助于機體的因素,包括藥物的吸收、分布、代謝和排泄相關(guān)的酶、轉(zhuǎn)運蛋白,以及受體等因素,導致的藥效減弱或毒副作用增強,常以藥物不良反應的形式表現(xiàn)出來。常見情況有:
藥物配伍使用時,能發(fā)生渾濁、沉淀、產(chǎn)生氣體及變色等外觀異常的現(xiàn)象等理化反應的;
藥品配伍使副作用或毒性增強,引起嚴重不良反應;
藥品配伍使治療作用過度增強,超出了機體所能耐受的能力,也可引起不良反應,乃至危害病人等;
藥品配伍使治療作用減弱或藥品的穩(wěn)定性降低。
超常處方
1.無適應證用藥
無適應證用藥,即無用藥指征而開具處方使用藥物的現(xiàn)象,其實質(zhì)是“濫用藥物”;
患者疾病無用藥需求。
超常處方
2.無正當理由開具高價藥
“無正當理由”可理解為缺乏最新的治療指南推薦、缺乏相應的藥物治療學基礎及循證醫(yī)學證據(jù)等情況;
處方用藥應優(yōu)先使用國家基本藥物;
“高價藥品”是使用藥品的價格相對基本醫(yī)療用藥而言價格昂貴的藥品,特別是藥物經(jīng)濟學評價中效益/風險比值差的藥品;
其它處方藥品品種多、數(shù)量大情況;
人情方和嚴重用藥不當。
超常處方
3.無正當理由超說明書用藥
超說明書用藥是指適應證、給藥方法或劑量在國家
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