實(shí)驗(yàn)室安全操作注意事項(xiàng)

實(shí)驗(yàn)室安全操作注意事項(xiàng)應(yīng)檢查一次,裝腐蝕性氣體的鋼瓶每?jī)赡隀z查一次,不合格的氣瓶不行連續(xù)使用。

8氫氣瓶應(yīng)放在遠(yuǎn)離試驗(yàn)室的專用小屋內(nèi),用紫銅管引入試驗(yàn)室,并安裝防止回火的裝置。

1。

5射線的防護(hù)射線被人體組織汲取后,對(duì)人體鍵康是有害的。

一般晶體射線衍射分析用的軟射線波長(zhǎng)較長(zhǎng)、穿透力量較低比醫(yī)院***用的硬射線波長(zhǎng)較短、穿透力量較強(qiáng)對(duì)人體組織損害更大。

輕的造成局部組織灼傷,假如長(zhǎng)時(shí)期接觸,重的可造成白血球下降,毛發(fā)脫落,發(fā)生嚴(yán)峻的射線病。

但若實(shí)行適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)措施,上述危害是可以防止的。

最基本的一條是防止身體各部特殊是頭部受到射線照耀,厚度在一毫米以上擋好,使射線盡量限制在一個(gè)局部小范圍內(nèi),不讓它散射到整個(gè)房間,在進(jìn)行操作尤其是對(duì)光時(shí),應(yīng)戴上防護(hù)用具特殊是鉛玻璃眼鏡。

操作人員站的位置應(yīng)避開直接照耀。

操作完,用鉛屏把人與光機(jī)隔開;臨時(shí)不工作時(shí),應(yīng)關(guān)好窗口,非必要時(shí),人員應(yīng)盡量離開光試驗(yàn)室。

室內(nèi)應(yīng)保持良好通風(fēng),1溶劑無水處理前肯定要預(yù)處理對(duì)于低沸點(diǎn)的溶劑,如***,正戊烷等肯定要先用干燥劑預(yù)先干燥,然后再加入鈉絲進(jìn)行回流,,一旦溶劑里面的含水量過大,那么生成氫氣很猛烈的話,溶劑極易沖出體系,然后遇見明火或正在加熱的電阻絲,發(fā)生爆炸。

這一點(diǎn)是有先例的,當(dāng)時(shí)的慘狀是,爆炸的沖擊波從三樓沖到頂樓,把通風(fēng)裝置炸的粉碎,包括對(duì)面試驗(yàn)室的整扇窗都被推倒。

對(duì)于醚類溶劑,假如生產(chǎn)時(shí)間較長(zhǎng),或者久置不用的話,肯定不要震驚,同時(shí)要加入還原劑,除掉生成的過氧化合物。

也是一個(gè)博士生,在處理久置不用的處理的裝置的時(shí)候,剛一拔磨口活塞,就發(fā)生爆炸,滿臉血肉模糊。

用鈉處理的溶劑和鹵代烷溶劑處理裝置不能公用一個(gè)與大氣相連的裝置。

有些同學(xué)為省事或節(jié)省空間,把全部溶劑處理裝置中保證與大氣相通的裝置相連,這樣做的危急是很可能假如鹵代烷,特殊是二***甲烷,加熱的時(shí)候溫度較高,無法冷凝下來,這樣,有可能密度較大的鹵代烷就會(huì)順著相同的管道,進(jìn)入用鈉絲干燥的溶劑的體系。

一旦消失這樣的事情,確定是爆炸。

大家知道,鹵代烷在金屬鈉的作用下的偶聯(lián)反應(yīng)特別猛烈。

2廢溶劑的處理廢溶劑的處理時(shí)肯定不要發(fā)生酸性液體和堿性液體、氧化性液體和還原性液體的混裝,,廢液桶爆炸是很常見的。

對(duì)于,,絕253對(duì)不能未經(jīng)處理就放入廢液桶,后果也很危急。

1對(duì)于加熱、生成氣體的反應(yīng),肯定要當(dāng)心不要成了封閉體系.2應(yīng)當(dāng)當(dāng)心滴加、冷卻的反應(yīng),肯定要嚴(yán)格遵守,不要圖省事.3反應(yīng)前,肯定要檢查儀器有無裂痕。

對(duì)于反應(yīng)體系氣壓變化大的反應(yīng),,有些問題就是在你想不到的時(shí)候消失。

在一次萃取的時(shí):..候,量在2升左右,發(fā)覺分液漏斗有一個(gè)裂痕,以為沒有問題。

結(jié)果,在手中剛一搖擺時(shí),就炸開了。

4對(duì)于簡(jiǎn)單爆炸的反應(yīng)物,如過氧化合物,疊氮化合物,重氮化合物,在使用的時(shí)候肯定要當(dāng)心,加熱當(dāng)心,量取當(dāng)心,處理當(dāng)心。

不要由于震驚引起爆炸。

3試驗(yàn)中留意事項(xiàng)3。

1配體合成時(shí)應(yīng)留意的事項(xiàng)配體的純度對(duì)于做不對(duì)稱催化的,以及利用配體來改進(jìn)某些金屬催化反應(yīng)的化學(xué)工來說,至關(guān)重要。

但是,不同批次合成的配體,其純度由于采納原料的不同,或者純化時(shí)所用的硅膠等材料的性能有所不同,,或者溶劑等使用的不同,導(dǎo)致反應(yīng)條件篩選前后不是在可比較的前提下進(jìn)行,有可能導(dǎo)致一些好結(jié)果的埋沒。

我們?cè)诎l(fā)表論文時(shí),具體寫清晰試驗(yàn)的操作,試劑的純化方法,就是為保證別人根據(jù)相同的方法處理,可以重復(fù)試驗(yàn)結(jié)果。

因此,,的確也發(fā)覺某些試驗(yàn)數(shù)據(jù)較難重復(fù),這個(gè)問題不少?gòu)氖虏粚?duì)稱討論的小組都曾遇到。

分析其緣由,可能有以下幾點(diǎn):①配體的純度不符合要求,所以反應(yīng)的活性和對(duì)映選擇性與以前的結(jié)果不相吻合,特殊是分別純化時(shí)用的溶劑和硅膠質(zhì)量得不到保證,導(dǎo)致根據(jù)以前純化條件得不到符合討論工作的要求純度的配體;②反應(yīng)的操作存在誤差:,靜電的干擾在天氣干燥的時(shí)候尤為突出;③反應(yīng)的溶劑多為***,和鹵代烷等難以檢測(cè)其含水量的溶劑,不同批次處理的溶劑,3可能含水量不同,從而導(dǎo)致反應(yīng)結(jié)果不能重復(fù)。

為了保證明驗(yàn)數(shù)據(jù)的可重復(fù)性,我們摸索并建立一套配體純度檢驗(yàn)的方法和標(biāo)準(zhǔn)的反應(yīng)條件。

特殊是配體在幾個(gè)反應(yīng)中展現(xiàn)了優(yōu)異的性質(zhì)后,這一要求對(duì)于開展其他討論尤為關(guān)鍵。

經(jīng)過較長(zhǎng)時(shí)間的實(shí)踐,我們總結(jié)得到以下閱歷供參考:1標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)條件的建立、三乙***和四***化碳根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法處理,再經(jīng)小量反3應(yīng)證明合格后能合成出配體,保存在活化后的分子篩中供使用。

條件試驗(yàn)中所用的溶劑,假如不能通過指示劑顯色來確保其無水,則嚴(yán)格根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法處理后,再經(jīng)活化后的分子篩進(jìn)一步處理后,蒸出訪用;對(duì)于已經(jīng)篩選出的最佳溶劑,每次新處理后,均用標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)檢驗(yàn),值與以前的試驗(yàn)符合后才能使用。

稱量過程中,盡可能避開靜電的干擾。

2配體純度方法的建立對(duì)于合成的新配體,在用磁氫譜和碳譜定初步純度后,先用于某一反得到一個(gè)關(guān)于反應(yīng)速率和值的數(shù)據(jù);然后,用不同的綻開劑再次純化配體后并取其最純的部分,在相同的條件下重復(fù)與前相同的反應(yīng)。

假如反應(yīng)狀況包括速率和值變化不大,表明配體的純度已經(jīng)合格;假如反應(yīng)結(jié)果有明顯改善,這表明配體純度有了提高,這需要再次純化配體,直至反應(yīng)結(jié)果的不同在誤差范圍內(nèi),:對(duì)于配體30,先用石油醚和***4:1,的綻開劑經(jīng)柱層析得到一淡黃色的油狀液體,雖然此液體經(jīng)核磁鑒定,純度已經(jīng)很好,但是用啉配體最常用的模型反應(yīng),在以為酸,222為溶劑,-30℃的反應(yīng)條件下,卻發(fā)覺反應(yīng)幾乎不進(jìn)行。

再用石油醚和乙酸乙酯:..1:1,的綻開劑進(jìn)一步純化后,再在相同的條件下一試,反應(yīng)在一小時(shí)內(nèi)結(jié)束,值為36%.將配體再次純化后,重試反應(yīng),,可以用于反應(yīng)的條件篩選。

每次重新合成出來的配體,,表明配體純度合格后,。

2每天離開試驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)留意1該放回冰箱的東西是否放回了,冰箱門是否關(guān)嚴(yán)了.2公用的東西是否還原了。

3要清洗的儀器,瓶子是否泡上了。

4儀器的電源是否關(guān)掉了.5試驗(yàn)臺(tái)面是否清理了.6試驗(yàn)記錄是否準(zhǔn)時(shí)寫了。

7明天要做什么心里是否有個(gè)譜!8。

3做試驗(yàn)的基本前提1首先,從現(xiàn)在起,有時(shí)間就泡在試驗(yàn)室,觀看師兄們是如何操作的,,為什么要這樣操作,不懂就問,直到弄清晰了為什么要這樣操作。

也可以想清晰緣由后,再去和其他師兄交換意見,看看別人的想法。

2其次,進(jìn)入試驗(yàn)室后,失敗是常常的,但是肯定要弄清晰失敗的緣由。

不要在沒有弄清晰緣由的狀況下,盲目再進(jìn)行相同的試驗(yàn)操作。

記住,分析好緣由后,再做試驗(yàn),做一次試驗(yàn),就要排解一個(gè)可能的因素。

不要由于怕導(dǎo)師說你反應(yīng)開得少,就開一大堆試驗(yàn)。

這樣的結(jié)果是讓你陷于大量的體力勞動(dòng),沒有時(shí)間思索,總結(jié)提高.3在做每一個(gè)試驗(yàn)之前,不要查到一篇文獻(xiàn),就立刻根據(jù)文獻(xiàn)方法去試。

反復(fù)調(diào)研文獻(xiàn),看一看,要得到目標(biāo)產(chǎn)物,有哪些方法,每種方法的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)是什么,經(jīng)過反復(fù)比較,選擇最便利的開頭。

這不但是提高工作效率的捷徑,而且是在培育推斷力量,,一個(gè)學(xué)期下來,將有多大的收獲這種方法累,,試驗(yàn)步驟的每一個(gè)細(xì)節(jié),要問問什么這么做假如不這樣做,后果是什么能不能用其他方法代替參考其他合成相同產(chǎn)物的文獻(xiàn),看看別人的試驗(yàn)步驟又是如何他們做了什么改動(dòng)為什么要這樣改動(dòng)由于試驗(yàn)是相通的,這些問題你一旦把握了,堅(jiān)持一個(gè)月的時(shí)間,其他問題也就迎刃而解了.4、記錄千萬要隨時(shí)跟上,你認(rèn)為肯定能記得的東東,過兩三天肯定在九霄云外了。

記號(hào)筆要隨身帶。

燒瓶,燒杯等用一個(gè)編號(hào)一個(gè),不要怕麻煩,一目了然,總比絞盡腦汁好。

最好再有個(gè)小本,作一步寫一步,有了靈感立刻登記來。

,貼好。

有的時(shí)候覺得自己記住了,偷個(gè)懶,結(jié)果一轉(zhuǎn)瞬就分不清晰了;有的用記號(hào)筆標(biāo)記的,可是質(zhì)量不過關(guān),一不當(dāng)心,:..根據(jù)一套標(biāo)準(zhǔn)的試驗(yàn)方法進(jìn)行操作,對(duì)于新進(jìn)試驗(yàn)室的同學(xué)更為重要。

由于失敗是新手們的常事,假如我們不能保證我們?cè)囼?yàn)試劑的純度以及無水要求是否滿意等等,那么一旦試驗(yàn)失敗了,我們?nèi)绾尾檎揖売删烤故遣僮魇д`還是其他做試驗(yàn)室時(shí),一切溶劑、試劑都要嚴(yán)格根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法處理,《》,。

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,4。

這本書是不斷綜合文獻(xiàn)中的最新處理方法,和對(duì)各種方法的不足之處的最新發(fā)覺而修訂的。

“在我的第一篇文章。

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發(fā)表半年后,有位韓國(guó)化學(xué)家到我們所溝通的時(shí)候,特地提到在他們花了半年的時(shí)間合成了一個(gè)和我合成的一模一樣的配體的時(shí)候,卻特別絕望發(fā)覺我們的文章都已經(jīng)發(fā)表了。

我為什么感謝那位師姐由于我接受她的忠告后,各種溶劑嚴(yán)格處理,,在我文章發(fā)表后,還有國(guó)內(nèi)同行不能重復(fù)合成該配體,我們課題組的其他同學(xué)一開頭的時(shí)候也不能重復(fù)合成,緣由無他,他們的溶劑處理都有問題。

”有同學(xué)提到,他們的處理方法是參照某某文獻(xiàn)的,事實(shí)上,許多文獻(xiàn)的處理方法是不完善的,也在不斷變化的。

所以才會(huì)有特地的叢書來總結(jié)。

我想進(jìn)入試驗(yàn)室時(shí)間較長(zhǎng)的人,都會(huì)發(fā)覺有些文獻(xiàn)的結(jié)果是很難重復(fù)的,認(rèn)真討論他們的試驗(yàn)方法,你會(huì)發(fā)覺有些操作是完全沒有必要的,有些是錯(cuò)誤的,當(dāng)然也有可能有所保留。

提高我們的化學(xué)素養(yǎng),其中之一就在于依據(jù)自己的學(xué)問,去推斷文獻(xiàn)的正確與否,:“關(guān)于的無水處理方法引起這么多爭(zhēng)議,,不同的試驗(yàn)對(duì)試劑、溶劑的純度等各方面的要求不同。

不需要嚴(yán)格無水的反應(yīng),你去進(jìn)行嚴(yán)格的無水處理就是鋪張時(shí)間;反之亦然。

我也承認(rèn),有時(shí)候試劑中的一些微量雜質(zhì)的存在,上海有機(jī)所內(nèi),就有兩個(gè)這樣的例子:李安虎博士戴立信小組在首例通過葉立德途徑實(shí)現(xiàn)的高立體選擇性的氮雜環(huán)丙烷的反應(yīng)中,使用的是未處理的溶劑。

文章在。

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,引起了一位法國(guó)科學(xué)家的留意,但是他在重復(fù)該試驗(yàn)的過程中,發(fā)覺直接使用商業(yè)化的分溶劑不能重復(fù)反應(yīng)結(jié)果,只有在反應(yīng)體系添加肯定量的水后才能重復(fù)3試驗(yàn)結(jié)果,,認(rèn)為是國(guó)產(chǎn)試劑的含水量比進(jìn)口試劑的要高;其次個(gè)例子是:袁宇博士在雜反應(yīng)中,發(fā)覺試驗(yàn)結(jié)果不能重復(fù),而且所用的苯甲醛越純,反應(yīng)結(jié)果越差。

從而想到了最初使用的苯甲醛可能有部分被氧化成苯甲酸,進(jìn)而發(fā)覺使用酸為添加劑可以大大改善反應(yīng)的結(jié)果文章發(fā)表在。

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”但是,這并不意味著我們的試驗(yàn)不需要嚴(yán)格根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法。

特殊是當(dāng)我們?cè)谶M(jìn)行未知領(lǐng)域的探究時(shí),需要對(duì)反應(yīng)勝利或者失敗的緣由進(jìn)行總結(jié)。

假如我們反應(yīng)所使用的試劑或溶劑含有少量的雜質(zhì),那我們?nèi)绾伪ＷC試驗(yàn)的可重復(fù)性我們又如何依據(jù)試驗(yàn)結(jié)果來分析,設(shè)計(jì)下一步的試驗(yàn)方案,改進(jìn)試驗(yàn)結(jié)果4舉例各種試驗(yàn)留意事項(xiàng)不清晰的試驗(yàn),不了解化合物性質(zhì)的試驗(yàn),精神狀態(tài)不好時(shí),肯定要當(dāng)心在酸性或堿性條件下做的反應(yīng),假如可能的話,產(chǎn)品后處理的時(shí)候,盡量中和一下。

否則,產(chǎn)品放久之后可能會(huì)分解。

:..我們這兒用完重氮甲烷后,總會(huì)加點(diǎn)酸去破壞剩余的重氮甲烷。

有位哥們膽子大直接用濃鹽酸應(yīng)當(dāng)用稀的鹽酸或醋酸,結(jié)果和殘余的堿猛烈放熱,重氮甲烷的***溶液--—-爆炸了。

大家用重氮甲烷時(shí)肯定要千萬留意,第一次最好有個(gè)有閱歷的人在旁指導(dǎo),不要自己任憑做,量也不要太大,亞硝基***脲最多25克別貪多,,在做疊氮化合物的試驗(yàn)室,反應(yīng)都處理好了,他覺得反應(yīng)容器要處理一下,結(jié)果在打開瓶塞的時(shí)候,一用力,爆炸。

一個(gè)兄弟做疊氮化物,那時(shí)是夏天,他始終在室溫下做,也沒什么問題,可是不知道那天怎么了,只是輕輕晃一下就炸的血肉模糊了還幸好他帶了護(hù)目鏡,鏡子都碎了,但還好沒有傷到眼睛一位老師在使用分液漏斗時(shí)塞子上沒涂真空脂,一摩擦就把***給燒起來了。

夏天用***的時(shí)候肯定要留意,我今年8月用***萃取,只在分液漏斗里輕搖了一下,剛要預(yù)備放氣,炸了。

我看到一個(gè)同學(xué)將一個(gè)裝水的大燒杯放在電爐上加熱,在燒杯中放一個(gè)小燒杯揮發(fā)***,原來是沒有多大問題的,但由于旁邊有一臺(tái)電風(fēng)扇在對(duì)著吹風(fēng),可能是將揮發(fā)的書本氣體吹到了電熱絲上,一下子就燃起來了,那個(gè)火苗有一米多高,好在用一塊濕抹布蓋上去火就熄了。

后來聽一個(gè)老師說,夏天***簡(jiǎn)單揮發(fā),假如在一個(gè)密閉的小房間,遇到火星很簡(jiǎn)單發(fā)生爆炸。

用電加熱套要當(dāng)心,反應(yīng)瓶肯定要密封好,尤其是有易揮發(fā)的溶劑時(shí),我同學(xué)用***做格氏反應(yīng),用加熱套加熱,結(jié)果從攪拌軸封口揮發(fā)出***,加熱套有漏的地方,濃度過大,爆炸。

洗滌產(chǎn)品的時(shí)候肯定要當(dāng)心,假如洗滌會(huì)生成氣體的話,肯定要留意放氣。

有一次我做分液萃取,先是用50洗滌有機(jī)相含產(chǎn)品,然后再用505%3洗滌產(chǎn)品,結(jié)果振搖的時(shí)候,塞子被沖開了,產(chǎn)品全部噴出來了。

緣由是沒有放氣。

某博士生在使用過氧乙酸的時(shí)候,沒有帶防護(hù)眼鏡,結(jié)果過氧乙酸濺到眼睛,致使雙眼受傷。

一個(gè)博士生在使用三乙基鋁的時(shí)候,不當(dāng)心弄到了手上,由于沒有帶防護(hù)手套,出事后也沒有立即用大量清水沖洗,結(jié)果左手皮膚嚴(yán)峻,***化鋁的時(shí)候肯定要當(dāng)心,遇水會(huì)劇烈反應(yīng),甚至爆炸。

以無水三***化鋁作催化劑進(jìn)行付—克反應(yīng),使用回流水汲取放出的***化氫。

一次,反應(yīng)完成后進(jìn)行冷卻,溫度從80度降到40度,由于沒有準(zhǔn)時(shí)排空,水倒流到物料中,結(jié)果物料都沖到天花板上了。

***化鋁無水后處理的時(shí)候,遇水生成的氣體是,大家要留意啊,一次,加水加急了,好在在通風(fēng)櫥里,噴的防護(hù)玻璃上全是粘呼呼的。

***產(chǎn)品進(jìn)行減壓蒸餾時(shí),由于粗品中有肯定的沒有能夠完全除去,所以在蒸餾的過程中可能是由于的升華,造成了在進(jìn)行了一段時(shí)間后真空度急劇下降,我當(dāng)時(shí)沒有留意到是這個(gè)問題。

所以,,:在減壓蒸餾過程中不要離開。

要時(shí)刻關(guān)注壓力的變化,以便實(shí)行樂觀措施。

有次我做減壓蒸餾,沒把冷凝系統(tǒng)固定牢,結(jié)果溶劑從瓶口噴了出來,,最好冷卻后去真空,有個(gè)廠就是由于沒冷卻發(fā)生暴炸。

一個(gè)師兄常常用減壓蒸餾的方法純化丙烯酸主要目的是除去丙烯酸中的阻聚劑,可由于常常做的原因,就不太留意以為沒有危急。

一次為了省事就多做了一些超過了瓶子的三分之二結(jié)果當(dāng)偶師兄發(fā)覺狀況有些不對(duì)時(shí),就湊到瓶子:..旁看了看,瓶子中的丙烯酸由于聚合并放出大量的熱發(fā)生炸裂,崩到師兄的眼睛里,師兄立刻用大量的水沖洗并被準(zhǔn)時(shí)送到醫(yī)院,:①接收瓶肯定不能僥幸用錐形瓶。

后果是瓶子不堪重壓,爆炸;②;③別空懸錐形瓶。

某副教授加壓蒸餾一簡(jiǎn)單分解的化合物,由于加熱沒有掌握好,發(fā)生爆炸。

丙烯酸也挺危急,有人用磨口瓶裝了半瓶,放在了陽光比較強(qiáng)的地方,爆了。

在進(jìn)行分餾操作時(shí)有的伴侶常常簡(jiǎn)單犯錯(cuò)誤,下面總結(jié)了幾點(diǎn)閱歷:①在儀器裝配時(shí)應(yīng)使分餾柱盡可能與桌面垂直,以保證上面冷凝下來的液體與下面上升的氣體進(jìn)行充分的熱交換和質(zhì)交換,提高分別效果.②依據(jù)分餾液體的沸點(diǎn)范圍,選用合適的熱浴加熱,,以便使浴溫緩慢而勻稱地上升.③液體開頭沸騰,蒸氣進(jìn)入分餾柱中時(shí),要留意調(diào)整浴溫,使蒸氣環(huán)緩慢而勻稱地沿分餾柱壁上升。

若室溫低或液體沸點(diǎn)較高,應(yīng)將分餾柱用石棉繩或玻璃布包裹起來,以削減柱內(nèi)熱量的損失。

④當(dāng)蒸氣上升到分餾柱頂部,開頭有液體餾出時(shí),應(yīng)親密留意調(diào)整浴溫,掌握餾出液的速度為每2~3秒一滴。

假如分餾速度太快,產(chǎn)品純度下降;若速度太慢,會(huì)造成上升的蒸氣時(shí)斷時(shí)續(xù),餾出溫度波動(dòng)。

⑤依據(jù)試驗(yàn)規(guī)定的要求,分段集取餾份,試驗(yàn)結(jié)束時(shí),,一些不起眼的錯(cuò)誤可能導(dǎo)致不行挽回的損失。

在用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸除溶劑時(shí),肯定要等壓力穩(wěn)定,溶劑蒸出時(shí),人才能離開。

特殊是在蒸除象二***甲烷這樣的低沸點(diǎn)溶劑時(shí),肯定要留意愛護(hù),否則,終產(chǎn)物掉入水中,那就危急了。

抽濾或者旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)完肯定要先拔下管子或者打開平安閥放氣再關(guān)真空泵,防止倒吸。

某討論生,在做關(guān)于過氧化合物的試驗(yàn)時(shí),用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮含有過氧化合物的溶液,完畢,不是當(dāng)心地把空氣放入,而是一下子就通氣,結(jié)果由于空氣的撞擊引發(fā)爆炸這也是加壓蒸餾通氣時(shí)為什么要漸漸來的緣由。

有人做試驗(yàn)總是嫌麻煩,***和雙氧水,弄到皮膚上就很痛,皮膚不是變白就是變黃。

還有在使用高錳酸鉀的時(shí)候作為外用洗滌用藥,醫(yī)學(xué)名叫粉。

洗時(shí),結(jié)果弄到手全部變黃了而且很痛,主要是把濃度配的太大了。

用鋁鎳合金滴加濃堿加氫還原,留意滴加速度肯定要慢。

由于反應(yīng)劇烈放熱,可能會(huì)導(dǎo)致暴沸乃至爆炸事故。

試驗(yàn)中反應(yīng)燒瓶里添加物料肯定不要超過燒瓶溶劑的23。