器官移植現(xiàn)狀課件

21世紀(jì)器官移植熱點(diǎn)，進(jìn)展及其

發(fā)展的新趨勢

21世紀(jì)器官移植熱點(diǎn)，進(jìn)展及其

發(fā)展的新趨勢

KidneyKidney-PancreasPancreasLiverHeartLungStemCell58816210323523612024928,6951,2015138,9353,1301,5188,775535,07512,9164,086100,17961,19513,710117,984OrganCenters2001TotalWorldwideTransplantDirectoryClinicalTransplants2001Kidney58828,695535,075OrganCenKIDNEYRelateddonorCadaverdonorUnrelatedlivingdonorLIVERHEARTPANCREAS-KIDNEYPANCREASLUNGBONEMARROW393630322320181429UnivColorado-DenverUnivMinnesota-MnplsFMUSP-SaoPauloUColorado-DenverStanfordUnivUnivHosp-ZurichUnivMinnesotaTheTorontoHospFHCRC-SeattleSurvyrsHospitalClinicalTransplants2001LongestSurvivingTransplants-2001KIDNEY39UnivColorado-DenverSu0246810128789919395979901TransplantYearTransplants(x100)Cecka,ClinicalTransplants2001(p.3)AnnualChangesinLivingDonorRelationships

(1988-2000)HLAmmSibParentOffspringHLA-IdSpouseOther0246810128789919395979901TransBennett,ClinicalTransplants2001(p.29)AnnualOne-YearPatientSurvivalafterThoracicOrganTransplantation02040608010068-798285941-6

2000YearofTransplant1-YearSurvival(%)HeartHeart-LungLung919788Bennett,ClinicalTransplantsHarper,ClinicalTransplants2001(p.83)DeathsontheUNOSWaitingList0510152025PercentofWaitingPatients88949092969800YearHeartLiverKidneyHarper,ClinicalTransplants2Rosendale,ClinicalTransplants2001(p.87)WaitingListandRecoveredOrgansintheUS020406080889092949698YearWaitinglistCadavericdonororgans00Number(x1,000)Rosendale,ClinicalTransplantRosendale,ClinicalTransplants2001(p.94)AnnualNumbersofLivingandCadaverDonors012345688909294969800YearNumberofDonors(x1000)CadaverLivingRosendale,ClinicalTransplantTransplantYear01020304050PercentOverAge508789919395979901DonorRecipient2030405060MeanAge(Years)8789919395979901DonorRecipientCecka,ClinicalTransplants2001(p.9)AnnualChangesinCadaverDonorandRecipientAgesTransplantYear01020304050PercYear2030405060MeanAge(Years)8789919395979901DonorRecipient01020304050PercentOverAge508789919395979901RecipientDonorCecka,ClinicalTransplants2001(p.10)AnnualChangesinLivingDonorandRecipientAgesYear2030405060MeanAge(Years)器官移植令人矚目的成績歸于外科技術(shù)的日臻成熟更為有效，安全的新型免疫抑制劑的不斷推出及臨床應(yīng)用起了重要作用。21世紀(jì)隨著相關(guān)技術(shù)的不斷突破，將有1/3的疾病的治療與器官移植有關(guān)。

器官移植現(xiàn)狀課件21世紀(jì)器官移植現(xiàn)狀及其

發(fā)展的新趨勢

21世紀(jì)初，第18屆國際器官移植大會(huì)(羅馬)，充分肯定了20世紀(jì)下半葉在器官移植領(lǐng)域取得的顯著成就，并被認(rèn)為是“人類科學(xué)領(lǐng)域發(fā)展的巨大一步”。

美國UNOS資料:截止2001年止，全球腎臟移植總數(shù)535075例，存活率：親屬腎移植最長39年，尸體腎移植最長36年，活體非親屬供腎移植最長30年。肝臟移植100,179例，最長存活32年心臟移植61195例，最長存活23年，21世紀(jì)器官移植現(xiàn)狀及其

發(fā)展的新趨勢

21世紀(jì)初，第18中國腎移植22000年腎移植:5000余例/年總計(jì)30000余例年腎移植數(shù)僅次于美國居世界第二中國腎移植Harper,ClinicalTransplants2001(p.77)TheUNOSWaitingList–October2001n=84,277Kidney63%Heart-Lung<1%PancreasIslets<1%Pancreas1%Kidney-Pancreas3%Liver22%Heart5%Lung5%Intestine<1%Harper,ClinicalTransplants2Rosendale,ClinicalTransplants2001(p.87)WaitingListandRecoveredOrgansintheUS020406080889092949698YearWaitinglistCadavericdonororgans00Number(x1,000)Rosendale,ClinicalTransplant主要問題:供體器官日益短缺如何預(yù)防診斷和逆轉(zhuǎn)免疫排斥反應(yīng)如何誘導(dǎo)免疫耐受如何提高移植器官長期存活預(yù)防和減少感染,心血管疾病器官移植作為一種治療手段尚未達(dá)到期望的理想效果器官移植作為一種治療手段尚未達(dá)到異種移植(1)成功的異種移植可以為移植手術(shù)提供無限量的細(xì)胞，組織和器官來源。

抗排斥治療手段(HAR,DXR/AVR):l

對供者器官的基因修飾(DAF)，l

新型強(qiáng)效免疫抑制劑不斷推出及應(yīng)用l

異種免疫耐受的誘導(dǎo)對異種豬器官移植成功持樂觀態(tài)度

異種移植(1)成功的異種移植可以為移植手術(shù)提供無限量的細(xì)異種移植

(2)問題：豬內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒(PERV)最近的研究顯示：PERV是豬生殖細(xì)胞線狀DNA的一個(gè)完整部分體外培養(yǎng)的人類細(xì)胞可被PERV感染，并在人類細(xì)胞中復(fù)制，動(dòng)物的疾病傳染給人一個(gè)人為引起的世界性疾病的開始？NHP的研究初步結(jié)果，時(shí)間問題異種移植(2)問題：豬內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒(PERV)器官移植免疫抑制劑應(yīng)用現(xiàn)狀移植免疫耐受機(jī)制尚未能弄清器官克隆(應(yīng)用技術(shù)及克隆器官的生物，生理學(xué)上的缺陷)，干細(xì)胞移植(從細(xì)胞→組織→器官→臨床應(yīng)用)到移植臨床實(shí)際應(yīng)用尚需經(jīng)歷較漫長道路，21世紀(jì)最初的10-15年，器官移植領(lǐng)域依然是免疫抑制為主的時(shí)代，免疫抑制的發(fā)展已經(jīng)融入了新觀念，新趨勢

器官移植免疫抑制劑應(yīng)用現(xiàn)狀

現(xiàn)狀：

新一代免疫抑制劑不斷推出及應(yīng)用，

早期移植器官失功的危險(xiǎn)性降到最低限度，

腎臟移植1年的人/腎存活率：》95%/90%以上，

6月的急性移植腎排斥反應(yīng)10-15%，

AR(急性排斥)的進(jìn)一步降低已十分有限

歐美大規(guī)模的臨床調(diào)查研究顯示：

同種腎移植的長期存活改善并不樂觀。

慢性移植腎失功已經(jīng)成為影響腎臟移植長期存活率

的最主要因素。

現(xiàn)狀：

新一代免疫抑制劑不斷推出及應(yīng)用，

早期長期移植物失功的主要原因：(1)帶功能死亡近50%(2)慢性移植物腎病(CAN)：35-45%左(3)AR(因?yàn)橐缽男圆钏?，(4)原有疾病復(fù)發(fā)。(5)其它：移植受者的感染，心血管疾病，惡性腫瘤，免疫抑制劑不良反應(yīng)

長期移植物失功的主要原因：現(xiàn)狀

免疫抑制劑尤其是calcineurin抑制劑長期應(yīng)用造成

肝，腎毒性，移植腎血管病變及肝功能嚴(yán)重受損，移植后惡性腫瘤的發(fā)生等諸多問題給免疫抑制劑的調(diào)控，免疫抑制劑的優(yōu)化組合應(yīng)用，或免疫抑制方案的個(gè)體化應(yīng)用提出了新的課題及要求。現(xiàn)狀2002-8美國Miami第19屆國際移植學(xué)會(huì)大會(huì)免疫抑制劑應(yīng)用領(lǐng)域balancingtherapy,tailoringtherapy,individualizationtherapy詞匯出現(xiàn)頻率明顯增加展示的信息是，進(jìn)入21世紀(jì)后，免疫抑制劑將走向高效，低毒，既防治急性排斥反應(yīng)，又能兼顧防治慢性排斥及減輕缺血再灌注損傷；新型免疫抑制將從單純的“免疫抑制”“免疫調(diào)節(jié)”，“免疫修飾”，及“誘導(dǎo)移植耐受”的方向發(fā)展，并盡可能減少免疫抑制劑的長期不良反應(yīng)，促進(jìn)移植器官的長期存活。2002-8美國Miami第19屆國際移植學(xué)會(huì)大會(huì)免疫抑制劑新的動(dòng)向除了研制更特異的免疫抑制劑應(yīng)用于移植臨床外，原先應(yīng)用的免疫抑制劑，如NeoralCsA,MMF(曉悉),RAPA(雷帕霉素),,FK-506將面臨更具有“競爭活力”，可能更適合移植受者的類似藥物問世并應(yīng)用于器官移植臨床；這些改進(jìn)或免疫抑制作用相近似的免疫抑制劑包括新的動(dòng)向除了研制更特異的免疫抑制劑應(yīng)用于移植臨床外，原先應(yīng)NeoralCsA–》ISATx247

新一代calcineurin抑制劑，免疫抑制作用較NeoralCsA強(qiáng)3倍，未觀測到腎毒性，人體I期臨床研究進(jìn)行中FK-506—》Prografmodifiedrelease緩慢釋放，每日僅需服藥1次，移植受者服藥依從性增加,藥物毒性反應(yīng)減少RAPA—》Certican(Evololimus,SDZRAD)生物利用度改善，藥物動(dòng)力指標(biāo)更穩(wěn)定，可與NeoralCsA同時(shí)應(yīng)用，可改善及對抗calcineurin抑制劑應(yīng)用后的神經(jīng)毒性15-DSG—》LF-15-0195

新型DSG類似物，免疫抑制作用較DSG更強(qiáng)，毒副反應(yīng)更少，可顯著抑制抗體產(chǎn)生，防止或減輕急性血管性排斥反應(yīng)，可阻止樹突狀細(xì)胞分化成熟，并抑制NF-kB的轉(zhuǎn)錄。MMF—》ERL(Myfortic)

緩釋型腸溶解片，胃腸道反應(yīng)很少，高免疫反應(yīng)因MMF胃腸道反應(yīng)而減量，處于一種亞臨床治療劑量的移植受者更為適合，人體III期臨床進(jìn)行中Leflunomide(雷抑素)—》FK778抑制T，B淋巴細(xì)胞的增殖，對CR有部分療效

器官移植現(xiàn)狀課件全球供體短缺嚴(yán)重StrategyforShortageofOrgansLURD:(1)

spouse(2)

friends(3)

volunteer

Marginaldonors:oldoldDualgrafting:pediatric/>60yearsSplit--Livertransplant

器官移植現(xiàn)狀課件撤除皮質(zhì)激素問題

皮質(zhì)激素表現(xiàn)出多環(huán)節(jié)的廣泛抗炎癥反應(yīng)的作用機(jī)制；包括：阻斷NF-AT的產(chǎn)生，抑制IL-2與其受體的結(jié)合，抑制CD28共刺激通路，抑制十四佛波酯導(dǎo)致CD40L的上調(diào)及下調(diào)IL-1B和TNF-r的表達(dá)作為新，舊免疫抑制方案中的一部分，50年代起在器官移植中應(yīng)用至今。撤除皮質(zhì)激素問題皮質(zhì)激素表現(xiàn)出多環(huán)節(jié)的廣泛抗炎癥反應(yīng)的作用長期應(yīng)用皮質(zhì)激素可使下列危險(xiǎn)性增加：

心血管疾病，

糖尿病，

感染性疾病

骨質(zhì)疏松等發(fā)病的，

可使兒童的生長受抑制，受者的腎上腺皮質(zhì)功能

受抑制。

#但撤除激素的問題目前依然有爭論。

長期應(yīng)用皮質(zhì)激素可使下列危險(xiǎn)性增加：

心血管疾病，

近來的研究顯示不同的器官移植，免疫抑制方案的不同，撤除皮質(zhì)激素的時(shí)間，幅度及安全性不一樣。已有文獻(xiàn)報(bào)道在肝臟，腎臟，心臟移植，胰-腎聯(lián)合移植及胰島細(xì)胞移植中都取得了皮質(zhì)激素撤除的近期及中期成功。作者尸體腎移植中應(yīng)用FK-506+MMF的免疫抑制方案成功撤除了皮質(zhì)激素(1年隨訪)。顯示感染及心血管并發(fā)癥降低的優(yōu)勢。在腎臟移植及心臟移植中撤除皮質(zhì)激素的長期效果有待繼續(xù)作長期隨訪研究才能確定。近來的研究顯示不同的器官移植，免疫抑制方案的不同，撤除皮質(zhì)激撤除皮質(zhì)激素的適宜時(shí)間是什么？(1)在CSA+Aza+Pred的免疫抑制方案中，撤除皮質(zhì)激素后，顯示在移植后早期急性排斥反應(yīng)發(fā)生率高于移植后晚期撤除。一些皮質(zhì)激素很重要的長期不良反應(yīng)如白內(nèi)障，骨質(zhì)病變等，可能就是由于移植后初期大劑量皮質(zhì)激素的應(yīng)用觸發(fā)了以后的組織病理損害，在移植數(shù)月后，再撤除激素，已不能逆轉(zhuǎn)。

撤除皮質(zhì)激素的適宜時(shí)間是什么？(1)撤除皮質(zhì)激素的適宜時(shí)間是什么？(2)

在靈長類模型上新近的研究表明，皮質(zhì)激素可能抑制了免疫耐受誘導(dǎo)環(huán)節(jié)(通過阻斷T細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)最終導(dǎo)致淋巴細(xì)胞凋亡)。由于淋巴細(xì)胞凋亡信號(hào)可能在移植后抗原遞呈給T細(xì)胞后很早階段發(fā)生，而移植后早期大劑量應(yīng)用皮質(zhì)激素根據(jù)上述的機(jī)制可能對移植受者不利，至少術(shù)后初期應(yīng)用大劑量皮質(zhì)激素不是理想的免疫抑制方案。為取得移植受者免疫耐受，似乎大劑量皮質(zhì)激素在移植后早期就應(yīng)完全避免應(yīng)用。撤除皮質(zhì)激素的適宜時(shí)間是什么？(2)

在靈長類模型上新近的由于排斥的防治及移植器官的長期存活是一非常復(fù)雜的問題，綜合各種因素考慮，是在移植后早期還是晚期撤除皮質(zhì)激素，應(yīng)兼顧：(1)

急性排斥反應(yīng)危險(xiǎn)性，(2)

免疫抑制劑不良反應(yīng)的危險(xiǎn)性，(3)

對移植免疫耐受的影響早期撤除皮質(zhì)激素(《Tx3月》的對象，似乎應(yīng)當(dāng)被限制選擇具有低排斥反應(yīng)危險(xiǎn)性和/或高激素不良反應(yīng)發(fā)生危險(xiǎn)性的病人中；后期撤除皮質(zhì)激素(》Tx3月),應(yīng)當(dāng)選擇那些具有高急性排斥反應(yīng)危險(xiǎn)性且低皮質(zhì)激素不良反應(yīng)危險(xiǎn)性的病人，由于排斥的防治及移植器官的長期存活是一非常復(fù)雜的問題，綜合各l

早期撤除皮質(zhì)激素-

低AR危險(xiǎn)性(1)

亞洲人和高加索人(2)

首次移植(3)

活體親屬腎/移植配型良好-

高激素不良反應(yīng)危險(xiǎn)性(1)正在發(fā)生骨質(zhì)疏松癥者(2)絕經(jīng)期后的女性(3)有糖尿病家族史或糖耐量較差的移植受者l

早期撤除皮質(zhì)激素肝臟作為“特殊的免疫器官”在肝移植中顯示

AR，CR(慢性排斥)丟失移植器官很少見，AR對長期肝臟移植存活似乎無明顯不良影響，肝移植撤除皮質(zhì)激素能較好的耐受(5年隨訪)，顯示可減少因皮質(zhì)激素應(yīng)用導(dǎo)致的心血管并發(fā)癥的發(fā)生胰島細(xì)胞移植皮質(zhì)激素的撤除是取得移植成功的關(guān)鍵因素。#皮質(zhì)激素可干擾新移植的胰島細(xì)胞功能及影響胰島素的活性，具有獨(dú)特意義，已有多個(gè)中心報(bào)道了成功的例子。而胰島細(xì)胞移植在不久的將來可能取代全胰腺移植作為I型糖尿病及糖尿病并發(fā)終末期腎病的有效治療。肝臟作為“特殊的免疫器官”在肝移植中顯示

AR，CR(未來的研究熱點(diǎn)可能在于哪一種不含激素的免疫抑制組合將成為更好的免疫抑制方案？仍有許多移植醫(yī)師認(rèn)為：撤除激素免疫抑制劑可能面臨不可接受的AR或CR發(fā)生，特別在移植后早期。目前認(rèn)為可能較為安全的停用免疫抑制劑方案是：FK+MMFRAPA+CsA+MMF，新型抗CD25單抗的應(yīng)用可能更有利于皮質(zhì)激素的撤除。未來的研究熱點(diǎn)可能在于哪一種不含激素的免疫抑制組合將成為更好CNIs減量及撤除問題

鈣調(diào)磷酸酶(CN)通路在對調(diào)節(jié)T細(xì)胞激活和分化中起關(guān)鍵作用的系列細(xì)胞因子的產(chǎn)生方面具有非常重要作用，CN依賴的T細(xì)胞活化過程可被CNIs抑制。鈣調(diào)磷酸酶抑制劑(CNIs)：CSA和FK-506，雖然具有強(qiáng)效免疫抑制作用，但CNIs能引起包括腎毒性在內(nèi)的許多副作用，這些不良反應(yīng)限制了它們的臨床應(yīng)用。CNIs減量及撤除問題

鈣調(diào)磷酸酶(CN)通路在對調(diào)節(jié)T細(xì)已有作者報(bào)道

腎移植1月內(nèi)應(yīng)用新型抗CD25單抗Zenapax+MMF(RAPA)及中等劑量的CNIs和皮質(zhì)激素，移植后1月停用皮質(zhì)激素，CNIs減量，移植后3月MMF(RAPA)維持+低劑量CNIs(<=3mg/kg/d)維持，并未發(fā)現(xiàn)急性排斥反應(yīng)增加。已有作者報(bào)道可以預(yù)見隨著新的免疫抑制劑及其新的單抗如FTY-720，RAPA/SDZRADMMF/ERLZenapax/SimulectCampath-1H等在移植臨床的應(yīng)用，一個(gè)沒有皮質(zhì)激素，沒有CNIs的新免疫抑制方案將會(huì)產(chǎn)生，從而使器官移植的長期存活上一個(gè)新的臺(tái)階?？梢灶A(yù)見FTY-720：

本世紀(jì)初將作為很有潛力的新型免疫抑制劑在移植臨床應(yīng)用。FTY720是目前器官移植領(lǐng)域免疫抑制劑研究的熱點(diǎn)。迄今為止FTY720是唯一具有“免疫調(diào)控功能”的免疫抑制劑，其免疫抑制的藥理機(jī)制具有獨(dú)特性，不損害T細(xì)胞活化，擴(kuò)增，及宿主抗感染的免疫記憶作用，主要作用機(jī)制是調(diào)節(jié)淋巴細(xì)胞對化學(xué)趨化因子的導(dǎo)向及反應(yīng)，抑制T細(xì)胞向炎癥部位浸潤。III期臨床試驗(yàn)(適宜的劑量)及動(dòng)物試驗(yàn)(機(jī)制)仍在繼續(xù)，動(dòng)物試驗(yàn)顯示：FTY-720可迅速逆轉(zhuǎn)及減少外周血所有淋巴細(xì)胞亞群的數(shù)目(降低T、B細(xì)胞70-80%)不影響NK細(xì)胞，粒細(xì)胞及單核細(xì)胞功能。FTY-720：多中心的研究表明:FTY720+CsA+pred與MMF+CsA+pred相似。患者的耐受性良好FTY720應(yīng)用的移植受者個(gè)體間變異小，病人能很好的耐受，每天只需服用一次，對不同的移植器官，不同的免疫抑制劑方案，F(xiàn)TY720應(yīng)用什么劑量是較適合的？是將要解決的問題此外，F(xiàn)TY-720具有干擾白細(xì)胞粘附及遷移到移植物血管內(nèi)皮細(xì)胞的作用，可顯著減輕移植物缺血，再灌注損傷。對肝臟、腎臟具有缺血再灌注的保護(hù)作用，可以抑制慢性排斥反應(yīng)。FTY-720與CTLA-4Ig聯(lián)合應(yīng)用可顯著增強(qiáng)CTLA-4Ig表達(dá)，延長移植大鼠心臟的存活率。

多中心的研究表明:

HBV及HCV感染的移植受者免疫修飾治療HBV及HCV感染在亞洲尤其在中國呈高發(fā)狀態(tài)，由于抗病毒治療的進(jìn)展，HBV及HCV感染不再被列為器官移植的禁忌證，使移植受者中這類患者的數(shù)量在增加?？共《久庖吲c移植免疫在同一移植受者中如何調(diào)控？是目前器官移植免疫抑制所面臨的新課題。HBV及HCV感染的移植受者免疫修飾治療皮質(zhì)激素可促進(jìn)肝炎病毒復(fù)制，疾病復(fù)發(fā)，免疫抑制方案中應(yīng)撤除皮質(zhì)激素，這被大多數(shù)移植醫(yī)師接受。OKT3及ALG使CMV感染的危險(xiǎn)性增加，可能出現(xiàn)免疫抑制過度，應(yīng)限制應(yīng)用，CNIs具有肝毒性，可加重肝功能的惡化，宜調(diào)整為低劑量應(yīng)用。未來，應(yīng)用MMF+RAPA及應(yīng)用抗CD25單抗在移植術(shù)后作誘導(dǎo)治療，及MMF與FTY-720的組合應(yīng)用可能是一種較好的免疫抑制方案組合。對HBV感染受者，預(yù)防性應(yīng)用抗乙肝病毒制劑拉米呋啶(lamivudine)和乙肝免疫球蛋白聯(lián)合應(yīng)用，可能較免疫抑制方案的選擇更重要。皮質(zhì)激素可促進(jìn)肝炎病毒復(fù)制，疾病復(fù)發(fā)，T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫病理損傷參與在HBV及HCV感染相關(guān)的肝炎病理發(fā)生過程中，MMF則可能抑制這一過程，對乙肝及丙肝感染的治療有利。T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫病理損傷參與在HBV及HCV感染相關(guān)的肝炎病MMF的免疫活性成分是MPA(霉酚酸)是IMPDH的抑制劑，通過清除逆轉(zhuǎn)錄酶的dGTP和GTP,阻斷病毒DNA的形成，抑制游離病毒的復(fù)制，尤其是HBVDNA整合入宿主細(xì)胞基因前游離病毒的復(fù)制。所以，慢性乙肝移植患者可從MPA中得益，在免疫抑制的同時(shí)，可作為抗病毒藥物預(yù)防HBV復(fù)發(fā)，MPA和其它抗病毒藥物合用，可加強(qiáng)抑制HBV復(fù)制的作用。新型免疫抑制劑介入肝炎病毒的治療是免疫抑制劑應(yīng)用的新概念。

MMF的免疫活性成分是MPA(霉酚酸)

免疫抑制誘導(dǎo)治療

器官移植后是否需要行免疫抑制的誘導(dǎo)治療，選擇怎樣的適應(yīng)證？需要平衡有利和不利的諸多方面后作出選擇。器官移植后早期，如移植腎無功能，或延遲恢復(fù)(DGF)，可使這一階段的免疫抑制處理變得復(fù)雜，并可能被AR發(fā)生所掩蓋，或使得隨后的AR，及CR發(fā)生的危險(xiǎn)性增加，這些病人可能更得益于免疫抑制的誘導(dǎo)治療。免疫抑制誘導(dǎo)治療器官移植后是否需要行免疫抑制的誘導(dǎo)治療，OKT3

ALG/ATG

有較明顯的不良反應(yīng)，目前已較少應(yīng)用。

嚴(yán)重不良反應(yīng)，包括：

細(xì)胞因子釋放綜合癥，

血清病，

抗鼠抗體問題，

CMV感染危險(xiǎn)性增加。

#近年來新型單抗有取代傳統(tǒng)應(yīng)用的單抗及多抗的趨勢。OKT3

ALG/ATG

有較明顯的不新型單抗包括：抗CD25單抗(作用于IL-2R的a鏈)，Zenanpax(賽呢哌）Simulect（舒萊）抗CD52單抗---Campath-1H器官移植現(xiàn)狀課件Simulet的半衰期為7天，2劑Simulet能飽和循環(huán)淋巴細(xì)胞表面的IL－2受體達(dá)4－6周，這樣可能會(huì)減少醫(yī)生和患者對毒性更大的維持用免疫抑制劑的依賴，如激素和CNIs。Simulect新的作用機(jī)制；不僅阻斷IL-2信號(hào)的傳導(dǎo)，也通過下調(diào)IL-2/IL-15受體，B鏈影響IL-15的傳導(dǎo)，從而預(yù)防AR發(fā)生。III期臨床研究顯示：對腎移植后發(fā)生DGF(延遲性腎功能恢復(fù))患者可顯著減少移植腎AR,患者能較好耐受，不良反應(yīng)很少?？墒鼓I毒性免疫抑制劑延遲使用。Simulet的半衰期為7天，2劑Simulet能飽和循環(huán)淋Campath-1H

是一種清除性，特異性針對CD52的人源化單抗，最近，KirK報(bào)道了在同種腎移植中應(yīng)用Campath-1H單抗取得令人鼓舞的結(jié)果：6例尿毒癥患者在移植術(shù)前3-5天應(yīng)用3劑(0.3mg/kg)Campath-1H,移植術(shù)后移植腎功能即刻恢復(fù)良好，至少移植后2周內(nèi)不需要其它免疫抑制劑應(yīng)用，移植物完全耐受并未出現(xiàn)，但隨后需要的免疫抑制劑量較小，移植6月后移植腎穿刺活檢，無排斥反應(yīng)證據(jù)。在首劑0.3mg/kgCampath-1H應(yīng)用后，外周血中T，B淋巴細(xì)胞消失，外周血中單核細(xì)胞下降》95%，而中性粒細(xì)胞和血小板無減少。初步研究顯示Campath-1H是具有良好應(yīng)用前景的單抗。Campath-1H免疫抑制藥物的藥代動(dòng)力學(xué)新概念

免疫抑制劑的個(gè)體化應(yīng)用，藥代動(dòng)力學(xué)指標(biāo)是重要的參考依據(jù)。強(qiáng)效免疫抑制劑NeoralCsA藥代動(dòng)力研究是近年來器官移植免疫抑制劑臨床應(yīng)用的研究熱點(diǎn)之一。免疫抑制藥物的藥代動(dòng)力學(xué)新概念免疫抑制藥物的藥代動(dòng)力學(xué)新概念

免疫抑制劑的個(gè)體化應(yīng)用，藥代動(dòng)力學(xué)指標(biāo)是重要的參考依據(jù)。強(qiáng)效免疫抑制劑NeoralCsA藥代動(dòng)力研究是近年來器官移植免疫抑制劑臨床應(yīng)用的研究熱點(diǎn)之一。免疫抑制藥物的藥代動(dòng)力學(xué)新概念早期識(shí)別出不適合calcinurin抑制劑治療的移植受者，為移植臨床提供了實(shí)用，簡單，安全，有效的方法。前瞻性研究提示：監(jiān)測AUC0-45天達(dá)到4400-5500ug.h/ml，(C2RTx7天達(dá)到1700ng/ml)，AR僅4%(RTx3M),未能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)者AR41%(P=0.00003).早期識(shí)別出不適合calcinurin抑制劑治療的移植受者，

免疫抑制誘導(dǎo)抗損傷組織保護(hù)性基因的產(chǎn)生既往器官移植免疫抑制劑應(yīng)用，重點(diǎn)集中在對移植受者免疫抑制的干預(yù)，但對移植物抗損傷的變化很少研究。未來免疫抑制藥物的目標(biāo)之一是誘導(dǎo)一系列保護(hù)組織免受損傷的基因產(chǎn)生。已經(jīng)注意到在同種異體腎移植時(shí)，ABO不相容，