2022-2023學(xué)年遼寧省五校高二（下）期末化學(xué)試卷（含解析）

第=page11頁(yè)，共=sectionpages11頁(yè)2022-2023學(xué)年遼寧省五校高二（下）期末化學(xué)試卷一、選擇題（本大題共15小題，共45分）1.高分子科學(xué)從誕生到現(xiàn)在還不足百年，但完整的高分子材料工業(yè)體系已經(jīng)建立。下列材料中，其主要成分不屬于有機(jī)高分子的是(

)

A.PVC(聚氯乙烯)制作的“冰墩墩”鑰匙扣

B.BOPP(雙向拉伸聚丙烯薄膜)制成的冬奧紀(jì)念鈔

C.頒獎(jiǎng)禮服中的石墨烯發(fā)熱內(nèi)膽

D.“冰立方”的ETFE(乙烯?四氟乙烯共聚物)膜結(jié)構(gòu)2.下列化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)錯(cuò)誤的是(

)A.丙炔的鍵線式：

B.Cl?的結(jié)構(gòu)示意圖：

C.乙醚的分子式：C4H10O

D.3.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A.18g重水(D2O)中含有的質(zhì)子數(shù)為10NA

B.1molSiO2中含Si?O鍵的數(shù)目為4NA

C.0.1mol環(huán)氧乙烷()中含極性鍵的數(shù)目為4.下列各組物質(zhì)熔化或升華時(shí)，所克服的粒子間作用屬于同種類型的是(

)A.Na2O和SiO2熔化 B.Mg和S熔化

5.研究有機(jī)物的一般步驟：分離提純→確定最簡(jiǎn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式。下列研究有機(jī)物的方法不正確的是(

)A.區(qū)別晶體與非晶體最可靠的科學(xué)方法是對(duì)固體進(jìn)行X射線衍射實(shí)驗(yàn)

B.利用元素分析和紅外光譜法能確定青蒿素的分子式

C.提純苯甲酸可采用重結(jié)晶的方法

D.質(zhì)譜圖中的碎片峰對(duì)我們確定有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有一定幫助6.下列化學(xué)或離子方程式中，錯(cuò)誤的是(

)A.苯酚鈉溶液中通入少量CO2：

B.聚丙烯的制備

C.CuSO4溶液中加入過(guò)量氨水：Cu2+7.我國(guó)科學(xué)家研制的NiO/Al2O3/Pt催化劑能實(shí)現(xiàn)氨硼烷(HA.NH4B(OCH3)4中sp3雜化的原子有三種

B.∠HNH鍵角：NH3<H3NBH3

C.8.下列關(guān)于物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)及解釋都正確的是(

)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)解釋A沸點(diǎn)：對(duì)羥基苯甲醛>鄰羥基苯甲醛對(duì)羥基苯甲醛分子間范德華力更強(qiáng)B熔點(diǎn)：Si相對(duì)分子質(zhì)量：SiO2CO2與O二者都是由非極性鍵構(gòu)成的分子D酸性：CCFA.A B.B C.C D.D9.分子式為C5H10OA.40種 B.32種 C.28種 D.15種10.規(guī)范的實(shí)驗(yàn)操作是實(shí)驗(yàn)成功的基本保證，下列操作能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?

)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟僮鰽檢驗(yàn)鹵代烴中含有鹵族元素的種類直接向鹵代烴的水解產(chǎn)物中加硝酸銀溶液B證明丙烯醛中含有碳碳雙鍵向丙烯醛中加入足量新制Cu(OH)C驗(yàn)證淀粉水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖充分水解后，向水解液中加入NaOH溶液，調(diào)pH至堿性，再加入新制Cu(OH)D除去苯中混有的苯酚向混合液中加入濃溴水，充分反應(yīng)后過(guò)濾A.A B.B C.C D.D11.W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，Y的原子序數(shù)等于W與X的原子序數(shù)之和，Z的最外層電子數(shù)為K層的一半，W與X可形成原子個(gè)數(shù)比為2：1的18e?分子。下列說(shuō)法正確的是A.簡(jiǎn)單離子半徑：Z>X>Y

B.W與Y能形成含有非極性鍵的化合物

C.X和Y的最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)：X>Y

D.由W、X、Y三種元素所組成化合物的水溶液均顯酸性12.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是(

)

A.香葉醇的分子式為C10H18O B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色

C.13.ADP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.框內(nèi)所有原子共面

B.核磁共振氫譜共有12個(gè)吸收峰

C.1molADP與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗3molNaOH

D.ADP一定條件下可發(fā)生氧化、消去、取代、加成反應(yīng)14.2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予在“點(diǎn)擊化學(xué)和生物正交化學(xué)”領(lǐng)域做出貢獻(xiàn)的三位科學(xué)家。點(diǎn)擊化學(xué)經(jīng)典反應(yīng)之一是：一價(jià)銅[Cu]催化的疊氮化物?端炔烴環(huán)加成反應(yīng)。反應(yīng)機(jī)理如圖：

下列說(shuō)法正確的是(

)A.反應(yīng)前后碳元素的化合價(jià)不變

B.反應(yīng)③過(guò)程中，涉及到極性鍵和非極性鍵的斷裂和形成

C.總反應(yīng)為：

D.一價(jià)銅[Cu]催化劑能有效降低總反應(yīng)的ΔH15.高溫下，超氧化鉀晶體呈立方體結(jié)構(gòu)，晶體中氧的化合價(jià)部分為0價(jià)，部分為?2價(jià)。如圖為超氧化鉀晶體的一個(gè)晶胞，下列說(shuō)法正確的是(

)A.超氧化鉀的化學(xué)式為KO2，晶體中只含有離子鍵

B.晶體中每個(gè)K+周圍有8個(gè)O2?，每個(gè)O2?周圍有8個(gè)K+

C.晶體中與每個(gè)K+距離最近的K+有8個(gè)二、非選擇題（55分）16.Ⅰ.玉米芯、花生殼、木屑等農(nóng)林副產(chǎn)品是生物質(zhì)資源，人們?cè)鴮⑵渥鳛槿剂现苯尤紵?，造成了大氣污染。為綜合利用資源，保護(hù)環(huán)境，目前人們可以用化學(xué)方法使其中的木聚糖轉(zhuǎn)化為木糖等物質(zhì)，得到一系列食品、醫(yī)藥和化工原料。

(1)木糖的分子式為C5H10O5，屬于醛糖，其分子結(jié)構(gòu)中無(wú)支鏈，與葡萄糖的結(jié)構(gòu)類似。木糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。(不考慮立體異構(gòu))

(2)木糖經(jīng)催化加氫可以生成木糖醇，木糖醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______(不考慮立體異構(gòu))。木糖醇是一種常用的甜味劑，可用于口香糖和糖尿病患者專用食品等的生產(chǎn)，下列有關(guān)木糖醇的敘述正確的是______。

a.木糖醇與葡萄糖類似，屬于單糖

b.木糖醇與核糖類似，屬于戊糖

c.木糖醇與丙三醇(甘油)類似，屬于多元醇

d.木糖醇不易溶于水

(3)木糖在一定條件下脫水縮合生成的糠醛是一種重要的化工原料，可用于藥物、合成材料等的生產(chǎn)?？啡┑慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，請(qǐng)寫出由木糖生成糠醛的化學(xué)方程式______。

Ⅱ.有機(jī)化合物A和B的分子式都是C9H11O2N。

(4)化合物A是天然蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物，其分子結(jié)構(gòu)中存在一個(gè)苯環(huán)，不存在甲基，則化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。

(5)化合物B是某種分子式為C9H12的芳香烴的唯一單硝化產(chǎn)物(硝基連在苯環(huán)上)，化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。

(6)下列過(guò)程不涉及蛋白質(zhì)變性的是______。

a.煮雞蛋

b.使用福爾馬林(17.硒(Se)是人體必需微量元素之一，含硒化合物在材料和藥物領(lǐng)域具有重要應(yīng)用。一種含Se的新型分子Ⅳ的合成路線如圖：

(1)Se與S同族，基態(tài)硒原子價(jià)電子排布式為______，硒元素位于元素周期表的______區(qū)。

(2)關(guān)于Ⅰ～Ⅲ三種反應(yīng)物，下列說(shuō)法正確的有______。

a.Ⅰ中僅有σ鍵

b.Ⅰ中的Se—Se鍵為非極性共價(jià)鍵

c.Ⅱ易溶于水

d.Ⅱ中碳原子的雜化軌道類型只有sp與sp2

e.Ⅰ～Ⅲ含有的元素中，O電負(fù)性最大

(3)研究發(fā)現(xiàn)，給小鼠喂食適量硒酸鈉(Na2SeO4)可減輕重金屬鉈引起的中毒。SeO42?的空間構(gòu)型為______。

(4)化合物X是某種潛在材料，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖1，沿x、y、z軸方向的投影均為圖2。

①X的化學(xué)式為______。

②設(shè)X的最簡(jiǎn)式的式量為M，晶體密度為ρg?cm?3，則X中相鄰K之間的最短距離為______nm(列出計(jì)算式，NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)。

(5)煙花燃放的色彩與鋰、鈉等金屬原子核外電子躍遷有關(guān)。下列18.青蒿素為無(wú)色晶體，易溶于有機(jī)溶劑，難溶于水，熔點(diǎn)156～157℃，溫度超過(guò)60℃完全失去藥效(已知：乙醚沸點(diǎn)為35℃)。從青蒿中提取青蒿素的工藝如圖：

索氏提取裝置如圖1。實(shí)驗(yàn)時(shí)燒瓶中溶劑受熱蒸發(fā)，蒸汽沿蒸汽導(dǎo)管2上升至裝置a，冷凝后滴入濾紙?zhí)淄?中，與青蒿粉末接觸，進(jìn)行萃取。萃取液液面達(dá)到虹吸管3頂端時(shí)，經(jīng)虹吸管3返回?zé)?，從而?shí)現(xiàn)對(duì)青蒿粉末的連續(xù)萃取。回答下列問(wèn)題：

(1)裝置a的名稱為______。

(2)索氏提取裝置提取出來(lái)的青蒿素位于______(填“圓底燒瓶”或“索氏提取器”)中；與常規(guī)的萃取相比，索氏提取的優(yōu)點(diǎn)是______。

(3)提取液蒸餾過(guò)程中選用如圖2哪種裝置更好？______(填“甲”或“乙”)，原因是______。

(4)粗品提純的過(guò)程可能是______(填標(biāo)號(hào))。

a.加水溶解、蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶

b.加95%的乙醇溶解、水浴加熱、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾

c.加入乙醚進(jìn)行萃取分液

(5)青蒿素()中含有過(guò)氧鍵，與碘化鈉反應(yīng)生成碘單質(zhì)。為測(cè)定產(chǎn)品中青蒿素的純度，取青蒿素樣品8.0g配制成250mL溶液，取25.00mL加入錐形瓶中，再加入足量的KI溶液和幾滴淀粉溶液，用0.1mol?L?1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定[已知：I2+2S2O32?19.重要的有機(jī)合成中間體W是一種多環(huán)化合物，以下為W的一種合成路線(部分反應(yīng)條件已簡(jiǎn)化)：

已知：

i)

ii)

回答下列問(wèn)題：

(1)B中官能團(tuán)的名稱為______。

(2)結(jié)合D→E的反應(yīng)過(guò)程說(shuō)明由B→C這步轉(zhuǎn)化的作用______。

(3)E→F的反應(yīng)類型為______。

(4)寫出H→I的化學(xué)方程式______。

(5)寫出一種符合下列條件的Ⅰ的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。

i)遇FeCl3溶液顯色；

ii)能發(fā)生水解反應(yīng)也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

iii)核磁共振氫譜顯示有四組峰。

(6)含有兩個(gè)五元環(huán)的多環(huán)化合物W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。

答案和解析1.【答案】C

【解析】解：A.PVC通過(guò)CH2=CHCl加聚反應(yīng)得到，屬于有機(jī)高分子，故A錯(cuò)誤；

B.BOPP聚丙烯薄膜通過(guò)CH2=CHCH3加聚反應(yīng)得到，屬于有機(jī)高分子，故B錯(cuò)誤；

C.石墨烯為碳單質(zhì)，不屬于有機(jī)高分子，故C正確；

D.乙烯?四氟乙烯共聚加成聚合物通過(guò)CH2=CH2和CF2=CF2加成聚合得到，屬于有機(jī)高分子，故D錯(cuò)誤；

故選：C。

A.聚氯乙烯通過(guò)CH2=CHCl加聚反應(yīng)得到

B.聚丙烯薄膜通過(guò)CH2=CHC2.【答案】A

【解析】解：A.丙炔是直線結(jié)構(gòu)，鍵線式為：，故A錯(cuò)誤；

B.Cl?的核內(nèi)有17個(gè)核電荷，核外有18個(gè)電子，結(jié)構(gòu)示意圖：，故B正確；

C.乙醚分子中含有4個(gè)C、10個(gè)H和1個(gè)O，其分子式為：C4H10O，故C正確；

D.順?2?丁烯中2個(gè)?CH3位于碳碳雙鍵的同一側(cè)，球棍模型為：，故D正確；

故選：A。

A.丙炔是直線結(jié)構(gòu)；

B.Cl?的核內(nèi)有17個(gè)核電荷，核外有18個(gè)電子；

C.乙醚為兩分子乙醇脫去1分子水生成的；

D.順?2?丁烯中3.【答案】B

【解析】解：A.n=18g20g/mol=0.9mol，所含的質(zhì)子數(shù)為9NA，故A錯(cuò)誤；

B.1molSiO2晶體中，硅原子和4mol氧原子形成共價(jià)鍵，含Si?O鍵數(shù)約為4NA，故B正確；

C.0.1mol環(huán)氧乙烷()中含極性鍵數(shù)目為0.6NA，故C錯(cuò)誤；

D.該配合物中，Ag離子和N原子、氨氣分子中N原子和H原子之間存在σ鍵，則一個(gè)該配離子中σ鍵個(gè)數(shù)為2+3×2=8，所以1mol該配合物中含有?鍵的數(shù)目為8NA，故D錯(cuò)誤；

故選：B。

A.根據(jù)n=mM=NNA結(jié)合原子構(gòu)成判斷，1個(gè)D2O分子中含質(zhì)子數(shù)為10個(gè)；

B.1mol二氧化硅中含硅氧鍵4mol；

C.1個(gè)環(huán)氧乙烷含有2個(gè)C?O、4個(gè)C?H極性鍵；4.【答案】D

【解析】解：A、Na2O和SiO2分別屬于離子晶體、原子晶體，Na2O熔化克服離子鍵、SiO2熔化克服共價(jià)鍵，類型不同，故A錯(cuò)誤；

B、Mg和S分別屬于金屬晶體、分子晶體，Mg熔化克服金屬鍵，硫熔化克服分子間作用力，類型不同，故B錯(cuò)誤；

C、氯化鈉和蔗糖分別屬于離子晶體、分子晶體，氯化鈉溶化克服離子鍵，蔗糖熔化克服分子間作用力，類型不同，故C錯(cuò)誤；

D、碘和干冰升華均屬于分子晶體，升華時(shí)均克服分子間作用力，類型相同，故D正確；5.【答案】B

【解析】解：A.區(qū)別晶體與非晶體最科學(xué)的方法是對(duì)固體進(jìn)行X射線衍射實(shí)驗(yàn)，故A正確；

B.元素分析只能確定元素種類，而紅外光譜確定分子結(jié)構(gòu)，兩種方法無(wú)法確定分子式，還需要知道相對(duì)分子質(zhì)量，故B錯(cuò)誤；

C.提純苯甲酸可采用重結(jié)晶的方法，主要步驟有加熱濃縮、趁熱過(guò)濾、冷卻結(jié)晶，過(guò)濾，故C正確；

D.質(zhì)譜圖中的碎片峰可以提供有關(guān)化合物結(jié)構(gòu)的重要信息，對(duì)我們確定有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有一定幫助，故D正確；

故選：B。

A.X射線衍射實(shí)驗(yàn)可以判斷晶體與非晶體；

B.元素分析只能確定元素種類，而紅外光譜確定分子結(jié)構(gòu)；

C.提純苯甲酸可采用重結(jié)晶的方法，主要步驟有加熱濃縮、趁熱過(guò)濾、冷卻結(jié)晶，過(guò)濾；

D.質(zhì)譜圖中的碎片離子可以提供有關(guān)化合物結(jié)構(gòu)的重要信息。

本題考查了有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定，明確常見有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的方法為本題關(guān)鍵，試題有利于提高學(xué)生的靈活應(yīng)用能力，題目難度不大。

6.【答案】C

【解析】解：A.苯酚鈉與二氧化碳反應(yīng)生成苯酚、碳酸氫鈉，離子反應(yīng)為，故A正確；

B.丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯，化學(xué)反應(yīng)為，故B正確；

C.CuSO4溶液中加入過(guò)量氨水，生成硫酸四氨合銅，離子反應(yīng)為Cu2++4NH3?H2O=[Cu(NH3)4]2++4H2O，故C錯(cuò)誤；

D.新制的銀氨溶液可氧化醛基，發(fā)生的離子反應(yīng)為CH3CHO+2[Ag(NH3)2]7.【答案】B

【解析】解：A.NH4B(OCH3)4中sp3雜化的原子有N、B、C、O共4種，故A錯(cuò)誤；

B.NH3和H3NBH3中N都是sp3雜化，氨分子中氮原子含有1對(duì)孤電子對(duì)，H3NBH3中氨分子的孤電子對(duì)與硼原子形成配位鍵，孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)之間的斥力大于成鍵電子對(duì)之間的斥力，孤對(duì)電子越多，斥力越大，鍵角越小，故∠HNH鍵角：NH3<H3NBH3，故B正確；

C.基態(tài)Ni原子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d84s2，空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)即原子軌道，基態(tài)Ni原子核外電子有15種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，故C錯(cuò)誤；

D.基態(tài)O原子核外電子排布為1s22s8.【答案】D

【解析】解：A.對(duì)羥基苯甲醛形成分子間氫鍵，其熔沸點(diǎn)較高，鄰羥基苯甲醛形成分子內(nèi)氫鍵，其熔沸點(diǎn)較低，所以對(duì)羥基苯甲醛的熔沸點(diǎn)比鄰羥基苯甲醛的高，與范德華力無(wú)關(guān)，故A錯(cuò)誤；

B.SiO2是共價(jià)晶體，CO2是分子晶體，共價(jià)晶體的熔點(diǎn)大于分子晶體，故熔點(diǎn)：SiO2>CO2，故B錯(cuò)誤；

C.O2是非極性分子，O3是極性分子，極性不同，且臭氧分子中是極性鍵，故C錯(cuò)誤；

D.前者的F電負(fù)性大于Cl，導(dǎo)致C?F的極性大于C?Cl的極性，導(dǎo)致羥基電子云更偏向O，而使CF3COOH的羧基中的羥基的極性更大，更易電離出H+，性質(zhì)及解釋均正確，故D正確；

故選：D。

A.形成分子間氫鍵的物質(zhì)熔沸點(diǎn)較高、形成分子內(nèi)氫鍵的物質(zhì)熔沸點(diǎn)較低；

B.SiO2是共價(jià)晶體，CO2是分子晶體；

C.O2是非極性分子，9.【答案】A

【解析】解：分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，屬于飽和一元酯，

若為甲酸和丁醇酯化，甲酸1種，丁醇有4種；

若為乙酸和丙醇酯化，乙酸1種，丙醇有2種；

若為丙酸和乙醇酯化，丙酸有1種，乙醇1種；

若為丁酸和甲醇酯化，丁酸有2種，甲醇1種，

故羧酸共有5種，醇共有8種，酸和醇重新組合可形成的酯共有5×8=40種，

故選：A。

分子式為C510.【答案】C

【解析】解：A.鹵代烴水解后，沒(méi)有加硝酸中和NaOH，加硝酸銀溶液不能檢驗(yàn)鹵素離子，故A錯(cuò)誤；

B.上層清液顯堿性，與溴水反應(yīng)，則溴水褪色，不能證明含碳碳雙鍵，故B錯(cuò)誤；

C.水解后，向水解液中加入NaOH溶液，調(diào)pH至堿性，再加入新制Cu(OH)2，加熱，有磚紅色沉淀產(chǎn)生，可知淀粉水解生成葡萄糖，故C正確；

D.苯酚與溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，三溴苯酚、溴均易溶于苯，不能除雜，應(yīng)加NaOH溶液、分液，故D錯(cuò)誤；

故選：C。

A.水解后在酸性溶液中檢驗(yàn)鹵素離子；

B.上層清液顯堿性，與溴水反應(yīng)；

C.水解后，在堿性溶液中檢驗(yàn)葡萄糖；

D.苯酚與溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，三溴苯酚、溴均易溶于苯。

11.【答案】B

【解析】解：W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，Z的最外層電子數(shù)為K層的一半，結(jié)合原子序數(shù)可知，Z含有3個(gè)電子層，最外層含有1個(gè)電子，則Z為Na；W與X可形成原子個(gè)數(shù)比為2：1的18e?分子，該化合物應(yīng)該為N2H4，則W為H，X為N元素；Y的原子序數(shù)等于W與X的原子序數(shù)之和，Y的原子序數(shù)為1+7=8，則Y為O元素，以此分析解答。

A.氮離子、氧離子、鈉離子的核外電子層結(jié)構(gòu)相同，核電荷數(shù)越大離子半徑越小，則簡(jiǎn)單離子半徑：X>Y>Z，故A錯(cuò)誤；

B.W與Y形成的過(guò)氧化氫含有O?O非極性鍵，故B正確；

C.X和Y的最簡(jiǎn)單氫化物分別為氨氣、水，常溫下水為液態(tài)，氨氣為氣態(tài)，則沸點(diǎn)：X<Y，故C錯(cuò)誤；

D.H、N、O三種元素所組成化合物的水溶液不一定顯酸性，如一水合氨的水溶液呈堿性，故D錯(cuò)誤；

故選：12.【答案】A

【解析】解：A.由結(jié)構(gòu)可知香葉醇的分子式為C10H18O，故A正確；

B.含碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B錯(cuò)誤；

C.含碳碳雙鍵、?OH，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C錯(cuò)誤；

D.含碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)，含?OH可發(fā)生取代反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選：A。

由結(jié)構(gòu)可知分子式，分子中含碳碳雙鍵、?OH13.【答案】C

【解析】解：A.虛框中有1個(gè)全部以單鍵存在N原子外，其余C、N的雜化類型均為sp2雜化，空間構(gòu)型為平面形，因此虛框中所有原子共面，故A正確；

B.最左側(cè)P上的兩個(gè)羥基是相同，有12個(gè)不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜共有12個(gè)吸收峰，故B正確；

C.1molADP完全水解后，能生成2molH3PO4，與NaOH溶液反應(yīng)，消耗6molNaOH，故C錯(cuò)誤；

D.五元環(huán)上含有羥基，羥基能被氧化，五元環(huán)上所含羥基鄰位鄰位碳原子上有H，能發(fā)生消去反應(yīng)，羥基、氨基能與羧基能發(fā)生取代反應(yīng)，虛框中雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；

故選：C。

A.虛框中有1個(gè)全部以單鍵存在N原子外，其余C、N的雜化類型均為sp2雜化；

B.最左側(cè)P上的兩個(gè)羥基是相同，有12個(gè)不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；

C.1molADP完全水解后，能生成14.【答案】C

【解析】解：A.該反應(yīng)為端炔烴與疊氮化物的加成反應(yīng)，反應(yīng)過(guò)程中C≡C非極性鍵斷裂一條，形成兩條C?N極性鍵，從而反應(yīng)前后碳元素的化合價(jià)發(fā)生變化，故A錯(cuò)誤；

B.由圖可知，反應(yīng)③過(guò)程中，涉及到N=N、C=C非極性鍵的斷裂，不存在非極性鍵的形成，存在C?N極性鍵的形成，不存在極性鍵的斷裂，故B錯(cuò)誤；

C.由圖可知，總反應(yīng)為：，故C正確；

D.催化劑能降低反應(yīng)的活化能，加快反應(yīng)速率，但不能降低總反應(yīng)的焓變，故D錯(cuò)誤；

故選：C。

A.該反應(yīng)為端炔烴與疊氮化物的加成反應(yīng)，反應(yīng)過(guò)程中C≡C非極性鍵斷裂一條，形成兩條C?N極性鍵；

B.相同的非金屬原子之間形成非極性鍵，不同的非金屬原子之間形成極性鍵；

C.由圖可知，反應(yīng)為疊氮化物和端炔，兩者發(fā)生烴環(huán)加成反應(yīng)；

D.催化劑不改變總反應(yīng)的焓變。

本題主要考查學(xué)生的看圖理解能力、獲取信息的分析能力，同時(shí)考查非金屬性的比較以及催化劑的作用，屬于基本知識(shí)的考查，難度中等。

15.【答案】D

【解析】解：A.晶胞中含有K+的個(gè)數(shù)為8×18+6×12=4，O2?的個(gè)數(shù)為12×14+1=4，K+：O2?=4：4=1：1，超氧化鉀的化學(xué)式為KO2，O2?中存氧原子形成的非極性鍵，故A錯(cuò)誤；

B.由超氧化鉀晶體立方體結(jié)構(gòu)可知，晶體中每個(gè)K+周圍有6個(gè)O2?，每個(gè)O2?周圍有6個(gè)K+，故B錯(cuò)誤；

C.晶體中與每個(gè)K+距離最近且相等的K+位于相鄰的面心上，個(gè)數(shù)為3×82=12，故C錯(cuò)誤；

D.晶胞中K+與O2?的個(gè)數(shù)都為4，晶胞中共有8個(gè)氧原子，根據(jù)電荷守恒可知，?2價(jià)O原子數(shù)目為2，所以0價(jià)氧原子數(shù)目為8?2=6，所以晶體中，0價(jià)氧原子與?2價(jià)氧原子的數(shù)目比為3：1，故D正確；

故選：D。

A.晶胞中含有K+的個(gè)數(shù)為8×18+6×12=4，O2?的個(gè)數(shù)為12×14+1=4；16.【答案】HOCH2CH(OH)CH(OH)CH(OH)CHO

HOCH2CH(OH)CH(OH)CH(OH)CH2OH

ac

HOC【解析】解：(1)木糖的分子式為C5H10O5，屬于醛糖，其分子結(jié)構(gòu)中無(wú)支鏈，與葡萄糖的結(jié)構(gòu)類似，則木糖屬于多羥基醛，木糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH(OH)CH(OH)CH(OH)CHO，

故答案為：HOCH2CH(OH)CH(OH)CH(OH)CHO；

(2)木糖經(jīng)催化加氫可以生成木糖醇，木糖醇的結(jié)構(gòu)中所有碳原子各含有一個(gè)醇羥基，木糖醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH(OH)CH(OH)CH(OH)CH2OH；

a.木糖不能再水解，所以屬于單糖，故a正確；

b.木糖醇屬于多羥基醇、核糖屬于多羥基醛，所以木糖醇不屬于戊糖，故b錯(cuò)誤；

c.木糖醇、丙三醇(甘油)都含有多個(gè)醇羥基，二者都屬于多元醇，故c正確；

d.木糖醇中含有多個(gè)親水基醇羥基，醇羥基能和水分子形成分子間氫鍵，則易溶于水，故d錯(cuò)誤；

故答案為：HOCH2CH(OH)CH(OH)CH(OH)CH2OH；ac；

(3)木糖發(fā)生消去反應(yīng)、取代反應(yīng)生成糠醛，木糖生成糠醛的方程式為HOCH2CH(OH)CH(OH)CH(OH)CHO→一定條件下+3H2O，

故答案為：HOCH2CH(OH)CH(OH)CH(OH)CHO→一定條件下+3H2O；

(4)化合物A是天然蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物，屬于α?氨基酸，其分子結(jié)構(gòu)中存在一個(gè)苯環(huán)，不存在甲基，A的不飽和度為9×2+2?102=4，苯環(huán)的不飽和度是4，羧基的不飽和度是1，則符合條件的A中除了苯環(huán)、羧基外不含其它環(huán)或雙鍵，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，

故答案為：；

(5)化合物B是某種分子式為C9H12的芳香烴的唯一單硝化產(chǎn)物(硝基連在苯環(huán)上)，C9H12的不飽和度為9×2+2?122=4，苯環(huán)的不飽和度是4，則C9H12的結(jié)構(gòu)中不含其它環(huán)或雙鍵，B中含有3個(gè)甲基且3個(gè)甲基都相間，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，

故答案為：；

(6)a.加熱能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性而煮雞蛋，故a錯(cuò)誤；

b.甲醛水溶液能使蛋白質(zhì)變性，所以使用福爾馬林(甲醛水溶液)保存標(biāo)本，故b錯(cuò)誤；

c.以糧食為原料釀酒，發(fā)生淀粉的水解、葡萄糖的分解反應(yīng)，不涉及蛋白質(zhì)變性，故c正確；

d.醫(yī)用酒精、紫外線都能使蛋白質(zhì)變性，所以使用醫(yī)用酒精、紫外線殺菌消毒，故d錯(cuò)誤；

故答案為：c。

(1)木糖的分子式為C5H10O5，屬于醛糖，其分子結(jié)構(gòu)中無(wú)支鏈，與葡萄糖的結(jié)構(gòu)類似，則木糖屬于多羥基醛，木糖的其中一個(gè)端基碳原子上含有醛基，其余碳原子上各含有一個(gè)醇羥基；

(2)木糖經(jīng)催化加氫可以生成木糖醇，木糖醇的結(jié)構(gòu)中所有碳原子各含有一個(gè)醇羥基；

a.不能再水解的糖屬于單糖；

b.木糖醇屬于多羥基醇、核糖屬于多羥基醛；

c.木糖醇、丙三醇(甘油)都含有多個(gè)醇羥基；

d.木糖醇中含有多個(gè)親水基醇羥基；

(3)木糖發(fā)生消去反應(yīng)、取代反應(yīng)生成糠醛；17.【答案】4s24p4

p

BDE

正四面體形

K【解析】解：(1)S屬于第三周期ⅥA族，價(jià)電子排布式為3s23p4，基態(tài)硒位于第四周期ⅥA族，則基態(tài)硒原子價(jià)電子排布式為4s24p4，位于元素周期表的p區(qū)，

故答案為：4s24p4；p；

(2)A.物質(zhì)Ⅰ中含有C?H鍵和Se?Se鍵，苯環(huán)中化學(xué)鍵較為特殊，含有大π鍵，所以Ⅰ中含有π鍵和σ鍵，故A錯(cuò)誤；

B.物質(zhì)Ⅰ中的Se?Se鍵是同種原子間形成的共價(jià)鍵，為非極性鍵，故B正確；

C.物質(zhì)Ⅱ?qū)儆跓N類，烴類均不溶于水，故C錯(cuò)誤；

D.物質(zhì)Ⅱ中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和碳碳三鍵，苯環(huán)和碳碳雙鍵中C原子均采用sp2雜化，碳碳三鍵中C原子采用sp雜化，所以Ⅱ中原子的雜化軌道類型只有sp與sp2，故D正確；

E.Ⅰ～Ⅲ含有的元素為C、N、O、Se、S、H，非金屬性越強(qiáng)，其電負(fù)性越大，C、N、O位于同一周期、O、Se、S位于同一主族，則C、N、O、Se、S、H中O的電負(fù)性最大，故E正確；

故答案為：BDE；

(3)SeO42?中中心原子Se的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4+6+2?2×42=4，沒(méi)有孤電子對(duì)，空間構(gòu)型為正四面體形，

故答案為：正四面體形；

(4)①根據(jù)圖1、2信息可知，K原子位于晶胞內(nèi)部，“SeBr6”位于頂點(diǎn)和面心位置，由原子均攤法可知，該晶胞中K原子的數(shù)目為8，“SeBr6”的數(shù)目為8×18+6×12=4，K：SeBr6=8：4=2：1，則化學(xué)式為K2SeBr6，

故答案為：K2SeBr6；

②晶胞中含有4個(gè)“K2SeBr6”，晶胞質(zhì)量為4MNAg，設(shè)晶胞邊長(zhǎng)為xnm，則晶胞體積為x3×10?21cm3，根據(jù)晶胞體密度ρ=mV可得，ρg?cm?3=4MNAx3×10?21g?cm?3，則x=34MNAρ×107nm，晶胞中相鄰K之間的最短距離為邊長(zhǎng)的一半，即12×34MNAρ×107nm，

故答案為：12×34MNAρ×107；

(5)原子核外電子排布中，如果電子所占的軌道能級(jí)越高，該原子能量越高，C中2p能級(jí)有兩個(gè)電子，能量最高，

故答案為：c。

(1)S屬于第三周期Ⅵ18.【答案】球形冷凝管

圓底燒瓶

節(jié)約萃取劑，可連續(xù)萃取(或萃取效率高)

乙

乙為減壓蒸餾裝置，可以更好的降低蒸餾溫度，防止青蒿素失效

b

70.5%

【解析】解：(1)由圖可知，儀器a為球形冷凝管，

故答案為：球形冷凝管；

(2)青蒿粉末位于索氏提取器，萃取劑位于圓底燒瓶中，提取出來(lái)的青蒿素位于圓底燒瓶；與常規(guī)的萃取相比，索氏提取能提高萃取效率，其優(yōu)點(diǎn)是節(jié)約萃取劑，可連續(xù)萃取，萃取效率高，

故答案為：圓底燒瓶；節(jié)約萃取劑，可