二氧化氯催化氧化處理咖啡因廢水

氧化氯催化氧化處理咖啡因廢水3.1咖啡因廢水特點咖啡工生產(chǎn)廢水,特點是高鹽(2000mgL-^^OOOmg-L-1),高COD(5000mgL-^OOOOmgf1),含有辛醉、煤油、氯彷、探、4根等有毒有害物質(zhì)，廢水巾還含有大量的雜環(huán)貨物質(zhì).可生化性較差行心4口司河口3d咖啡因廢水處理方法咖啡」?：廢水常用的處理方法大多為：物化法、生物法，物化和生物粗合L藝等.物化處理技術(shù)物化法以較為繹濟(jì)的混原沉淀法為百迷.通常采ill混挺處理后.1；漢能購有效地降低污染物的濃度，而7廢水的生物降解性能也能得到雙善.素胸沉淀［藝的映點是*出水的出值較低r含鹽生高辛?xí)a(chǎn)生大量的化學(xué)污泥；氨氮的去除率較低內(nèi)同.所以即使有較好的處理效果,花選用時還是要慎重考慮.另外.還有氣浮法.化學(xué)氣浮針對「星浮物含量較高的廢水的苒處理.具有能耗低，投貿(mào)少，煤作筒維修方便等優(yōu)點，但不能有林地去除可溶性有機(jī)物.還需要進(jìn)一步的處理.還有吸附法.它是利用多孔性固體吸附廢水中污染物質(zhì).從而回收或去除污染物.常用的吸附劑有活性炭.腐殖酸類、活性燥、吸附樹腐等【心問.，生物處理技術(shù)目前r活性污泥法在國內(nèi)外比較成熟.題世紀(jì)7口年代已成為一些工業(yè)發(fā)達(dá)國家的制西廠普遍果用的方法.其缺點是廢水需要大量稀釋，易發(fā)生污泥膨脹，運行中泡沫多.去除率1；高.剜余污泥量也大.必須采用二級域鑒級處理.川此，近年來，活性污泥法研究和發(fā)展的重要內(nèi)容便轉(zhuǎn)向「改進(jìn)煙氣方法和微生物固定技卡.從而提高廢水的處理效果.另外r生物接觸氧化法?它兼有活性污泥法和生物膜法的特點，能修處理容易引起污泥膨脹的有機(jī)廢水.但是具有較高的處理及荷.在制藥廢水的處理中.常常宜接來川生物接觸軾化法.33實驗研究33.1主要儀器HXBH型恒溫?攪拌電熱會 保定I：.陽光科教儀播廠JJ-1增力出動攪拌播 金壇市宏華儀播廠PHS-3C型粘密酸度計 I,.海理達(dá)便播廠催化氧化反應(yīng)塔 自制101-2A型電熱古風(fēng)干燥箱 天津市泰斯特儀器有限公司HH-2型恒溫水浴鍋 江蘇金壇市宏華儀器廠SHZ.HI循環(huán)水是多用或空泵 上海知信實驗儀器技術(shù)有限公司MYA型內(nèi)熱電熱套 天津市華北實驗儀器有限公司電子萬用爐 天津市泰斯特儀器有限公司錐形版、酸式滴定管、容搔平、燒杯、移液管、量筒、碘量版等。主要藥品咖啡因廢水 石藥集團(tuán)氯酸鈉（分析純） 天津市博迪化工有限公司濃成酸（分析純） 天津市登豐化學(xué)品有限公司三水合硝酸銅分析純 天津市博迪化工有限公司1%二氧化氯溶液 自制催化劑載體、活性組分等。廢水及藥劑的配制（1）咖啡因廢水：石藥集團(tuán)新諾威咖啡因生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢水，廢水水質(zhì)見表3.1去3」廢水水質(zhì)Tib.3-1wastewtterquality項11 CODNH-NCNpH原水水質(zhì)14999.4ingL1471nigL14j6nigL1 7（2）氧化劑的配制：氧化劑為1%的二氧化氯溶液（近似認(rèn)為100mL溶液中含二氧化氯1g），采用亞氯酸鈉和鹽酸反應(yīng)制備（4%亞氯酸鈉溶液，體枳分?jǐn)?shù)5%的鹽酸），反應(yīng)方程式為：5NaC102+4HCl ?4C1O2+5NaC1+2H：O （3-1）實臉方法A34.1二氧化氯化學(xué)氧化處理咖啡因廢水實驗取適量廢水于1000inL錐形瓶中，加入一定量的1%的二氧化氯溶液，調(diào)節(jié)不同的pH值，置于磁力攪拌器上進(jìn)行攪拌，避光反應(yīng)一定時間，取樣測定水質(zhì)指標(biāo)。A34.2二氧化氯催化氧化處理咖啡因廢水實驗在自制的制定床反應(yīng)塔中進(jìn)行催化氧化試驗，反應(yīng)塔旁塔采用蠕動泵打循環(huán),提高傳質(zhì)效率。取適搔廢水于1000mL錐形瓶中，加入一定搔的1%的二氧化氯溶液，調(diào)節(jié)不同pH值，倒入反應(yīng)塔中進(jìn)行催化氧化試驗，用蛾動泵打循環(huán)，避光反應(yīng)一定的時間后停泵，取樣測定水質(zhì)指標(biāo)。A34.3催化劑吸附實驗催化劑吸附實驗與二氧化氯催化氧化實驗相同，只是不加入氧化劑，主要研究兩種處理方法之間的效果差異。水質(zhì)分析方法A3.5.1COD的測定一重餡酸鹽法(1)此標(biāo)準(zhǔn)適用于各種類型的含COD值大于30mg/L的水樣，對未經(jīng)稀釋的水樣的測定上限是700mg/L：此標(biāo)準(zhǔn)不適用于含氯化物大于1000mg/L的含鹽水。(2)定義：在一定條件下，經(jīng)垂鈉酸鉀氧化處理時，水樣中的溶解性物質(zhì)和懸浮物所消耗的垂鋅酸鹽相對應(yīng)的氧的質(zhì)量濃度。(3)原理：在水樣中加入已知量的重鈉酸鉀溶液，并在強(qiáng)酸介質(zhì)下以銀鹽作催化劑，經(jīng)沸羚回流后，以亞鐵靈為指示劑，用破酸亞鐵鉞滴定水樣中未被還原的垂鈉酸鉀，由消耗的破酸亞鐵筱的量換算成消耗氧的質(zhì)量濃度。在酸性重鈉酸鉀條件下，芳煌及噬呢難以被氧化，其氧化率較低。在破酸銀催化作用下，直鏈脂肪族化合物可有效被氧化。A3.5.2COD所需的試劑實驗時所用的試劑均為符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析純試劑，實驗用水均為蒸儲水。d2)3)4)/IXd2)3)4)/IXZIS/IX破酸汞，分析純：一酸,分析純：皮酸銀?破酸試劑，向1L皮酸中加入10g破酸銀放置1~2天使之溶解，并混勻,使用前小心搖動:(5)濃度為0.25mol/L重珞酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:將12.258g在105X：卜燥2小時后的重銘酸鉀放入水中,稀釋至1000mL：(6)硫酸亞鐵鉉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度約等于0.1m。血的硫酸亞鐵鉉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：溶解39g破酸亞鐵鍍于蒸恒水中，加入20mL破酸，待其溶液冷卻后稀釋至1000mL。每日臨用之前，必須川垂鈉酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確標(biāo)定破酸亞鐵鉞溶液的濃度：取5.00mL垂鈉酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液至于錐形瓶中，用水稀釋至約50mL,加入15mL破酸，混勻冷卻后，加3滴(約0.15mL)試亞鐵靈疥示劑，用破酸亞鐵鉞滴定溶液的顏色由黃色經(jīng)綠色變?yōu)榧t褐色,即為終點,記錄下里酸亞鐵錢的消耗盤(以mL計):(7)硫酸亞鐵鉉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度計算GL25/P式中:心一破酸亞鐵破標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，mWL：A破酸亞鐵鉞標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的用量，mL：(8)鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：(9)防爆廢玻璃珠。A3.5.3COD測定所需的儀器常用實驗室儀器和下列儀器(1)回流裝置：帶有24號標(biāo)準(zhǔn)磨口的250mL錐形瓶的全玻璃回流裝置：(2)加熱裝置：50mL酸式滴定管。A3.54COD測定的步驟該方法對未經(jīng)稀釋的水樣其測定上限為700mg^超過此限時必須經(jīng)稀將后測定。(1)取試料10mL于錐形瓶中，加入5.0mL垂鈉酸鉀，15mL破酸銀.破酸溶液,加入。.2g硫酸汞,幾粒防暴沸玻璃珠:(2)空白實驗：按以上相同步驟以10mL水代替試料進(jìn)行空白試驗：(3)將錐形瓶接到回流裝置冷凝管下端，接通冷凝水。從溶液開始沸除開始計時回流2小時：(4)停止回流，冷卻后用20mL蒸儲水自冷凝管上端沖洗冷凝管后，取下錐形瓶,再用水稀釋至70mL左右：(5)溶液冷卻至室溫后，加入三滴亞鐵靈指示劑，用成酸亞鐵鍍標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，溶液顏色由黃色經(jīng)綠色變?yōu)榧t褐色即為終點。記下空白試驗消耗破酸'亞鐵飯的體枳數(shù)匕,試料消耗破酸亞鐵鍍體枳數(shù)匕。A3.5.5結(jié)果的表示計"公式：COD(mg/L)=?匕吩8000/4皮酸亞鐵鉞標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，mol/L：匕一空白試驗所消耗的成酸亞鐵鍍標(biāo)準(zhǔn)溶液的體枳，inL：匕一試料測定所消耗的成酸亞鐵鍍標(biāo)準(zhǔn)溶液的體枳，inL：匕l(fā)試料的體枳，mL：8000—1/4。2的摩爾質(zhì)量以mg/L為單位的換算值。測定結(jié)果保留三位有效數(shù)字336處理效果的評價方法咖啡因廢水污染物濃度高、可生化性差,針對此特點，評價方法將首先著眼于污染物濃度的減少，故采用COD去除率作為評價處理效果的主要指標(biāo)，根據(jù)石藥集團(tuán)要求，目標(biāo)是COD降低30%即可，計算公式如下：廠.辦. 、 x1/-cod.^x(rH)COD上除率(%) L ；_- -X100%式中：COD。一進(jìn)水COD(mgA.)：COD.?一出水COD(mgA.)：V&〃一反應(yīng)水樣體枳＜mL)：Vcis—CIO2溶液體枳(mL)。3.4實驗結(jié)果與討論二氧化氯化學(xué)氧化處理咖啡因廢水木節(jié)將從三個主要工藝條件包括反應(yīng)pH值、反應(yīng)時間、氧化劑投加量對二氧化氯化學(xué)氧化體系進(jìn)行研究，并與催化氧化體系做對比。A4.1.1溶液pH值對處理效果的影響花錐形瓶中分別加入500mL咖啡因廢水及1%二氧化氯溶液10mL,調(diào)節(jié)不同pH值，避光反應(yīng)1小時，測定出水COD值，并計算其去除率。實驗結(jié)果見表3?2。衣3?2pH值對反應(yīng)的影響Tab3-2ThehxfhaueofpHvahieonreaction反應(yīng)pH"COD/^/L)COD/$ng/L)COD去除率華)1.214999.41153S23.12.814999.41076S.S28.23.514999.49999.633.35.114999.49134339.16.914999.4S653.542.38.814999.46442.157.110314999.46153.658.911.114999.46730.555.112314999.47115.152.6由表3?2的數(shù)據(jù)繪制COD去除率-pH值曲線圖,見圖3-1o70圖34pH值對反應(yīng)的影響Rg3-1TheinfluenceofpHvthuonreaction由圖3」可以看出，COD去除效果在pH=10左右時較好，pH值更低時，二氧化氯氧化能力雖然較強(qiáng)，但是COD的去除率卻較低，可能是因為咖啡因廢水在酸性條件下有較難被氧化的物質(zhì)存在，使其氧化效果較差。但"ipHNU時，COD的去除率反而有所下降?？赡艿脑蚴?，二氧化氯在強(qiáng)堿性條件下過多地B化為氯酸根，使得氧化能力下降。因此，二氧化氯化學(xué)氧化體系pH控制在10左右。A4.1.2反應(yīng)時間的選擇在錐形瓶中分別加入500mL咖啡因廢水及1%的二氧化氯溶液10inL,調(diào)節(jié)pH值10左右，避光反應(yīng)不同時間，分別測定出水COD值，并計算其去除率，確定反應(yīng)時間對氧化效果的影響，實驗數(shù)據(jù)結(jié)果見表3?3。衣3?3反應(yīng)時間對反成的影響Tib.3-3Theinfluenceoftimeonre“tian反應(yīng)時同AninCOD/iJug/L)COD/皿/L)COD去除率/(%)1514999.410961.126.92014999.4￡650423014999.47499.7504514999.47115.152.66014999.46249.758.3SO14999.46442.157.110014999.4625158.4由表由表3?3的數(shù)據(jù)繪制COD去除率-時間曲線圖，見圖3?2：反應(yīng)時間/min圖3?2反應(yīng)時間對反應(yīng)的影響Fig.3?2Theiifhieiueoftim?onreaction由圖3?2可知，隨著反應(yīng)時間的增加，COD去除率也在不斷提高，當(dāng)反應(yīng)到60分鐘后COD去除率達(dá)到較高值，且趨于平穩(wěn)。因此，在實際應(yīng)用中，考慮到經(jīng)濟(jì)因素，確定木實驗的最佳反應(yīng)時間為1小時。A4.1.3氧化劑用量的選擇在錐形瓶中加入500mL咖啡因廢水，加入不同量的1%二氧化氯溶液，調(diào)節(jié)pH值在10左右，避光反應(yīng)1小時，測定出水COD值，計算去除率，實驗數(shù)據(jù)見我3?4。衣3?4二軟化氯投加妣對反應(yīng)的影響Ttb3-4TheadditionamountofchlorinedioxideonreactionCIO/殳加;|；“D1L/50ami廢水)COD/$nc/L)COD/$nc/L)COD去除率/(%)514999.412974.4S13.5614999.4119245220.5714999.410S59.5727.6S14999.410004633.3914999.47739.694S.41014999.46404.7445731114999.46299.74S581214999.46179.75358.81314999.4611975559.2由表3?4的數(shù)據(jù)繪制COD去除率-CIO2投加量曲線圖，見圖3-3o0000

0000

654-320-10 5 6 7 8 9 10 11 12 13二一化—投加-L圖3?3二弱化氯投加量對反應(yīng)的影響Fig.3-3Theadditiontinoxuttofchlorinedioxideonreaction由圖3?3可知,當(dāng)二氧化氯投加知較低時,隨著投加3的增加,COD的去除率也逐漸增大。表明此時COD去除效果和單位量的二氧化氯效率是同步升高的，但是當(dāng)投加量大于10mL時，COD的去除率增幅不大，表明氧化反應(yīng)趨于平穩(wěn)。綜合經(jīng)濟(jì)與技術(shù)因素考慮，確定最佳氧化劑投加量為500mL咖啡因廢水投加入1%的二氧化氯溶液10mJ3.4.2二氧化氯催化氧化處理咖啡因廢水二氧化氮雖然具有很強(qiáng)的氧化能力，但是實驗表明單純化學(xué)氧化處理廢水效果并不理想，因此，采用二氧化氯與高效催化劑組成催化氧化體系，對廢水進(jìn)行催化氧化實驗，以達(dá)到更好的效果。催化劑是二氧化氯催化氧化技術(shù)的核心，其制備工藝條件的優(yōu)選是本實驗研究中重要環(huán)節(jié)。根據(jù)前期材料中的一些二氧化氯催化氧化的規(guī)律，確定催化氧化較為適宜的反應(yīng)工藝條件，并在此條件下進(jìn)行工藝條件的優(yōu)選，然后在優(yōu)化條件下制備傕化劑并進(jìn)行催化氧化反應(yīng)工藝條件的優(yōu)化，以確定最優(yōu)反應(yīng)工藝條件。工4.2.1溶液pH值對處理效果的影響上節(jié)實驗證明pH值對二氧化氯氧化仃顯著的作用，不僅影響到催化劑上活性組分的流失而且影響到催化劑的使用壽命，因此，我們先討論催化劑使用的最佳pH值條件。根據(jù)相關(guān)資料分析與經(jīng)驗確定木實驗中催化劑的初始制備條件為：浸漬液的活

性組分濃度co(Cu2)=4%,焙燒時間為4小時，焙燒溫度分為400七。取咖啡因廢水500mL,加入1%的二氧化氯溶液10mL,避光反應(yīng)60分鐘，控制反應(yīng)的pH值分別為1-12間不同水平，通過20次重復(fù)試驗，確定pH值與COD去除率之間的關(guān)系,實驗結(jié)果見表3?5：衣3?5pH值對反應(yīng)的影響Tab3-5ThehxfheiueafpHvahieanreaction反應(yīng)pH值CODJ$ii€/L)COD般/L)COD去除率華)1314999.42984slS0.12.814999.43419.977.23.814999.43554.576.35.314999.444S4.170.16.514999.45204.765.33.614999.44934367.110.114999.45714.761.911.114999.46389355.112014999.46745.552.6由表3?5的數(shù)據(jù)繪制pH值-COD去除率曲線圖,見圖3-4o85-pH7(圖3?4pH值對反應(yīng)的影響Fi￡：3-4TheinfluenceofpHvahuanreaction由圖3?4可知，催化劑在酸性條件F，對廢水COD的去除率較高，這與：氧化氯化學(xué)氧化中明顯不同，也表明在催化氧化與化學(xué)氧化進(jìn)行的反應(yīng)歷程完全不同，可能是因為在酸性條件下二氧化氯氧化初級產(chǎn)物C102.將發(fā)生如下反應(yīng)：C10/+H+ ?cio2+cr （3-2）使得二氧化氯氧化能力充分的發(fā)揮，整個體系的氧化能力大大加強(qiáng)。另外，在酸性條件下催化劑表現(xiàn)出了更強(qiáng)的活性和吸附性。催化劑活性的提高使得反應(yīng)的活化能有所下降，有利于反應(yīng)更好的進(jìn)行。但是如果催化氧化體系pH值過于低會使得催化劑流失，因此確定催化氧化反應(yīng)體系的pH值在3~4。4422浸漬液中Cu*的濃度對處理效果的影響載體上活性組分的數(shù)量及分布直接受到浸漬液中活性組分濃度的影響,因此,浸漬液濃度也是催化劑制備過程中應(yīng)重要考慮的因素。配制不同濃度水平的浸漬液，催化劑我體浸漬24小時，焙燒溫度定為400七，其制備過程與上節(jié)相同，氧化劑加入量為500mL廢水中加入1%的二氧化氯溶液10mL,避光反應(yīng)60分鐘，控制pH在4左右、反應(yīng)溫度為室溫條件下，考察催化劑制作過程中浸漬液中Ci產(chǎn)濃度對咖啡因廢水處理效果的影響，實驗結(jié)果如衣3?6所示:衣3-6浸憒液濃度對反應(yīng)的影響Tab3?6Thainfluence0fmtterttionextractdensityonreactionar濃度/（%）CODCOD/儂依兒）COD去除率/（%）114999.46749.7355214999.45924.660.53.514999.44709.263.6414999.44274.971.5614999.44064.772.9S14999.44034.373.11014999.43914.473.91214999.43S70.672.81414999.43671.274.2由表3?6的數(shù)據(jù)繪制Ci?+濃度（OD去除率曲線圖，見圖3?5。由圖3?5可知隨著浸漬液中Ci?+濃度的增大，COD去除率呈現(xiàn)增大趨勢，當(dāng)浸漬液中Ci?+濃度大于4%（質(zhì)量濃度）時，COD去除率增長速度減慢，說明在浸漬液這個濃度時，催化劑上所負(fù)載的Cu"數(shù)量合理、分布.均勻，且活性中心能較好的發(fā)揮催化作用，處理效果好。雖然高濃度浸漬液可以增加催化劑上活性組分的負(fù)載量，但因其存在形態(tài)和分布狀況都受到影響，而使催化劑不能較好地發(fā)揮催化活性o綜合考慮經(jīng)濟(jì)因素選定催化劑的浸漬液中Cu*濃度為4%由衣由衣3?7的數(shù)據(jù)繪制焙燒溫度-COD去除率曲線圖，見圖3?6so/mJ乃so/mJ乃70656055-<50 1 2 3 4 5 6 7s9?的濃度掰圖3-5浸漬液濃度對反應(yīng)的影響Fig.3-5Theinfluence0fmMcerationextractdensityonreactionA4.2.3催化劑焙燒溫度對處理效果的影響在確定浸漬液中Cu1濃度為4%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）的情況下，改變催化劑的焙燒溫度，制備過程同上節(jié)，所得催化劑進(jìn)行實驗，考察焙燒溫度對COD去除率之間的關(guān)系。傕化氧化反應(yīng)中氧化劑加入量為500mL廢水中加入1%的二氧化氯溶液10mL.避光反應(yīng)60分鐘，控制pH在4左右，重復(fù)催化氧化實驗。結(jié)果見表3?7所示：收3?7燃燒溫度對反應(yīng)的影響Ttb3-7Tlwinfluenceofcalcinationterqjemtureanreaction培燒溫枝gCODCOD俺呻L)COD去除率《%）20014999.459S4.160.130014999.45459.763.635014999.44274.871.540014999.44109372.645014999.44589.169.450014999.45324.764.555014999.45594.662.77575W燒溫度rc圖3?6焙燒溫度對反應(yīng)的影響Fig.3-6Theinfluenceofcalcinationterqjerttureonreaction由圖3?6可以看出:催化劑焙燒溫度在350r-400rw,COD去除率相對較好。表明在此溫度下，活性組分與載體結(jié)合較牢分,分布較均勻,而此后提高焙燒溫度,催化劑的性能并沒有相應(yīng)提高，可能是因燒結(jié)現(xiàn)象和高溫對我體內(nèi)部結(jié)構(gòu)破壞，使得催化劑的性能有所下降。因此，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)確定最佳焙燒溫度為350t?400t。A4.24催化劑焙燒時間對處理效果的影響通過實驗我們確定了制備催化劑的最優(yōu)焙燒溫度和浸漬液活性細(xì)分的濃度，木

節(jié)試驗我們考察焙燒時間對咖啡因廢水處理效果的影響，催化劑制備條件為：浸漬

液濃度為4%,焙燒溫度為350t,對催化劑焙燒不同時間，考察焙燒時間對COD

去除率之間的關(guān)系。實驗中氧化劑加入量為500mL廢水中加入1%的二氧化氯溶液

10mL,避光反應(yīng)60分鐘，控制pH在4左右，重復(fù)催化氧化實驗，結(jié)果見表3?8：

衣36焙燒時間對反應(yīng)的影響Tib.3-STheinfluenceofctkhwtioiitmieanreactian焙燒時間G)COD進(jìn),(LDg/L)COD(ld€/L)COD去除率(%)114999.46794.754.7214999.44934.867.12.514999.44259.371.6314999.44049.S733.514999.44199.272414999.44454.270.3由表3?8的數(shù)據(jù)繪制焙燒時間-COD去除率曲線圖,見圖3750 1 2 25 3 35 4焙燒時間生圖3?7焙燒溫度對反應(yīng)的影響Rg.3-7Hiehtfhuiueofc￡khutioiitiin?onreaction由圖3?7可得知，在整個實驗過程中，焙燒時間3小時的催化劑效果相對最好。隨著焙燒時間的加長,效果出現(xiàn)下降趨勢,說明較長的焙燒時間使得催化劑活性組分板結(jié)，活性下降，而且高溫對載體內(nèi)微孔結(jié)構(gòu)的破壞，使得催化劑的吸附能力下降。所以木實驗催化劑最佳的焙燒時間為3小時。A4.2.5最佳反應(yīng)時間的確定上節(jié)實驗確定的催化劑優(yōu)化條件為：浸漬液濃度為4%,焙燒溫度為350七，催化劑焙燒時間為3小時。并按此條件制備催化劑，進(jìn)行催化氧化實驗。催化氧化反應(yīng)中氧化劑加入量為500mL廢水中加入1%的二氧化氯溶液10mL,調(diào)節(jié)pH值在3~4,加入催化反應(yīng)柱中，避光反應(yīng)不同的時間，測定出水的COD,計算COD去除率，確定反應(yīng)時間對COD去除率的影響，實驗結(jié)果見表3?9：衣3?9反應(yīng)時間對反應(yīng)的影響,Rb.3-9Theinfluenceofreactiontimeanreaction反應(yīng)時同加1MCOD/$nc/L)COD般/L)COD去除率華）1514999.46464.756.92014999.45549.S633014999.44049.3734514999.43659.57566014999.43404.677.3SO14999.432S4.97S.110014999.43164.378.9由表由表3?9的數(shù)據(jù)繪制催化氧化實驗時間-COD去除率曲線圖,見表3?8：/USS5S0/USS5S0乃70656055-50 15 20 30 45 60 S0 100反向時間/min圖36反應(yīng)時間對反應(yīng)的影響Rg：.3-SThahtfhuiueofreactiononreaction由圖3-8可以看出：在反應(yīng)開始時，COD去除率較低，其后隨著反應(yīng)時間的增加，COD去除率也迅速地增大，當(dāng)反應(yīng)到30分鐘后COD去除率達(dá)到較高值，隨后較長的反應(yīng)時間對COD去除率的提高并不明顯。綜合考慮各方面因素，確定木實驗的最佳反應(yīng)時間在45分鐘。A4.2.6最佳二氧化氯投加量的確定:-反卜pH值范芯和反應(yīng)時間卜進(jìn)行長化氤俗化一化公檢,確定在“佳化劑投加量。在錐形瓶中分別加入500mL廢水，分別加入不同量的1%的二氧化氯溶液,調(diào)節(jié).pH值在3~4,加入催化反應(yīng)柱中，避光反應(yīng)45分鐘,測定水樣的COD,計算去除率，確定氧化劑投加量對COD去除率的影響，實驗結(jié)果見衣3?10：收3?104r化氯投加次對反應(yīng)的影響Ttb.3-10TheinfluenceofchlariiedioxidetinountanreactionCIO/殳加;i；(n￡L/50ami廢水)COD/$ii€/L)COD/$ii€/L)COD去除率華）514999.4S474.643.5614999.45924.760.5714999.44409.470.6S14999.43704.S75.3914999.43539.576.41014999.43104.S79.31114999.42549.9S3由表3?10的數(shù)據(jù)繪制二氧化氯投加量-COD去除率曲線圖，見圖3?9：30 5 6 7 8 9 10 11二一化?投加IVrnL圖3-9二弱化氯投加量對反應(yīng)的影響Fig.3-9Theiifhwiueofchlorinedioxidetinoxuttonreaction由圖3?9可以看出：在二氧化氯催化氧化處理咖啡因廢水反應(yīng)中，當(dāng)氧化劑投加量為51nL~9mLC10y500mL廢水時，隨著投藥量的增加，COD的去除率迅速增大,此后隨著二氧化氯加入量的增加，COD的去除率果然有所增加，但幅度趨于平緩。說明催化氧化