廣西壯族自治區(qū)桂林市高中化學(xué)高三上冊(cè)期末點(diǎn)睛提升考試題詳細(xì)答案和解析

姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 密封線 高三上冊(cè)化學(xué)期末試卷題號(hào)一二三四五六閱卷人總分得分注意事項(xiàng):1.全卷采用機(jī)器閱卷，請(qǐng)考生注意書寫規(guī)范；考試時(shí)間為120分鐘。2.在作答前，考生請(qǐng)將自己的學(xué)校、姓名、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。

3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫，字體工整，筆跡清楚。

4.請(qǐng)按照題號(hào)在答題卡上與題目對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷（第I卷）(滿分:100分時(shí)間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)是符合題意的答案。)

1、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技等密切相關(guān)。下列說法不正確的是A．氯堿工業(yè)中使用陽離子交換膜，主要目的是使電解池中形成閉合回路B．可用作白色顏料和阻燃劑等，在實(shí)驗(yàn)室中可用的水解反應(yīng)制取C．處理鍋爐水垢中的硫酸鈣，可以先用飽和碳酸鈉溶液浸泡，再用酸除去D．除去溶液中少量的，可選用CuO固體

3、是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A．的溶液中，陰離子數(shù)為B．室溫下，的硫酸中，離子數(shù)約為C．一定條件下，與足量的反應(yīng)，生成分子數(shù)為D．電解精煉銅，若陰極獲得純銅，外電路中通過的電子數(shù)為

4、科學(xué)家發(fā)現(xiàn)對(duì)LiTFSI一種親水有機(jī)鹽進(jìn)行摻雜和改進(jìn)，能顯著提高鋰離子電池傳輸電荷的能力。LiTFSI的結(jié)構(gòu)如圖2，A、B、C、D為同一周期的短周期元素，C與E位于同一主族。下列說法正確的是

A．元素A、D形成的分子中一定不含非極性鍵B．第一電離能：B>C>AC．電負(fù)性：D>E>CD．簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：E>D

5、烴是一類重要的化工原料，研究烴類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)具有重要意義。下列說法正確的是A．烷烴的通式為，隨n的增大，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)逐漸減小B．

和

互為同分異構(gòu)體C．分子式為和的烷烴的一氯代物同分異構(gòu)體的數(shù)目可能相同D．1丙炔與氯氣先發(fā)生加成反應(yīng)，然后發(fā)生取代反應(yīng)，最多消耗氯氣5

6、如圖所示裝置能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢．圖用于實(shí)驗(yàn)室制取氯氣B．圖用于實(shí)驗(yàn)室制取氨氣C．圖用于酒精萃取碘水中的I2D．圖用于FeSO4溶液制備FeSO4?7H2O

7、我國某科研機(jī)構(gòu)設(shè)計(jì)如圖裝置，利用實(shí)現(xiàn)含苯酚(C6H5OH)廢水的有效處理，處理后的廢水毒性降低且不引入其它雜質(zhì)。一段時(shí)間后，中間室中溶液的濃度減小。下列說法不正確的是

A．工作時(shí)，N極附近溶液pH升高B．工作時(shí)，電路中每轉(zhuǎn)移1mol電子，中間室溶液質(zhì)量減小58.5gC．a(chǎn)為陽離子交換膜，b為陰離子交換膜D．N電極反應(yīng)式為：

7、草酸(H2C2O4)又叫乙二酸，廣泛存在于植物源食品中，25℃時(shí)，其解離常數(shù)Kal=5.9×10-2；Ka2=6.4×10-5。下列與草酸有關(guān)的說法錯(cuò)誤的是A．H2C2O4(aq)?H+(aq)+HC2O4-(aq)

△H>0；升溫有利于提高草酸的電離程度B．草酸中的碳為+3價(jià)，具有較強(qiáng)的還原性，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．25℃時(shí)，KHC2O4溶液呈弱酸性，有時(shí)用于清洗金屬表面的銹跡D．同濃度的KHC2O4和K2C2O4混合溶液中：2c(H2C2O4)+2c(HC2O4)+2c(C2O42-)=3c(K+)二、試驗(yàn)題

8、氧釩(IV)堿式碳酸銨為紫色晶體，是制備熱敏材料的原料，其化學(xué)式為。實(shí)驗(yàn)室以為原料制備氧釩(IV)堿式碳酸銨晶體，過程如下，并對(duì)所制備的晶體中釩元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行測(cè)定。

已知：①具有還原性，易被氧化

②與溶液產(chǎn)生藍(lán)色沉淀

I、制備氧釩(IV)堿式碳酸銨晶體

(1)步驟1中生成的同時(shí)生成一種無色無污染的氣體，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(2)步驟2可在下圖裝置中進(jìn)行。滴加溶液之前，需由a口向錐形瓶中通入一段時(shí)間，作用是___________，所得紫色晶體殘留的雜質(zhì)陰離子主要為___________。

II、欲測(cè)定上述流程中所得氧釩(IV)堿式碳酸銨晶體釩元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，現(xiàn)進(jìn)行如下操作：

①稱量wg晶體溶于水，配成500mL溶液；

②取100mL上述溶液于錐形瓶中，滴加酸性溶液氧化，再除去多余的(方法略)；

③用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)(滴定過程只發(fā)生反應(yīng))，消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為ymL。

(3)操作②時(shí)，酸性溶液氧化的離子方程式為___________。

(4)操作③滴定時(shí)，選用溶液作指示劑，滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為___________。

(5)該晶體中釩元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___________%(用含有w、x、y的式子表示)。

(6)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得釩的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏大，則可能的原因是___________。

A．標(biāo)準(zhǔn)溶液部分被氧化

B．滴定前平視讀數(shù)，滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)

C．滴定管水洗后未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗三、工藝流程題

9、五氧化二釩(V2O5)為強(qiáng)氧化劑，易被還原成各種低價(jià)氧化物，在工業(yè)生產(chǎn)中常用作催化劑，即觸媒。實(shí)驗(yàn)室以含釩廢料(含V2O3、CuO、MnO、SiO2、Al2O3、有機(jī)物)為原料制備V2O5的一種流程如圖：

已知Ⅰ．25℃時(shí)，難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)如表所示：難溶電解質(zhì)KspⅡ．NH4VO3在水中的溶解度：20℃、4.8；60℃、24.2。

回答下列問題：

(1)“焙燒”的目的是___________。

(2)“濾渣1”的用途為___________(寫出一種即可)。

(3)濾渣2成分為___________。通過列式計(jì)算說明，常溫下，若“調(diào)pH”為6，Cu2+是否沉淀完全___________。(溶液中離子濃度小于時(shí)，認(rèn)為該離子沉淀完全)

(4)“沉錳”需將溫度控制在70℃左右，溫度不能過高或過低的原因?yàn)開__________。

(5)濾渣3成分為MnCO3，請(qǐng)寫出“沉錳”的離子方程式___________。

(6)V2O5最重要的應(yīng)用是在接觸法制硫酸時(shí)，作SO2氧化為SO3的催化劑。該催化反應(yīng)中VO2為中間產(chǎn)物，請(qǐng)用化學(xué)方程式表示該催化過程：___________、___________。四、原理綜合題

10、煤和石油等化石燃料燃燒產(chǎn)生的是大氣中氮氧化物的主要來源。選擇性催化還原脫硝技術(shù)是控制尾部煙氣中排放的最成熟有效的技術(shù)之一

Ⅰ.在相同時(shí)間內(nèi)，三種催化劑下NO的轉(zhuǎn)化率、濃度隨溫度變化如圖1所示?？账?規(guī)定的條件下，單位時(shí)間、單位體積催化劑處理的氣體量)的大小直接決定了煙氣在催化劑表面的停留時(shí)間和裝置的煙氣處理能力。催化劑能夠適應(yīng)較大的空速，就可以在保證足夠高的脫硝效率的前提下提高催化劑處理煙氣的能力。相同時(shí)間內(nèi)，MnCeZr催化劑在不同空速下NO的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖2所示。

(1)根據(jù)圖1和圖2分析，選取工業(yè)脫硝的最佳反應(yīng)條件為___________。350~400℃產(chǎn)生較多的原因?yàn)開__________。

(2)通過改善催化劑的結(jié)構(gòu)特性可以使脫硝效率得到提升。較低溫度下，MnCeZr催化劑的脫硝效率遠(yuǎn)高于CeZr催化劑，說明主要是___________(填元素符號(hào))的存在改善了催化劑的低溫活性。在MnCe催化劑催化下，X點(diǎn)的正反應(yīng)速率___________(填“>”“<”或“=”)逆反應(yīng)速率，說明理由：___________。

Ⅱ.氧氣的添加可以使較低溫度下催化劑的脫硝效率迅速提高，氧氣會(huì)與未反應(yīng)的氨氣反應(yīng)。

i．

ii．

iii．

iv.

(3)=___________(用、表示)。

(4)已知反應(yīng)i和反應(yīng)iv為競(jìng)爭反應(yīng)，若只考慮這兩個(gè)反應(yīng)，相同時(shí)間內(nèi)的值隨溫度變化及出口NO濃度隨溫度變化分別如圖3、圖4所示。在容積為2L的恒容密閉容器中，、均以4mol投料，250℃時(shí)反應(yīng)已達(dá)平衡，則此時(shí)反應(yīng)iv的平衡常數(shù)K=___________(列出計(jì)算式)。

11、光刻技術(shù)需要利用深紫激光，我國是唯掌握通過非線性光學(xué)晶體變頻來獲得深紫外激光技術(shù)的國家。目前唯一實(shí)用化的晶體是氟代硼鈹酸鉀晶體KBBF(KBe2BO3F2)，實(shí)驗(yàn)室可用BeO、KBF4和B2O3在700°C左右灼燒獲得氟代硼鈹酸鉀晶體(晶胞如下圖所示，其中K原子已經(jīng)給出，氧原子略去)，并放出BF3氣體。

回答下列問題：

(1)基態(tài)鉀原子的核外電子排布式為___________，能量最高的電子的電子云輪廓圖形狀為___________________。

(2)BF3的中心原子的雜化方式為_____________，與其互為等電子體的陰離子為__________(填一種即可)。

(3)氟代硼鈹酸鉀晶體KBBF(KBe2BO3F2)組成元素中電負(fù)性最大的元素和電負(fù)性最小的元素組成的物質(zhì)為__________。

(4)KBF4的陰離子空間構(gòu)型為_________。

(5)三鹵化硼的性質(zhì)如下：BF3BCl3BBr3BI3熔點(diǎn)/°C-127-107-4649.9沸點(diǎn)/°C-9912.591.3210BF3、BCl3、BBr3、BI3的沸點(diǎn)逐漸升高的原因是：________________________________。

(6)指出圖中代表硼原子的字母為_________，該KBBF晶體的晶胞參數(shù)分別為apm和cpm，

α=β=γ=90°，則晶體密度為___________g·cm-3(M代表KBBF的摩爾質(zhì)量，NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值，列出計(jì)算式)。

12、吡唑類化合物G是一種重要的醫(yī)用中間體，其合成路線如下：

已知：Ⅰ.R1CHO+R2CH2COOR3

Ⅱ.R1-CHO＋R2NH2R1CH=N-R2

(1)反應(yīng)①所需試劑、條件分別是___________；C的名稱是___________

(2)A→B的化學(xué)方程式為___________

(3)D中官能團(tuán)的名稱為___________；測(cè)定E所含化學(xué)鍵和官能團(tuán)的儀器是___________

(4)D→E的反應(yīng)類型為