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文檔簡介
姓名:_________________學號:_________________班級:_________________學校:_________________ 密封線 姓名:_________________學號:_________________班級:_________________學校:_________________ 密封線 密封線 高三上冊化學期末試卷題號一二三四五六閱卷人總分得分注意事項:1.全卷采用機器閱卷,請考生注意書寫規(guī)范;考試時間為120分鐘。2.在作答前,考生請將自己的學校、姓名、班級、準考證號涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。
4.請按照題號在答題卡上與題目對應的答題區(qū)域內規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷(第I卷)(滿分:100分時間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個選項中,只有一個是符合題意的答案。)
1、化學與生產、生活、科技等密切相關。下列說法不正確的是A.氯堿工業(yè)中使用陽離子交換膜,主要目的是使電解池中形成閉合回路B.可用作白色顏料和阻燃劑等,在實驗室中可用的水解反應制取C.處理鍋爐水垢中的硫酸鈣,可以先用飽和碳酸鈉溶液浸泡,再用酸除去D.除去溶液中少量的,可選用CuO固體
3、是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.的溶液中,陰離子數(shù)為B.室溫下,的硫酸中,離子數(shù)約為C.一定條件下,與足量的反應,生成分子數(shù)為D.電解精煉銅,若陰極獲得純銅,外電路中通過的電子數(shù)為
4、科學家發(fā)現(xiàn)對LiTFSI一種親水有機鹽進行摻雜和改進,能顯著提高鋰離子電池傳輸電荷的能力。LiTFSI的結構如圖2,A、B、C、D為同一周期的短周期元素,C與E位于同一主族。下列說法正確的是
A.元素A、D形成的分子中一定不含非極性鍵B.第一電離能:B>C>AC.電負性:D>E>CD.簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:E>D
5、烴是一類重要的化工原料,研究烴類物質的結構和性質具有重要意義。下列說法正確的是A.烷烴的通式為,隨n的增大,碳元素的質量分數(shù)逐漸減小B.
和
互為同分異構體C.分子式為和的烷烴的一氯代物同分異構體的數(shù)目可能相同D.1丙炔與氯氣先發(fā)生加成反應,然后發(fā)生取代反應,最多消耗氯氣5
6、如圖所示裝置能實現(xiàn)實驗目的的是()A.圖用于實驗室制取氯氣B.圖用于實驗室制取氨氣C.圖用于酒精萃取碘水中的I2D.圖用于FeSO4溶液制備FeSO4?7H2O
7、我國某科研機構設計如圖裝置,利用實現(xiàn)含苯酚(C6H5OH)廢水的有效處理,處理后的廢水毒性降低且不引入其它雜質。一段時間后,中間室中溶液的濃度減小。下列說法不正確的是
A.工作時,N極附近溶液pH升高B.工作時,電路中每轉移1mol電子,中間室溶液質量減小58.5gC.a為陽離子交換膜,b為陰離子交換膜D.N電極反應式為:
7、草酸(H2C2O4)又叫乙二酸,廣泛存在于植物源食品中,25℃時,其解離常數(shù)Kal=5.9×10-2;Ka2=6.4×10-5。下列與草酸有關的說法錯誤的是A.H2C2O4(aq)?H+(aq)+HC2O4-(aq)
△H>0;升溫有利于提高草酸的電離程度B.草酸中的碳為+3價,具有較強的還原性,可使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.25℃時,KHC2O4溶液呈弱酸性,有時用于清洗金屬表面的銹跡D.同濃度的KHC2O4和K2C2O4混合溶液中:2c(H2C2O4)+2c(HC2O4)+2c(C2O42-)=3c(K+)二、試驗題
8、氧釩(IV)堿式碳酸銨為紫色晶體,是制備熱敏材料的原料,其化學式為。實驗室以為原料制備氧釩(IV)堿式碳酸銨晶體,過程如下,并對所制備的晶體中釩元素的質量分數(shù)進行測定。
已知:①具有還原性,易被氧化
②與溶液產生藍色沉淀
I、制備氧釩(IV)堿式碳酸銨晶體
(1)步驟1中生成的同時生成一種無色無污染的氣體,該反應的化學方程式為___________。
(2)步驟2可在下圖裝置中進行。滴加溶液之前,需由a口向錐形瓶中通入一段時間,作用是___________,所得紫色晶體殘留的雜質陰離子主要為___________。
II、欲測定上述流程中所得氧釩(IV)堿式碳酸銨晶體釩元素的質量分數(shù),現(xiàn)進行如下操作:
①稱量wg晶體溶于水,配成500mL溶液;
②取100mL上述溶液于錐形瓶中,滴加酸性溶液氧化,再除去多余的(方法略);
③用標準溶液滴定至終點(滴定過程只發(fā)生反應),消耗標準溶液的體積為ymL。
(3)操作②時,酸性溶液氧化的離子方程式為___________。
(4)操作③滴定時,選用溶液作指示劑,滴定終點的現(xiàn)象為___________。
(5)該晶體中釩元素的質量分數(shù)為___________%(用含有w、x、y的式子表示)。
(6)若實驗測得釩的質量分數(shù)偏大,則可能的原因是___________。
A.標準溶液部分被氧化
B.滴定前平視讀數(shù),滴定終點時俯視讀數(shù)
C.滴定管水洗后未用標準溶液潤洗三、工藝流程題
9、五氧化二釩(V2O5)為強氧化劑,易被還原成各種低價氧化物,在工業(yè)生產中常用作催化劑,即觸媒。實驗室以含釩廢料(含V2O3、CuO、MnO、SiO2、Al2O3、有機物)為原料制備V2O5的一種流程如圖:
已知Ⅰ.25℃時,難溶電解質的溶度積常數(shù)如表所示:難溶電解質KspⅡ.NH4VO3在水中的溶解度:20℃、4.8;60℃、24.2。
回答下列問題:
(1)“焙燒”的目的是___________。
(2)“濾渣1”的用途為___________(寫出一種即可)。
(3)濾渣2成分為___________。通過列式計算說明,常溫下,若“調pH”為6,Cu2+是否沉淀完全___________。(溶液中離子濃度小于時,認為該離子沉淀完全)
(4)“沉錳”需將溫度控制在70℃左右,溫度不能過高或過低的原因為___________。
(5)濾渣3成分為MnCO3,請寫出“沉錳”的離子方程式___________。
(6)V2O5最重要的應用是在接觸法制硫酸時,作SO2氧化為SO3的催化劑。該催化反應中VO2為中間產物,請用化學方程式表示該催化過程:___________、___________。四、原理綜合題
10、煤和石油等化石燃料燃燒產生的是大氣中氮氧化物的主要來源。選擇性催化還原脫硝技術是控制尾部煙氣中排放的最成熟有效的技術之一
Ⅰ.在相同時間內,三種催化劑下NO的轉化率、濃度隨溫度變化如圖1所示??账?規(guī)定的條件下,單位時間、單位體積催化劑處理的氣體量)的大小直接決定了煙氣在催化劑表面的停留時間和裝置的煙氣處理能力。催化劑能夠適應較大的空速,就可以在保證足夠高的脫硝效率的前提下提高催化劑處理煙氣的能力。相同時間內,MnCeZr催化劑在不同空速下NO的轉化率隨溫度的變化如圖2所示。
(1)根據圖1和圖2分析,選取工業(yè)脫硝的最佳反應條件為___________。350~400℃產生較多的原因為___________。
(2)通過改善催化劑的結構特性可以使脫硝效率得到提升。較低溫度下,MnCeZr催化劑的脫硝效率遠高于CeZr催化劑,說明主要是___________(填元素符號)的存在改善了催化劑的低溫活性。在MnCe催化劑催化下,X點的正反應速率___________(填“>”“<”或“=”)逆反應速率,說明理由:___________。
Ⅱ.氧氣的添加可以使較低溫度下催化劑的脫硝效率迅速提高,氧氣會與未反應的氨氣反應。
i.
ii.
iii.
iv.
(3)=___________(用、表示)。
(4)已知反應i和反應iv為競爭反應,若只考慮這兩個反應,相同時間內的值隨溫度變化及出口NO濃度隨溫度變化分別如圖3、圖4所示。在容積為2L的恒容密閉容器中,、均以4mol投料,250℃時反應已達平衡,則此時反應iv的平衡常數(shù)K=___________(列出計算式)。
11、光刻技術需要利用深紫激光,我國是唯掌握通過非線性光學晶體變頻來獲得深紫外激光技術的國家。目前唯一實用化的晶體是氟代硼鈹酸鉀晶體KBBF(KBe2BO3F2),實驗室可用BeO、KBF4和B2O3在700°C左右灼燒獲得氟代硼鈹酸鉀晶體(晶胞如下圖所示,其中K原子已經給出,氧原子略去),并放出BF3氣體。
回答下列問題:
(1)基態(tài)鉀原子的核外電子排布式為___________,能量最高的電子的電子云輪廓圖形狀為___________________。
(2)BF3的中心原子的雜化方式為_____________,與其互為等電子體的陰離子為__________(填一種即可)。
(3)氟代硼鈹酸鉀晶體KBBF(KBe2BO3F2)組成元素中電負性最大的元素和電負性最小的元素組成的物質為__________。
(4)KBF4的陰離子空間構型為_________。
(5)三鹵化硼的性質如下:BF3BCl3BBr3BI3熔點/°C-127-107-4649.9沸點/°C-9912.591.3210BF3、BCl3、BBr3、BI3的沸點逐漸升高的原因是:________________________________。
(6)指出圖中代表硼原子的字母為_________,該KBBF晶體的晶胞參數(shù)分別為apm和cpm,
α=β=γ=90°,則晶體密度為___________g·cm-3(M代表KBBF的摩爾質量,NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,列出計算式)。
12、吡唑類化合物G是一種重要的醫(yī)用中間體,其合成路線如下:
已知:Ⅰ.R1CHO+R2CH2COOR3
Ⅱ.R1-CHO+R2NH2R1CH=N-R2
(1)反應①所需試劑、條件分別是___________;C的名稱是___________
(2)A→B的化學方程式為___________
(3)D中官能團的名稱為___________;測定E所含化學鍵和官能團的儀器是___________
(4)D→E的反應類型為
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