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姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線(xiàn) 姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線(xiàn) 密封線(xiàn) 高二上冊(cè)化學(xué)期末試卷題號(hào)一二三四五六閱卷人總分得分注意事項(xiàng):1.全卷采用機(jī)器閱卷,請(qǐng)考生注意書(shū)寫(xiě)規(guī)范;考試時(shí)間為120分鐘。2.在作答前,考生請(qǐng)將自己的學(xué)校、姓名、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)涂寫(xiě)在試卷和答題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整,筆跡清楚。
4.請(qǐng)按照題號(hào)在答題卡上與題目對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效:在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。A卷(第I卷)(滿(mǎn)分:100分時(shí)間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)是符合題意的答案。)
1、化學(xué)與生產(chǎn)、生活和科技密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是A.用來(lái)生產(chǎn)電閘、燈口等產(chǎn)品的酚醛樹(shù)脂屬于聚酯類(lèi)化合物B.“問(wèn)天”實(shí)驗(yàn)艙采用砷化鎵太陽(yáng)能電池,砷化鎵具有良好的導(dǎo)電性C.太陽(yáng)電池翼采用的碳纖維框架和玻璃纖維框架均為無(wú)機(jī)非金屬材料D.天然橡膠硫化后轉(zhuǎn)變?yōu)榫W(wǎng)狀結(jié)構(gòu),硫化程度越高,強(qiáng)度和彈性越大
2、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.泡沫滅火器作用原理:B.用除去廢水中的:C.向溶液中加入等體積等物質(zhì)的量濃度的溶液:D.溶液呈堿性的原因:
3、在下列條件下,離子能大量共存的是A.無(wú)色透明的溶液中:K+、Mg2+、Cl-、MnOB.c(H+)>c(OH-)的溶液中:Na+、NH、NO3-、I-C.c(Fe3+)=0.2mol/L的溶液中:H+、Fe2+、SO、SCN-D.室溫下=0.1mol/L的溶液中:Na+、K+、SiO、AlO
4、下列實(shí)驗(yàn)裝置不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.探究銅鋅原電池的工作原理B.驗(yàn)證Cu與濃硝酸反應(yīng)的熱量變化C.探究生鐵在不同條件下的電化學(xué)腐蝕D.根據(jù)顏色變化探究壓強(qiáng)對(duì)平衡的影響
A.AB.BC.CD.D
6、在CuCl2水溶液中存在如下平衡:[Cu(H2O)4]2+(藍(lán))+4Cl-[CuCl4]2-(綠)+4H2O能使黃綠色CuCl2溶液向藍(lán)色轉(zhuǎn)化的操作是A.蒸發(fā)濃縮B.加水稀釋C.加入CuCl2固體D.加入食鹽晶體
7、第24屆冬奧會(huì)中,國(guó)家速滑館“冰絲帶”里屢破奧運(yùn)會(huì)紀(jì)錄,該冰場(chǎng)是冬奧史上“最快冰面”,冰層表面結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.第一層固態(tài)冰中,水分子間通過(guò)氫鍵形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),密度比液態(tài)水小B.第二層“準(zhǔn)液體”水分子之間形成的氫鍵較第一層多C.當(dāng)高于一定溫度時(shí),“準(zhǔn)液體”中的水分子與下層冰連接的氫鍵斷裂,產(chǎn)生“流動(dòng)性水分子”,使冰面變滑D.冰熔化成水的過(guò)程,是
8、汽車(chē)尾氣凈化器中發(fā)生的反應(yīng)為
2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)。一定溫度下,在三個(gè)體積均為1.0L的恒容密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),測(cè)得有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表:下列說(shuō)法正確的是容器溫度(℃)起始物質(zhì)的量(mol)平衡物質(zhì)的量(mol)NOCON2CO2N2CO2I4000.20.200
0.12II4000.40.400
III300000.10.20.075
A.該反應(yīng)的△S<0、△H>0B.容器I中達(dá)到平衡所需時(shí)間2s,則v(N2)=0.06mol/(L·s)C.若起始時(shí)向I中充入NO、CO、N2、CO2各0.1mol,開(kāi)始時(shí)v(正)>v(逆)D.達(dá)到平衡時(shí),體系中c(CO)關(guān)系:c(CO,容器Ⅱ)>2c(CO,容器Ⅰ)
9、在催化劑()作用下,HCOOH分解的一種反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是
A.HCOOH在該催化劑作用下的分解方程式:B.催化劑降低了該反應(yīng)的活化能,增加了單位體積內(nèi)的活化分子百分?jǐn)?shù),有效碰撞次數(shù)增加,化學(xué)反應(yīng)速率加快C.若其他條件不變,用HCOOD代替HCOOH,反應(yīng)除生成外,還生成D.若其他條件不變,用HCOOK溶液代替HCOOH最終所得氣體中的純度更高
10、下列四圖中,曲線(xiàn)變化情況與所給反應(yīng)、、、均大于相對(duì)應(yīng)的是ABCDA.AB.BC.CD.D
11、在一密閉容器中,某反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為,該反應(yīng)達(dá)到平衡后,下列說(shuō)法不正確的是A.僅升高溫度,的濃度增大,則該反應(yīng)的B.僅減小壓強(qiáng),的物質(zhì)的量濃度減小C.當(dāng)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變時(shí),該反應(yīng)達(dá)到平衡D.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
12、常溫下,下列物質(zhì)加入水中,最終所得溶液中水電離的c(H+)>10-7mol·L-1的是A.NaOHB.NH4ClC.HClD.Na2SO4
13、水的電離平衡曲線(xiàn)如圖所示,下列說(shuō)法正確的是
A.T1>T2B.Kw:b>c>a>d=eC.b→c點(diǎn)可通過(guò)在水中加入適量的CH3COONa(s)實(shí)現(xiàn)D.T2時(shí),將pH=10的NaOH(aq)與pH=3的H2SO4(aq)等體積混合,溶液呈堿性
14、下列說(shuō)法正確的是
①pH=0的溶液中Fe3+與S2?因發(fā)生雙水解而不共存
②MgCl2溶液蒸干灼燒后得MgO固體,如果想要得到MgCl2固體應(yīng)通入HCl的氣流
③將0.1mol的Na2CO3溶于水中,形成溶液中陰離子總數(shù)小于0.1NA
④HCO和AlO在溶液中因?yàn)榛ハ嘁种扑舛罅抗泊?/p>
⑤pH=2的鹽酸和醋酸,均稀釋到pH=5,醋酸加水量大
⑥NaHSO3溶液中加入少量NaOH固體,將增大A.①②④B.②⑤⑥C.①④⑤D.③⑤⑥
15、常溫下的各溶液體系中,下列說(shuō)法不正確的是A.的溶液中,由水電離產(chǎn)生的和的乘積為B.的鹽酸與的氨水等體積混合:C.在的溶液中加入少量的鹽酸,溶液的不變D.溶液中:
16、室溫下,H2SO3的Ka1=1.5×10?2,Ka2=1.5×10?7.通過(guò)下列實(shí)驗(yàn)探究NaHSO3溶液的性質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)1:用pH試紙測(cè)量0.1mol·L?1NaHSO3溶液的pH
實(shí)驗(yàn)2:向5mL0.1mol·L?1NaHSO3溶液中滴加0.1mol·L?1NaOH溶液至pH為8
實(shí)驗(yàn)3:將濃度均為0.01mol·L?1NaHSO3和Ba(OH)2溶液等體積混合,產(chǎn)生白色沉淀
實(shí)驗(yàn)4:將濃度均為1.0mol·L?1的NaHSO3和CuCl2溶液等體積混合,生成CuCl沉淀
下列說(shuō)法正確的是A.實(shí)驗(yàn)1測(cè)得溶液的pH>7B.實(shí)驗(yàn)2所得溶液中c()>c()C.由實(shí)驗(yàn)3可知:Ksp(BaSO3)>2.5×10?5D.實(shí)驗(yàn)4中轉(zhuǎn)化為單質(zhì)S
17、在T℃時(shí),難溶物Ag2CrO4在水溶液中的溶解平衡曲線(xiàn)如圖所示,又知T℃時(shí)AgCl的Ksp=1.8×10-10。下列說(shuō)法正確的是
A.T℃時(shí),Ag2CrO4的Ksp為1×10-8B.T℃時(shí),Y點(diǎn)的Ksp(Ag2CrO4)大于Z點(diǎn)的Ksp(Ag2CrO4)C.T℃時(shí),X點(diǎn)的溶液不穩(wěn)定,會(huì)自發(fā)轉(zhuǎn)變到Z點(diǎn)D.T℃時(shí),將0.01mol·L-1的AgNO3溶液逐滴加入20mL0.01mol·L-1的KCl和0.01mol·L-1的K2CrO4混合溶液中,Cl-先沉淀
18、取pH=11的X、Y兩種堿溶液各10mL,將其分別稀釋至1000mL,稀釋過(guò)程中其pH與溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法中,正確的是
A.稀釋前,X、Y兩種堿溶液的物質(zhì)的量濃度一定相等B.稀釋后,X溶液中c(OH-)比Y溶液中c(OH-)大C.若a>9,則X、Y都是弱堿D.用同濃度鹽酸中和X、Y兩溶液,完全中和時(shí)消耗的鹽酸體積Vx>Vy
19、下列說(shuō)法正確的是A.某溫度下,pH=2的鹽酸中氯離子濃度與pH=12的NaOH溶液中鈉離子濃度一定相等B.常溫下,pH=11的NaOH溶液與pH=3的醋酸溶液等體積混合,溶液呈堿性C.溶液溫度升高時(shí),氫氧化鈉溶液和醋酸溶液的pH均減小D.常溫下,pH=11與pH=13的NaOH溶液等體積混合,溶液的pH=12
20、室溫下,將NaOH溶液緩慢滴加到亞磷酸(,二元弱酸)溶液中,混合溶液的與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示(忽略溶液混合時(shí)體積和溫度的變化),下列說(shuō)法正確的是
A.該溫度下,的B.該溫度下,當(dāng)溶液中的時(shí),溶液的C.滴加的溶液與完全反應(yīng)后,此時(shí)溶液中各離子濃度關(guān)系為D.該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)為二、填空題
21、二甲醚(CH3OCH3)在未來(lái)可能替代柴油和液化氣作為潔凈液體燃料使用。工業(yè)上CO和H2為原料生產(chǎn)CH3OCH3的新工藝主要發(fā)生三個(gè)反應(yīng):
①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)+91kJ
②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)+24kJ
③CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)+41kJ
新工藝的總反應(yīng)為3CO(g)+3H2(g)=CH3OCH3(g)+CO2(g)+Q
(1)增大壓強(qiáng),CH3OCH3的產(chǎn)率_____(選填增大“、”減小“或”不變“,下同),平衡常數(shù)將_____。
(2)原工藝中反應(yīng)①和反應(yīng)②分別在不同的反應(yīng)器中進(jìn)行,無(wú)反應(yīng)③發(fā)生。新工藝中反應(yīng)③的發(fā)生提高了CH3OCH3的產(chǎn)率,原因是_____。
(3)當(dāng)上述反應(yīng)體系在恒溫恒容條件下達(dá)到平衡,下列各項(xiàng)敘述正確的是_____(選填編號(hào))。
a.反應(yīng)室內(nèi)氣體密度保持不變
b.反應(yīng)速率之比存在關(guān)系:3v(CO)生成=v(CO2)消耗
c.反應(yīng)物與生成物的物質(zhì)的量濃度之比保持不變
d.c(CO):c(H2)一定等于1:1
(4)為了尋找合適的反應(yīng)溫度,研究者進(jìn)行了一系列試驗(yàn),每次試驗(yàn)保持原料氣組成、壓強(qiáng)、反應(yīng)時(shí)間等因素不變,試驗(yàn)結(jié)果如圖。
CO轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的規(guī)律是_____,其原因是_____。三、實(shí)驗(yàn)題
22、酸堿中和滴定操作簡(jiǎn)便、快速,而且具有足夠的準(zhǔn)確度,因此,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和科學(xué)研究中具有廣泛的應(yīng)用。
I.用的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作可分為如下幾步:
①用蒸餾水洗滌堿式滴定管,注入的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液至“0”刻度線(xiàn)以上;
②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿(mǎn)液體;
③調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線(xiàn)稍下,并記下讀數(shù);
④量取待測(cè)液注入潔凈的錐形瓶中,并加入3滴甲基橙溶液;
⑤用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),記下滴定管液面讀數(shù)。
⑥重復(fù)以上滴定操作次。
(1)以上步驟有錯(cuò)誤的是_______(填編號(hào))。
(2)以下是實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄表滴定次數(shù)鹽酸體積/mLNaOH溶液體積讀數(shù)/mL滴定前滴定后120.000.0018.10220.000.001620320.000.0016.16
從表中可以看出,第1次滴定記錄的NaOH溶液體積明顯多于后兩次的體積,其可能的原因是_______(填字母)。
A.錐形瓶裝液前,留有少量蒸餾水
B.滴定結(jié)束時(shí),仰視計(jì)數(shù)
C.滴定前滴定管尖嘴無(wú)氣泡,滴定結(jié)束有氣泡
D.錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗
E.NaOH標(biāo)準(zhǔn)液保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng),有部分變質(zhì)
II.取草酸溶液置于錐形瓶中,加入適量稀硫酸,用濃度為的高錳酸鉀溶液滴定,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:。
(3)滴定時(shí),溶液應(yīng)裝在_______(填“酸”或“堿”)式滴定管中。
III.利用間接酸堿滴定法可測(cè)定Ba2+的含量,實(shí)驗(yàn)分兩步進(jìn)行。
已知:。
步驟Ⅰ:移取xmL一定濃度的溶液于錐形瓶中,加入酸堿指示劑,用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),測(cè)得滴加鹽酸的體積為。
步驟Ⅱ:移取溶液于錐形瓶中,加入xmL與步驟Ⅰ相同濃度的溶液,待完全沉淀后,再加入酸堿指示劑,用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),測(cè)得滴加鹽酸的體積為。
(4)滴加鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液時(shí)應(yīng)使用酸式滴定管,“0”刻度位于滴定管的_______(填“上方”或“下方”)。溶液的濃度為_(kāi)______。四、原理綜合體
23、合成氨反應(yīng)為:△H
(1)科學(xué)家研究在催化劑表面合成氨的反應(yīng)機(jī)理,反應(yīng)步驟與能量的關(guān)系如圖所示(吸附在催化劑表面的微粒用*標(biāo)注,省略了反應(yīng)過(guò)程中部分微粒):
①步驟c的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。
②下列關(guān)于合成氨的說(shuō)法不正確的是________(填字母)。
A.因?yàn)椤鱏<0,所以該反應(yīng)一定不能自發(fā)進(jìn)行
B.步驟d、e、f中均有N-H鍵的生成
C.使用該催化劑可提高NH3的產(chǎn)量,降低反應(yīng)的△H
D.加壓不僅可加快反應(yīng)速率,還有利于提高NH3的產(chǎn)量
(2)某科研小組研究:在其他條件不變的情況下,改變起始物H2的物質(zhì)的量對(duì)工業(yè)合成氨反應(yīng)的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示(圖中T表示溫度,n表示H2物質(zhì)的量):
①圖像中T1和T2關(guān)系是:T1________T2(填“<”、“>”或“=”)。
②比較在a、b、c、d四點(diǎn)所處的平衡狀態(tài)中,反應(yīng)物N2的轉(zhuǎn)化率最高的是________(填字母).
(3)向容積為1.0L的反應(yīng)容器中通入5molN2、15molH2,在不同溫度下分別達(dá)平衡時(shí),混合氣體中NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化的曲線(xiàn)如圖所示。
①M(fèi)點(diǎn)的平衡常數(shù)K=________(可用分?jǐn)?shù)表示)。
②已知瞬時(shí)速率表達(dá)式v正=k正c3(H2)·c(N2),v逆=k逆c2(NH3)(k為速率常數(shù),只與溫度有關(guān))。溫度由T1調(diào)到T2,活化分子百分率________(填“增大”“減小”或“不變”),k正增大倍數(shù)________k逆增大倍數(shù)(填“大于”“小于”或“等于”)。五、填空題
24、用軟錳礦[主要成分MnO2,還含SiO2、Fe2O3、Al2O3、Cu2(OH)2CO3的等雜質(zhì)]和酸洗廠(chǎng)廢酸液(含1mol/LH2SO4的FeSO4溶液)聯(lián)合生產(chǎn)硫酸錳和鐵紅(Fe2O3)生產(chǎn)過(guò)程如下
Mn(OH)2Fe(OH)2Cu(OH)2Al(OH)3Fe(OH)3開(kāi)始沉淀時(shí)8.36.34.73.42.7完全沉淀時(shí)9.88.36.74.43.2
(1)含雜質(zhì)的軟錳礦使用前需將其粉碎,目的是______。
(2)濾渣1中含有的主要物質(zhì)是_______。
(3)濾液1中,加氨水調(diào)控溶液pH至3.2,通入O2,反應(yīng)的離子方程式是_______。若用H2O2代替O2,是否合理
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