江西省九江地區(qū)2022-2023學年高二第二次階段模擬（期末）考試化學試題（ 含答案解析 ）

高二化學可能用到的相對原子質(zhì)量：H-1C-12O-16N-14F-19Xe-131一、選擇題(共16個小題，每小題3分，共48分，每小題只有一個選項符合題意。)1.化學用語是學習化學的基本工具。下列有關的化學用語正確的是A.—OH與都表示羥基 B.基態(tài)Cr原子的價層電子排布式：C.乙烷分子的空間填充模型 D.丙烯的鍵線式為：【答案】A【解析】【詳解】A．羥基屬于中性基團，氧原子與氫原子共用1對電子對，其電子式為、羥基的結構簡式為—OH，A正確；B．由洪特規(guī)則及其特例：基態(tài)Cr原子的價層電子排布式：，B錯誤；C．圖為乙烷分子的球棍模型，不是空間填充模型，C錯誤；D．鍵線式中用短線“?”表示化學鍵，端點、轉(zhuǎn)折點表示碳原子，C原子、H原子不需要標出，所以丙烯的鍵線式為，圖示為2-丁烯的鍵線式，D錯誤；故選A。2.某烷烴的結構簡式如圖，下列命名正確的是A.2，2—二甲基丙烷 B.戊烷C.異戊烷 D.2—甲基丁烷【答案】A【解析】【詳解】烷烴的命名命名的步驟及原則：(1)選主鏈選擇最長的碳鏈為主鏈，有幾條相同的碳鏈時，應選擇含取代基多的碳鏈為主鏈。(2)編號給主鏈編號時，從離取代基最近的一端開始。若有幾種可能的情況，應使各取代基都有盡可能小的編號或取代基位次數(shù)之和最小。(3)書寫名稱用阿拉伯數(shù)字表示取代基的位次，先寫出取代基的位次及名稱，再寫烷烴的名稱；有多個取代基時，簡單的在前，復雜的在后，相同的取代基合并寫出，用漢字數(shù)字表示相同取代基的個數(shù)；阿拉伯數(shù)字與漢字之間用半字線隔開。故該烷烴的名稱為2，2—二甲基丙烷；故選A；3.化學與生活、科學、技術等密切相關。下列說法錯誤的是A.甲醛的水溶液可用作防腐劑B.免洗洗手液的有效成分中含有活性銀離子，能使蛋白質(zhì)變性C.用聚氯乙烯代替木材，生產(chǎn)快餐盒，以減少木材的使用D.制作口罩的“熔噴布”主要原料是聚丙烯，聚丙烯是有機高分子化合物【答案】C【解析】【詳解】A．甲醛能使蛋白質(zhì)變性，故其水溶液可用作防腐劑，A正確；B．免洗手消毒液的成分活性銀離子，銀離子屬于重金屬離子，能使蛋白質(zhì)變性，B正確；C．聚氯乙烯中含有氯元素，對人體有毒不能生產(chǎn)快餐盒，C錯誤；D．聚丙烯可由丙烯發(fā)生加聚反應制得，屬于有機高分子材料，D正確；故選C。4.下列關于有機化合物的說法正確的是A.苯與鐵粉、溴水混合可制備溴苯B.二甲醚與乙醇能利用紅外光譜法進行鑒別C.1，3-丁二烯和乙烯互為同系物D.有機物分子中可能共面的原子數(shù)最多有12個【答案】B【解析】【詳解】A．苯與溴水不反應，應選苯、液溴、鐵粉混合制備溴苯，故A錯誤；B．二甲醚與乙醇含有的官能團不同，含有的共價鍵不同，可用紅外光譜法進行鑒別，故B正確；C．1，3-丁二烯與乙烯所含雙鍵個數(shù)不同，結構不相似，不是同系物，故C錯誤；D．有機物中可能共面的原子數(shù)最多有17個，注意甲基中3個氫原子可以有1個在碳碳雙鍵與苯環(huán)所在平面，故D錯誤；故選：B。5.非極性分子是指正、負電荷中心重疊的分子，下列物質(zhì)的分子極性與其他不同的是A. B. C. D.【答案】A【解析】【詳解】的空間結構為V形，屬于極性分子；的空間結構為平面三角形，屬于非極性分子；是非極性分子；的空間結構為正四面體形，屬于非極性分子；A項符合題意。故選：A。6.下列實驗操作或裝置能達到目的的是ABCD過氧化鈉和水反應制氧氣檢驗反應生成的氣體中含有乙烯實驗室制備氨氣測定氫氣的摩爾體積A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【分析】【詳解】A．過氧化鈉是粉末狀，不能用圖中簡易裝置作為反應器，不能起到控制反應的發(fā)生與停止的作用，A錯誤；B．揮發(fā)出的乙醇氣體也能使高錳酸鉀溶液褪色，B錯誤；C．分解產(chǎn)生的氨氣和氯化氫在管口遇冷又生成氯化銨，實驗室用加熱氯化銨和氫氧化鈣固體制備氨氣，C錯誤；D．鎂與稀硫酸反應產(chǎn)生的氫氣，利用氣體導致容器的壓強增大，將水壓至量氣管，通過測量水液面上升的高度來計算氫氣的摩爾體積，D正確；故選：D。7.下列化學用語或圖示表達不正確的是A.按系統(tǒng)命名法，的名稱為2，3，6-三甲基-4-乙基庚烷B.反-2-丁烯分子結構模型：C.苯酚鈉溶液中通入，出現(xiàn)白色渾濁：D.系統(tǒng)命名為：3-甲基-1-庚烯【答案】B【解析】【詳解】A．主鏈含有7個碳原子，根據(jù)支鏈位置和最小，從右側開始給碳原子編號，2、3、6號碳原子各連1個甲基，4號碳原子連有1個乙基，系統(tǒng)命名為2，3，6-三甲基-4-乙基庚烷，故A正確；B．中甲基在雙鍵的同側，是順-2-丁烯的分子結構模型，故B錯誤；C．苯酚鈉溶液中通入生成苯酚沉淀和碳酸氫鈉，反應方程式為，故C正確；D．含有碳碳雙鍵，屬于烯烴，從離雙鍵近的一端給碳原子編號，雙鍵位于1號碳原子后、3號碳原子連有1個甲基，系統(tǒng)命名為3-甲基-1-庚烯，故D正確；選B8.PH3是無色劇毒氣體，其分子結構和NH3相似，但P-H鍵鍵能低。下列判斷錯誤的是A.P原子的半徑比N原子大B.PH3是分子晶體C.PH3和NH3沸點不同，是因為P-H鍵和N-H鍵鍵能不同D.PH3分子穩(wěn)定性低于NH3分子，因為N-H鍵鍵能高【答案】C【解析】【分析】【詳解】A．P和N同主族，隨著原子序數(shù)的增加，原子半徑增大，P的原子序數(shù)大，P原子的半徑比N原子大，故A正確；B．PH3是無色劇毒氣體，說明熔沸點低，為分子晶體的特征，故B正確；C．NH3分子之間存在氫鍵，PH3分子之間為范德華力，故NH3沸點比PH3高是因為氫鍵的存在，故C錯誤；D．P-H鍵鍵能比N-H鍵鍵能低，鍵能越大化學鍵越牢固，分子越穩(wěn)定，故N-H更穩(wěn)定，故D正確；故選C。9.下列有機反應方程式書寫正確的是A.乙烯與溴水反應：B.甲烷和氯氣的取代反應：C.苯的硝化反應：D.乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應：【答案】C【解析】【詳解】A．乙烯與溴水發(fā)生加成反應：，A錯誤；B．甲烷和氯氣的取代反應得不到氫氣，生成氯化氫和鹵代烴，B錯誤；C．苯的硝化反應生成硝基苯和水：，C正確；D．乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水：，D錯誤；答案選C。10.下列除去雜質(zhì)的方法正確的是①除去乙烷中少量的乙烯：光照條件下通入Cl2，氣液分離②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用飽和碳酸鈉溶液洗滌，分液③除去苯中混有的少量苯酚：加入濃溴水后過濾取濾液④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾A.①② B.②④ C.②③ D.③④【答案】B【解析】【詳解】①光照條件下通入Cl2，會和乙烷反應，無法除去乙烷中的乙烯，①錯誤；②飽和碳酸鈉溶液可以和乙酸反應，而且乙酸乙酯在其中溶解度很小，所以可以用飽和碳酸鈉溶液洗滌，分液、干燥、蒸餾除去乙酸乙酯中的乙酸，②正確；③苯酚和濃溴水反應生成的三溴苯酚會溶于苯，無法過濾除去，③錯誤；④乙酸和生石灰反應生成乙酸鈣，然后蒸餾出乙醇，故可除去乙醇中的乙酸，④正確。故選B。11.下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是A.由溴乙烷水解制乙醇，由乙烯與水反應制乙醇B.由對苯二甲酸與乙二醇制聚酯纖維；由乙烯制聚乙烯C.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；葡萄糖發(fā)生的銀鏡反應D.由氯代環(huán)己烷制環(huán)己烯；由丙烯加溴制-二溴丙烷【答案】C【解析】【詳解】A．由溴乙烷水解制乙醇，發(fā)生的是取代反應，由乙烯與水反應制乙醇，發(fā)生的是加成反應，不屬于同一反應類型，A錯誤；B．由對苯二甲酸與乙二醇制聚酯纖維，發(fā)生是縮聚反應，由乙烯制聚乙烯，發(fā)生是加聚反應，不屬于同一反應類型，B錯誤；C．乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色，發(fā)生的是氧化反應，葡萄糖發(fā)生的銀鏡反應，是氧化反應，屬于同一反應類型，C正確；D．由氯代環(huán)己烷制環(huán)己烯，發(fā)生的是消去反應，由丙烯加溴制-二溴丙烷，發(fā)生的是加成反應，不屬于同一反應類型，D錯誤；答案選C。12.2022年3月，我國科學家在實驗室實現(xiàn)到淀粉的全合成，其合成路線如圖：下列有關說法錯誤的是A.反應②中，3.2g生成HCHO時轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為B.為加快③反應速率，可采用高溫環(huán)境進行反應C.DHA存在核磁共振只有一種氫的同分異構體D.1molDHA與乙酸發(fā)生取代反應，可消耗分子數(shù)目為NA的乙酸【答案】B【解析】【詳解】A．反應②中反應方程式為：2CH3OH+O2→2HCHO+2H2O，根據(jù)方程式可知電子轉(zhuǎn)移為：CH3OH~2e-，3.2g為0.1mol，則生成HCHO時轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為，A正確；B．升高溫度化學反應速率增大，但是高溫環(huán)境會使得酶失去活性，反而使得速率變慢，B錯誤；C．DHA存在核磁共振只有一種氫的同分異構體，此物質(zhì)為CH3OCOOCH3，C正確；D．DHA中有2個羥基，可以和1個乙酸或2個乙酸分子發(fā)生酯化反應，故1molDHA與乙酸發(fā)生取代反應，可消耗分子數(shù)目為NA的乙酸，D正確；故選B。13.下列各選項所述的兩個量，前者一定大于后者的是A.Ag+、Cu2+與NH3形成配合物時的配位數(shù) B.NaCl的晶格能與MgO的晶格能C.H-F鍵的極性與H-O鍵的極性 D.BF3的鍵角CS2的鍵角【答案】C【解析】【詳解】A．Ag+、Cu2+與NH3形成配合物時的配位數(shù)分別為2和4，A錯誤；B．氯化鈉中鈉離子和氯離子的電荷數(shù)都比氯化鎂中鎂離子和氧離子少，但是它們的半徑卻比后者大，所以氯化鈉晶體中的離子鍵比氯化鎂中的弱，所以氯化鈉的晶格能較小，B錯誤；C．由于氟元素的非金屬性比氧元素強，所以H-F鍵的極性與H-O鍵的極性大，C正確；D．BF3的分子構型為平面正三角形，鍵角為120o，而CS2的分子構型為直線形，鍵角為180o，所以前者鍵角小于后者，D錯誤；故選C。14.XeF2晶體屬四方晶系，晶胞參數(shù)如圖所示，晶胞棱邊夾角均為90°。以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置，稱為原子的分數(shù)坐標，如A點原子的分數(shù)坐標為(，，)。已知Xe—F鍵長為rpm，下列說法不正確的是A.該晶體的密度為g/cm3B.B點原子的分數(shù)坐標為(0，0，r)C.晶胞中A、B間距離d=pmD.基態(tài)F原子的核外電子空間運動狀態(tài)有5種【答案】B【解析】【詳解】A．根據(jù)XeF2的化學式，可判斷Xe、F原子個數(shù)比為1:2,該晶胞中灰球有個，為Xe原子,黑球有個，為F原子，則該晶胞中有2個XeF2分子。故其密度為=g/cm3，A正確；B．由Xe-F鍵長為rpm可知,B點原子的分數(shù)坐標為(0,0,)，B錯誤；C．過A點向B點所在棱邊作垂線,相交于D點，則D點為B點所在棱邊的中點,AD長度為底面對角線的一半，AD=pm，則BD=pm；AB=pm，C正確；D．基態(tài)F原子的核外電子為，根據(jù)s能級一個軌道，p能級3個軌道，故有5種電子空間運動狀態(tài)，D正確；答案選B。15.漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。下列有關漢黃芩素的敘述正確的是A.該物質(zhì)的分子式為B.該物質(zhì)遇溶液不發(fā)生顯色反應C.1mol該物質(zhì)與溴水反應，最多消耗1molD.與足量發(fā)生加成反應后，該分子中官能團的種類減少1種【答案】A【解析】【分析】該有機物中含有酚羥基、醚鍵、羰基、碳碳雙鍵，具有酚、醚、酮和烯烴的性質(zhì)，一定條件下能發(fā)生顯色反應、氧化反應、取代反應、加成反應、加聚反應等?！驹斀狻緼．根據(jù)結構簡式可知該物質(zhì)的分子式為C16H12O5，選項A正確；B．含酚－OH，遇FeCl3溶液顯紫色，選項B錯誤；C．酚－OH的鄰對位與溴水發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應，則1mol該物質(zhì)與溴水反應，最多消耗2molBr2，選項C錯誤；D．與足量H2發(fā)生加成反應后，該分子中官能團碳碳雙鍵、羰基均減少，選項D錯誤；答案選A。16.由Li、Al、Si構成的某三元化合物固態(tài)晶體結構如圖，下列說法正確的是A.晶體中Al和Si構成二氧化硅型骨架B.晶體中Li、Al、Si三種微粒的比例為2：2：1C.Si原子從1s22s22p63s23p3p轉(zhuǎn)變?yōu)?s22s22p63s23p3p會吸收能量，產(chǎn)生吸收光譜D.晶體中與每個Al緊鄰Si有4個【答案】D【解析】【詳解】A．二氧化硅型骨架：，晶體中Al和Si在頂角處有硅與鋁原子不相連，故A錯誤；B．晶體中Li=12×+1=4，Al=8×+6×=4，Si=4，三種微粒的比例為1：1：1，故B錯誤；C．Si原子從1s22s22p63s23p3p轉(zhuǎn)變?yōu)?s22s22p63s23p3p能量不改變，不產(chǎn)生吸收光譜，故C錯誤；D．由圖中晶胞可知，觀察頂角的Al原子，晶體中與每個Al緊鄰的Si有4個，故D正確；故選D。二、填空題(共4小題，共52分)17.按要求回答下列問題：（1）2-甲基-1-丁烯的結構簡式_______；（2）相對分子質(zhì)量為72且一氯代物只有一種的烷烴的結構簡式_______；（3）肼()可用作火箭燃料等，它的沸點遠高于乙烯的原因是：_______。（4）分子式為的有機物，有兩種同分異構體，乙醇()、甲醚()，則通過下列方法，不可能將二者區(qū)別開來的是_______；A.紅外光譜 B.核磁共振氫譜 C.元素分析儀 D.與鈉反應（5）在物質(zhì)鑒別時，常用溴水來鑒別烷烴和烯烴，請寫出乙烯使溴水褪色的反應方程式：_______（6）尿素()中碳原子雜化類型_______【答案】（1）（2）（3）肼分子間存在氫鍵，乙烯分子間無氫鍵（4）C（5）CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br（6）sp2【解析】【小問1詳解】2-甲基-1-丁烯的主鏈含4個碳，雙鍵在1號位、1個甲基在2號位，結構簡式；【小問2詳解】烷烴分子通式為CnH2n+2(n≥1，且n為正整數(shù))；相對分子質(zhì)量為72，則14n+2=72，n=5，且一氯代物只有一種的烷烴，則分子中含有1種情況的氫，為新戊烷，結構簡式；【小問3詳解】肼分子間存在氫鍵，乙烯分子間無氫鍵，氫鍵導致肼的沸點升高；【小問4詳解】A．用紅外光譜得到分子中含有的化學鍵或官能團信息；兩者的官能團不同，可以鑒別，A不符合題意；B．核磁共振氫譜可以測定不同環(huán)境的氫；兩者的不同環(huán)境的氫數(shù)目不同，則核磁共振氫譜可以鑒別，B不符合題意；C．兩者元素種類相同，元素分析儀不能鑒別，C符合題意；D．乙醇含有羥基能與鈉反應，乙醚含有醚鍵不和鈉反應，可以鑒別，D不符合題意；故選C；【小問5詳解】乙烯和溴發(fā)生加成反應生成CH2BrCH2Br，反應為CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；【小問6詳解】分子碳形成3個σ鍵、1個π鍵，無孤電子對，為sp2雜化。18.溴苯是一種化工原料，實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關數(shù)據(jù)如下：物理性質(zhì)苯溴溴苯密度/(g·cm)0.883.101.50沸點／℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步驟回答問題：（1）在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑，在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因為生成了HBr氣體，繼續(xù)滴加至液溴滴完。b裝置的名稱為_______，d裝置的作用是_______；（2）液溴滴完后，經(jīng)過下列步驟分離提純：①向a中加入10mL水，然后過濾除去未反應的鐵屑；②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是_______；③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是_______；（3）經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為_______，要進一步提純，下列操作中必需的是_______(填序號)。A.重結晶B.過濾C.蒸餾D.萃?。?）在該實驗中，a的容積最適合的是_______(填序號)。A.25mL B.50mL C.250mL D.500mL【答案】（1）①.滴液漏斗②.防止倒吸并吸收HBr和Br2（2）①.除去HBr和未反應的Br2②.干燥（3）①.苯②.C（4）B【解析】【分析】苯和溴在鐵催化作用下生成溴苯和HBr，生成的尾氣使用氫氧化鈉溶液吸收防止污染；反應后先水洗，然后過濾除去未反應的鐵屑，再加NaOH溶液，除去溴化氫和溴，然后分液得到粗品；【小問1詳解】b裝置的名稱為滴液漏斗；溴化氫極易溶于水導致倒吸，HBr、Br2蒸氣不能直接排空，否則污染大氣，需要用堿液吸收，故d裝置的作用是防止倒吸并吸收HBr和Br2；【小問2詳解】②溴苯提純的方法是：先水洗把可溶物溶解在水中，然后過濾除去未反應的鐵屑，再加NaOH溶液，除去生成的HBr并把未反應的Br2變成NaBr和NaBrO洗到水中；故NaOH溶液洗滌的作用是除去HBr和未反應的Br2；③無水氯化鈣能吸收水分而作干燥劑；加入氯化鈣目的是干燥；【小問3詳解】苯不與氫氧化鈉反應且與溴苯互溶，故粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為苯，要進一步提純，需要根據(jù)兩者的沸點不同進行蒸餾分離，故下列操作中必需的是C.蒸餾；【小問4詳解】a中加入15mL無水苯和少量鐵屑，在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴，則a中液體物質(zhì)體積最多為19mL，故a的容積最適合的是50mL，故選B。19.某酯W是一種療效明顯的血管擴張劑，一種合成流程如圖：回答下列問題：（1）E中所含官能團的名稱是___；C的名稱是___。（2）A→B反應條件和試劑是___；C→D的反應類型是___。（3）寫出W的結構簡式為___。（4）寫出F→G的化學方程式為___。（5）R是E的同分異構體，R同時具備下列條件的結構有___種。①遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應②能發(fā)生水解反應和銀鏡反應其中，在核磁共振氫譜上有5組峰且峰的面積比為1∶1∶2∶2∶2的結構簡式為___?！敬鸢浮浚?）①.羧基、羥基②.苯甲醛（2）①.Cl2/光照②.加成反應（3）（4）+HBr(或+HBr)（5）①.13②.【解析】【分析】A為甲苯，側鏈上發(fā)生取代反應得到B，B發(fā)生水解反應生成二醇，二醇脫水生成醛，化合物C與HCN發(fā)生加成生成化合物D，D水解生成化合物E。由化合物G逆推出化合物F，F(xiàn)與溴化氫發(fā)生加成反應生成G，F(xiàn)為環(huán)烯烴，G發(fā)生水解反應生成H，F(xiàn)為或，E和H發(fā)生酯化生成物為?！拘?詳解】E中所含官能團是羧基、羥基；C的名稱是苯甲醛?！拘?詳解】A為甲苯，甲苯在光照下與氯氣發(fā)生取代反應生成化合物B，A→B反應條件和試劑是Cl2/光照；化合物C與HCN發(fā)生加成生成化合物D，C→D的反應類型是加成反應?！拘?詳解】E和H發(fā)生酯化反應生成W，則W的結構簡式為?！拘?詳解】由化合物G逆推出化合物F，F(xiàn)與溴化氫發(fā)生加成反應生成G，F(xiàn)為環(huán)烯烴，G發(fā)生水解反應生成H，F(xiàn)為或，F(xiàn)→G的化學方程式為+HBr或+HBr?！拘?詳解】依題意，R分子中羥基直接連在苯環(huán)，含有甲酸酯基。分兩種情況：第一種情況，苯環(huán)上只含2個取代基，-