藥理學(xué)名詞解釋

第1章藥理學(xué)總論-緒言1、藥理學(xué)(pharmacology):研究藥物與機(jī)體(含病原體)相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科。2、 藥物代謝動(dòng)力學(xué)(pharmacoki-netics)=藥動(dòng)學(xué):研究藥物在機(jī)體的影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律，又稱藥動(dòng)學(xué)。3、 藥物(drug)：指可以改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)，可用以預(yù)防、診斷和治療藥疾病的化學(xué)物質(zhì)。4、 藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(pharmacody-namics)=藥效學(xué):研究藥物在機(jī)體的影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律，又稱藥動(dòng)學(xué)。5、 售后調(diào)研(postmarketingsurnamics)：上市后在社會(huì)人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的受試新藥安全性有效性評(píng)價(jià)，在廣泛長(zhǎng)期使用的條件下考察療效和不良反應(yīng)，該期對(duì)最終確立新藥的臨床價(jià)值有重要意義。第2章藥物代謝動(dòng)力學(xué)24頁(yè)1、 首過(guò)效應(yīng)(firstpasseffect)：藥物通過(guò)腸粘膜及肝臟時(shí)經(jīng)過(guò)滅活而進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少。2、 生物利用度(bioavailability):藥物制劑給藥后其中能被吸收進(jìn)入體循環(huán)的藥物相對(duì)份量及速度。3、 時(shí)量曲線(time-concentration):藥物在血漿的濃度隨時(shí)間的推移而發(fā)生變化所作的曲線。4、 半衰期(half-time):血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間。5、房室概念(compartmentconcept):按藥物分布速度，以數(shù)學(xué)方法劃分的藥動(dòng)學(xué)概念。6、 表觀分布容積(apparentvolumeofdistribution,Vd)：當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布達(dá)到平衡后，體內(nèi)藥物按此時(shí)的血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時(shí)所需體液容積。7、穩(wěn)態(tài)血藥濃度(steadystateofblooddrug concentration,C88)屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物，經(jīng)恒速恒量給藥后，血藥濃度穩(wěn)定在一定水平的狀態(tài)。8、 一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)(firstordereliminationkinetics):血漿中的藥物濃度每隔一段時(shí)間降到原藥物濃度的一定比例。9、 零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)(zeroordereliminationkinetics):血漿中的藥物每隔一定時(shí)間消除一定的量。10、 負(fù)荷劑量(loadingdose):為了使血藥濃度迅速達(dá)到所需要水平，在常規(guī)給藥前應(yīng)用的一次劑量。第3章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)1、 治療指數(shù)(therapeuticindex)：半數(shù)致死量和半數(shù)有效量的比值(LD50/ED50)，比值越大相對(duì)安全性越大，反之則越小。2、 受體脫酶(receptordesensitization)：長(zhǎng)期使用一種激動(dòng)藥后，組織或細(xì)胞對(duì)激動(dòng)藥的敏感性的反應(yīng)性下降的現(xiàn)象。3、 藥物的選擇性(selectivityofdrug):藥物只對(duì)某些組織器官發(fā)生明顯作用，而對(duì)其他組織作用很小或無(wú)作用。4、 副反應(yīng)(sidereaction):在常用劑量下與出現(xiàn)的與治療日的無(wú)關(guān)的效應(yīng)。發(fā)生在常用劑量下，不嚴(yán)重，但難避免。5、效價(jià)強(qiáng)度potency)：藥物達(dá)一定藥理效應(yīng)時(shí)所需要的劑量。反映藥物與受體的親和力，其值越小則強(qiáng)度越大。6、 效能(efficacy)：藥物所能夠達(dá)到的最大藥理效應(yīng)(增加濃度或劑量時(shí)效應(yīng)不再繼續(xù)上每升)。反映藥物的內(nèi)在活性。藥物的效能與效應(yīng)強(qiáng)度含意不同，二者不平行。7、 安全范圍(safetymargin):最小有效量和最小中毒量之間的距離，其值越大越安全。8、 半數(shù)致死量LD50(medianlethaldose)：引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量。9、 激動(dòng)藥(agonist):既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，能與受體結(jié)合并激動(dòng)受體而產(chǎn)生效應(yīng)。10、 拮抗藥(antagonist):能與受體結(jié)合，有較強(qiáng)的親和力而無(wú)內(nèi)在活性的藥物。第四章影響藥物效應(yīng)的因素1、 特異質(zhì)反應(yīng)(idiosyncrasy)：是一種性質(zhì)異常的藥物反應(yīng)，通常是有害的，甚至是致命的。2、 安慰劑(placebo)：一般指由本身沒有特殊藥理活性的中性物質(zhì)如乳糖、淀粉等制成的外形似藥的制劑。但從廣義上講，安慰劑還包括那些本身沒有特殊作用的醫(yī)療措施如假手術(shù)等。安慰劑產(chǎn)生的效應(yīng)稱為安慰劑效應(yīng)。3、 耐受性(tolerance)：機(jī)體在連續(xù)多次用藥后反應(yīng)性降低，要達(dá)到原來(lái)反應(yīng)必須增加劑量。耐受性在停藥后可消失，再次連續(xù)用藥又可發(fā)生。4、 交叉耐受性(crosstolerance)：指對(duì)一種藥物產(chǎn)生耐受性后，應(yīng)用同一類藥物(即使是第一次使用)時(shí)也出現(xiàn)耐受性。5、 耐藥性(drugresistance)：指病原體或腫瘤細(xì)胞對(duì)反復(fù)應(yīng)用的化學(xué)治療藥物的敏感性降低，也稱抗藥性。6、 依賴性(dependence)：在長(zhǎng)期應(yīng)用某種藥物后，機(jī)體對(duì)這種藥物產(chǎn)生了生理性的或是精神性的依賴和需求，分生理依賴性和精神依賴性兩種。7、 停藥綜合征(withdrawalsyndrome):接受藥物治療的病人在長(zhǎng)期反復(fù)用藥后突然停藥可發(fā)生的一系列癥狀稱為停藥癥狀或停藥綜合征。第五章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論1、 激動(dòng)藥：與受體結(jié)合后所產(chǎn)生效應(yīng)與神經(jīng)末梢釋放的遞質(zhì)效應(yīng)相似的藥物，稱為激動(dòng)藥。2、 阻斷藥：與受體結(jié)合后不產(chǎn)生或較少產(chǎn)生擬似遞質(zhì)的作用，并可妨礙遞質(zhì)與受體結(jié)合，產(chǎn)生與遞質(zhì)相反