采購(gòu)負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé)

采購(gòu)負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé)1.1負(fù)責(zé)組織本部門員工認(rèn)真學(xué)習(xí)、貫徹執(zhí)行《藥品管理法〉、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則等國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、行政規(guī)章和公司的質(zhì)量管理制度，不斷提高本部門人員的法律意識(shí)和質(zhì)量意識(shí)。1.2負(fù)責(zé)藥品購(gòu)進(jìn)過(guò)程質(zhì)量工作，確保購(gòu)進(jìn)過(guò)程符合國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī)的要求。1.3負(fù)責(zé)組織本部門人員參加藥品質(zhì)量方面的教育和培訓(xùn)，對(duì)本部門人員進(jìn)行崗位技能培訓(xùn)。1.4堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的原則，以質(zhì)量為重要依據(jù)，負(fù)責(zé)組織制定藥品購(gòu)進(jìn)計(jì)劃。1.5負(fù)責(zé)首營(yíng)企＜首營(yíng)品種初審，檢查購(gòu)貨合同中質(zhì)量條款蹈丁，并監(jiān)督質(zhì)量條款的執(zhí)行。1.6負(fù)責(zé)檢查與供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議書的有效性，監(jiān)督檢查雙方質(zhì)量責(zé)任的履行情況。1.7負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位質(zhì)量保證能力的考查每年定期會(huì)同質(zhì)量管理部門、儲(chǔ)運(yùn)部、w供應(yīng)商的供貨質(zhì)量情況進(jìn)行評(píng)價(jià)、總結(jié)。1.8掌握藥品購(gòu)進(jìn)過(guò)程中的質(zhì)量動(dòng)態(tài)，在購(gòu)進(jìn)過(guò)程發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)與質(zhì)量管理部門聯(lián)系，1.9負(fù)責(zé)檢查、考核本部門人員的工作情況和質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況，檢查購(gòu)進(jìn)記錄。1.10負(fù)責(zé)庫(kù)存管理，掌握市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，分析銷售情況，合理調(diào)整庫(kù)存，優(yōu)化結(jié)構(gòu)。2.采購(gòu)員的質(zhì)量職責(zé)2.1認(rèn)真學(xué)習(xí)、執(zhí)亍藥管理身、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)髭細(xì)則等國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)、行政規(guī)章和公司的質(zhì)量管理制度，斷提高法律意識(shí)和質(zhì)量意識(shí)。2.2嚴(yán)格執(zhí)行本公司制定的藥品購(gòu)進(jìn)管理制度和程序，熟練掌握計(jì)算機(jī)操作程序。2.3從合法的供貨單位購(gòu)進(jìn)合法和質(zhì)量可靠的藥品，不與非法單位發(fā)生業(yè)務(wù)往來(lái)。2.4以市場(chǎng)為導(dǎo)向及時(shí)調(diào)整藥品購(gòu)進(jìn)計(jì)劃，對(duì)盲目購(gòu)進(jìn)造成庫(kù)存積壓、過(guò)期失效負(fù)I體責(zé)（壬。2.5嚴(yán)格按規(guī)定進(jìn)f!營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的W比負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位及供貨品種、供貨單位肖售人員合法資格的驗(yàn)證，索取相關(guān)證明材料。建立合格貨檔案保證資材料整有效。2.6負(fù)責(zé)購(gòu)貨合同的管理和保存，購(gòu)貨合同必須明確質(zhì)量條款。2.7負(fù)責(zé)與供貨方簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書，明確雙方的質(zhì)量責(zé)任，并做好管理和保存。2.8購(gòu)進(jìn)藥品必須有合法票據(jù),及時(shí)做好藥品購(gòu)進(jìn)記錄并做到瑕帳貨相符。購(gòu)進(jìn)記錄做到內(nèi)容完整、準(zhǔn)確，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?.9負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)藥品因各種原因?qū)е沦?gòu)進(jìn)退出時(shí)與供應(yīng)商的聯(lián)系，并制作采購(gòu)?fù)素浲ㄖ獑巍?.10負(fù)責(zé)收集市場(chǎng)及