SO2檢測方法的建議行業(yè)資料生活用品

75mg/m3)CO標(biāo)氣作用下，SO輸出“交叉干擾”值＜5p75mg/m3)CO標(biāo)氣作用下，SO輸出“交叉干擾”值＜5pO勺存在導(dǎo)致SO傳感器顯示的濃度比實際值增加，不能忽略不計了濃度由極限電流i決定。二、影響因素影響SO檢測結(jié)果的主要因素減少co寸so檢測值得干擾。參考資料：《國家環(huán)境保護(hù)總局標(biāo)準(zhǔn)固定污染源廢氣-二氧化硫測定方法建議分散紅外吸收法，目前，環(huán)境監(jiān)測部門對煙道內(nèi)二氧化硫濃度的測定普遍采用定電位電解法來完成。其主要原理是二氧化硫氣體在傳感器的電解槽內(nèi)發(fā)生氧化還原反應(yīng)，通過產(chǎn)生的擴(kuò)散電流確定二氧化硫濃度，此方法快捷、簡便，但準(zhǔn)確程度卻受到多方面因素影響。一、定電位電解法的工作原理煙氣中S02擴(kuò)散通過傳感器滲透膜，進(jìn)入電解槽，在定電位電極上發(fā)生氧SO2+2H2O=SO4-2+4H++2e在規(guī)定工作條件下，電子轉(zhuǎn)移常數(shù)Z、法拉第常數(shù)F、擴(kuò)散面積S、擴(kuò)散二、影響因素要有：HFH2SNH3、NO2CQ其中CO寸SO檢測結(jié)果的干擾最大。關(guān)于CO^體對SO傳感器的正干擾，國外傳感器技術(shù)說明書指出：在300二氧化硫的測定-非分散紅外吸收法》張學(xué)平2008二氧化硫的測定-非分散紅外吸收法》張學(xué)平2008年發(fā)表的-現(xiàn)減少co寸so檢測值得干擾。參考資料：《國家環(huán)境保護(hù)總局標(biāo)準(zhǔn)T56-2000-定電位電-碘量《環(huán)境保護(hù)部固定污染源排氣中在生物質(zhì)鍋爐SO2僉測過程中建議采用碘量法或非分散紅外吸收法375mg/m3、甚至遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于375mg/m3。從檢測的數(shù)據(jù)中，有的CO濃度超過10000mg/m3。這種情況下，由于CO勺存在導(dǎo)致SO傳感器顯示的濃度比實際值增加，不能忽略不計了。CO與SO在檢測過程OS玄在3%左右。一般情況下，有燃燒過程的煙道排氣中都含有不同濃度的一氧化碳?xì)怏w，并隨著工況的改變而改變。比如，鍋爐在正常情況下，一氧化碳的濃度值差別也很大，從零到幾千毫克/標(biāo)立方米不等，所以對二氧化硫的干擾通過軟件扣除一氧化碳對二氧化硫濃度的影響值，但在一氧化碳濃度波動很碳濃度可以在這極短的時間內(nèi)迅速從0上升到幾萬毫克，標(biāo)立方米，這時儀二氧化硫的測定-非分散紅外吸收法》張學(xué)平2008二氧化硫的測定-非分散紅外吸收法》張學(xué)平2008年發(fā)表的-現(xiàn)情況下，一氧化碳的濃度值差別也很大，從零到幾千毫克/標(biāo)立方米短的時間內(nèi)迅速從0上升到幾萬毫克，標(biāo)立方米，這時儀器的軟件則比。即：ZFSD在規(guī)定工作條件下，電子轉(zhuǎn)移常數(shù)Z、法拉第常數(shù)極大，表2所列為幾種不同濃度的一氧化碳?xì)怏w對二氧化硫傳感器的干擾數(shù)表2CO對SOH示值的干擾COCO標(biāo)氣濃度40013274800S03響應(yīng)值Gng^m3)CO對S6干擾(％》1961216煙氣中的SO2被氨基磺酸銨混合溶液吸收，用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。按滴定量計SOz+HQ~HSQHiSOs+HQ+13------SH(h+ZHI諸多因素干擾，所以在生物質(zhì)鍋爐SO2僉測過程中建議采用碘量法或非分散紅外吸收法減少co寸so檢測值得干擾。參考資料：《國家環(huán)境保護(hù)總局標(biāo)準(zhǔn)固定污染源排氣中二氧化硫的測定《國家環(huán)境保護(hù)總局標(biāo)準(zhǔn)固定污染源排氣中二氧化硫的測定常情況下，目前所用煙氣分析儀可以通過軟件扣除一氧化碳對二氧化不能準(zhǔn)確快速跟蹤扣除干擾值，故此時二氧化硫的測量值則偏差極大不等，所以對二氧化硫的干擾也從零到幾十毫克，標(biāo)立方米不等，正常情況下，目前所用煙氣分析儀可以通過軟件扣除一氧化碳對二氧化不能準(zhǔn)確快速跟蹤扣除干擾值，故此時二氧化硫的測量值則偏差極大不等，所以對二氧化硫的干擾也從零到幾十毫克，標(biāo)立方米不等