大一輪及課時分組練第九章 第1講 認(rèn)識有機化合物含答案

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精第1講認(rèn)識有機化合物[考綱要求]1.能根據(jù)有機化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機化合物的分子式.2。了解常見有機化合物的結(jié)構(gòu)；了解有機物分子中的官能團，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。3。了解確定有機化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。4。了解有機化合物中碳原子的成鍵特征;了解同系物的概念和同分異構(gòu)現(xiàn)象,能正確判斷和書寫簡單有機化合物的同分異構(gòu)體（不包括手性異構(gòu)體）。5。了解有機化合物的分類，并能根據(jù)有機化合物命名規(guī)則命名簡單的有機化合物。6.了解有機化合物的某些性質(zhì)與其結(jié)構(gòu)的關(guān)系?？键c一有機化合物的組成、分類和性質(zhì)特點1．有機物的組成和性質(zhì)特點(1）組成特點含有碳元素的化合物稱為有機化合物，簡稱有機物.(但CO、CO2、碳酸及其鹽、金屬碳化物、金屬氰化物等由于組成、性質(zhì)與無機物相似,屬于無機物）。絕大多數(shù)有機化合物都含有氫元素。C、H、O、N、S、P、鹵素是有機物中的主要組成元素。（2)性質(zhì)特點(大多數(shù)有機物)①物理性質(zhì)特點熔點低、易燃、不易導(dǎo)電，難溶于水，易溶于酒精、汽油、苯等有機溶劑。同一系列有機物，隨著相對分子質(zhì)量的增大,分子間作用力增大，熔、沸點升高.烴的衍生物的官能團大多數(shù)是極性基團，大大增強了分子間的作用力，故烴的衍生物的熔沸點比具有相近相對分子質(zhì)量的烴的熔、沸點高。極性較強的有機物能溶于水，隨著碳原子數(shù)的增加,有機物在水中的溶解度逐漸減小。②化學(xué)性質(zhì)特點有機反應(yīng)比較復(fù)雜,反應(yīng)速率慢，一般需加熱和使用催化劑，常伴有副反應(yīng),因而所得產(chǎn)品往往是混合物。2．有機化合物的分類及官能團（1)按碳的骨架分類①有機化合物eq\b\lc\｛\rc\（\a\vs4\al\co1（鏈狀化合物如CH3CH2CH3，環(huán)狀化合物\b\lc\{\rc\（\a\vs4\al\co1(脂環(huán)化合物如OH，芳香化合物如OH）)））②烴eq\b\lc\｛\rc\(\a\vs4\al\co1（脂肪烴\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(鏈狀烴\b\lc\｛\rc\（\a\vs4\al\co1(烷烴如CH4，烯烴如CH2=CH2，炔烴如CH≡CH）)，脂環(huán)烴：分子中不含苯環(huán),而含有其他，環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烴如CH2H2CCH2)),芳香烴\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1（苯，苯的同系物如CH3,稠環(huán)芳香烴如))））(2)按官能團分類①官能團：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團。②有機物的主要類別、官能團和典型代表物深度思考1．官能團相同的物質(zhì)一定是同一類有機物嗎？答案具有同一官能團的物質(zhì)不一定是同一類有機物。如：（1）CH3—OH、雖都含有—OH，但二者屬不同類型的有機物。(2)含有醛基的有機物，有的屬于醛類，有的屬于酯類,有的屬于糖類等。2．苯的同系物、芳香烴、芳香化合物之間有何關(guān)系？答案含有的烴叫芳香烴；含有且除C、H外還有其他元素（如O、Cl等）的化合物叫芳香化合物;芳香化合物、芳香烴、苯的同系物之間的關(guān)系為。題組一有機化合物的特點1．1828年,德國化學(xué)家用無機化合物合成了第一種有機化合物，由此突破了無機物和有機物之間的界限,開創(chuàng)了有機合成的新時代。到現(xiàn)在，人們不但能“復(fù)制”世界而且能夠創(chuàng)造“第二自然界”.（1）人類利用無機物合成的第一種有機化合物是 ()A．蛋白質(zhì) B．甲烷 C．尿素 D．醋酸（2）下列說法錯誤的是 (）A．一些有機化合物可以從有機體中提煉出來B．凡是自然界里存在的有機化合物，運用有機化學(xué)方法都可以合成出來C．有機化合物與無機化合物的性質(zhì)完全不同D．當(dāng)前人們還可以合成自然界中不存在的物質(zhì)答案(1)C(2)C解析本題考查化學(xué)史和有機化學(xué)相關(guān)的基本知識.1828年，德國化學(xué)家維勒在實驗室里用無機化合物氰酸銨（NH4CNO)合成出有機化合物尿素［CO(NH2)2］，證明了有機物和無機物是可以相互轉(zhuǎn)化的,二者在性質(zhì)上有區(qū)別，但并不是完全不同；有機化學(xué)發(fā)展到現(xiàn)在，人類不僅可以合成自然界中存在的物質(zhì)，還可以合成自然界中不存在的物質(zhì).題組二官能團的識別2．北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了S.誘抗素制劑，以保持鮮花盛開。S.誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是 (）（提示：是羰基）A．含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基 B．含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C．含有羥基、羰基、羧基、酯基 D．含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基答案A解析從圖示可以分析，該有機物的結(jié)構(gòu)中存在3個碳碳雙鍵、1個羰基、1個醇羥基、1個羧基.A選項正確.3．迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì),其結(jié)構(gòu)如圖所示。該物質(zhì)中含有的官能團有_____________________________________________________________。答案羧基、酯基、（酚）羥基、碳碳雙鍵解析根據(jù)圖中所示結(jié)構(gòu),可以看出含有如下官能團：羧基、酯基、（酚）羥基、碳碳雙鍵.題組三有機物的分類4．下列有機化合物中，有多個官能團:（1)可以看作醇類的是(填編號，下同）________；(2)可以看作酚類的是________；（3）可以看作羧酸類的是________；（4）可以看作酯類的是________。答案(1)BD（2）ABC（3)BCD（4）E5．按官能團的不同,可以對有機物進行分類，請指出下列有機物的種類,填在橫線上。答案（1)醇（2)酚(3）芳香烴(或苯的同系物）(4)酯(5）鹵代烴(6）烯烴(7)羧酸(8）醛解析要做好這類試題，需熟悉常見的官能團與有機物類別的對應(yīng)關(guān)系。（1)和(2)中官能團均為—OH,(1）中—OH與鏈烴基直接相連，則該物質(zhì)屬于醇類。（2)中—OH與苯環(huán)直接相連，故該物質(zhì)屬于酚類;酚和醇具有相同的官能團,根據(jù)—OH連接基團的不同確定有機物的類別。（3）為僅含苯環(huán)的碳?xì)浠衔?故屬于芳香烴（或苯的同系物）。（4)中官能團為酯基，則該有機物屬于酯.（5)中官能團為—Cl,則該物質(zhì)屬于鹵代烴。（6)中官能團為碳碳雙鍵，則該物質(zhì)屬于烯烴。(7）中官能團為-COOH，故該物質(zhì)屬于羧酸。(8）中官能團為—CHO，故該物質(zhì)屬于醛?？键c二有機化合物的結(jié)構(gòu)特點、同分異構(gòu)體及命名1．有機化合物中碳原子的成鍵特點eq\x(成鍵數(shù)目)→每個碳原子形成4個共價鍵|eq\x（成鍵種類)→單鍵、雙鍵或三鍵|eq\x(連接方式)→碳鏈或碳環(huán)2．有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的分子式，但結(jié)構(gòu)不同，而產(chǎn)生性質(zhì)差異的現(xiàn)象同分異構(gòu)體具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體類型碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同如CH3-CH2-CH2-CH3和位置異構(gòu)官能團位置不同如：CH2=CH—CH2—CH3和CH3CH=CH—CH3官能團異構(gòu)官能團種類不同如：CH3CH2OH和CH3-O—CH33．同系物結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的化合物互稱同系物。如CH3CH3和CH3CH2CH3；CH2=CH2和CH2=CHCH3。4．有機化合物的命名(1)烷烴的習(xí)慣命名法(2)烷烴的系統(tǒng)命名法①幾種常見烷基的結(jié)構(gòu)簡式：甲基：-CH3，乙基:—CH2CH3，丙基（—C3H7)：CH3CH2CH2—,CHCH3CH3]。②命名步驟：eq\x（選主鏈)→選最長的碳鏈為主鏈↓eq\x（編序號)→從靠近支鏈最近的一端開始↓eq\x(寫名稱)→先簡后繁，相同基合并深度思考1．有機物CH3CH3、CH3CH=CH2、CH3CH2C2．請給下列有機物命名：答案（1）3,3,4。三甲基己烷(2)3.乙基-1。戊烯題組一正確表示有機物1．某期刊封面上的一個分子球棍模型圖如圖所示，圖中“棍”代表單鍵、雙鍵或三鍵，不同顏色的球代表不同元素的原子。該模型圖可代表一種 （）A．氨基酸 B．鹵代羧酸C．醇鈉 D．酯答案A解析觀察本題模型可見：有四種不同顏色的球，也就是有四種元素，其中有一個綠球有四個鍵，推測綠球代表碳原子.白球均在末端，都只與一個球相連，推測白球為氫原子。紅球既可單連綠球,也可一端連綠球（碳原子)一端連白球（氫原子)，可推斷為氧原子。藍(lán)球只能形成三個價鍵，可知為氮原子。因此該模型代表甘氨酸（氨基乙酸）.2。北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了S.誘抗素制劑,以保證鮮花盛開。S.誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,則該分子的分子式為____________。答案C15H20O4解析根據(jù)“碳四價”原則，不滿的價鍵用“氫飽和”，“拐點、起點”均為碳原子.由圖可以看出共15個碳原子，再逐個用氫飽和，共需要20個氫原子,結(jié)構(gòu)中還有4個氧原子,所以分子式為C15H20O4。3．某只含有C、H、O、N的有機物的簡易球棍模型如圖所示,下列關(guān)于該有機物的說法不正確的是 ()A．該有機物屬于氨基酸B．該有機物的分子式為C3H7NO2C．該有機物與CH3CH2CH2NO2互為同系物D．該有機物的一氯代物有2種答案C解析根據(jù)有機物的成鍵特點，該有機物為CHCH3NH2COOH,含有氨基和羧基，屬于氨基酸，A對；其分子式為C3H7NO2，與CH3CH2CH2NO2互為同分異構(gòu)體，B對，C錯;該有機物的一氯代物有2種,D對.題組二同分異構(gòu)體的書寫及判斷4．下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是 (）A．2,2。二甲基丙醇和2。甲基丁醇 B．鄰氯甲苯和對氯甲苯C．2。甲基丁烷和戊烷 D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯答案D解析甲基丙烯酸（分子式為C4H6O2)和甲酸丙酯（分子式為C4H8O2）的分子式不同,故不互為同分異構(gòu)體。5．苯環(huán)上有兩個取代基的C9H12，其苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu)） (）A．6種 B．7種 C．10種 D．12種答案C6．C9H10O2的有機物有多種同分異構(gòu)體,滿足下列條件的同分異構(gòu)體有________種，寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：__________________.①含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基；②分子結(jié)構(gòu)中含有甲基;③能發(fā)生水解反應(yīng)。答案題組三有機物的命名7．判斷下列有關(guān)烷烴的命名是否正確答案(1）√（2)×(3）√（4）×解析（2）編號錯，應(yīng)為2，2,4.三甲基戊烷；（4)根據(jù)球棍模型,其結(jié)構(gòu)簡式為,名稱為2.甲基戊烷。8．判斷下列有關(guān)烯烴、鹵代烴、醇的命名是否正確(1)CH2=CH—CH=CH—CH=CH21,3，5。三己烯（)答案(1)×(2)×(3）×（4)×(5)√(6）×解析(1)應(yīng)為1,3，5.己三烯；(2)應(yīng)為3.甲基-2.丁醇；（3）應(yīng)為1,2-二溴乙烷；(4)應(yīng)為3。甲基。1-戊烯;(6)應(yīng)為2。甲基。2。戊烯.9．2,2,4.三甲基戊烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時，生成的一氯代物可能有 （）A．2種 B．3種 C．4種 D．5種答案C解析2,2，4-三甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為，該有機物中有4種位置不同的氫原子，因此其一氯代物也有4種。1．同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷（1)一取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷①等效氫法：連在同一碳原子上的氫原子等效;連在同一碳原子上的甲基上的氫原子等效；處于對稱位置的氫原子等效。②烷基種數(shù)法：烷基有幾種，一取代產(chǎn)物就有幾種。如—CH3、—C2H5各有一種，—C3H7有兩種，—C4H9有四種。③替代法：如二氯苯C6H4Cl2的同分異構(gòu)體有3種,四氯苯的同分異構(gòu)體也有3種(將H替代Cl）。(2)二取代或多取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷定一移一或定二移一法:對于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷，可固定一個取代基的位置，再移動另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目.2．限定條件同分異構(gòu)體的書寫已知有機物分子式或結(jié)構(gòu)簡式書寫在限定條件下的同分異構(gòu)體或判斷同分異構(gòu)體的種類，是高考的熱點和難點.解答這類題目時,要注意分析限定條件的含義，弄清楚在限定條件下可以確定什么，再根據(jù)分子式并針對可變因素書寫各種符合要求的同分異構(gòu)體?！纠浚?012·浙江理綜,29（3)］寫出同時滿足下列條件的D(C4H6O2)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（不考慮立體異構(gòu)）____________。a．屬于酯類 b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)解析符合條件的D的同分異構(gòu)體應(yīng)滿足：①分子式為C4H6O2；②分子中含有酯基（COO)和醛基（)，有以下四種:考點三研究有機物的一般步驟和方法1．研究有機化合物的基本步驟2．分離提純有機物常用的方法(1)蒸餾和重結(jié)晶適用對象要求蒸餾常用于分離、提純液態(tài)有機物①該有機物熱穩(wěn)定性較強②該有機物與雜質(zhì)的沸點相差較大重結(jié)晶常用于分離、提純固態(tài)有機物①雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度很小或很大②被提純的有機物在此溶劑中溶解度受溫度影響較大（2)萃取和分液①常用的萃取劑：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。②液。液萃?。豪糜袡C物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解性不同，將有機物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過程。③固-液萃?。河糜袡C溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機物的過程.3．有機物分子式的確定（1）元素分析(2)相對分子質(zhì)量的測定——質(zhì)譜法質(zhì)荷比（分子離子、碎片離子的相對質(zhì)量與其電荷的比值)最大值即為該有機物的相對分子質(zhì)量。4．分子結(jié)構(gòu)的鑒定（1）化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出官能團,再制備它的衍生物進一步確認(rèn).(2)物理方法:①紅外光譜分子中化學(xué)鍵或官能團可對紅外線發(fā)生振動吸收，不同化學(xué)鍵或官能團吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而可以獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團的信息。②核磁共振氫譜題組一有機物的分離提純1．要從乙酸的乙醇溶液中回收乙酸，合理的操作組合是 ()①蒸餾②過濾③靜置分液④加足量鈉⑤加入足量H2SO4⑥加入足量NaOH溶液⑦加入乙酸與濃H2SO4混合液后加熱⑧加入濃溴水A．⑦③ B．⑧⑤② C．⑥①⑤② D．⑥①⑤①答案D解析因為乙醇和乙酸都容易揮發(fā)，所以不能直接蒸餾,應(yīng)將乙酸轉(zhuǎn)化成乙酸鈉,蒸餾出乙醇，然后再加H2SO4使乙酸鈉轉(zhuǎn)化成乙酸，再蒸餾.注意不能加入易揮發(fā)的鹽酸。2．［2012·新課標(biāo)全國卷，28（2)(3)]溴苯是一種化工原料,實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：苯溴溴苯密度/g·cm－30。883.101.50沸點/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶(2）液溴滴完后，經(jīng)過下列步驟分離提純：①向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑；②濾液依次用10mL水、8mL10％的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是______________;③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是________________________________________________________________________。(3）經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為__________，要進一步提純，下列操作中必須的是__________（填入正確選項前的字母)。A．重結(jié)晶 B．過濾 C．蒸餾 D．萃取答案(2）②除去HBr和未反應(yīng)的Br2③干燥（3）苯C解析反應(yīng)完畢后，反應(yīng)容器中的主要成分是溴苯，還有未反應(yīng)的苯和Br2及生成的HBr，加入NaOH除去HBr和未反應(yīng)的Br2。再水洗，用CaCl2進一步除水干燥,最后根據(jù)苯和溴苯的沸點不同進行蒸餾分離。題組二核磁共振氫譜確定分子結(jié)構(gòu)3．在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3∶2的化合物是 （)答案D解析A中有2種氫，個數(shù)比為3∶1；B中據(jù)鏡面對稱分析知有3種氫,個數(shù)比為3∶1∶1；C中據(jù)對稱分析知有3種氫,個數(shù)比為1∶3∶4；D中據(jù)對稱分析知有2種氫，個數(shù)比為3∶2。4．化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對分子質(zhì)量為136,分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4個峰且面積之比為1∶2∶2∶3，A分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，其紅外光譜與核磁共振氫譜如下圖。關(guān)于A的下列說法中，正確的是(）A．A分子屬于酯類化合物，在一定條件下不能發(fā)生水解反應(yīng)B．A在一定條件下可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機物只有1種D．與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有2種答案C解析因化合物A中有4類氫原子，個數(shù)分別為1、2、2、3，又因為A是一取代苯，苯環(huán)上有三類氫原子，個數(shù)分別為1、2、2,所以剩余側(cè)鏈上的3個氫等效，為—CH3，結(jié)合紅外光譜知，A中含有酯基,可以水解，A為COOCH3。與A發(fā)生加成反應(yīng)的H2為3mol,與A同類的同分異構(gòu)體應(yīng)為5種。題組三綜合應(yīng)用確定有機物分子式和結(jié)構(gòu)的方法5．有機物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機合成的中間體。16.8g該有機物燃燒生成44.0gCO2和14。4gH2O；質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，(1)A的分子式是____________。（2）下列物質(zhì)中，一定條件下能與A發(fā)生反應(yīng)的是________________________.A．H2 B．NaC．酸性KMnO4溶液 D．Br2(3）A的結(jié)構(gòu)簡式是___________________________________________________。(4)有機物B是A的同分異構(gòu)體，1molB可與1molBr2加成。該有機物中所有碳原子在同一個平面上，沒有順反異構(gòu)現(xiàn)象。B的結(jié)構(gòu)簡式是__________________________.答案(1）C5H8O(2)ABCD解析(1)16。8g有機物A中m(C）＝44。0×eq\f（12，44）＝12(g)，m(H)＝14。4×eq\f(2,18）＝1.6(g)，則m(O)＝16。8－12－1。6＝3.2（g），故A中N（C）∶N(H）∶N(O)＝eq\f（12,12)∶eq\f（1。6,1)∶eq\f（3.2,16）＝5∶8∶1,則其最簡式為C5H8O,又A的相對分子質(zhì)量為84，則其分子式為C5H8O。（2)A分子中含有C≡C鍵，能與H2、Br2發(fā)生加成反應(yīng)，能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng);含有羥基,能與Na發(fā)生置換反應(yīng)。（3)根據(jù)A的核磁共振氫譜上有三個峰，峰面積之比為6∶1∶1，說明A中有三種類型的氫原子，個數(shù)之比為6∶1∶1，再結(jié)合A中含有O—H鍵和位于分子端的C≡C鍵，則其結(jié)構(gòu)簡式為CHOCH3CH3CCH。（4）根據(jù)1molB可與1molBr2加成,可以推斷B中含有1個碳碳雙鍵，再結(jié)合B沒有順反異構(gòu)體,則其結(jié)構(gòu)簡式為CCH3CH3CHCHO.有機物結(jié)構(gòu)式的確定流程1．判斷正誤，正確的劃“√”，錯誤的劃“×"(1）乙酸的結(jié)構(gòu)簡式：C2H4O2 (×)（2012·江蘇，2A)解析應(yīng)為CH3COOH。（2)鄰羥基苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡式： （×)（2011·江蘇，2D)解析鄰羥基苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)對氯甲苯的結(jié)構(gòu)簡式： (×）（2009·江蘇，2D)解析應(yīng)為.(4）乙酸與丙二酸互為同系物 （×）（2012·天津理綜，3A）解析官能團個數(shù)不一樣.（5）含5個碳原子的有機物，每個分子中最多可形成4個C—C單鍵 (×）（2008·山東理綜,12D)解析形成環(huán)狀時，可形成5個C—C單鍵。（6)通過紅外光譜分析可以區(qū)分乙醇與乙酸乙酯 (√）(2012·浙江理綜，7C）解析紅外光譜主要用于分析有機物中的官能團.（7)紅外光譜儀、核磁共振儀、質(zhì)譜儀都可用于有機化合物結(jié)構(gòu)的分析 （√）(2010·浙江理綜,7C）2．（2012·安徽理綜，26）PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料，可由馬來酸酐等原料經(jīng)下列路線合成：(1）A→B的反應(yīng)類型是__________；B的結(jié)構(gòu)簡式是____________。(2）C中含有的官能團名稱是__________；D的名稱（系統(tǒng)命名)是__________。（3)半方酸是馬來酸酐的同分異構(gòu)體,分子中含1個環(huán)（四元碳環(huán))和1個羥基，但不含-O-O—鍵，半方酸的結(jié)構(gòu)簡式是____________.(4)由B和D合成PBS的化學(xué)方程式是___________________________________.（5)下列關(guān)于A的說法正確的是________。a．能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b．能與Na2CO3反應(yīng)，但不與HBr反應(yīng)c．能與新制Cu(OH)2反應(yīng)d．1molA完全燃燒消耗5molO2答案(1）加成反應(yīng)（或還原反應(yīng))HOOCCH2CH2COOH(2）碳碳三鍵（或碳碳叁鍵）、羥基1,4。丁二醇解析結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)反映結(jié)構(gòu)，解題時要先觀察分子內(nèi)的官能團，然后根據(jù)官能團的性質(zhì)確定有機物能發(fā)生的反應(yīng);寫同分異構(gòu)體時應(yīng)根據(jù)分子式和題目所給要求來寫.(1）A的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成B：HOOCCH2CH2COOH。(2）甲醛分子內(nèi)的醛基與乙炔分子內(nèi)的氫原子發(fā)生加成反應(yīng)生成C：，含有碳碳三鍵和羥基。D的名稱是1，4。丁二醇.（3)馬來酸酐的分子式為C4H2O3，不飽和度為4，根據(jù)要求可寫出半方酸的結(jié)構(gòu)簡式為.(4)HOOCCH2CH2COOH與HOCH2CH2CH2CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為nHOOCCH2CH2COOH＋nHOCH2CH2CH2CH2OHeq\o(→,\s\up7（一定條件））CCH2CH2COOCH2CH2CH2CH2OO＋2nH2O。(5)A分子內(nèi)含有碳碳雙鍵，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的CCl4溶液褪色，也能與HBr發(fā)生加成反應(yīng)；分子內(nèi)含有羧基,可以與Na2CO3反應(yīng)生成CO2；A分子內(nèi)不含醛基，但含有羧基，能與氫氧化銅發(fā)生酸堿中和反應(yīng)；A的分子式為C4H4O4，1molA完全燃燒消耗氧氣3mol.3．（1)［2012·天津理綜,8(1)]中所含官能團的名稱是__________。答案羰基、羧基(2)[2012·重慶理綜，28（1)節(jié)選]發(fā)生加聚反應(yīng)的官能團名稱是______________。答案碳碳雙鍵4．(1）[2011·天津理綜，8(1）］A為一元羧酸，8。8g該物質(zhì)與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2.24LCO2（答案C4H8O2解析M(A）＝eq\f(8.8g，0.1mol)＝88g·mol－1.(2）［2012·北京理綜，28(4）改編］某物質(zhì)(C4H6O2）核磁共振氫譜有3種峰，其峰面積之比為3∶2∶1，與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________。答案（3）［2012·新課標(biāo)全國卷,38（6）節(jié)選］某物質(zhì)的分子式為C7H5O2Cl，其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積之比為2∶2∶1的是________________（寫醛類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式).答案5．(2012·新課標(biāo)全國卷，12)分析下表中各項的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項應(yīng)為()12345678910C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10A。C7H16 B．C7H14O2 C．C8H18 D．C8H18答案C解析找出表中物質(zhì)的排布規(guī)律，4個一組，每一組碳原子數(shù)不變。由表中看出連續(xù)四種物質(zhì)碳原子數(shù)相等;第26種物質(zhì)對應(yīng)第2種物質(zhì)類別且比第2種物質(zhì)C2H6中碳原子數(shù)多(26－2）÷4＝6個，故該有機物為C8H18.6．(2011·海南，18－Ⅰ改編）下列化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3∶2的是 （）答案D解析各選項有機物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子種數(shù)、核磁共振氫譜中峰個數(shù)及峰的面積之比如下表:選項不同化學(xué)環(huán)境的氫原子種數(shù)核磁共振氫譜中峰個數(shù)峰的面積之比A3種3個3∶2∶2B2種2個3∶1C2種2個3∶1D2種2個3∶27.(2012·浙江理綜，11)下列說法正確的是 （）A．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2,6。二甲基。5-乙基庚烷B．丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成3種二肽C．化合物是苯的同系物D．三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O9答案D解析A項按系統(tǒng)命名法，該化合物的名稱應(yīng)為2,6-二甲基-3。乙基庚烷；B項中兩種氨基酸脫水,最多生成4種二肽;C項，苯的同系物結(jié)構(gòu)中只能有一個苯環(huán);只有D項正確，三硝酸甘油酯的結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為C3H5N3O9。1．下列說法正確的是 (）A．凡是分子組成相差一個或幾個CH2原子團的物質(zhì)，彼此一定是同系物B．兩種化合物組成元素相同，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同,則兩者一定是同分異構(gòu)體C．相對分子質(zhì)量相同的幾種化合物，互稱為同分異構(gòu)體D．組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，且相對分子質(zhì)量也相同的不同化合物，一定互為同分異構(gòu)體答案D解析分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì),其分子結(jié)構(gòu)不一定相似，如CH3-CH=CH2與CH2CH2CH2CH2,故A說法錯誤；若兩種化合物組成元素相同，各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則它們的最簡式必定相同，最簡式相同的化合物可能是同分異構(gòu)體，也可能不是同分異構(gòu)體,如CH2O(甲醛)和C2H4O2(乙酸)，所以B說法錯誤；相對分子質(zhì)量相同的物質(zhì)是很多的，如無機物中的H2SO4和H3PO4，又如有機物中的C2H6O（乙醇）與CH2O2（甲酸），這些物質(zhì)都具有相同的相對分子質(zhì)量,但由于它們的分子組成不同,所以它們不是同分異構(gòu)體,故C說法錯誤；當(dāng)不同化合物組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,相對分子質(zhì)量也相同時，其分子式一定相同,因此這樣的不同化合物互為同分異構(gòu)體.2．下列各有機化合物的命名正確的是 （)A．CH2=CH—CH=CH21,3-二丁烯答案D解析A項中化合物應(yīng)命名為1，3.丁二烯；B項中化合物應(yīng)命名為2.丁醇；C項中化合物應(yīng)命名為鄰甲基苯酚。3。（2012·浙江理綜，11）下列說法正確的是 ()A．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2,6。二甲基.5。乙基庚烷B．丙氨酸和苯丙氨酸脫水,最多可生成3種二肽C．化合物是苯的同系物D．三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O9答案D解析A項按系統(tǒng)命名法，該化合物的名稱應(yīng)為2，6.二甲基。3。乙基庚烷；B項中兩種氨基酸脫水，最多生成4種二肽；C項,苯的同系物結(jié)構(gòu)中只能有一個苯環(huán)；只有D項正確，三硝酸甘油酯的結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為C3H5N3O9.4．如圖所示是一個有機物的核磁共振氫譜圖，請你觀察圖譜，分析其可能是下列物質(zhì)中的()A．CH3CH2CH2CH3 B．(CH3)2CHCH3C．CH3CH2CH2OH D．CH3CH2COOH答案C解析由核磁共振氫譜的定義可知，在氫譜圖中從峰的個數(shù)即可推知有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，由圖可知有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子.分析選項可得A項有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，B項有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C項有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，D項有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。5．（2010·大綱全國卷Ⅰ，11）下圖表示4。溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團的反應(yīng)是 （）A．①② B．②③ C．③④ D．①④答案C解析反應(yīng)①，雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,雙鍵所連碳原子被氧化成的羧基是除了原官能團溴原子之外的又一種官能團；反應(yīng)②為鹵代烴的水解反應(yīng)，溴原子在題目所給條件下發(fā)生水解,溴原子被羥基取代，產(chǎn)物連同原有的碳碳雙鍵共兩種官能團；反應(yīng)③為鹵代烴的消去反應(yīng)，生成小分子HBr和雙鍵，故產(chǎn)物中只有一種官能團；反應(yīng)④為雙鍵的加成反應(yīng)，在碳環(huán)上加一個溴原子，但原來已有官能團也是溴原子，故產(chǎn)物中只有一種官能團.6．分析下列有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式，完成填空。①CH3CH2CH2CH2CH3②C2H5OH請你對以上有機化合物進行分類，其中,屬于烷烴的是__________;屬于烯烴的是__________；屬于芳香烴的是__________；屬于鹵代烴的是__________；屬于醇的是__________;屬于醛的是________________；屬于羧酸的是__________；屬于酯的是______________；屬于酚的是________________。答案①③④⑤⑧⑨?②⑥⑦?⑩????解析一些有機物含有多種官能團，可從各官能團的角度看成不同類的有機物,如?既可看作是羧酸類,又可看作是酯類。7．有A、B兩種烴,其相關(guān)信息如下：A①完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2)∶n（H2O)＝2∶1②28<M（A）<60③不能使溴的四氯化碳溶液褪色④一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)B①飽和鏈烴，通常情況下呈氣態(tài)②有同分異構(gòu)體③二溴代物有三種回答下列問題:（1）烴A的最簡式是____________;(2)烴A的結(jié)構(gòu)簡式是______________；（3）烴B的三種二溴代物的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________________________；(4）烴C為烴B的同系物，常溫下為氣態(tài)且只有一種一溴代物，則烴C的一溴代物的結(jié)構(gòu)簡式為________________（填一種即可)。答案（1）CH（2)解析（1)烴A完全燃燒的產(chǎn)物中n（CO2)∶n（H2O)＝2∶1,則烴A的分子式為(CH）n;（2)因28<M(A)〈60，所以烴A的分子式為C3H3或C4H4,結(jié)合另外兩個信息可知烴A的結(jié)構(gòu)簡式是.(3）烴B為飽和鏈烴，通常情況下呈氣態(tài)，則烴B為CH4或C2H6或C3H8或C4H10；有同分異構(gòu)體,則不可能為CH4、C2H6、C3H8，所以烴B為C4H10.它的三種二溴代物的結(jié)構(gòu)簡式分別為。（4)烴B的同系物中常溫下為氣態(tài)的是CH4、C2H6、C3H8,C3H8有兩種一溴代物，CH4、C2H6都只有一種一溴代物，分別為CH3Br、C2H5Br。8．有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可以從牛奶中提取。純凈的A為無色粘稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進行了如下實驗：實驗步驟解釋或?qū)嶒灲Y(jié)論(1)稱取A9.0g，升溫使其汽化,測其密度是相同條件下H2的45倍。試通過計算填空：（1)A的相對分子質(zhì)量為____.（2)將9。0gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13。2g。（2)A的分子式為________.（3)另取A9。0g,跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng),生成2。24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況），若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。（3）用結(jié)構(gòu)簡式表示A中含有的官能團________、______.（4）A的核磁共振氫譜如下圖：（4）A中含有________種氫原子.（5)綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡式為__________。答案（1）90(2)C3H6O3(3）-COOH—OH（4)4(5）解析（1）A的密度是相同條件下H2密度的45倍,相對分子質(zhì)量為45×2＝90。9.0gA的物質(zhì)的量為0.1(2）燃燒產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13。2g，說明0.1molA燃燒生成0.3molH2O和0。3molCO2。1molA中含有6molH、3（