大學(xué)遺傳學(xué)考試(習(xí)題卷6)

試卷科目：大學(xué)遺傳學(xué)考試大學(xué)遺傳學(xué)考試(習(xí)題卷6)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages大學(xué)遺傳學(xué)考試第1部分：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題，共88題，每題只有一個(gè)正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.檢測(cè)單基因病攜帶者選用的診斷方法是()A)家系分析B)生化分析C)基因檢查D)核型分析E影像檢查答案:C解析:[單選題]2.三倍體形成的原因是()A)卵裂異常B)授精異常C)染色體不等交換D)核內(nèi)復(fù)制異常E)染色體不分離答案:B解析:[單選題]3.屬于遺傳病的鑒別性特征是：A)傳染性B)遺傳物質(zhì)改變性C)傳遞性D)親緣性E)家族性答案:B解析:[單選題]4.Burkitt淋巴瘤的特異性標(biāo)志染色體是()A)13q缺失B)8與14易位C)Ph小體D)11p缺失E)11q缺失答案:B解析:[單選題]5.核糖體是一個(gè)()膜的細(xì)胞器A)有B)無C)單層膜D)雙層膜E)以上都不對(duì)答案:B解析:[單選題]6.在下列堿基中,______不是組成RNA分子的含氮堿基。A)胸腺嘧啶(T)B)尿嘧啶(U)C)胞嘧啶(C)D)鳥嘌呤(G)E)腺嘌呤(A)答案:A解析:[單選題]7.慢性粒細(xì)胞性白血病的特異性標(biāo)志染色體是()A)13q缺失B)8與14易位C)Ph染色體D)11p缺失E)11q缺失答案:C解析:[單選題]8.X連鎖顯性遺傳病的系譜特點(diǎn)是()性患者多A)男B)女C)男女一樣多D)以上都對(duì)E)以上都不對(duì)答案:B解析:[單選題]9.一個(gè)正常女人染色體核型中具有隨體的染色體是A)中央著絲粒染色體B)亞央著絲粒染色體C)近端著絲粒染色體D)端粒著絲粒染色體E)C組染色體答案:C解析:[單選題]10.在多基因病中由多基因基礎(chǔ)決定的發(fā)生某種遺傳病風(fēng)險(xiǎn)的高低稱為________。A)遺傳度B)易感性C)易患性D)閾值E)風(fēng)險(xiǎn)度答案:B解析:[單選題]11.關(guān)于原核細(xì)胞和真核細(xì)胞敘述哪些正確()A)原核細(xì)胞無細(xì)胞壁,真核細(xì)胞有細(xì)胞壁B)原核細(xì)胞有完整的細(xì)胞核,真核細(xì)胞無完整的細(xì)胞核C)原核細(xì)胞和真核細(xì)胞均無細(xì)胞核D)原核細(xì)胞無內(nèi)膜,真核細(xì)胞有內(nèi)膜E)以上都對(duì)答案:D解析:[單選題]12.多基因遺傳病的發(fā)病率大多超過0.1%，這些病的發(fā)病有一定的遺傳基礎(chǔ)，常表現(xiàn)有家族傾向，但又不象單基因遺傳病那樣，同胞的發(fā)病率較高。下列疾病中不屬于多基因遺傳病的是________。A)精神分裂癥B)糖尿病C)先天性幽門狹窄D)軟骨發(fā)育不全E)唇裂答案:D解析:[單選題]13.在核型中的每對(duì)染色體,其中一條來自父方的精子,一條來自母方的卵子,在形態(tài)結(jié)構(gòu)上基本相同,稱為()A)染色單體B)染色體C)姐妹染色單體D)同源染色體E)非同源染色體答案:D解析:[單選題]14.關(guān)于糖尿病發(fā)病哪種說法是正確的________。A)在臨床中1型和2型DM是完全相同的疾病B)都是mtDNA中tRNA基因3243bpA→G的突變所導(dǎo)致的疾病C)都是單基因遺傳病D)都是多基因遺傳病E)具有很強(qiáng)的遺傳異質(zhì)性的復(fù)雜疾病答案:E解析:[單選題]15.孕婦葉酸缺乏最容易導(dǎo)致的缺陷是()A)先天性心臟病B)兩性畸形C)唇腭裂D)畸形足E)神經(jīng)管畸形答案:E解析:[單選題]16.遺傳密碼表中的遺傳密碼是以何種分子的5ˊ到3ˊ方向的堿基三聯(lián)體表示：A)DNAB)RNAC)tRNAD)rRNAE)mRNA答案:E解析:[單選題]17.不適合用于染色體分析的產(chǎn)前診斷的材料是()A)絨毛B)孕婦外周血C)內(nèi)臟器官組織D)臍帶血E)羊水答案:C解析:[單選題]18.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的特異性標(biāo)志畸變?nèi)旧w是()A)dup(13)(q14)B)No.8與No.14發(fā)生rcpC)Ph小體D)i(11p)E)del(13)(q14)答案:E解析:[單選題]19.父親為AB血型,母親為B血型,女兒為A血型,如果再生育,孩子的可能血型為________。A)A和BB)B和ABC)A,B和ABD)A和ABE)A,B,AB和O答案:C解析:[單選題]20.減數(shù)分裂和有絲分裂的相同點(diǎn)是A)細(xì)胞中染色體數(shù)目都不變B)都有同源染色體的分離C)都有DNA復(fù)制D)都有同源染色體的聯(lián)會(huì)E)都有同源染色體之間的交叉答案:C解析:[單選題]21.有絲分裂器是指()A)由微管、微絲、中間纖維構(gòu)成的復(fù)合細(xì)胞器B)由基粒、紡錘體、中心粒構(gòu)成的復(fù)合細(xì)胞器C)由紡錘體、中心體和染色體構(gòu)成的復(fù)合細(xì)胞器D)由著絲粒、中心體和染色體構(gòu)成的復(fù)合細(xì)胞器E)上都對(duì)答案:C解析:[單選題]22.核型檢查為45，X可診斷()A)貓叫綜合征B)Klinefelter綜合征C)Down綜合征D)Turner綜合征E)Edward綜合征答案:D解析:[單選題]23.目前,我國(guó)開展最普遍的染色體顯帶技術(shù)是:A)C帶B)G帶C)T帶D)Q帶E)R帶答案:B解析:[單選題]24.原核細(xì)胞結(jié)構(gòu)有()A)細(xì)胞膜B)擬核C)核糖體D)細(xì)胞壁E)以上都對(duì)答案:E解析:[單選題]25.人類的在世代間連續(xù)傳代并無性別分布差異的遺傳病為________。A)ARB)ADC)XRD)XDE)Y連鎖遺傳答案:B解析:[單選題]26.最早發(fā)現(xiàn)與mtDNA突變有關(guān)的疾病是()A)Leber視神經(jīng)病B)DMSC)PKUD)糖尿病E)Down綜合征答案:A解析:[單選題]27.信使RNA是()A)mRNAB)tRNAC)rRNAD)以上都對(duì)E)以上都不對(duì)答案:A解析:[單選題]28.最常見的染色體畸變綜合征是________。A)Klinefelter綜合征B)Down綜合征C)Turner綜合征D)貓叫樣綜合征E)Edward綜合征答案:B解析:[單選題]29.在世代間間斷傳遞并且男性發(fā)病率高于女性的遺傳是()A)ADB)ARC)XDD)XRE)Y連鎖遺傳答案:D解析:[單選題]30.第一次減數(shù)分裂中,同源染色體進(jìn)行聯(lián)會(huì)是在()A)細(xì)線期B)偶線期C)雙線期D)終變期E)末期答案:B解析:[單選題]31.最常見的染色體結(jié)構(gòu)畸變綜合征是()A)單體綜合征B)不穩(wěn)定綜合征C)三體綜合征D)部分單體綜合征E)貓叫綜合征答案:B解析:[單選題]32.若某一個(gè)體核型為46,XX/47,XX,+21則表明該個(gè)體為A)常染色體結(jié)構(gòu)異常B)常染色體數(shù)目異常的嵌合體C)性染色體結(jié)構(gòu)異常D)性染色體數(shù)目異常的嵌合體E)常染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體答案:B解析:[單選題]33.有絲分裂過程中,染色質(zhì)凝集,核仁解體和核膜消失發(fā)生在()A)間期B)前期C)中期D)后期E)末期答案:B解析:[單選題]34.由環(huán)境因素誘導(dǎo)的單基因遺傳病是：A)血友病B)白化病C)鐮形細(xì)胞貧血D)PKUE)唇腭裂答案:D解析:[單選題]35.最早發(fā)現(xiàn)與mtDNA突變有關(guān)的疾病是()A)Leber視神經(jīng)病B)DMDC)PKUD)糖尿病E)Down綜合征答案:A解析:[單選題]36.過氧化物酶體內(nèi)所含有的主要酶為()A)堿性水解酶B)氧化酶C)酸性水解酶D)蛋白水解酶E)磷酸脂酶答案:B解析:[單選題]37.在世代間不連續(xù)傳遞并無性別差異的遺傳是()A)ADB)ARC)XDD)XRE)Y連鎖遺傳答案:B解析:[單選題]38.有絲分裂中,核膜核仁重新出現(xiàn)是在()A)前期B)中期C)后期D)末期E)以上都對(duì)答案:D解析:[單選題]39.染色體結(jié)構(gòu)畸變屬于________。A)移碼突變B)動(dòng)態(tài)突變C)片段突變D)轉(zhuǎn)換E)顛換答案:C解析:[單選題]40.常染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)是()A)連續(xù)遺傳B)患者發(fā)病概率是1/2C)患者發(fā)病散發(fā)D)男女發(fā)病機(jī)會(huì)不等E)以上都對(duì)答案:C解析:[單選題]41.血友病B屬于________。A)ARB)ADC)XRD)XDE)Y連鎖遺傳病答案:C解析:[單選題]42.有絲分裂過程分為()A)前期B)中期C)后期D)末期E)以上都對(duì)答案:E解析:[單選題]43.關(guān)于多基因遺傳病的敘述，不正確的是________。A)近親結(jié)婚發(fā)病率高(低)B)呈單峰分布C)發(fā)病有家族聚居傾向D)呈連續(xù)分布E)發(fā)病率與親屬關(guān)系遠(yuǎn)近相關(guān)答案:A解析:[單選題]44.多基因遺傳病患者親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)隨著親緣系數(shù)降低而驟降,下列患者的親屬中發(fā)病率最低的是________。A)兒女B)孫子、孫女C)侄兒、侄女D)外甥、外甥女E)表兄妹答案:E解析:[單選題]45.無論是常染色體顯性遺傳病還是性染色體顯性遺傳病都可看到()A)隔代遺傳B)散發(fā)遺傳C)連續(xù)遺傳D)以上都對(duì)E)以上都不對(duì)答案:C解析:[單選題]46.血友病B缺乏的凝血因子是()A)ⅩB)IXC)ⅥD)ⅧE)Ⅺ答案:B解析:[單選題]47.Barts胎兒水腫癥的基因型為()A)αα/ααB)αα/α-C)α-/α-D)--/α-E)--/--答案:E解析:[單選題]48.雜合體高莖豌豆自交，后代中已有16株為高莖，第17株還是高莖的可能性是()A)0B)25%C)75%D)100%E)60%答案:C解析:[單選題]49.結(jié)構(gòu)基因序列中增強(qiáng)子的作用特點(diǎn)是A)具有明顯的方向性從5ˊ到3ˊB)具有明顯的方向性從3ˊ到5ˊC)只在轉(zhuǎn)錄基因的上游發(fā)揮作用D)只在轉(zhuǎn)錄基因的下游發(fā)揮作用E)具有組織特異性答案:A解析:[單選題]50.Klinefelter綜合征的核型為________。A)46,XX/47,XXXB)46,XX/47,XYYC)47,XXYD)47,XXXE)47,XYY答案:C解析:[單選題]51.細(xì)胞增殖周期是指()A)細(xì)胞從分裂間期到分裂期所經(jīng)歷的過程B)細(xì)胞從第一次有絲分裂結(jié)束到第二次有絲分裂開始所經(jīng)歷的過程C)細(xì)胞從S期到M期所經(jīng)歷的過程D)細(xì)胞從分裂前期到分裂末期所經(jīng)歷的過程E)上都對(duì)答案:A解析:[單選題]52.多基因遺傳病的遺傳度越高,則表示該種多基因病________。A)主要是遺傳因素的作用B)主要是遺傳因素的作用,環(huán)境因素作用較小C)主要是環(huán)境因素的作用D)主要是環(huán)境因素的作用,遺傳因素作用較小E)遺傳因素和環(huán)境因素的作用各一半答案:B解析:[單選題]53.DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞周期的________。A)分列前期B)分裂中期C)分裂后期D)分裂末期E)間期答案:E解析:[單選題]54.高爾基復(fù)合體的主要生物學(xué)功能是()A)合成蛋白質(zhì)B)合成脂類C)對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行加工和轉(zhuǎn)運(yùn)D)參與細(xì)胞氧化過程E)以上都對(duì)答案:C解析:[單選題]55.下面關(guān)于同源染色體概念的敘述中,不正確的是_______。A)一條染色體經(jīng)復(fù)制而形成的兩條染色體B)一條來自父方、一條來自母方的兩條染色體C)在減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會(huì)的兩條染色體D)形狀和大小一般都相同的兩條染色體E)功能相似的兩條染色體答案:A解析:[單選題]56.病毒屬于()A)原核細(xì)胞B)真核細(xì)胞C)非細(xì)胞結(jié)構(gòu)D)以上都對(duì)E)以上都不對(duì)答案:C解析:[單選題]57.若某人核型為46,XX,t(4;5)(q35;p11)則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了________。A)缺失B)倒位C)易位D)插入E)重復(fù)答案:C解析:[單選題]58.密碼子是指:A)DNA分子中的三個(gè)隨機(jī)的堿基對(duì)順序B)rRNA分子中的三隨機(jī)的堿基順序C)tRNA分子中密碼環(huán)上的三個(gè)堿基順序D)mRNA分子中三個(gè)隨機(jī)的堿基順序E)mRNA分子中三個(gè)相鄰的堿基順序答案:E解析:[單選題]59.在我國(guó)首次進(jìn)行基因治療的單基因病是()A)ADA缺乏癥B)血友病AC)囊性纖維化D)苯丙酮尿癥E)乙型血友病答案:E解析:[單選題]60.下列不符合數(shù)量性狀的變異特點(diǎn)的是________。A)一對(duì)性狀存在著一系列中間過渡類型B)一個(gè)群體是連續(xù)的C)一對(duì)性狀間差異明顯D)分布近似于正態(tài)曲線E)由多基因控制答案:C解析:[單選題]61.糖尿病屬于()A)單基因遺傳病B)多基因病C)線粒體遺傳病D)染色體病E)以上都不是答案:B解析:[單選題]62.下列哪個(gè)細(xì)胞器不屬于內(nèi)膜系統(tǒng)()A)高爾基復(fù)合體B)過氧化物酶體C)核糖體D)溶酶體E)質(zhì)網(wǎng)答案:C解析:[單選題]63.若某人核型為46，XX，inv（9）（p12q31）則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了________。A)缺失B)倒位C)易位D)插入E)重復(fù)答案:B解析:[單選題]64.剛出生嬰兒兩性的判斷取決于()A)X染色體B)Y染色體C)生殖器官D)第二性征E)社會(huì)性別答案:C解析:[單選題]65.核型為47,XXXY的個(gè)體,其X、Y染色質(zhì)的數(shù)目為________。A)X染色質(zhì)1Y染色質(zhì)1B)X染色質(zhì)2Y染色質(zhì)1C)X染色質(zhì)3Y染色質(zhì)1D)X染色質(zhì)1Y染色質(zhì)0E)X染色質(zhì)2Y染色質(zhì)0答案:B解析:[單選題]66.一對(duì)生育過DS患兒前來進(jìn)行要第二胎的遺傳咨詢稱作:A)婚前咨詢B)婚后咨詢C)生育咨詢D)產(chǎn)前咨詢E)一般咨詢答案:D解析:[單選題]67.多基因患者后代風(fēng)險(xiǎn)大約是()A)25%B)50%C)12.5%D)0.1%-1%E)1%-10%答案:E解析:[單選題]68.白化?、裥突颊唧w內(nèi)缺乏________。A)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶B)苯丙氨酸羥化酶C)半乳糖激酶D)酪氨酸酶E)PRPP答案:D解析:[單選題]69.Duchenne型肌醫(yī)院營(yíng)養(yǎng)不良的遺傳方式是()A)全YB)ARC)XDD)XRE)AD答案:D解析:[單選題]70.在細(xì)胞周期中,DNA復(fù)制發(fā)生在________。A)G1期B)G2期C)S期D)M期E)G0期答案:C解析:[單選題]71.一個(gè)男孩患紅綠色盲,但其父母、祖父母、外祖父母視覺都正常.推斷其色盲基因來自()A)祖父B)外祖母C)外祖父D)祖母E)舅父答案:B解析:[單選題]72.細(xì)胞周期是指()A)細(xì)胞生長(zhǎng)的周期B)細(xì)胞分裂的周期C)細(xì)胞生長(zhǎng)和細(xì)胞分裂的周期D)細(xì)胞分裂前期到細(xì)胞分裂末期的全過程E)細(xì)胞分裂前期Ⅰ到細(xì)胞分裂末期Ⅱ的全過程答案:C解析:[單選題]73.貓叫樣綜合征患者的核型為_______。A)46,XY,r(5)(p14)B)46,XY,t(5;8)(p14;p15)C)46,XY,del(5)(p14)D)46,XY,ins(5)(p14)E)46,XY,dup(5)(p14答案:C解析:[單選題]74.某種人類腫瘤細(xì)胞染色體數(shù)為56條，稱為A)超二倍體B)亞二倍體C)二倍體D)亞三倍體E)多異倍體答案:A解析:[單選題]75.Western印跡雜交技術(shù)本身的特點(diǎn)只能檢測(cè)A)基因表達(dá)B)基因擴(kuò)增C)RNA分子的大小和表達(dá)量D)DNA多態(tài)E)基因突變答案:C解析:[單選題]76.在有絲分裂過程中,DNA進(jìn)行復(fù)制發(fā)生在________時(shí)期。A)間期B)前期C)中期D)后期E)末期答案:A解析:[單選題]77.染色體病診斷金標(biāo)準(zhǔn)是()A)染色質(zhì)檢查法B)核型分析法C)熒光原位雜交法D)RFLP法E)PCR-SSCP答案:B解析:[單選題]78.一對(duì)父本和母本通過有性生殖產(chǎn)生的后代,個(gè)體之間總會(huì)存在一些差異,這種變異主要來自()A)基因突變B)基因重組C)染色體結(jié)構(gòu)變異D)基因分離E)染色體數(shù)目變異答案:B解析:[單選題]79.下面有單層膜的細(xì)胞器是()A)線粒體B)細(xì)胞核C)核糖體D)溶酶體E)以上都對(duì)答案:D解析:[單選題]80.人類染色體的分組主要依據(jù)是:A)染色體的長(zhǎng)度B)染色體的寬度C)性染色體的類型D)染色體著絲粒的位置E)染色體的相對(duì)長(zhǎng)度和著絲粒的位置答案:E解析:[單選題]81.X連鎖隱性遺傳病的系譜特點(diǎn)是()性患者多A)男B)女C)男女一樣多D)以上都對(duì)E)以上都不對(duì)答案:A解析:[單選題]82.核糖體合成蛋白質(zhì)時(shí)起始密碼是()A)UAAB)UGGC)UGAD)AUGE)UUU答案:D解析:[單選題]83.染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的前提是()A)基因突變B)斷裂C)易位D)缺失E)染色體不分離答案:B解析:[單選題]84.核糖核酸由堿基、核糖、磷酸組成,其中堿基由()組成A)AB)UC)CD)GE)以上都對(duì)答案:E解析:[單選題]85.MN基因座位上,M出現(xiàn)的概率為0.38,指的是()。A)基因庫(kù)B)基因頻率C)基因型頻率D)親緣系數(shù)E)近婚系數(shù)答案:B解析:[單選題]86.Klinefelter綜合征患者的典型核型是_______。A)45,XB)47,XXYC)47,XYYD)47,XY(XX),+21E)47,XY(XX),+14答案:B解析:[單選題]87.在世代間不連續(xù)傳代并無性別分布差異的遺傳病為________。A)ARB)ADC)XRD)XDE)Y連鎖遺傳答案:A解析:[單選題]88.在形成生殖細(xì)胞過程中,非同源染色體可以自由組合,有均等的機(jī)會(huì)組合到一個(gè)生物細(xì)胞中,這是________的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。A)互換率B)分離率C)連鎖定律D)自由組合率E)遺傳定律答案:D解析:第2部分：多項(xiàng)選擇題，共12題，每題至少兩個(gè)正確答案,多選或少選均不得分。[多選題]89.遺傳病治療的原則有()A)個(gè)體化治療B)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)治療C)建立長(zhǎng)效評(píng)估治療體系D)兼顧基因倫理學(xué)問題E)可進(jìn)行宮內(nèi)或癥前防治答案:ABCDE解析:[多選題]90.屬于多基因遺傳?。篈)高血壓B)糖尿病C)精神分裂癥D)