2023-2024學(xué)年 人教版 必修二 　重點(diǎn)突破練（三）　DNA是主要的遺傳物質(zhì)與DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制 作業(yè)

重點(diǎn)突破練（三）DNA是主要的遺傳物質(zhì)與DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制一、選擇題1．細(xì)菌學(xué)家艾弗里等人進(jìn)行了離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示。下列敘述正確的是()A．用高倍顯微鏡觀察①可看到膠狀莢膜只有核糖體細(xì)胞器且光滑型(S)菌株B．②過(guò)程用差速離心法分別提取DNA、蛋白質(zhì)和莢膜物質(zhì)C．提取到的各種物質(zhì)分別與致死的R型細(xì)菌混合后在④固體培養(yǎng)基中培養(yǎng)D．③中的DNA＋DNA酶組經(jīng)④培養(yǎng)后沒(méi)有S型細(xì)菌，但處理后的產(chǎn)物可以進(jìn)入R型細(xì)菌中成為繁殖的原料D[用電子顯微鏡觀察①可看到膠狀莢膜只有核糖體細(xì)胞器且光滑型(S)菌株，A錯(cuò)誤；②過(guò)程用分離提純法分別提取DNA、蛋白質(zhì)和莢膜物質(zhì)，B錯(cuò)誤；提取到的各種物質(zhì)分別與活的R型細(xì)菌混合后在④固體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，C錯(cuò)誤；③中的DNA＋DNA酶組經(jīng)④培養(yǎng)后沒(méi)有S型細(xì)菌，但處理后的產(chǎn)物脫氧核苷酸可以進(jìn)入R型細(xì)菌中成為繁殖的原料，D正確。]2．將S型肺炎鏈球菌的DNA與R型活細(xì)菌混合后，均分為兩組，一組注射到小鼠體內(nèi)（體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)），一組接種到適宜的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)（體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）。下圖為該小組繪制的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中兩種細(xì)菌數(shù)量變化的曲線圖。下列相關(guān)敘述正確的是()A．甲、乙分別代表的是體內(nèi)轉(zhuǎn)化和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)B．2、4代表R型活細(xì)菌C．1、4代表R型活細(xì)菌D．4號(hào)曲線先下降的原因是部分S型細(xì)菌被小鼠的免疫系統(tǒng)殺死C[體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是在小鼠體內(nèi)進(jìn)行，由于小鼠的免疫系統(tǒng)會(huì)將部分的R型細(xì)菌殺死，所以R型細(xì)菌會(huì)先呈現(xiàn)下降趨勢(shì)；只有乙圖中的4出現(xiàn)了下降趨勢(shì)，所以乙為體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，甲為體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，A、D錯(cuò)誤。S型細(xì)菌由于需要R型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化，所以不會(huì)一開(kāi)始就呈現(xiàn)數(shù)量上的增長(zhǎng)，要在一段時(shí)間后會(huì)呈現(xiàn)增長(zhǎng)趨勢(shì)，而體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的R型細(xì)菌會(huì)先呈現(xiàn)下降趨勢(shì)，所以1、4代表R型活細(xì)菌，B錯(cuò)誤，C正確。]3．赫爾希和蔡斯的“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，下圖表示部分實(shí)驗(yàn)過(guò)程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．放射性主要出現(xiàn)在沉淀中，該組實(shí)驗(yàn)證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNAB．該實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的子代噬菌體中僅少部分DNA的一條鏈被32P標(biāo)記C．噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)成功的原因之一是噬菌體只將DNA注入大腸桿菌細(xì)胞中D．該實(shí)驗(yàn)中，噬菌體以自身DNA為模板在大腸桿菌內(nèi)完成DNA復(fù)制A[32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，放射性主要出現(xiàn)在沉淀中，但該實(shí)驗(yàn)沒(méi)有對(duì)照，不能證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，需要再用35S標(biāo)記的噬菌體作對(duì)照，A錯(cuò)誤；因?yàn)镈NA分子進(jìn)行半保留復(fù)制，所以該實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的子代噬菌體中僅少部分DNA的一條鏈被32P標(biāo)記，B正確；噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程中只將DNA注入大腸桿菌細(xì)胞中，實(shí)現(xiàn)了DNA和蛋白質(zhì)的完全分離，這樣可以單獨(dú)研究二者的功能，C正確；該實(shí)驗(yàn)中，噬菌體直接以自身DNA為模板在大腸桿菌內(nèi)完成DNA復(fù)制，大腸桿菌細(xì)胞提供復(fù)制的原料、酶、能量等，D正確。]4．某同學(xué)用橡皮泥和牙簽來(lái)制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。她列出的材料及對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)和用量如表。其中說(shuō)法不正確的是()材料白橡皮泥藍(lán)橡皮泥紅橡皮泥綠橡皮泥紫橡皮泥黃橡皮泥牙簽代表結(jié)構(gòu)磷酸脫氧核糖腺嘌呤胸腺嘧啶鳥(niǎo)嘌呤胞嘧啶化學(xué)鍵數(shù)量3030610104112A．該同學(xué)最多可以做出30個(gè)脫氧核苷酸B．該同學(xué)做出的DNA中，每條鏈最多有15個(gè)基本單位C．每個(gè)紅色橡皮泥和綠色橡皮泥之間需用2根牙簽D．她做出的DNA模型，兩端分別有1個(gè)白色橡皮泥B[根據(jù)表中信息，脫氧核糖及磷酸各30個(gè)，故該同學(xué)最多可以做出30個(gè)脫氧核苷酸，A正確；根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，只能制作6個(gè)A—T堿基對(duì)，4個(gè)G—C堿基對(duì)，該同學(xué)做出的DNA每條鏈最多有10個(gè)基本單位，B錯(cuò)誤；A與T之間有兩個(gè)氫鍵，每個(gè)紅色橡皮泥（腺嘌呤）和綠色橡皮泥（胸腺嘧啶）之間需用2根牙簽，C正確；由于兩條鏈反向平行，若一條鏈的下端是磷酸，則另一條鏈的上端也是磷酸，則做出的DNA模型，兩端分別有1個(gè)白色橡皮泥，D正確。]5．研究人員發(fā)現(xiàn)，人類和小鼠的軟骨細(xì)胞中富含“miR140”分子，這是一種微型單鏈核糖核酸。與正常小鼠比較，不含“miR140”分子的實(shí)驗(yàn)鼠軟骨的損傷程度要嚴(yán)重得多。下列關(guān)于“miR140”分子的敘述，錯(cuò)誤的是()A．“miR140”分子中一定含有C、H、O、N、P五種元素B．“miR140”分子中磷酸數(shù)＝脫氧核糖數(shù)＝堿基數(shù)C．“miR140”分子有一個(gè)游離的磷酸基團(tuán)D．“miR140”分子不是人和小鼠的遺傳物質(zhì)B[由題意可知，“miR140”分子的本質(zhì)是RNA，RNA一定含有C、H、O、N、P五種元素，A正確；“miR140”分子的本質(zhì)是一種單鏈RNA，因此“miR140”分子中磷酸數(shù)＝核糖數(shù)＝堿基數(shù)，且“miR140”分子有一個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，在5′端，B錯(cuò)誤，C正確；“miR140”分子不是人和小鼠的遺傳物質(zhì)，人和小鼠的遺傳物質(zhì)是DNA，D正確。]6．DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)具有不同的構(gòu)象，常見(jiàn)的有B型和Z型，兩種DNA的相關(guān)參數(shù)如下表。下列敘述錯(cuò)誤的是()類型螺旋方向直徑(A)螺距(A)每圈堿基對(duì)數(shù)B－DNA右2.03.410Z－DNA左1.84.512A．兩種類型DNA均為雙螺旋結(jié)構(gòu)，都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則B．若B－DNA與Z－DNA等長(zhǎng)，則B－DNA螺旋的圈數(shù)更多C．兩種類型DNA的遺傳信息均儲(chǔ)存在堿基對(duì)的排列順序中D．Z－DNA上基因的堿基數(shù)目多于B－DNA上基因的堿基數(shù)目D[兩種類型DNA均為反向平行的雙螺旋結(jié)構(gòu)，均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A正確；由圖可知，B－DNA螺距更短，若B－DNA與Z－DNA等長(zhǎng)，則B－DNA螺旋的圈數(shù)要更多，B正確；DNA是遺傳信息的攜帶者，遺傳信息就儲(chǔ)存在堿基對(duì)的排列順序中，C正確；題干中無(wú)法得出Z－DNA上基因與B－DNA上基因的長(zhǎng)度，因此無(wú)法判斷出Z－DNA上基因的堿基數(shù)目多于B－DNA上基因的堿基數(shù)目，D錯(cuò)誤。]7．雙螺旋結(jié)構(gòu)模型有多種形式，其中B－DNA是Watson－Crick的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，是右手螺旋。在正常生理狀態(tài)時(shí)，DNA大都屬于這種形式，堿基的平面對(duì)DNA分子的中軸是垂直的。細(xì)胞內(nèi)每轉(zhuǎn)一圈平均包括10個(gè)核苷酸對(duì)，也可說(shuō)是10個(gè)堿基對(duì)。下列關(guān)于該螺旋結(jié)構(gòu)敘述錯(cuò)誤的是()A．兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，一條鏈走向是3′→5′，另一條鏈?zhǔn)?′→3′B．DNA分子的穩(wěn)定性取決于堿基互補(bǔ)配對(duì)形成的氫鍵C．DNA的一條單鏈具有兩個(gè)末端，有一個(gè)磷酸的末端為5′端D．在DNA的雙鏈結(jié)構(gòu)中，堿基的比例總是(A＋G)/(T＋C)＝1B[DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的，一條鏈走向是3′→5′，另一條鏈?zhǔn)?′→3′，A正確；DNA分子的穩(wěn)定性取決于磷酸和脫氧核糖交替連接構(gòu)成的基本骨架，B錯(cuò)誤；DNA分子具有方向性，通常有羥基的末端稱為3′端，而有磷酸的末端稱為5′端，C正確；在DNA的雙鏈結(jié)構(gòu)中，A＝T、G＝C，堿基的比例總是(A＋G)/(T＋C)＝1，D正確。]8．假設(shè)將有一對(duì)同源染色體的精原細(xì)胞的DNA分子用15N標(biāo)記，并供給14N的原料，該細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個(gè)精子中，含15N標(biāo)記的DNA的精子所占比例為()A．0 B．25%C．50% D．100%D[精原細(xì)胞中一條染色體上含1個(gè)15N標(biāo)記的DNA分子，一對(duì)同源染色體含2個(gè)DNA分子，經(jīng)過(guò)間期的復(fù)制，2個(gè)15N標(biāo)記的DNA分子變成4個(gè)DNA分子，每個(gè)DNA分子中一條鏈?zhǔn)呛?5N，另一條鏈含14N。減數(shù)第一次分裂結(jié)束，形成兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞含2個(gè)DNA分子，減數(shù)第二次分裂結(jié)束后，形成4個(gè)精細(xì)胞，每個(gè)精細(xì)胞中含1個(gè)DNA分子，這個(gè)分子中一條鏈含15N，另一條鏈含14N。因此，4個(gè)精子中都含15N標(biāo)記的DNA，因此選D。]9．用一個(gè)32P標(biāo)記的噬菌體侵染在31P環(huán)境中培養(yǎng)的大腸桿菌，已知噬菌體DNA上有m個(gè)堿基對(duì)，其中胞嘧啶有n個(gè)。下列敘述不正確的是()A．大腸桿菌為噬菌體增殖提供原料和酶等B．噬菌體DNA含有(2m＋n)個(gè)氫鍵C．該噬菌體繁殖4次，子代中只有14個(gè)含有31PD．噬菌體DNA第4次復(fù)制共需要8(m－n)個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸C[噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只有DNA進(jìn)入細(xì)菌并作為模板控制子代噬菌體的合成，其DNA的復(fù)制及表達(dá)需要大腸桿菌提供原料、酶和ATP等，A正確；DNA上有m個(gè)堿基對(duì)，其中胞嘧啶有n個(gè)，T有(m－n)個(gè)，因此氫鍵個(gè)數(shù)＝2(m－n)＋3n＝(2m＋n)個(gè)，B正確；子代噬菌體中全部含31P，C錯(cuò)誤；噬菌體DNA第4次復(fù)制共需要腺嘌呤脫氧核苷酸＝(24-1)(m－n)＝8(m－n)個(gè)，D正確。]10．復(fù)制泡是DNA進(jìn)行同一起點(diǎn)雙向復(fù)制時(shí)形成的。在復(fù)制啟動(dòng)時(shí)，尚未解開(kāi)螺旋的親代雙鏈DNA同新合成的兩條子代雙鏈DNA的交界處形成的Y型結(jié)構(gòu)，就稱為復(fù)制叉。圖1為真核細(xì)胞核DNA復(fù)制的電鏡照片，其中泡狀結(jié)構(gòu)為復(fù)制泡，圖2為DNA復(fù)制時(shí)，形成的復(fù)制泡和復(fù)制叉的示意圖，其中a～h代表相應(yīng)位置。下列相關(guān)敘述正確的是()A．圖1過(guò)程發(fā)生在分裂前期，以脫氧核苷酸為原料B．圖1顯示擬核的DNA有多個(gè)復(fù)制原點(diǎn)，可加快復(fù)制速率C．根據(jù)子鏈的延伸方向，可以判斷圖2中c處是模板鏈的3′端D．圖2中e處和f處子鏈合成用到的酶種類都是相同的C[DNA的復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂前的間期，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，A錯(cuò)誤；圖1為真核細(xì)胞核DNA復(fù)制，其中一個(gè)DNA分子有多個(gè)復(fù)制泡，可加快復(fù)制速率，B錯(cuò)誤；子鏈的延伸方向是從5′端到3′端延伸，且與模板鏈的關(guān)系是反向平行，因此，根據(jù)子鏈的延伸方向，可以判斷圖中c處是模板鏈的3′端，C正確；e處和f處子鏈合成用到的酶不都是相同的，f處還需要有DNA連接酶，D錯(cuò)誤。]11．（不定項(xiàng)）DNA復(fù)制過(guò)程中遇到不利因素的現(xiàn)象，稱為DNA復(fù)制脅迫。為了應(yīng)對(duì)復(fù)制脅迫，生物體進(jìn)化出了檢驗(yàn)點(diǎn)，檢測(cè)DNA復(fù)制是否正常并做出正確反應(yīng)。Rad53是行使檢驗(yàn)點(diǎn)功能的重要蛋白。研究人員發(fā)現(xiàn)當(dāng)降低胞內(nèi)dNTP（4種脫氧核苷酸）水平時(shí)，Rad53缺失的細(xì)胞中，解旋酶復(fù)合體仍會(huì)前進(jìn)并解開(kāi)雙鏈DNA，但以兩條DNA單鏈為模板的復(fù)制速度不同，從而導(dǎo)致暴露出大段單鏈區(qū)域。下列說(shuō)法正確的是()A．真核細(xì)胞中DNA復(fù)制發(fā)生的場(chǎng)所主要在細(xì)胞核B．降低dNTP水平是為了使該細(xì)胞Rad53缺失C．大段單鏈DNA的暴露可能引起DNA損傷D．Rad53能夠協(xié)調(diào)解旋酶復(fù)合體移動(dòng)與兩條鏈的復(fù)制速度ACD[真核細(xì)胞中DNA復(fù)制的場(chǎng)所主要是細(xì)胞核，A正確；根據(jù)題干信息可知，降低dNTP水平不是為了使該細(xì)胞Rad53缺失，而是為研究Rad53缺失時(shí)DNA復(fù)制的特點(diǎn)，B錯(cuò)誤；大段單鏈DNA的暴露可能引起DNA損傷，C正確；Rad53缺失的細(xì)胞中，解旋酶復(fù)合體仍會(huì)前進(jìn)并解開(kāi)雙鏈DNA，但以兩條DNA單鏈為模板的復(fù)制速度不同，由此可知Rad53能夠協(xié)調(diào)解旋酶復(fù)合體移動(dòng)與兩條鏈的復(fù)制速度，D正確。]12．（不定項(xiàng)）某種動(dòng)物(2n＝12)核DNA兩條鏈均被32P標(biāo)記的卵原細(xì)胞和精原細(xì)胞，在含31P的培養(yǎng)液中進(jìn)行減數(shù)分裂，然后完成受精作用并繼續(xù)在含31P的培養(yǎng)液中進(jìn)行一次有絲分裂，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．形成精子時(shí)，減數(shù)分裂Ⅰ后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期細(xì)胞中只含31P的染色體均為12條B．減數(shù)分裂Ⅱ中期細(xì)胞中只含32P的核DNA有6條C．有絲分裂中期不含32P的染色體有12條D．有絲分裂后期，移向同一極并含32P的染色體最多12條ABC[形成精子的過(guò)程是減數(shù)分裂過(guò)程，DNA只復(fù)制一次，所有的DNA分子一條鏈含31P，另一條鏈含32P，沒(méi)有只含31P的染色體，A錯(cuò)誤；DNA分子是半保留復(fù)制，沒(méi)有只含32P的核DNA，B錯(cuò)誤；減數(shù)分裂后所有的DNA一條鏈含31P，另一條鏈含32P，再進(jìn)行有絲分裂形成的DNA一半是一條鏈含31P，另一條鏈含32P，一半是兩條鏈都含31P，有絲分裂中期著絲粒沒(méi)有分裂，不含32P的染色體有0條，C錯(cuò)誤；有絲分裂形成的DNA中12個(gè)是一條鏈含31P，另一條鏈含32P，12個(gè)是兩條鏈都含31P，有絲分裂后期，移向同一極并含32P的染色體最多12條，D正確。]二、非選擇題13．科學(xué)家從T2噬菌體中分離出甲、乙兩個(gè)不同品系，并進(jìn)行了4組相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果如下表所示。實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)過(guò)程實(shí)驗(yàn)結(jié)果①甲品系T2噬菌體侵染大腸桿菌分離出甲品系T2噬菌體②乙品系T2噬菌體侵染大腸桿菌分離出乙品系T2噬菌體③甲品系T2噬菌體的DNA＋乙品系T2噬菌體的蛋白質(zhì)侵染大腸桿菌分離出甲品系T2噬菌體④乙品系T2噬菌體的DNA＋甲品系T2噬菌體的蛋白質(zhì)侵染大腸桿菌分離出乙品系T2噬菌體回答下列問(wèn)題：(1)該實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是_____________________________________________________________________________________________________________________。整個(gè)實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蜃C明_____________________________________________________。(2)若用3H、32P、35S同時(shí)標(biāo)記T2噬菌體后，讓其侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體中，能夠檢測(cè)到的放射性元素有。T2噬菌體不能獨(dú)立生活的原因可能是__________________________________________________________________________________________________________________________（答出1點(diǎn)即可）。(3)若用煙草細(xì)胞替代大腸桿菌進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)，（填“能”或“不能”）得到上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，依據(jù)是_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。[解析](1)探索遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是將病毒的遺傳物質(zhì)和蛋白質(zhì)分離，單獨(dú)研究它們各自的功能，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，子代噬菌體的性狀與提供DNA的噬菌體一致，說(shuō)明T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA。(2)若用3H、32P、35S同時(shí)標(biāo)記T2噬菌體后，讓其侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，由于35S只存在于蛋白質(zhì)外殼中，不進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，所以在產(chǎn)生的子代噬菌體中，能夠檢測(cè)到的放射性元素是3H、32P。由于噬菌體沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，缺乏相應(yīng)的酶，不能通過(guò)細(xì)胞呼吸產(chǎn)生能量，因此T2噬菌體不能獨(dú)立生活。(3)由于T2噬菌體只能寄生在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，不能寄生在煙草細(xì)胞內(nèi)，所以若用煙草細(xì)胞替代大腸桿菌進(jìn)行題述實(shí)驗(yàn)，不能得到題述實(shí)驗(yàn)結(jié)果。[答案](1)將T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)分離，單獨(dú)研究它們各自的功能T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA(2)3H、32P沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)；缺乏相應(yīng)的酶；不能通過(guò)細(xì)胞呼吸產(chǎn)生能量（任選一條作答）(3)不能T2噬菌體是專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，不能寄生在煙草細(xì)胞中14．科學(xué)家岡崎提出DNA半不連續(xù)復(fù)制假說(shuō)：DNA復(fù)制形成互補(bǔ)子鏈時(shí)，一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)形成，另一條子鏈先形成短鏈片段（如圖1）。為驗(yàn)證這一假說(shuō)，岡崎進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：讓T4噬菌體在20℃時(shí)侵染大腸桿菌70min后，將同位素3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，在2s、7s、15s、30s、60s、120s后，分離T4噬菌體DNA并通過(guò)加熱使DNA分子全部解螺旋，再進(jìn)行密度梯度離心，以DNA單鏈片段分布位置確定片段大小（分子越小離試管口距離越近），并檢測(cè)相應(yīng)位置DNA單鏈片段的放射性，結(jié)果如圖2，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)大腸桿菌DNA呈環(huán)狀，環(huán)狀DNA分子中每個(gè)磷酸基團(tuán)連接個(gè)脫氧核糖，其上基因的特異性是由決定的。(2)根據(jù)圖2所示結(jié)果，在實(shí)驗(yàn)時(shí)間內(nèi)，均能檢測(cè)到，為岡崎提出的假說(shuō)提供了有力證據(jù)。與60s結(jié)果相比，120s結(jié)果中短鏈片段減少的原因是__________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)從圖1可以看出，DNA復(fù)制時(shí)，子鏈延伸的方向是，需要的原料是。[解析](1)環(huán)狀DNA分子中每個(gè)磷酸基團(tuán)連接2個(gè)脫氧核糖，基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA上基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列順序決定。(2)DNA單鏈片段越小離試管口距離越近，據(jù)圖2可知，時(shí)間較短時(shí)，離心后分布的位置距離試管口較近，說(shuō)明形成的短鏈片段較多，隨著時(shí)間延長(zhǎng)，離心后的位置距離試管口變遠(yuǎn)，說(shuō)明長(zhǎng)鏈片段增多，該實(shí)驗(yàn)結(jié)果為岡崎假說(shuō)提供了有力證據(jù)。圖2中，與60s結(jié)果相比，120s時(shí)有些短鏈片段連接成長(zhǎng)鏈片段，所以短鏈片段減少了。(3)從圖1可以看出，DNA的子鏈延伸的方向總是從子鏈的5′端向3′端延伸，其合成DNA的原料為脫氧核苷酸。[答案](1)2脫氧核苷酸的排列順序(2)較多的短鏈片段短鏈片段連接形成長(zhǎng)鏈片段，所以短鏈片段減少(3)5′→3′脫氧核苷酸15．DNA的復(fù)制方式，可以通過(guò)設(shè)想來(lái)進(jìn)行預(yù)測(cè)，可能的情況是全保留復(fù)制、半保留復(fù)制、分散（彌散）復(fù)制三種。(1)根據(jù)圖中的示例對(duì)三種復(fù)制作出可能的假設(shè)：①如果是全保留復(fù)制，則一個(gè)DNA分子形成的兩個(gè)DNA分子中，一個(gè)是親代，而另一個(gè)是新形成的。②如果是半保留復(fù)制，則新形成的兩個(gè)DNA分子中，各有______________________________________________________________________________________。③如果是分散復(fù)制，則新形成的DNA分子中__________________________________________________________________________________________________。(2)下列為探究DNA的復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。實(shí)驗(yàn)步驟：①在氮源為14N的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)的大腸桿菌，其DNA均為14N/14N-DNA（對(duì)照）；②在氮源為15N的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)的大腸桿菌，其DNA均為15N/15N-DNA（親代）；③將親代大腸桿菌（含15N/15N-DNA）轉(zhuǎn)移到氮源為14N的培養(yǎng)基中，再連