醫(yī)學微生物 第29章-肝炎病毒

第29章肝炎病毒肝炎病毒

中國不僅是一個人口大國，而且也是病毒性肝炎的高發(fā)區(qū)。目前已知的甲、乙、丙、丁、戊、庚及TTV型肝炎，在我國均有發(fā)生，其中尤以甲、乙、丙、戊4個型別的流行情況嚴重。僅乙肝病毒攜帶者以達1.2億之多?？梢哉f，病毒性肝炎是對我國危害最為嚴重的傳染病。肝炎病毒是指以侵害肝臟為主，并引起病毒性肝炎的病原體。目前公認的人類肝炎病毒：甲型肝炎病毒（HAV)乙型肝炎病毒（HBV)丙型肝炎病毒(HCV)丁型肝炎病毒(HDV)戊型肝炎病毒（HEV）肝炎相關病毒（HGV、TTV）甲型肝炎病毒（HAV）乙型肝炎病毒（HBV）丙型肝炎病毒（HCV）丁型肝炎病毒（HDV）戊型肝炎病毒（HEV）消化道傳播，急性肝炎，不轉為慢性及攜帶者血行傳播，急慢性肝炎，并與肝硬化、肝癌相關缺陷病毒，HBV為其輔助病毒各型肝炎病毒比較第一節(jié)甲型肝炎病毒（HAV）是甲型肝炎的病原體，屬于小RNA病毒科的嗜肝病毒屬。每年約有140萬人患有甲肝。一、生物學性狀㈠形態(tài)結構：球形包膜：無衣殼：呈20面立體對稱

核酸：單股正鏈RNA(+ssRNA)㈡血清型迄今在世界各地分離到的HAV屬同一個血清型HAV抗原單一性和穩(wěn)定性利于疫苗研制和抗HAV感染的免疫預防㈢抵抗力實驗表明，帶殼毛蚶就是煮上45min，也不能完全殺滅甲肝V.傳染源：病人及隱性感染者潛伏期15～50d（平均30d）（潛伏末期傳染性最強）甲肝的慢性患者和病毒攜帶者未見報道傳播途徑：主要通過糞一口途徑日常生活接觸水生貝類如毛蚶等是甲肝暴發(fā)流行的主要傳播方式二、致病性與免疫性HAV的致病性糞－口途徑傳播口咽部或唾液腺中早期增殖腸道與局部淋巴結中大量增殖入血并形成病毒血癥肝臟為最終靶器官（病毒直接損傷或免疫病理作用）通過膽汁隨糞便排出體外臨床表現(xiàn)主要見于兒童、青少年，多為隱性感染潛伏期：15-50天（30天）臨床類型：急性黃疸性肝炎急性無黃疸性肝炎重型肝炎（急性肝壞死）少見病程4-8周，自限性，預后好，不轉為慢性，無肝硬化等

免疫力：較牢固甲型肝炎的臨床特征肝脾腫大黃疸轉氨酶升高血膽紅素升高惡心、嘔吐、食欲減退、發(fā)熱、厭油一般為自限性疾病，預后良好，不發(fā)展成慢性肝炎和慢性攜帶者。HAV-IgM檢測：早期、快速診斷最可靠的血清學指標HAV-IgG檢測：主要用于了解既往感染史、疫苗免疫效果評價或流行病學調查防治原則一般預防

加強糞便管理保護水源搞好飲食衛(wèi)生衛(wèi)生宣傳切斷糞-口途徑甲肝預后良好，一般3m內恢復健康。人工自動免疫：甲型肝炎減毒活疫苗人工被動免疫：人血清丙種球蛋白或胎盤球蛋白有應急預防效果。在接觸感染后1－2W內，i.m.丙球（劑量：16％溶液0.05～0.1ml/kg體重）可完全防止發(fā)病乙型肝炎病毒（HBV）屬于嗜肝DNA病毒科。我國為高流行區(qū)感染率10%HBsAg攜帶率8%～10%慢性乙肝病人1000萬80%原發(fā)性肝癌與HBV慢性感染有關乙型肝炎病毒（hepatitisBvirus，HBV）屬嗜肝DNA病毒科

HBV是乙型肝炎病原體，主要經(jīng)輸血、注射、性行為和母嬰傳播。起病徐緩，部分患者可轉為慢性，少數(shù)還可導致肝硬化和肝癌。

①小球形顆粒，直徑22nm，HBsAg；②管形顆粒，直徑22nm，長度在50～700nm之間，HBsAg

；③大球形顆粒，即Dane顆粒，直徑42nm。一、生物學性狀形態(tài)與結構大球形顆粒即Dane顆粒，為完整的乙型肝炎病毒顆粒，有感染性，直徑為42nm，具有雙層衣殼結構。（HBcAg）直徑22nm，主要成分為HBsAg，不含DNA和DNA多聚酶，是病毒多余的衣殼成分，不具傳染性。小球形顆粒直徑22nm，長100～700nm，是一串聚合起來的小球形顆粒，也具有HBsAg的抗原性。管形顆粒抗原組成（1）表面抗原（HBsAg）存在于小球形顆粒、管形顆粒及Dane顆粒的外衣殼上，分子量約為25KD，有多種亞型，由S基因編碼。具有免疫原性，是制備疫苗的主要成分，可刺激機體產生抗－HBs。HBsAg是HBV感染的主要指標，但血清中出現(xiàn)抗－HBs被認為是乙型肝炎恢復的標志。根據(jù)HBsAg抗原性差異，HBV可分為adr、adw、ayr、ayw等4種血清型。血清型分布有明顯的地區(qū)差異，并與種族有關。如歐美主要是adr型，為A基因型；我國以adr、ayw為多見。PreS1和PreS2：具有吸附于肝細胞表面的決定簇，可以使HBV吸附于肝細胞表面，有利于病毒侵入細胞內。常在感染早期出現(xiàn)，1個月左右消失，若持續(xù)存在表示乙型肝炎已轉為慢性?？?PreS1和抗-PreS2能阻止HBV侵入肝細胞，若乙型肝炎病人血清中出現(xiàn)此類抗體提示病情好轉。(2)HBeAg(e抗原）游離存在于血中與病毒的復制成正比是病毒復制的指標之一抗HBe具有免疫保護作用檢出表示HBV在肝細胞內復制、傳染性大可刺激產生HBeAb，檢出表示HBV復制減弱，傳染性小，病情好轉(3)HBcAg（核心抗原）存在于病毒的核心及被感染的肝細胞表面一般不游離于血循環(huán)中具有很強的抗原性抗HBc沒有免疫保護作用抗HBc-IgM是病毒復制的指標具有T細胞表位，可刺激產生細胞免疫反應動物模型與細胞培養(yǎng)動物模型——黑猩猩細胞培養(yǎng)——不成功。常采用細胞培養(yǎng)系統(tǒng)作為病毒DNA轉染系統(tǒng)。其他嗜肝DNA病毒感染的動物模型。嗜肝DNA病毒科正嗜肝DNA病毒科

人HBV、土撥鼠肝炎病毒、地松鼠肝炎病毒禽嗜肝DNA病毒屬

鴨乙型肝炎病毒、蒼鷺肝炎病毒抵抗力強，對低溫、干燥、紫外線均有耐受性不能被70%乙醇滅活致病性與免疫性

傳染源病人——潛伏期，急性期，慢性活動期無癥狀攜帶者——更危險傳播途徑1.經(jīng)血或血制品傳播2.母嬰傳播（垂直感染，經(jīng)產道，哺乳）3.接觸傳播（密切接觸，性傳播）3、致病機制

乙型肝炎的臨床表現(xiàn)呈多樣性，可表現(xiàn)為無癥狀病毒攜帶者、急性肝炎、慢性肝炎及重癥肝炎等。HBV的致病機制，除了HBV對肝細胞直接損害外，還可通過宿主的免疫應答引起肝細胞的病理改變的臨床表現(xiàn)。

1.細胞介導的免疫反應；2.免疫復合物引起的損傷；3.自身免疫反應；免疫病理損傷細胞免疫介導的免疫損傷：引起肝臟損傷，細胞免疫應答的強弱程度決定肝細胞的損傷程度，而出現(xiàn)不同的臨床類型:急性肝炎、重癥肝炎、慢性肝炎、無癥狀攜帶者。免疫復合物性的免疫損傷：重癥肝炎和腎小球腎炎、關節(jié)炎等肝外損傷；自身免疫反應的免疫損傷：肝細胞表面肝特異性脂蛋白暴露，誘發(fā)自身抗體，直接或間接損傷肝細胞；病毒變異：逃逸免疫或出現(xiàn)重癥肝炎。HBV與原發(fā)性肝癌的關系1.HBV患者及攜帶者肝癌發(fā)生率比未感染人群高217倍2.肝癌患者HBV感染標志比自然人群高3.HBV-DNA與肝癌細胞DNA分子雜交（+）4.土撥鼠試驗出生即感染肝炎病毒——3年100%肝癌未感染者——無一只發(fā)生微生物檢查法HBVDNA檢測是病毒存在和復制最可靠指標，可用定量PCR檢測。HBV抗原-抗體檢測（兩對半）及結果分析兩對半：HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc。常用方法：ELISAHBV抗原、抗體檢測結果的臨床分析兩對半檢測的用途或實際意義：HBV感染的實驗室診斷判斷病程和預后判斷治療效果判斷乙肝疫苗接種效果篩選獻血員流行病學調查防治原則一般預防——切斷傳染源加強血液及血制品的管理，輸血員篩選，禁止靜脈吸毒，防止其他經(jīng)血液途徑傳播HBV；加強婚前檢查及性教育，防止性傳播乙型肝炎；防止醫(yī)院內傳播（一次性注射器）。特異預防主動——乙肝疫苗被動——抗HBs-IgG新生兒（出生0、1、6個月各注射一次。）易感嬰幼兒及兒童高危人群婚前檢查配偶的HBsAg陽性者。治療：常用抗病毒藥物、免疫調節(jié)劑和中草藥。丙型肝炎病毒（HCV）

曾被稱為腸道外傳播的非甲非乙型肝炎（PT-NANB），1989年命名為HCV生物學性狀HCV呈球形，50nm，單正鏈RNA，有包膜

HCV,EM黑猩猩為唯一易感動物，細胞培養(yǎng)不成功包膜蛋白抗原性易快速變異，造成免疫逃逸，病毒持續(xù)存在，為感染易于慢性化的主要原因致病性與免疫性傳染源及傳播途徑與乙肝相似，但潛伏期短5-10周主要經(jīng)血液及血制品傳播，多見于輸血后肝炎（80-90%）臨床類型輕重不一（急性、慢性、攜帶者）感染極易慢性化（>90%）、肝硬化（20%）、肝癌（歐美50-70%，我國10%）免疫力不牢固，疫苗制備困難

致病機制病毒的直接致病作用病毒在肝細胞內復制，直接損傷肝細胞免疫病理作用特異性CTL對肝細胞的殺傷作用1.RT-PCR、熒光定量PCR技術檢測