《超藥品說(shuō)明書用藥目錄(2021年版)》

超藥品說(shuō)明書用藥目錄（2021年版）,,,,,,,,,,,,,,

,,,,,,,,,,,,,,,

排序,藥品信息,,,超說(shuō)明書內(nèi)容,,,,,,,micromedex分級(jí),,,備注

,通用名,劑型,規(guī)格,適應(yīng)證,劑量,人群,徑途,其他,具體用法,依據(jù)以及參考文獻(xiàn),有效性,推薦等級(jí),證據(jù)強(qiáng)度,

1,A型肉毒毒素,注射劑,100IU,上肢肢體痙攣,,,,,參見(jiàn)FDA說(shuō)明書,美國(guó)FDA已批準(zhǔn)A型肉毒毒素用于治療上肢肢體痙攣,ClassⅡa,ClassIIa,CategoryB,

2,A型肉毒毒素,注射劑,100IU,下肢肢體痙攣,,,,,參見(jiàn)FDA說(shuō)明書,美國(guó)FDA已批準(zhǔn)A型肉毒毒素用于治療下肢肢體痙攣,ClassⅡa,ClassⅡa,CategoryB,

3,A型肉毒毒素,注射劑,100IU,減輕皺紋,,,,,常用的單點(diǎn)注射劑量為1-4U[2],"1.美國(guó)FDA已批準(zhǔn)A型肉毒毒素用于減輕皺紋

2.中華醫(yī)學(xué)會(huì)整形外科學(xué)分會(huì)微創(chuàng)美容專業(yè)學(xué)組《A型肉毒毒素在整形外科的臨床應(yīng)用指南》（2016）",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

4,阿達(dá)木單抗,注射劑,40mg/0.8ml,葡萄膜炎(大于2y兒童),,大于2y兒童,,,"兒童：10kg至<15kg：每?jī)芍芷は伦⑸?0mg；15kg至<30kg：每?jī)芍芷は伦⑸?0mg；≥30kg：每?jī)芍芷は伦⑸?0mg

成人：80mg皮下注射1次，在首次劑量1周后起開始隔周給予40mg皮下注射

","1.FDA已批準(zhǔn)阿達(dá)木單抗用于治療2歲以上兒童及成人的非感染性中、后和全葡萄膜炎。

2.澳大利亞和新西蘭皇家眼科學(xué)院(RANZCO)建議：兒童時(shí)期幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎型慢性前葡萄膜炎的管理.（2021）

3.美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)(ACR)/關(guān)節(jié)炎基金會(huì)(AF)指南：幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎相關(guān)性葡萄膜炎的篩查，監(jiān)測(cè)和治療（2018）

4.臺(tái)灣應(yīng)用全身性抗腫瘤壞死因子α治療非感染性葡萄膜炎建議（2018）.Recommendationofusingsystemicanti?tumornecrosisfactor?alphafor

thetreatmentofnoninfectiousuveitis

inTaiwan","兒童：ClassⅡa

成人：ClassⅡa","兒童：ClassⅡb

成人：ClassⅡa","兒童：CategoryB

成人：CategoryB",2021年新增

5,阿立哌唑,片劑,"①5mg

②10mg

③15mg",孤獨(dú)癥相關(guān)的激惹,,6-17歲兒童青少年,,,口服起始劑量2mg/d，逐漸增加至5mg/d，間隔至少1周增加5mg/d，至10-15mg/d,美國(guó)FDA已批準(zhǔn)用于治療6-17歲兒童/青少年的孤獨(dú)癥-精神運(yùn)動(dòng)易激惹型,兒童：ClassⅡa,兒童：ClassⅡb,兒童：CategoryB,

6,阿立哌唑,片劑,"①5mg

②10mg

③15mg",雙相Ⅰ型障礙相關(guān)的躁狂發(fā)作和混合發(fā)作的急性期治療,,成人及10-17歲兒童青少年,,,"成人：口服初始劑量10-15mg/d，目標(biāo)劑量為15mg/d，最大劑量不超過(guò)30mg/d

兒童：初始劑量2mg/d，目標(biāo)劑量為10mg/d，最大劑量不超過(guò)30mg/d",美國(guó)FDA已批準(zhǔn)作為成人及10-17歲兒童/青少年雙相Ⅰ型障礙相關(guān)的躁狂發(fā)作和混合發(fā)作的急性期治療(單用或作為鋰鹽或丙戊酸的增效治療),"成人：ClassI

兒童：ClassⅡa

（單藥治療時(shí)）","成人：ClassⅡb

兒童：ClassⅡb

","成人：CategoryB

兒童：CategoryB

",

7,阿立哌唑,片劑,"①5mg

②10mg

③15mg",抽動(dòng)穢語(yǔ)綜合征,,6-18歲兒童青少年,,,"體重小于50kg的用藥量：2mg/d口服維持2d，增加至5mg/d，最大劑量增至10mg/d，但間隔至少一周；

體重大于50kg的用藥量：2mg/d維持2d，增加至5mg/d維持5d，第八天劑量增至10mg/d，最大劑量為20mg/d，可每次增加5mg/d，劑量調(diào)整時(shí)間間隔至少一周

",美國(guó)FDA已批準(zhǔn)用于治療6-18歲兒童/青少年的抽動(dòng)穢語(yǔ)綜合征,兒童：ClassⅡa,兒童：ClassⅡb,兒童：CategoryB,

8,阿立哌唑,片劑,"①5mg

②10mg

③15mg",重性抑郁障礙：作為抗抑郁藥的輔助治療,,,,,口服起始劑量2-5mg/d，推薦劑量2-15mg/d,美國(guó)FDA已批準(zhǔn)作為重癥抑郁的輔助用藥,ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

9,阿立哌唑,片劑,"①5mg

②10mg

③15mg",精神分裂癥（13-17歲兒童/青少年）,,13-17歲兒童/青少年,,,口服起始劑量2mg/d，兩天后增加至5mg/d，第五天增加至10mg/d，維持劑量10mg/d，最大劑量30mg/d,美國(guó)FDA已批準(zhǔn)用于治療13-17歲兒童/青少年的精神分裂癥,兒童：ClassⅡa,兒童：ClassⅡb,兒童：CategoryB,

10,阿米卡星,注射劑,0.2g,細(xì)菌性腦膜炎,,,,,15mg/kg，靜脈滴注，每8h一次，治療敏感菌引起的細(xì)菌性腦膜炎[3],"1、美國(guó)FDA已批準(zhǔn)阿米卡星用于成人細(xì)菌性腦膜炎

2、美國(guó)感染性疾病協(xié)會(huì)IDSA《細(xì)菌性腦膜炎管理指南》（2004）

3、中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)感染疾病專業(yè)委員會(huì)，中華結(jié)核和呼吸雜志編輯委員會(huì)，中國(guó)藥學(xué)會(huì)藥物臨床評(píng)價(jià)研究專業(yè)委員會(huì).《抗菌藥物超說(shuō)明書用法專家共識(shí)》（2015）",ClassI,ClassⅡb,CategoryB,

11,阿司匹林,腸溶片,"①50mg

②100mg

",預(yù)防子癇前期,,,,,對(duì)存在子癇前期復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)和子癇前期高危因素者，在妊娠早中期（妊娠12-16周）開始服用小劑量阿司匹林（50-100mg）口服，可維持到孕28周[2],"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)阿司匹林用于預(yù)防子癇前期

2.中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科學(xué)會(huì)《妊娠期高血壓疾病診治指南（2015）》

3.中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)女性心臟健康學(xué)組《妊娠期高血壓疾病血壓管理專家共識(shí)》（2019）

4.美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)會(huì)ACOG《妊娠期高血壓診斷和管理指南》（2019）

5.美國(guó)預(yù)防服務(wù)工作組USPSTF《低劑量阿司匹林預(yù)防子癇前期臨床指南》（2017）",ClassI,ClassⅡa,CategoryA,

12,阿司匹林,腸溶片,"①50mg

②100mg

",產(chǎn)科抗磷脂綜合征,,,,,50-100mg/d，口服,"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)阿司匹林用于治療產(chǎn)科抗磷脂綜合征；

2.2019年EULAR（歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟）抗磷脂綜合征治療指南：EULARrecommendationsforthemanagementofantiphospholipidsyndromein

adults

3.中華醫(yī)學(xué)會(huì)圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)分會(huì)，《產(chǎn)科抗磷脂綜合征診斷與處理專家共識(shí)》.中華圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)雜志,2020,23(8):517-522",ClassⅡa（抗磷脂綜合征）,ClassⅡb,CategoryB,2021年新增

13,阿替普酶,注射劑,"①20mg

②50mg

",急性缺血性腦卒中（80歲以上患者）,,80歲以上患者,,,0.9mg/kg，最大劑量90mg，總劑量的10%先從靜脈推入，剩余劑量在隨后60分鐘持續(xù)靜脈滴注,"1.美國(guó)FDA未限制阿替普酶必須用于80歲以下患者，對(duì)于年齡大于77歲的患者可能出血風(fēng)險(xiǎn)增加，但仍有較好的臨床效果

2.中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)《中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南》2018

3.美國(guó)心臟協(xié)會(huì)/美國(guó)卒中協(xié)會(huì).2018GuidelinesfortheEarlyManagementofPatientsWithAcuteIschemicStroke:AGuidelineforHealthcareProfessionalsFromtheAmericanHeartAssociation/AmericanStrokeAssociation",micromedex未收錄（超人群）,/,/,2021年新增

14,艾地苯醌,片劑,30mg,與Leber氏遺傳性視神經(jīng)病變有關(guān)的視覺(jué)障礙,,,,,300mgtid口服,"1.歐盟說(shuō)明書已批準(zhǔn)艾地苯醌用于與Leber氏遺傳性視神經(jīng)病變有關(guān)的視覺(jué)障礙

2.Arandomizedplacebo-controlledtrialofidebenoneinLeber'shereditaryopticneuropathy.Brain.2011，134(Pt9):2677-86.",micromedex中未收錄,,,

15,艾司西酞普蘭,片劑,"①5mg

②10mg",重性抑郁障礙(12歲-17歲青少年),,12歲-17歲青少年,,,口服起始劑量為10mg/d，3周后可增至20mg/d,1.美國(guó)FDA已批準(zhǔn)艾司西酞普蘭用于12歲以上青少年及成人的重度抑郁癥的治療2.中華醫(yī)學(xué)會(huì)精神病學(xué)會(huì)《中國(guó)抑郁障礙防治指南（第二版）》（2015）,兒童：ClassⅡb,兒童：ClassⅡb,兒童：CategoryB,

16,艾司西酞普蘭,片劑,"①5mg

②10mg",廣泛性焦慮障礙,,,,,10mg/d口服，一周后可加至20mg/d,美國(guó)FDA已批準(zhǔn)艾司西酞普蘭治療成人廣泛性焦慮障礙,ClassⅠ,ClassⅡa,CategoryB,

17,艾司西酞普蘭,片劑,"①5mg

②10mg",強(qiáng)迫-沖動(dòng)障礙（強(qiáng)迫癥）,,,,,口服起始劑量及增加劑量為10mg/d，常用目標(biāo)劑量為20mg/d，常用最大劑量為40mg/d，特殊情況下最大可用至60mg/d[2],"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)艾司西酞普蘭用于強(qiáng)迫-沖動(dòng)障礙

2.美國(guó)精神病學(xué)學(xué)會(huì)APA《PracticeguidelinefortheTreatmentofPatientsWithObsessive-CompulsiveDisorder》（2007）",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

18,氨溴索,注射劑,2ml:15mg,預(yù)防慢性阻塞性氣道疾病患者術(shù)后發(fā)生肺不張,1g/天，維持6天,,,,1g/天，靜脈輸注至少4h（術(shù)前3天、手術(shù)當(dāng)天及術(shù)后2天）,"1、德國(guó)該藥品說(shuō)明書批準(zhǔn)氨溴索1g/天用于預(yù)防慢性阻塞性氣道疾病患者術(shù)后發(fā)生肺不張

2、王天佑，胸外科圍手術(shù)期肺保護(hù)中國(guó)專家共識(shí)(2019版)專家組，中國(guó)醫(yī)學(xué)基金會(huì)胸外科專業(yè)委員會(huì).胸外科圍手術(shù)期肺保護(hù)中國(guó)專家共識(shí)（2019版）

3、中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管科學(xué)會(huì)《胸外科圍手術(shù)期肺部并發(fā)癥防治專家共識(shí)》（2009）",ClassⅡb,ClassⅢ,CategoryB,

19,奧氮平,片劑,"①2.5mg

②5mg

③10mg",精神分裂癥（13-17歲青少年）,,13-17歲青少年,,,口服起始劑量為2.5mg/d或5mg/d口服，以2.5-5mg幅度增減，目標(biāo)劑量為10mg/d，最大劑量為20mg/d,"1.美國(guó)FDA已批準(zhǔn)奧氮平口服劑型用于治療13-17歲兒童精神分裂癥

2.中華醫(yī)學(xué)會(huì)精神醫(yī)學(xué)會(huì)《精神分裂癥防治指南》（2015）",兒童：ClassIIa,兒童：ClassⅡb,兒童：CategoryB,

20,奧氮平,片劑,"①2.5mg

②5mg

③10mg",化療相關(guān)嘔吐,,,,,"①5-10mg/日口服，d1-4（高致吐方案）

②5-10mg/日口服，d1-3（中致吐方案）[2]","1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)奧氮平用于化療相關(guān)的嘔吐

2.NCCN臨床實(shí)踐指南：止嘔（2021.V1）

3.中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)癌癥康復(fù)與姑息治療專業(yè)委員會(huì)、中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)抗腫瘤藥物安全管理專家委員會(huì)《腫瘤治療相關(guān)嘔吐防治指南(2014版)》",ClassⅠ,ClassⅡa,CategoryB,

21,奧氮平片,片劑,"①2.5mg

②5mg

③10mg",雙相I型情感障礙，急性混合性或躁狂發(fā)作(13-17歲兒童/青少年),,13-17歲兒童/青少年,,,口服起始劑量為2.5mg/d或5mg/d，以2.5-5mg幅度增減，目標(biāo)劑量為10mg/d，最大劑量為20mg/d,"1.美國(guó)FDA已批準(zhǔn)奧氮平用于13-17歲兒童青少年雙相I型情感障礙，急性混合性或躁狂發(fā)作；

2.ShivGautam,

AkhileshJain,

ManaswiGautam,

AnitaGautam,

TusharJagawat.ClinicalPracticeGuidelinesforBipolarAffectiveDisorder(BPAD)inChildrenandAdolescents.IndianJPsychiatry.

2019;61(Suppl2):294-305",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,2021年新增

22,奧曲肽,注射劑,1ml/0.1mg,適用于癌癥復(fù)發(fā)的伴有消化器官癥狀的腸梗阻,,,,,皮下注射，每日2-3次，每次0.1-0.3mg；或者10-40ug/h，持續(xù)24h皮下給藥，直至癥狀緩解[2],"1.日本PDMA批準(zhǔn)奧曲肽用于姑息治療中晚期或復(fù)發(fā)腫瘤患者胃腸道阻塞伴隨的胃腸道癥狀。

2.NCCN臨床實(shí)踐指南：姑息治療（2021.V2）

3.于世英，王杰軍，王金萬(wàn)等.《晚期癌癥患者合并腸梗阻治療的專家共識(shí)》（2007）",micromedex中未收錄,,,

23,奧沙利鉑,注射劑,50mg,用于結(jié)腸癌：與5-氟尿嘧啶/亞葉酸聯(lián)合輔助治療成人II期結(jié)腸癌,,,,,85-130mg/m2。詳見(jiàn)指南,"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)奧沙利鉑用于與5-氟尿嘧啶/亞葉酸聯(lián)合輔助治療成人II期結(jié)腸癌

2.NCCN臨床實(shí)踐指南：結(jié)腸癌（2021.V2）",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryA,

24,奧沙利鉑,注射劑,50mg,食管癌,,,,,85-130mg/m2。詳見(jiàn)NCCN指南,"1、FDA未批準(zhǔn)奧沙利鉑用于食管癌的化療

2、NCCN臨床實(shí)踐指南：食道癌和胃食管交界處癌（2021.V2）",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

25,奧沙利鉑,注射劑,50mg,胃癌,,,,,85-130mg/m2。詳見(jiàn)NCCN指南,"1、FDA未批準(zhǔn)奧沙利鉑用于胃癌的化療

2、NCCN臨床實(shí)踐指南：胃癌（2021.V2）",ClassⅡa,ClassⅡa,CategoryB,

26,奧沙利鉑,注射劑,50mg,膽道惡性腫瘤,,,,,85-130mg/m2。詳見(jiàn)NCCN指南,"1、FDA未批準(zhǔn)奧沙利鉑用于膽道惡性腫瘤

2、NCCN臨床實(shí)踐指南：肝膽腫瘤（2021.V1）",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

27,奧沙利鉑,注射劑,50mg,非霍奇金淋巴瘤,,,,,85-130mg/m2。詳見(jiàn)NCCN指南,"1、FDA未批準(zhǔn)奧沙利鉑用于非霍奇金淋巴瘤

2、NCCN臨床實(shí)踐指南：B-細(xì)胞淋巴瘤（2021.V3）

3、NCCN臨床實(shí)踐指南：T-細(xì)胞淋巴瘤（2020.V1）",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

28,巴利昔單抗,注射劑,20mg,肝移植抗排斥反應(yīng)的預(yù)防,,,,,連用3天，之后每隔2天使用1次[4],"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)巴利昔單抗用于預(yù)防成人肝移植排斥反應(yīng)

2.歐洲肝臟研究學(xué)會(huì)臨床實(shí)踐指南：肝移植(2015)

3.亞洲肝臟移植網(wǎng)ALTN臨床指南：肝移植中的免疫抑制(2018)

4.中華醫(yī)學(xué)會(huì)器官移植學(xué)分會(huì)-《中國(guó)肝移植免疫抑制治療與排斥反應(yīng)診療規(guī)范》（2019版）",ClassⅡa,ClassIIb,CategoryB,

29,貝伐珠單抗,注射劑,"①100mg:4ml

②400mg:16ml",年齡相關(guān)性黃斑變性,,,,,玻璃體內(nèi)注射1.25mg/0.05ml，q28d,"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)貝伐珠單抗用于治療年齡相關(guān)性黃斑變性

2.美國(guó)眼科學(xué)會(huì)AAO臨床指南《年齡相關(guān)性黃斑變性》（2019）",ClassⅡa,ClassⅡa,CategoryB,

30,貝伐珠單抗,注射劑,"①100mg:4ml

②400mg:16ml

",轉(zhuǎn)移性腎癌（聯(lián)合干擾素）,,,,,聯(lián)合干擾素，貝伐珠單抗推薦10mg/kg靜脈輸注，每?jī)芍芤淮蝃1],"1.美國(guó)FDA已批準(zhǔn)貝伐珠單抗聯(lián)合干擾素用于治療轉(zhuǎn)移性腎癌

2.美國(guó)腫瘤免疫治療學(xué)會(huì)共識(shí)聲明《晚期腎細(xì)胞癌（RCC）免疫治療》（2019）

3.國(guó)際老年腫瘤學(xué)會(huì)意見(jiàn)書《老年轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌患者的管理》（2018）

4.NCCN臨床實(shí)踐指南：腎癌（2021.V3）

5.中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）《腎癌診療指南》（2020)",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

31,貝伐珠單抗,注射劑,"①100mg:4ml

②400mg:16ml",轉(zhuǎn)移性乳腺癌,,,,,"聯(lián)合紫杉醇治療HER-2陰性的乳腺癌時(shí)，貝伐珠單抗推薦劑量：10mg/kg靜脈輸注，（d1，d15）,28天一周期。詳見(jiàn)指南","1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)貝伐珠單抗治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌

2.NCCN臨床實(shí)踐指南：乳腺癌（2021.V3）

3.中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）《乳腺癌診療指南》（2021)",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

32,貝伐珠單抗,注射劑,"①100mg:4ml

②400mg:16ml

",鉑耐藥型復(fù)發(fā)卵巢癌（聯(lián)合紫杉醇、多柔比星脂質(zhì)體或托泊替康中的任意一種）,,,,,"1.靜脈輸注，10mg/kg，每?jī)芍芙o藥一次。聯(lián)合紫杉醇、多柔比星脂質(zhì)體或托泊替康（每周給藥一次）中的任意一種；

2.靜脈輸注，15mg/kg，每3周給藥一次。聯(lián)合托泊替康（每3周給藥一次）[1]","1.美國(guó)FDA已批準(zhǔn)貝伐珠單抗聯(lián)合紫杉醇、多柔比星脂質(zhì)體或托泊替康中的任意一種用于治療成人之前接受過(guò)不超過(guò)2期化療的鉑耐藥型復(fù)發(fā)卵巢癌

2.NCCN臨床實(shí)踐指南：卵巢癌包括輸卵管癌和原發(fā)性腹膜癌（2021.V1）",ClassⅡa,ClassⅡa,CategoryB,

33,貝伐珠單抗,注射劑,"①100mg:4ml

②400mg:16ml",復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌（聯(lián)合紫杉醇和順鉑或聯(lián)合紫杉醇和托泊替康）,,,,,15mg/kg，靜脈輸注，每3周給藥1次。聯(lián)合紫杉醇和順鉑或紫杉醇和托泊替康中的任意一種,"1.美國(guó)FDA已批準(zhǔn)貝伐珠單抗聯(lián)合紫杉醇和順鉑或聯(lián)合紫杉醇和托泊替康用于治療成人持久性、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌

2.NCCN臨床實(shí)踐指南：宮頸癌（2021V1）",ClassI,ClassⅡa,CategoryB,

34,貝伐珠單抗,注射劑,"①100mg:4ml

②400mg:16ml",III-IV期卵巢上皮癌,,,,,15mg/kg，靜脈輸注，每3周給藥1次,"1.美國(guó)FDA已批準(zhǔn)貝伐珠單抗用于治療成人III-IV期卵巢上皮癌

2.NCCN臨床實(shí)踐指南：卵巢癌包括輸卵管癌和原發(fā)性腹膜癌（2021.V1）

3.中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）《卵巢癌診療指南》（2021）",ClassIIa,ClassIIb,CategoryB,

35,貝那普利,片劑,"①5mg

②10mg",有蛋白尿的原發(fā)性或繼發(fā)性腎小球疾病,,,,,單獨(dú)治療腎小球腎炎和蛋白尿患者時(shí)，將ACEI或ARB上調(diào)至首次最大耐受或允許劑量。最大劑量40mg/d口服,"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)鹽酸貝那普利用于治療腎小球疾??；

2.改善全球腎臟病預(yù)后組織(KDIGO)臨床實(shí)踐指南-腎小球疾病KDIGOCLINICALPRACTICEGUIDELINEONGLOMERULARDISEASES(2020)

3.中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)微血管并發(fā)癥學(xué)組，《中國(guó)糖尿病腎臟疾病防治臨床指南》(2019)",ClassIIa（腎臟疾?。?ClassIIa,CategoryB,2021年新增

36,丙酸氟替卡松,乳膏,15g,特應(yīng)性皮炎（3-12月兒童）,,3-12月兒童,,,適量外用，每天1-2次,"1.美國(guó)FDA已批準(zhǔn)丙酸氟替卡松可謹(jǐn)慎使用于3月齡以上兒童的特應(yīng)性皮炎；

2.中華醫(yī)學(xué)會(huì)皮膚性病學(xué)分會(huì)兒童皮膚病學(xué)組.《中國(guó)兒童特應(yīng)性皮炎診療共識(shí)》（2017版）",兒童：ClassI,兒童：ClassIIa,兒童：CategoryB,

37,泊沙康唑,"①腸溶片

②口服混懸液","①100mg；

②40mg/ml",侵襲性曲霉病,,,,,400mg，q12h，口服，對(duì)于不能接受膳食或營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充者推薦200mg，q6h,"1、歐盟說(shuō)明書泊沙康唑已被批準(zhǔn)用于兩性霉素B及其脂質(zhì)制劑、伊曲康唑或棘白菌素類(米卡芬凈和阿尼芬凈)治療無(wú)效的侵襲性曲霉病的補(bǔ)救治療

2.中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)感染疾病專業(yè)委員會(huì)，中華結(jié)核和呼吸雜志編輯委員會(huì)，中國(guó)藥學(xué)會(huì)藥物臨床評(píng)價(jià)研究專業(yè)委員會(huì).《抗菌藥物超說(shuō)明書用法專家共識(shí)》2015",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

38,重組人生長(zhǎng)激素,注射劑,"①30iu/10mg/3ml

②15iu/5mg/3ml",Prader-Will綜合征,,,,,劑量因人而異，推薦劑量為35-50ug/(kg*d)，0.10-0.15U/(kg*d)皮下注射[2],"1.美國(guó)FDA已批準(zhǔn)重組人生長(zhǎng)激素注射液用于Prader-Will綜合征

2.中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)內(nèi)分泌遺傳代謝學(xué)組《中華兒科雜志》編輯委員會(huì)，《基因重組人生長(zhǎng)激素兒科臨床規(guī)范應(yīng)用的建議》（2013）",ClassI,ClassI,CategoryB,2021年新增

39,重組人生長(zhǎng)激素,注射劑,"①30iu/10mg/3ml

②15iu/5mg/3ml",特發(fā)性矮小癥,,,,,劑量因人而異，推薦劑量為43-70ug/(kg*d)，0.125-0.2U/(kg*d)皮下注射[3],"1.美國(guó)FDA已批準(zhǔn)重組人生長(zhǎng)激素注射液用于特發(fā)性矮小癥

2.中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)內(nèi)分泌遺傳代謝學(xué)組《矮身材兒童診治指南》（2008）

3.中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)內(nèi)分泌遺傳代謝學(xué)組《中華兒科雜志》編輯委員會(huì)，《基因重組人生長(zhǎng)激素兒科臨床規(guī)范應(yīng)用的建議》（2013）",ClassI,ClassI,CategoryA,2021年新增

40,重組人生長(zhǎng)激素,注射劑,"①30iu/10mg/3ml

②15iu/5mg/3ml",2-4歲小于胎兒齡未實(shí)現(xiàn)追趕生長(zhǎng)的患兒,,,,,劑量因人而異，推薦劑量為35-70ug/(kg*d)，0.10-0.2U/(kg*d)皮下注射[2],"1.美國(guó)FDA已批準(zhǔn)重組人生長(zhǎng)激素注射液用于2-4歲小于胎兒齡未實(shí)現(xiàn)追趕生長(zhǎng)的患兒

2.中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)內(nèi)分泌遺傳代謝學(xué)組《中華兒科雜志》編輯委員會(huì)，《基因重組人生長(zhǎng)激素兒科臨床規(guī)范應(yīng)用的建議》（2013）",ClassI,ClassⅡa,CategoryB,2021年新增

41,低分子肝素（如依諾肝素、達(dá)肝素、那屈肝素）,注射劑,,產(chǎn)科抗磷脂綜合征,,,,,分預(yù)防劑量、中等劑量和治療劑量，以依諾肝素為例：預(yù)防劑量可皮下注射依諾肝素4000U，qd，中等劑量依諾肝素4000U，q12h，而治療劑量時(shí)依諾肝素100U/kg，q12h,"1.FDA未批準(zhǔn)低分子肝素用于治療產(chǎn)科抗磷脂綜合征。

2.中華醫(yī)學(xué)會(huì)圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)分會(huì)，《產(chǎn)科抗磷脂綜合征診斷與處理專家共識(shí)》（2020）

3.2019年EULAR（歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟）抗磷脂綜合征治療指南：EULARrecommendationsforthemanagementofantiphospholipidsyndromein

adults

4.西班牙風(fēng)濕病學(xué)分會(huì)，抗磷脂綜合征（2020指南）","依諾肝素：ClassⅠ（妊娠期有血栓形成傾向的）

達(dá)肝素：ClassⅡa（妊娠期血栓疾病預(yù)防）

那曲肝素：ClassⅡa（血栓疾病的預(yù)防）","依諾肝素：ClassⅠ（妊娠期有血栓形成傾向的）

達(dá)肝素：ClassⅡb（妊娠期血栓疾病預(yù)防）

那曲肝素：ClassⅡb（血栓疾病的預(yù)防）",CategoryB,2021年新增

42,地塞米松,"①片劑

②注射劑","①0.75mg

②1ml:5mg；

1ml:2mg",預(yù)防化療藥物所致嘔吐,,,,,根據(jù)不用的化療方案使用不同的劑量，用法用量參考指南,"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)地塞米松預(yù)防成人化療藥物所致嘔吐。

2.NCCN臨床實(shí)踐指南：止嘔（2021.V1）

3.中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)癌癥康復(fù)與姑息治療專業(yè)委員會(huì)，中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)抗腫瘤藥物安全管理專家委員會(huì).《中國(guó)腫瘤治療相關(guān)嘔吐防治指南》（2014）

4.中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤臨床化療專業(yè)委員會(huì)，《腫瘤藥物治療相關(guān)惡心嘔吐防治中國(guó)專家共識(shí)》

（2019年版）",ClassⅡa,ClassⅡa,CategoryB,

43,地塞米松,注射劑,"①1ml:5mg

②1ml:2mg",用于早產(chǎn)促胎肺成熟,,,,,6mg，im，q12h，共4次[2],"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)地塞米松用于早產(chǎn)促胎肺成熟

2.中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科學(xué)分會(huì).早產(chǎn)的臨床診斷與治療指南（2014）.

3.中華醫(yī)學(xué)會(huì).臨床診療指南:婦產(chǎn)科學(xué)分冊(cè)[M].人民衛(wèi)生出版社，2007.",micromedex未收錄,,,

44,地舒單抗,注射劑,60mg/1.0ml,高骨折風(fēng)險(xiǎn)男性骨質(zhì)疏松癥以增加骨量,,男性,,,60mg，單次皮下注射，每6個(gè)月給藥一次,"1.美國(guó)FDA已批準(zhǔn)地舒單抗用于治療高骨折風(fēng)險(xiǎn)的男性骨質(zhì)疏松癥（高骨折風(fēng)險(xiǎn)指的是有骨質(zhì)疏松骨折病史，具有發(fā)生骨折的多重危險(xiǎn)因素的骨質(zhì)疏松患者或者對(duì)其他抗骨質(zhì)疏治療失敗或不耐受的患者））

2.歐盟EMA已批準(zhǔn)治療高骨折風(fēng)險(xiǎn)的男性骨質(zhì)疏松癥

3.中華醫(yī)學(xué)會(huì)骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病分會(huì),《男性骨質(zhì)疏松癥診療指南》(2020)",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,2021年新增

45,地舒單抗,注射劑,60mg/1.0ml,高骨折風(fēng)險(xiǎn)男性和女性糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松癥,,,,,60mg，單次皮下注射，每6個(gè)月給藥一次,"1.美國(guó)FDA已批準(zhǔn)地舒單抗可用于治療具有高骨折風(fēng)險(xiǎn)男性和女性由糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松癥（適用于開始或繼續(xù)服用全身用糖皮質(zhì)激素，日劑量大于等于7.5mg強(qiáng)的松，并預(yù)期使用糖皮質(zhì)激素至少6個(gè)月的患者。其中高骨折風(fēng)險(xiǎn)指的是有骨質(zhì)疏松骨折病史，具有發(fā)生骨折的多重危險(xiǎn)因素的骨質(zhì)疏松患者或者對(duì)其他抗骨質(zhì)疏治療失敗或不耐受的患者）

2.歐盟EMA已批準(zhǔn)治療成年患者長(zhǎng)期使用全身性糖皮質(zhì)激素治療引起的骨質(zhì)丟失

3.中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)風(fēng)濕免疫科醫(yī)師分會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)風(fēng)濕病學(xué)分會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病分會(huì)，《2020版中國(guó)糖皮質(zhì)激素性骨質(zhì)疏松癥防治專家共識(shí)》",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,2021年新增

46,丁苯酞,膠囊,100mg,非癡呆型血管性認(rèn)知障礙,,,,,200mgtid口服,"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)丁苯酞用于非癡呆型血管性認(rèn)知障礙

2.中國(guó)卒中學(xué)會(huì)，卒中后認(rèn)知障礙管理專家委員會(huì).《卒中后認(rèn)知障礙管理專家共識(shí)》（2017）",micromedex中未收錄,,,

47,度洛西汀,膠囊,"①30mg

②60mg",糖尿病周圍神經(jīng)病性疼痛,,,,,度洛西汀起始劑量為每日口服30mg，每日劑量最高至60mg[4],"1.美國(guó)FDA已批準(zhǔn)鹽酸度洛西汀用于治療成人糖尿病周圍神經(jīng)病變性疼痛

2.神經(jīng)病理性疼痛診療專家組.《神經(jīng)病理性疼痛診療專家共識(shí)》（2013）

3.中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師分會(huì)疼痛和感覺(jué)障礙專委會(huì).《糖尿病性周圍神經(jīng)病理性疼痛診療專家共識(shí)》(2018)",ClassⅡa,"ClassⅡa

","CategoryA

",

48,度洛西汀,膠囊,"①30mg

②60mg",纖維肌痛,,,,,30mg/d口服維持一周，最高劑量至60mg/d,美國(guó)FDA已批準(zhǔn)度洛西汀用于治療纖維肌痛,ClassⅠ,ClassⅡa,CategoryA,

49,度洛西汀,膠囊,"①30mg

②60mg",廣泛性焦慮障礙（7歲以上兒童患者）,,7歲以上兒童患者,,,初始劑量30mg/d口服，兩周后可增量至60mg/d；然后可繼續(xù)增加30mg/d，進(jìn)一步可以30mg/d的增量遞增，最大劑量不超過(guò)120mg/d,"1.美國(guó)FDA已批準(zhǔn)度洛西汀用于治療7歲以上兒童的廣泛性焦慮障礙

2.加拿大臨床實(shí)踐指南（二）：廣泛性焦慮障礙（2014）

3.英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所NICE/NCCMH：成人廣泛性焦慮障礙診斷治療指南（2011）

",ClassⅡa（兒童）,ClassⅡb,CategoryB,

50,德谷胰島素,注射劑,3ml：300IU,1型糖尿病（成人及1歲以上兒童）,,1歲以上兒童,,,根據(jù)血糖及體重選擇合適劑量,"1.FDA已批準(zhǔn)德谷胰島素注射液用于1歲以上兒童及成人糖尿病患者的治療（1型糖尿病、2型糖尿病均可）。

2.美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)ADA指南《PharmacologicApproachestoGlycemicTreatment:StandardsofMedicalCareinDiabetes-2020》2020版",成人為ClassIIa，兒童為ClassⅠ,ClassⅡa,CategoryB,2021年新增

51,多奈哌齊,片劑,"①5mg

②10mg",血管性癡呆,,,,,初始治療用量一日一次，一次5mg，睡前口服。至少維持一個(gè)月（一般4-6周），以評(píng)價(jià)早期的臨床反應(yīng)，及達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。之后可以將劑量增加到一日一次，一次10mg,"1.美國(guó)FDA尚未批準(zhǔn)多奈哌齊用于治療血管性癡呆；

2.韓國(guó)多奈哌齊說(shuō)明書已批準(zhǔn)血管性癡呆適應(yīng)癥；

3.國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳.《血管性認(rèn)知障礙的診療規(guī)范（2020年版）》

",ClassⅡa（多發(fā)腦梗死性癡呆）,ClassⅡb,CategoryB,

52,多奈哌齊,片劑,"①5mg

②10mg",路易體癡呆,,,,,通常用于成年人，每天口服一次，從3mg開始，在1-2周后增加至5mg，4周或更長(zhǎng)時(shí)間以5mg增加至10mg。根據(jù)癥狀，劑量可以減少到5mg,"1、日本PDMA批準(zhǔn)多奈哌齊用于治療路易體癡呆

2、中國(guó)微循環(huán)學(xué)會(huì)神經(jīng)變性病專業(yè)委員會(huì).《路易體癡呆診治中國(guó)專家共識(shí)》(2015)",micromedex未收錄,,,

53,多西環(huán)素,片劑,100mg,沙眼濾泡性結(jié)膜炎,,,,,第一天一次100mg，口服，q12h；然后100mg/d，口服，分1-2次服用,"1.FDA批準(zhǔn)用于沙眼濾泡性結(jié)膜炎

",ClassI,ClassIIa,CategoryB,

54,多西他賽,注射劑,"①0.5ml:20mg

②2.0ml:80mg",小細(xì)胞肺癌,,,,,單藥100mg/m2，靜脈輸注時(shí)間不少于1小時(shí)，每21天重復(fù)給藥,"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)多西他賽用于治療小細(xì)胞肺癌。

2.NCCN臨床實(shí)踐指南：小細(xì)胞肺癌(2021.V3)

3.中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）《肺癌診療指南》（2021)",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

55,多西他賽,注射劑,"①0.5ml:20mg

②2.0ml:80mg",局部晚期頭頸部鱗狀細(xì)胞癌（聯(lián)合順鉑和氟尿嘧啶）,,,,,聯(lián)合順鉑、氟尿嘧啶使用的3周方案中：多西他賽75mg/m2，第一天給藥，靜脈輸注時(shí)間不少于1小時(shí),"1.美國(guó)FDA已批準(zhǔn)多西他賽聯(lián)合順鉑和氟尿嘧啶用于治療成人局部晚期頭頸部鱗狀細(xì)胞癌

2.NCCN臨床實(shí)踐指南：頭頸部腫瘤(2021.V2)",ClassⅡa,ClassⅡa,CategoryB,

56,多西他賽,注射劑,"①0.5ml:20mg

②2.0ml:80mg",宮頸癌,,,,,根據(jù)化療方案選擇劑量，詳見(jiàn)指南。如單藥，多西他賽100mg/m2，靜脈滴注時(shí)間不少于1小時(shí)；q3w,"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)多西他賽用于治療宮頸癌

2.NCCN臨床實(shí)踐指南：宮頸癌(2021.V1)

",micromedex中未收錄,,,

57,多西他賽,注射劑,"①0.5ml:20mg

②2.0ml:80mg",食道癌,,,,,"根據(jù)化療方案不同劑量不同，詳見(jiàn)NCCN指南。

如聯(lián)合順鉑方案中：多西他賽70-85mg/m2，每3周重復(fù)給藥，靜脈輸注時(shí)間不少于1小時(shí)","1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)多西他賽用于治療食管癌

2.NCCN臨床實(shí)踐指南：食道癌和胃食管交界處癌(2021.V2)

3.中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）《食管癌診療指南》（2021)",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

58,多西他賽,注射劑,"①0.5ml:20mg

②2.0ml:80mg","

卵巢癌",,,,,多西他賽60-75mg/m2靜脈輸注1小時(shí)，后接卡鉑AUC5–6靜脈輸注1小時(shí)，第1天。每3周重復(fù)，6個(gè)周期。,"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)多西他賽用于治療卵巢癌

2.NCCN臨床實(shí)踐指南：卵巢癌(2021.V1)

3.中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）《卵巢癌診療指南》（2021)",ClassI,ClassⅡb,CategoryB,

59,多西他賽,注射劑,"①0.5ml:20mg

②2.0ml:80mg",晚期胃腺癌（聯(lián)合順鉑、氟尿嘧啶）,,,,,聯(lián)合5-氟尿嘧啶和順鉑使用：多西他賽75mg/m2，第一天給藥，靜脈輸注時(shí)間不少于1小時(shí)，每21天重復(fù)給藥,"1.美國(guó)FDA已批準(zhǔn)多西他賽與順鉑、氟尿嘧啶聯(lián)合治療晚期胃腺癌

2.NCCN臨床實(shí)踐指南：胃癌(2021.V2)

3.中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）《胃癌診療指南》（2020)",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

60,厄貝沙坦,片劑,"①75mg

②150mg",糖尿病腎病,,,,,每日300mgqd口服,"1.美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于成人糖尿病腎病

2.中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)微血管并發(fā)癥學(xué)組，《中國(guó)糖尿病腎臟疾病防治臨床指南》(2019)",ClassI,ClassⅡa,CategoryA,

61,厄貝沙坦,片劑,"①75mg

②150mg",有蛋白尿的原發(fā)性或繼發(fā)性腎小球疾病,,,,,單獨(dú)治療腎小球腎炎和蛋白尿患者時(shí)，將ACEI或ARB上調(diào)至首次最大耐受或允許劑量。厄貝沙坦最大劑量可300mg/d口服,"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)厄貝沙坦用于治療有蛋白尿的原發(fā)性或繼發(fā)性腎小球疾病；

2.改善全球腎臟病預(yù)后組織(KDIGO)臨床實(shí)踐指南-腎小球疾病KDIGOCLINICALPRACTICEGUIDELINEONGLOMERULARDISEASES(2020)

3.中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)微血管并發(fā)癥學(xué)組，《中國(guó)糖尿病腎臟疾病防治臨床指南》(2019)",classI（糖尿病腎?。?ClassIIa（糖尿病腎?。?CategoryA（糖尿病腎?。?2021年新增

62,厄貝沙坦,片劑,"①75mg

②150mg",慢性心力衰竭(適用于不能耐受ACEI且左心室射血分?jǐn)?shù)低下者),,,,,從小劑量開始，起始劑量口服75mg，每天1次；目標(biāo)劑量300mg，每天1次。,"1.FDA未批準(zhǔn)厄貝沙坦用于治療慢性心力衰竭。

2.中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)中華心血管病雜志編輯委員會(huì).《中國(guó)心力衰竭診斷和治療指南》（2018）

3.國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委合理用藥專家委員會(huì)，中國(guó)藥師協(xié)會(huì).《心力衰竭合理用藥指南（第2版）》（2019）

4.中華醫(yī)學(xué)會(huì)，中華醫(yī)學(xué)會(huì)雜志社，中華醫(yī)學(xué)會(huì)全科醫(yī)學(xué)分會(huì).《慢性心力衰竭基層診療指南》(2019年)

5.心力衰竭協(xié)會(huì)(HFA)／歐洲心臟病學(xué)學(xué)會(huì)(ESC)專家共識(shí)：心力衰竭的藥物治療、程序、設(shè)備以及患者管理（2019）

6.美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)(ACC)、美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)以及美國(guó)心衰學(xué)會(huì)(HFSA)指南：心力衰竭的管理（2017）",Micromedex未收錄,,,2021年新增

63,厄洛替尼,片劑,"①100mg

②150mg",局部晚期，不可切除或轉(zhuǎn)移性的胰腺癌，聯(lián)合吉西他濱作為一線治療方案,,,,,聯(lián)合吉西他濱：厄洛替尼100mg/qd，口服，在進(jìn)食前1小時(shí)或進(jìn)食后2小時(shí)服用，持續(xù)用藥直到疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不能耐受的毒性反應(yīng),"1.美國(guó)FDA已批準(zhǔn)厄洛替尼聯(lián)合吉西他濱用于局部晚期、不可切除或轉(zhuǎn)移性胰腺癌的一線治療

2.NCCN臨床實(shí)踐指南：胰腺癌（2021.V2）",ClassⅡa,ClassⅡa,CategoryB,

64,二甲雙胍,片劑,"①0.5g

②0.85g",多囊卵巢綜合征,,,,,1500-2000mg/d，分劑量口服,"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)鹽酸二甲雙胍用于治療成人多囊卵巢綜合癥

2.美國(guó)內(nèi)分泌學(xué)會(huì),ENDO美國(guó)多囊卵巢綜合征的診療指南（2013）

3.中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科學(xué)會(huì)《臨床診療指南·婦產(chǎn)科分冊(cè)》

4.美國(guó)生殖醫(yī)學(xué)會(huì)ESHER/ASER共識(shí)：多囊卵巢綜合征（PCOS）對(duì)女性健康的影響（2012）",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

65,二甲雙胍,片劑,"①0.5g

②0.85g",糖尿病預(yù)防,,,,,常規(guī)劑量1500-2000mg/d，口服[5],"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)二甲雙胍用于預(yù)防糖尿病

2.2020年美國(guó)ADA糖尿病醫(yī)學(xué)診療標(biāo)準(zhǔn)

3.中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)，《中國(guó)2型糖尿病防治指南》（2020版）

4.母義明，紀(jì)立農(nóng)等.《二甲雙胍臨床應(yīng)用專家共識(shí)》（2018版）

5.中國(guó)糖尿病前期臨床干預(yù)專家組.《中國(guó)糖尿病前期臨床干預(yù)專家共識(shí)》（2019）",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

66,二甲雙胍,片劑,"①0.5g

②0.85g",妊娠期糖尿病(胰島素抵抗重、胰島素劑量大患者),,,,,見(jiàn)指南,"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)二甲雙胍用于治療妊娠期糖尿病

2.中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)，《中國(guó)2型糖尿病防治指南》（2020版）

3.2018母胎醫(yī)學(xué)會(huì)（SMFM）聲明：妊娠糖尿病的藥物治療SMFMStatement:Pharmacologicaltreatmentofgestationaldiabetes

4.2015國(guó)際婦產(chǎn)科聯(lián)合會(huì)(FIGO)：TheInternationalFederationofGynecologyandObstetrics(FIGO)

Initiativeongestationaldiabetesmellitus:Apragmaticguidefordiagnosis,management,andcare

5.2017美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)會(huì)(ACOG)：ClinicalManagementGuidelinesforObstetrician–GynecologistsGestationalDiabetesMellitus",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,2021年新增

67,伐地那非,片劑,"①5mg

②10mg

③20mg",肺動(dòng)脈高壓,,,,,5-10mgbid口服[3],"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)伐地那非用于肺動(dòng)脈高壓

2.歐洲心臟病學(xué)會(huì)/歐洲呼吸病學(xué)會(huì)ESC/ERS指南：肺動(dòng)脈高壓的診斷與治療(2015)

3.中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管科學(xué)會(huì),《中國(guó)肺高血壓診斷和治療指南》(2018)

4.中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)肺栓塞與肺血管病學(xué)組，《中國(guó)肺動(dòng)脈高壓診斷與治療指南》（2021）",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

68,氟尿嘧啶,注射劑,10ml:250mg,頭頸癌,,,,,參見(jiàn)指南,"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)氟尿嘧啶用于頭頸癌2.NCCN臨床實(shí)踐指南：頭頸腫瘤指南（2021.V2）

3.中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）《頭頸部腫瘤診療指南》（2020)",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

69,氟尿嘧啶,注射劑,10ml:250mg,鼻咽癌誘導(dǎo)化療或晚期一線治療,,,,,參見(jiàn)指南,"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)氟尿嘧啶于鼻咽癌2.NCCN臨床實(shí)踐指南：頭頸腫瘤指南（2021.V2）

3.中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）《鼻咽癌診療指南》（2020)

4.歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO).鼻咽癌臨床指南（2017）",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

70,氟西汀,片劑,20mg,經(jīng)前焦慮障礙,,,,,20mg/天口服，連續(xù)治療或間歇性治療（月經(jīng)前14天開始連續(xù)服用至月經(jīng)期第一天），最大劑量80mg/天,美國(guó)FDA已經(jīng)批準(zhǔn)氟西汀片用于經(jīng)前焦慮障礙。,ClassI,ClassⅡa,CategoryB,

71,氟西汀,片劑,20mg,驚恐障礙,,,,,起始劑量10mg/d口服，維持一周，增加至20mg/d，若病情控制不理想，可繼續(xù)增加，最大劑量不超過(guò)60mg/d,美國(guó)FDA已經(jīng)批準(zhǔn)氟西汀用于強(qiáng)驚恐障礙的治療,ClassI,ClassⅡa,CategoryB,

72,福辛普利,片劑,10mg,高血壓（6-16歲兒童）,,6-16歲兒童,,,口服，首次給藥一天一次5-10mg（體重大于50kg)。,"1.美國(guó)FDA已批準(zhǔn)福辛普利鈉治療6-16歲，體重超過(guò)50kg的患者高血壓。

2.歐洲高血壓學(xué)會(huì)ESH指南：兒童青少年高血壓的管理（2016）

3.國(guó)家衛(wèi)健委合理用藥專家委員會(huì),中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)高血壓專業(yè)委員會(huì).《高血壓合理用藥指南》（第2版）（2017）",ClassI,ClassⅡa,CategoryB,

73,福辛普利,片劑,10mg,有蛋白尿的原發(fā)性或繼發(fā)性腎小球疾病,,,,,單獨(dú)治療腎小球腎炎和蛋白尿患者時(shí)，將ACEI或ARB上調(diào)至首次最大耐受或允許劑量。福辛普利常用的最大劑量為40mg/d口服,"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)福辛普利鈉用于治療腎小球疾??；

2.改善全球腎臟病預(yù)后組織(KDIGO)臨床實(shí)踐指南-腎小球疾病KDIGOCLINICALPRACTICEGUIDELINEONGLOMERULARDISEASES(2020)

3.中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)微血管并發(fā)癥學(xué)組，《中國(guó)糖尿病腎臟疾病防治臨床指南》(2019)",ClassIIa（腎臟疾?。?ClassIIb,CategoryB,2021年新增

74,骨化三醇,膠囊,0.25?,甲狀旁腺功能減退癥引起的低鈣血癥,,,,,起始劑量0.25μg/d口服，維持劑量0.25-2μg/d,"1.美國(guó)FDA已批準(zhǔn)骨化三醇用于甲狀旁腺功能減退癥引起的低鈣血癥

2.中華醫(yī)學(xué)會(huì)骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病分會(huì).《甲狀旁腺功能減退癥臨床診療指南》(2018)",ClassⅠ,ClassⅡa,CategoryB,

75,環(huán)孢素,膠囊,"①10mg

②25mg

③50mg

④100mg",系統(tǒng)性紅斑狼瘡,,,,,"按體重每日3-

5mg/kg，分2次口服[4]","1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)環(huán)孢素用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡

2.中華醫(yī)學(xué)會(huì)風(fēng)濕病學(xué)分會(huì).《中國(guó)系統(tǒng)性紅斑狼瘡診療指南》(2020)

3.英國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)BSR:成人系統(tǒng)性紅斑狼瘡的管理指南(2017)

4.中華醫(yī)學(xué)會(huì)風(fēng)濕學(xué)分會(huì)《臨床診療指南·風(fēng)濕病分冊(cè)》",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

76,環(huán)孢素,膠囊,"①10mg

②25mg

③50mg

④100mg",干燥綜合征,,,,,"按體重每日2.5-

5mg/kg，分2次口服[3]","1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)環(huán)孢素用于治療干燥綜合征

2.張文,厲小梅,徐東,等.《原發(fā)性干燥綜合征診療規(guī)范》.中華內(nèi)科雜志,2020,59(4):269-276.

3.中華醫(yī)學(xué)會(huì)風(fēng)濕病學(xué)分會(huì).《干燥綜合征診斷及治療指南》（2010）

4.英國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)BSR.成人原發(fā)性干燥綜合征的管理指南(2017)",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

77,環(huán)孢素,注射劑,250mg,重度潰瘍性結(jié)腸炎,,,,,按體重2-4mg/kg/d，靜脈滴注[2],"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)環(huán)孢素用于治療潰瘍性結(jié)腸炎

2.中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)會(huì).《炎癥性腸病診斷與治療的共識(shí)意見(jiàn)》（2018）

3.歐洲克羅恩病和結(jié)腸炎組織,ECCO潰瘍性結(jié)腸炎循證共識(shí)(2017)",ClassI,ClassⅡa,CategoryB,

78,環(huán)磷酰胺,注射劑,"①200mg

②1g",肉芽腫性多血管炎,,,,,常用劑量1-3mg/kg/d，也可用環(huán)磷酰胺200mg，隔日一次，病情平穩(wěn)者1mg/kg/d維持，嚴(yán)重病例按0.5-1.0g/m2靜脈沖擊治療，每3-4周1次，同時(shí)還可每天口服環(huán)磷酰胺100mg[2],"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)環(huán)磷酰胺用于治療肉芽腫性多血管炎

2.中華醫(yī)學(xué)會(huì)風(fēng)濕病學(xué)會(huì),《韋格納肉芽腫病診斷和治療指南》(2011)",ClassⅡa,ClassⅡa,CategoryB,

79,茴三硫,膠囊,25mg,口干癥,,,,,25mg，tid口服,"1.美國(guó)FDA未收錄該藥

2.《中華人民共和國(guó)藥典臨床用藥須知》（2015版）",micromedex未收錄,,,

80,吉西他濱,注射劑,"①1g

②200mg",非霍奇金淋巴瘤,,,,,具體見(jiàn)指南：如R-GDP方案：1g/m2，滴注30min，分別在第1天和第8天給藥，三周為一療程[3],"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)吉西他濱用于治療非霍奇金淋巴瘤

2.NCCN臨床實(shí)踐指南：B細(xì)胞淋巴瘤2021.v33.2020CSCO淋巴瘤診療指南（新增）",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

81,吉西他濱,注射劑,"①1g

②200mg",外周T細(xì)胞淋巴瘤,,,,,GDP方案：1g/m2，滴注30min，分別在第1天和第8天給藥，三周為一療程,"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)吉西他濱用于治療外周T細(xì)胞淋巴瘤

2.NCCN臨床實(shí)踐指南：T細(xì)胞淋巴瘤2021.v1",ClassI,ClassI,CategoryB,

82,吉西他濱,注射劑,"①1g

②200mg",軟組織肉瘤,,,,,參見(jiàn)指南,"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)吉西他濱用于治療軟組織肉瘤

2.NCCN臨床實(shí)踐指南：軟組織肉瘤2020.v2

3.中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)肉瘤專業(yè)委員會(huì)中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì).《軟組織肉瘤診治中國(guó)專家共識(shí)》（2015年版）",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

83,吉西他濱,注射劑,"①1g

②200mg",子宮頸癌,,,,,參見(jiàn)指南,"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)吉西他濱用于治療子宮頸癌

2.NCCN臨床實(shí)踐指南：宮頸癌2021.v1",ClassⅡa,ClassⅡa,CategoryB,

84,吉西他濱,注射劑,"①1g

②200mg",晚期卵巢癌，聯(lián)合卡鉑（治療在以鉑類藥物為基礎(chǔ)的治療后至少6個(gè)月復(fù)發(fā)的患者，與卡鉑聯(lián)用）,,,,,參見(jiàn)指南,"1.美國(guó)FDA已批準(zhǔn)吉西他濱與卡鉑聯(lián)合用于治療成人晚期卵巢癌，治療在以鉑類藥物為基礎(chǔ)的治療后至少6個(gè)月后復(fù)發(fā)的患者，與卡鉑聯(lián)用

2.NCCN臨床實(shí)踐指南：卵巢癌包括輸卵管癌和原發(fā)腹膜癌2021.V1",ClassⅡa,ClassⅡa,CategoryB,

85,吉西他濱,注射劑,"①1g

②200mg",不能手術(shù)切除或伴有轉(zhuǎn)移的進(jìn)展期膽管癌,,,,,參見(jiàn)指南,"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)吉西他濱用于不能手術(shù)切除或伴有轉(zhuǎn)移的進(jìn)展期膽管癌的治療

2.NCCN臨床實(shí)踐指南：肝膽腫瘤2021V1.",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

86,吉西他濱,注射劑,"①1g

②200mg",頭頸癌,,,,,參見(jiàn)指南,"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)吉西他濱用于治療成人頭頸癌

2.NCCN臨床實(shí)踐指南：頭頸癌臨床實(shí)踐指南2021.V2",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

87,吉西他濱,注射劑,"①1g

②200mg",膀胱癌,,,,,參見(jiàn)指南,"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)吉西他濱用于治療膀胱癌

2.NCCN臨床實(shí)踐指南：膀胱癌2021.V2

3.中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)血液腫瘤專業(yè)委員會(huì),《膀胱癌診治規(guī)范》（2018版）",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

88,甲氨蝶呤,①片劑②注射劑,"①2.5mg

②2ml:50mg;

20ml:500mg;

10ml:1000mg",類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（對(duì)一線治療（包括足劑量NSAIDs）效果欠佳或不耐受）,,,,,"口服、肌肉注射、關(guān)節(jié)腔內(nèi)或靜脈注射均有效，每周給藥1次，常用劑量為7.5-20mg／周[4]。

","1.美國(guó)FDA已批準(zhǔn)甲氨蝶呤用于對(duì)一線治療（包括足劑量NSAIDs）效果欠佳或不耐受的成人嚴(yán)重類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎

2.歐洲風(fēng)濕病聯(lián)盟,歐洲風(fēng)濕病聯(lián)盟關(guān)于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療的指南(2009)

3.中華醫(yī)學(xué)會(huì)風(fēng)濕學(xué)分會(huì)《臨床診療指南·風(fēng)濕病分冊(cè)》

4.中華醫(yī)學(xué)會(huì)風(fēng)濕學(xué)分會(huì).《類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎診斷及治療指南》（2010）

5.中華醫(yī)學(xué)會(huì)風(fēng)濕學(xué)分會(huì).《中國(guó)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎診療指南》（2018）

5.廣東省藥學(xué)會(huì).《風(fēng)濕免疫疾?。愶L(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎）超藥品說(shuō)明書用藥專家共識(shí)》（2014）","ClassⅠ

","ClassⅡb

","CategoryB

",

89,甲氨蝶呤,①片劑②注射劑,"①2.5mg

②2ml:50mg;

20ml:500mg;

10ml:1000mg",系統(tǒng)性紅斑狼瘡,,,,,對(duì)于中度活動(dòng)型系統(tǒng)性紅斑狼瘡，通常可與糖皮質(zhì)激素聯(lián)用甲氨蝶呤，7.5-15mg/qw；重型系統(tǒng)性紅斑狼瘡也可選用；中樞性狼瘡包括橫貫性脊髓炎在內(nèi)，可試用地塞米松或聯(lián)用甲氨蝶呤10mg鞘內(nèi)注射，每周1次，共2-3次。,"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)甲氨蝶呤用于治療成人系統(tǒng)性紅斑狼瘡

2.中華醫(yī)學(xué)會(huì)風(fēng)濕學(xué)分會(huì)《臨床診療指南·風(fēng)濕病分冊(cè)》

3.中華醫(yī)學(xué)會(huì)風(fēng)濕學(xué)分會(huì)《2020中國(guó)系統(tǒng)性紅斑狼瘡診療指南》（2020）

4.廣東省藥學(xué)會(huì)《風(fēng)濕免疫疾?。ㄏ到y(tǒng)性紅斑狼瘡）超藥品說(shuō)明書用藥專家共識(shí)》（2014）",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

90,甲氨蝶呤,注射劑,"①2ml:50mg

②20ml:500mg

③10ml:1000mg",異位妊娠,,,,,甲氨蝶呤治療方案可有單劑量方案、二次劑量方案、多劑量方案。如單劑量方案：1mg/kg或50mg/m2肌注，監(jiān)測(cè)hCG水平，如幾天后hCG無(wú)明顯下降，可能需要重復(fù)給藥。,"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)甲氨蝶呤用于治療成人異位妊娠

2.中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科分會(huì)《臨床診療指南·婦產(chǎn)科學(xué)分冊(cè)》

3.中國(guó)優(yōu)生科學(xué)協(xié)會(huì)腫瘤生殖學(xué)分會(huì)，《輸卵管妊娠診治的中國(guó)專家共識(shí)》（2019）

4.MarretH,FauconnierA,DubernardG,etal:Overviewandguidelinesofoff-labeluseofmethotrexateinectopicpregnancy:reportbyCNGOF.EurJObstetGynecolReprodBiol2016;205:105-109.",ClassⅡa,ClassⅡa,CategoryB,

91,甲羥孕酮,片劑,"①2mg

②250mg

③500mg",性早熟,,,,,女孩性早熟，每日口服劑量為10-30mg，出現(xiàn)療效后減量維持[3],"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)甲羥孕酮治療性早熟。

2.中華醫(yī)學(xué)會(huì)《臨床診療指南·內(nèi)分泌及代謝性疾病手冊(cè)》（2005）將甲孕酮用于治療性早熟。

3.中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì)婦女保健分會(huì)青春期學(xué)組，《女性性早熟的診治共識(shí)》（2018）",micromedex未收錄,,,

92,甲硝唑,片劑,0.2g,幽門螺桿菌感染的治療,,,,,通常推薦與質(zhì)子泵抑制劑、克拉霉素聯(lián)合組成三聯(lián)療法，甲硝唑的劑量為口服500mg，q12h，療程7-14d,"1、美國(guó)FDA未批準(zhǔn)甲硝唑用于幽門螺桿菌感染的治療。但批準(zhǔn)（PYLERA?Capsules(bismuthsubcitratepotassium,metronidazole,andtetracyclinehydrochloride)用于幽門螺桿菌的根除治療。

2、中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)感染疾病專業(yè)委員會(huì)，中華結(jié)核和呼吸雜志編輯委員會(huì)，中國(guó)藥學(xué)會(huì)藥物臨床評(píng)價(jià)研究專業(yè)委員會(huì).《抗菌藥物超說(shuō)明書用法專家共識(shí)》（2015）",ClassI,ClassⅡa,CategoryB,

93,卡巴拉汀,膠囊,"①1..5mg

②3mg

③4..5mg

④6mg",血管性癡呆,,,,,起始劑量3mg/日口服，根據(jù)個(gè)體差異，至少每隔2周增加藥量，以達(dá)到最大可耐受劑量，但每日不應(yīng)超過(guò)12mg,"1.美國(guó)FDA尚未批準(zhǔn)卡巴拉汀用于治療血管性癡呆；

2.國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳.《血管性認(rèn)知障礙的診療規(guī)范（2020年版）》",ClassⅡa（多發(fā)梗死性癡呆）,ClassⅡb,CategoryB,

94,卡鉑,注射劑,"①15ml:150mg

②10ml:100mg",胸膜間皮瘤,,,,,卡鉑AUC5d1，每21d重復(fù),"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)卡鉑用于胸膜間皮瘤的治療

2.NCCN臨床實(shí)踐指南：惡性胸膜間皮瘤指南（2021.v2)

",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

95,卡鉑,注射劑,"①15ml:150mg

②10ml:100mg",轉(zhuǎn)移性乳腺癌,,,,,卡鉑按AUC6d1，每21d重復(fù),"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)卡鉑用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療

2.NCCN臨床實(shí)踐指南：乳腺癌指南（2021.v3)

3.中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）《乳腺癌診療指南》（2021)",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

96,卡托普利,片劑,"①12.5mg

②25mg",1型糖尿病且有視網(wǎng)膜病變的糖尿病腎病,,,,,飯前1小時(shí)口服，25mg/次，每天3次,美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于1型糖尿病且有視網(wǎng)膜病變的糖尿病腎病。,ClassI,ClassⅡa,CategoryB,

97,坎地沙坦酯,片劑,"①4mg

②8mg",心力衰竭(NYHAII級(jí)至IV級(jí)，射血分?jǐn)?shù)40%或以下),,,,,起始劑量為4mgqd口服，根據(jù)患者耐受程度，大約隔兩周可劑量加倍，目標(biāo)劑量為32mgqd,"1.美國(guó)FDA已批準(zhǔn)坎地沙坦酯用于治療成人心力衰竭(NYHAII級(jí)至IV級(jí)，射血分?jǐn)?shù)40%或以下)

2.中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì),《中國(guó)心力衰竭診斷和治療指南》(2018)",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryA,

98,克拉屈濱,注射劑,10mg,"1、中低危急性髓性白血病的誘導(dǎo)化療

2、難治性/復(fù)發(fā)性急性髓性白血病",,,,,如誘導(dǎo)治療：5mg/m2，連續(xù)輸注5天,"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)克拉屈濱用于急性髓性白血病

2.NCCN臨床實(shí)踐指南：急性髓性白血病（2021.V3）

",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

99,喹硫平,片劑,"①25mg

②100mg

③200mg

④300mg",雙相情感障礙的維持期治療：作為鋰鹽或丙戊酸的增效治療,,,,,維持日劑量為400-800mg/d口服，分兩次服用，最大日劑量為800mg/d,美國(guó)FDA已批準(zhǔn)喹硫平用于治療成人與碳酸鋰或丙戊酸鈉合并使用，雙相情感障礙維持期治療用藥,ClassⅡa,ClassⅡa,CategoryB,

100,喹硫平,片劑,"①25mg

②100mg

③200mg

④300mg",雙相Ⅰ型障礙相關(guān)的躁狂發(fā)作的急性期治療（10-17歲青少年）,,10-17歲青少年,,,第一天劑量為25mgbid口服；第二天為50mgbid；第三天100mgbid；第四天150mgbid；第五天200mgbid，隨后每日劑量增加幅度不得超過(guò)100mg，日劑量最高為600mg/d。也可根據(jù)耐受情況將每日劑量分為三次服用。,美國(guó)FDA已批準(zhǔn)喹硫平單藥用于治療青少年（10-17歲）雙相障礙Ⅰ型躁狂相急性期,兒童：ClassIIa,兒童：ClassⅡb,兒童：CategoryB,

101,喹硫平,片劑,"①25mg

②100mg

③200mg

④300mg",精神分裂癥（13-17歲青少年）,,13-17歲青少年,,,第一天劑量為25mgbid口服；第二天為50mgbid；第三天100mgbid；第四天150mgbid；第五天200mgbid；，隨后每日劑量增加幅度不得超過(guò)100mg，推薦劑量400-800mg/d，日劑量最高為800mg/d，也可根據(jù)耐受情況將每日劑量分為三次服用。,美國(guó)FDA已批準(zhǔn)喹硫平用于治療青少年（13-17歲）精神分裂癥（非維持期）,兒童：ClassIIa,兒童：ClassⅡb,兒童：CategoryB,

102,喹硫平,片劑,"①25mg

②100mg

③200mg

④300mg",雙相障礙相關(guān)的抑郁發(fā)作的急性期治療：?jiǎn)嗡幹委?,,,,每日一次，于睡前服用：第1日50mg/d，第2日100mg/d，第3日200mg/d，第4日300mg/d，推薦每日最大劑量300mg/d。,"1.美國(guó)FDA已批準(zhǔn)喹硫平用于成人雙相障礙抑郁期急性發(fā)作的單藥治療。

2.加拿大抑郁和焦慮治療網(wǎng)絡(luò)/國(guó)際雙相障礙學(xué)會(huì)雙相障礙管理指南(2018)

3.于欣，方貽儒.中國(guó)雙相障礙防治指南（第二版）.中華醫(yī)學(xué)電子音像出版社(2015)",ClassⅡa,ClassⅡa,CategoryB,

103,喹硫平,緩釋片,"①25mg

②100mg

③200mg

④300mg",重度抑郁癥的輔助治療,,,,,每日一次，最好晚上服用：第一天、第二天晚上劑量為50mg/d口服，第三天晚上劑量增加為150mg/d，推薦劑量范圍150-300mg/d，最大劑量為300mg/d。,美國(guó)FDA已批準(zhǔn)喹硫平緩釋片用于治療成人重度抑郁癥的輔助治療,ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

104,拉帕替尼,片劑,0.25g,聯(lián)合來(lái)曲唑治療絕經(jīng)后，HER2過(guò)表達(dá)轉(zhuǎn)移性乳腺癌,,,,,參見(jiàn)FDA說(shuō)明書，1500mg，口服，每日1次，連續(xù)用藥，聯(lián)用來(lái)曲唑2.5mg，口服，每日1次。,"1.美國(guó)FDA已批準(zhǔn)拉帕替尼聯(lián)合來(lái)曲唑治療絕經(jīng)后，HER2過(guò)表達(dá)的轉(zhuǎn)移性乳腺癌。

2.NCCN乳腺癌指南（2021，V1）：拉帕替尼聯(lián)合芳香化酶抑制劑NCCN適用人群為HER2陽(yáng)性絕經(jīng)后或絕經(jīng)前接受卵巢切除或抑制的人群

3.中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）《乳腺癌診療指南》（2021)：推薦拉帕尼替聯(lián)合卡培他濱用于治療曲妥珠單抗治療失敗的HER2陽(yáng)性的晚期乳腺癌患者

4.2020歐洲腫瘤學(xué)院(ESO)/歐洲臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ESMO）國(guó)際共識(shí)指南：晚期乳腺癌（ABC5）-第5版",ClassⅠ,ClassⅡb,CategoryB,2021年新增

105,拉莫三嗪,片劑,"①25mg

②50mg

③100mg",Ⅰ型雙相情感障礙,,,,,"合用丙戊酸的患者：治療的前2周25mgqod口服，之后2周25mg/d，第五周50mg/d，第六周增至目標(biāo)劑量100mg/d。

不與酶誘導(dǎo)劑及丙戊酸聯(lián)用的患者：治療的前2周25mg/d，之后2周50mg/d，第五周100mg/d，第六周增至目標(biāo)劑量200mg/d。

與酶誘導(dǎo)劑聯(lián)用（不加丙戊酸）的患者：治療的前2周50mg/d，一天一次；之后2周100mg/d，第五周200mg/d，第六周300mg/d，第七周增至目標(biāo)劑量400mg/d。劑量≥100mg/d，分次服用。",美國(guó)FDA已經(jīng)批準(zhǔn)拉莫三嗪用于治療I型雙相情感障礙,ClassⅡa,ClassⅡa,CategoryB,

106,來(lái)曲唑,片劑,2.5mg,誘發(fā)排卵-多囊卵巢綜合征,,,,,自月經(jīng)第2-6日開始使用，推薦起始劑量為2.5mg/d口服，連用5天，如卵巢無(wú)反應(yīng)，第二周期逐漸增加劑量（遞增劑量2.5mg/d），最大劑量為7.5mg/d,"1.美國(guó)FDA未批準(zhǔn)來(lái)曲唑用于成人誘發(fā)排卵-多囊卵巢綜合征

2.中華醫(yī)學(xué)會(huì)《臨床診療指南·輔助生殖技術(shù)與精子庫(kù)分冊(cè)》

3、中華醫(yī)學(xué)會(huì)生殖醫(yī)學(xué)分會(huì).促排卵藥物使用規(guī)范（2016)",ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

107,雷貝拉唑,腸溶片,10mg,卓-艾氏綜合癥,60mgqd,,,,每天一次開始劑量60mg口服，然后根據(jù)患者需要進(jìn)行調(diào)整,美國(guó)FDA批準(zhǔn)雷貝拉唑鈉治療卓-艾氏綜合癥的起始劑量為60mg,micromedex未收錄,,,

108,雷珠單抗,注射劑,10mg/ml,糖尿病性黃斑水腫,,,,,玻璃體注射0.3mg，每月一次,美國(guó)FDA已批準(zhǔn)雷珠單抗用于治療糖尿病性黃斑水腫,ClassⅡa,ClassⅡa,CategoryB,

109,雷珠單抗,注射劑,10mg/ml,視網(wǎng)膜靜脈栓塞引起的黃斑水腫,,,,,玻璃體注射0.5mg，每月一次,美國(guó)FDA已批準(zhǔn)雷珠單抗用于治療視網(wǎng)膜靜脈栓塞引起的黃斑水腫,ClassⅠ,ClassⅡa,CategoryB,

110,雷珠單抗,注射劑,10mg/ml,近視性脈絡(luò)膜新生血管,,,,,玻璃體注射0.5mg，每月一次,美國(guó)FDA已批準(zhǔn)雷珠單抗用于治療近視性脈絡(luò)膜新生血管,ClassⅡa,ClassⅡb,CategoryB,

111,雷珠單抗,注射劑,10mg/ml,糖尿病性視網(wǎng)膜病變,,,,,玻璃體注射0.3mg，每月一次,美國(guó)FDA已批準(zhǔn)雷珠單抗用于治療糖尿病性視網(wǎng)膜病變,ClassⅡa,ClassⅡa,CategoryB,

112,利多卡因,凝膠貼膏,每貼（1