藥物分析智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下通遼職業(yè)學院

藥物分析智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下通遼職業(yè)學院通遼職業(yè)學院

第一章測試

藥品質量的全面控制是（）。

答案:

藥品研究、生產、供應、臨床使用和有關技術的管理規(guī)范、條例的制度和實踐

藥品質量標準的主要內容（）。

答案:

性狀、鑒別、檢查、含量測定

我國國家藥品質量標準不包括（）。

答案:

企業(yè)標準

藥品的法定名稱是指（）。

答案:

通用名

凡屬于藥典收載的藥品其質量不符合規(guī)定標準的均（）。

答案:

不得出廠、不得銷售、不得使用

下列各類品種中收載在中國藥典二部的是（）。

答案:

抗生素

關于中國藥典，最恰當?shù)恼f法是（）。

答案:

國家監(jiān)督管理藥品質量的法定技術標準

某藥物與碳酸鈉試液加熱水解，放冷，加稀硫酸酸化后，析出白色沉淀并有醋酸臭氣產生，則該藥物是（）。

答案:

阿司匹林

控制藥物純度的含義是（）。

答案:

藥物中允許有少量的雜質存在，但不能超過限量

藥物中某雜質限量為1.0ppm,表示（）。

答案:

藥物中該雜質的含量不得超過百萬分之一

國家藥品標準包括（）。

答案:

中國藥典;藥品注冊標準;局頒標準

藥品標準中,“性狀”項下記載有（）。

答案:

物理常數(shù);溶解度;臭、味;外觀

關于《中國藥典》的凡例,以下敘述正確的有（）。

答案:

《中國藥典》的凡例是為正確使用《中國藥典》進行藥品質量檢定的基本原則;《中國藥典》的凡例是《中國藥典》的內容之一;《中國藥典》的凡例是對其正文,通則及與質量檢定有關的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定

藥品質量標準分析方法驗證的內容有（）。

答案:

準確度;重復性;專屬性;檢測限

藥物中的雜質，一般來源于（）。

答案:

藥物制劑在生產過程中，由于藥物穩(wěn)定性差，發(fā)生降解反應的產物;合成藥物的生產過程;在供應過程受所處條件（光、濕度、溫度等）的影響產生的物質;提取分離過程

第二章測試

鹽酸嗎啡中檢查的特殊雜質有（）。

答案:

阿撲嗎啡、罌粟酸和有關物質

用于細菌內毒素檢查的方法是（）。

答案:

鱟試劑法

可與黃體酮作用顯藍紫色的鑒別試驗（）。

答案:

與亞硝基鐵氰化鈉的反應

巴比妥類藥物可與銅鹽吡啶試劑生成綠色配合物的是（）。

答案:

硫噴妥鈉

硫酸阿托品中莨菪堿的檢查是利用了兩者（）。

答案:

旋光性質的差異

醋酸地塞米松的含量測定（）。

答案:

原料藥和片劑采用高效液相色譜法,注射液采用四氮唑比色法

除另有規(guī)定外,比旋度測定的溫度為（）。

答案:

20℃

糖類輔料對下列哪種定量方法可產生干擾（）。

答案:

氧化還原滴定法

阿司匹林的檢查項中,屬于特殊雜質的是（）。

答案:

游離水楊酸;有關物質

下列哪些不是維生素C所具有的性質（）。

答案:

在酸性溶液中成鹽;在乙醚、氯仿中溶解

布洛芬的鑒別方法有（）。

答案:

紫外分光光度法;紅外分光光度法

第三章測試

溶液后記示的"(1-10)”符號系指（）。

答案:

固體溶質1.0g或液體溶質1.0m加水使成10ml的溶液

中國藥典規(guī)定，“精密稱定”是指（）。

答案:

稱取質量應準確至所取質量的千分之一

藥典中所用乙醇未指明濃度時系指（）。

答案:

95%（ml/ml）

《中國藥典》規(guī)定:恒重,除另有規(guī)定外,系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在（）。

答案:

0.3mg以下

按中國藥典(2020年版)規(guī)定，精密量取25mL溶液時，宜選用（）。

答案:

25mL移液管

Lambert-Beer定律A=lg(I/T)=ELC中,A,T,E.L分別代表（）。

答案:

A-吸光度,T-光源,E-吸收系數(shù),L一液層厚度(mm)

在分光光度法測定中,關于比色皿的操作,正確的是（）。

答案:

手捏比色皿的磨沙面

反相高效液相色譜法常用的流動相是（）。

答案:

乙腈-水

色譜法用于定量的參數(shù)是（）。

答案:

峰面積

片重在0.3g或0.3g以上的片劑的重量差異限度為（）。

答案:

±5%

譜法系統(tǒng)適用性試驗包括（）。

答案:

柱效;重復性;分離度;拖