2023年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》考試備考題庫(kù)（濃縮600題）

600題)3.假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，問(wèn)多少個(gè)t1/2藥物消除99.9%A、G蛋白由三個(gè)亞單位組成B、在基礎(chǔ)狀態(tài)時(shí)，α亞單位上接有GDPD、不同G蛋白在結(jié)構(gòu)上的差別主要表現(xiàn)在α亞單位上A、EC皂(如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺)、脂肪醇硫酸酯類(lèi)(如月桂醇硫酸鈉)、多元醇酯類(lèi)和聚氧乙烯醚類(lèi)，二價(jià)皂(如硬脂酸鈣)為W/0型乳化劑。故本題答案應(yīng)選A。解析：本題考查乳化劑與乳劑穩(wěn)定性。分層(乳析)指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒C、含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)D、含有4-苯氨基哌啶結(jié)構(gòu)E、含有4-苯基哌嗪結(jié)構(gòu)B、利血平E、卡托普利解析：1,4-二氫吡啶環(huán)是該類(lèi)藥物的必須藥效團(tuán)，且N1上不宜帶有取代基，1,6位為甲基取代，C4位常為苯環(huán)，3,5位存在羧酸酯的藥效團(tuán)，不同的羧酸酯結(jié)構(gòu)體內(nèi)的代謝速度和部位都有較大的區(qū)別。該類(lèi)藥物遇光極不穩(wěn)定，分子內(nèi)部發(fā)生光催化的歧化反應(yīng)，產(chǎn)生硝基苯吡啶衍生物和亞硝基苯吡啶衍生物。亞硝基苯吡啶衍生物對(duì)人體極為有害，故在生產(chǎn)、貯存過(guò)程中均應(yīng)注意避光。25.關(guān)于皮膚給藥制劑的敘述不正確的是()()A、可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)B、可以維持恒定的血藥濃度C、可以減少給藥次數(shù)D、不能隨時(shí)給藥或中斷給藥E、減少胃腸給藥的副作用解析：解析：本題考查皮膚給藥制劑的特點(diǎn)。發(fā)現(xiàn)副作用時(shí)可隨時(shí)中斷給藥。26.酸性藥物在體液中的解離程度可用公式：來(lái)計(jì)算。已知苯巴比妥的pKa約為7.4,在生理pH為7.4的情況下，其以分子形式存在的比例是帶入已知條件可算出以分子形式存在的比例是50%,故本題答案應(yīng)選C。B、親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會(huì)造成藥物消除加E、藥物制成制劑后，其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同。A、K,Vm米氏常數(shù)，指藥物在體內(nèi)的消除速度為k的一半時(shí)所對(duì)應(yīng)的血藥濃度；兩者均是非線性藥動(dòng)學(xué)過(guò)程的兩個(gè)最重要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)。故本題答案應(yīng)選E。從而使藥物的生物利用度發(fā)生明顯的改變，導(dǎo)致時(shí)間-藥物濃度曲線的改變。如。A、2R,5R,6R符合規(guī)定外，還必須通過(guò)細(xì)菌內(nèi)毒素(熱原)檢查和無(wú)菌檢查。解析：非線性動(dòng)力學(xué)特征藥物的體內(nèi)過(guò)程有以下特點(diǎn)：1)藥物的消除不呈現(xiàn)一藥與代謝產(chǎn)物的組成比例隨劑量改變而變化；5)其他可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)的67.某病人單次靜脈注射某藥物10mg,半小時(shí)血藥濃度是多少(已知t1/2=4h,VA、0.153μg/mLA、通入氮?dú)?9.以光學(xué)異構(gòu)體形式上市的質(zhì)子泵抑制劑是()71.分子中含有2個(gè)手性中心，但只有3個(gè)光學(xué)異構(gòu)體的藥物是A、左氧氟沙星74.溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是()應(yīng)選B。C、抗原(或抗體)修飾的靶向制劑表10-1色譜法的常見(jiàn)術(shù)語(yǔ)與應(yīng)用術(shù)語(yǔ)符號(hào)意義應(yīng)用保留時(shí)間R從進(jìn)樣開(kāi)始到某組分的色譜峰頂點(diǎn)的時(shí)間間隔藥物鑒別的參數(shù)死時(shí)間o不被固定相吸附或溶解的組分的保留時(shí)間調(diào)整保留時(shí)間k某組分由于溶解(或被吸附)于固定相，比不溶解(或不被吸附)的組分在色譜柱中多停留的時(shí)間，tk=tg-to藥物鑒別的參數(shù)保留體積從進(jìn)樣開(kāi)始到某組分在柱后出現(xiàn)濃度極大時(shí)，所需通過(guò)色譜柱的流動(dòng)相體積死體積由進(jìn)樣器至檢測(cè)器的流路中未被固定相占有的空間的體積調(diào)整保留體積保留體積扣除死體積后的體積，Vi=Vn-V。峰高h(yuǎn)色譜峰頂至基線的距離測(cè)定藥物峰面積A某色譜峰曲線與基線間包圍的面積量的參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差T正態(tài)色譜流出曲線上兩拐點(diǎn)間距離的一半分散程度的參數(shù)格克半處的修病衡量色譜解析：地爾硫?yàn)轫?(+)-5-[(2一二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-B、賣(mài)澤52D、司盤(pán)80E。EB、苯扎溴銨C、吐溫80破壞，同時(shí)也避免了肝臟對(duì)藥物的破壞作用(首過(guò)效應(yīng)D、欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%,需滴注3.32個(gè)半衰期織分布，故本題直接選B。說(shuō)法錯(cuò)誤，此題應(yīng)該選D。A、有效血藥濃度范圍很窄的藥物，血藥濃度波動(dòng)過(guò)大，易引起中毒B、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)可以衡量血藥濃度的波動(dòng)程度C、波動(dòng)度可以衡量血藥濃度的波動(dòng)程度D、血藥濃度變化率可以衡量血藥濃度的波動(dòng)程度E、重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度Cs-匣定不變解析：1.重復(fù)給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度C亦有波動(dòng)。選項(xiàng)E錯(cuò)誤2.有些藥物的有效血藥濃度范圍很窄，若血藥濃度波動(dòng)很大，則易引起中毒，或達(dá)不到有效的治療目的。A選項(xiàng)正確。3.血藥濃度波動(dòng)程度有波動(dòng)百分?jǐn)?shù)、波動(dòng)度、血藥濃度變化率等表示方法。根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度和給藥間隔而確定給藥劑量度，降低體內(nèi)藥物濃度的波動(dòng)程度。選項(xiàng)BCD正確。故答案為E。108.激動(dòng)劑的特點(diǎn)是A、對(duì)受體有親和力，無(wú)內(nèi)在活性B、對(duì)受體有親和力，有內(nèi)在活性C、對(duì)受體無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性D、對(duì)受體無(wú)親和力，有內(nèi)在活性E、促進(jìn)傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)解析：本題為識(shí)記題，拮抗劑與受體有較強(qiáng)的親和力但無(wú)內(nèi)在活性，激動(dòng)藥既有親和力又有內(nèi)在活性，部分激動(dòng)劑對(duì)受體有很高親和力但內(nèi)在活性弱，綜合分析109.關(guān)于藥物的組織分布，下列敘述正確的是A、1位上的脂肪烴基B、6位的氟原子C、3位的羧基和4位的酮羰基D、7位的脂肪雜環(huán)E、1位氮原子構(gòu)因素主要是3位的羧基和4位的酮羰基，而與其他位置的取代基無(wú)關(guān)。1位脂烴基與抗菌強(qiáng)度有關(guān)，6位氟原子與抗菌活性有關(guān)，而7位的脂肪雜環(huán)與抗菌譜A、分層(乳析)A、舒必利心5～10分鐘，分取上清液即為血漿。123.在20位具有甲基酮結(jié)構(gòu)的藥物是解析：孕激素在化學(xué)結(jié)構(gòu)上屬于孕甾烷類(lèi)，其結(jié)構(gòu)修飾。黃體酮的結(jié)構(gòu)專(zhuān)屬性很高，使活性增強(qiáng)的結(jié)構(gòu)變化基本局限于17位和6位。在黃體酮的6位引入雙鍵、鹵素或甲基及17位酯化，因立體障礙可使B124.屬于天然高分子成囊材料的是()()A、羧甲基纖維素鈉選A。、、、、、A、分層(乳析)解析：薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型(普通型)、腸溶型和水不溶膜劑成膜材料。故正確但為E。B、7～9之間D、8～16之間、、、A、藥效迅速解析：布洛芬(S)異構(gòu)體的活性比(R)異構(gòu)體強(qiáng)D162.下列關(guān)于微球的敘述錯(cuò)誤的是()()D、小于3μm進(jìn)入骨髓A、A型B、B型C、C型D、D型A、CMC-NaE、附錄V法183.非線性動(dòng)力學(xué)參數(shù)中兩個(gè)最重要的常數(shù)是解析：本題考查非線性藥物動(dòng)力學(xué)方程。非線性藥物動(dòng)力學(xué)的米氏方程為：,其中Va為藥物在體內(nèi)消除過(guò)程中理論上的最大消除速率；K為米氏常數(shù)，指藥物在體內(nèi)的消除速度為V的一半時(shí)所對(duì)應(yīng)的血藥濃度；兩者均是非線性藥動(dòng)學(xué)過(guò)程的兩個(gè)最重要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)。故本題答案應(yīng)選E。184.根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)氯丙嗪屬于B、吩噻嗪類(lèi)C、硫雜蒽類(lèi)E、酰胺類(lèi)解析：本題考查氯丙嗪的結(jié)構(gòu)特征及類(lèi)型。氯丙嗪屬于吩噻嗪類(lèi)，故本題答案應(yīng)185.不是包衣目的的敘述為A、改善片劑的外觀和便于識(shí)別脂溶性比相應(yīng)的醇高，更易于吸收。(2羧酸成酯可增大脂溶性，易被吸收。酯基易與受體的正電部分結(jié)合，其生物活性也較強(qiáng)。羧酸答案為E。體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)性質(zhì)，可以把機(jī)體看成一個(gè)系統(tǒng)，由一個(gè)或多個(gè)房室(也稱(chēng)隔室)組A、MCC本題選D。194.某病人單次靜脈注射某藥物10mg,半小時(shí)血藥濃度是多少(已知t1/2=4h,VA、0.153μg/mL求得k=0.693/4=0.173;2)求得log10/60-0.173*0.5/2.195.單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個(gè)半衰期，血藥濃度為達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的解析：根據(jù)題干分析，單室模型的藥物恒速靜脈滴注1個(gè)半衰為達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的50%;恒速靜脈滴注2個(gè)半衰期，血藥濃度為達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的75%;恒速靜脈滴注3個(gè)半衰期，血藥濃度為達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的88%;恒速靜脈滴注4個(gè)半衰期，血藥濃度為達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的94%,故本題選C。196.混懸劑中使微粒電位增加的物質(zhì)是()粒的(電位降低至一定程度(控制在20～25mV)使混懸劑產(chǎn)生絮凝，加入的電1.以下關(guān)于第1相生物轉(zhuǎn)化的正確說(shuō)法是、、、、、7.哪些藥物的A環(huán)含有3-酮-4-烯的結(jié)構(gòu)B、具有抗菌作用提高了藥效并延長(zhǎng)了作用時(shí)間。在可的松和氫化可的松的1位增加雙鍵，由于A6a-氟原子后，則可阻止6位的氧化代謝失活。但單純的在9α-引入氟原子的羥基并與C17α-羥基一道制成丙酮的縮酮，可抵消9α-氟原子取代增16位引入阻礙17位的氧化代謝的甲基，使抗炎活性增加，鈉潴留作用減少，如B、達(dá)到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4～5個(gè)半衰期。尼泊金類(lèi)。2苯甲酸及其鹽：在水中溶解度為0.29%,乙醇中為43%(20℃),通常配成20%醇溶液備用(3)山梨酸4)苯扎溴銨：又稱(chēng)新潔爾滅，為陽(yáng)離子表用。A、含有5-庚酮結(jié)構(gòu)其R-對(duì)映異構(gòu)體的鎮(zhèn)痛活性是S-對(duì)映異構(gòu)體的兩倍，臨床常方：克拉霉素250g淀粉32g低取代羥丙基纖維素6g微粉硅膠4.5g硬脂酸鎂1.5g淀粉漿(10%)適量制成1000粒A、HPC特別是5α-還原酶可將4、5位雙鍵還原，3-羥甾脫氫酶可將3-羰基還原為3-固體狀態(tài)分散，主要特點(diǎn)是粒徑一般為微米級(jí)(如微囊、微球、脂質(zhì)體等)或納米級(jí)(如納米囊、納米粒、納米脂質(zhì)體等)。B、麻油58.有關(guān)高分子溶液劑的表述，正確的有()E、凝膠失去水分形成干燥固體稱(chēng)為干膠62.某女性糖尿病患者，年齡65歲，腎功能不良，可以使用以下哪些藥驗(yàn)議考生熟悉藥品檢驗(yàn)議考生熟悉藥品檢驗(yàn)分類(lèi)定義出廠檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗(yàn)儀器設(shè)備而無(wú)法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目，可委托具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過(guò)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)國(guó)家依法對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的藥品按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽查檢驗(yàn)。分為評(píng)價(jià)抽驗(yàn)和監(jiān)督抽驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)系對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)，如中國(guó)食品藥品檢定對(duì)已經(jīng)獲得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或建68.下列關(guān)于氣霧劑的敘述中錯(cuò)誤的為B、氣霧劑主要通過(guò)肺部吸收，吸收的速度很快，不亞于靜脈注射D、肺部吸入氣霧劑的粒徑愈小愈好B、具有手性碳原子，其S體活性大于R體活性C、具有手性碳原子，其R體活性大于S體活性D、為選擇性的5-HT3受體拮抗劑解析：昂丹司瓊分子是由咔唑酮和2-甲基咪唑組成，咔唑環(huán)上的3位碳具有手性的5-HT3受體拮抗劑。。B、硬化劑C、增稠劑解析：栓劑中往往采用如下一些附加劑。1.表面活性劑2.抗氧劑3.防腐劑4.硬化劑5.增稠劑6.吸收促進(jìn)劑【該題針對(duì)“栓劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】度不定項(xiàng)選擇(總共300題)A、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥D、拮抗藥、、、、非極性溶劑(脂肪油、液狀石惜、油酸乙酯、乙酸乙酯等)。苯扎氯銨(商品名為潔爾滅)、苯扎溴銨(商品名為新潔爾滅)具有殺菌、滲透、清潔、乳化等作解析：水包油型乳化劑有鈉皂、三乙醇胺皂類(lèi)、脂肪醇硫酸(酯)鈉類(lèi)(十二烷基硫酸鈉)和聚山梨酯類(lèi)。是33.給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg,測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)A、0.55h再與時(shí)間t作線性回歸，計(jì)算得斜率b=-0.1355,截距a=2.176。所以回歸方程(2)Cl=kV=0.312×7=2.34.A.不超過(guò)20℃A、避光并不超過(guò)20℃解析：本題考查儲(chǔ)存條件的溫度和區(qū)別。陰涼處系指不超過(guò)20℃;涼暗處系指避光并不超過(guò)20℃;冷處系指2～10℃;常溫系指10～30℃。除另有規(guī)定外，35.A.K析本題選B。聚乙二醇等)、非極性溶劑(脂肪油、液狀石蠟、油酸乙酯、乙酸乙酯等)。防常用的防腐劑：苯甲酸與苯甲酸鈉、對(duì)羥基苯甲酸酯類(lèi)(尼泊金類(lèi))、山梨酸與42.螯合劑()E、EDTA二鈉鹽C、油溶性維生素類(lèi)(如維生素抗激動(dòng)藥的作用。故本組題答案應(yīng)選CB。52.有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周?chē)肆稀咎幏健啃练ニ?0g微晶纖維素64g直接壓片用乳糖59.4g甘露醇8g交聯(lián)聚維酮12.8g阿司帕坦1.6g橘子香精0.8g解析：根據(jù)病情表現(xiàn)，可選用的治療藥物是美沙酮，美沙酮屬于氨基酮類(lèi)，該藥還可用于吸食阿片成癮者戒毒。故本組題答案應(yīng)選CCB。59.下列抗氧劑適合的藥液為焦亞硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液B、非水性藥液C、油溶性維生素類(lèi)(如維生素60.芳香水劑屬于A、低分子溶液劑B、膠體溶液型D、氣體分散型E、納米分散體系解析：低分子溶液劑系指小分子藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中形成的均勻61.半數(shù)致死量為查看材料、E、多西他賽是由10-去乙酰漿果赤霉素進(jìn)行半合成得到的一種紫杉烷類(lèi)抗腫瘤解析：本組題考查紫杉醇及多西他賽的化學(xué)結(jié)構(gòu)。紫杉醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)是B;他賽結(jié)構(gòu)是E,A為10-去乙酰漿果赤霉素，C為紫杉醇10-去乙?；幕衔?，D的化學(xué)結(jié)構(gòu)是10-乙酰多西他賽，故本組題答案應(yīng)選BE。胺等。且甲基化反應(yīng)具有區(qū)域選擇性，僅僅發(fā)生在3位的酚羥基上。腎上腺素經(jīng)構(gòu)中含有2個(gè)CI原子的藥物是藥物之間相互作用等。本類(lèi)藥物的兩個(gè)羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時(shí)或2,6位取代基不同時(shí)，可產(chǎn)生手性異構(gòu)體，其手性中心的碳原子編號(hào)是4位；氨氯地平3,5位兩個(gè)羧酸酯及2,6位取代基均不同，具旋光性，其左旋體左氨氯地平活性強(qiáng)于外76.給某患者靜脈注射某單室模型的藥物，初始劑量為1050mg,血藥濃度-時(shí)間求12h的血藥濃度，5512h的血藥濃度C=3.548μg/ml77.洛伐他汀的作用靶點(diǎn)是()A、t1/2=0.693/k解析：氧氟沙星的結(jié)構(gòu)中含有噁嗪環(huán)；洛美沙星的結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)氟原子；環(huán)丙沙星的結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基；諾氟沙星的結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)氟原子；蘆氟沙星的結(jié)構(gòu)中含有噻嗪環(huán)，故本題選E。84.A.喜樹(shù)堿A、氟尿嘧啶C、鹽酸伊立替康E、作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I的天然來(lái)源的藥物是解析：喜樹(shù)堿類(lèi)藥物的作用靶點(diǎn)是作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶1。85.A.米格列醇A、吡格列酮B、格列齊特D、瑞格列奈E、噻唑烷二酮類(lèi)降糖藥，近期發(fā)現(xiàn)能增加惡性腫瘤發(fā)病率的藥解析：本題考查降糖藥的分類(lèi)，注意區(qū)分并掌握。86.A.溶化性A、融變時(shí)限94.A.避光A、密閉B、密封A、CAP解析：薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型(普通型)、腸溶型和水不溶為A、BP、A、含氧青霉烷結(jié)構(gòu)的藥物B、含碳青霉烯結(jié)構(gòu)的藥物應(yīng)選E。D、穩(wěn)定劑A、分配系數(shù)B、手性藥物D、結(jié)構(gòu)非特異性藥物或S-型(左旋)、外消旋。故本題選C。半極性溶劑有乙醇、丙二醇和聚乙二醇，非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟。苯甲酸為常用的防腐劑。故本組題答案應(yīng)選AEBC。A、t1/2E、生物半衰期解析：本題考查本節(jié)重要名詞的符號(hào)寫(xiě)法。E、單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式是解析：本組題主要考查單室模型靜脈注射和靜脈滴注的藥動(dòng)學(xué)方程和藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的計(jì)算。包括單室模型靜脈注射體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式和首劑量與維持量的關(guān)系式，靜脈滴注、靜脈注射聯(lián)合用藥時(shí)首劑量(負(fù)荷劑量)的計(jì)算公式。故本組題答案應(yīng)選E。、、、、扎溴按、度米芬等，故本題選A。主要不良反應(yīng)為胃腸道刺激作用。故本組題答案應(yīng)選BDA。1.阿司匹林：為環(huán)氧4.塞來(lái)昔布5.奧扎格芳基丙酸ArCOOH139.吐溫80可作為該雜質(zhì)的三氯甲烷溶液在432nm的波長(zhǎng)處有最大吸收(為495),而地蒽酚在該波約含0.10mg的溶液，在432nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，要求不得超過(guò)0.12。即可。A、CI148.(鎮(zhèn)痛藥物的使用)臨床使用左旋體的是、、D、聚山梨酯80解析：本題為識(shí)記題，陰離子表面活性劑包括：①高級(jí)脂肪酸脂酸、油酸、月桂酸等),堿土金屬皂，有機(jī)胺皂(硬脂酸三乙醇胺等);②硫燥失重不得過(guò)2.0%,片劑、膠囊劑須進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。故本組題答案應(yīng)選B。160.產(chǎn)生下列問(wèn)題的原因是黏合劑使片劑的結(jié)合力過(guò)強(qiáng)()A、松片、、、、本組題答案應(yīng)選C。度-時(shí)間關(guān)系式為1gC=-(k/2.303)t+1gCO;②表觀分布容積V=X0/C0;③血藥濃公式：①血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式為C=k0/kV(1-e-kt);②穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css=k0/k解析：粒徑小于1000nm屬于納米分散體系的MDDS,主要包括脂質(zhì)體、納米乳、的附加劑為潤(rùn)濕劑；使微粒Zeta電位增加的電解質(zhì)黏度的附加劑為絮凝劑，綜合分析，本題選B。、、、解析：本組題考查諾氟沙星和環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)。諾氟沙星A、穩(wěn)定劑B、潤(rùn)濕劑D、絮凝劑解析：本題為識(shí)記題，助流劑是指能降低粒子間的摩擦力而能改善粉末(顆粒)適HLB值為15～18,常用增溶劑為聚山梨酯類(lèi)、聚氧乙烯脂肪酸酯類(lèi)等。C、羥基化與N-去甲基化選D。A、布桂嗪B、維拉帕米選D。A、分配系數(shù)C、利巴韋林D、阿昔洛韋與S-美芬妥英4-羥化代謝多態(tài)性相關(guān)的藥物，均為經(jīng)過(guò)CYP2C19氧化代謝的藥194.A.聚乙二醇A、可可豆脂B、羥苯酯類(lèi)C、聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類(lèi)D、水楊酸鈉E、屬于栓劑水溶性基質(zhì)，分為不同熔點(diǎn)的是解析：聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類(lèi)屬于非離子型表面活性劑，可以作為0/W型乳195.以下關(guān)系式代A、單室模型靜脈注射血藥濃度與時(shí)間的方程B、單室模型靜脈滴注血藥濃度與時(shí)間的方程C、單室模型靜脈注射血藥濃度-時(shí)間曲線下面積D、雙室模型靜脈注射血藥濃度與時(shí)間的方程E、單室模型靜脈滴注的穩(wěn)態(tài)血藥濃度方程解析：本組題考查房室模型相關(guān)公式。1.單室模型靜脈注射主要公式：①血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式為IgC=-(k/2.303)t+IgCO;②表觀分布容積V=X0/C0;③血藥濃度-時(shí)間曲線下面積AUC=X0/kV;④清除率Cl=X0/AUC。2.單室模型靜脈滴注主要公式：①血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式為C=k0/kV(1-e-kt);②穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css=k0/kV。3.雙室模型靜脈注射血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式：C=Ae-αt+Be-βt?？忌鷳?yīng)熟這些公式，根據(jù)其相應(yīng)特征加強(qiáng)記憶。A.AB.BC.CD.DE.E196.卡托普利的結(jié)構(gòu)式為解析：硬膠囊應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解液【處方】對(duì)乙酰氨基酚30g聚乙二醇40070mlL-半胱氨酸鹽酸鹽0.3g糖漿200ml甜蜜素1g香精1ml8%羥苯丙酯：乙酯(1:1)乙醇溶液4ml純水加至1000mB、聚乙二醇400為穩(wěn)定劑和助溶劑等。格列齊特屬于胰島素分泌促進(jìn)劑，含有磺酰脲結(jié)構(gòu)。胰島素有51個(gè)氨基酸E、依那普利屬于第1類(lèi)，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)202.進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來(lái)源部位是()答案應(yīng)選D。BBOOO、C、鈣離子通道D、鉀離子通道E、氨氯地平的作用靶點(diǎn)是解析：本組題考查藥物的作用靶點(diǎn)。β腎上腺素受體是擬腎上腺素和洛爾類(lèi)抗腎上腺素藥的作用靶點(diǎn)；故本組題答案應(yīng)選B。208.A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)A、與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)B、具有一定親和力但內(nèi)在活性弱C、有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合D、有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體E、效價(jià)高、效能強(qiáng)的激動(dòng)藥的特點(diǎn)是解析：本組題考查受體的激動(dòng)藥和拮抗藥。將與受體既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物稱(chēng)為激動(dòng)藥，它們能與受體結(jié)合并激活受體而產(chǎn)生效應(yīng)。根據(jù)親和力和內(nèi)在活性，分為完全激動(dòng)藥(對(duì)受體有很高的親和力和內(nèi)在活性)和部分激動(dòng)藥(對(duì)受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)。即使增加劑量，也不能達(dá)到完全激動(dòng)藥的最大效應(yīng)，相反，卻可因它占領(lǐng)受體，而拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng))。由于激動(dòng)藥與受體的結(jié)合是可逆的，競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥可與激動(dòng)藥互相競(jìng)爭(zhēng)與相同受體結(jié)合，產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用，可通過(guò)增加激動(dòng)藥的濃度使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動(dòng)藥時(shí)的水平，使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變，這是競(jìng)爭(zhēng)性抑制的重要特征。非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體形成比較牢固地結(jié)合，因而解離速度慢，或209.聚乙二醇屬于()二甲基亞砜等)、半極性溶劑(如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等)、非極性溶劑(如解析：喹諾酮類(lèi)抗菌藥是一類(lèi)具有1,4-二氫-4-氧代喹啉(或氮雜喹啉)-3-羧A、增粘劑A、干抗細(xì)胞核酸代謝組題答案應(yīng)選A。很高的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng));拮抗藥是指能與受體結(jié)合，具有較強(qiáng)親和力常用的防腐劑有(1)苯甲酸與苯甲酸鈉；(2)對(duì)羥基苯甲酸酯類(lèi)；(3)山梨D、羥基化與N-去甲基化231.A.硝酸甘油233.A.、、、為賴(lài)諾為福辛普利；故本題選E。234.A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式A、單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式B、單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式C、單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式D、多劑量函數(shù)解析：本題為識(shí)記題，單室模型中單劑量靜脈注射給藥后，藥物的體內(nèi)過(guò)程基本上只有消除過(guò)程，且符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程。所以單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式為C=Ce*;綜合分析本題選C。A、不超過(guò)20℃B、避光并不超過(guò)20℃很高的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng));拮抗藥是指239.青霉素過(guò)敏試驗(yàn)的給藥途徑是()A、硫噴妥鈉D、打光A、聚山梨酯80255.A.苯巴比妥A、B型藥品不