浙江省溫州市蕭江鎮(zhèn)第二中學(xué)2022年高三化學(xué)下學(xué)期期末試卷含解析_第1頁
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浙江省溫州市蕭江鎮(zhèn)第二中學(xué)2022年高三化學(xué)下學(xué)期期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.(2007·山東卷)11.下列說法正確的是A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以表示為CH2CH2B.苯、乙醇和乙酸都能發(fā)生取代反應(yīng)C.油脂都不能使溴的四氧化碳溶液退色D.液化石油氣和天然氣的主要成分都是甲烷參考答案:B本題考查有關(guān)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH2,A錯(cuò);苯易取代,乙醇、乙酸都能發(fā)生取代反應(yīng),B正確;油脂是高級(jí)脂肪酸與甘油生成的酯,高級(jí)脂肪酸中有不飽和鍵,C錯(cuò);液化石油氣的主要成分是丁烷、丙烷等碳原子數(shù)較多的烴,D錯(cuò)。2.鎳鎘(Ni-Cd)可充電電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應(yīng)用。已知某鎳鎘電池的電解質(zhì)溶液為氫氧化鉀溶液,其充放電按下式進(jìn)行:Cd

+2NiO(OH)+H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2.下列有關(guān)電池的說法正確的是

A.充電時(shí)陽極反應(yīng):Ni(OH)2

+OH-

===

NiO(OH)

+H2O+e-

B.充電過程是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的過程

C.放電時(shí)負(fù)極附近的溶液的堿性不變

D.放電時(shí)電解質(zhì)溶液中的OH-向正極移動(dòng)參考答案:A略9.2g金屬鈉投入到足量的重水中,則產(chǎn)生的氣體中含有()。A.0.2mol中子

B.0.4mol電子C.0.2mol質(zhì)子

D.0.4mol分子參考答案:B略4.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是 (

) A.NH4HCO3溶液與過量NaOH溶液反應(yīng):NH+4+OH-=NH3↑+H2O B.銅溶解于稀硝酸中:Cu+4H++2NO-3=Cu2++2NO2↑+2H2O C.向氨水中滴入鹽酸:H++OH-=H2O D.碳酸氫鈉溶液與足量氫氧化鋇溶液混合:HCO-3+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O參考答案:D略5.(2008·天津卷)對(duì)于平衡CO2(g)CO2(aq);ΔH=-19.75kJ·mol-1,為增大二氧化碳?xì)怏w在水中的溶解度,應(yīng)采用的方法是(

)A.升溫增壓

B.降溫減壓C.升溫減壓

D.降溫增壓參考答案:D由反應(yīng):CO2(g)CO2(aq);ΔH=-19.75kJ·mol-1可知,CO2溶解是氣體體積減小且放熱的反應(yīng),根據(jù)化學(xué)平衡移動(dòng)原理,為增大CO2氣體在水中的溶解度,應(yīng)采取的措施是降溫、增壓,故答案為D。

6.下列分子中,所有原子的最外層均為8電子結(jié)構(gòu)的是A.BeCl2

B.H2S

C.NCl3

D.PCl5參考答案:C略7.下列敘述正確的是(

)A.放出射線是一個(gè)自發(fā)的化學(xué)變化過程,射線對(duì)人危害很大B.不同元素的原子構(gòu)成的分子只含極性共價(jià)鍵C.U和U是中子數(shù)不同質(zhì)子數(shù)相同的同種核素D.短周期第ⅣA與ⅦA族元素的原子間構(gòu)成的分子,均滿足原子最外層8電子結(jié)構(gòu)參考答案:D略8.反應(yīng)aM(g)+bN(g)cP(g)+dQ(g)達(dá)到平衡時(shí)。M的體積分?jǐn)?shù)y(M)與反應(yīng)條件的關(guān)系如下圖所示。其中:表示物質(zhì)的量之比。下列說法正確的是A.同溫同壓Z時(shí),加入催化劑,平衡時(shí)Q的體積分?jǐn)?shù)增加B.同壓同Z時(shí),升高溫度,平衡時(shí)Q的體積分?jǐn)?shù)增加C.同溫同Z時(shí),增加壓強(qiáng),平衡時(shí)Q的體積分?jǐn)?shù)增加D.同溫同壓時(shí),增加Z,平衡時(shí)Q的體積分?jǐn)?shù)增加。參考答案:B略9.短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次遞增,A、B兩元素相鄰,B、C、E原子的最外層電子數(shù)之和為13,E原子最外層電子數(shù)是B原子內(nèi)層電子數(shù)的3倍或者C原子最外層電子數(shù)的3倍,B、D原子最外層電子數(shù)之和等于C、E原子最外層電子數(shù)之和。下列說法正確的是

A.元素B和E的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物均為強(qiáng)酸B.C的單質(zhì)能與A的氧化物發(fā)生置換反應(yīng)C.元素C、D、E的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物之間均可相互反應(yīng)D.工業(yè)上常用電解元素C、D的氯化物來制取它們的單質(zhì)參考答案:B略10.下列用來表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語中,錯(cuò)誤的是

A.小蘇打在水中的電離方程式:NaHCO3→Na++H++CO32-

B.明礬水解的離子方程式:Al3++3H2O

Al(OH)3+3H+

C.鋼鐵腐蝕時(shí)負(fù)極發(fā)生的反應(yīng):Fe-2e→Fe2+

D.氫氣燃燒生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式:2H2(g)+O2(g)→2H2O(l)+571.6kJ參考答案:A11.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(

)A.高溫下,16.8gFe與足量水蒸氣完全反應(yīng)失去電子數(shù)為0.8NAB.一定條件下Fe粉與足量的濃硫酸反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NAC.在1L的碳酸鈉溶液中,若c(CO32-)=1mol·L-1,則溶液中Na+的個(gè)數(shù)為2NAD.含4NA個(gè)離子的固體Na2O2溶于水配成1L溶液,所得溶液中c(Na+)=2mol·L-1參考答案:A12.下列表示對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是A.用FeCl3溶液腐蝕銅線路板:Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+B.AlCl3溶液中加入過量的濃氨水:

Al3++4NH3·H2O=錯(cuò)誤!未找到引用源。AlO2-+4NH4++2H2O

C.大理石溶于醋酸中的反應(yīng):CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑

D.鈉與水反應(yīng):Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑參考答案:A略13.已知:|||+,如果要合成,所用的起始原料可以是①1,3—己二烯和2—丁炔

②2—乙基—1,3—丁二烯和2—丁炔③2,3—二甲基—1,3—己二烯和乙炔

④2,3—二甲基—1,3—丁二烯和1—丁炔A.②④ B.②③ C.①③ D.①④參考答案:A【詳解】由可知,1,3-丁二烯中的兩個(gè)碳碳雙鍵斷裂,中間形成一個(gè)碳碳雙鍵,乙炔中有一個(gè)鍵斷裂,且形成環(huán)狀結(jié)構(gòu),采用逆合成分析法可知,要合成,可以是→+或→+,分別為:2,3—二甲基—1,3—丁二烯和1—丁炔、2—乙基—1,3—丁二烯和2—丁炔,故答案為A。14.把4.6gNa放入200mL0.1mol/L的AlCl3溶液中,待其充分反應(yīng)后,下列敘述中錯(cuò)誤的是()。A.Cl-的濃度幾乎不變B.溶液呈渾濁C.溶液中幾乎不存在Al3+D.溶液中存在最多的離子是Na+參考答案:B略15.向一容積為1L的密閉容器中加入一定量的X、Y,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)aX(g)+2Y(s)bZ(g);△H<0。右圖是容器中X、Z的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化的曲線。

根據(jù)以上信息,下列說法正確的是

A.用X表示0~10min內(nèi)該反應(yīng)的平均速率為v(X)=0.045mol/L·min

B.根據(jù)上圖可求得方程式中a:b=1:3,

C.推測(cè)在第7min時(shí)曲線變化的原因可能是升溫

D.推測(cè)在第13min時(shí)曲線變化的原因可能是降溫參考答案:C略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.硫代硫酸鈉是一種重要的化工產(chǎn)品。某興趣小組擬制備硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3·5H2O)。I.【查閱資料】(1)Na2S2O3·5H2O是無色透明晶體,易溶于水,其稀溶液與BaCl2溶液混合無沉淀生成。(2)向Na2CO3和Na2S混合溶液中通入SO2可制得Na2S2O3;所得產(chǎn)品常含有少量Na2SO3和Na2SO4。(3)Na2SO3易被氧化;BaSO3難溶于水,可溶于稀HCl。II.【制備產(chǎn)品】實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(省略夾持裝置):實(shí)驗(yàn)步驟:(1)檢查裝置氣密性,按圖示加入試劑。儀器a的名稱是

;E中的試劑是

(選填下列字母編號(hào))。A.稀H2SO4

B.NaOH溶液

C.飽和NaHSO3溶液(2)先向C中燒瓶加入Na2S和Na2CO3混合溶液,再向A中燒瓶滴加H2SO4。(3)等Na2S和Na2CO3完全消耗后,結(jié)束反應(yīng)。過濾C中混合物,濾液

(填寫操作名稱)、結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,得到產(chǎn)品。III.【探究與反思】(1)為驗(yàn)證產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4,該小組設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)方案,請(qǐng)將方案補(bǔ)充完整。(所需試劑從稀HNO3、稀H2SO4、稀HCl、蒸餾水中選擇)取適量產(chǎn)品配成稀溶液,

,則可確定產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4。(2)為減少裝置C中生成Na2SO4的量,在不改變?cè)醒b置的基礎(chǔ)上對(duì)實(shí)驗(yàn)步驟(2)進(jìn)行了改進(jìn),改進(jìn)后的操作是

。(3)Na2S2O3·5H2O的溶液度隨溫度升高顯著增大,所得產(chǎn)品通過 方法提純。(4)利用黃銅礦冶煉銅產(chǎn)生的爐渣(含F(xiàn)e2O3、FeO、SiO2、Al2O3)可制備Fe2O3。方法為:①用稀鹽酸浸取爐渣,過濾。②濾液先氧化,再加入過量NaOH溶液,過濾,將沉淀洗滌、干燥、煅燒得Fe2O3。a.除去Al3+的離子方程式是

。b.選用提供的試劑,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證爐渣中含有FeO。提供的試劑:稀鹽酸、稀硫酸、KSCN溶液、KMnO4溶液、NaOH溶液、碘水所選試劑為

。參考答案:(每空2分)II(1)分液漏斗

B

(3)蒸發(fā)III(1)取適量產(chǎn)品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,過濾,用蒸餾水洗滌沉淀,向沉淀中加入足量稀HCl,若沉淀未完全溶解,并有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,(2)先向A中燒瓶滴加濃H2SO4,產(chǎn)生的氣體將裝置中空氣排盡后,再向C中燒瓶加入Na2S和Na2CO3混合溶液。(3)重結(jié)晶(4)a:Al3++4OH—=AlO2—+2H2O;(2分)b:稀硫酸、KMnO4溶液;(2分,各1分)試題分析:II(1)儀器a的名稱是分液漏斗;E中的試劑是NaOH溶液,目的是吸收剩余的二氧化硫,因?yàn)槎趸蚰芘c氫氧化鈉溶液反應(yīng),與稀H2SO4和飽和NaHSO3溶液不反應(yīng),故答案為:B。(3)將Na2S2O3結(jié)晶析出的操作應(yīng)為:蒸發(fā)、結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥。Ⅲ.【探究與反思】(1)根據(jù):Na2S2O3?5H2O是無色透明晶體,易溶于水,其稀溶液與BaCl2溶液混合無沉淀生成;Na2SO3易被氧化;BaSO3難溶于水,可溶于稀HCl;BaSO4難溶于水,難溶于稀HCl,以及硝酸具有強(qiáng)氧化性、加入硫酸會(huì)引入硫酸根離子可知,取適量產(chǎn)品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,過濾,用蒸餾水洗滌沉淀,向沉淀中加入足量稀鹽酸,若沉淀未完全溶解,并有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,則可以確定產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4。(2)因?yàn)閬喠蛩徕c易被氧化生成硫酸鈉,所以為減少裝置C中生成Na2SO4的量,改進(jìn)后的操作是先向A中燒瓶滴加濃硫酸,產(chǎn)生的氣體將裝置中的空氣排盡后,再向C中燒瓶加入硫化鈉和碳酸鈉的混合溶液。(3)Na2S2O3?5H2O的溶解度隨溫度升高顯著增大,所得產(chǎn)品通過重結(jié)晶方法提純。(4)a.氧化鋁是兩性氧化物,能和強(qiáng)酸以及強(qiáng)堿反應(yīng),除去鋁離子的反應(yīng)是利用過量氫氧化鈉溶液和鋁離子反應(yīng)生成四羥基合鋁,離子方程式為:Al3++4OH-=2H2O+AlO2-。b.酸性高錳酸鉀溶液能氧化亞鐵離子,使得高錳酸鉀溶液褪色,故答案為:稀硫酸、KMnO4溶液??键c(diǎn):本題考查實(shí)驗(yàn)基本儀器和基本操作、探究實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與分析、離子方程式的書寫。三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.(8分)我國(guó)對(duì)中藥中重金屬元素和有毒元素的含量等各項(xiàng)指標(biāo)檢查是非常嚴(yán)格的。下面是分析實(shí)驗(yàn)室對(duì)中草藥中可能的殘余有毒元素As的檢驗(yàn)方法和步驟(As在中草藥中主要以As2O3的形式存在):①取1000g中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得待測(cè)溶液,此時(shí)樣品中可能含有的As元素將轉(zhuǎn)化為H3AsO3;②將待測(cè)溶液轉(zhuǎn)移到250mL錐形瓶中,并加入2-3滴0.2%的淀粉溶液;③用0.001mol/L標(biāo)準(zhǔn)碘溶液滴定待測(cè)溶液至終點(diǎn),消耗20.00mL標(biāo)準(zhǔn)I2溶液,發(fā)生的反應(yīng)為:H3AsO3+I(xiàn)2+H2O→H3AsO4+

I-+H+(未配平)試回答下列問題:(1)簡(jiǎn)述如何對(duì)中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得待測(cè)溶液?

。(2)配平離子反應(yīng)方程式:__H3AsO3+__I2+__H2O—__H3AsO4+__I-+__H+(3)如何判斷滴定到達(dá)終點(diǎn)?

。(4)我國(guó)《藥用植物及制劑進(jìn)出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定:綠色中藥的砷含量不能超過2.000mg/kg,試計(jì)算該草藥樣品中砷含量為

mg/kg,則該草藥樣品

(填“合格”或“不合格”)。參考答案:

略18.(共5分)

化學(xué)生物學(xué)是一門新興交叉學(xué)科。專家們期望它能是用數(shù)學(xué)模型、物理手段研究生命體系中的化學(xué)過程。過氧化物酶(POD)是一種底物十分廣泛的氧化還原酶類,是在細(xì)胞基質(zhì)中合成的含有血紅素輔基的金屬酶,廣泛存在于動(dòng)、植物中,參與體內(nèi)多種生理生化反應(yīng)。其分子量為4~5萬道爾頓,約由300個(gè)左右的氨基酸殘基和血紅素輔基組成(見POD模型示意圖)。中心鐵Fe(Ⅲ)的一個(gè)軸向配體是組氨酸咪唑氮原子,另一個(gè)軸向配體可能是小分子(H2O、CN-、F-、SCN-、SO32-等)。(1)研究發(fā)現(xiàn),上述軸向配體均會(huì)不同程度地使Fe(Ⅲ)卟啉活性中心的電子云密度有所變化,其主要原因是改變了Fe(Ⅲ)的自旋狀態(tài)。請(qǐng)以L=CN-、F-為例從理論上推斷它們是怎樣影響Fe(Ⅲ)自旋狀態(tài)的?

(2)生物學(xué)研究表明,大量重金屬離子Cu2+、Zn2+、Cd2+、Hg2+、La3+、Pb3+、Tb3+進(jìn)入生物體,會(huì)對(duì)上述酶產(chǎn)生較強(qiáng)的影響,它們通過與酶蛋白中相應(yīng)原子作用(鍵合)改變酶的二級(jí)結(jié)構(gòu)(構(gòu)象)。其化學(xué)過程研究可采用多種光譜技術(shù)及電化學(xué)手段。例如,用紫外-可見(UV-vis)吸收光譜法可獲得生物分子中生色基團(tuán)周圍環(huán)境信息等。POD的活性中心是血紅素輔基,其特征吸收光譜由三個(gè)部分組成,即:鐵卟啉的π-π*躍遷,過渡金屬的d-d躍遷,以及配體和金屬Fe(Ⅲ)離子間的荷移躍遷光譜,在200nm附近出現(xiàn)酶蛋白特有的肽鏈中酰氨基或羧基產(chǎn)生的強(qiáng)吸收峰。當(dāng)重金屬離子作用時(shí),其特征吸收峰的位置與強(qiáng)度均會(huì)發(fā)生變化,展示出酶蛋白的二級(jí)結(jié)構(gòu)(構(gòu)象)被改變,進(jìn)而導(dǎo)致Fe(Ⅲ)周圍電子云密度變化,使氧化還原的電子傳遞能力受到影響,引起酶的催化活性與功能的改變。La3+能明顯地使酰氨基或羧基200nm處的特征峰吸收值下降,說明La3+有可能與其中O或N配位(結(jié)合其它手段確認(rèn)是與O鍵合),導(dǎo)致POD酶蛋白的活性中心電子云密度改變(即400nm處吸收帶下降)。但Cu2+、Hg2+使酶的特征吸收峰值(200nm處)變化很小,而400nm處吸收帶變化與La3+相同。這是因?yàn)長(zhǎng)a3+可與

鍵合,Hg2+可與

鍵合,Cu2+可與

鍵合,從而改變POD構(gòu)象,上述分析的依據(jù)是

理論。參考答案:(共5分)(1)L=CN-(強(qiáng)場(chǎng))

F-(弱場(chǎng))

Fe(Ⅲ)

低自旋

高自旋

穩(wěn)定化能

穩(wěn)定性

強(qiáng)

弱……(3分)(2)O

S

O、N、S

軟硬酸堿……………(3分)略19.(08東莞調(diào)研)鎢是我國(guó)豐產(chǎn)元素,是熔點(diǎn)最高的金屬,廣泛用于拉制燈泡的燈絲,有“光明使者”的美譽(yù)。鎢在自然界主要以鎢(+6價(jià))酸鹽的形式存在。有開采價(jià)值的鎢礦石是白鎢礦和黑鎢礦。白鎢礦的主要成分是鎢酸鈣(CaWO4);黑鎢礦的主要成分是鐵和錳的鎢酸鹽,化學(xué)式常寫成(Fe,Mn)WO4,鎢酸(H2WO4)酸性很弱,難溶于水。黑鎢礦傳統(tǒng)冶煉工藝的第一階段是堿熔法

其中A、B、C都是鎢的化合物?;卮穑?1)

74W在周期表的位置是第

周期。(2)寫出上述流程中B、C的化學(xué)式:B____________;

C_____________(3)鎢冶煉工藝的第二階段則是用碳、氫等還原劑把氧化鎢還原為金屬鎢。對(duì)鎢的純度要求不高時(shí),可用碳作還原劑。寫出用碳還原氧化鎢制取金屬鎢的化學(xué)方程式:______________________________________________________________;為了獲得可以拉制燈絲的高純度金屬鎢,不宜用碳而必須用氫氣作還原劑,為什么?_____________________________________________。(4)仲鎢酸的阱鹽在熱分解時(shí)會(huì)發(fā)生內(nèi)在氧化還原反應(yīng),我國(guó)鎢化學(xué)研究的奠基人顧冀東先生采用這一反應(yīng)制得了藍(lán)色的、非整比的鎢氧化物WO3-x。這種藍(lán)色氧化鎢具有比表面大、易還原的優(yōu)點(diǎn),在制鎢粉時(shí)溫度容易控制,目前冶煉拉制鎢絲的金屬

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