儀器分析(名詞解釋)試題

極性固定液〔2〕中等記性組分可首選中等極性的固定液〔3〕強(qiáng)極性組分首選極性固定液〔極性固定液〔2〕中等記性組分可首選中等極性的固定液〔3〕強(qiáng)極性組分首選極性固定液〔4〕能形成氫鍵的式應(yīng)等于零，但實際上并不為零，而是有幾毫伏的電位存在12.堿差：在較強(qiáng)的堿性溶液中，玻璃電極對Na+等差。注意事項：〔1〕載氣純度與流量，使用高純度的氫氣或氮氣，流速常為40~100ml/m〔2〕為了防③強(qiáng)極性固定液〔適用于極性化合物的分析〕④氫鍵型固定液〔適用于分析含F(xiàn)，N，O等的化合物〕8.固定液藍(lán)移：由化合物結(jié)構(gòu)改變或溶劑效應(yīng)等引起的吸收峰向短波方向移動的現(xiàn)象稱藍(lán)移〔紫移〕紅移：由化合物結(jié)構(gòu)改變或溶劑效應(yīng)等引起的吸收峰向長波方向移動的現(xiàn)象稱紅移〔長移〕K帶：是由共軛雙鍵中π→π*躍遷引起的吸收帶，吸收峰出現(xiàn)在200nm以上，吸收強(qiáng)度大。吸光度：透過光與入射光之比再取負(fù)對數(shù)，與吸光系數(shù)、透光率成正比。電泳淌度：μep是單位電場強(qiáng)度下，帶電粒子的電泳速度。體相對于固體表面的一定能過現(xiàn)象性質(zhì)的電極稱可逆電極，或可逆電對路中沒有電流通過，這樣的電極稱不可逆電極或不可逆點對化的電極而是有幾毫伏的電位存在反映出來的H+活度高于真實值，即PH低于真實值，產(chǎn)生負(fù)誤差。稱堿差或鈉差。分子，其電子返回到同一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級的過程稱振動弛豫第一激發(fā)單線態(tài)的最低振動能級，然后再以輻射形式向外發(fā)射光量子而返回到基態(tài)的任一振動能級上的過程稱為熒光發(fā)射。來確定待測的原子濃度的方法。發(fā)生分裂，形成兩個峰，這種現(xiàn)象稱甚至發(fā)生分裂這種倍頻峰與基頻峰之間的振動耦合現(xiàn)象稱數(shù)應(yīng)有較大差別④穩(wěn)定性要好⑤粘度要小，凝固點要低⑥對載體具有良好的浸潤性7.固定液的分類：①非極性固和干擾的配位劑。2.數(shù)應(yīng)有較大差別④穩(wěn)定性要好⑤粘度要小，凝固點要低⑥對載體具有良好的浸潤性7.固定液的分類：①非極性固和干擾的配位劑。2.程序升溫；在同一分析周期沒，柱溫按預(yù)定的加熱速度，隨時間作線性非線性的變化3.梯劑涂布在多孔微粒的表面或低纖維上，形成的一層液膜35.分離度；相鄰兩組分色譜峰的保留時間只差與兩峰寬〔2〕按分離機(jī)制分類。吸附色譜法，分配色譜法，鍵合相色譜法，空間排阻色譜法，離子交換色譜法，毛細(xì)管電22.封尾；為盡量減少殘余硅醇基，一般在鍵和反應(yīng)后，用三甲基氯硅烷或六甲基二硅烷進(jìn)行鈍化處理23．溶劑空白；在測定入射光的波長下，溶液中R有被測組分對光有吸收，而顯色劑或其他組分對光沒有吸收或雖有少許吸收，但所引起的測定誤差在允許X圍內(nèi)，此種情況下可溶液做空白溶液液體積的總和38.光譜干擾：由于分析元素的吸收線與其他吸收線的輻射不能完全分離所引起的干擾原子吸收下降的效應(yīng)。是一種非選擇性干擾40.化學(xué)干擾：為選擇性干擾，是由待測元素與其他組分之間的化學(xué)作用所引起的干擾效應(yīng)，主要影響到待測元素的原子化效率41.電離干擾：待測元素在原子化過程中發(fā)生電離而引起的干擾效應(yīng)析方法在固定相中的濃度CS為縱坐標(biāo)，以組分在流動相中的濃度Cm為橫坐標(biāo)得到的曲線。有機(jī)溶劑作為固定相參比物質(zhì)的響應(yīng)信號對比，測定待測組分含量的方法。：選擇樣品中不含有的純物質(zhì)作為參比物質(zhì)加入待測樣品溶液中，以待測組分和參比物質(zhì)的響應(yīng)信號對比，測定待差。注意事項：〔1〕載氣純度與流量，使用高純度的氫氣或氮氣，流速常為40~100ml/m〔2〕為了防基態(tài)分子吸收激發(fā)光的光子數(shù)之比27.不飽和度；有機(jī)分子中碳原子的不飽和程度28：選擇樣品中不含有的純物質(zhì)作為參比物質(zhì)加入待測樣品溶液中，以待測組分和參比物質(zhì)的響應(yīng)信號對比，測定待差。注意事項：〔1〕載氣純度與流量，使用高純度的氫氣或氮氣，流速常為40~100ml/m〔2〕為了防基態(tài)分子吸收激發(fā)光的光子數(shù)之比27.不飽和度；有機(jī)分子中碳原子的不飽和程度28．拖尾因子；又叫對稱因，靈敏度越低。靈敏度足夠時，橋電流盡可能低。開機(jī)時，先通載氣，再加橋流，關(guān)機(jī)時，先關(guān)橋流，在關(guān)載氣〔.離子化的化合物的方法。1.影響吸收帶的因素：位阻效應(yīng)，跨環(huán)效應(yīng)，溶劑效應(yīng)，體系PH的影響2.紫外中顯色反應(yīng)的要求：定量關(guān)系確定，靈敏度高，顯色產(chǎn)物穩(wěn)定性好，顯色劑測定波長無干擾，選擇性好3.顯色條件的選擇：顯色劑的用量，溶液的酸度，顯色時間，溫度，溶劑4.測量條件的選擇：控制酸度，選擇適當(dāng)?shù)难诒蝿?，利用生成惰性配合物，選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長，選擇適宜的空白溶液5.分光光度計：光源，單色器，吸收池，檢測器，信號顯示系統(tǒng)6.檢測器名稱：光電池，光電管，光電倍增管，光二極管陣列檢測器發(fā)射2.熒光光譜的特征：光譜的形狀與激發(fā)波長無關(guān)，光譜與激發(fā)光譜的鏡像關(guān)系3.產(chǎn)生的必備條件：分子必須有強(qiáng)的紫外-可見吸收和一定的熒光效率效應(yīng)與記憶效應(yīng)較小；原子化效率低，原子停留時間短，只能測定液體樣品少，可用固體式樣；精密度較差，基體效應(yīng)與記憶效應(yīng)較大，儀器裝置較復(fù)雜5.干擾與抑制：光譜干擾與抑制，物理干擾與抑制，化學(xué)干擾與抑制，電離干擾與抑制，干擾與抑制有機(jī)物和某些無機(jī)物的分析〔3〕特征性不同。紫外為π何n電子能級的躍遷，光譜簡振動形式，光譜復(fù)雜，特征性強(qiáng)，主要用于定性鑒別，分子結(jié)構(gòu)解析的化合物有很高的響應(yīng)，但對負(fù)電性的物質(zhì)幾乎無響應(yīng)，其線性X圍窄，易受操作條件的影響而導(dǎo)致分析重現(xiàn)性較數(shù)應(yīng)有較大差別④穩(wěn)定性要好⑤粘度要小，凝固點要低⑥對載體具有良好的浸潤性7.固定液的分類：①非極性固氣相色譜儀一般由五部分組成：載氣系統(tǒng).分離系統(tǒng).檢測和記錄系統(tǒng).進(jìn)樣系統(tǒng).溫控系統(tǒng)2.氣相色譜法的特R2的化合物有很高的響應(yīng)，但對負(fù)電性的物質(zhì)幾乎無響應(yīng)，其線性X圍窄，易受操作條件的影響而導(dǎo)致分析重現(xiàn)性較數(shù)應(yīng)有較大差別④穩(wěn)定性要好⑤粘度要小，凝固點要低⑥對載體具有良好的浸潤性7.固定液的分類：①非極性固氣相色譜儀一般由五部分組成：載氣系統(tǒng).分離系統(tǒng).檢測和記錄系統(tǒng).進(jìn)樣系統(tǒng).溫控系統(tǒng)2.氣相色譜法的特R2effWBuCu R16R.4.特征區(qū)的特點：吸收峰的數(shù)目少，有鮮明特征，易鑒別，可用于堅定官能團(tuán)指紋區(qū)的特點：吸收峰密集，峰位，峰強(qiáng)以與形狀對分子結(jié)構(gòu)的變化十分敏感，只要在化學(xué)結(jié)構(gòu)上存在細(xì)小的差異，在指紋區(qū)就有明顯的反映，因而指紋區(qū)能夠識別不同的化合物超臨界流體色譜法；按固定相的狀態(tài)不同，氣相色譜法又分為氣-固色譜法，氣-液色譜離子交換色譜法，毛細(xì)管電泳法，毛細(xì)管電色譜法〔3〕按操作形式分。柱色譜法，平儀，流程色譜儀1.薄層色譜法的操作方法：薄層板的制備，點樣，展開但常常引起基線漂移，重現(xiàn)性較差靜態(tài)流動相的傳質(zhì)阻力項CsmU，固定相的傳質(zhì)阻力CsU分析結(jié)果的重現(xiàn)性〔2〕選用的溶劑性能應(yīng)與所使用的檢測器相匹配〔3〕選用的統(tǒng)計應(yīng)對樣品有足夠的溶解能力，以提高測定的靈敏度和精密度〔4〕選用的溶劑應(yīng)有較低的粘度和適當(dāng)?shù)偷姆悬c〔5〕應(yīng)盡量避免使用具有顯著毒性的溶劑，以保證操作人員安全分影響快，重現(xiàn)性好，簡單耐用的有機(jī)物約占全部有機(jī)物的20％左右6.HAWWh2W夠的溶解能力③對各組分的分配系數(shù)應(yīng)有較大差別④穩(wěn)定性要好⑤粘度要小，凝固點要低⑥對載體具有良好的浸潤性制，物理干擾與抑制，化學(xué)干擾與抑制，電離干擾與抑制，干擾與抑制6.定量分析的方法：標(biāo)準(zhǔn)曲線法，標(biāo)準(zhǔn)加測組分含量的方法。...52.化學(xué)鍵合相：是采用化學(xué)反應(yīng)的方法將固定液的官能團(tuán)鍵合在載體表面上形成的度之和一半的比值36.電滲流；點滲現(xiàn)象中真題移動著的液體37.制，物理干擾與抑制，化學(xué)干擾與抑制，電離干擾與抑制，干擾與抑制6.定量分析的方法：標(biāo)準(zhǔn)曲線法，標(biāo)準(zhǔn)加測組分含量的方法。...52.化學(xué)鍵合相：是采用化學(xué)反應(yīng)的方法將固定液的官能團(tuán)鍵合在載體表面上形成的度之和一半的比值36.電滲流；點滲現(xiàn)象中真題移動著的液體37.發(fā)色光譜；是指勾陳物質(zhì)的原子、離子或分和干擾的配位劑。2.程序升溫；在同一分析周期沒，柱溫按預(yù)定的加熱速度，隨時間作線性非線性的變化3.梯.液〔適用于弱極性和中等極性化合物的分析〕③強(qiáng)極性固定液〔適用于極性化合物的分析〕④氫鍵型固定液〔適用于分析含F(xiàn)，N，O等的化合物〕定的機(jī)械強(qiáng)度等10.對檢測器性能的要求：靈敏度高，穩(wěn)定性好，噪聲低，線性X圍寬，死體積小，響應(yīng)快13.電子捕獲檢測器。特點：對含鹵素，硫，氧，羰基，氨基和共軛雙鍵體系等的化合物有分析重現(xiàn)性較差。注意事項：〔1〕載氣純度與流量，使用高純度的氫氣或氮氣，流速常為40~100ml/m〔2〕為了防止放射性污染，監(jiān)測器出口一定要用管道接到室外通風(fēng)出口〔3〕為了保持ECD池潔凈，