毒理學(xué)基礎(chǔ)習(xí)題集

毒理學(xué)基礎(chǔ)習(xí)題集毒理學(xué)基礎(chǔ)名詞解釋及簡(jiǎn)答題

1.毒理學(xué)（toxicology）:的傳統(tǒng)定義是研究外源化學(xué)物對(duì)生物體損害作用的學(xué)科,當(dāng)代毒理學(xué)已發(fā)展為全部外源因素對(duì)生物系統(tǒng)的損害作用，生物學(xué)機(jī)制，安全性評(píng)價(jià)與危險(xiǎn)性分析的學(xué)科。

2。最大耐受劑量（maximaltolerancedose）：指化學(xué)物質(zhì)不引發(fā)受試對(duì)象出現(xiàn)死亡的最高劑量

3。自由基（freeradical)：是獨(dú)立游離存在的帶有不成對(duì)電子的分子、原子和離子,它重要由化合物的共價(jià)鍵發(fā)生均裂而產(chǎn)生。

4。易感生物學(xué)標(biāo)志（biomarkerofsusceptibility）：是有關(guān)個(gè)體對(duì)外源化學(xué)物的生物易感性的指標(biāo)即反映機(jī)體先天含有或后天獲得的對(duì)暴露外源物質(zhì)產(chǎn)生反映能力的指標(biāo).

5。半減期(halflife）：外源化學(xué)物的血漿濃度下降二分之一所需要的時(shí)間，它是衡量機(jī)體消除化學(xué)物能力的一種重要參數(shù)。

6.癌基因（Oncogene)：一類在自然或?qū)嶒?yàn)條件下,含有誘發(fā)惡性轉(zhuǎn)化的潛在基因.

7。急性毒性(acutetoxicity)：是指機(jī)體(實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或人）一次或24小時(shí)內(nèi)接觸多次一定劑量外源化合物后在短期內(nèi)所產(chǎn)生的毒作用及死亡。涉及普通行為、大致形態(tài)變化及死亡效應(yīng).

8。基準(zhǔn)劑量BMD\benchmarkdose：是根據(jù)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)劑量-反映關(guān)系的成果，用一定的統(tǒng)計(jì)學(xué)模式求得的引發(fā)一定比例動(dòng)物出現(xiàn)陽(yáng)性反映劑量的95%可信限區(qū)間的下限值.

9.生物轉(zhuǎn)化（Biotransformation）：又稱代謝轉(zhuǎn)化，指外源化學(xué)物在體內(nèi)經(jīng)歷酶促反映或非酶促反映而形成的代謝產(chǎn)物的過(guò)程.

10.代謝酶遺傳多態(tài)性:不同種屬，不同個(gè)體內(nèi)的同一種代謝酶的基因編碼不同，從而造成了其功效的不同，這就是代謝酶遺傳多態(tài)性

11。危險(xiǎn)度（risk）:又稱危險(xiǎn)或危險(xiǎn)性,指在特定條件下，因接觸某種水平的化學(xué)毒物而造成機(jī)體損傷、發(fā)生疾病，甚至死亡的預(yù)期概率。

12。細(xì)胞凋亡（apoptosis）：是指細(xì)胞在一定的生理或病理?xiàng)l件下，受內(nèi)在遺傳機(jī)制的控制自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，是一種自然的生理過(guò)程。

13。遺傳負(fù)荷（geneticload)：指一種物種的群體中每一種攜帶的可遺傳給下一代的有害基因的平均水平。

14.危險(xiǎn)度評(píng)定（riskassessment）：指特定的靶機(jī)體、系統(tǒng)或（亞)認(rèn)為群暴露于某一危害,考慮到有關(guān)因素固有特性和特定靶系統(tǒng)的特性，計(jì)算或預(yù)計(jì)預(yù)期的危險(xiǎn)的過(guò)程,涉及評(píng)定隨著的不擬定性.

15。外源化學(xué)物（xenobiotic）：是在人類生活的外界環(huán)境中存在可能與機(jī)體接觸并進(jìn)入機(jī)體在體內(nèi)呈現(xiàn)一定生物學(xué)作用的化學(xué)物質(zhì).

16。生物學(xué)標(biāo)志（biomarker)：是外源化學(xué)物通過(guò)生物學(xué)屏障進(jìn)入組織或體液后對(duì)該外源化合物或其生物學(xué)后果的測(cè)定指標(biāo)。可分為暴露標(biāo)志效應(yīng)標(biāo)志易感性標(biāo)志

17。暴露生物學(xué)標(biāo)志(biomarkerofexposure)：是測(cè)定組織體液或排泄物中吸取的外源化學(xué)物其代謝產(chǎn)物或與內(nèi)源性物質(zhì)的反映產(chǎn)物作為吸取劑量或靶劑量的指標(biāo)，提供有關(guān)暴露于外源化學(xué)物的信息.

18。效應(yīng)生物學(xué)標(biāo)志(biomarkerofeffect）：機(jī)體中可測(cè)出的生化生理行為和其它變化的指標(biāo)，涉及反映早期的生物效應(yīng)構(gòu)造和功效變化及疾病的三類標(biāo)志物，提示與不同靶劑量的外源化學(xué)物或其代謝物有關(guān)聯(lián)的對(duì)健康有害效應(yīng)的信息。

19。蓄積作用(accumlation）：外源化合物持續(xù)地、重復(fù)地進(jìn)入機(jī)體，并且吸取速度或總量超出代謝轉(zhuǎn)化排出速度或總量時(shí)，化學(xué)物質(zhì)就有可能在體內(nèi)逐步增加或貯留,這種現(xiàn)象稱為化學(xué)物質(zhì)的蓄積作用。分為物質(zhì)蓄積和損傷蓄積。

20。抑癌基因（anti-oncogen）:指機(jī)體內(nèi)正常細(xì)胞內(nèi)所含有的能致癌的遺傳信息，在DNA加合物的作用下原癌基因突變、激活成為癌基因而造成疾病發(fā)生.

21.管理毒理學(xué)（regulatorytoxicology)：是當(dāng)代毒理學(xué)的重要構(gòu)成部分，管理毒理學(xué)涉及收集、解決和評(píng)價(jià)流行病學(xué)和實(shí)驗(yàn)毒理學(xué)數(shù)據(jù)，以及基于毒理學(xué)針對(duì)化學(xué)物又害效應(yīng)保護(hù)健康和環(huán)境的決策。

22閾值threshold：為一種物質(zhì)使機(jī)體開(kāi)始發(fā)生效應(yīng)的劑量或濃度,即低于閾值時(shí)不發(fā)生，而達(dá)成閾值時(shí)效應(yīng)將發(fā)生。

23.Ames實(shí)驗(yàn)：是運(yùn)用突變體的測(cè)試菌株，觀察受試動(dòng)物的能否糾正或賠償突變體所攜帶的突變變化，判斷其致突變性.

微核算驗(yàn)（micronuleustest,MNT)：是觀察動(dòng)物與否產(chǎn)生微核的實(shí)驗(yàn)。

染色體畸變分析(chromosomeaberrationanalysis）：觀察染色體形態(tài)構(gòu)造和數(shù)目變化。

姐妹染色單體SCE：指染色體同源座位上DNA復(fù)制產(chǎn)物的互相交換，其頻率與DNA斷裂和修復(fù)有關(guān).

24。遺傳多態(tài)性：（geneticpolymorphism）是一種衡量遺傳變異的數(shù)據(jù)，即群體中多態(tài)基因的比例。

25。發(fā)育毒理學(xué)（developmentaltoxicology)：研究出生前暴露于環(huán)境有害因子造成的異常發(fā)育結(jié)局及有關(guān)的作用機(jī)制、發(fā)病原理、影響因素和毒物動(dòng)力學(xué)等。

發(fā)育毒性(Developmentaltoxicity）指出生前經(jīng)父體和母體接觸外源性理化因素,引發(fā)的在子代達(dá)成成體之前內(nèi)出現(xiàn)的有害作用，涉及：構(gòu)造畸形、生長(zhǎng)緩慢、功效障礙及死亡.

26.實(shí)際安全劑量:指與可接受的危險(xiǎn)度相對(duì)應(yīng)的化學(xué)讀物的接觸劑量.

27。聯(lián)合作用：同時(shí)或先后接觸兩種或兩種以上外源化學(xué)物對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的毒性效應(yīng)被稱為聯(lián)合作用

28。致死劑量或濃度：指在急性毒性實(shí)驗(yàn)中外源化學(xué)物引發(fā)受實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量或濃度，普通按照引發(fā)動(dòng)物不同死亡率所需劑量賴表達(dá)

29.絕對(duì)致死劑量或濃度:LD100或LC100:指導(dǎo)起一組受實(shí)驗(yàn)動(dòng)物全部死亡的最低劑量或濃度。

30.半數(shù)致死劑量或濃度：LD50或LC50:指導(dǎo)起一組受實(shí)驗(yàn)動(dòng)物半數(shù)死亡的劑量或濃度。

31.最小致死劑量或濃度：MLD,LD01或MLC：LC01指一組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中僅引發(fā)個(gè)別動(dòng)物死亡的最小劑量或濃度

32。最大非致死量或濃度：LD0或LC0：指在一組受試實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中,不引發(fā)動(dòng)物死亡的最大劑量或濃度

33.觀察到有害作用的最低水平LOAEL：在規(guī)定的暴露條件下,通過(guò)實(shí)驗(yàn)和觀察，一種物質(zhì)引發(fā)機(jī)體某種有害作用的最低劑量或濃度.

34。為觀察到有害作用水平NOAEL：在規(guī)定的暴露條件下，通過(guò)實(shí)驗(yàn)和觀察，一種外源化學(xué)物不引發(fā)機(jī)體可檢測(cè)到的有害作用的最高劑量或濃度。

35.觀察到作用的最低水平LOEL:在規(guī)定的暴露條件下，通過(guò)實(shí)驗(yàn)和觀察，與適宜對(duì)照機(jī)體比較，一種物質(zhì)引發(fā)機(jī)體某種作用的最低劑量或濃度。

36.未觀察作用水平NOEL：在規(guī)定暴露條件下，通過(guò)實(shí)驗(yàn)和觀察，與適宜的對(duì)照體比較，一種物質(zhì)不引發(fā)機(jī)體任何作用的最高劑量或濃度

37。毒性（toxicity）：是指化學(xué)物引發(fā)有害作用的固有能力。

38中毒（poisoning）：是生物體受到毒物作用而引發(fā)功效性或器質(zhì)性變化后出現(xiàn)的疾病狀態(tài).

39。毒物（poison）：是指在較低的劑量下可造成機(jī)體損傷的物質(zhì).

40。效應(yīng)和反映：在毒理學(xué)研究中根據(jù)所測(cè)定的有害作用的生物學(xué)和統(tǒng)計(jì)學(xué)特點(diǎn)，將終點(diǎn)分為效應(yīng)和反映兩類。

效應(yīng)effect是量反映:表達(dá)暴露一定劑量外源化學(xué)物后所引發(fā)的一種生物個(gè)體，器官或組織的生物學(xué)變化。

反映response是質(zhì)反映：指暴露某一化學(xué)物的群體中出現(xiàn)某種效應(yīng)的個(gè)體在群體中所占比率.

動(dòng)物籠養(yǎng)形式④外源化學(xué)物的接觸特性和賦形劑d化學(xué)物的聯(lián)合作用涉及交互作用如相加作用、獨(dú)立作用；非交互作用如協(xié)同作用、加強(qiáng)作用、拮抗作用。季節(jié)或晝夜節(jié)律氣象條件宿主其它因素如年紀(jì)、性別、營(yíng)養(yǎng)及健康狀況對(duì)于毒性作用敏感性的影響c環(huán)境因素涉及物種、品種及個(gè)體的遺傳學(xué)差別不純物和外源化學(xué)物的穩(wěn)定性b機(jī)體因素涉及理化性質(zhì)化學(xué)構(gòu)造1。影響外源性化學(xué)物毒性的因素：a化學(xué)因素涉及

濾過(guò):是外源化學(xué)物通過(guò)生物膜上親水性孔道的過(guò)程b主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（載體、能量、逆濃度），易化擴(kuò)散（載體、不耗能）和膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(吞噬作用和胞飲作用、胞吐作用）。簡(jiǎn)樸擴(kuò)散又稱脂溶擴(kuò)散，是大多數(shù)外源化學(xué)物通過(guò)生物膜的方式,該轉(zhuǎn)運(yùn)方式不消耗能量不需要載體不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)性克制的影響2。外源化學(xué)物通過(guò)生物膜的方式？可分為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和特殊轉(zhuǎn)運(yùn)兩類.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)涉及簡(jiǎn)樸擴(kuò)散和濾過(guò)，特殊轉(zhuǎn)運(yùn)涉及主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，易化擴(kuò)散和膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。a被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為外源性化學(xué)物順濃度通過(guò)生物膜的過(guò)程

3.自由基最容易攻擊的細(xì)胞器是什么？為什么？

線粒體由于線粒體是人的呼吸器官，而自由基的產(chǎn)生與呼吸有很大關(guān)系，特別是在呼吸暴發(fā)的時(shí)候.

4.外源化合物的致突變的類型？重要有三種，涉及1、基因突變,指基因中DNA序列的變化,又叫點(diǎn)突變,可分為堿基置換和移碼突變兩種類型2、染色體畸變，指染色體構(gòu)造的變化，它是指遺傳物質(zhì)大的變化，染色體構(gòu)造異常的重要類型有，缺失、重復(fù)、倒位、易位。3、染色體數(shù)目的變化，或稱基因組突變，如非整倍體和多倍體，非整倍體指增加或減少一條或幾條染色體；多倍數(shù)體指以染色體組為單位的增加。

5。微核實(shí)驗(yàn)的原理和其檢測(cè)的終點(diǎn)是什么？

原理：是染色體或染色單體的無(wú)著絲點(diǎn)斷片或紡錘絲受損傷而丟失整個(gè)染色體，在細(xì)胞分裂后期遺留在胞質(zhì)中,單獨(dú)形成的次核，因其比主核小，故稱微核。檢測(cè)的終點(diǎn)：（1）染色體或染色單體的損傷（2）紡錘絲的損傷。

6.毒物經(jīng)口和經(jīng)注射在體內(nèi)代謝的特點(diǎn)？。a不同的進(jìn)入機(jī)體的方式在吸取時(shí)的影響和吸取速度的不同；b兩者在體內(nèi)分布的差別性毒物成峰時(shí)間的差別；c代謝前者在代謝的同時(shí)尚有吸取,后者一次進(jìn)入,代謝的時(shí)候無(wú)吸取，兩者減少的曲線有不同；d排泄基本一致.

7。在進(jìn)行危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)時(shí)，將動(dòng)物成果應(yīng)用于人時(shí)存在哪些不擬定因素？

在危害認(rèn)定與劑量－反映關(guān)系評(píng)價(jià)階段,存在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物資料向人外推、高劑量向低劑量外推、較短染毒時(shí)間向長(zhǎng)久持續(xù)接觸外推、毒代動(dòng)力學(xué)和毒效動(dòng)力學(xué)資料局限性等不擬定因素。在接觸評(píng)定階段，由于人體可經(jīng)由多個(gè)途徑接觸化學(xué)毒物，在一生中的不同階段接觸化學(xué)毒物數(shù)量與種類也不相似，會(huì)給接觸總量的估測(cè)帶來(lái)很大的不擬定性。如果樣本抽取的大小和代表性不適宜，也會(huì)產(chǎn)生不擬定性。

8.毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)的基本內(nèi)容？a、毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作：在進(jìn)行毒性鑒定之前，必須盡量的收集受試樣品的有關(guān)資料，涉及化學(xué)構(gòu)成、理化性質(zhì)及生產(chǎn)工藝方面的資料。b、不同階段的毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目：第一階段實(shí)驗(yàn)：涉及急性毒性實(shí)驗(yàn)和局部毒性實(shí)驗(yàn)。第二階段實(shí)驗(yàn)：涉及重復(fù)劑量毒性實(shí)驗(yàn)、遺傳毒性實(shí)驗(yàn)與發(fā)育毒性實(shí)驗(yàn).第三階段實(shí)驗(yàn)：涉及亞慢性毒性實(shí)驗(yàn)、生殖毒性實(shí)驗(yàn)和毒動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn).第四階段實(shí)驗(yàn):為慢性毒性實(shí)驗(yàn)和致癌實(shí)驗(yàn)。c、人群暴露資料:將毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)的成果外推到人含有不擬定性，而人體暴露實(shí)驗(yàn)可直接反映受試物對(duì)人體造成的損害作用,含有決定性意義。

9.IARC對(duì)化學(xué)致癌物的分類?a、組1，對(duì)人類是致癌物.對(duì)人類致癌性證據(jù)充足者屬于本組。b、組2又分兩組：組2A，對(duì)人類很可能是致癌物，指對(duì)人類致癌性證據(jù)有限，對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物致癌性證據(jù)充足;組2B，對(duì)人類是可能致癌物，指對(duì)人類致癌性證據(jù)有限，對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物致癌性證據(jù)并不充足。c、組3，現(xiàn)有的證據(jù)不能對(duì)人類致癌性進(jìn)行分類.D、組4，人類可能非致癌物。

10.簡(jiǎn)述化學(xué)物出現(xiàn)選擇毒性的因素?a、物種和細(xì)胞學(xué)差別b、不同生物或組織器官對(duì)化學(xué)物質(zhì)生物轉(zhuǎn)化過(guò)程的差別c、不同組織器官對(duì)化學(xué)物質(zhì)親和力的差別d、不同組織器官對(duì)化學(xué)物質(zhì)所致?lián)p害的修復(fù)能力的差別。

11.生物轉(zhuǎn)化反映類型？水解反映b還原反映氧化反映a、I相反映谷胱甘肽集合④甲基化反映⑤乙?；饔芒薨被峤Y(jié)合硫酸結(jié)合葡萄糖醛基結(jié)合是體內(nèi)最重要的結(jié)合反映類型、II相反映即結(jié)合作用,是外源性化學(xué)物原有的或經(jīng)I相反映后引入或暴露出來(lái)的羥基,氨基，巰基和環(huán)氧基等集團(tuán)與內(nèi)源性輔因子之間發(fā)生的生物合成反映。

12.細(xì)胞色素P450酶系？因細(xì)胞色素P450含有的血紅素鐵在還原態(tài)時(shí)與CO集合形成的復(fù)合體在光譜450nm處有最大的吸取峰而得名，又稱為混合功效氧化酶或單加氧化酶。

13。細(xì)胞色素P450酶系催化反映的機(jī)制？①處在氧化態(tài)的細(xì)胞色素P450與底物結(jié)合形成復(fù)合物②血紅素中的Fe3+接受NADPH細(xì)胞色素P450還原酶從NADPH轉(zhuǎn)運(yùn)來(lái)的一種電子，還原為Fe2+③1個(gè)氧分子與還原型細(xì)胞色素P450結(jié)合,加上底物形成三元復(fù)合物④該復(fù)合物接受第二個(gè)電子和一種H+成為Fe2+OOH復(fù)合物⑤第二個(gè)H+的加入使該復(fù)合物裂解為水和(FeO)3+復(fù)合物⑥（FeO)3+復(fù)合物將氧原子轉(zhuǎn)移究竟物,形成氧化的ROH產(chǎn)物⑦釋放ROH產(chǎn)物,細(xì)胞色素P450從還原太恢復(fù)為氧化態(tài),又可與底物結(jié)合，開(kāi)始第一輪的循環(huán)。

14.急性毒性實(shí)驗(yàn)的目的？a、通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定毒物的致死劑量以及其它急性毒性參數(shù)，以LD50為最重要參數(shù)；b、通過(guò)觀察動(dòng)物中毒體現(xiàn)，毒作用強(qiáng)度和死亡狀況，初步評(píng)價(jià)毒物對(duì)機(jī)體的毒作用效應(yīng)特性、靶器官、劑量-反映關(guān)系和對(duì)人體產(chǎn)生所害的危險(xiǎn)性；c、為后續(xù)的重復(fù)劑量、亞慢性和慢性毒性實(shí)驗(yàn)研究以及其它毒理實(shí)驗(yàn)提供接觸劑量設(shè)計(jì)根據(jù)d、提供毒理學(xué)機(jī)制研究的初步線索。

15.慣用的致突變實(shí)驗(yàn)?a細(xì)菌回復(fù)突變實(shí)驗(yàn)（Ames實(shí)驗(yàn));b微核實(shí)驗(yàn)：c染色體畸變分析；d姐妹染色單體交換實(shí)驗(yàn)SCE；e果蠅伴性隱性致死實(shí)驗(yàn)；f顯性致死實(shí)驗(yàn);g程序外DNA合成實(shí)驗(yàn);h單細(xì)胞凝膠電泳實(shí)驗(yàn)。

16.發(fā)育毒性概念及體現(xiàn)？a、指出生前后接觸有害因素,子代個(gè)體發(fā)育為成體之前誘發(fā)的任何有害影響.b、體現(xiàn)：發(fā)育生物體死亡，生長(zhǎng)變化，構(gòu)造異常，功效缺點(diǎn).

17。舉例闡明致突變實(shí)驗(yàn)所反映的遺傳學(xué)終點(diǎn)？a.DNA完整性的變化b。DNA重排或交換c.DNA堿基序列變化d。染色體完整性變化e。染色體分離變化。

01、發(fā)育毒性體現(xiàn)為：發(fā)育生物體死亡、生長(zhǎng)變化、構(gòu)造異常、功效缺點(diǎn)。

02、化學(xué)致癌的過(guò)程大致分為三個(gè)階段：引發(fā)階段、促長(zhǎng)階段、進(jìn)展階段。

03、化學(xué)致癌物根據(jù)作用機(jī)制不同，能夠分為：遺傳毒性致癌物、非遺傳毒性致癌物。

04、危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)由四個(gè)因素構(gòu)成：危害識(shí)別、危害表征、暴露評(píng)定、危險(xiǎn)度表征。

05、I相反映重要涉及:氧化反映、還原反映、水解反映。

06、危險(xiǎn)性分析涉及三部分：危險(xiǎn)度評(píng)定、危險(xiǎn)性管理、危險(xiǎn)性交流。

07、終毒物能夠分為下列四類：親電子劑、自由基、親核物、氧化還原性反映物。

08、慣用的致突變實(shí)驗(yàn)：細(xì)菌回復(fù)突變實(shí)驗(yàn)(Ames實(shí)驗(yàn)）、微核實(shí)驗(yàn)、姐妹染色單體交換實(shí)驗(yàn)、單細(xì)胞凝膠電泳實(shí)驗(yàn)。

09、機(jī)體對(duì)外源化學(xué)物的處置涉及四個(gè)過(guò)程：吸取、分布、代謝、排泄。

10、蓄積作用的評(píng)價(jià)辦法：K系數(shù)法、半衰期法。

11、毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)程序的基本內(nèi)容為:毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備、四個(gè)不同階段的毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目、人群接觸資料。

12、毒理學(xué)重要分為三個(gè)研究領(lǐng)域：描述毒理學(xué)，機(jī)制毒理學(xué)和管理毒理學(xué)。

13、書寫LD50值時(shí)要標(biāo)明：動(dòng)物的物種和品系、染毒途徑、性別、時(shí)間。

14、基因突變分為：堿基置換、移碼突變；

染色體突變分為:染色體畸變、染色體數(shù)目異常。

15、生物標(biāo)記物的能夠分為三類：接觸生物學(xué)標(biāo)志、效應(yīng)生物學(xué)標(biāo)志、易感生物學(xué)標(biāo)志。

16、普通狀況下劑量效應(yīng)或劑量反映曲線有三種類型：S形曲線、直線、拋物線形毒理學(xué)基礎(chǔ)習(xí)題集1第一章緒論【A型題】1。典型的毒理學(xué)研究對(duì)象是DA．核素B．細(xì)菌C．病毒D．多個(gè)化學(xué)物質(zhì)2。衛(wèi)生毒理學(xué)和毒理學(xué)的重要區(qū)別是CA．毒理學(xué)相稱于總論．而衛(wèi)生毒理學(xué)是個(gè)論B．衛(wèi)生毒理學(xué)與毒理學(xué)研究的辦法有所不同C．衛(wèi)生毒理學(xué)屬于防止醫(yī)學(xué)的范疇,毒理學(xué)屬于邊沿學(xué)科D．衛(wèi)生毒理研究的范疇越來(lái)越小，毒理學(xué)研究的范疇越來(lái)越大3．外源化學(xué)物的概念DA．存在于人類生活和外界環(huán)境中B．與人類接觸并進(jìn)入機(jī)體C．含有生物活性，并有損害作用D．以上都是【B型題】【名詞解釋】1.毒理學(xué)2。當(dāng)代毒理學(xué)3。衛(wèi)生毒理學(xué)4。管理毒理學(xué)【問(wèn)答題】1.毒理學(xué)、當(dāng)代毒理學(xué)及衛(wèi)生毒理學(xué)的任務(wù)和目的2。衛(wèi)生毒理學(xué)的研究辦法有哪幾個(gè)？3.描述毒理學(xué)、機(jī)制毒理學(xué)、管理毒理學(xué)研究?jī)?nèi)容及互有關(guān)系4.如何理解毒理學(xué)的科學(xué)性與藝術(shù)性5。毒理學(xué)重要分支有哪些？【敘述題】1.試述毒理學(xué)發(fā)展趨勢(shì)及有關(guān)進(jìn)展。2。談?wù)劗?dāng)代毒理學(xué)面臨的挑戰(zhàn)和發(fā)展機(jī)遇.2第二章毒理學(xué)基本概念【A型題】1。毒物是DA．對(duì)大鼠經(jīng)口LD50＞500mg/kg體重的物質(zhì)B．凡引發(fā)機(jī)體功效或器質(zhì)性損害的物質(zhì)C．含有致癌作用的物質(zhì)D．在一定條件下，較小劑量即能對(duì)機(jī)體發(fā)生損害作用的物質(zhì)2.LD50的概念是DA．引發(fā)半數(shù)動(dòng)物死亡的最大劑量B．引發(fā)半數(shù)動(dòng)物死亡的最小劑量C．出現(xiàn)半數(shù)動(dòng)物死亡的該實(shí)驗(yàn)組的劑量D．能引發(fā)一群動(dòng)物50％死亡的劑量(統(tǒng)計(jì)值）3。LD50與毒性評(píng)價(jià)的關(guān)系是CA．LD50值與毒性大小成正比B．LD50值與急性閾計(jì)量成反比C．LD50與毒性大小成反比D．LD50值與染毒劑量成正比4。評(píng)價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是BA．LD100B．LD50C．LD01D．LD05.對(duì)于毒作用帶描述，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的CA．半數(shù)致死劑量與急性閾值的比值為急性毒作用帶B．急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶C．急性毒作用帶值大，引發(fā)死亡的危險(xiǎn)性大D．慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險(xiǎn)性大6.毒性的上限指標(biāo)有BA．絕對(duì)致死量，最大耐受量，最大無(wú)作用計(jì)量，最小致死量B．絕對(duì)致死量，最大耐受量,半數(shù)致死量,最小致死量C．絕對(duì)致死量，最大無(wú)作用計(jì)量，閾計(jì)量,半數(shù)耐受計(jì)量D．絕對(duì)致死量，閾計(jì)量，最大耐受量，最小致死量7.最大無(wú)作用劑量（未觀察到有害作用水平)是BA．未能觀察到任何對(duì)機(jī)體損害作用的最低劑量B．未能觀察到任何對(duì)機(jī)體損害作用的最高劑量C．人類終身攝入該化合物未能引發(fā)任何損害作用的劑量D．一種化學(xué)物在環(huán)境中存在而不引發(fā)物體的損害的劑量8.最小有作用劑量（觀察到有害作用的最低水平）是DA．一種化合物按一定方式與人接觸，出現(xiàn)了亞臨床癥狀的最小劑量B．一種化合物按一定方式與人接觸造成顯微鏡下可觀察到的損傷的最小劑量C．一種化合物按一定方式與人接觸引發(fā)免疫功效減低的最小劑量D．一種化合物在一定時(shí)間內(nèi)按一定方式與機(jī)體接觸，使某項(xiàng)指標(biāo)開(kāi)始出現(xiàn)異常變化的最低劑量9。最敏感的致死劑量指標(biāo)是BA．絕對(duì)致死劑量B．半數(shù)致死劑量C．最小致死劑量D．以上都是10。毒物引發(fā)全部受試對(duì)象死亡所需要的最低劑量是AA．絕對(duì)致死劑量（LD100)B．最小致死劑量（LD01）C．最大耐受劑量（LD0）D．半數(shù)致死劑量（LD50）11。毒物引發(fā)受試對(duì)象中的個(gè)別組員出現(xiàn)死亡的劑量BA．絕對(duì)致死劑量（LD100）B．最小致死劑量（LD01）C．最大耐受劑量（LD0）D．半數(shù)致死劑量（LD50）12。毒物不引發(fā)受試對(duì)象出現(xiàn)死亡的最高劑量CA．絕對(duì)致死劑量(LD100）B．最小致死劑量（LD01）C．最大耐受劑量(LD0）D．半數(shù)致死劑量（LD50）13.毒物引發(fā)二分之一受試對(duì)象死亡所需要的劑量DA．絕對(duì)致死劑量（LD100)B．最小致死劑量（LD01）C．最大耐受劑量（LD0）D．半數(shù)致死劑量(LD50）14。評(píng)價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是DA．絕對(duì)致死劑量（LD100)B．最小致死劑量（LD01）C．最大耐受劑量（LD0）D．半數(shù)致死劑量（LD50)15.對(duì)LD50描述錯(cuò)誤．．的是DA．指毒物引發(fā)二分之一受試對(duì)象死亡所需要的劑量B．是評(píng)價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)C．是對(duì)不同毒物進(jìn)行急性毒性分級(jí)的基礎(chǔ)原則D．毒物的急性毒性與LD50呈正比16.對(duì)閾劑量描述錯(cuò)誤．．的是DA．指毒物引發(fā)受試對(duì)象中少數(shù)個(gè)體出現(xiàn)某種最輕微的異常變化所需要的最低劑量B．與毒物一次接觸所得的閾劑量為急性閾劑量C．長(zhǎng)久重復(fù)多次接觸毒物所得的閾劑量為慢性閾劑量D．毒物的急性閾劑量比慢性閾劑量要低17。對(duì)毒作用帶描述錯(cuò)誤．．的是DA．半數(shù)致死劑量與急性閾劑量的比值為急性毒作用帶B．急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶C.急性毒作用帶值大，引發(fā)死亡的危險(xiǎn)性大D慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險(xiǎn)性大18。急性毒作用帶為AA．半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值B．急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值C．急性閾劑量/慢性閾劑量的比值D．慢性閾劑量/急性閾劑量的比值19.慢性毒作用帶為CA．半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值B．急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值C．急性閾劑量/慢性閾劑量的比值D．慢性閾劑量/急性閾劑量的比值20.對(duì)于同一種化學(xué)物,在相似的條件下，下列哪項(xiàng)毒性指標(biāo)數(shù)值最大EA．LD50B．LD0C．LD01E．LD10021.對(duì)于同一種化學(xué)物,在相似的條件下，下列哪項(xiàng)毒性指標(biāo)數(shù)值最小BA．LD50B．LD0C．LD01D．LD10022.對(duì)LD50描述，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的CA．指毒物引發(fā)二分之一受試對(duì)象死亡所需要的劑量B．又稱致死中量C．毒物的急性毒性與LD50呈正比D．是對(duì)不同毒物進(jìn)行急性毒性分級(jí)的基礎(chǔ)原則23。慢性毒作用帶為CA．半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值B．急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值C．急性閾劑量/慢性閾劑量的比值D．慢性閾劑量/急性閾劑量的比值24.機(jī)體組織細(xì)胞對(duì)毒作用反映特點(diǎn)不涉及：BA．含有特異的靶器官和靶部位B．病變性質(zhì)相似C．病變性質(zhì)各有不同D．病變程度存在劑量-效應(yīng)關(guān)系25化學(xué)毒物與機(jī)體毒作用的劑量—反映（效應(yīng)）關(guān)系最常見(jiàn)的曲線形式是DA．直線型曲線B．拋物線型曲線C．對(duì)稱S狀曲線D．非對(duì)稱S狀曲線26。S-曲線的特點(diǎn)是AA．曲線開(kāi)始平緩,中間陡峭，最后又趨平緩B．曲線開(kāi)始平緩，中間平緩，最后陡峭C．曲線開(kāi)始陡峭,中間平緩,最后仍平緩D．曲線開(kāi)始陡峭，中間陡峭,最后平緩【B型題】27~30題A效應(yīng)B反映C劑量—效應(yīng)（反映）關(guān)系D有的個(gè)體不遵照劑量（效應(yīng))反映關(guān)系規(guī)律E劑量反映曲線27。用CCl4給大鼠經(jīng)呼吸道感染后，測(cè)試大鼠血清中GPT升高，CCl4所發(fā)生的GPT變化為A28。CCl4染毒大鼠100只中有50只GPT升高,即效應(yīng)發(fā)生率為50%，此為B29.隨著CCl4染毒劑量的增高GPT明顯增高C30。某患者因上感而就醫(yī)，進(jìn)行青霉素過(guò)敏實(shí)驗(yàn)中致死D【名詞解釋】1。毒物2.biomarker3.medianlethaldose4.hypersensibility5.hormesis6.Zch7。靶器官8。毒性9。閾劑量10.最大無(wú)作用劑量11.劑量-效應(yīng)關(guān)系12。劑量-反映關(guān)系13.危險(xiǎn)度14。危害性15。安全性【問(wèn)答題】1.毒理學(xué)中重要的毒性參數(shù)有哪些？2。普通認(rèn)為哪些毒性作用有閾值，哪些毒性作用無(wú)閾值？3.為什么把毒效應(yīng)譜當(dāng)作持續(xù)譜?4。繪制一條典型的劑量-反映曲線。標(biāo)出閾值和飽和度。標(biāo)出兩者軸線。5.一種劑量—反映曲線能告訴毒理學(xué)者如何的信息？6.NOEL，NOAEL，LOEL和LOAEL之間的區(qū)別是什么？7。生物學(xué)標(biāo)志有哪幾類？【敘述題】1.試述描述毒物毒性常有指標(biāo)及意義2.劑量反映關(guān)系曲線重要有哪幾個(gè)類型及意義如何？7第三章外源化學(xué)物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運(yùn)與轉(zhuǎn)化【A型題】1.外源化學(xué)物經(jīng)消化道吸取的重要方式是CA．通過(guò)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)作載體B．濾過(guò)C．簡(jiǎn)樸擴(kuò)散D．載體擴(kuò)散2。影響化學(xué)物質(zhì)經(jīng)呼吸道吸取的因素是DA．肺泡的通氣量與血流量之比B．溶解度C．氣血分派系數(shù)D．以上都是3。pKa為4.2的有機(jī)酸（苯甲酸）在消化道中吸取最佳的部位是AA．胃B．十二指腸C．小腸D．結(jié)腸4.血腦及胎盤屏障受下列因素的影響DA．動(dòng)物種屬B．年紀(jì)C．生理狀態(tài)D．以上都是5.毒物排泄的重要途徑是DA．腸道B．唾液C．汗液D．腎臟6。腎臟排泄重要的機(jī)理是CA．腎小球簡(jiǎn)樸擴(kuò)散B．腎小球主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C．腎小球?yàn)V過(guò)D．腎小管主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)7.代謝活化是指CA．一相反映能夠增毒，二相反映能夠減毒B．經(jīng)結(jié)合反映后,水溶性增大，毒性也增大C．原形不致癌的物質(zhì)通過(guò)生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪顳．減毒或增毒必須通過(guò)四種反映8.外源化學(xué)物生物轉(zhuǎn)化的兩重性體現(xiàn)在DA．N一氧化．苯胺N羥基苯胺（毒性增強(qiáng)）B．脫硫反映，對(duì)硫磷對(duì)氧磷（水溶性增加，毒性增強(qiáng)）C．環(huán)氧化,苯并（α)芘7，8-二醇—9,10環(huán)氧化物（致癌）D．以上都是生物轉(zhuǎn)化兩重性的典型例子9。有機(jī)磷化合物取代基不同其毒性不同,下列哪項(xiàng)對(duì)的DA．R1，R2同為乙基時(shí)毒性比甲基毒性大B．Y基團(tuán)為O時(shí)毒性不不大于SC．X基團(tuán)為酸根時(shí)，強(qiáng)酸毒性比弱酸毒性大D．以上都對(duì)10。N-羥化反映常見(jiàn)的化合物是BA．苯B．苯胺及2-乙酰氨基芴C．苯酚D．羥甲基八甲磷11.常見(jiàn)的誘導(dǎo)劑有A如有選項(xiàng)：E以上都是，則選EA．苯巴比妥B．3-甲基膽蒽C．六氯聯(lián)苯D．DDT12.物種差別影響化學(xué)物的毒性的例子是CA．猴子體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N－2－乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物B．家免體內(nèi)可發(fā)生N—羥化，N－2－乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物C．鼠體內(nèi)可發(fā)生N—羥化，N－2－乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物D．貓?bào)w內(nèi)可發(fā)生N—羥化，N－2－乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物13。外來(lái)化含物代謝酶的誘導(dǎo)是指DA．某些化合物可使某些代謝酶活力增強(qiáng)B．酶的含量增加C．生物轉(zhuǎn)化速度增高D．以上都是14。對(duì)于呈氣體狀態(tài)或易揮發(fā)的化學(xué)毒物的排泄,下列哪一項(xiàng)描述是對(duì)的的DA．通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式經(jīng)肺泡壁排出氣體B．排出的速度與吸取的速度成正比C．血液中溶解度低可減緩其排除速度D．肺通氣量加大可加速其排除速度15。能沿濃度梯度擴(kuò)散，需要載體參加但不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式稱為CA．簡(jiǎn)樸擴(kuò)散B．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C．易化擴(kuò)散D．濾過(guò)17.能制止水、電解質(zhì)和某些水溶性差的物質(zhì)屏障是BA．表皮角質(zhì)層B．連接角質(zhì)層C．上皮角質(zhì)層D．真皮角質(zhì)層（答案的參考資料：經(jīng)表皮進(jìn)入體內(nèi)的毒物需要越過(guò)三道屏障。第一道屏障是皮膚的角質(zhì)層，普通相對(duì)分子質(zhì)量不不大于300的物質(zhì)不易透過(guò)無(wú)損皮膚。第二道屏障是位于表皮角質(zhì)層下面的連接角質(zhì)層，其表皮細(xì)脆富于固醇磷脂，它能制止水溶性物質(zhì)的通過(guò)，而不能制止脂溶性物質(zhì)的通過(guò)。毒物通過(guò)該屏障后即擴(kuò)散，經(jīng)乳頭毛細(xì)血管進(jìn)入血液。第三道屏障是表皮與真皮連接處的基膜。)18.化學(xué)毒物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的最重要器官是AA．肝B．腎C．肺D．小腸19.化學(xué)毒物生物轉(zhuǎn)化的I相反映，不涉及下列哪一種反映AA．甲基化B．羥化C．共氧化D．環(huán)氧化20.下述哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的CA．解毒作用是機(jī)體防御功效的重要構(gòu)成部分B．動(dòng)物的種屬、年紀(jì)、性別、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)及遺傳特性，對(duì)生物轉(zhuǎn)化的性質(zhì)與強(qiáng)度都有重大影響C．通過(guò)體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化,全部化學(xué)毒物的毒性均減少D．前致癌物可通過(guò)生物轉(zhuǎn)化后變成終致癌物21?；瘜W(xué)毒物在器官和組織中的分布最重要受哪項(xiàng)因素影響AA．化學(xué)毒物與器官的親和力B．血流量C．特定部位的屏障作用D．器官和組織所在部位22。發(fā)生慢性中毒的基本條件是毒物的DA．劑量B．作用時(shí)間C．選擇作用D．蓄積作用23。體內(nèi)毒物蓄積若要達(dá)成最大蓄積量，最少需要幾個(gè)生物半減期DA．2B．4C．6D．824.化學(xué)毒物在胃腸道吸取的重要方式為AA．簡(jiǎn)樸擴(kuò)散B．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C．易化擴(kuò)散D．胞吞25.化學(xué)毒物經(jīng)皮吸取必須含有下述哪項(xiàng)條件CA．水溶性B．脂溶性C．水溶性和脂溶性D．分子量不大于10026.化學(xué)毒物在消化道吸取的重要部位是CA．食管B．胃C．小腸D．大腸27。化學(xué)毒物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化I相反映的酶重要存在于AA．內(nèi)織網(wǎng)B．線粒體C．細(xì)胞膜D．細(xì)胞核28。下述哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的DA．化學(xué)物的蓄積作用,是慢性中毒的基礎(chǔ)B．物質(zhì)蓄積可能引發(fā)慢性中毒的急性發(fā)作C．有效地排除體內(nèi)毒物，避免或減少毒物的蓄積作用，是防止和減少慢性中毒的重要方法D．在體內(nèi)檢出化學(xué)毒物時(shí),機(jī)體才可能出現(xiàn)對(duì)應(yīng)的機(jī)能變化并體現(xiàn)出中毒的病理征象29.下述哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的CA．尿中某些化學(xué)物的濃度與血液中的濃度親密有關(guān)B．測(cè)定尿中某些化學(xué)物或其代謝產(chǎn)物間接衡量一定時(shí)間內(nèi)接觸和吸取該物質(zhì)的狀況C．化學(xué)物的解離度與尿的pH無(wú)關(guān)D．解離的和水溶性的化學(xué)物普通可通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散排入尿中30?；瘜W(xué)毒物及其代謝產(chǎn)物的腸肝循環(huán)可影響化學(xué)毒物的DA．毒作用發(fā)生快慢B．毒作用性質(zhì)C．代謝解毒D．毒作用持續(xù)時(shí)間31.影響化學(xué)毒物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定因素是化學(xué)毒物的AA．化學(xué)構(gòu)造和理化性質(zhì)B．吸取途徑C．劑量D．作用時(shí)間32。用“陽(yáng)性或陰性”、“有或無(wú)”來(lái)表達(dá)化學(xué)毒物與機(jī)體接觸后引發(fā)的生物學(xué)效應(yīng)，稱為BA．效應(yīng)B．反映C．量效應(yīng)D．質(zhì)效應(yīng)33?；瘜W(xué)毒物對(duì)不同個(gè)體毒作用的敏感性不同，其因素不涉及：AA．化學(xué)物的化學(xué)構(gòu)造和理化性質(zhì)B．代謝酶的遺傳多態(tài)性C．機(jī)體修復(fù)能力差別D．宿主的其它因素【B型題】34~40題A簡(jiǎn)樸擴(kuò)散B濾過(guò)C主動(dòng)擴(kuò)散D載體擴(kuò)散E胞飲和吞噬34.但凡分子量小的（100～200）水溶性化合物通過(guò)生物膜的方式B35。但凡逆濃度梯度而轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體能量,脂溶性大分子量的化合物通過(guò)生物膜的方式C36.但凡脂/水分派系數(shù)大，非離子性化合物通過(guò)生物膜方式A37。但凡水溶性的化合物,分子量大的運(yùn)用載體，由高濃度向低濃度移動(dòng)的通過(guò)生物膜方式D38.但凡液滴或大顆粒的物質(zhì)通過(guò)生物膜的方式E39.葡萄糖由胃腸道進(jìn)入血液，由血漿進(jìn)入紅細(xì)胞再進(jìn)入神經(jīng)組織，一系列通過(guò)生物膜的方式D40.鉛、錳、鎘、砷、鉈通過(guò)生物膜的方式C【名詞解釋】1。生物轉(zhuǎn)運(yùn)2。代謝活化3.物質(zhì)蓄積4。功效蓄積5。生物轉(zhuǎn)化12【問(wèn)答題】1.外源化學(xué)物吸取進(jìn)入機(jī)體的重要途徑有幾個(gè)、是什么途徑?2。外源化學(xué)物分布的特性和研究分布過(guò)程和特性的意義是什么?3。外源化學(xué)物經(jīng)腎臟排泄的重要過(guò)程。4.何謂腸肝循環(huán)？5.何謂肝外代謝?何謂生物轉(zhuǎn)化的雙重性?6.簡(jiǎn)述生物轉(zhuǎn)化第一相反映的反映類型.7.氧化反映的重要酶系是什么？8。簡(jiǎn)述細(xì)胞色素P—450酶系被誘導(dǎo)和克制特性的毒理學(xué)意義。9.簡(jiǎn)述生物轉(zhuǎn)化第二相反映的類型。10.為什么說(shuō)呼吸道是氣體、蒸氣和氣溶膠形態(tài)的環(huán)境污染物進(jìn)入體內(nèi)的重要途徑11.列舉出氧化反映的三種類型12.列舉六種II相反映.闡明哪些是微粒體或細(xì)胞質(zhì),以及它們的產(chǎn)物通過(guò)何種途徑排泄。13.列舉影響生物轉(zhuǎn)化率的五種因素.每種因素是如何影響生物轉(zhuǎn)化的。14。列舉化學(xué)物生物活化的三種途徑.15。何謂脂水分派系數(shù)?它與生物轉(zhuǎn)運(yùn)和生物轉(zhuǎn)化有何關(guān)系?【敘述題】1。試述化學(xué)毒物在體內(nèi)的來(lái)蹤云路2?；瘜W(xué)毒物生物代謝的雙重性對(duì)實(shí)際工作有何意義？3。舉例闡明毒物代謝酶被誘導(dǎo)和克制的毒理學(xué)意義13第四章毒性機(jī)制【A型題】1。自由基含有下列特性BA．奇數(shù)電子，低化學(xué)活度,生物半減期極短，有順磁性B．奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半減期極短，有順磁性C．奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半減期極長(zhǎng)，有順磁性D．奇數(shù)電子,高化學(xué)活度，生物半減期極長(zhǎng)，有順磁性2。體內(nèi)消除自由基的酶系統(tǒng)不涉及BA．GST（谷胱甘肽S—轉(zhuǎn)移酶）B．GSH—Px(谷胱甘肽過(guò)氧化物酶）C．G-6-PD（葡萄糖—6-磷酸脫氫酶)【B型題】【名詞解釋】1.親電物2.自由基3.親核物【問(wèn)答題】1.試述終毒物與靶分子的反映類型及對(duì)靶分子的影響2。試述外源化學(xué)物代謝活化及意義3.細(xì)胞調(diào)節(jié)和維持功效障礙與毒性關(guān)系如何？【敘述題】1。簡(jiǎn)述自由基對(duì)生物大分子的損害作用2.試述化學(xué)毒物對(duì)機(jī)體損傷的重要機(jī)制14第五章外源化學(xué)物毒性作用的影響因素【A型題】1.化學(xué)構(gòu)造與毒效應(yīng)DA．化合物的化學(xué)活性決定理化性質(zhì)B．理化性質(zhì)決定化合物的生物活性C．化合物的生物活性決定該化合物的化學(xué)活性D．化合物的化學(xué)構(gòu)造決定其化學(xué)活性及理化性質(zhì)2.化學(xué)物質(zhì)的哪些物理性質(zhì)影響毒效應(yīng)DA．電離度B．熔點(diǎn)C．揮發(fā)度D．以上都是3。影響環(huán)境污染物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定性因素是化學(xué)物的AA．理化特性B．劑量D．作用持續(xù)時(shí)間E．聯(lián)合作用4.苯環(huán)上的一種氫被烷基取代．其毒性發(fā)生變化AA．苯對(duì)造血功效重要是克制作用,而甲苯為麻醉作用B．苯重要從呼吸道，對(duì)呼吸系統(tǒng)有毒性作用，而甲苯?jīng)]有C．苯中毒產(chǎn)生過(guò)量的兒茶酚胺刺激心肌細(xì)胞發(fā)生心室顫動(dòng),而甲苯?jīng)]有D．苯為致癌物．甲苯為工業(yè)毒物5。研究化學(xué)構(gòu)造與毒性效應(yīng)之間關(guān)系的目的是EA．尋找毒作用規(guī)律．有助于通過(guò)比較，預(yù)測(cè)新化合物的生物活性B．預(yù)測(cè)毒牲大小C．推測(cè)毒作用機(jī)理E．以上都是6.外源化學(xué)物聯(lián)合作用的類型有DA．相加作用B．協(xié)同作用C．拮抗作用D．以上都是7。兩種或兩種以上化學(xué)毒物作用于機(jī)體體現(xiàn)出獨(dú)立作用,重要是由于AA．化學(xué)毒物各自作用的受體、靶不同，出現(xiàn)各自不同的毒效應(yīng)B．化學(xué)毒物在化學(xué)構(gòu)造上為同系物C．化學(xué)毒物毒作用的靶器官相似D．化學(xué)毒物在對(duì)機(jī)體毒作用方面存在競(jìng)爭(zhēng)作用8。甲烷（CH4)若用Cl取代CH4上H后，其毒性最大的是DA．CH3ClB．CH2Cl2C．CHCl3D．CCl4E．CCl3【B型題】9—14題A脂/水分派系數(shù)與毒效應(yīng)B電離度與毒效應(yīng)C揮發(fā)度和蒸氣壓與毒效應(yīng)D絕對(duì)毒性和相對(duì)毒性與毒效應(yīng)E分散度與毒效應(yīng)9。PKa值對(duì)弱酸性或弱堿性有機(jī)化合物,只有在pH條件適宜,非離子型濃度達(dá)成最高才易吸取，發(fā)揮毒效應(yīng)最大B10.苯的沸點(diǎn)80。1℃,在常溫下容易揮發(fā),形成較大的蒸氣壓,易經(jīng)呼吸道吸取11.化合物經(jīng)皮膚吸取脂/水分派系數(shù)近于1，最易吸取,顯示其毒性A12.苯與苯乙烯的LC50值均為45mg/L,即其絕對(duì)毒性相似,如果考慮到揮發(fā)度，苯的揮發(fā)度為苯乙烯的11倍D13。顆粒越小分散度越大，表面積越大,生物活性越強(qiáng)，AS2O3細(xì)粉狀的比粗粉性的毒性大E14.有機(jī)酸Pka<3，或有機(jī)堿的Pka〉8時(shí)不易吸取B15～20題A在碳原子相似的狀況下直鏈飽和烴>支鏈飽和烴B隨著碳原子數(shù)目增加,麻醉作用增強(qiáng)C9個(gè)碳原子以上毒性削弱D有機(jī)磷構(gòu)造式中的2—乙基被2—乙氧基取代后毒性增強(qiáng)E成環(huán)的烴類毒性〉不成環(huán)的烴類毒性15.庚烷毒性〉異庚烷A16。乙烷毒性>丁烷毒性？17.癸烷(C10H32）無(wú)麻醉作用C18。保棉磷毒性>保棉膦毒性D19。環(huán)己烷的毒性>正己烷的毒性E20.苯的毒性〉戊烷的毒性E【名詞解釋】1.毒物的聯(lián)合作用2.相加作用3。協(xié)同作用4.拮抗作用【問(wèn)答題】1.簡(jiǎn)述影響毒作用的重要因素。162。試述聯(lián)合作用的類型。2.外源化學(xué)物聯(lián)合作用研究的意義是什么?3.列出并描述五種類型毒性互相作用.4.定義并描述四種類型的拮抗作用?！緮⑹鲱}】1.試述影響毒作用的機(jī)體因素及其意義2.為什么說(shuō)環(huán)境污染對(duì)人體健康影響受個(gè)體感受性的影響，舉例闡明？3。實(shí)驗(yàn)環(huán)境基因組計(jì)劃對(duì)防止醫(yī)學(xué)發(fā)展的影響4?；蚨鄳B(tài)性對(duì)實(shí)際工作有何指導(dǎo)意義?17第六章化學(xué)毒物的普通毒作用【A型題】1.毒理學(xué)體外實(shí)驗(yàn)常選用CA．大鼠和小鼠B．果蠅C．游離器官，細(xì)胞,細(xì)胞器D．鳥類2。急性，亞慢性，慢性毒性實(shí)驗(yàn)分別選擇動(dòng)物年紀(jì)為AA．初成年，性剛成熟，初斷乳B．初斷乳，性剛成熟，初成年C．初斷乳，初成年,性剛成熟D．初成年，初斷乳，性剛成熟3。急性毒性是CA．機(jī)體持續(xù)多次接觸化合物所引發(fā)的中毒效應(yīng)B．機(jī)體一次大劑量接融化合物后引發(fā)快速而劇烈的中毒效應(yīng)C．機(jī)體（人或動(dòng)物)一次大劑量或24小時(shí)多次接觸外來(lái)化合物后所引發(fā)的中毒效應(yīng)．甚至死亡效應(yīng)D．一次是指瞬間予以動(dòng)物快速出現(xiàn)中毒效應(yīng)4。由于不同種屬的動(dòng)物對(duì)化學(xué)毒物的反映存在差別,因此在急性毒性實(shí)驗(yàn)時(shí)，最好選用兩種動(dòng)物是CA．大鼠和小鼠B．大鼠和家兔C．大鼠和狗D．狗和猴5。急性毒性實(shí)驗(yàn)選擇動(dòng)物的原則DA．對(duì)化合物毒性反映與人靠近的動(dòng)物B．易于喂養(yǎng)管理C．易于獲得．品系純化價(jià)格低廉D．以上都是6.急性經(jīng)口染毒為了精確地將受試物染入消化道中，多采用AA．灌胃B．喂飼C．吞咽膠囊D．飲水7.接觸化合物的途徑不同，其毒性大小的次序是EA．靜脈注射﹥經(jīng)呼吸道B．靜脈注射﹥腹腔注射C．腹腔注射﹥經(jīng)口D．經(jīng)口﹥經(jīng)皮E。以上都是（添加)8。經(jīng)呼吸道靜式染毒重要優(yōu)點(diǎn)是DA．設(shè)備簡(jiǎn)樸B．操作方便C．消耗受試物少D．以上都是9.動(dòng)式染毒重要優(yōu)點(diǎn)是DA．裝置備有新鮮空氣補(bǔ)充B．受試化合物保持濃度不變C．確保染毒柜內(nèi)和二氧化碳分壓恒定D．以上都是10。幾個(gè)動(dòng)物靜脈注射的注射量范疇（ml)是DA．大鼠0。2～0.5B．大鼠1.0～2.0C．家免3。0～10。0D．以上都是11。急性毒性實(shí)驗(yàn)普通觀察時(shí)間是CA．1天B．1周C．2周D．3周12。改善寇氏法規(guī)定DA．設(shè)5~7劑量組B．每個(gè)劑量組小鼠不可少于10只C．組距為幾何級(jí)數(shù)D．以上都是13.霍恩法的規(guī)定是DA．4個(gè)染毒劑量組B．每組動(dòng)物數(shù)4只或5只C．組距2。15（或3.16）D．以上都是14?；瘜W(xué)毒物的蓄積系數(shù)為CA．多次染毒使全部動(dòng)物死亡的累積劑量/一次染毒使全部動(dòng)物死亡的劑量比值B．一次染毒使全部動(dòng)物死亡的劑量/多數(shù)染毒使全部動(dòng)物死亡的累積劑量比值C．多次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的累積劑量/一次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量比值D．一次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量/多次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的累積劑量比值15。亞慢性毒性實(shí)驗(yàn)重要目的是AA．探討閾劑量及最大無(wú)作用劑量B．探討劑量反映關(guān)系C．預(yù)測(cè)有無(wú)潛在性危害D．為其它實(shí)驗(yàn)劑量設(shè)計(jì)提供數(shù)據(jù)16.亞慢性毒性實(shí)驗(yàn)期限是EA．環(huán)境毒理學(xué)3～6個(gè)月B．食品毒理學(xué)3～6個(gè)月C．工業(yè)毒理學(xué)1～3個(gè)月D．食品毒理學(xué)90天喂養(yǎng)E．以上都對(duì)17.亞慢性毒性實(shí)驗(yàn)對(duì)動(dòng)物的規(guī)定是BA．成年動(dòng)物B．大鼠100g左右，小鼠15g左右C．大、小鼠,狗，家兔均可用D．必須為嚙齒類或非嚙齒類動(dòng)物18。亞慢性毒性實(shí)驗(yàn)中普通化驗(yàn)指標(biāo)有AA．血象、肝、腎功效B．病理學(xué)檢查C．敏捷指標(biāo)的檢查D．特異指標(biāo)的檢查19.慢性毒性實(shí)驗(yàn)重要目的是A．?dāng)M定閾計(jì)量B．?dāng)M定最大無(wú)作用計(jì)量C．進(jìn)行該化合物的危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)D．以上AB對(duì)的20.慢性毒性實(shí)驗(yàn)設(shè)有四個(gè)計(jì)量組（高、中、低、最低）及對(duì)照組，哪個(gè)計(jì)量組為最大無(wú)作用計(jì)量DA．高計(jì)量組出現(xiàn)了明顯的中毒癥狀,與對(duì)照組相比P〈0.01B．中計(jì)量組出現(xiàn)了輕微中毒的癥狀，與對(duì)攝影比P〈0。05C．低計(jì)量組出現(xiàn)了個(gè)別動(dòng)物極輕微中毒癥狀，與對(duì)照組相比P>0。05D．最低計(jì)量無(wú)任何中毒癥狀，與對(duì)照組相比P〉0.0521.有關(guān)蓄積系數(shù)(K）的評(píng)價(jià)哪些是對(duì)的CA．K〈3為中毒蓄積B．K=LD50(1）/LD50（n)C．K〉1為明顯蓄積D．K〉2為輕度蓄積22。急性毒性研究的接觸時(shí)間是CA．一次B．一次或8小時(shí)內(nèi)多次C．一次或24小時(shí)內(nèi)多次D．一次或14天內(nèi)多次23.化學(xué)物的普通急性毒性實(shí)驗(yàn)，如無(wú)特殊規(guī)定,則動(dòng)物性別選擇為:BA．雌雄多少都能夠B．雌雄各半C．全部為雄性D．全部為雌性24.測(cè)定化學(xué)物L(fēng)D50時(shí)，慣用的觀察期限是CA．7天B．10天C．14天D．28天25.有關(guān)食物運(yùn)用率，下述哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的CA．其為普通性觀察指標(biāo)B．是指動(dòng)物食入100克飼料所增加的體重克數(shù)C．體重增加減慢，則食物運(yùn)用率必定減少D．每日食量減少，食物運(yùn)用率不一定變化26.有關(guān)亞慢性毒性實(shí)驗(yàn)的目的，下列哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的AA．?dāng)M定受試動(dòng)物的最低致死劑量B．?dāng)M定未觀察到毒效應(yīng)的劑量水平C．探討亞慢性毒性的閾劑量D．為慢性毒性實(shí)驗(yàn)和致癌實(shí)驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)提供根據(jù)27。慢性毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),將部分實(shí)驗(yàn)動(dòng)物繼續(xù)留養(yǎng)1~2個(gè)月,其目的不涉及AA．補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)動(dòng)物數(shù)目的局限性B．對(duì)已顯變化的指標(biāo)進(jìn)行跟蹤觀察C．觀察受試化學(xué)毒物有無(wú)后作用D觀察受試化學(xué)毒物有無(wú)遲發(fā)作用【B型題】28—32題A稱動(dòng)物體重的目的B食物運(yùn)用率C癥狀D臟器系數(shù)E普通綜合性觀察指標(biāo)28.亞慢性及慢性毒性實(shí)驗(yàn)中，必須觀察統(tǒng)計(jì)動(dòng)物飲食狀況，每5天稱一次體重，理解受試物對(duì)動(dòng)物體重的影響，如各實(shí)驗(yàn)組體重減輕并有劑量反映關(guān)系，就能夠必定是一種綜合毒性效應(yīng)A29.臟器的濕重與單位體重的比值普通用100g計(jì)D30。每食入100g飼料所增加的體重克數(shù)B31。實(shí)驗(yàn)中統(tǒng)計(jì)動(dòng)物出現(xiàn)的中毒癥狀，及癥狀出現(xiàn)的先后次序時(shí)間，并進(jìn)行分析C32。食物運(yùn)用率、體重、癥狀、臟器系數(shù)均為普通綜合性觀察指標(biāo)E33~37題A衛(wèi)生毒理學(xué)慣用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有大、小鼠B中國(guó)地鼠C豚鼠D家鼠（兔）E狗33.進(jìn)行急性毒理實(shí)驗(yàn)時(shí)首選A34。哺乳動(dòng)物骨骼細(xì)胞染色體實(shí)驗(yàn)首選A35。皮膚過(guò)敏實(shí)驗(yàn)首選C36。皮膚粘膜眼刺激實(shí)驗(yàn)D37.藥品長(zhǎng)毒實(shí)驗(yàn)E【名詞解釋】1。急性毒性2.蓄積系數(shù)3。生物半減期4?！締?wèn)答題】1。毒理學(xué)毒性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)的基本目的有哪些。2。毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)劑量分組的基本規(guī)定，為什么要設(shè)立對(duì)照組。3。衛(wèi)生毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)染毒途徑有哪些，選擇的根據(jù)。4.選擇適宜的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的原則是什么?5。影響外源化學(xué)物毒性反映的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物個(gè)體因素有哪些？6。簡(jiǎn)述急性毒性實(shí)驗(yàn)的目的.7。簡(jiǎn)述急性毒性實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本規(guī)定.8。簡(jiǎn)述幾個(gè)慣用的檢測(cè)LD50的辦法。9.亞慢性和慢性毒性的定義和研究目的。10.亞慢性和慢性毒性實(shí)驗(yàn)選擇實(shí)驗(yàn)動(dòng)物原則與急性毒性實(shí)驗(yàn)的異同.11。亞慢性和慢性毒性實(shí)驗(yàn)劑量分組的原則。12.亞慢性和慢性毒性實(shí)驗(yàn)有哪些觀察指標(biāo)？13。外源化學(xué)物蓄積作用的毒理學(xué)意義。14.用蓄積系數(shù)法評(píng)價(jià)外源化學(xué)物蓄積作用的原理,測(cè)定蓄積系數(shù)有哪些辦法。【敘述題】1。試述毒理學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本規(guī)定22第七章外源化學(xué)物致突變作用【A型題】1.下列哪些形式不屬于基因突變BA．顛換B．倒位C．移碼突變D．大段損傷2。堿基置換的后果是出現(xiàn)DA．同義密碼B．錯(cuò)義密碼C．終止密碼D．以上都對(duì)3。有關(guān)基因突變的堿基置換，下述哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的CA．DNA的嘌呤換成另一嘌呤，稱為轉(zhuǎn)換B．DNA的嘌呤換成另一嘧啶,稱為顛換C．DNA的嘧啶換成另一嘌呤，稱為轉(zhuǎn)換D．DNA的嘧啶換成另一嘧啶，稱為轉(zhuǎn)換4。DNA鏈中減少了一對(duì)堿基可造成BA．染色體畸變B．移碼突變C．堿基置換D．大段損傷5。顛換與轉(zhuǎn)換的不同點(diǎn)重要在于AA．堿基置換的類型B．產(chǎn)生的氨基酸C．產(chǎn)生的蛋白質(zhì)D．造成的后果6。造成染色體構(gòu)造異常的因素是CA．DNA交聯(lián)B．DNA鏈的復(fù)制錯(cuò)誤C．DNA鏈的斷裂與異常重接D．DNA鏈的斷裂與原位7.有關(guān)擬紫外線斷裂劑的描述錯(cuò)誤的是AA．誘發(fā)DNA雙鏈斷裂B．需經(jīng)S期復(fù)制才看見(jiàn)染色體斷裂C．依賴斷裂劑D．射性斷裂劑不同8.有關(guān)大段損傷的描述錯(cuò)誤的是DA．DNA鏈大段缺失B．跨越基因的損傷C．DNA斷裂D．光鏡下可見(jiàn)9。環(huán)狀染色體是CA．染色體長(zhǎng)臂兩端連接形成環(huán)狀B．染色體短臂兩端連接形成環(huán)狀C．染色體兩臂斷裂重新形成環(huán)狀D．以上都對(duì)10.有關(guān)倒位的描述對(duì)的的是DA．染色體上的基因有丟失B．染色體只發(fā)生一次斷裂C．染色體兩臂均斷裂斷片交換D．染色體旋轉(zhuǎn)180度11.染色體斷裂后不重接則不能形成下列哪種形態(tài)學(xué)變化CA．無(wú)著絲粒斷片B．染色體缺失C．環(huán)狀染色體D．微核12.SCE是BA．染色單體交換B．姐妹染色單體交換C．染色單體交換D．姐妹染色體交換13.下列哪些發(fā)生斷裂與重接的染色體基因不丟失和增加AA．倒位B．插入C．易位D．重復(fù)14.染色體數(shù)目異常的體現(xiàn)不涉及AA．二倍體B．三倍體C．四倍體D．多倍體15.染色體畸變有DA．顛換B．置換C．轉(zhuǎn)換D．交換16.有關(guān)染色體畸變的描述錯(cuò)誤的是BA．光鏡下可見(jiàn)的變化B．光鏡下不可見(jiàn)的變化C．染色體構(gòu)造異常D．染色體數(shù)目異常17.染色體數(shù)目異常出現(xiàn)三體可記為BA．2n-1B．2n+1C．2n+3D．2n—318.下列哪種狀況屬于染色體整倍性畸變DA．nB．2nC．3nD．上述AC都是19.常見(jiàn)的烷化劑有DA．N-亞硝基化合物B．硫芥C．烷基硫酸酯D．以上都是20。最常受到烷化的是鳥嘌呤的CA．N—5位B．N—6位C．N-7位D．O—7位21。下列哪種類型不屬于以DNA為靶的誘變DA．烷化劑作用B．堿基類似物取代作用C．嵌入劑作用D．對(duì)DNA合成酶系的破壞作用22.有關(guān)嵌入劑的概念對(duì)的的是DA．以靜電吸附形式嵌入B．嵌入多核苷酸鏈之間C．造成移碼突變D．以上都對(duì)23。下列哪種作用是以DNA為靶的化學(xué)誘變作用DA．對(duì)有絲分裂作用的干擾B．對(duì)DNA合成酶系的破壞C．對(duì)DNA復(fù)制酶系的破壞D．以上都不是24。鳥嘌呤N—7位烷化作用的后果有（都是）A．鳥嘌呤脫落B．脫嘌呤C．作用堿基缺失D．移碼突變25。突變的后果有BA．腫瘤，顯性致死，炎癥B．顯性致死，隱性致死，遺傳性疾病C．顯性致死,炎癥，遺傳性疾病D．隱性致死,變態(tài)反映，腫瘤26.下列哪種后果不是生殖細(xì)胞突變引發(fā)的DA．顯性致死B．顯性遺傳病C．隱性遺傳病D．癌癥27.描述S—9混合液錯(cuò)誤的是DA．多氯聯(lián)苯誘導(dǎo)B．肝勻漿9000g上清夜C．為代謝活化系統(tǒng)D．含葡萄糖28。在染色體畸變實(shí)驗(yàn)中，染色體構(gòu)造的變化不能觀察到CA．?dāng)嗥珺．微小體C．微核D．染色體環(huán)29.突變發(fā)生在生殖細(xì)胞，結(jié)局不涉及．．．：CA．畸形B．早產(chǎn)C．腫瘤E．遺傳性疾病30。突變發(fā)生在體細(xì)胞，結(jié)局重要是AA．發(fā)生腫瘤B．抵抗力下降C．常見(jiàn)病增多D．發(fā)生畸形以上都不是31。有關(guān)微核的描述不對(duì)的的是CA．實(shí)質(zhì)是DNAB．是丟失的染色體片段C．存在于細(xì)胞核中D．存在于細(xì)胞質(zhì)中32.以DNA損傷為檢測(cè)終點(diǎn)的致突變實(shí)驗(yàn)是無(wú)A．微核實(shí)驗(yàn)B．染色體畸變實(shí)驗(yàn)C．Ames實(shí)驗(yàn)D．基因正向突變實(shí)驗(yàn)33。致突變實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量控制應(yīng)通過(guò)DA．盲法觀察B．設(shè)立陽(yáng)性對(duì)照C．設(shè)立陰性對(duì)照D．以上都是34.體外實(shí)驗(yàn)有CA．小鼠微核實(shí)驗(yàn)B．骨髓細(xì)胞染色體畸變實(shí)驗(yàn)C．人體外周血淋巴細(xì)胞染色體實(shí)驗(yàn)D．顯性致死實(shí)驗(yàn)35.體外實(shí)驗(yàn)辦法慣用DA．游離器官B．原代培養(yǎng)細(xì)胞C．細(xì)胞器D．以上都是36。1983年ICPEMC規(guī)定的遺傳終點(diǎn)是DA．DNA完整性變化與序列變化B．DNA重排與交換C．染色體完整性與分離變化D．上述ABC涉及了全部遺傳學(xué)終點(diǎn)37?；瘜W(xué)毒物引發(fā)突變類型不涉及：BA．基因突變B．癌變C．染色體畸變D．染色體數(shù)目異常38?；瘜W(xué)毒物引發(fā)細(xì)胞突變的最直接因素是DA．細(xì)胞膜脂質(zhì)過(guò)氧化損傷B．細(xì)胞鈣穩(wěn)態(tài)失調(diào)C．蛋白質(zhì)損傷D．核苷酸損傷39。突變發(fā)生在體細(xì)胞,結(jié)局重要是AA．發(fā)生腫瘤B．抵抗力下降C．常見(jiàn)病增多D．遺傳性疾病40.微核實(shí)驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為BA．DNA完整性變化B．染色體完整性變化或染色體分離變化C．染色體交換或重排D．細(xì)胞分裂異常41.誘導(dǎo)染色體畸變的重要靶分子為AA．DNAB．紡綞絲C．中心粒D．微管蛋白42.SCE實(shí)驗(yàn)中,加入BrdU的作用是CA．使細(xì)胞分裂終止于中期相B．制止細(xì)胞核分裂C．取代胸苷摻入DNA，使姐妹染色體單體差別染色D．使細(xì)胞分裂同時(shí)【B型題】43~45題A堿基對(duì)的缺失與插入B不等于3的倍數(shù)的堿基對(duì)的缺失與插入CDNA鏈的大段缺失與插入D三聯(lián)密碼的缺失與插入E染色體的缺失與插入43.大段損傷C44。移碼突變B45。小缺失C46—50題A染色體的非染色帶無(wú)線狀連接B染色體的非染色帶有線狀連接C光鏡下不可見(jiàn)的DNA缺失D遠(yuǎn)離原位的染色體斷裂節(jié)段E有染色質(zhì)缺失的染色體46.小缺失C47。缺失E48。斷片D49.斷裂A50.裂隙B51~54題A染色體兩次斷裂后中間節(jié)段倒轉(zhuǎn)360度重接B染色體兩次斷裂后中間節(jié)段倒轉(zhuǎn)180度重接C染色體斷下節(jié)段接到另一染色體上D一條染色體上一種節(jié)段進(jìn)入另一染色體臂內(nèi)E兩同源染色體有相似位點(diǎn)上的插入51.插入D52.重復(fù)E53.易位C54。倒位B55～58題A堿基置換突變B大段損傷CDNA交聯(lián)D正向突變E移碼突變55。TA97檢測(cè)E56。TA100檢測(cè)A57.TA98檢測(cè)E58.TA102檢測(cè)C【名詞解釋】1。致突變作用2.致突變物3。遺傳毒理學(xué)4.遺傳負(fù)荷5.Amestest【問(wèn)答題】1.簡(jiǎn)述遺傳學(xué)損傷的類型及突變的不良后果2.簡(jiǎn)述DNA損傷修復(fù)與致突變作用的關(guān)系3.遺傳毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)的重要遺傳學(xué)終點(diǎn)有哪些？分別舉例4.簡(jiǎn)述Ames實(shí)驗(yàn)、哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變實(shí)驗(yàn)、微核實(shí)驗(yàn)及顯性致死實(shí)驗(yàn)的基本原理5.簡(jiǎn)述Ames實(shí)驗(yàn)原則實(shí)驗(yàn)菌株鑒定的內(nèi)容及意義296.簡(jiǎn)述S9混合液的概念及其毒理學(xué)意義7.簡(jiǎn)述遺傳毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)成組應(yīng)用的原則8。列表總結(jié)書中介紹的8個(gè)慣用遺傳毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)的要點(diǎn)（批示生物、體細(xì)胞/性細(xì)胞、體內(nèi)/體外、遺傳學(xué)終點(diǎn)等)【敘述題】1試述化學(xué)毒物引發(fā)突變的分子機(jī)制。2.試述生殖細(xì)胞突變和體細(xì)胞突變的后果3。機(jī)體對(duì)致突變作用是如何影響的？4。試述致突變的類型30第八章外源化學(xué)物致癌作用【A型題】1.確證的人類致癌物必須有AA．人類流行病學(xué)及動(dòng)物致癌實(shí)驗(yàn)方面充足的證據(jù)B．經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及流行病學(xué)調(diào)查研究，并有一定的線索C．充足流行病學(xué)調(diào)查研究的成果D．已建立了動(dòng)物模型2。在眾多的環(huán)境致癌因素中，化學(xué)性致癌因素約占DA．60％B．70％C．80％D．90％3。在眾多的環(huán)境致癌因素中，物理性致癌因素約占AA．5%B．10％C．15％D．20%4。60年代早期，震驚世界的反映停(thalidomide）事件，初次讓人們認(rèn)識(shí)到AA．化學(xué)物的致畸性B．化學(xué)物的致癌性C．化學(xué)物的致突變性D．藥品的致癌性5。有關(guān)癌癥病因，下述哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的CA．癌癥是由多個(gè)病因誘變的B．機(jī)體發(fā)生癌癥的內(nèi)在因素有遺傳因素C．人類癌癥90%與環(huán)境因素有關(guān),其中重要是輻射致癌和病毒致癌D．人類癌癥90％與環(huán)境因素有關(guān),其中重要是化學(xué)因素致癌6。下述哪一過(guò)程不是致癌作用的三個(gè)階段：AA．突變B．引發(fā)C．增進(jìn)D．進(jìn)展7.下列哪組致癌物為非遺傳毒性致癌物BA．免疫克制劑，無(wú)機(jī)致癌物，促癌劑B．免疫克制劑，過(guò)氧化物酶體增生劑,促癌劑C．直接致癌物，過(guò)氧化物酶體增生劑，細(xì)胞毒物D．激素，固態(tài)物質(zhì)，無(wú)機(jī)致癌物E．促癌劑,前致癌物，細(xì)胞毒物8.協(xié)同致癌作用機(jī)理涉及A．克制DNA修復(fù)B．選擇性增強(qiáng)DNA受損細(xì)胞的增殖C．活化作用酶系統(tǒng)活力發(fā)生變化D．上述AC對(duì)的E.上述AB對(duì)的9.影響致癌作用的因素有DA．致癌物的互相作用B．維生素C．脂肪D．以上都是10。鑒別化學(xué)物質(zhì)致癌性所使用的系統(tǒng)不涉及：AA．普通毒性實(shí)驗(yàn)B．短期實(shí)驗(yàn)C．動(dòng)物誘癌實(shí)驗(yàn)C．人類流行病學(xué)研究11?，F(xiàn)在普遍認(rèn)為下述哪一毒作用沒(méi)有閾值BA．致畸作用B．致癌作用C．亞慢性毒作用D．慢性毒作用12.環(huán)氧溴苯大劑量予以動(dòng)物時(shí),出現(xiàn)DNA，RNA及蛋白質(zhì)損傷的機(jī)理A．環(huán)氧溴苯在酶的作用下,兩個(gè)碳原子之間形成橋式構(gòu)造B．大量環(huán)氧溴苯可把GSH全部耗盡C．體內(nèi)多出的環(huán)氧溴苯與DNA共價(jià)結(jié)合D．也可與RNA、蛋白質(zhì)共價(jià)結(jié)合E．以上都是13.惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞的特性不涉及DA．細(xì)胞形態(tài)變化B．細(xì)胞生長(zhǎng)能力變化C．細(xì)胞生化表型變化D．細(xì)胞壞死14。哺乳動(dòng)物長(zhǎng)久致癌實(shí)驗(yàn)成果分析指標(biāo)是AA．腫瘤發(fā)生率，腫瘤多發(fā)性，腫瘤潛伏期B．腫瘤發(fā)生率，腫瘤多發(fā)性，腫瘤死亡率C．腫瘤多發(fā)性，腫瘤潛伏期,腫瘤死亡率D．腫瘤發(fā)生率，腫瘤存活率,腫瘤死亡率15。致癌物的最后擬定應(yīng)當(dāng)根據(jù)CA．致突變實(shí)驗(yàn)，動(dòng)物致癌實(shí)驗(yàn)，流行病學(xué)調(diào)查B．構(gòu)效分析，致突變實(shí)驗(yàn)，動(dòng)物致癌實(shí)驗(yàn)C．流行病學(xué)調(diào)查，計(jì)量反映關(guān)系，動(dòng)物致癌實(shí)驗(yàn)D．惡性轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，動(dòng)物致癌實(shí)驗(yàn)，流行病學(xué)調(diào)查16.確證的人類致癌物必須有AA．人類流行病學(xué)及動(dòng)物致癌實(shí)驗(yàn)方面充足的證據(jù)B．充足動(dòng)物實(shí)驗(yàn)成果證明C．經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及流行病學(xué)調(diào)查研究，并有一定線索D．充足流行病學(xué)調(diào)查的成果17.化學(xué)致癌過(guò)程有多個(gè)因素參加，下述哪一項(xiàng)除外DA．細(xì)胞增殖B．細(xì)胞程序性死亡C．DNA修復(fù)D．代謝酶激活【B型題】18~22題A活化過(guò)程中靠近終致癌物的代謝產(chǎn)物B不經(jīng)代謝活化就有致癌活性的物質(zhì)C經(jīng)代謝活化仍無(wú)致癌活性的物質(zhì)D經(jīng)代謝活化才有致癌活性的物質(zhì)E經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化最后產(chǎn)生的有致癌活性的代謝產(chǎn)物18.直接致癌物B19.前致癌物D20。終致癌物E21。近致癌物A22。間接致癌物D【名詞解釋】1.化學(xué)致癌物2.化學(xué)致癌作用3.直接致癌物4.間接致癌物5.終致癌物6。引發(fā)劑7。促長(zhǎng)劑8。進(jìn)展劑9。助致癌物.【問(wèn)答題】1?；瘜W(xué)致癌物可使實(shí)驗(yàn)動(dòng)物產(chǎn)生哪些反映？2.化學(xué)致癌作用機(jī)理,現(xiàn)在有哪幾個(gè)學(xué)說(shuō)?3.簡(jiǎn)述嚙齒類動(dòng)物致癌實(shí)驗(yàn)在動(dòng)物選擇、劑量選擇、動(dòng)物數(shù)量及觀察指標(biāo)選擇的33特點(diǎn).4?，F(xiàn)在還發(fā)展了哪幾個(gè)與化學(xué)致癌有關(guān)的其它實(shí)驗(yàn)辦法?5.癌癥形成的三個(gè)重要環(huán)節(jié)是什么?解釋，哪些是可逆的，哪些是不可逆的。6。什么是癌基因，癌基因是如何誘導(dǎo)或增加癌癥發(fā)生的可能性的?7.試述化學(xué)致癌物分類【敘述題】1。試述化學(xué)毒致癌的分子機(jī)制2.試述化學(xué)致癌的三個(gè)過(guò)程及分別特性3。評(píng)價(jià)化學(xué)致癌實(shí)驗(yàn)的要點(diǎn)及注意事項(xiàng)34第九章發(fā)育毒性與致畸作用【A型題】1.胚胎毒性作用是AA．生長(zhǎng)緩慢，功效缺點(diǎn)B．生長(zhǎng)緩慢，致畸作用C．功效缺點(diǎn)，致畸作用D．致畸作用，致死作用2.大鼠致畸實(shí)驗(yàn)中的給藥時(shí)間是受精后DA．7～16天B．8~16天C．9~16天D．9~17天E．8~17天3.致畸作用的敏感期是BA．著床期B．器官發(fā)生期C．胎兒期D．胚泡形成期4.致畸作用的毒理學(xué)特點(diǎn)是AA．有致畸敏感期，計(jì)量反映關(guān)系曲線陡峭，物種差別明顯B．無(wú)致畸敏感期,計(jì)量反映關(guān)系曲線陡峭，物種差別明顯C．有致畸敏感期,計(jì)量反映關(guān)系曲線平緩，物種差別明顯D．無(wú)致畸敏感期，計(jì)量反映關(guān)系曲線平緩，物種差別明顯5。能夠作為致畸實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性對(duì)照物的是A．維生素E,敵枯雙，五氯酚鈉B．維生素D,敵枯雙，五氯酚鈉C．維生素A,敵枯雙，五氯酚鈉D．維生素B，敵枯雙，五氯酚鈉6.胎仔檢測(cè)內(nèi)容有DA．外觀檢查B．骨骼檢查C．稱重D．以上都是7。胚胎毒性作用普通公認(rèn)的概念系指外源化學(xué)物引發(fā)CA．新生動(dòng)物存活率減少B．胎盤異常C．胎仔生長(zhǎng)發(fā)育緩慢D．母體中毒35【B型題】8~11題A妊娠雌性動(dòng)物數(shù)與交配雌性動(dòng)物數(shù)之比B正常分娩雌性動(dòng)物數(shù)與妊娠動(dòng)物數(shù)之比C出生后4天存活幼仔數(shù)與分娩時(shí)出生幼仔數(shù)之比D21天斷奶幼仔存活數(shù)出生后4天幼仔存活數(shù)之比E正常分娩雌性動(dòng)物數(shù)與交配雌性動(dòng)物數(shù)之比8。受孕率A9.正常分娩率B10。幼仔出生存活率C11。幼仔哺乳成活率D12～16題A神經(jīng)管畸形B免疫缺點(diǎn)C胎兒體重低下D母體體重低下E流產(chǎn)12.生長(zhǎng)緩慢C13。致畸作用A14。功效不全B15.胚胎致死作用E16.母體毒性D17~19題A胚胎毒性B胚胎致死作用C致畸作用D母體毒性E功效缺點(diǎn)17.著床前的胚胎易發(fā)生B18。胎兒發(fā)育后期易發(fā)生E19.器官發(fā)生期易發(fā)生C20～24題A動(dòng)物實(shí)驗(yàn)陰性，人類調(diào)查成果不致畸B擬定有人類致畸作用C動(dòng)物實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性，無(wú)人類致畸資料D動(dòng)物實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性，人類致畸資料不擬定E無(wú)必定致畸證據(jù)20。致畸物1級(jí)是B21。致畸物2A級(jí)是D22。致畸物2B級(jí)是C23.致畸物3級(jí)是E24。致畸物4級(jí)是A25～26題A母體半數(shù)致死劑量/胎仔最小致畸作用劑量B胎仔最小致畸作用劑量/母體半數(shù)致死劑量CLD01/tD05DtD05/LD01ELD50/tD0525。致畸指數(shù)A26.相對(duì)致畸指數(shù)C【名詞解釋】1.發(fā)育毒性2。致畸作用3。致畸物4.致畸作用敏感期5。致畸指數(shù).【問(wèn)答題】1.發(fā)育毒性有哪些重要體現(xiàn)?2。生殖與發(fā)育毒性的特點(diǎn)？化學(xué)物質(zhì)對(duì)生殖與發(fā)育過(guò)程的損害重要在哪些方面?3。簡(jiǎn)述影響化學(xué)致畸作用的因素。4。簡(jiǎn)述致畸實(shí)驗(yàn)的目的，例舉致畸實(shí)驗(yàn)成果分析指標(biāo)(最少4種），并闡明其含意。5.簡(jiǎn)述生殖毒性實(shí)驗(yàn)的目的,例舉二代生殖實(shí)驗(yàn)成果分析指標(biāo)（最少4種)，并闡明其含意。6.劑量對(duì)致畸作用有哪些影響？7.致畸實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)A、B兩種化合物都有畸形胎仔出現(xiàn),兩者的最小致畸劑量均為30mg/kg，兩母體LD50A為150mg/kg，B為600mg/kg，試問(wèn)哪種化合物致畸作用強(qiáng)？為什么？8.什么是致畸物？舉一種例子并闡明其作用機(jī)制.【敘述題】1。試述毒物引發(fā)生殖與發(fā)育毒性的重要機(jī)制2。如果將化學(xué)物分別予以妊娠早期動(dòng)物和妊娠晚期動(dòng)物，你將會(huì)觀察到相似的畸形影響嗎？為什么？通過(guò)討論作用機(jī)制來(lái)解釋你的回答。3。試述發(fā)育各階段毒作用特點(diǎn)4試述發(fā)育毒性與致畸實(shí)驗(yàn)辦法要點(diǎn)37第十章管理毒理學(xué)【A型題】1。危險(xiǎn)度是CA．外來(lái)化合物損害機(jī)體的可能性B．外來(lái)化合物損害機(jī)體的可能性的定性預(yù)計(jì)C．外來(lái)化合物損害機(jī)體的可能性的定量預(yù)計(jì)D．外來(lái)化合物不損害機(jī)體的可能性2。危險(xiǎn)度評(píng)定的核心內(nèi)容是BA．定性評(píng)定B．劑量反映關(guān)系擬定C．毒性評(píng)定D．危害性評(píng)定3.安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序原則是DA．按一定次序進(jìn)行B．最短的時(shí)間C．最經(jīng)濟(jì)的方法D．以上都是4.哪種實(shí)驗(yàn)組符合我國(guó)食品安全性評(píng)價(jià)程序CA．Ames實(shí)驗(yàn)，大鼠骨髓細(xì)胞微核實(shí)驗(yàn)，小鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變實(shí)驗(yàn)B．Ames實(shí)驗(yàn)，小鼠骨髓細(xì)胞微核實(shí)驗(yàn),大鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變實(shí)驗(yàn)C．Ames實(shí)驗(yàn)，小鼠骨髓細(xì)胞微核實(shí)驗(yàn)，大鼠睪丸細(xì)胞染色體實(shí)驗(yàn)D．SCE實(shí)驗(yàn)，微核實(shí)驗(yàn)，染色體實(shí)驗(yàn)5.對(duì)人體有毒的元素或化合物，重要是研究制訂CA．最低需要量B．最高需要量C．最高允許限量E．最低允許限量6.人體必需的元素及化合物,重要是研究制訂DA．最高允許濃度B．最低供應(yīng)的限量C．最低允許限量D．最高允許濃度及最低供應(yīng)的限量7.制訂化學(xué)毒物衛(wèi)生原則最重要的毒性參考指標(biāo)是DA．LD50B．LD0C．LD100D．LOAEL或NOAEL38?；瘜W(xué)物質(zhì)的危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)不涉及：AA．化學(xué)物構(gòu)造分析B．危害性認(rèn)定C．劑量-反映關(guān)系評(píng)價(jià)D．接觸評(píng)定和危險(xiǎn)度特性分析9.完整的毒理學(xué)評(píng)價(jià)可劃分四個(gè)階段的實(shí)驗(yàn)研究，下述哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的DA．第一階段進(jìn)行急性毒性實(shí)驗(yàn)B．第二階段進(jìn)行亞急性毒性實(shí)驗(yàn)和致突變實(shí)驗(yàn)C．第三階段進(jìn)行亞慢性毒性實(shí)驗(yàn)和代謝實(shí)驗(yàn)D．第四階段是進(jìn)行人群接實(shí)驗(yàn)研究10。食品安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序第三價(jià)段實(shí)驗(yàn)內(nèi)容不涉及CA．遺傳毒性實(shí)驗(yàn)B．致畸實(shí)驗(yàn)C．短期喂養(yǎng)實(shí)驗(yàn)D．致癌實(shí)驗(yàn)【B型題】11～13題A毒理學(xué)評(píng)價(jià)第一階段B毒理學(xué)評(píng)價(jià)第二階段C毒理學(xué)評(píng)價(jià)第三階段D毒理學(xué)評(píng)價(jià)第四階段E危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)11。致突變實(shí)驗(yàn)屬于B12。傳統(tǒng)致畸實(shí)驗(yàn)屬于B13.致癌實(shí)驗(yàn)屬于D【名詞解釋】1。管理毒理2。危險(xiǎn)度3。安全性4?？山邮芪ｋU(xiǎn)度5.實(shí)際安全劑量6.危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)7.GLP【問(wèn)答題】1。簡(jiǎn)述四階段毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)的重要內(nèi)容2.評(píng)析毒理學(xué)評(píng)定程序分階段進(jìn)行的意義3.簡(jiǎn)述GLP的概念及其重要內(nèi)容4.比較外源化學(xué)物安全性評(píng)價(jià)與危險(xiǎn)性品評(píng)價(jià)的異同點(diǎn)5.外源性化學(xué)物危險(xiǎn)性評(píng)價(jià)的重要環(huán)節(jié)及其意義毒理學(xué)基礎(chǔ)章節(jié)練習(xí)題1第一章緒論【A型題】1.典型的毒理學(xué)研究對(duì)象是DA．核素B．細(xì)菌C．病毒D．多個(gè)化學(xué)物質(zhì)2．外源化學(xué)物的概念DA．存在于人類生活和外界環(huán)境中B．與人類接觸并進(jìn)入機(jī)體C．含有生物活性，并有損害作用D．以上都是2第二章毒理學(xué)基本概念【A型題】1。毒物是DA．對(duì)大鼠經(jīng)口LD50＞500mg/kg體重的物質(zhì)B．凡引發(fā)機(jī)體功效或器質(zhì)性損害的物質(zhì)C．含有致癌作用的物質(zhì)D．在一定條件下，較小劑量即能對(duì)機(jī)體發(fā)生損害作用的物質(zhì)2.LD50的概念是DA．引發(fā)半數(shù)動(dòng)物死亡的最大劑量B．引發(fā)半數(shù)動(dòng)物死亡的最小劑量C．出現(xiàn)半數(shù)動(dòng)物死亡的該實(shí)驗(yàn)組的劑量D．能引發(fā)一群動(dòng)物50%死亡的劑（統(tǒng)計(jì)值)3。LD50與毒性評(píng)價(jià)的關(guān)系是CA．LD50值與毒性大小成正比B．LD50值與急性閾劑量成反比C．LD50與毒性大小成反比D．LD50值與染毒劑量成正比4。評(píng)價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是BA．LD100B．LD50C．LD01D．LD05。對(duì)于毒作用帶描述，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的CA．半數(shù)致死劑量與急性閾值的比值為急性毒作用帶B．急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶C．急性毒作用帶值大，引發(fā)死亡的危險(xiǎn)性大D．慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險(xiǎn)性大6。毒性的上限指標(biāo)有BA．絕對(duì)致死量，最大耐受量,最大無(wú)作用計(jì)量，最小致死量B．絕對(duì)致死量，最大耐受量,半數(shù)致死量，最小致死量C．絕對(duì)致死量，最大無(wú)作用計(jì)量,閾計(jì)量，半數(shù)耐受計(jì)量D．絕對(duì)致死量，閾計(jì)量,最大耐受量，最小致死量7。最大無(wú)作用劑量是BA．未能觀察到任何對(duì)