高二化學(xué)模擬學(xué)考各地試題 之江蘇省學(xué)業(yè)水平考試2013-高二化學(xué)蘇教版選修5考點(diǎn)梳理專(zhuān)題一 有機(jī)化合物的組成與結(jié)構(gòu)

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精選修專(zhuān)題一有機(jī)化合物的組成與結(jié)構(gòu)【考點(diǎn)1】有機(jī)物的組成、分類(lèi)(1)有機(jī)物的組成特點(diǎn)①有碳元素的化合物叫有機(jī)化合物，簡(jiǎn)稱(chēng)有機(jī)物。但碳的氧化物、碳酸及其鹽、金屬碳化物、金屬氰化物等由于組成、性質(zhì)與無(wú)機(jī)物相似，屬于無(wú)機(jī)物。②有機(jī)物除必含碳元素以外，通常還含有氫、氧、氮、硫、磷、鹵素等中的一種或幾種.(2)有機(jī)物的分類(lèi)①按元素組成分：烴和烴的衍生物；②按碳的骨架分：鏈狀化合物和環(huán)狀化合物;③按官能團(tuán)分:烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯、氨基酸.【考點(diǎn)2】簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的命名(1）烷烴的命名:①選擇最長(zhǎng)碳鏈作主鏈，稱(chēng)為“某烷”。②選擇離支鏈最近的主鏈的一端為起點(diǎn)，用1，2，3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的各個(gè)碳原子編號(hào)，以確定支鏈在主鏈上的位置,阿拉伯?dāng)?shù)字與中文字之間用“－”隔開(kāi)。③如果主鏈上有相同的支鏈，要注意讓支鏈的位置編號(hào)之和最小，并將支鏈合并起來(lái)，用二、三等數(shù)字代表支鏈數(shù)目,表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“，”隔開(kāi).(2)含官能團(tuán)的鏈狀有機(jī)物的命名:①選擇含有官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，根據(jù)該有機(jī)物的分類(lèi)命名。②選擇離官能團(tuán)最近（兼顧取代基最近)的主鏈的一端為起點(diǎn)，用1，2，3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的各個(gè)碳原子編號(hào),以確定支鏈在主鏈上的位置，阿拉伯?dāng)?shù)字與中文字之間用“－"隔開(kāi)。③用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)位置，用“二”或“三”等表示雙鍵或叁鍵或羥基或羰基等的個(gè)數(shù).（3)羧酸酯的命名：根據(jù)1l酯完全水解生成nl羧酸和(4)環(huán)狀化合物的命名：環(huán)戊烷CH環(huán)戊烷CH3甲基環(huán)己烷CH3—CH—CH3異丙苯CH3CH3鄰二甲苯(1,2-二甲苯)OHBrBrBr2,4,6-三溴苯酚考點(diǎn)3:有機(jī)物分子組成及結(jié)構(gòu)的確定⑴有機(jī)物分子式的確定①稱(chēng)取一定質(zhì)量的有機(jī)物→在一定的裝置中充分燃燒→充分燃燒→用濃硫酸洗氣吸收水氣測(cè)出H2O的質(zhì)量→用堿石灰干燥管吸收產(chǎn)物測(cè)出CO2的質(zhì)量→完全除去多余的O2后用量氣管測(cè)出產(chǎn)物中氮?dú)獾馁|(zhì)量→計(jì)算確定有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式。②測(cè)出有機(jī)物的密度→求出該有機(jī)物的摩爾質(zhì)量→求出分子式。⑵常見(jiàn)重要官能團(tuán)的化學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)方法官能團(tuán)種類(lèi)試劑判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳三鍵溴的CCl4溶液紅棕色褪去酸性MnO4溶液紫色褪去鹵素原子NaOH溶液、AgNO3和稀HNO3的混合溶液有沉淀產(chǎn)生醇羥基鈉有氫氣放出酚羥基FeCl3溶液顯紫色濃溴水有白色沉淀產(chǎn)生醛基銀氨溶液有銀鏡生成新制C（OH)2懸濁液有磚紅色沉淀產(chǎn)生羧基NaHCO3溶液有CO2氣體放出(3）確定有機(jī)物組成及結(jié)構(gòu)特征的現(xiàn)代方法①質(zhì)譜——獲取相對(duì)分子質(zhì)量；獲取結(jié)構(gòu)片段。②紅外光譜——表征所含化學(xué)鍵；表征所含某些官能團(tuán)。③核磁共振氫譜——反映所含氫原子的類(lèi)型種數(shù)；反映不同類(lèi)型氫原子的數(shù)目比。【考點(diǎn)4】有機(jī)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象及同分異構(gòu)體①碳鏈異構(gòu):因分子中碳原子結(jié)合次序不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象，如CH12有CH3CH2CH2CH2CH3、、3種同分異構(gòu)體.②位置異構(gòu)：因分子中取代基或官能團(tuán)在碳鏈(或碳環(huán)）上的位置不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象，如CH3CH2CH2OH與；、與；等等。③官能團(tuán)異構(gòu)：因分子中官能團(tuán)不同而分屬不同類(lèi)物質(zhì)的異構(gòu)體，如CH2＝CHCH3與；CH≡CCH2CH3與CH2＝CHCH＝CH2；CH3CH2OH與CH3OCH3；CH3CH2CHO與CH3COCH3;CH3COOH與HCOOCH3；、與;CH3CH2NO2與H2NCH2COOH;葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖；等等.2同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)規(guī)律（1)烷烴:成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間,往邊移,不到端；摘二碳，成乙基,二甲基，同、鄰、間。（2）具有官能團(tuán)的有機(jī)物:碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)類(lèi)別異構(gòu)。（3)芳香族化合物：根據(jù)二取代基在苯環(huán)上的相對(duì)位置具有鄰、間、對(duì)三種進(jìn)行有序思考。【考點(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)基本類(lèi)型⑴加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中不飽和的碳原子跟其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的物質(zhì)的反應(yīng).①加H2：CH3CHO＋H2CH3CH2OH②加X(jué)2：CH2＝CH2＋Br2③加HX：HC≡CH＋HClH2C＝CHCl④加H2O：CH2＝CH2＋H2OCH3CH2OH⑤加HCN:HC≡CH＋HCNH2C＝CHCN⑵取代反應(yīng)：有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。①鹵代：a．CH4＋Cl2CH3Cl＋HClb．＋Br2＋HBr．＋3Br2＋3HBrd．CH3CH2OH＋HBrCH3CH2Br＋H2O②硝化：a．＋HNO3＋H2Ob．＋3HNO3＋3H2O③水解：a．CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBrb．CH3COOC2H＋H2OCH3COOH＋C2HOH．CH3COOC2H＋NaOHCH3COONa＋C2HOH④酯化:＋H－18O－CH2CH3＋H2O⑶消去反應(yīng)：有機(jī)物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或二個(gè)小分子(如H2O、HX、NH3等)生成不飽和化合物的反應(yīng)。①H2C＝CH2↑＋H2O②＋NaOHH2C＝CH2↑＋NaBr＋H2O⑷氧化反應(yīng)：有機(jī)物得氧失氫的反應(yīng)。①烴和烴的衍生物的燃燒反應(yīng).②烯烴、炔烴、苯的同系物與酸性MnO4溶液的反應(yīng)。③苯酚放置空氣中較長(zhǎng)時(shí)間后變粉紅色。④2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O⑤2CH3CHO＋O22CH3COOH⑸加聚反應(yīng):單體中的含有的不飽和鍵(C＝C、C≡C、C＝O）等斷裂后相互加成.⑹縮聚反應(yīng)：?jiǎn)误w間反應(yīng)生成高分子，同時(shí)還生成小分子的反應(yīng).常見(jiàn)的有如下三種類(lèi)型：①羥基與羧基間的縮聚，如：