徐州一中2023-2024學(xué)年高二上化學(xué)期中試卷（含解析）

第30頁(yè)/共32頁(yè)江蘇省徐州市第一中學(xué)2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試題(滿分：100分時(shí)長(zhǎng)：75分鐘)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16Na23S32Fe56Cu64一、單項(xiàng)選擇題：共20小題，每小題3分，共60分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.能源、航天、信息等科技離不開(kāi)新技術(shù)和新材料發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.量子通信材料如螺旋碳納米管、石墨烯等納米材料屬于膠體B.航天核心艙搭載的柔性太陽(yáng)能電池板的核心材料是晶體硅C.新一代運(yùn)載火箭成功應(yīng)用液氧、煤油發(fā)動(dòng)機(jī)，煤油是石油分餾所得混合物D.福建艦艦身材料采用低碳合金鋼，合金的強(qiáng)度一般高于成分金屬2.下列說(shuō)法正確的是A.羥基的電子式：B.2，4，6-三硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C.乙醚的分子式：D.分子的空間填充模型：3.下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用圖1裝置分離酒精和水B.用圖2裝置制備乙烯，并驗(yàn)證乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)C.實(shí)驗(yàn)室用圖3裝置制備乙酸乙酯D.用圖4裝置配制銀氨溶液4.時(shí)，與反應(yīng)能量變化曲線如圖，下列敘述正確的是A.形成鍵，吸收能量B.也可以用鍵能計(jì)算該反應(yīng)的，(E表示鍵能)C.b曲線是加入催化劑時(shí)的能量變化曲線D.使用高效催化劑不能改變?cè)摲磻?yīng)的焓變5.下列說(shuō)法正確的是A.芝麻中富含脂肪、蛋白質(zhì)、膳食纖維等成分，它們均含C、H、O、N元素B.植物油和直餾汽油均能使溴的四氯化碳溶液褪色C.加鹽可使溶液中的蛋白質(zhì)沉淀析出，可用硫酸銅溶液分離提純蛋白質(zhì)D.氯乙烷具有冷凍麻醉作用，可用于局部快速鎮(zhèn)痛藥物6.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.甲烷燃料電池以溶液為電解質(zhì)溶液時(shí)，負(fù)極的電極反應(yīng)式為B.一定條件下，將和置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成，放熱，其熱化學(xué)方程式為C.，則的燃燒熱D.，則稀硫酸和足量氫氧化鋇溶液反應(yīng)放出的熱量為7.下列有機(jī)物命名正確的是A.：2-乙基丁烷B.：鄰氨基甲苯C.：乙酸異丙酯D.：2-甲基-1-丙醇8.下列實(shí)驗(yàn)裝置圖能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康那颐枋稣_的是A.圖甲是中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)B.圖乙可以保護(hù)鋼閘門不被腐蝕C.圖丙用于鐵上鍍銅且硫酸銅溶液濃度不變D.圖丁中一段時(shí)間后，右側(cè)導(dǎo)管內(nèi)液面高于試管內(nèi)液面9.下列說(shuō)法正確的是途徑a：途徑b：A.相同條件下，等質(zhì)量的碳按a、b兩種途徑完全轉(zhuǎn)化，途徑a比途徑b放出更多熱能B.在電解飽和食鹽水法制備氯氣的裝置中，采用陽(yáng)離子交換膜C.在銅的電解精煉過(guò)程中，當(dāng)陽(yáng)極溶解銅32g時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為D.電解氧化鋁制備單質(zhì)鋁時(shí)，加入冰晶石目的是增大電解液的導(dǎo)電性10.在給定條件下，下列選項(xiàng)中所示物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是A.B.C.D.11.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A石蠟油蒸氣通過(guò)熾熱的素瓷片，將產(chǎn)生的氣體通入溴的四氯化碳溶液，溶液褪色氣體產(chǎn)物中含有不飽和烴B向丙烯醇(CH2=CHCH2OH)中滴加酸性溶液，溶液褪色丙烯醇分子結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵C向淀粉溶液中加入適量溶液，加熱，冷卻后在水解液中先加氫氧化鈉溶液調(diào)至堿性，再滴加少量碘水，溶液不變藍(lán)淀粉已完全水解D向苯和液溴的混合液中加入鐵粉，將產(chǎn)生的氣體通入溶液，產(chǎn)生淡黃色沉淀苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)，生成了A.A B.B C.C D.D12.用催化香茅醇()制取香料香茅腈的反應(yīng)及機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是說(shuō)明：反應(yīng)機(jī)理中香茅醇分子中部分烴基用—R表示A.香茅醇存在順?lè)串悩?gòu)體B.①為氧化反應(yīng)，②為加成反應(yīng)C.中間體M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D.存在對(duì)映異構(gòu)體13.某有機(jī)化合物A的分子式為C8H8O2。A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其紅外光譜和核譜共振氫譜如圖所示。下列關(guān)于有機(jī)化合物A的說(shuō)法中正確的是A.1molA與NaOH水溶液反應(yīng)，最多消耗1molNaOHB.1molA在一定條件下最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.A的同分異構(gòu)體中與其屬于同類化合物且分子中含有苯環(huán)的有5種(不含A本身)D.符合題中結(jié)構(gòu)的A分子能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)14.化合物丙是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線中的前兩步反應(yīng)如下。下列說(shuō)法正確的是A.甲在水中的溶解度比丙在水中的溶解度小B.甲分子能和甲醛在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)C.丙與溶液混合，最多消耗D.乙與足量加成后生成的有機(jī)化合物中含有3個(gè)手性碳原子15.有機(jī)物X可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說(shuō)法正確的是A.X分子苯環(huán)上的一氯代物有9種B.電解過(guò)程中X在陽(yáng)極反應(yīng)生成YC.Z可發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)D.與足量溶液反應(yīng)時(shí)，等物質(zhì)的量X、Y、Z消耗的物質(zhì)的量之比為16.我國(guó)科學(xué)家在天然藥物活性成分研究方面取得進(jìn)展。例如：下列說(shuō)法正確的是A.相同條件下，等物質(zhì)的量的X和Z分別與足量的Na反應(yīng)，產(chǎn)生的氣體體積相等B.X的化學(xué)式為C.最多能消耗D用酸性溶液可鑒別X、Y、Z17.最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸能使人的心腦血管更年輕?？Х人岬那蚬髂Ｐ腿鐖D所示，下列有關(guān)咖啡酸的敘述中不正確的是A.咖啡酸屬于芳香族化合物B.咖啡酸中的含氧官能團(tuán)只有羧基、羥基C.咖啡酸可以發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)D.咖啡酸最多能與發(fā)生加成反應(yīng)18.一種電化學(xué)裝置的工作原理：首先，太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能，先對(duì)堿性鎳鐵二次電池充電，實(shí)現(xiàn)電能儲(chǔ)存；當(dāng)鎳鐵電池充電完成后，過(guò)剩的電能再接著用于電解水，實(shí)現(xiàn)氫能儲(chǔ)存。下列說(shuō)法不正確的是A.鎳鐵電池充電時(shí)，從B電極移向A電極B.鎳鐵電池充電完成后，繼續(xù)通電所產(chǎn)生的氣體Ⅰ為C.鎳鐵電池放電時(shí)理論上每消耗0.1molNiOOH，F(xiàn)e失去電子數(shù)為D.鎳鐵電池放電時(shí)，正極附近溶液的增大19.如圖所示是一種以液態(tài)肼(N2H4)為燃料氧氣為氧化劑，某固體氧化物為電解質(zhì)的新型燃料電池。該固體氧化物電解質(zhì)的工作溫度高達(dá)700—900℃時(shí)，O2—可在該固體氧化物電解質(zhì)中自由移動(dòng)，反應(yīng)生成物均為無(wú)毒無(wú)害的物質(zhì)。下列說(shuō)法正確的是（）A.電池內(nèi)的O2—由電極甲移向電極乙B.電池總反應(yīng)為N2H4+2O2＝2NO+2H2OC.當(dāng)甲電極上有1molN2H4消耗時(shí)，標(biāo)況下乙電極上有22.4LO2參與反應(yīng)D.電池外電路的電子由電極乙移向電極甲20.電滲析法淡化海水裝置示意圖如下，電解槽中陰離子交換膜和陽(yáng)離子交換膜相間排列，將電解槽分隔成多個(gè)獨(dú)立的間隔室，海水充滿在各個(gè)間隔室中。通電后，一個(gè)間隔室的海水被淡化，而其相鄰間隔室的海水被濃縮，從而實(shí)現(xiàn)了淡水和濃縮海水分離。下列說(shuō)法正確的是（）A.離子交換膜b為陽(yáng)離子交換膜B.各間隔室的排出液中，①③⑤⑦為淡水C.通電時(shí)，電極l附近溶液的pH比電極2附近溶液的pH變化明顯D.淡化過(guò)程中，得到的濃縮海水沒(méi)有任何使用價(jià)值二、非選擇題：共3題，共40分。21.枸櫞酸帕瑞替尼(G)是近年合成的新藥，可治療骨髓性惡性腫瘤。一種合成工藝路線如下：（1）所含官能團(tuán)的名稱___________；的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。（2）化合物M的分子式為，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（3）另一產(chǎn)物的分子式為_(kāi)__________。（4）C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足以下條件，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②堿性條件下可水解且水解產(chǎn)物之一遇溶液顯色；③分子中不同化學(xué)環(huán)境氫原子的個(gè)數(shù)比為。（5）寫(xiě)出以、為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。___________22.咖啡因是一種生物堿(易溶于水及乙醇，熔點(diǎn)，以上開(kāi)始升華)，有興奮大腦神經(jīng)和利尿等作用。茶葉中含咖啡因約、單寧酸(弱酸，易溶于水及乙醇)約，還含有色素、纖維素等。實(shí)驗(yàn)室從茶葉中提取咖啡因的流程如圖。索氏提取裝置如圖所示。實(shí)驗(yàn)時(shí)燒瓶中溶劑受熱蒸發(fā)，蒸汽沿蒸汽導(dǎo)管2上升至球形冷凝管，冷凝后滴入濾紙?zhí)淄?中，與茶葉末接觸，進(jìn)行萃取。萃取液液面達(dá)到虹吸管3頂端時(shí)，經(jīng)虹吸管3返回?zé)?，從而?shí)現(xiàn)對(duì)茶葉末的連續(xù)萃取。（1）實(shí)驗(yàn)時(shí)需將茶葉研細(xì)，放入濾紙?zhí)淄?中，研細(xì)的目的是___________。圓底燒瓶中加入95%乙醇為溶劑，加熱前還要加幾粒沸石。（2）提取過(guò)程不可選用明火直接加熱，原因是___________。與常規(guī)的萃取相比，采用索氏提取器的優(yōu)點(diǎn)是___________。（3）提取液需經(jīng)“蒸餾濃縮除去大部分溶劑。與水相比，乙醇作萃取劑的優(yōu)點(diǎn)是___________。蒸餾濃縮”需選用圓底燒瓶、蒸餾頭、溫度計(jì)、接收管之外，還有___________(填標(biāo)號(hào))。A．直形冷凝管B．球形冷凝管C．接收瓶D．燒杯（4）濃縮液加生石灰的作用是___________和___________。（5）可采用如圖所示裝置分離提純咖啡因。將粉狀物放入蒸發(fā)皿中并小火加熱，咖啡因在扎有小孔的濾紙上凝結(jié)，該分離提純方法的名稱是___________。23.Ⅰ.我國(guó)要在2030年前實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰、2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和的目標(biāo)，的捕集與轉(zhuǎn)化是研究的重要課題。（1）和重整可制合成氣和，其熱化學(xué)方程式為已知下列熱化學(xué)方程式：反應(yīng)1：反應(yīng)2：反應(yīng)3：則___________（2）一種電化學(xué)法將轉(zhuǎn)化為乙烯原理如圖所示，電解所用電極材料均為惰性電極。①陰極上的電極反應(yīng)式為_(kāi)__________。②以鉛蓄電池為電源，每生成乙烯，理論上需消耗鉛蓄電池中的硫酸的物質(zhì)的量為_(kāi)__________。Ⅱ.過(guò)量含磷物質(zhì)的排放會(huì)致使水體富營(yíng)養(yǎng)化，因此發(fā)展水體除磷技術(shù)非常重要。常用的除磷技術(shù)有化學(xué)沉淀法，吸附法等。（3）鐵炭混合物在水溶液中形成微電池，鐵轉(zhuǎn)化為進(jìn)一步被氧化為與結(jié)合成沉淀。鐵炭總質(zhì)量一定，反應(yīng)時(shí)間相同，測(cè)得磷去除率隨鐵炭質(zhì)量比的變化如圖所示。①當(dāng)時(shí)，隨著增加，磷去除率降低，原因是___________。②當(dāng)時(shí)，隨著增加，磷去除率也降低。但降低幅度低于增加時(shí)的降低幅度，原因是___________。（4）次磷酸根()具有較強(qiáng)還原性。利用聯(lián)合除去廢水中次磷酸根，轉(zhuǎn)化過(guò)程如圖所示。①轉(zhuǎn)化(Ⅰ)除生成和羥基自由基外，還生成一種離子，其化學(xué)式為_(kāi)__________。②利用聯(lián)合除去廢水中的過(guò)程可描述為_(kāi)__________。

江蘇省徐州市第一中學(xué)2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試題(滿分：100分時(shí)長(zhǎng)：75分鐘)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16Na23S32Fe56Cu64一、單項(xiàng)選擇題：共20小題，每小題3分，共60分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.能源、航天、信息等科技離不開(kāi)新技術(shù)和新材料的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.量子通信材料如螺旋碳納米管、石墨烯等納米材料屬于膠體B.航天核心艙搭載的柔性太陽(yáng)能電池板的核心材料是晶體硅C.新一代運(yùn)載火箭成功應(yīng)用液氧、煤油發(fā)動(dòng)機(jī)，煤油是石油分餾所得混合物D.福建艦艦身材料采用低碳合金鋼，合金的強(qiáng)度一般高于成分金屬【答案】A【解析】【詳解】A．量子通信材料如螺旋碳納米管、石墨烯等納米材料分散到分散劑后形成的分散系屬于膠體，A錯(cuò)誤；B．硅為半導(dǎo)體材料，太陽(yáng)能電池板的核心材料是晶體硅，B正確；C．石油的分餾可獲得多種物質(zhì)，煤油是石油分餾所得混合物，C正確；D．合金的熔點(diǎn)比成分金屬低，硬度比成分金屬高，則合金的強(qiáng)度一般高于成分金屬，D正確；故選A。2.下列說(shuō)法正確的是A.羥基的電子式：B.2，4，6-三硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C.乙醚的分子式：D.分子的空間填充模型：【答案】C【解析】【詳解】A．羥基電子式為，A錯(cuò)誤；B．2，4，6-三硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式B錯(cuò)誤；C．乙醚結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C2H5OC2H5，分子式為C4H10O，C正確；D．四氯化碳中氯原子半徑大于碳原子半徑，D錯(cuò)誤；故答案為：C。3.下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用圖1裝置分離酒精和水B.用圖2裝置制備乙烯，并驗(yàn)證乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)C.實(shí)驗(yàn)室用圖3裝置制備乙酸乙酯D.用圖4裝置配制銀氨溶液【答案】D【解析】【詳解】A．酒精與水互溶，無(wú)法用分液進(jìn)行分離，A錯(cuò)誤；B．酒精具有揮發(fā)性，乙醇也可以發(fā)生消去，B錯(cuò)誤；C．該反應(yīng)需要將導(dǎo)氣管與液面相切，防倒吸，C錯(cuò)誤；D．硝酸銀與過(guò)量氨氣反應(yīng)生成銀氨溶液，D正確；故答案為：D。4.時(shí)，與反應(yīng)的能量變化曲線如圖，下列敘述正確的是A.形成鍵，吸收能量B.也可以用鍵能計(jì)算該反應(yīng)的，(E表示鍵能)C.b曲線是加入催化劑時(shí)的能量變化曲線D.使用高效催化劑不能改變?cè)摲磻?yīng)的焓變【答案】D【解析】【詳解】A．形成化學(xué)鍵需要放出熱量，A錯(cuò)誤；B．N2的結(jié)構(gòu)式為N≡N，所以反應(yīng)的△H=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能=E(N≡N)+3E(H-H)-6E(N-H)(E表示鍵能)，B錯(cuò)誤；C．加入催化劑可降低反應(yīng)的活化能，達(dá)到頂峰值較小，則a曲線是加入催化劑時(shí)的能量變化曲線，C錯(cuò)誤；D．催化劑只能改變反應(yīng)速率，不能改變反應(yīng)的焓變，D正確；故選D。5.下列說(shuō)法正確的是A.芝麻中富含脂肪、蛋白質(zhì)、膳食纖維等成分，它們均含C、H、O、N元素B.植物油和直餾汽油均能使溴的四氯化碳溶液褪色C.加鹽可使溶液中的蛋白質(zhì)沉淀析出，可用硫酸銅溶液分離提純蛋白質(zhì)D.氯乙烷具有冷凍麻醉作用，可用于局部快速鎮(zhèn)痛藥物【答案】D【解析】【詳解】A．脂肪、膳食纖維只含C、H、O元素，A錯(cuò)誤；B．植物油中含有不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，因此能使溴的四氯化碳溶液褪色，B錯(cuò)誤；C．蛋白質(zhì)遇重金屬鹽會(huì)發(fā)生變性，因此不能用硫酸銅溶液提純蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；D．氯乙烷具有冷凍麻醉作用，從而使局部產(chǎn)生快速鎮(zhèn)痛效果，氯乙烷噴霧劑主要用于運(yùn)動(dòng)中各種急性閉合性損傷，D正確；選D。6.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.甲烷燃料電池以溶液為電解質(zhì)溶液時(shí)，負(fù)極的電極反應(yīng)式為B.一定條件下，將和置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成，放熱，其熱化學(xué)方程式為C.，則的燃燒熱D.，則稀硫酸和足量氫氧化鋇溶液反應(yīng)放出的熱量為【答案】A【解析】【詳解】A．甲烷在負(fù)極失電子，發(fā)生氧化反應(yīng)，在堿性條件下反應(yīng)生成碳酸根，A正確；B．氮?dú)馀c氫氣的反應(yīng)有限度，則1molN2反應(yīng)放熱大于38.6kJ，B錯(cuò)誤；C．燃燒熱為1mol可燃物完全燃燒生成指定的物質(zhì)，生成的水應(yīng)為液態(tài)，C錯(cuò)誤；D．硫酸與氫氧化鋇生成水及硫酸鋇沉淀，1mol硫酸消耗完放出的熱量大于114.6kJ，D錯(cuò)誤；故答案為：A。7.下列有機(jī)物命名正確的是A.：2-乙基丁烷B.：鄰氨基甲苯C.：乙酸異丙酯D.：2-甲基-1-丙醇【答案】C【解析】【詳解】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其名稱為：3-甲基戊烷，A錯(cuò)誤；B．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其名稱為：鄰硝基甲苯，B錯(cuò)誤；C．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其名稱為：乙酸異丙酯，C正確；D．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其名稱為：2-丁醇，D錯(cuò)誤；故選C。8.下列實(shí)驗(yàn)裝置圖能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康那颐枋稣_的是A.圖甲是中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)B.圖乙可以保護(hù)鋼閘門不被腐蝕C.圖丙用于鐵上鍍銅且硫酸銅溶液濃度不變D.圖丁中一段時(shí)間后，右側(cè)導(dǎo)管內(nèi)液面高于試管內(nèi)液面【答案】D【解析】【詳解】A．圖甲裝置用于中和熱得測(cè)定實(shí)驗(yàn)缺少環(huán)形玻璃攪拌棒，A錯(cuò)誤；B．外加電流的陰極保護(hù)法需要把被保護(hù)的金屬接在電源的負(fù)極，作為陰極發(fā)生還原反應(yīng)，圖乙裝置把鋼閘門接在了電源的正極，作為陽(yáng)極，起不到保護(hù)作用，B錯(cuò)誤；C．電鍍時(shí)待鍍件接在電源負(fù)極，作為陰極，鍍層金屬接在電源負(fù)極，作為陽(yáng)極，圖丙將鐵鑰匙接在了電源正極，作為陽(yáng)極，不能往鐵鑰匙上鍍銅，C錯(cuò)誤；D．用食鹽水浸泡過(guò)的鐵釘會(huì)發(fā)生吸氧腐蝕，使體系內(nèi)壓強(qiáng)減小，導(dǎo)致導(dǎo)管倒吸液體，一段時(shí)間后，右側(cè)導(dǎo)管內(nèi)液面會(huì)高于試管內(nèi)液面，D正確；故選D。9.下列說(shuō)法正確的是途徑a：途徑b：A.相同條件下，等質(zhì)量的碳按a、b兩種途徑完全轉(zhuǎn)化，途徑a比途徑b放出更多熱能B.在電解飽和食鹽水法制備氯氣的裝置中，采用陽(yáng)離子交換膜C.在銅的電解精煉過(guò)程中，當(dāng)陽(yáng)極溶解銅32g時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為D.電解氧化鋁制備單質(zhì)鋁時(shí)，加入冰晶石目的是增大電解液的導(dǎo)電性【答案】B【解析】【詳解】A．反應(yīng)熱只與物質(zhì)的初始、終點(diǎn)狀態(tài)有關(guān)，與中間狀態(tài)無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤；B．電解飽和食鹽水，陽(yáng)極氯離子放電生成氯氣，陰極水電離的氫離子放電生成氫氣和氫氧根，為防止氯氣和氫氧根離子反應(yīng)，應(yīng)采用陽(yáng)離子交換膜，B正確；C．粗銅精煉中，陽(yáng)極上粗銅發(fā)生反應(yīng)，粗銅的主要材料有Cu、Ag等不同金屬，C錯(cuò)誤；D．加入冰晶石主要目的是助熔，D錯(cuò)誤；故答案為：B。10.在給定條件下，下列選項(xiàng)中所示物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是A.B.C.D.【答案】B【解析】【詳解】A．氯代烴在NaOH醇溶液作用下發(fā)生消去反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．溴在光照條件下發(fā)生甲基取代，氯代烴在NaOH水溶液作用下生成醇，B正確；C．電解熔融狀態(tài)的MgCl2制取單質(zhì)Mg，C錯(cuò)誤；D．，D錯(cuò)誤；故答案為：B。11.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A石蠟油蒸氣通過(guò)熾熱的素瓷片，將產(chǎn)生的氣體通入溴的四氯化碳溶液，溶液褪色氣體產(chǎn)物中含有不飽和烴B向丙烯醇(CH2=CHCH2OH)中滴加酸性溶液，溶液褪色丙烯醇分子結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵C向淀粉溶液中加入適量溶液，加熱，冷卻后在水解液中先加氫氧化鈉溶液調(diào)至堿性，再滴加少量碘水，溶液不變藍(lán)淀粉已完全水解D向苯和液溴的混合液中加入鐵粉，將產(chǎn)生的氣體通入溶液，產(chǎn)生淡黃色沉淀苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)，生成了A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A．石蠟是烴的混合物，受熱后產(chǎn)生了能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體，說(shuō)明氣體產(chǎn)物中含有不飽和烴，A正確；B．該物質(zhì)中所含的碳碳雙鍵和羥基均能使酸性KMnO4溶液褪色，B錯(cuò)誤；C．加少量碘水，溶液變藍(lán)，只能說(shuō)明溶液中含有淀粉，并不能說(shuō)明淀粉未水解，可能部分水解，C錯(cuò)誤；D．向苯和液溴的混合液中加入鐵粉，產(chǎn)生的氣體中還含有揮發(fā)的溴單質(zhì)，通入AgNO3溶液，也能產(chǎn)生淡黃色沉淀，D錯(cuò)誤；答案選A。12.用催化香茅醇()制取香料香茅腈的反應(yīng)及機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是說(shuō)明：反應(yīng)機(jī)理中香茅醇分子中部分烴基用—R表示A.香茅醇存在順?lè)串悩?gòu)體B.①為氧化反應(yīng)，②為加成反應(yīng)C.中間體M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D.存在對(duì)映異構(gòu)體【答案】A【解析】【詳解】香茅醇在銅催化劑條件下脫氫生成醛，第②步與氨氣發(fā)生加成反應(yīng)生成羥基胺，脫水生成M，再脫氫生成香茅腈?！痉治觥緼．香茅醇中有雙鍵，但右側(cè)碳原子連接兩個(gè)甲基，故不存在順?lè)串悩?gòu)，故A錯(cuò)誤；B．反應(yīng)①為去氫反應(yīng)，去氫是氧化反應(yīng)，②中雙鍵變單鍵，為加成反應(yīng)，故B正確；C．中間體M是由脫水發(fā)生消去反應(yīng)得到的，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為R-CH=NH，故C正確；D．該結(jié)構(gòu)中存在手性碳，故存在對(duì)映異構(gòu)體，故D正確；答案選A。13.某有機(jī)化合物A的分子式為C8H8O2。A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其紅外光譜和核譜共振氫譜如圖所示。下列關(guān)于有機(jī)化合物A的說(shuō)法中正確的是A.1molA與NaOH水溶液反應(yīng)，最多消耗1molNaOHB.1molA一定條件下最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.A同分異構(gòu)體中與其屬于同類化合物且分子中含有苯環(huán)的有5種(不含A本身)D.符合題中結(jié)構(gòu)的A分子能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)【答案】C【解析】【分析】有機(jī)物分子A中只有一個(gè)側(cè)鏈，分子式為C8H8O2，紅外光譜中含有C?H鍵、C=O雙鍵、C?O?C鍵、，結(jié)合核磁共振氫譜有4種H原子，且為3:2:2:1，則A結(jié)構(gòu)為，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼．A水解生成乙酸和苯酚，1molA與NaOH水溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOH，A錯(cuò)誤；B．A中所含苯環(huán)可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，酯基可以不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molA在一定條件下最多可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．屬于同類化合物，應(yīng)含有酯基、苯環(huán)，若為羧酸與醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若為酚酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸甲酚形成的酯，甲基有鄰、間、對(duì)三種位置，故有5種異構(gòu)體(不含A本身)，C正確；D．符合題中結(jié)構(gòu)的A分子即屬于酯類，不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤；答案選C。14.化合物丙是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線中的前兩步反應(yīng)如下。下列說(shuō)法正確的是A.甲在水中的溶解度比丙在水中的溶解度小B.甲分子能和甲醛在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)C.丙與溶液混合，最多消耗D.乙與足量加成后生成的有機(jī)化合物中含有3個(gè)手性碳原子【答案】B【解析】【詳解】A．酚羥基、醇羥基都屬于親水基，但丙中憎水基基團(tuán)比甲中憎水基基團(tuán)大，所以甲在水中的溶解度比丙在水中的溶解度大，故A錯(cuò)誤；B．甲中含有酚羥基，且酚羥基鄰位和對(duì)位上有氫原子，則可以和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)，故B正確；C．丙中沒(méi)有能和溶液反應(yīng)的官能團(tuán)，所以丙和溶液不反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．連接四種不同基團(tuán)的碳原子是手性碳原子，乙與足量氫氣加成后生成的有機(jī)物如圖，有2個(gè)手性碳原子，故D錯(cuò)誤；故選B15.有機(jī)物X可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說(shuō)法正確的是A.X分子苯環(huán)上的一氯代物有9種B.電解過(guò)程中X在陽(yáng)極反應(yīng)生成YC.Z可發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)D.與足量溶液反應(yīng)時(shí)，等物質(zhì)的量X、Y、Z消耗的物質(zhì)的量之比為【答案】B【解析】【詳解】A．X分子苯環(huán)上有7種位置的氫，因此其苯環(huán)上的一氯代物有7種，故A錯(cuò)誤；B．X到Y(jié)是氧化反應(yīng)(加氧去氫是氧化)，因此電解過(guò)程中X在陽(yáng)極反應(yīng)生成Y，故B正確；C．Z含有酚羥基，易發(fā)生氧化反應(yīng)，含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)(取代反應(yīng))，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．X含有羧基，Y含有酚酸酯基，Z含有酯基和酚羥基，與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，等物質(zhì)的量X、Y、Z消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1∶2∶2，故D錯(cuò)誤；綜上所述，答案為B。16.我國(guó)科學(xué)家在天然藥物活性成分研究方面取得進(jìn)展。例如：下列說(shuō)法正確的是A.相同條件下，等物質(zhì)的量的X和Z分別與足量的Na反應(yīng)，產(chǎn)生的氣體體積相等B.X的化學(xué)式為C.最多能消耗D.用酸性溶液可鑒別X、Y、Z【答案】A【解析】【詳解】A．1molX含有1mol酚羥基、4mol醇羥基，1molZ含5mol羥基，1mol羥基與足量鈉反應(yīng)生成0.5mol氫氣，則等物質(zhì)的量的X和Z分別與足量的Na反應(yīng)，產(chǎn)生的氣體體積相等，故A正確；B．X的化學(xué)式為C12H16O7，故B錯(cuò)誤；C．Y含酚羥基，與溴水發(fā)生鄰、對(duì)位取代，則1molY最多能消耗4molBr2，故C錯(cuò)誤；D．X、Y都含酚羥基，Z含醛基，都能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)氧化還原反應(yīng)而褪色，不能鑒別，故D錯(cuò)誤；故選：A。17.最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸能使人的心腦血管更年輕?？Х人岬那蚬髂Ｐ腿鐖D所示，下列有關(guān)咖啡酸的敘述中不正確的是A.咖啡酸屬于芳香族化合物B.咖啡酸中的含氧官能團(tuán)只有羧基、羥基C.咖啡酸可以發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)D.咖啡酸最多能與發(fā)生加成反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A．根據(jù)球棍模型可知咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，A正確；B．咖啡酸中的含氧官能團(tuán)有羧基和酚羥基，B正確；C．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知咖啡酸中含有酚羥基發(fā)生氧化反應(yīng)，碳碳雙鍵發(fā)生加成及加聚反應(yīng)，羧基發(fā)生酯化反應(yīng)，C正確；D．1mol苯環(huán)與3molH2發(fā)生加成，1mol碳碳雙鍵與1molH2發(fā)生加成，羧基中的雙鍵無(wú)法發(fā)生加成，D錯(cuò)誤；故答案為：D。18.一種電化學(xué)裝置的工作原理：首先，太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能，先對(duì)堿性鎳鐵二次電池充電，實(shí)現(xiàn)電能儲(chǔ)存；當(dāng)鎳鐵電池充電完成后，過(guò)剩的電能再接著用于電解水，實(shí)現(xiàn)氫能儲(chǔ)存。下列說(shuō)法不正確的是A.鎳鐵電池充電時(shí)，從B電極移向A電極B.鎳鐵電池充電完成后，繼續(xù)通電所產(chǎn)生的氣體Ⅰ為C.鎳鐵電池放電時(shí)理論上每消耗0.1molNiOOH，F(xiàn)e失去電子數(shù)為D.鎳鐵電池放電時(shí)，正極附近溶液的增大【答案】C【解析】【分析】由題意可知，放電時(shí)，A電極為原電池的正極，在水分子作用下NiOOH在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成Ni(OH)2和氫氧根離子，電極反應(yīng)式為NiOOH+e-+H2O=Ni(OH)2+OH-，B電極為負(fù)極，堿性條件下鐵在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氫氧化亞鐵；電極反應(yīng)式為Fe-2e-+2OH-=Fe(OH)2，充電時(shí)，與光伏電池的正極相連的A電極為電解池的陽(yáng)極，堿性條件下Ni(OH)2在陽(yáng)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成NiOOH和水，B電極為陰極，在水分子作用下氫氧化亞鐵在陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成鐵和氫氧根離子，當(dāng)鎳鐵電池充電完成后，繼續(xù)通電，氫氧根離子在陽(yáng)極B電極上失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣和水，水在陰極A電極上得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣和氫氧根離子?！驹斀狻緼．由分析可知，鎳鐵電池充電時(shí)，A電極為電解池的陽(yáng)極，B電極為陰極，氫氧根離子從陰極B電極移向陽(yáng)極A電極，故A正確；B．由分析可知，當(dāng)鎳鐵電池充電完成后，繼續(xù)通電，氫氧根離子在陽(yáng)極B電極上失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣和水，則繼續(xù)通電所產(chǎn)生的氣體I為氧氣，故B正確；C．由得失電子數(shù)目守恒可知，鎳鐵電池放電時(shí)，理論上每消耗0.1molNiOOH時(shí)，鐵失去電子數(shù)為0.1NA，故C錯(cuò)誤；D．由分析可知，放電時(shí)，A電極為原電池的正極，在水分子作用下NiOOH在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成Ni(OH)2和氫氧根離子，電極反應(yīng)式為NiOOH+e-+H2O=Ni(OH)2+OH-，OH-濃度增大，正極溶液的pH增大，故D正確；故選C。19.如圖所示是一種以液態(tài)肼(N2H4)為燃料氧氣為氧化劑，某固體氧化物為電解質(zhì)的新型燃料電池。該固體氧化物電解質(zhì)的工作溫度高達(dá)700—900℃時(shí)，O2—可在該固體氧化物電解質(zhì)中自由移動(dòng)，反應(yīng)生成物均為無(wú)毒無(wú)害的物質(zhì)。下列說(shuō)法正確的是（）A.電池內(nèi)的O2—由電極甲移向電極乙B.電池總反應(yīng)為N2H4+2O2＝2NO+2H2OC.當(dāng)甲電極上有1molN2H4消耗時(shí)，標(biāo)況下乙電極上有22.4LO2參與反應(yīng)D.電池外電路的電子由電極乙移向電極甲【答案】C【解析】【分析】該燃料電池中，負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，電極反應(yīng)式為：N2H4+2O2--4e-=N2↑+2H2O，故電極甲作負(fù)極，電極乙作正極，正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng)，電極反應(yīng)式為：O2+4e-=2O2-，電池總反應(yīng)為：N2H4+O2=N2↑+2H2O，結(jié)合離子的移動(dòng)方向、電子的方向分析解答。【詳解】A.放電時(shí)，陰離子向負(fù)極移動(dòng)，即O2?由電極乙移向電極甲，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.反應(yīng)生成物均為無(wú)毒無(wú)害的物質(zhì)，負(fù)極上反應(yīng)生成氮?dú)猓瑒t電池總反應(yīng)為N2H4+O2=N2↑+2H2O，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.由電池總反應(yīng)為N2H4+O2=N2↑+2H2O可知，當(dāng)甲電極上有1molN2H4消耗時(shí)，乙電極上有1molO2被還原，所以標(biāo)況下乙電極上有22.4LO2參與反應(yīng)，C項(xiàng)正確；D.電池外電路的電子從電源的負(fù)極流向正極，即由電極甲移向電極乙，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C。20.電滲析法淡化海水裝置示意圖如下，電解槽中陰離子交換膜和陽(yáng)離子交換膜相間排列，將電解槽分隔成多個(gè)獨(dú)立的間隔室，海水充滿在各個(gè)間隔室中。通電后，一個(gè)間隔室的海水被淡化，而其相鄰間隔室的海水被濃縮，從而實(shí)現(xiàn)了淡水和濃縮海水分離。下列說(shuō)法正確的是（）A.離子交換膜b為陽(yáng)離子交換膜B.各間隔室排出液中，①③⑤⑦為淡水C.通電時(shí)，電極l附近溶液的pH比電極2附近溶液的pH變化明顯D.淡化過(guò)程中，得到的濃縮海水沒(méi)有任何使用價(jià)值【答案】B【解析】【詳解】圖中分析可知，電極1為電解池陽(yáng)極，氯離子放電生成氯氣，電極反應(yīng)為：2Cl--2e-=Cl2↑，電極2為陰極，溶液中氫離子得到電子生成氫氣，電極反應(yīng)2H++2e-=H2↑，實(shí)線對(duì)應(yīng)的半透膜是陽(yáng)離子半透膜，虛線是陰離子半透膜。A.分析可知b為陰離子交換膜，A錯(cuò)誤；B.實(shí)線對(duì)應(yīng)的半透膜是陽(yáng)離子半透膜，虛線是陰離子半透膜，結(jié)合陰陽(yáng)離子移向可知，各間隔室的排出液中，①③⑤⑦為淡水，B正確；C.通電時(shí)，陽(yáng)極電極反應(yīng)：2Cl--2e-=Cl2↑，陰極電極反應(yīng)，2H++2e-=H2↑，電極2附近溶液的pH比電極1附近溶液的pH變化明顯，C錯(cuò)誤；D.淡化過(guò)程中，得到的濃縮海水可以提取氯化鈉、鎂、溴等，有使用價(jià)值，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是B。二、非選擇題：共3題，共40分。21.枸櫞酸帕瑞替尼(G)是近年合成的新藥，可治療骨髓性惡性腫瘤。一種合成工藝路線如下：（1）所含官能團(tuán)的名稱___________；的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。（2）化合物M的分子式為，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（3）另一產(chǎn)物的分子式為_(kāi)__________。（4）C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足以下條件，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②堿性條件下可水解且水解產(chǎn)物之一遇溶液顯色；③分子中不同化學(xué)環(huán)境氫原子的個(gè)數(shù)比為。（5）寫(xiě)出以、為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。___________【答案】（1）①.碳溴鍵、碳碳雙鍵②.還原反應(yīng)（2）（3）（4）

或（5）【解析】【分析】A與

發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B中醛基被還原生成C，C與

發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D中硝基被還原生成E，E與化合物M反應(yīng)生成F，根據(jù)F和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，化合物M的分子式為C14H13N2OCl，可知M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，F(xiàn)反應(yīng)生成G?！拘?wèn)1詳解】根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其中所含官能團(tuán)名稱為碳溴鍵、碳碳雙鍵；B中醛基被還原生成羥基，B到C反應(yīng)類型為還原反應(yīng)；【小問(wèn)2詳解】化合物M的分子式為C14H13N2OCl，根據(jù)F和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，E與M發(fā)生取代反應(yīng)生成F，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

；【小問(wèn)3詳解】觀察F與G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，兩者只有右上部分結(jié)構(gòu)不同，F(xiàn)右上部分兩個(gè)O連接的基團(tuán)共有6個(gè)C和10個(gè)H，G右上部分兩個(gè)O中間的基團(tuán)共有4個(gè)C和6個(gè)H，則F到G另一產(chǎn)物的分子式為C2H4；【小問(wèn)4詳解】C的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，堿性條件下可水解且水解產(chǎn)物之一遇FeCl3溶液顯色，說(shuō)明含有酚羥基形成的酯基且該酯為甲酸酯，分子中不同化學(xué)環(huán)境氫原子個(gè)數(shù)比為2：3：4：9，分子中只有4種化學(xué)環(huán)境的氫，說(shuō)明其結(jié)構(gòu)較為對(duì)稱，則滿足條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

或；【小問(wèn)5詳解】在濃硫酸加熱條件下發(fā)生醇的消去反應(yīng)生成

，兩個(gè)

在Grubb’s催化劑，DCM溶劑催化作用下生成

，

與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成

，

在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成

，

與乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成，合成路線為

。22.咖啡因是一種生物堿(易溶于水及乙醇，熔點(diǎn)，以上開(kāi)始升華)，有興奮大腦神經(jīng)和利尿等作用。茶葉中含咖啡因約、單寧酸(弱酸，易溶于水及乙醇)約，還含有色素、纖維素等。實(shí)驗(yàn)室從茶葉中提取咖啡因的流程如圖。索氏提取裝置如圖所示。實(shí)驗(yàn)時(shí)燒瓶中溶劑受熱蒸發(fā)，蒸汽沿蒸汽導(dǎo)管2上升至球形冷凝管，冷凝后滴入濾紙?zhí)淄?中，與茶葉末接觸，進(jìn)行萃取。萃取液液面達(dá)到虹吸管3頂端時(shí)，經(jīng)虹吸管3返回?zé)?，從而?shí)現(xiàn)對(duì)茶葉末的連續(xù)萃取。（1）實(shí)驗(yàn)時(shí)需將茶葉研細(xì)，放入濾紙?zhí)淄?中，研細(xì)的目的是___________。圓底燒瓶中加入95%乙醇為溶劑，加熱前還要加幾粒沸石。（2）提取過(guò)程不可選用明火直接加熱，原因是___________。與常規(guī)的萃取相比，采用索氏提取器的優(yōu)點(diǎn)是___________。（3）提取液需經(jīng)“蒸餾濃縮除去大部分溶劑。與水相比，乙醇作萃取劑的優(yōu)點(diǎn)是___________。蒸餾濃縮”需選用圓底燒瓶、蒸餾頭、溫度計(jì)、接收管之外，還有___________(填標(biāo)號(hào))。A．直形冷凝管B．球形冷凝管C．接收瓶D．燒杯（4）濃縮液加生石灰的作用是___________和___________。（5）可采用如圖所示裝置分離提純咖啡因。將粉狀物放入蒸發(fā)皿中并小火加熱，咖啡因在扎有小孔的濾紙上凝結(jié)，該分離提純方法的名稱是___________?！敬鸢浮浚?）增大茶葉和酒精的接觸面積，使萃取更快更充分（2）①.乙醇易揮發(fā)易燃②.使用溶劑量少，可連續(xù)萃取(萃取效率高)（3）①.乙醇沸點(diǎn)低易濃縮②.AC（4）①.中和單寧酸②.吸收水（5）升華【解析】【分析】實(shí)驗(yàn)室從茶葉中提取咖啡因的流程為：將茶葉末先進(jìn)行索氏提取得到茶葉殘?jiān)吞崛∫?，?duì)提取液蒸餾濃縮得到濃溶液，然后向濃溶液中加入生石灰除去單寧酸和水，得到粉狀物；由于咖啡因100℃以上開(kāi)始升華，可通過(guò)加熱升華的方法分離出咖啡因，據(jù)此解答?！拘?wèn)1詳解】將茶葉研細(xì)可增大接觸面積，即可增大反應(yīng)速率，使提取充分；【小問(wèn)2詳解】該實(shí)驗(yàn)中的萃