2022-2023學(xué)年云南省曲靖市一中高一6月月考生物試題(解析版)_第1頁
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試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁云南省曲靖市一中2022-2023學(xué)年高一6月月考生物試題學(xué)校:___________姓名:___________班級:___________考號:___________一、單選題1.下列古詩詞中描述的生物性狀,屬于相對性狀的是()A.李清照描寫海棠的詩句“應(yīng)是綠肥紅瘦”中的“綠肥”與“紅瘦”B.“雄兔腳撲朔,雌兔眼迷離”中的“眼迷離”與“腳撲朔”C.“苔花如米小,也學(xué)牡丹開”中的“苔花小,牡丹大”D.明代詩人張羽描寫蘭花的詩句“能白更能黃,無人亦自芳”中的“白花”與“黃花”【答案】D【分析】相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型?!驹斀狻緼、“綠肥”指的是葉子,而“紅瘦”指的是海棠花,二者描述的是同一生物的不同性狀,A錯誤;B、“眼迷離”與“腳撲朔”描述的不屬于同一性狀,B錯誤;C、“苔花小,牡丹大”二者屬于不同生物,C錯誤;D、“白花”與“黃花”描述的是同種生物的相同性狀的不同表現(xiàn)型,屬于相對性狀,D正確。故選D。2.下列有關(guān)敘述正確的有(

)①果蠅的體細(xì)胞中有4對染色體,經(jīng)過減數(shù)分裂后,精子中染色體數(shù)目為2對②在“性狀模擬分離比的模擬”實驗中兩個桶內(nèi)的彩球數(shù)量一定要相等③通常體細(xì)胞中基因成對存在,配子中只含有成對基因中的一個④基因型為Yy的豌豆,減數(shù)分裂形成的雌雄配子數(shù)量比約為1∶1⑤形狀和大小都相同的染色體是同源染色體⑥孟德爾發(fā)現(xiàn)分離定律和自由組合定律的都運用了“假說—演繹法”A.二項 B.三項 C.四項 D.五項【答案】A【分析】減數(shù)分裂過程:(1)減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復(fù)制。(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會,同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂。(3)減數(shù)第二次分裂過程:①前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲點分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】①果蠅體細(xì)胞中有4對染色體,經(jīng)過減數(shù)分裂后,配子中的染色體數(shù)目為4條,但沒有同源染色體,所以不成對,①錯誤;②在“性狀模擬分離比”試驗中兩個桶內(nèi)的彩球數(shù)量不一定要相等,但每個桶內(nèi)的兩種彩球數(shù)量要相等,②錯誤;③通常體細(xì)胞中基因成對存在,經(jīng)減數(shù)分裂后,形成的配子中只含有成對基因中的一個基因,③正確;④基因型為Yy的豌豆,減數(shù)分裂形成的雌配子的數(shù)量小于雄配子的數(shù)量,但雌雄配子中Y與y的比約為1:1,④錯誤;⑤聯(lián)會的兩條染色體一定是同源染色體,形狀和大小都相同的染色體,可能是同源染色體,可能是一條染色體復(fù)制而成的兩條染色體,⑤錯誤;⑥孟德爾根據(jù)實驗現(xiàn)象提出假說,并通過測交實驗驗證假說,最終發(fā)現(xiàn)了基因分離定律和自由組合定律,屬于假說-演繹法,⑥正確。綜上③⑥正確,①②④⑤錯誤,A正確。故選A。3.某動物細(xì)胞中位于常染色體上的基因A、B、C分別對a、b、c為顯性。用兩個純合個體雜交得F1,F(xiàn)1測交結(jié)果為aabbcc:AaBbCc:aaBbcc:AabbCc=1:1:1:1。則F1體細(xì)胞中三對基因在染色體上的位置是(

)A. B.C. D.【答案】B【分析】位于非同源染色上的非等位基因可以自由組合,而位于一對同源染色體上的非等位基因不能自由組合?!驹斀狻坑脙蓚€純合個體雜交得F1,F(xiàn)1測交結(jié)果為aabbcc:AaBbCcC:aaBbcc:AabbCc=1:1:1:1,說明F1基因型為AaBbCc,產(chǎn)生了abc、ABC、aBC、Abc共4種類型的配子,進(jìn)而說明基因A和C位于同一條染色體上,基因a和c位于同一對同源染色體的另一條染色體上,綜上所述,ACD錯誤,B正確。故選B。4.已知家兔的毛色受多對基因控制,A、at、a分別控制野鼠色、棕黃色和黑色,C基因控制毛色的出現(xiàn),c為白化基因,純合時能抑制所有其他色素基因的表達(dá)。選擇不同顏色的家兔雜交,子代以及比例如下,下列敘述錯誤的是(

)雜交組合一:P:野鼠色×野鼠色

F1:野鼠色:棕黃色:白色=9:3:4雜交組合二:P:野鼠色×黑色

F1:野鼠色:棕黃色:白色=3:3:2A.根據(jù)雜交組合二,可確定控制家兔毛色基因的顯隱性關(guān)系是A>at>aB.雜交組合一中白色家兔可能有3種基因型,其中能穩(wěn)定遺傳的個體占1/2C.利用測交的方法可確定雜交組合二的子代中有色家兔個體的基因型D.雜交組合一棕黃色個體隨機交配,子代棕黃色與白色家兔的比例可為8:1【答案】B【分析】根據(jù)雜交組合一中F1比值是9:3:4可知,兩對等位基因位于兩對同源染色體上且和性別無關(guān),遵循基因的自由組合定律。【詳解】A、根據(jù)雜交組合一中F1比值是9:3:4可知,兩對等位基因位于兩對同源染色體上且和性別無關(guān),根據(jù)野鼠色雜交后代有棕黃色,野鼠色和黑色雜交的后代中野鼠色:棕黃色:白色=3:3:2,可確定控制家兔毛色基因的顯隱性關(guān)系是A>at>a,A正確;B、雜交組合一的白色可能有三種基因型,只要cc出現(xiàn),即為白色,所有個體均可穩(wěn)定遺傳,B錯誤;C、雜交組合二的親本組合為:AatCc、aaCc,后代有色個體的基因型為AaCC、AaCc、ataCC、ataCc,可用基因型為aacc的家兔測交,確定其基因型,C正確;D、雜交組合一中棕黃色個體(1/3atatCC,2/3atatCc)隨機交配,可能產(chǎn)生的配子有2/3atC、1/3atc,子代中白色家兔占1/9,棕黃色與白色的比例為8:1,D正確。故選B。5.某種雌雄同株植物葉片形狀的圓形和針形受一對遺傳因子、控制,對為顯性,遺傳因子組成為的植株表現(xiàn)為針葉。以下分析錯誤的是()A.若植株自交,淘汰掉中的植株,剩余植株自由交配,中圓葉∶針葉=8∶1B.若遺傳因子使花粉一半死亡,植株自交,后代圓葉∶針葉=5∶1C.若遺傳因子使花粉完全死亡,植株自交得,自交所得中∶=1∶1D.若遺傳因子組成致死,則圓葉植株自交得,自由交配所得中圓葉∶針葉=1∶1【答案】C【分析】基因分離定律的實質(zhì):進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中,位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離,分別進(jìn)入不同的配子中,隨配子獨立遺傳給后代?!驹斀狻緼、若Aa自交,淘汰掉F1中的aa植株,還剩AA:Aa=1:2,能產(chǎn)生a配子1/2×2/3=1/3,A配子1-1/3=2/3,進(jìn)行自由交配,子代針葉植株(aa)所占比例為(1/3)2=1/9,圓葉植株比例為1-1/9=8/9,所以F2中圓葉:針葉=8:1,A正確;B、若遺傳因子a使花粉一半死亡,Aa植株自交,產(chǎn)生的雌配子為1/2A,1/2a,產(chǎn)生的雄配子A:a=2:1,后代針葉(aa)1/2×1/3=1/6,圓葉占1-1/6=5/6,圓葉:針葉=5:1,B正確;C、若遺傳因子a使花粉完全死亡,Aa植株自交,產(chǎn)生的雌配子為1/2A,1/2a,產(chǎn)生的雄配子只有A,F(xiàn)1中AA:Aa=1:1,F(xiàn)1自交,產(chǎn)生的雌配子3/4A,1/4a,產(chǎn)生雄配子只有A,F(xiàn)1自交得F2中AA:Aa=3:1,C錯誤;D、若遺傳因子組成AA致死,圓葉植株基因型為Aa,其自交得F1的基因型為AA:Aa:aa=1:2:1,AA致死,F(xiàn)1只剩Aa:aa=2:1,產(chǎn)生的配子A=2/3×1/2=1/3,a=1-1/3=2/3,F(xiàn)1自由交配得F2,針葉(aa)=(2/3)2=4/9,AA致死,圓葉(Aa)=2×2/3×1/3=4/9,故F2中圓葉∶針葉=1∶1,D正確。故選C。6.下圖為某生物減數(shù)分裂過程中不同時期的顯微照片。下列有關(guān)敘述正確的是(

)A.上述細(xì)胞分裂圖像按發(fā)生時間排序為①-⑤-③-②-④B.圖②所示細(xì)胞,正發(fā)生同源染色體分離,子細(xì)胞染色體數(shù)目減半C.圖③所示細(xì)胞中,非姐妹染色單體發(fā)生了互換D.圖⑤所示細(xì)胞中,移向兩極的染色體的基因組成一般相同【答案】C【分析】據(jù)圖分析,①中細(xì)胞核比較清晰可見,為減數(shù)分裂前的間期,②4組染色體正分別向細(xì)胞兩極移動,為減數(shù)第二次分裂后期,③染色體清晰可見,有同源染色體,且散亂排布,為減數(shù)第一次分裂前期,此時不存在非同源染色體隨機自由組合,④出現(xiàn)4個新的細(xì)胞核,為減數(shù)第二次分裂末期,⑤同源染色體分別向細(xì)胞兩極移動,為減數(shù)第一次分裂后期?!驹斀狻緼、根據(jù)染色體的行為可判斷圖①所示細(xì)胞處于分裂間期、圖②所示細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期、圖③所示細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期、圖④所示細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂末期、⑤圖所示細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期,細(xì)胞分裂圖像按進(jìn)行時間先后排序為①→③→⑤→②→④,A錯誤;B、圖②所示細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,而同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,B錯誤;C、圖③所示細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期,非姐妹染色單體發(fā)生了互換,C正確;D、圖⑤所示細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離,由于同源染色體上可能含有等位基因,故移向細(xì)胞兩極的基因組成可能不相同,D錯誤。故選C。7.下列關(guān)于減數(shù)分裂中異常現(xiàn)象及其可能原因的分析,錯誤的是A.一個基因型為AaBb的精原細(xì)胞產(chǎn)生了AB、Ab、ab、aB4種配子——四分體時期發(fā)生了交叉互換B.一個基因型為AaBb的精原細(xì)胞產(chǎn)生了AB、Ab、ab3種配子——一個B基因突變成了b基因C.基因型為AaXBY的個體產(chǎn)生了一個不含A、a基因的XBXB型配子——減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期染色體分離都異常D.基因型為AaXBY的個體產(chǎn)生了一個aXBXB型配子——減數(shù)第一次分裂后期染色體分離異?!敬鸢浮緿【分析】在減數(shù)分裂過程中,減數(shù)第一次分裂的前期,同源染色體會聯(lián)會形成四分體,此時同源染色體之間的非姐妹染色單體可能會發(fā)生交叉互換;位于同源染色體上的等位基因在減數(shù)第一次分裂后期分離,而姐妹染色單體的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的后期?!驹斀狻緼、正常情況下,一個基因型為AaBb的精原細(xì)胞產(chǎn)生兩種類型的配子:AB和ab或Ab和aB,若產(chǎn)生了4種類型的配子,可能是因為四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換,A正確;B、正常情況下,一個基因型為AaBb的精原細(xì)胞產(chǎn)生兩種類型的配子:AB和ab或Ab和aB,若產(chǎn)生了3種類型(AB、Ab和ab)的配子,可能是因為發(fā)生了基因突變,如一個B基因突變成了b基因,B正確;C、基因型為AaXBY的個體產(chǎn)生了一個不含A、a基因的XBXB型配子,出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因可能是減數(shù)第一次分裂后期含A和a基因的同源染色體沒有分離,同Y染色體進(jìn)入到同一個次級精母細(xì)胞中,而另一個次級精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期兩條X染色體沒有分離,C正確;D、基因型為AaXBY的個體產(chǎn)生了一個aXBXB型配子,該配子含兩條相同的X染色體,而該個體的性染色體組成是XBY,故異常配子產(chǎn)生的原因可能是減數(shù)第二次分裂后期X染色體著絲點分裂后形成的兩條X染色體移向細(xì)胞同一極所致,D錯誤。故選D。8.俗語“一母生九子,九子各不同”,不考慮基因突變和染色體變異,這一現(xiàn)象可能與圖所示的哪些過程有關(guān)?(

)A.①③ B.①② C.③④ D.②④【答案】A【分析】在減數(shù)分裂I的前期發(fā)生交叉互換(基因重組的類型之一),減數(shù)分裂I的后期發(fā)生非同源染色體的自由組合(基因重組的類型之二)?!驹斀狻俊耙荒干抛樱抛痈鞑煌笔怯捎诎l(fā)生了變異,可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期,由非姐妹染色單體交叉互換導(dǎo)致,即圖中的①;也可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,由于非同源染色體自由組合導(dǎo)致,即圖中的③,A正確。故選A。9.下列由精子和卵細(xì)胞結(jié)合成受精卵的過程中(體細(xì)胞中染色體數(shù)為2N條),正確的是(

)①受精卵中的遺傳物質(zhì)主要來自染色體②受精卵中的細(xì)胞質(zhì)主要來自卵細(xì)胞③受精時精子全部進(jìn)入卵細(xì)胞內(nèi)

④精子和卵細(xì)胞的染色體合在一起成為4N條⑤受精卵中的染色體一半來自父方,一半來自母方A.①②⑤ B.③④⑤ C.①③④ D.②③④【答案】A【分析】受精作用:1、概念:精子和卵細(xì)胞融合成受精卵的過程叫受精作用。2、過程:精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞,尾部留在外面,緊接著,在卵細(xì)胞細(xì)胞膜的外面出現(xiàn)一層特殊的膜,以阻止其他精子再進(jìn)入。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞不久,里面的細(xì)胞核就與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相遇,使彼此的染色體會合在一起。3、結(jié)果:(1)受精卵的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目,其中一半的染色體來自精子(父親),一半的染色體來自卵細(xì)胞(母親)。(2)細(xì)胞質(zhì)主要來自卵細(xì)胞。4、意義:減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對于遺傳和變異,都是十分重要的。【詳解】①受精卵中的遺傳物質(zhì)主要來自親本的染色體,①正確;②受精卵的細(xì)胞質(zhì)主要來自卵細(xì)胞,②正確;③受精時精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞,尾部留在細(xì)胞外,③錯誤;④精子和卵細(xì)胞的染色體只有正常體細(xì)胞染色體數(shù)目的一半,合在一起為2N條,④錯誤;⑤受精卵中的染色體一半來自父方,一半來自母方,⑤正確。故選A。10.幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示,下列有關(guān)敘述不正確的是(

)A.正常果蠅減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞中染色體組數(shù)是2B.正常果蠅減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是8條C.白眼雌果蠅(XrXrY)與紅眼雄果蠅(XRY)雜交,子代中紅眼雌果蠅的基因型為XRXrD.白眼雌果蠅(XrXrY)產(chǎn)生的Xr、XrXr、XrY、Y四種配子比值為2︰1︰2︰1【答案】C【分析】果蠅是二倍體,含有2個染色體組,每個染色體組是4條染色體,共8條染色體,其中1對性染色體、3對常染色體;減數(shù)第一次分裂過程中,同源染色體聯(lián)會形成四分體,同源染色體分離、非同源染色體發(fā)生自由組合,減數(shù)第二次分裂過程中,著絲點分裂,姐妹染色單體分開?!驹斀狻緼、果蠅是4對同源染色體,減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞中染色體組數(shù)是2個,A正確;B、減數(shù)第一次分裂同源染色體分離,染色體數(shù)目減半,次級性母細(xì)胞是4條染色體,減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂,染色體暫時加倍,為8條染色體,8個著絲點,B正確;C、白眼果蠅(XrXrY)與紅眼果蠅(XRY)雜交,子代紅眼雌果蠅的基因型是XRXr、XRXrY兩種基因型,C錯誤;D、XrXrY個體,性染色體是3條,減數(shù)分裂時,2條隨機移向一極,1條移向另一極,因此產(chǎn)生的配子類型及比例是Xr、XrXr、XrY、Y=2:1:2:1,D正確。故選C。11.如圖所示為果蠅某一條染色體上的部分基因。下列相關(guān)敘述,正確的是A.該圖多表明基因在染色體上呈線性排列B.該圖示基因在遺傳上不遵循孟德爾的分離定律C.深紅眼基因和朱紅眼基因為等位基因D.果蠅的該條染色體上一共含有8個基因【答案】A【詳解】A、分析圖形可知,圖中控制多個性狀的基因均位于同一條染色體上,表明基因在染色體上呈線性排列,A正確;B、單獨分析該圖中每一個基因及其對應(yīng)的等位基因在遺傳上都遵循孟德爾的分離定律,B錯誤;C、深紅眼基因和朱紅眼基因位于同一條染色體上,因此互為非等位基因,C錯誤;D、圖示為果蠅某一條染色體上的部分基因,因此果蠅的該條染色體上含有的基因個數(shù)將多于8個,D錯誤。故選A12.下列關(guān)于細(xì)胞分裂與生物遺傳關(guān)系的敘述,正確的是(

)A.孟德爾的遺傳定律在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都起作用B.生物體通過減數(shù)分裂和受精作用,使同一雙親的后代呈現(xiàn)出多樣性C.染色體異常(XXY)患者的病因只與其父親減數(shù)分裂時出現(xiàn)異常有關(guān)D.基因的分離和自由組合定律分別發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ【答案】B【分析】1、分離定律:在生物的體細(xì)胞中,控制同一性狀的遺傳因子成對存在,不相融合;在形成配子時,成對的遺傳因子發(fā)生分離,分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中,隨配子遺傳給后代。自由組合定律:控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的;在形成配子時,決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離,決定不同性狀的遺傳因子自由組合。2、由于減數(shù)分裂形成的配子,染色體組成具有多樣性,導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)的差異,加上受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機性,同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性。這種多樣性有利于生物在自然選擇中進(jìn)化,體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性?!驹斀狻緼、孟德爾的遺傳定律發(fā)生在形成配子時,不發(fā)生在有絲分裂過程中,A錯誤;B、由于減數(shù)分裂形成的配子,染色體組成具有多樣性,導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)的差異,加上受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機性,所以生物體通過減數(shù)分裂和受精作用,使同一雙親的后代呈現(xiàn)出多樣性,B正確;C、染色體異常(XXY)患者,可能是母親產(chǎn)生XX異常卵細(xì)胞與父親產(chǎn)生Y正常精子結(jié)合所致,也可能是父親產(chǎn)生XY異常精子所致,所以“只與其父親減數(shù)分裂時出現(xiàn)異常有關(guān)”的說法有誤,C錯誤;D、因為基因在染色體上,等位基因會隨同源染色體的分開而分離,非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體自由組合而自由組合,所以,基因的分離和自由組合定律發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ,D錯誤。故選B。13.人的性染色體X、Y既存在同源區(qū)段(Ⅰ),也存在非同源區(qū)段(Ⅱ―1、Ⅱ―2),下列敘述正確的是()A.Ⅰ區(qū)段上等位基因控制的性狀的遺傳不存在性別差異B.Ⅱ―1區(qū)段上的基因均與男性的性別決定有關(guān)C.Ⅱ―2區(qū)段上隱性基因控制的遺傳病,患者中男性多于女性D.若母親患有Ⅱ―2區(qū)段上基因控制的遺傳病,其兒子一定患該病【答案】C【分析】由題意知,Ⅰ區(qū)段是X、Y染色體的同源區(qū)段,X、Y染色體上在該區(qū)段含有等位基因,Ⅱ區(qū)段是X、Y染色體的非同源區(qū)段,Ⅱ-2是X染色體的非同源區(qū)段,Y染色體上無等位基因,Ⅱ-1是Y染色體的非同源區(qū)段,X染色體上無對應(yīng)的等位基因?!驹斀狻緼、X和Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳也會存在性別差異,如基因型為XaXa、XaYA的親本雜交,后代中所有顯性個體均為男性,所有隱性個體均為女性,A錯誤;B、Ⅱ-1區(qū)段上的基因不一定與男性的性別決定有關(guān),如其上控制外耳道多毛癥的基因與性別決定并無關(guān)系,B錯誤;C、伴X染色體隱性遺傳病的發(fā)病特點有患者中男性多于女性,C正確;D、若母親患有Ⅱ-2區(qū)段上顯性基因控制的遺傳病,其兒子不一定患該病,D錯誤。故選C。14.人的白化病是常染色體遺傳病,正常(A)對白化(a)是顯性。紅綠色盲基因(b)位于X染色體上,Y染色體上沒有其等位基因。一對表型正常的夫婦,生了一個既患白化病又患紅綠色盲的男孩。以下推斷正確的是()A.這對夫婦中男性有可能攜帶紅綠色盲基因B.這對夫婦中女性的基因型可能是AaXBXb或AaXBXBC.這對夫婦再生一個女孩也有可能患紅綠色盲D.這對夫婦的后代中,出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子的可能性是9/16【答案】D【分析】基因分離定律:在雜合子細(xì)胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性;在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因會隨同源染色體分開而分離,分別進(jìn)入兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代?!驹斀狻緼、紅綠色盲基因(b)位于X染色體上,一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個色盲的兒子,則夫婦的基因型為XBXb×XBY,這對夫婦中男性不可能攜帶紅綠色盲基因,A錯誤;B、已知紅綠色盲是由X染色體上的隱性基因控制的,由b基因控制,而白化病屬于常染色體隱性遺傳,由a基因控制。單獨分析每對基因:根據(jù)一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個白化的兒子,說明該夫婦的基因型是Aa×Aa;一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個色盲的兒子,則夫婦的基因型為XBXb×XBY,所以該夫婦的基因型為AaXBXb×AaXBY,B錯誤;C、這對夫婦中男性的基因型為AaXBY,這對夫婦再生一個女孩不可能患紅綠色盲,C錯誤;該夫婦的基因型為AaXBXb×AaXBY,求再生一個既不患白化病又不患紅綠色盲的孩子的概率,可以把親本成對的基因拆開,一對一對的考慮:Aa×Aa→3A_(正常)∶1aa(白化?。?;XBXb×XBY→1XBXB(女性正常)∶1XBXb(女性攜帶者)∶1XBY(男性正常)∶1XbY(男性色盲);所以該夫婦再生一個既不患白化病又不患紅綠色盲的孩子的概率是3/4(不患白化?。?/4(不患色盲?。?9/16,D正確。故選D。15.現(xiàn)有①~④四個純種果蠅品系,品系①的性狀均為顯性,品系②~④均只有一種性狀是隱性,其他性狀均為顯性。這四個品系的隱性性狀及控制該隱性性狀的基因所在的染色體如下表所示:品系①②③④隱性性狀均為顯性殘翅黑身紫紅眼相應(yīng)染色體II、IIIIIIIIII若需驗證自由組合定律,可選擇交配的品系組合為(

)A.①×② B.①×④ C.②×③ D.②×④【答案】D【分析】基因的自由組合定律的實質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合?!驹斀狻緼、由題意可知,①個體所有基因都是顯性純合的,④個體只有控制紫紅眼的基因是隱性的,所以兩個體雜交只產(chǎn)生一對基因雜合,只能驗證基因的分離定律,不能驗證基因的自由組合定律,A錯誤;B、由題意可知,①個體所有基因都是顯性純合的,②個體只有控制殘翅的基因是隱性的,所以兩個體雜交只產(chǎn)生一對基因雜合,只能驗證基因的分離定律,不能驗證基因的自由組合定律,B錯誤;C、②和③分別含有殘翅和黑身的隱性基因,但是控制這兩種性狀的基因都在II號染色體上,不能驗證基因的自由組合定律,C錯誤;D、要驗證自由組合定律,必須兩對或多對等位基因是在非同源染色體上,不能在同源染色體上,②和④分別含有殘翅和紫紅眼的隱性基因,且控制這兩種性狀的兩基因分別在II、III號染色體上,雜交后兩對基因都是雜合的,減數(shù)分裂過程中這兩對等位基因分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合,D正確。故選D。16.下列有關(guān)生物科學(xué)研究與其對應(yīng)的科學(xué)方法或原理的敘述錯誤的是(

)選項科學(xué)研究科學(xué)方法或原理甲艾弗里等人的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗“減法原理”乙沃森和克里克揭示DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的過程模型建構(gòu)法丙薩頓研究得出推論:基因位于染色體上類比推理法丁梅塞爾森和斯塔爾證明“DNA半保留復(fù)制特點”的實驗放射性同位素標(biāo)記法A.甲 B.乙 C.丙 D.丁【答案】D【分析】1、在對照實驗中,控制自變量可以采用“加法原理”或“減法原理”。與常態(tài)比較,人為增加某種影響因素的稱為“加法原理”。2、模型是人們?yōu)榱四撤N特定的目的而對認(rèn)識對象所作的一種簡化的概括性的描述,這種描述可以是定性的,也可以是定量的;有的借助于具體的實物或其他形象化的手段,有的則通過抽象的形式來表達(dá)。模型的形式很多,包括物理模型、概念模型、數(shù)學(xué)模型等。3、用物理性質(zhì)特殊的同位素來標(biāo)記化學(xué)反應(yīng)中原子的去向,就是同位素標(biāo)記法。同位素標(biāo)記可用于示蹤物質(zhì)的運行和變化規(guī)律。通過追蹤同位素標(biāo)記的化合物,可以弄清楚化學(xué)反應(yīng)的詳細(xì)過程。【詳解】A、艾弗里等人利用自變量控制的“減法原理”的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗,A正確;B、沃森和克里克通過建立DNA的結(jié)構(gòu)模型揭示DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu),B正確;C、薩頓通過類比推理法研究得出推論:基因位于染色體上,C正確;D、梅塞爾森和斯塔爾利用15N、14N兩種同位素不具有放射性,二者的相對原子質(zhì)量不同,因為含15N的DNA比含14N的DNA密度大,利用離心技術(shù)可以在試管中區(qū)分含有不同N元素的DNA,證明了“DNA半保留復(fù)制特點”,D錯誤。故選D。17.如圖為肺炎鏈球菌不同品系間的轉(zhuǎn)化,在R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的過程中,下列相關(guān)敘述正確的是(

)A.加熱致死的S型菌DNA氫鍵被破壞,因而斷裂為多個較短的DNA片段B.由R型菌轉(zhuǎn)化得到的S型菌與原S型菌的遺傳物質(zhì)完全相同C.S型菌中的caps進(jìn)入R型菌,使R型轉(zhuǎn)化為S型菌,屬于基因重組D.caps基因控制多糖類莢膜的形成體現(xiàn)了基因可以直接控制生物性狀【答案】C【分析】肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗,其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌;艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)?!驹斀狻緼、氫鍵被破壞不會導(dǎo)致DNA鏈斷裂,磷酸二酯鍵被破壞導(dǎo)致DNA鏈斷裂,A錯誤;B、由R型菌轉(zhuǎn)化得到的S型菌與原S型菌的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,B錯誤;C、轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的S型菌中的capS是S型菌中的capS進(jìn)入R型細(xì)菌并與R型細(xì)菌的DNA重組導(dǎo)致的,C正確;D、capS基因控制多糖類莢膜的形成體現(xiàn)了基因可以通過控制酶的合成控制代謝過程間接控制生物性狀,D錯誤。故選C。18.如下圖,某個DNA分子含有1000個堿基對,鳥嘌呤占20%,其中α鏈中腺嘌呤占該DNA分子堿基總數(shù)的10%。下列敘述中不正確的是(

)A.該DNA分子的β鏈中含有400個腺嘌呤B.在α鏈和β鏈之間可形成2400個氫鍵C.α鏈和β鏈中(A+T)/(G+C)的比值相等D.若該DNA分子復(fù)制3次,需要消耗4.8×103個胸腺嘧啶【答案】D【分析】在該DNA分子含有的堿基數(shù)為:1000×2=2000個,其中G=C=400個,A=T=(2000-400×2)/2=600個。。【詳解】A、某個DNA分子含有1000個堿基對,鳥嘌呤占20%,因此腺嘌呤占30%,其中α鏈中腺嘌呤占該DNA分子堿基總數(shù)的10%,即α鏈中腺嘌呤占α鏈堿基的比例為20%,β鏈中腺嘌呤占β鏈堿基的比例為40%,因此該DNA分子的β鏈中含有400個腺嘌呤,A正確;B、根據(jù)題干信息可知,該DNA分子中共含有600個A―T堿基對(形成兩個氫鍵),400個G―C堿基對(形成三個氫鍵),因此在α鏈和β鏈之間可形成的氫鍵數(shù)為:600×2+400×3=2400(個),B正確;C、DNA的兩條鏈遵循堿基互補配對原則,因此α鏈和β鏈中(A+T)/(G+C)的比值相等,C正確;D、若該DNA分子復(fù)制3次,需要消耗胸腺嘧啶的個數(shù)為1000×2×30%×(23-1)=4.2×103(個),D錯誤。故選D。19.BrDU是人工合成的核苷酸,可被細(xì)胞吸收并用作DNA復(fù)制的原料,過程中與腺嘌呤配對?;谏鲜鲂畔⒑侠淼耐茰y是(

)A.BrDU的結(jié)構(gòu)中包括五碳糖、含氮的堿基和磷酸B.BrDU在有絲分裂過程中染色體排列于細(xì)胞中央時被嵌入DNAC.BrDU在細(xì)胞DNA復(fù)制時取代尿嘧啶與腺嘌呤配對D.完成某次分裂后給予BrDU,則再完成一次分裂后,所有DNA雙鏈均含BrDU【答案】A【分析】1、脫氧核苷酸的組成:2、復(fù)制方式:半保留復(fù)制。新合成的每個DNA分子中,都保留了原來DNA分子中的一條鏈(模板鏈)?!驹斀狻緼、BrDU是一種核苷酸,因此其結(jié)構(gòu)中包括五碳糖、含氮堿基、磷酸,A正確;B、BrDU用于DNA復(fù)制,在有絲分裂過程中,DNA復(fù)制發(fā)生在分裂間期,故BrDU應(yīng)在間期被吸收,而染色體排列中央是中期的特征,B錯誤;C、BrDU在細(xì)胞DNA復(fù)制時取代胸腺嘧啶與腺嘌呤配對,C錯誤;D、DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制,完成某次分裂后給予BrDU,則再完成一次分裂后,只有子鏈含BrDU,D錯誤·。故選A。20.復(fù)制泡是DNA進(jìn)行同一起點雙向復(fù)制時形成的。在復(fù)制啟動時,尚未解開螺旋的親代雙鏈DNA同新合成的兩條子代雙鏈DNA的交界處形成的Y型結(jié)構(gòu),就稱為復(fù)制叉。圖1為真核細(xì)胞核DNA復(fù)制的電鏡照片,其中泡狀結(jié)構(gòu)為復(fù)制泡,圖2為DNA復(fù)制時,形成的復(fù)制泡和復(fù)制叉的示意圖,其中a~h代表相應(yīng)位置。下列相關(guān)敘述正確的是(

)A.圖2中,根據(jù)子鏈的延伸方向,可以判斷a處是模板鏈的3′端B.若某DNA復(fù)制時形成了n個復(fù)制泡,則該DNA上應(yīng)有2n個復(fù)制叉C.該DNA分子中嘌呤之間的氫鍵數(shù)比嘧啶之間的氫鍵數(shù)少D.細(xì)胞內(nèi)全部DNA被32P標(biāo)記后,在不含32P的環(huán)境中分裂一次后,子細(xì)胞中有標(biāo)記的染色體占一半【答案】B【分析】1、DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制。DNA分子鏈的延伸方向是從5'→3′,又因DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?,所以圖中a處是模板鏈的5′端。2、DNA分子的復(fù)制是一個邊解旋邊復(fù)制的過程,復(fù)制需要模板、原料、能量和酶等基本條件。DNA分子獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu),為復(fù)制提供了精確的模板,通過堿基互補配對,保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行?!驹斀狻緼、子鏈的延伸方向是從5'→3'端延伸,且與模板鏈的關(guān)系是反向平行,因此,根據(jù)子鏈的延伸方向,可以判斷圖中a處是模板鏈的5'端,A錯誤;B、一個復(fù)制泡有兩個復(fù)制叉(復(fù)制泡的兩端各一個),若某DNA復(fù)制時形成n個復(fù)制泡,則應(yīng)有2n個復(fù)制叉,B正確;C、嘌呤之間、嘧啶之間不存在氫鍵,C錯誤;D、細(xì)胞內(nèi)全部DNA被32P標(biāo)記后,在不含32P的環(huán)境中進(jìn)行分裂一次后,每條染色體上的DNA分子一條鏈含有32P,一條鏈不含32P,所以子細(xì)胞的染色體均有標(biāo)記,D錯誤。21.下列關(guān)于DNA、基因和染色體,遺傳信息的敘述,錯誤的是(

)A.DNA通過復(fù)制,將遺傳信息從親代細(xì)胞傳遞給子代細(xì)胞B.基因在染色體上呈線性排列,基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C.生物體內(nèi)所有基因含有的堿基總數(shù)與所有DNA分子含有的堿基總數(shù)不同D.人類基因組計劃測定的是23條染色體上DNA的堿基序列【答案】D【分析】人類基因組計劃測定的是24條染色體(22條常染色體+X+Y)上DNA的堿基序列。每條染色體上有一個DNA分子。這24個DNA分子大約含有31.6億個堿基對其中,構(gòu)成基因的堿基數(shù)占堿基總數(shù)的比例不超過2%。【詳解】A、DNA中蘊藏著大量的遺傳信息,DNA通過復(fù)制,將遺傳信息從親代細(xì)胞傳遞給子代細(xì)胞,從而保持了遺傳信息的連續(xù)性,A正確;B、基因在染色體上呈線性排列,基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,B正確;C、基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,DNA中的某些片段不屬于基因,因此生物體內(nèi)所有基因含有的堿基總數(shù)少于所有DNA分子含有的堿基總數(shù),C正確;D、人類基因組計劃測定的是24條染色體(22條常染色體+X+Y)上DNA的堿基序列,D錯誤。故選D。22.奧密克戎(Omicron)是新冠病毒變異株,傳播速度快。奧密克戎是一種單股正鏈RNA病毒,其裝配過程如下圖所示。下列說法正確的是(

A.病毒的+RNA含有一個起始密碼子和終止密碼子B.圖中+RNA與一RNA相比,嘧啶堿基總數(shù)一定相同C.圖中過程②③④中堿基互補配對方式完全相同D.病毒顆粒中過程①②的催化需RNA復(fù)制酶參與【答案】C【分析】RNA復(fù)制病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)以自身RNA為模板合成RNA,需要的原料是四種核糖核苷酸。自身RNA通過第一次復(fù)制形成-RNA,-RNA再經(jīng)過第二次復(fù)制才形成子代RNA,子代RNA是RNA復(fù)制病毒的遺傳物質(zhì),RNA復(fù)制病毒的遺傳信息是從RNA流向RNA,堿基配對方式為U—A、A—U、G—C、C—G?!驹斀狻緼、圖中+RNA作為翻譯的模板,合成的蛋白質(zhì)包括RNA復(fù)制酶、外殼蛋白,說明病毒的+RNA含有多個起始密碼子和終止密碼子,才可以實現(xiàn)一種RNA模板能合成多種蛋白質(zhì),A錯誤;B、根據(jù)堿基互補配對原則,+RNA上的嘧啶總數(shù)與-RNA上的嘌呤總數(shù)相同,B錯誤;C、圖中過程②④為RNA的復(fù)制,過程③為翻譯,故過程②③④中堿基互補配對方式完全相同,都是A與U配對,G與C配對,C正確;D、過程②④的催化需RNA復(fù)制酶參與,而過程①是翻譯,D錯誤。故選C。23.尼倫伯格和馬太利用蛋白質(zhì)體外合成技術(shù)進(jìn)行相關(guān)實驗,即在每個試管中分別加入一種氨基酸,再加入經(jīng)過處理的細(xì)胞提取液,以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸,結(jié)果加入苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多聚苯丙氨酸的肽鏈,破譯了第一個遺傳密碼。下列有關(guān)敘述正確的是(

)A.加入的細(xì)胞提取液需要提前去除全部DNA和RNAB.本實驗的自變量是試管中加入氨基酸的種類,各組試管之間相互對照C.多聚苯丙氨酸肽鏈中的N元素主要存在于氨基中D.哺乳動物成熟紅細(xì)胞提取液經(jīng)同樣處理后也可以完成上述實驗過程【答案】B【分析】1.轉(zhuǎn)錄過程以四種核糖核苷酸為原料,以DNA分子的一條鏈為模板,在RNA聚合酶的作用下消耗能量,合成RNA。2.翻譯過程以氨基酸為原料,以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板,在酶的作用下,消耗能量產(chǎn)生多肽鏈。多肽鏈經(jīng)過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)?!驹斀狻緼、細(xì)胞提取液需要去除DNA和mRNA,tRNA需要保留,A錯誤;B、每個試管中加入一種氨基酸,各個試管都是實驗組,對照原則為相互對照,實驗自變量是各個試管中加入氨基酸的種類,B正確;C、多聚苯丙氨酸的肽鏈中的N元素主要存在于氨基脫水縮合后形成的-NH-CO-中,C錯誤;D、哺乳動物成熟紅細(xì)胞沒有核糖體,利用其細(xì)胞提取液無法完成蛋白質(zhì)體外合成,D錯誤。故選B。24.心肌細(xì)胞不能增殖,但ARC基因在心肌細(xì)胞中可特異性表達(dá)以抑制其凋亡,進(jìn)而維持心肌細(xì)胞的正常數(shù)量。當(dāng)心肌缺血或缺氧時,miR—223基因會轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生miR—223(鏈狀),可與ARC轉(zhuǎn)錄得到的mRNA雜交使其翻譯受阻,最終可能導(dǎo)致心力衰竭。miR—223的形成過程及其對ARC基因的調(diào)控如圖所示。下列敘述正確的是()A.圖示過程①中DNA片段雙鏈打開過程中發(fā)生了氫鍵的斷裂,需要解旋酶的參與B.已知miR—223有110個堿基,其中A占40%,則轉(zhuǎn)錄成mRNA的模板鏈中應(yīng)有的嘧啶數(shù)目為110個C.mRNA上結(jié)合多個核糖體可明顯縮短每條肽鏈的合成時間D.圖中材料表明某些RNA具有調(diào)控基因表達(dá)的作用【答案】D【分析】分析題圖:圖中①為轉(zhuǎn)錄過程,②為翻譯過程,其中mRNA可與miR-223結(jié)合形成核酸雜交分子1,miR-223可與HRCR結(jié)合形成核酸雜交分子2?!驹斀狻緼、圖中過程①為轉(zhuǎn)錄,需要RNA聚合酶,不需要解旋酶,A錯誤;B、mRNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來的,若miR—223有100個堿基,其中A占40%,則轉(zhuǎn)錄該mRNA的DNA含有堿基數(shù)為100×2=200個,但未知其余堿基的比例,故不能計算轉(zhuǎn)錄成mRNA的模板鏈中應(yīng)有的嘧啶數(shù)目,B錯誤;C、mRNA上結(jié)合多個核糖體可以同時進(jìn)行多條肽鏈的合成,提高翻譯的效率,但不能縮短每條肽鏈的合成時間,C錯誤;D、miR-223(鏈狀)可與ARCmRNA結(jié)合從而抑制其進(jìn)一步表達(dá),故可表明RNA具有調(diào)控基因表達(dá)的作用。圖中材料表明某些RNA具有調(diào)控基因表達(dá)的作用,D正確。故選D。25.如圖是RNA的結(jié)構(gòu)示意圖,下列相關(guān)敘述錯誤的是()

A.圖中攜帶氨基酸的部位是tRNA的3’端B.tRNA是單鏈結(jié)構(gòu),不存在互補的堿基對C.每種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運一種氨基酸D.與圖中反密碼子互補配對的密碼子是ACG【答案】B【分析】反密碼子是指tRNA的A環(huán)的三個相鄰的堿基,能專一地與mRNA上的特定的3個堿基(即密碼子)配對,與其3’-端轉(zhuǎn)運的氨基酸種類有對應(yīng)關(guān)系,一種tRNA只能轉(zhuǎn)運一種氨基酸。2、人類和動物細(xì)胞的染色體上存在著與癌有關(guān)的基因:原癌基因和抑癌基因。原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程;抑癌基因主要阻止細(xì)胞不正常的增殖?!驹斀狻緼B、tRNA鏈經(jīng)過折疊形成類似三葉草的結(jié)構(gòu),圖中攜帶氨基酸的部位是tRNA的3'端,結(jié)構(gòu)內(nèi)部堿基可以互補配對,A正確,B錯誤;C、tRNA種類很多,但每種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運一種氨基酸,C正確;D、圖示tRNA上的反密碼子是UGC,依據(jù)堿基互補配對原則可推知:mRNA上的相應(yīng)密碼子的堿基組成是ACG,D正確。故選B。26.某生物黑色素的產(chǎn)生需要如圖所示的三對獨立遺傳的基因控制,三對基因均表現(xiàn)為完全顯性。由圖可知下列說法正確的是(

)A.基因與性狀是一一對應(yīng)的關(guān)系,一個基因控制一個性狀B.黑色素的形成只要有C基因存在就可以C.若某生物的基因型為AaBbCc,該生物可以合成黑色素D.若某生物的基因型為AaBbCc,該生物自交產(chǎn)生的子代中含黑色素的占9/64【答案】D【分析】三對獨立遺傳的基因符合自由組合定律,分析圖中信息可知,能夠合成黑色素的基因型為aaB_C_,其體內(nèi)也能合成物質(zhì)甲和物質(zhì)乙;只能合成物質(zhì)甲的基因型為aabb__;能夠合成物質(zhì)乙的基因型為aaB___,其體內(nèi)也能合成物質(zhì)甲;無色的基因型為A_____?!驹斀狻緼、基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的線性關(guān)系,圖中顯示三對等位基因決定一種性狀,A錯誤;B、分析圖中信息可知,能夠合成黑色素的基因型為aaB_C_,B錯誤;C、若某生物的基因型為AaBbCc,該生物不能合成黑色素,只有無色物質(zhì),C錯誤;D、三對等位基因符合自由組合定律,若某生物的基因型為AaBbCc,該生物自交產(chǎn)生的子代中含黑色素(基因型為aaB_C_)的占1/4×3/4×3/4=9/64,D正確。故選D。27.蜜蜂中工蜂和蜂王由受精卵發(fā)育而來,體細(xì)胞中含32條染色體(2n=32),雄蜂則由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來。蜂王基因組的甲基化(堿基發(fā)生甲基化修飾)程度低于工蜂,蜂群中能持續(xù)獲得蜂王漿的雌性幼蟲會發(fā)育成蜂王,否則發(fā)育為工蜂。下列敘述錯誤的是(

)A.蜜蜂的性別由細(xì)胞中染色體的數(shù)目決定B.工蜂的出現(xiàn)是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果C.雄蜂是單倍體,減數(shù)分裂時能形成8個四分體D.可推測蜂王漿能降低雌蜂基因組的甲基化程度【答案】C【分析】蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而成的,雌蜂是由受精卵發(fā)育而成的,說明蜜蜂的性別是由染色體數(shù)目決定的?!驹斀狻緼、結(jié)合題意可知,蜜蜂的性別由細(xì)胞中染色體的數(shù)目決定,即受精卵發(fā)育成雌性,而未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成雄蜂,A正確;B、工蜂的出現(xiàn)是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果,工蜂因為沒有攝食蜂王漿,因而發(fā)育成沒有生育功能的雌蜂,B正確;C、雄蜂細(xì)胞中含16條非同源染色體,減數(shù)第一次分裂時無四分體形成,C錯誤;D、題意顯示,蜂王基因組的甲基化程度低于工蜂,且蜂群中能持續(xù)獲得蜂王漿的雌性幼蟲會發(fā)育成蜂王,否則發(fā)育為工蜂,據(jù)此可推測蜂王漿能降低雌蜂基因組的甲基化程度,因而可發(fā)育成蜂王,D正確。故選C。28.在哺乳動物體細(xì)胞核中,除一條X染色體外,其余的X染色體高度螺旋化而處于失活狀態(tài),這種凝縮而成的染色質(zhì)體稱為巴氏小體。兩條X染色體哪一條失活是隨機的,巴氏小體的數(shù)目等于n-1(n為X染色體數(shù)目)。某種貓的毛色由位于X染色體上的一對等位基因B(黑色)和b(黃色)控制,當(dāng)B和b同時存在時,貓的毛色表現(xiàn)為黑黃相間。下列敘述錯誤的是(

)A.可用甲紫溶液對染色體進(jìn)行染色,再通過巴氏小體判斷貓的性別B.性染色體組成為XXY的細(xì)胞中含有1個巴氏小體C.黃色貓和黑黃相間的貓雜交,后代雌、雄貓的顏色相同D.巴氏小體的出現(xiàn)會導(dǎo)致X染色體上的基因的轉(zhuǎn)錄過程無法正常進(jìn)行【答案】C【分析】轉(zhuǎn)錄:在由RNA聚合酶和輔助因子組成的轉(zhuǎn)錄復(fù)合物的催化下,從雙鏈DNA分子中拷貝生物信息生成一條RNA鏈的過程。伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制,由性染色體基因所控制的遺傳總是和性別相關(guān),此種與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式就稱為性遺傳?!驹斀狻緼、題干信息顯示,巴氏小體的數(shù)目等于n-1(n為X染色體數(shù)目),即雌貓的細(xì)胞核中會出現(xiàn)1個巴氏小體,雄貓沒有巴氏小體,甲紫溶液可用于對染色體染色,染色后通過觀察巴氏小體可以判斷貓的性別,A正確;B、由題干可知,巴氏小體的數(shù)目=n-1(n為X染色體數(shù)目),故性染色體組成為XXY的個體,細(xì)胞中含有1個巴氏小體,B正確;C、黑黃相間的貓需要同時具備B和b,故一般為雌貓(XBXb),其與黃色貓(XbY)雜交,后代的基因型為XBY(黑色)、XbY(黃色)、XBXb(黑黃相間)、XbXb(黃色),C錯誤;D、巴氏小體是由于X染色體高度螺旋化形成的,巴氏小體的出現(xiàn)會導(dǎo)致X染色體上的基因的轉(zhuǎn)錄過程無法正常進(jìn)行,D正確。故選C。29.下列有關(guān)描述正確的是(

)A.玉米體細(xì)胞中有10對染色體,經(jīng)過減數(shù)分裂后,卵細(xì)胞中染色體數(shù)目為5對B.Aa基因型的個體自交后代出現(xiàn)新性狀是基因重組的結(jié)果C.精子和卵細(xì)胞隨機結(jié)合的過程中因發(fā)生基因重組增加了子代的多樣性D.性染色體上的基因遺傳過程都與性別相關(guān)聯(lián)但不都與性別決定有關(guān)【答案】D【分析】1、同源染色體是指減數(shù)分裂時能配對的兩條染色體,在減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離后進(jìn)入不同的子細(xì)胞中,子細(xì)胞中無同源染色體。2、基因重組類型:(1)自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合。(2)交叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組?!驹斀狻緼、玉米體細(xì)胞中有10對染色體,經(jīng)過減數(shù)分裂后,卵細(xì)胞中染色體數(shù)目為10條,此時細(xì)胞中沒有同源染色體,不能說是5對,A錯誤;B、Aa基因型的個體自交后代出現(xiàn)新性狀是等位基因分離和雌雄配子隨機結(jié)合的結(jié)果,B錯誤;C、基因重組出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期和減數(shù)第一次分裂后期,沒有發(fā)生在受精作用中,精子和卵細(xì)胞隨機結(jié)合的過程不能發(fā)生基因重組,C錯誤;D、性染色體上的基因遺傳過程中都與性別相關(guān)聯(lián),但性染色體上的基因不都參與性別決定,如色盲基因只在X染色體上,但是不參與性別決定,D正確。故選D。30.下列有關(guān)生物變異的敘述,正確的是()A.生物變異為生物進(jìn)化提供原材料,生物變異都能遺傳給后代B.生物變異過程中可能不產(chǎn)生新基因,可能會產(chǎn)生新的基因型C.基因重組一定發(fā)生在真核生物進(jìn)行減數(shù)分裂的過程中D.雜合子自交后代中出現(xiàn)隱性個體是基因突變的結(jié)果【答案】B【分析】變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異,可遺傳變異又包括突變和基因重組,突變包括基因突變和染色體變異。【詳解】A、變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異,不可遺傳變異不能遺傳給后代,A錯誤;B、生物變異過程中不可遺傳變異、基因重組和染色體變異均不產(chǎn)生新基因,但可能通過基因重組和染色體變異產(chǎn)生新的基因型,B正確;C、基因重組一般情況下發(fā)生在真核生物進(jìn)行減數(shù)分裂的過程中,但在原核生物中也存在基因重組,比如艾弗里肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中,S型菌的DNA進(jìn)入R型活菌使R型活菌轉(zhuǎn)化為S型菌,也是基因重組導(dǎo)致的,C錯誤;D、雜合子自交后代出現(xiàn)隱性個體沒有產(chǎn)生新基因,是基因分離和受精作用的結(jié)果,不是基因突變,D錯誤。故選B。二、綜合題31.玉米是一種雌雄同株的植物,其頂端開雄花,中部開雌花。如圖為玉米間行種植時的傳粉示意圖,請回答下列有關(guān)問題:

(1)由圖可知,玉米的傳粉方式屬于(填“自花傳粉”、“異花傳粉”或“自花傳粉和異花傳粉”)。在對植物進(jìn)行人工雜交實驗時,玉米與豌豆操作上最大的區(qū)別是。玉米能否作為研究伴性遺傳的實驗材料?(填“能”或“不能”)。(2)為了研究玉米的甜與非甜的顯隱性關(guān)系,研究人員做了下面三組實驗(如圖),一定能夠區(qū)分出顯隱性性狀的是組。A.

B.

C.

(3)研究人員將純種的甜玉米(甲)與非甜玉米(乙)間行種植,得到了如表所示的結(jié)果:甜非甜甜玉米果穗上所結(jié)的玉米粒(甲)有有非甜玉米果穗上所結(jié)的玉米粒(乙)無有①由表可知,甜玉米對非甜玉米為性。②玉米的甜與非甜由基因D/d控制,則乙株非甜玉米果穗上所結(jié)的非甜玉米?;蛐褪恰"廴魧⒓字晏鹩衩坠肷纤Y(jié)的非甜玉米粒作親本種下去,并控制條件讓它自交,則收獲的玉米粒中,甜玉米粒所占比例為?!敬鸢浮?1)異花傳粉玉米不需要對母本植株去雄不能(2)C(3)隱DD、Dd1/4【分析】在一對相對性狀的遺傳過程中,子代個體出現(xiàn)了親代沒有的表現(xiàn)型,則親代個體表現(xiàn)型是顯性性狀,新出現(xiàn)的表現(xiàn)型一定是隱性性狀,由一對隱性基因控制?!驹斀狻浚?)由圖可知,玉米的傳粉過程是一朵花的花粉落到另一朵花的柱頭上,這個過程是異花傳粉;玉米是雌雄同株的植物,與豌豆相比,在對植物進(jìn)行人工雜交實驗時,玉米不需要對母本植株去雄。由于玉米是雌雄同株的植物,,沒有性染色體,一般不能作為伴性遺傳的材料。(2)據(jù)圖可知,A屬于自交,如果都是純合體,則自交后代都不發(fā)生性狀分離,因而不能確定顯隱關(guān)系;B屬于雜交,正交、反交結(jié)果都表現(xiàn)為一種表現(xiàn)型,則表現(xiàn)出來的表現(xiàn)型為顯性,不表現(xiàn)的那一表現(xiàn)型為隱性,若后代發(fā)生性狀分離,則無法確定顯隱關(guān)系;C中非甜自交,若后代發(fā)生性狀分離,則非甜為顯性,甜味為隱性;若自交后代均為非甜,則非甜為純合子(DD或dd),進(jìn)一步看雜交結(jié)果,若雜交后代表現(xiàn)一種表現(xiàn)型,則表現(xiàn)出來的表現(xiàn)型為顯性,不表現(xiàn)出來的為隱性;若雜交后代發(fā)生性狀分離,則甜味為顯性,非甜為隱性。所以能夠區(qū)分出顯隱性的是C。(3)①將純種的甜玉米(甲)與非甜玉米(乙)間行種植,由表格中的數(shù)據(jù)可知,甜玉米果穗上所結(jié)的玉米粒有甜和非甜,說明純種的甜玉米(甲)的基因型為dd,非甜玉米果穗上所結(jié)的玉米粒都為非甜,說明非甜玉米(乙)的基因型為DD,所以非甜是顯性性狀,甜是隱性性狀。②乙植株(DD)為非甜玉米,屬于顯性性狀,其既可以自交,也可以雜交(與dd雜交),故則乙株非甜玉米果穗上所結(jié)的非甜玉米?;蛐褪荄D、Dd。③若將甲株甜玉米果穗上所結(jié)的非甜玉米粒(Dd)作親本種下去,并控制條件讓它自交,則收獲的玉米粒中,甜玉米粒(dd)所占比例為1/4。32.有一項研究發(fā)現(xiàn),細(xì)胞周期蛋白B3(CyclinB3)缺失的雌性小鼠所產(chǎn)生的卵細(xì)胞異常,但在減數(shù)分裂過程中姐妹染色單體能正常分開。為進(jìn)一步揭示CyclinB3的功能,研究者對正常雌鼠與CyclinB3缺失雌鼠卵細(xì)胞形成過程中的關(guān)鍵時期進(jìn)行了對比,如圖所示。據(jù)圖回答下列問題。

(1)下列①~④為雌鼠的卵細(xì)胞形成過程中細(xì)胞中發(fā)生的主要活動,其先后順序為(

)①非同源染色體自由組合

②DNA復(fù)制

③著絲粒一分為二

④聯(lián)會A.④→①→②→③ B.②→④→①→③ C.④→③→②→① D.②→④→③→①(2)對正常雌鼠而言,若不考慮染色體交叉互換,減數(shù)分裂過程中等位基因分離發(fā)生在圖中的(

)A.間期Ⅰ B.中期Ⅰ C.后期Ⅰ D.中期Ⅱ(3)在正常雌鼠減數(shù)分裂過程中,與第一極體同時形成的子細(xì)胞是(

)A.初級卵母細(xì)胞 B.次級卵母細(xì)胞 C.第二極體 D.卵細(xì)胞(4)據(jù)圖可推測細(xì)胞周期蛋白B3(CyclinB3)的功能是(5)已知正常小鼠體細(xì)胞中染色體數(shù)目為40,則CyclinB3缺失雌鼠的卵原細(xì)胞內(nèi)DNA分子數(shù)為。(6)CyclinB3缺失雌鼠的初級卵母細(xì)胞從間期Ⅰ的G1期(DNA復(fù)制之前)到中期Ⅱ,單個細(xì)胞中DNA分子數(shù)的變化是A.40→80 B.80→40 C.40→20 D.80→40→20(7)生物興趣小組的同學(xué)在觀察不同生物減數(shù)分裂裝片時,小萌同學(xué)不小心把馬蟈蟲(2n=4)卵巢、精巢和果蠅(2n=8)卵巢、精巢的減數(shù)分裂裝片搞混了。通過對以下幾個分裂相細(xì)胞的觀察,他做出了正確的判斷。他判斷正確的是(

A.①一定來自于馬蛔蟲,但不能確定性別B.②一定來自于果蠅,但不能確定性別C.③一定來自于馬蛔蟲精巢D.④一定來自于果蠅的卵巢【答案】(1)B(2)C(3)B(4)促進(jìn)同源染色體的分離(5)40(6)A(7)B【分析】減數(shù)分裂過程:(1)減數(shù)分裂前間期:染色體的復(fù)制;(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會,同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂。(3)減數(shù)第二次分裂:①前期:染色體散亂分布;②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲點分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?!驹斀狻浚?)雌鼠的卵細(xì)胞形成過程中細(xì)胞中發(fā)生的主要活動是②DNA復(fù)制(減數(shù)第一次分裂前的間期)→④聯(lián)會(減數(shù)第一次分裂前期)→①非同源染色體自由組合(減數(shù)第一次分裂后期)→③著絲粒一分為二(減數(shù)第二次分裂后期),B正確。故選B。(2)等位基因是同源染色體相同位置控制相對性狀的基因,對正常雌鼠而言,若不考慮染色體交叉互換,減數(shù)分裂過程中等位基因分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期(后期Ⅰ

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