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文檔簡介
2023年高考化學(xué)模擬試卷
請考生注意:
1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答
案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。
2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、證明濱乙烷與NaOH醇溶液共熱發(fā)生的是消去反應(yīng),分別設(shè)計甲、乙、丙三個實驗:(甲)向反應(yīng)混合液中滴入溟
水,溶液顏色很快褪去.(乙)向反應(yīng)混合液中滴入過量稀硝酸,再滴入AgNCh溶液,有淺黃色沉淀生成.(丙)向反
應(yīng)混合液中滴入酸性KMn()4溶液,溶液顏色褪去.則上述實驗可以達到目的是()
A.甲B.乙C.丙D.都不行
2、下圖是O.Olmol/L甲溶液滴定0.01mol/L乙溶液的導(dǎo)電能力變化曲線,其中曲線③是鹽酸滴定NaAc溶液,其他曲
線是醋酸滴定NaOH溶液或者NaOH溶液滴定鹽酸。下列判斷錯誤的是
相
對
導(dǎo)
電
能
力
|冷一
溶液甲的體質(zhì)
A.條件相同時導(dǎo)電能力:鹽酸〉NaAc
B.曲線①是NaOH溶液滴定鹽酸導(dǎo)電能力變化曲線
C.隨著甲溶液體積增大,曲線①仍然保持最高導(dǎo)電能力
D.a點是反應(yīng)終點
3、下列說法不正確的是
A.己烷有5種同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu)),它們的熔點、沸點各不相同
B.苯的密度比水小,但由苯反應(yīng)制得的漠苯、硝基苯的密度都比水大
+CH,—CH>—CH—
C.聚合物(I)可由單體CH3cH=CH2和CH2=CH2加聚制得
CH,
D.1mol葡萄糖能水解生成2molCH3cH20H和2molCO2
4、已知N2H4在水中電離方式與NH3相似,若將NH3視為一元弱堿,則N2H4是一種二元弱堿,下列關(guān)于N2H4的說法
不正確的是
A.它與硫酸形成的酸式鹽可以表示為N2H5HSO4
B.它溶于水所得的溶液中共有4種離子
C.它溶于水發(fā)生電離的第一步可表示為:N2H4+H2ON2Hs+OlT
D.室溫下,向O.lmol/L的N2H4溶液加水稀釋時,n(H+)?nOHT)會增大
5、一定壓強下,向10L密閉容器中充入1molS2cL和1molCL,發(fā)生反應(yīng)S2cL(g)+Cb(g)r*2SCl2(g).CL與SCI2
的消耗速率⑺與溫度(7)的關(guān)系如圖所示,以下說法中不走確的是()
S
.O
O..O
.E
UIO..OR
?O.
口O.5
?.O
O
EO.R
、AO.
O..O
A.正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能
B.達到平衡后再加熱,平衡向逆反應(yīng)方向移動
C.A、B、C、D四點對應(yīng)狀態(tài)下,達到平衡狀態(tài)的為B、D
D.一定溫度下,在恒容密閉容器中,達到平衡后縮小容器體積,重新達到平衡后,CL的平衡轉(zhuǎn)化率不變
6、事實上,許多非金屬氧化物在一定條件下能與Na2(h反應(yīng),且反應(yīng)極有規(guī)律。如:NazCh+SCh—Na2so八Na2O2
+SO3^Na2SO4+O2,據(jù)此,你認(rèn)為下列方程式中不正確的是
A.2Na2O2+2Mn2O7^4NaMnO4+O2T
B.2Na2Oi+P2O3—>Na4P2O7
C.2Na2O2+2N2O3^NaNO2+O2?
D.2Na2O2+2N2O5-?4NaNO3+O2t
7、常溫下,控制條件改變O.lmokL」二元弱酸H2c2。4溶液的pH,溶液中的H2c2O4、HC2O4\C2(V-的物質(zhì)的量分
一C(X)
數(shù)6(X)隨pOH的變化如圖所示。已知pOHEgc(OH-),於尸畫罰菽訴@磕。下列敘述錯誤的
A.反應(yīng)H2c2O4+C2(V-=^2HC2O4-的平衡常數(shù)的值為103
B.若升高溫度,a點移動趨勢向右
c(CQ:)
C.pH=3時,-4=10°-6:
C(H,C,O4)
+2+
D.物質(zhì)的量濃度均為0.1moI?L”的Na2c2O4、NaHCzCh混合溶液中:c(Na)>c(C2O4)>c(HC2O4)>c(H)>c(OH)
8、某同學(xué)按如圖所示實驗裝置探究銅與濃硫酸的反應(yīng),記錄實驗現(xiàn)象如表。下列說法正確的是
試管①②③④
溶液仍為無色,有
有大量白色沉淀產(chǎn)有少量白色沉淀產(chǎn)
實驗現(xiàn)象白霧、白色固體產(chǎn)品紅溶液褪色
生生
生
玻璃管
雙勺堿溶液
的棉花
足早溶液晶紅溶液
A.②中白色沉淀是BaSCh
B.①中可能有部分濃硫酸揮發(fā)了
C.為了確定①中白色固體是否為硫酸銅,可向冷卻后的試管中注入水,振蕩
D.實驗時若先往裝置內(nèi)通入足量N2,再加熱試管①,實驗現(xiàn)象不變
9、已知還原性I>Fe2+>Br-,在只含有1-、Fe2\溶液中通入一定量的氯氣,關(guān)于所得溶液離子成分分析正確的是
(不考慮Br2、12和水的反應(yīng))()
A.I"、Fe3+sCl'B.Fe2+、Cl>Br
C.Fe2\Fe3+>Cl'D.Fe2+>I\Cl"
10、公元八世紀(jì),JabiribnHayyan在干儲硝石的過程中首次發(fā)現(xiàn)并制得硝酸(4KNO3亙些2K2O+4NOT+3O2。同時他
也是硫酸和王水的發(fā)現(xiàn)者。下列說法正確的是
A.干儲產(chǎn)生的混合氣體理論上可被水完全吸收
B.王水是由3體積濃硝酸與1體積濃鹽酸配制而成的
C.王水溶解金時,其中的鹽酸作氧化劑(AU+HNO3+4HC1=H[AUC14]+NOT+2H20)
D.實驗室可用NaNCh與濃硫酸反應(yīng)制備少量的HNO3,利用的是濃硫酸的氧化性
11、景泰藍(lán)是一種傳統(tǒng)的手工藝品。下列制作景泰藍(lán)的步驟中,不涉及化學(xué)變化的是
ABCD
■■ST?-
將鉛丹、硼酸鹽等化合熔制
將銅絲壓扁,掰成圖案高溫焙燒酸洗去污
后描繪
A.AB.BC.CD.D
12、用下列①②對應(yīng)的試劑(或條件)不能達到實驗?zāi)康牡氖?/p>
實驗?zāi)康脑噭ɑ驐l件)
①熱水②冷水
A.用溫度的變化鑒別二氧化氮和嗅蒸氣
浴浴
B.用Na塊檢驗乙醇分子中存在不同于燒分子里的氫原子①乙醇②己烷
C.用不同的有色物質(zhì)比較二氧化硫和氯水漂白性的差異①石蕊②品紅
D.用溟水檢驗苯的同系物中烷基對苯環(huán)有影響①苯②甲苯
A.AB.BD.D
13、圖甲是利用一種微生物將廢水中尿素[CO(NH2卜]的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能,并生成環(huán)境友好物質(zhì)的裝置,同
時利用此裝置在圖乙中的鐵上鍍銅。下列說法中不正建的是()
A.銅電極應(yīng)與Y電極相連接
B.H+通過質(zhì)子交換膜由左向右移動
C.當(dāng)N電極消耗0.25mol氣體時,則鐵電極增重16g
D.M電極的電極反應(yīng)式為CO(NH2)2+H。2+6e--C。2T+N2T+6H+
14、甲、乙、丙三種有機化合物的鍵線式如圖所示。下列說法錯誤的是
甲乙丙
A.甲、乙的化學(xué)式均為CBHM
B.乙的二氯代物共有7種(不考慮立體異構(gòu))
C.丙的名稱為乙苯,其分子中所有碳原子可能共平面
D.甲、乙、丙均能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色
15、以下物質(zhì)中存在I2C、I3C、"C原子的是()
①金剛石②CO2③石灰石④葡萄糖。
A.①②③④B.①②③C.②③④D.②③
16、以氯酸鈉(NaCKh)等為原料制備亞氯酸鈉(NaCK)2)的工藝流程如下,下列說法中,不正砸的是
HjSO*、SO]HX)j、N?OH
A.反應(yīng)1中,每生成ImolCICh有OSmolSCh被氧化
B.從母液中可以提取Na2sO4
C.反應(yīng)2中,H2O2做氧化劑
D.采用減壓蒸發(fā)可能是為了防止NaCICh受熱分解
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、化合物H是合成治療心血管疾病藥物的中間體,可通過以下途徑合成:
已知:①<^^>-NO2募(苯胺易被氧化)
②甲苯發(fā)生一硝基取代反應(yīng)與A類似。
回答下列問題:
⑴寫出化合物H的分子式,C中含氧官能團的名稱
⑵寫出有關(guān)反應(yīng)類型:B-C;F—Go
⑶寫出A—B的反應(yīng)方程式:。
(4)寫出同時滿足下列條件D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
②能發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物之一與FeCb溶液反應(yīng)顯紫色
③核磁共振氫譜(|H-NMR)顯示分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫
⑸合成途徑中,C轉(zhuǎn)化為D的目的是
COOH
(6)參照上述合成路線,以甲苯和(C%CO)2O為原料(無機試劑任選),設(shè)計制備個的合成路線:
LJ—NHCOCH,
18、鹽酸阿比朵爾,適合治療由A、B型流感病毒引起的上呼吸道感染,2020年入選新冠肺炎試用藥物,其合成路
回答下列問題:
(1)有機物A中的官能團名稱是和o
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式。
(3)反應(yīng)④所需的試劑是o
(4)反應(yīng)⑤和⑥的反應(yīng)類型分別是、。
(5)I是B的同分異構(gòu)體,具有兩性并能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體,寫出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)的有機物H的結(jié)構(gòu)
簡式o(不考慮立體異構(gòu),只需寫出3個)
(6)已知:兩分子酯在堿的作用下失去一分子醇生成0—羥基酯的反應(yīng)稱為酯縮合反應(yīng),也稱為Claisen(克萊森)
,設(shè)計由乙醇和制備'
/KAo-
19、硫酸亞鐵晶體俗稱綠磯(FeSO,?7H20),重鋁酸鈉晶體俗稱紅磯鈉(NazCr/。,?2比0),它們都是重要的化工產(chǎn)品。
工業(yè)上以銘鐵礦[主要成分是[Fe(Cr02)2]為原料制備綠磯和紅磯鈉的工藝流程如圖所示。
H2SO4
請回答下列問題:
(1)已知Fe(CrO2)2中倍元素的化合價為+3價,則Fe(CrO2)中鐵元素的化合價為。
(2)化學(xué)上可將某些鹽寫成氧化物的形式,如NazSi(h寫成Na£?Si()2,則Fe(CrOz)2可寫成。
(3)煨燒銘鐵礦時,礦石中的Fe(CrO2”轉(zhuǎn)變成可溶于水的NazCrO”,反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:
4Fe(CrOz)z+8Na2co3+702:^^sE2Fe2()3+8Na2Cr04+8C02
①該反應(yīng)中還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為o
②為了加快該反應(yīng)的反應(yīng)速率,可采取的措施是(填一種即可)。
(4)己知CrOF在氫離子濃度不同的酸性溶液中有不同的反應(yīng)。如:
2222
2Cr04'+2H=Cr207'+H203CrO<+4H=&3010'+2^0
①往混合溶液甲中加入硫酸必須適量的原因是o
②混合溶液乙中溶質(zhì)的化學(xué)式為。
(5)寫出Fe與混合溶液丙反應(yīng)的主要離子方程式o檢驗溶液丁中無Fe"的方法是:
從溶液丁到綠鞏的實驗操作為蒸發(fā)濃縮、、過濾、洗滌、干燥。
20、亞氯酸鈉常用作漂白劑。某化學(xué)小組設(shè)計實驗制備亞氯酸鈉,并進行雜質(zhì)分析。
實驗I按圖裝置制備NaClO?晶體
已知:①C1O2為黃綠色氣體,極易與水反應(yīng)。
②NaClCh飽和溶液在低于38℃時析出NaClO2?3H2O晶體,高于38℃時析出NaClO2晶體,溫度高于60℃時NaClCh
分解生成NaCICh和NaCl.
(1)裝置A中b儀器的名稱是一;a中能否用稀硫酸代替濃硫酸—(填“能”或“不能”),原因是—.
(2)A中生成ClCh的化學(xué)反應(yīng)方程式為一.
(3)C中生成NaCKh時H2O2的作用是一;為獲得更多的NaCKh,需在C處添加裝置進行改進,措施為一.
(4)反應(yīng)后,經(jīng)下列步驟可從C裝置的溶液中獲得NaCUh晶體,請補充完善。
i.55℃時蒸發(fā)結(jié)晶ii.ii.用40℃熱水洗滌iv.低于60℃干燥,得到成品
實驗H樣品雜質(zhì)分析
(5)上述實驗中制得的NaCICh晶體中還可能含有少量中學(xué)常見的含硫鈉鹽,其化學(xué)式為一,實驗中可減少該雜質(zhì)
產(chǎn)生的操作(或方法)是一(寫一條)。
21、明磯石是制取鉀肥和氫氧化鋁的重要原料,明磯石的組成和明帆相似,此外還含有氧化鋁和少量氧化鐵雜質(zhì)。具
體實驗步驟如下圖所示(明磯石焙燒后成分不變):
國T畫司-謔卜「怎
煙說f
化毋
完成下列填空:
(1)“浸出”反應(yīng)的離子方程式為?!敖觥彼孟“彼疂舛葹?9.20g/L,配制500mL該氨水需251.28g/L的濃
氨水mLo
(2)“過濾”所需的玻璃儀器有?
(3)寫出“溶解”過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式、.
(4)檢驗濾液中是否含有SO4??的實驗方法o
(5)為測定鉀氨復(fù)合肥K2s0八(NH4”SO4中SO’?-的質(zhì)量分?jǐn)?shù),設(shè)計實驗步驟如下:
①。
②溶于水,加入足量BaCL溶液,待白色沉淀不再產(chǎn)生為止。
③過濾、、(依次填寫實驗操作名稱)o
④冷卻、稱量所得沉淀的質(zhì)量。
(6)若所取試樣和所得沉淀的質(zhì)量分別為mg、ng,試用含有m、n的代數(shù)式表示該鉀氮復(fù)合肥中SCh?-的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、D
【解析】
漠乙烷水解反應(yīng):C2HsBr+NaOH-C2HsOH+NaBr(氫氧化鈉水溶液共熱);消去反應(yīng):
CH3cH2Br+NaOH-CH2=CH2+NaBr+H2O(氫氧化鈉乙醇共熱),即無論發(fā)生水解反應(yīng)還是消去反應(yīng),混合液里面都
有Br。
【詳解】
A、甲同學(xué)未向反應(yīng)混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,過量的NaOH可與澳水反應(yīng)使溶液顏色很快褪去,A不正確;
B、乙同學(xué)向反應(yīng)混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNCh溶液,若有淺黃色沉淀生成,可證明混合液里
含有B”不能證明發(fā)生了消去反應(yīng),B不正確;
C、酸性KMn(h溶液遇醇類也可以發(fā)生氧化還原反應(yīng)顏色變淺,C不正確;
D、根據(jù)上述分析可知,三種方案都不行,符合題意。
答案選D。
2,C
【解析】
A.由曲線③鹽酸滴定NaAc溶液,導(dǎo)電能力升高,滴定到一定程度后導(dǎo)電能力迅速升高,說明條件相同時導(dǎo)電能力:
鹽酸>NaAc,故A正確;
B.曲線②的最低點比曲線③還低,為醋酸滴定NaOH溶液的曲線,因此曲線①是NaOH溶液滴定鹽酸導(dǎo)電能力變化
曲線,故B正確;
C.由曲線①起始點最高,說明鹽酸的導(dǎo)電能力最強,隨著甲溶液體積增大,曲線①逐漸變成氯化鈉和氫氧化鈉的混
合物,根據(jù)曲線②可知,氫氧化鈉的導(dǎo)電能力不如鹽酸,而隨著甲溶液體積增大,曲線③的溶液逐漸變成鹽酸為主的
導(dǎo)電能力曲線,因此最高點曲線③,故c錯誤;
D.反應(yīng)達到終點時會形成折點,因為導(dǎo)電物質(zhì)發(fā)生了變化,即a點是反應(yīng)終點,故D正確;
故選C。
【點睛】
本題的難點為曲線①和②的判斷,也可以根據(jù)滴定終點后溶液中的導(dǎo)電物質(zhì)的種類結(jié)合強弱電解質(zhì)分析判斷,其中醋
酸滴定NaOH溶液,終點后,溶液中醋酸的含量增多,而醋酸為弱電解質(zhì),因此曲線的后半段導(dǎo)電能力較低。
3、D
【解析】
A.己烷有5種同分異構(gòu)體,分別為:己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,2-二甲基丁烷、2,3-二甲基丁烷,它們的熔沸
點均不相同,A正確;
B.苯的密度比水小,溟苯、硝基苯的密度都比水大,B正確;
+CH,-CH,—CH—CH,*
C.根據(jù)加聚反應(yīng)的特點可知,CH3cH=C%和CH2=CH2可加聚得到I,C正確;
CH.
D.葡萄糖是單糖,不能發(fā)生水解,D錯誤。
答案選D。
4、A
【解析】
+2+
A、N2H4+H2O?=iN2H5+OH\N2HN2H6+OH-,它屬于二元弱堿,和硫酸形成的酸式鹽應(yīng)為N2H6
(HSO4)2,選項A不正確;
B、所得溶液中含有N2H5+、N2H6?+、OH,H十四種離子,選項B正確;
C、它溶于水發(fā)生電離是分步的,第一步可表示為:N2H4+H2O——N2HJ+OH-,選項C正確;
D、Kw=c(H+)?c(OH-)在一定溫度下為定值,因加水體積增大,故n(H+)?n(OlT)也將增大,選項D正確;
答案選A。
5、A
【解析】
根據(jù)反應(yīng)s2a2(g)+。2(g)=-2SCI2(即可知,用氯氣的消耗速率表示正反應(yīng)速率和用SCL的消耗速率表示逆反應(yīng)速
率,二者之比為1:2時轉(zhuǎn)化為用同一種物質(zhì)表示的正逆反應(yīng)速率相等,達到平衡狀態(tài),由圖像可知B、D點時的正逆
反應(yīng)速率之比為1:2,達到平衡狀態(tài);B、D點為平衡點,由圖中數(shù)據(jù)可知,B、D點的狀態(tài)對應(yīng)的溫度為250C,300C
時,SCL的消耗速率大于氯氣的消耗速率的2倍,說明平衡逆向移動,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),AH2<0O
【詳解】
A.正反應(yīng)的活化能是發(fā)生反應(yīng)所需要的能量,逆反應(yīng)的活化能是反應(yīng)中又釋放出的能量,正反應(yīng)的活化能減去逆反應(yīng)
的活化能就等于總反應(yīng)的吸熱放熱量,由分析可知AH<0,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活
化能,故A錯誤;
B.由分析可知AH<0,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),加熱后平衡向逆反應(yīng)方向移動,故B正確;
C.根據(jù)反應(yīng)S2a29)+。2值)=-25。29)可知,用氯氣的消耗速率表示正反應(yīng)速率和用SCL的消耗速率表示逆反應(yīng)
速率,二者之比為1:2時轉(zhuǎn)化為用同一種物質(zhì)表示的正逆反應(yīng)速率相等,達到平衡狀態(tài),由圖像可知B、D點時的正
逆反應(yīng)速率之比為1:2,達到平衡狀態(tài);B、D點為平衡點,故C正確;
D.根據(jù)反應(yīng)S2CI2(g)+Ch(g)——2SCE(g)反應(yīng)物和產(chǎn)物都是氣體,且反應(yīng)物和產(chǎn)物的系數(shù)相等,所以改變壓強不改
變平衡移動,縮小容器體積,重新達到平衡后,CL的平衡轉(zhuǎn)化率不變,故D正確;
答案選A。
6、C
【解析】
Na2(h可與某些元素的最高價氧化物反應(yīng),生成對應(yīng)的鹽(或堿)和02,Na2(h具有強氧化性,與所含元素不是最高價
態(tài)的氧化物反應(yīng)時,只生成相對應(yīng)的鹽,不生成02。據(jù)此分析。
【詳解】
A.M112O7是最高價態(tài)的鎰的氧化物,NaMnCh中的鑄為+7價,符合上述規(guī)律,A正確;
B.P2O3不是最高正價,生成Na4P2O7,符合上述規(guī)律,B正確;
C.N2O3不是最高價態(tài)的氮的氧化物,不符合上述規(guī)律,C錯誤;
D.N2O5是最高價態(tài)的氮的氧化物,因此過氧化鈉與五氧化二氮反應(yīng)生成硝酸鈉和氧氣,D正確;
答案選C。
【點睛】
Nazfh具有氧化性、還原性,所以與強氧化劑反應(yīng)體現(xiàn)還原性,與還原劑反應(yīng)體現(xiàn)氧化性,同時也既可以作氧化劑,
也作還原劑,再依據(jù)得失電子守恒判斷書寫是否正確。
7,B
【解析】
A.反應(yīng)H2c2O4+C2(V-=^2HC2O4-的平衡常數(shù)
2+
c(HC2O4j_c(HC2O4)C(HC2O4)*t(H)_^al
a點c(C2O4*)=C(HC2O/),此時pOH=9.8,則
22H+
C(C2O4>(H2C2O4)-C(C2O4>().-HH2c—一豆
98+4242;同理點(((??傻?2
c(OH)=10-mol/L,c(H)=10-mol/L,貝UKa2==10bCHC2V)=CH2c20^al=10,
in12
所以反應(yīng)的平衡常數(shù)聯(lián)號=103,故A正確;
IO*
B.溫度升高,水的電離程度增大,水的離子積變大,pH與pOH之后小于14,則圖像整體將向左移動,故B錯誤;
2
c(CO;)=c(aO;)c(H)c(HCq)c(H+)=K酒“2=IQ^xlO'
=10°6:1,故C正確;
-2
c(&Cq)-c(HC2O4)C(H2C2O4)—人的一C(H')一
K]0-4
D.H2c2。4的取產(chǎn)10-12,ZCa2=1042,則HC2O4一的水解平衡常數(shù)a尸黃=;7同=1(產(chǎn)8,即其電離程度大于其水解程
I。
度,所以純NaHCzCh溶液中C(C2O4*)>C(HC2O4-),加入等物質(zhì)的量濃度Na2c2O4、草酸鈉會電離出大量的C2O4",則
溶液中C(C2O42-)>C(HC2(V)依然存在,據(jù)圖可知當(dāng)C(C2(訃)>C(HC2O4-)時溶液呈酸性,鈉離子不水解,所以混合溶液
中離子濃度大小關(guān)系為c(Na+)>c(C2O42-)>c(HC2O4)>c(H+)>c(OH),故D正確;
故答案為B。
【點睛】
有關(guān)溶液中離子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變化的圖像,各條曲線的交點是解題的關(guān)鍵,同過交點可以求電離平衡常數(shù)和水解平
衡常數(shù);D項為易錯點,要通過定量的計算結(jié)合圖像來判斷溶液的酸堿性。
8、B
【解析】
實驗探究銅與濃硫酸的反應(yīng),裝置1為發(fā)生裝置,溶液仍為無色,原因可能是混合體系中水太少,無法電離出銅離子,
有白霧說明有氣體液化的過程,同時產(chǎn)生白色固體,該固體可能是無水硫酸銅;試管2、3中有白色沉淀生成,該沉淀
應(yīng)為硫酸鋼,說明反應(yīng)過程有SO3生成或者硫酸揮發(fā),3中沉淀較少,說明三氧化硫或揮發(fā)出的硫酸消耗完全;試管4
中品紅褪色說明反應(yīng)中生成二氧化硫,浸有堿的棉花可以處理尾氣,據(jù)此分析作答。
【詳解】
A.二氧化硫不與氯化鋼溶液反應(yīng),白色沉淀不可能是BaSCh,故A錯誤;
B.根據(jù)分析可知①中可能有部分硫酸揮發(fā)了,故B正確;
C.冷卻后的試管中仍有濃硫酸剩余,濃硫酸稀釋放熱,不能將水注入試管,會暴沸發(fā)生危險,故C錯誤;
D.反應(yīng)過程中Sth是氧氣將二氧化硫氧化生成,若先往裝置內(nèi)通入足量N2,體系內(nèi)沒有氧氣,則無SCh生成,試管2、
3中將無沉淀產(chǎn)生,實驗現(xiàn)象發(fā)生變化,故D錯誤;
故答案為Bo
9,B
【解析】
由于還原性I>Fe2+>Br,所以在只含有「、Fe2\溶液中通入一定量的氯氣,首先發(fā)生反應(yīng):CL+2「===2C「
+h;當(dāng)「反應(yīng)完全后再發(fā)生反應(yīng):2Fe3++CL=2Fe2++2C「,當(dāng)該反應(yīng)完成后發(fā)生反應(yīng):Cl2+2Br-===2Cr+Br2.因
此可能存在的情況是Fe2+、Cl\Br,故選項是B。
10>A
【解析】
A.干像硝石產(chǎn)生的氣體NO、Ch的物質(zhì)的量的比是4:3,將混合氣體通入水中,會發(fā)生反應(yīng):2H2O+4NO+3O2=4HNO3,
故可以完全被水吸收,A正確;
B.王水是由3體積濃鹽酸與1體積濃硝酸配制而成的,B錯誤;
C.在王水溶解金時,其中的硝酸作氧化劑,獲得電子被還原產(chǎn)生NO氣體,C錯誤;
D.實驗室可用NaNO3與濃硫酸反應(yīng)制備少量的HNO3,利用的是HNth易揮發(fā),而濃硫酸的高沸點,難揮發(fā)性,D錯
誤;
故合理選項是A.
11、A
【解析】
A.將銅絲壓扁并掰成圖案,并沒有新的物質(zhì)生成,屬于物理變化,不涉及化學(xué)變化,故A選;B.鉛丹、硼酸鹽等原料
化合在經(jīng)過燒熔而制成不透明的或是半透明的有獨特光澤物質(zhì),該過程有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故B不選;C.
燒制陶瓷過程有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故C不選;D.酸洗去污,該過程為酸與金屬氧化物反應(yīng)生成易溶性物質(zhì),
屬于化學(xué)變化,故D不選。
12、D
【解析】
A.二氧化氮中存在化學(xué)平衡,升高溫度平衡向吸熱方向移動,漠蒸氣中不存在化學(xué)平衡,所以溫度不同時二氧化氮氣
體顏色發(fā)生變化,而漠蒸氣不發(fā)生變化,所以可以鑒別,故A不選;
B.鈉和乙醇發(fā)生反應(yīng)生成氫氣,己烷和鈉不反應(yīng),現(xiàn)象不同,可以鑒別,故B不選;
C.二氧化硫具有漂白性,能漂白品紅,但不能漂白指示劑,次氯酸能漂白品紅和指示劑,現(xiàn)象不同,可以鑒別,故C
不選;
D.濱水與苯和甲苯都不反應(yīng),現(xiàn)象相同,無法鑒別,故D選;
故選:D。
13、C
【解析】
根據(jù)題給信息知,甲圖中裝置是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的原電池,M是負(fù)極,N是正極,電解質(zhì)溶液為酸性溶液,負(fù)極
上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng);在鐵上鍍銅,則鐵為陰極應(yīng)與負(fù)極相連,銅為陽極應(yīng)與正極相
連,根據(jù)得失電子守恒計算,以此解答該題。
【詳解】
A.鐵上鍍銅,則鐵為陰極應(yīng)與負(fù)極相連,銅為陽極應(yīng)與正極Y相連,故A正確;
B.M是負(fù)極,N是正極,質(zhì)子透過離子交換膜由左M極移向右N極,即由左向右移動,故B正確;
C.當(dāng)N電極消耗0.25mol氧氣時,則轉(zhuǎn)移0.25x4=lmol電子,所以鐵電極增重ymolx64g/mol=32g,故C錯誤;
+
D.CO(NH2)2在負(fù)極M上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為CO(NH2)2+H2O-6e=CO2T+N2T+6H,故D正確;
故答案為Co
14、D
【解析】
A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式判斷;
B,乙的二氯代物中兩個氯原子可在相同或不同的C原子上;
C.苯為平面形結(jié)構(gòu),結(jié)合三點確定一個平面分析;
D.乙與高鎰酸鉀不反應(yīng)。
【詳解】
A.由結(jié)構(gòu)簡式可知甲、乙的化學(xué)式均為C8H,故A正確;
B.乙的二氯代物中兩個氯原子可在相同或不同的C原子上,如在不同的C上,用定一移一法分析,依次把氯原子定
于-C%或-CH一原子上,共有7種,故B正確;
C.苯為平面形結(jié)構(gòu),碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),結(jié)合三點確定一個平面,可知所有的碳原子可能共平面,故C正確;
D.乙為飽和燒,與酸性高鎬酸鉀溶液不反應(yīng),故D錯誤。
故選D。
15、A
【解析】
I2C、13C、是碳三種天然的同位素,任何含碳的自然界物質(zhì)中三者都存在,①金剛石、②CO2、③石灰石、④葡萄
糖四種物質(zhì)都含有碳元素,所以這些物質(zhì)中都存在12c、13c、1(原子,故合理選項是A。
16、C
【解析】A.在反應(yīng)1中,NaClCh和SCh在硫酸的作用下生成Na2s。4和CKh,反應(yīng)的離子方程式為2CK)3-+SOZ=SO42
-+2C1O2,根據(jù)方程式可知,每生成ImolClCh有0.5molSCh被氧化,故A正確;B.根據(jù)上述分析可知,反應(yīng)1中
除了生成C1O2,還有Na2s04生成,則從母液中可以提取Na2s04,故B正確;C.在反應(yīng)2中,CKh與H2O2在NaOH
作用下反應(yīng)生成NaCKh,氯元素的化合價從+4價降低到+3價,則C1O2是氧化劑,是還原劑,故C錯誤;D.減
壓蒸發(fā)在較低溫度下能夠進行,可以防止常壓蒸發(fā)時溫度過高,NaCKh受熱分解,故D正確;答案選C。
二、非選擇題(本題包括5小題)
產(chǎn)H,
17、CnHisNO醒鍵還原反應(yīng)消去反應(yīng)人+HNOK濃)可A>O+H2O
NO:
?CH,
HCOO-Z?\-NH,>、HCOO-^X-NH:保護氨基,防止合成過程中被氧化
H.CC,,>CH,
CH,cooncooncoonC<XHI
MUD."mim。.上(CH.8).OA
r
Amiiaso4.AAkJ-NIICOCII,
【解析】
OC1山OCH
A是13,A與濃HNO3、濃H2s04加熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生B:,3與5?、11。發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生?:0
NO,NH,
H
C與(CH3co”o發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生D:,E為”E與NaBH4發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生F為Qf°
NHCOCH,NHOOCH,NHCOCH3
【詳解】
(1)根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式是Ci2HI5NO;C結(jié)構(gòu)簡式是,其中含氧官能團的名稱為酸鍵;
⑵B為,C為,B與Fe、HC1反應(yīng)產(chǎn)生C,該反應(yīng)類型為還原反應(yīng);
F為C,G為,根據(jù)二者結(jié)構(gòu)的不同可知:F-G的類型是消去反應(yīng);
NHCOCH,
,A與濃HNO3、濃H2s04加熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生B:。),所以A-B的反應(yīng)方程式為:
⑶A是
I
NO:
QCH,
+HNCh(濃)三ku+H2O;
NO:
(4)D結(jié)構(gòu)簡式為:,D的同分異構(gòu)體符合下列條件:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基-CHO;
NHCOCH,
②能發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物之一與FeCb溶液反應(yīng)顯紫色,說明含有酯基,水解產(chǎn)物含有酚羥基,即該物質(zhì)含酚羥
基形成的酯基;
③核磁共振氫譜(IH-NMR)顯示分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,則符合題意的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為:
(5)合成途徑中,C轉(zhuǎn)化為D時一N%發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生-NHCOCH3,后來轉(zhuǎn)化為氨基,目的是保護氨基,防止其在合成過
程被氧化;
COOH
⑹參照上述合成路線,以甲苯和(CH3CO)2O為原料,設(shè)計制備的合成路線。甲苯首先被酸性KMnO4
NHCOCH3
COOHCOOHCOOH
溶液氧化為苯甲酸’),苯甲酸與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生間硝基甲苯G,在Fe、
COOU
與)在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生入
HC1作用下反應(yīng)產(chǎn)生(CH3cO2所以甲苯轉(zhuǎn)化為
IXJLMICOCII,
COOH
COOHC(X)II
A
?IINO.(CIICO)O
的合成路線為:kMxO./H'>a
LJ—NHCOCII,kJAk/—NIICOCII,
【點睛】
本題考查有機物的合成與推斷的知識,涉及有機反應(yīng)類型、官能團結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、限制條件同分異構(gòu)體書寫,在進行物
質(zhì)推斷的過程中,要充分利用題干信息,結(jié)合已有的知識分析、判斷,要注意氨基容易被氧化,為防止其在轉(zhuǎn)化過程
中氧化,先使其反應(yīng)得到保護,在其他基團形成后再將其還原回來。
18、?;セ?HC1Br取代反應(yīng)取
+工2
(任寫3個)
CH3cH20H。嘿劑)CHaCHO.鬻劑》CHjCOOH
①NaH
CH^H:
②H*
【解析】
根據(jù)合成路線圖中反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)變化分析反應(yīng)類型;根據(jù)題給信息及路線圖中反應(yīng)類型比較目標(biāo)產(chǎn)物及原料
的結(jié)構(gòu)設(shè)計合成路線圖。
【詳解】
(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式分析,A中的官能團有?;王セ?,故答案為:談基;酯基;
(2)根據(jù)比較C和E的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)物,的結(jié)構(gòu),分析中間產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)簡式為:
+HCI;
(3)比較D和E的結(jié)構(gòu),反應(yīng)④為取代反應(yīng),所需的試劑是Bn,故答案為:Br2;
(4)比較E和F的結(jié)構(gòu)變化及F和G的結(jié)構(gòu)變化,反應(yīng)⑤為取代反應(yīng);反應(yīng)⑥也為取代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);
取代反應(yīng);
⑸|是B(XV.0的同分異構(gòu)體'具有兩性并能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體,則結(jié)構(gòu)中含有氨基和
COOH.COOH.COOH.COOH
NH.
竣基,其中具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)的有機物H的結(jié)構(gòu)簡式有:2
(6)乙醇氧化可以得到乙酸,乙酸與乙醇酯化反應(yīng)反應(yīng)得到乙酸乙酯(,乙酸乙酯發(fā)生酯縮合反應(yīng)
生成與Y''發(fā)生合成路線中反應(yīng)①的反應(yīng)即可得到
故答案為:
19、+2價FeO?Cr2034:7粉碎礦石(或升高溫度)HzSO”量少時不能除盡Na2c。3雜質(zhì),睦。」量多時又
會生成新的雜質(zhì)(CnOiJ),所以H2SO4必須適量Na2Cr2O7,Na2SO4Fe+2Fe"=3Fe"取少量丁溶液于試管中,向
其中加入KSCN溶液,不顯紅色則說明丁溶液中不含F(xiàn)e"冷卻結(jié)晶
【解析】
銘鐵礦中加入碳酸鈉并通入氧氣,高溫下將Fe(CrO2)2氧化得到FezO3、Na2CrO4,同時生成CO2,將得到的固體溶于
水得到NazCrCh溶液,然后過濾,得到得到NazCrCh和過量的碳酸鈉混合溶液和氧化鐵固體,在NazCrCh和碳酸鈉
混合溶液中加入硫酸酸化,硫酸和NazCrCh反應(yīng)生成Na2Cr2O7和硫酸鈉,同時除去碳酸鈉,通過蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶,
得到紅磯鈉(Na2Cr2O7?2H2O);氧化鐵與硫酸反應(yīng)生成硫酸鐵,加入鐵粉將硫酸鐵還原生成硫酸亞鐵,最后蒸發(fā)濃縮冷
卻結(jié)晶,得到綠磯。
(l)Fe(CrO2)2中銘元素的化合價為+3價,根據(jù)正負(fù)化合價的代數(shù)和為0,Fe(Cr(h)中鐵元素的化合價為+2價,故答案
為+2價;
⑵Fe(CrCh)2中鋁元素的化合價為+3價,鐵元素的化合價為+2價,可寫成FeOCoCh,故答案為FeOCrzCh;
⑶①高溫氧化時,F(xiàn)e(CrOz)2和碳酸鈉、氧氣反應(yīng)氧化還原反應(yīng)生成NazCrCh、二氧化碳和氧化鐵,該反應(yīng)中Fe元素
化合價由+2價變?yōu)?3價、Cr元素化合價由+3價變?yōu)?6價,O元素化合價由0價變?yōu)?2價,所以氧氣是氧化劑、Fe(CrO2)2
是還原劑,則還原劑和氧化劑的物質(zhì)的量之比為4:7,故答案為4:7;
②根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的外界因素,為了加快該反應(yīng)的反應(yīng)速率,可采取的措施有粉碎礦石、升高溫度等,故答案
為粉碎礦石(或升高溫度);
⑷①H2sCh量少時不能除盡Na2cCh雜質(zhì),H2sCh量多時又會生成新的雜質(zhì)(CmOiB),所以H2sO4必須適量,故答案
為H2s04量少時不能除盡Na2cCh雜質(zhì),H2sCh量多時又會生成新的雜質(zhì)(Cr3Oi/),所以H2s。4必須適量;
②根據(jù)上述分析,混合溶液乙中的溶質(zhì)有NazCnCh、Na2so4,故答案為NazCnCh、Na2so4;
⑸Fe與硫酸鐵溶液反應(yīng)的離子方程式為Fe+2Fe3+=3Fe2+。檢驗溶液丁中無Fe3+的方法為:取少量丁溶液于試管中,向
其中加入KSCN溶液,不顯紅色則說明丁溶液中不含F(xiàn)e3+;從硫酸亞鐵溶液到綠鞏的實驗操作為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、
過濾、洗滌、干燥,故答案為取少量丁溶液于試管中,向其中加入KSCN溶液,不顯紅色則說明丁溶液中不含F(xiàn)e3+;
冷卻結(jié)晶。
點睛:本題考查物質(zhì)的制備、分離和提純,為高頻考點,涉及氧化還原反應(yīng)、基本實驗操作等知識,明確物質(zhì)的性質(zhì)、
熟悉制備流程和基本實驗操作等是解題的關(guān)鍵。本題的難點是(4)①硫酸必須適量的原因,需要理解題目信息方程式中
的計量數(shù)對反應(yīng)的影響。
20、蒸儲燒瓶不能極易與稀硫酸中的水反應(yīng),影響NaCICh產(chǎn)率
2NaClO3+Na2sO3+H2so4=2CIO2t+2Na2sO4+H2O作還原劑將C裝置
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