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主要內(nèi)容:◆概述◆縮聚反應(yīng)機(jī)理◆線性縮聚動力學(xué)、聚合度、分子量分布◆體型縮聚及凝膠化作用◆縮聚實(shí)施方法2.1引言縮聚在高分子合成中占有重要的地位,聚酯、聚酰胺、酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂等雜鏈聚合物多由縮聚反應(yīng)合成。大部分縮聚屬于逐步聚合機(jī)理。但縮聚≠逐步聚合2.2縮聚反應(yīng)高分子P3~5表1-1、1-22.3線形縮聚反應(yīng)的機(jī)理2.4線形縮聚動力學(xué)2.5線形縮聚的聚合度aAa單體為基準(zhǔn),bBb微過量,設(shè)基團(tuán)a的反應(yīng)程度為p,a、b的反應(yīng)數(shù)均為Nap兩種極限情況計算題5a計算題5b&c計算題5dr=Na/(Nb+2Nb′)作業(yè)1:P63:計算題5對于n聚體來說,分子中必然含有n-1個酯鍵和一個不成鍵的羧基,則:體系中存在各種聚合度大小的分子(分子總數(shù)為N),n聚體的分子數(shù)為Nn。生成n聚體的幾率也可以表示為:不同反應(yīng)程度下線型縮聚物相對分子質(zhì)量的數(shù)量分布函數(shù)。若忽略端基重量,設(shè):Wn為n聚體的重量
Nn為n聚體的分子數(shù)目
Mo為結(jié)構(gòu)單元平均摩爾質(zhì)量則:n聚體的重量Wn=nMoNn聚合物的總重量W=NoMo故:n聚體的重量分?jǐn)?shù)為:作業(yè)2:P63~64:
計算題2、12課外思考:P62思考題12此時體系分為兩部分:簡單情況:P36P37第13題Carothers法Flory統(tǒng)計法Carothers法Flory統(tǒng)計法第17題按Carothers方程計算按Flory方程計算因此該體系的凝膠點(diǎn)為:[0.7906,0.9]等官能團(tuán)數(shù)以pc=0.9計算,起始反應(yīng)羧基物質(zhì)的量為2.5×2=5mol,反應(yīng)掉的羧基物質(zhì)的量為2.5×2×0.9=4.5mol,剩余羧基物質(zhì)的量為0.5mol,體系總重為524g,每克樹脂含羧基物質(zhì)的量為0.5/524=9.5×10-4mol.g-1,需要的KOH的克數(shù)及酸值為9.5×10-4×56.1×103=53.3(mgKOH/g試樣)。以pc=0.7906,得體系酸值為112.1(mgKOH/g試樣)。因此該體系出現(xiàn)凝膠點(diǎn)的酸值介于[53.3,112.1](mgKOH/g試樣)酸值是指中和1g樹脂中游離酸所需的KOH毫克數(shù),通常表示為mgKOH/g試樣作業(yè)3:P59:
計算題14、18優(yōu)點(diǎn):不用溶劑,反應(yīng)物濃度高;引入雜質(zhì)機(jī)會少,產(chǎn)品質(zhì)量能保證;反應(yīng)設(shè)備比較簡單,生產(chǎn)能力大。
缺點(diǎn):在合成高分子量的線型聚合物時,官能團(tuán)之間的當(dāng)量比要求嚴(yán)格;原料純度要求高;需要復(fù)雜的真空系統(tǒng);溫度控制要求嚴(yán)格;在較高的反應(yīng)溫度下長時間加熱容易發(fā)生氧化、脫氨、脫羧等副反應(yīng),導(dǎo)致官能團(tuán)的損失;而且還會產(chǎn)生聚合物的裂解或交聯(lián),生成不熔不溶的產(chǎn)物。2)溶液縮聚(SolutionPolycondensation)單體加適量催化劑在惰性溶劑中進(jìn)行縮聚反應(yīng)的方法。它可以使不熔的或易分解的單體進(jìn)行縮聚,得到耐熱的芳雜環(huán)高分子,如聚酰亞胺、聚砜、聚芳酰胺、聚芳酯等。4)固相縮聚(SolidStatePolycondensation)指反應(yīng)物原料在固體狀態(tài)下的縮合反應(yīng)。玻璃化溫度以上,熔點(diǎn)以下進(jìn)行聚合反應(yīng)的過程。2.9-2.18內(nèi)容,類似于科普讀物,介紹了常見的一些縮聚反應(yīng)的例子,對了解高分子很有幫助。很容易懂,屬于自學(xué)部分。內(nèi)容梳理★★★★★反應(yīng)程度p:參加反應(yīng)的基團(tuán)數(shù)(N0-N)占起始基團(tuán)數(shù)(N0)的分?jǐn)?shù)。聚合度與平衡常數(shù)的關(guān)系(兩基團(tuán)數(shù)相等)★★★★★線形縮聚物的聚合度平均聚合度:結(jié)構(gòu)單元數(shù)除以大分子總數(shù)r的理解注:同種基團(tuán)合并計算兩基團(tuán)數(shù)相等體系總基團(tuán)數(shù)的除以體系分子
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