超臨界流體技術(shù)制備聚乳酸基藥物載體的研究的開題報(bào)告

超臨界流體技術(shù)制備聚乳酸基藥物載體的研究的開題報(bào)告一、研究背景和意義聚乳酸（PLA）是一種生物降解性高分子材料，廣泛應(yīng)用于藥物載體領(lǐng)域。PLA及其共聚物具有良好的生物相容性和可降解性，且分解產(chǎn)物為無毒的乳酸。由于其低分子量的生物降解產(chǎn)物可通過腎臟排除，因此適用于制備內(nèi)服或外用的生物醫(yī)用材料。而超臨界流體技術(shù)是一種綠色、高效的制備技術(shù)，可用于制備PLA基載體材料。本研究旨在通過超臨界流體技術(shù)制備PLA基藥物載體，以提高藥物的穩(wěn)定性、生物利用度和藥效。二、研究內(nèi)容和目標(biāo)1.碳二氟作超臨界流體的制備及選擇；2.研究超臨界流體中PLA的制備工藝參數(shù)、物理化學(xué)性質(zhì)；3.利用超臨界流體技術(shù)制備PLA基藥物載體；4.對制備的藥物載體進(jìn)行表征和評價(jià)，包括顆粒形態(tài)、粒徑、藥物包載率和釋放性能等。5.探討超臨界流體制備PLA基藥物載體的優(yōu)點(diǎn)和應(yīng)用前景。三、研究方法1.聚乳酸的合成流程；2.超臨界流體設(shè)備的選擇及操作流程的優(yōu)化；3.依據(jù)藥物分子的物理化學(xué)性質(zhì)，選擇合適的PLA基材料和藥物分子；4.對制備的載體進(jìn)行表征，包括掃描電鏡、透射電鏡、動(dòng)態(tài)光散射、熒光探針法等；5.對藥物載體的包載率和釋放性能進(jìn)行評價(jià)。四、研究預(yù)期結(jié)果1.成功制備PLA基藥物載體；2.獲得超臨界流體技術(shù)制備PLA基藥物載體的最佳工藝參數(shù)；3.可實(shí)現(xiàn)高藥物包載率和控制性釋放；4.探討載體的應(yīng)用前景、優(yōu)點(diǎn)和局限性。五、研究進(jìn)行的計(jì)劃時(shí)間|計(jì)劃:---:|---第一年|碳二氟作超臨界流體的制備及選擇；研究超臨界流體中PLA的制備工藝參數(shù)、物理化學(xué)性質(zhì)；探究制備過程中對藥物的影響因素。第二年|利用超臨界流體技術(shù)制備PLA基藥物載體；對制備的藥物載體進(jìn)行表征和評價(jià)，包括顆粒形態(tài)、粒徑、藥物包載率和釋放性能等。第三年|探討超臨界流體制備PLA基藥物載體的優(yōu)點(diǎn)和局限性；完成論文的寫作和論文答辯。六、研究可能的風(fēng)險(xiǎn)和解決方案因超臨界流體技術(shù)需要高壓高溫下進(jìn)行，操作存在一定的安全風(fēng)險(xiǎn)。為減小安全風(fēng)險(xiǎn)，本研究將在操作前進(jìn)行安全性評估，采取相應(yīng)的防范措施，確保操作安全。此外，本研究的藥物分子需選取較為穩(wěn)定的分子，避免藥物在制備過程中分解降解導(dǎo)致包載率下降。對于發(fā)生問題及時(shí)調(diào)整研究方案，確保研究進(jìn)程的順利進(jìn)行。七、參考文獻(xiàn)1.Mohammadi,P.,Varshosaz,J.,Karami,S.etal.(2013).Supercriticalfluidtechnologyforenhancementofapoorlywater-solubledrugdissolution:formulationandcharacterizationoffelodipine-polyvinylpyrrolidonesoliddispersions.DrugDevIndPharm,39(1),58-66.2.Shi,Y.,Zhou,W.,Wang,C.etal.(2016).Advancesandchallengesinprecisiondrugdeliveryusingnanotechnology.IntJNanomed,11,4727-4735.3.Wan,D.,Wang,X.,Shi,Y.etal.(2019).Self-assembledhyaluronicacidnan