伴性遺傳課件

第3節(jié)伴性遺傳女性體內(nèi)的23對(duì)染色體性染色體男性體內(nèi)的23對(duì)染色體性染色體P紅眼（雌）×白眼（雄）(XWXW)(XwY)F1紅眼（雄雌）(XWXwXWY)(1XWXW：1XWXw：1XWY:1XwY)F2×3紅眼（雌雄）：1白眼（雄）XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。紅綠色盲和抗維生素D佝僂病都是常見的人類遺傳病。但紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性；而抗維生素D佝僂病患者女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性。為什么上述兩種病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系呢？像紅綠色盲這種由于致病基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫伴性遺傳。為什么這些疾病，有的多發(fā)于男性，有的卻多發(fā)于女性？伴性遺傳還有哪些特點(diǎn)？你的

色覺正常嗎？色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844人的正常色覺和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女男性別？為什么紅綠色盲男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性患者正常女性與男性色盲的婚配圖解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常男性色盲親代配子子代女性攜帶者1:1男性正常男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。女性攜帶者與正常男性的婚配圖解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY親代配子子代女性攜帶者女性攜帶者女性正常男性色盲男性正常男性正常1:1:1:1男孩的色盲基因只能來自于母親這對(duì)夫婦生的一個(gè)男孩是色盲概率1\2思考：1.女性攜帶者與男性色盲婚配XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性攜帶者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1(女患父必患)女兒色盲父親一定色盲2.女性色盲與男性正?；榕鋁bXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1

(母患子必患)母親色盲兒子一定色盲XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遺傳家系圖56男性的紅綠色盲只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。（不是從男性傳遞到男性）。這種傳遞特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。

伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：1、男患者多女患父子患，

男正母女正。2、隔代遺傳代與代之間表現(xiàn)明顯的不連續(xù)現(xiàn)象。3、交叉遺傳

一個(gè)色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個(gè)男孩的色盲基因是由誰傳給他的？答案：由外祖母?jìng)鹘o男孩。

說明：一般的說，色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫(交叉遺傳)，特殊情況是女性攜帶者也可以把色盲基因通過她的女兒傳給她的外孫。女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？A、父親和母親B、兒子和女兒C、母親和女兒D、父親和兒子答案：D

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。

2、伴X顯性遺傳伴X

顯性遺傳病特點(diǎn)：

1.女性患者多于男性

2.連續(xù)遺傳特點(diǎn)：男患母女患女性

男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：伴性遺傳在生物界是普遍存在的。如血友病，蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋，以及雌雄異株植物（如楊、柳）中某些性狀的遺傳都是伴性遺傳。ZW型性別決定（ZW型性別決定方式正好與XY型正好相反）ZZWzzzw♂

♀1:1♂

♀zzzwX親代配子子代蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用：蘆花雞性別的判定蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由Z染色體上顯性基因B控制的。蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配ZbWzBzbzbw♂

♀蘆花雞非蘆花雞配子子代♂

♀zbzbzBwX親代ZB從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性3、伴Y染色體遺傳特點(diǎn)：致病基因位于Y染色體上，只能在男性中表現(xiàn)出來，即：父?jìng)髯印⒆觽鲗O，傳男不傳女。外耳道多毛癥家系圖伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。

白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩中白化的幾率

，女孩中白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，

3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。三常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體遺傳?。耗信貌÷氏嗤匀旧w遺傳?。耗信貌÷什煌珹aAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2人類單基因遺傳?。ㄒ粚?duì)基因控制的遺傳?。┻z傳病常染色體遺傳病伴性遺傳?。?）常染色體隱性遺傳?。?）常染色體隱性遺傳?。?）伴X顯性遺傳?。?）X伴隱性遺傳?。?）伴Y遺傳1、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的？用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。1234567891011121314

1→4→8→141/402、以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正?；颊唠[常100％Dd先定顯或隱再斷性或常如果題目中給出一張某家族遺傳系譜圖,一般應(yīng)該用什么方法來判斷致病基因是否在常染色體上,或是伴性遺傳?

遺傳系譜圖判定口訣

（好好理解、準(zhǔn)確記憶）

父子相傳為伴Y，子女同母為母系；“無中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性（伴X）；“有中生無”為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性（伴X）。1431、人類精子染色體組成是------------------------------------（）A、44條+XYB、22條+X或22條+YC、11對(duì)+X或11對(duì)+YD、22條+Y2、人的性別決定是在--------------------（）A、胎兒形成時(shí)B、胎兒發(fā)育時(shí)C、形成受精卵時(shí)D、受精卵分裂時(shí)BC3、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是---------