少學(xué)時有機習(xí)題庫（含答案）

少學(xué)時有機習(xí)題庫含答案

有機化學(xué)習(xí)題庫

一、命名下列各化合物：

3.

1.(CH3)3CCH2CH2C(CH3)32.CH3CH(C2H5)CH2CH(CH3)2H2CCH-CCH

6.CHCHCH-NH

4.CH3-CH(CH3)-CH(Cl)-CH35.C2H5CH(NH2)CH33222

ClHCH

CHCHCH33

2539.

7.8.C2H5

CH3

C2H5HC

H3CCH3

25HClCH

H3

CH3

CHO

NO212.

10.11.

CH3

CH3

CO-NHNH

NO14.22

13.215.

Br

Br

OHCH

3

16.(CH)CHCHC(CH)CHOH17.CHCHCHCHCHCH

322322323

18.CHOCH

252519.C6H5OCH320.CH3OCH2CH3

21.CHCH-CO-CH

322522.C2H5CHCH323.CH3-CO-CH2-CO-CH3

CHCHO

O2

CHCOOCHCO-N(CH)

24.O25.2326.32

O

CHO

CH3COOH

ClHClHNHH

2

26.27.28.

CH3HHOHCH3H

CHCHOHCOOH

32

CHOHCHOH

22CHOH

OO2CH2OH

HOHHHO

H30.H

29.HH31.HHO

OHOH

OHHOHOHHOH

HOHHOHOHH

NSO

COOH

32.33.C2H534.

CH3

1

ON

CHCOOH

35.36.37.1735

CHCH

325

ClCHCH

253HH

H

38.39.40.

H

HHCHCH

Cl33

二、寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)式：

1、2,3,3,4-四甲基戊烷2、2-甲基-3-乙基己烷

3、2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷4、(Z)-2-戊烯

5、2-乙基-1-戊烯6、(E)-6,7,11-三甲基-3-十四碳

7、(2Z，4E)-2,4-己二烯8、順-1,4-二甲基環(huán)己烷

79、反-1,2-二乙基環(huán)戊烷10、二環(huán)[2,1,0]戊烷

11、2,4-二硝基甲苯12、對甲苯乙炔

13、鄰苯二乙烯14、4-羥基-3-溴苯甲酸

15、2,6-二甲基-4-溴苯甲醛16、對甲基苯甲醇

17、5-己烯-3-醇18、4-異丙基-2,6-二溴苯酚

19、3-硝基-4-羥基苯磺酸20、乙酰乙酸乙酯

21、4-苯基-3-丁烯-2-酮22、3-甲基環(huán)己酮

23、(Z)-2-丁烯醛24、2,2-二甲基丙醛

25、α-D-吡喃葡萄糖26、β-D-吡喃葡萄糖

27、α-D-呋喃果糖28、β-D-呋喃果糖

29、(2R,3S)-酒石酸30、N-甲基苯甲酰胺

31、N-苯基對苯二胺32、N-苯基甲酰胺

33、噻吩34、N,N-二乙基苯甲酰胺

35、油酸36、2-氨基乙酰胺

37、縮二脲38、茚三酮

39、(R)-氟氯溴甲烷40、糠醛

2

三、判斷選擇：

1.下列幾種物質(zhì)中，不具有芳香性的有（）。

+

O

+

AB-CD

2.下列幾種物質(zhì)中，不具有芳香性的有（）。

_

ON+

AD

BC

3.下列各化合物都能與水反應(yīng)，其中（）反應(yīng)速度最快。

A.丙酰胺B.丙酸酐C.丙酰氯D.丙酸丙酯

4.下列各化合物都能與水反應(yīng)，其中（）反應(yīng)速度最慢。

A.乙酰胺B.乙酸酐C.乙酰氯D.乙酸乙酯

5.有機化學(xué)反應(yīng)中能生成碳正離子中間體，但不同的碳正離子的穩(wěn)定性是不一樣的。

下列碳正離子的穩(wěn)定性從大到小的順序為（）。

++++

A.CH3CH2B.CH2CH=CH2C.(CH3)2CHD.(CH3)3C

6.下列碳正離子最不穩(wěn)定性的為（）。

++++

A.CH3CH2CH2B.CH2CH=CH2C.(CH3)2CHD.(CH3)3C

7.下列幾種化合物中堿性最強的是（）。

A.二丙胺B.三乙胺C.吡啶D.苯胺

8.下列幾種化合物中堿性最弱的是（）。

A.二乙胺B.苯甲胺C.吡啶D.苯胺

9.實驗室用乙醇、乙酸合成的粗產(chǎn)品(乙酸乙酯)中，分別用飽和Na2CO3、NaCl、CaCl2

等溶液洗滌，其中用飽和CaCl2洗滌的目的是（）。

A.除去粗產(chǎn)品中的醇B.除去粗產(chǎn)品中的酸

C.除去粗產(chǎn)品中的醚D.除去粗產(chǎn)品中的烯

10.實驗室用正丁醇、溴化鈉、硫酸合成的粗產(chǎn)品(正溴丁烷)中，分別用濃硫酸、

水、飽和Na2CO3等洗滌，其中用飽和Na2CO3洗滌的目的是（）。

A.除正丁醇B.除硫酸C.除正丁醚D.除丁烯

11.實驗室中鑒別鹵代烴較好的方法是用硝酸銀的乙醇溶液。那么，下列幾種物質(zhì)分

別與硝酸銀的乙醇溶液作用，最容易生成鹵化銀白色沉淀的是（）。

A.-ClB.–CH2ClC.–CH2CH2ClD.–CH=CHCl

12.下列物質(zhì)分別與過量苯肼試劑作用后，能生成黃色針狀晶體的有（）。

A.麥芽糖B.蔗糖C.果糖D.葡萄糖甲苷

13.下列物質(zhì)分別與過量苯肼試劑作用后，不能生成黃色針狀晶體的有（）。

A.葡萄糖B.蔗糖C.淀粉D.葡萄糖甲苷

3

CHO

14.下列物質(zhì)與HCl為同一化合物的是（）。

CH3

CHOHCHOCl

D

ABC

ClHOHCClHCHCHCHO

33

CH3CH3ClH

CH3CH3

15．HOHHOH兩者的關(guān)系為（）

CH3CH3

A.對映體B.同一物質(zhì)C.位置異構(gòu)D.構(gòu)象異構(gòu)

16.順－1-甲基-4-乙基環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象為（）。

D

ABC

17.反－1,2-二甲基環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象為（）。

ABCD

.

18.順－1,3-二甲基環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象為（）。

D

ABC

19.α-氨基丁二酸最初是從一種叫天門冬的動物中發(fā)現(xiàn)的，所以稱為天門冬氨酸。已

知天門冬氨酸的pI=2.77，那么當(dāng)溶液的pH=7.00時，此氨基酸在溶液中主要以（）

存在。

A.正離子B.負離子C.偶極離子D.分子

20.若某個氨基酸的等電點為4.21，那么當(dāng)溶液的pH=7.00時，此氨基酸在電場中向

（）移動。

A.正極B.負極C.不移動

21.醛酮能發(fā)生加成反應(yīng)，那么下列物質(zhì)發(fā)生親核加成時活性順序正確的是（）。

A.CH3CHOB.C6H5-CHOC.C2H5-CO-CH3D.C6H5-CO-C2H5

①A>B>C>D②A>C>B>D③B>A>C>D④D>A>B>C

22.下列物質(zhì)與氫氰酸發(fā)生親核加成時最容易進行的是（）。

A.CH3CHOB.C6H5-CHOC.C2H5-CO-CH3D.C6H5-CO-C2H5

23.酚具有一定的酸性，那么下列物質(zhì)的酸性從強到弱的順序正確的是（）。

A.苯酚B.2-甲基苯酚C.2-硝基苯酚D.2,4-二硝基苯酚

①A>B>C>D②A>C>B>D③D>C>B>A④D>C>A>D

24.下列物質(zhì)的酸性最弱的是（）。

4

A.苯磺酸B.2-甲基苯酚C.2-硝基苯酚D.2-氯苯酚

25.下列碳正離子的穩(wěn)定性從大到小的順序正確的是（）。

++++

A.CH3CH2CH2CH2B.CH3CH=CH2CH2C.CH3CHCH2CH3D.（CH3)3C

①A>B>C>D②B>A>C>D③B>D>C>A④D>C>A>B

26.下列各化合物與硝酸銀的醇溶液反應(yīng)從快至慢的順序正確的是（）。

A.(CH3)3C-ClB.CH3CH2-CHCl-CH3C.CH3CH2CH2CH2-ClD.CH3CH=CHCH2-Cl

①A>B>C>D②B>A>C>D③D>C>B>A④D>A>B>C

27.下列化合物分別與Br2/Fe粉作用，則反應(yīng)活性的大小順序為（）。

A.-OHB.–CH3C.–NO2D.–COOCH3

①A>B>C>D②B>A>C>D③C>D>A>B④D>C>B>A

28.下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)時，最容易進行的是（）。

A.–NH2B.–CH3C.–NO2D.–COOC2H5

29.在相同條件下，下列化合物的沸點從高到低的順序為（）。

A.乙醇B.乙醛C.二甲醚D.丙烷

①A>B>C>D②B>C>D>A③D>C>B>A④A>C>B>D

30.下列化合物沸點最高的是（）。

A.乙酸B.丙醛C.甲乙醚D.丁烷

31.石蠟屬于（）類有機化合物。

A.油脂B.糖C.烴D.萜

32.下列化合物與金屬鈉反應(yīng)最快的是()。

A.正丁醇B.仲丁醇C.叔丁醇D.乙醇

33.下列化合物與盧卡斯試劑反應(yīng)最快的是()。

A.正丁醇B.仲丁醇C.叔丁醇D.乙醇

34.下列物質(zhì)不能使高錳酸鉀褪色的是()。

A.丙烯B.丙炔C.環(huán)丙烷D.烯丙基氯

35.羰基試劑是()。

A.托倫試劑B.斐林試劑C.氨的衍生物D.氯化亞銅的氨溶液

36.乳糖屬于()。

A.單糖B.雙糖C.多糖D.糖元

37.若某個有機物為手性分子，則()。

A.具有手性碳原子B.為對稱分子C.為非對稱分子D.無手性碳原子

38．油脂為()

A.高級脂肪酸的高級醇酯B.飽和高級脂肪酸的高級一元醇酯

A.高級脂肪酸的甘油醇酯B.飽和高級脂肪酸的甘油醇酯

5

四、完成下列反應(yīng)式：（本題總分30分）

CH(CH)光照

1.32+Cl()

2

()

2.CH3CH=C(CH3)2+HBr

+

KMnO4/H

3.CH3CH=CHCH3()

4.CH=CH-CCH+Ag(NH3)2NO3()

2

()

5.+HBr

FeBr3

6.CH2CH3()

+Br2

KMnO/H+

4()

7.CH3CH2CH=CH2

O

AlCl3

8.O()

+

ONaOH/HO

9.CHCH(Cl)CH(CH)2()

332

NaOH/CHOH

25

10.CH3CH2CH(Cl)CH(CH3)2()

NaOH/HO

11.ClCH=CH-CHCl2()

2

AgNO/CHOH

12.ClCH=CHCHBr325()

2

Cu,O加熱

2

13.CH3CH2OH()

KMnO/HSO

14.CHCHCHOH424()

322

Lucas試劑

()

15.CH2=CHCH2OH

KCrO/HSO

22724()

16.CH3CH(OH)CH3

OCH

17.3

+HI()

OHBr/HO

18.22()

OHKCrO/HSO

19.22724()

OH稀HNO

20.3()

6

I/NaOH

2()

21.CH3CH(OH)CH2CH3

()

22.CH3CH2CHO+HCN

稀NaOH

23.CHCHO()

3

24.稀NaOH

CHO()

+CH3CHO

濃NaOH

25.(CH3)3CCHO()

CHO干燥HCl

26.+CHOH()

3

CO-CHI/NaOH

27.32()

CHCH(OH)COOH()

28.3

()

29.CH3CH(OH)CH2COOH

30.CH(OH)CHCHCOOH()

222

稀HSO

24()

31.CH3CH(OH)COOH

稀H2SO4

32.CH3-CO-COOH()

NaOCH

33.25

CH3COOC2H5+CH3COOC2H5()

稀NaOH

34.CH3-CO-CH2-COOC2H5()

濃NaOH

35.CH3-CO-CH2-COOC2H5()

HNO2

36.CH3CH2NH2()

HNO2

37.(CH3CH2)2NH()

＋

H()

38.H2NCH2-CO-NH-CH(CH3)-COOH

NaNO2/HCl

40.CH3CH(NH2)COOH()

CH2-O-CO-C17H35

NaOH/H2O

41.CH-O-CO-C17H35()

CH2-O-CO-C17H35

42.CHO

HOH

+3NH-NH-

HOH2()

HOH

HOH

CH2OH

7

五、用簡便的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：

1.丙烯丙炔環(huán)丙烷

2.氯乙烷乙醇乙醛

3.乙酸乙醛乙醇

4.正丁醇仲丁醇叔丁醇

5.丙醛丙酮正丙醇

6.苯甲苯苯酚

7.乙醇乙醚乙酸

8.三乙胺二丙胺己胺

9.2,4-戊二酮乙酸乙酯苯丙氨酸

10.苯酚苯甲酸水楊酸

11.葡萄糖果糖蔗糖

12.果糖蔗糖淀粉

13.環(huán)己烷環(huán)己酮環(huán)己醇

14.芐基氯氯苯1-氯-1-己烯

15.丙氨酸2-羥基丙酸丙酸

六、分離提純：

1.環(huán)己醇苯酚

2.苯酚苯甲酸

8

3.乙醛乙醇

4.二乙胺丁胺

5.苯酚苯胺

七、除雜:(括號內(nèi)為雜質(zhì))

1.苯(噻吩)

2.乙烷(乙烯)

3.乙醛(乙醇)

4.苯(甲苯)

5.苯酚(乙苯)

八、推斷結(jié)構(gòu)式：

1.某化合物的分子式為C4H6O2，它不溶于碳酸鈉及氫氧化鈉溶液；可使溴水褪色；有

類似于乙酸乙酯的香味；但能與氫氧化鈉的水溶液共熱后生成乙酸和乙醛。試推斷此化合

物的結(jié)構(gòu)式及相應(yīng)的反應(yīng)式。

2．某化合物的分子式為C5H12O(A)，氧化后生成C5H10O(B)，且(B)能與苯肼反應(yīng)，并在

與碘的堿性溶液共熱時有黃色沉淀生成；(A)與濃硫酸共熱得C5H10(C)，(C)經(jīng)高錳酸鉀氧

化后得丙酮和乙酸。推斷(A)的結(jié)構(gòu)式，寫出(B)+苯肼？(C)+高錳酸鉀？

的反應(yīng)式。

3．現(xiàn)有兩種D－醛糖：A和B，分別與過量苯肼試劑作用后能生成相同的脎；將這兩

種糖用硝酸氧化，A、B均生成含有四個碳原子的二酸，其中A的氧化產(chǎn)物具有旋光性，

而B的產(chǎn)物沒有旋光性。試寫出A、B兩種糖的Fischer投影式。

4．某D構(gòu)型的己醛糖A經(jīng)氧化后得到有旋光性的糖二酸B，將A遞降為戊醛糖后再

氧化得到無旋光性的糖二酸C；與A生成相同脎的另一己醛糖D氧化后也得到無旋光性的

糖二酸E。試推測A、B、C、D、E的構(gòu)型式。（遞降為從醛基一端去掉一個碳，變成低一

級的醛糖）

9

5．化合物A、B的分子式為C6H12，它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能被酸性的

高錳酸鉀氧化。其中A氧化的產(chǎn)物為二種羧酸，而的產(chǎn)物只有一種。試推測A、B的結(jié)構(gòu)

式，并寫出相應(yīng)的反應(yīng)方程式。

6．某化合物A的分子式為C8H14O，A能很快使溴的四氯化碳溶液褪色，還可與羥氨反

應(yīng)；A經(jīng)酸性的高錳酸鉀氧化后生成一分子丙酮和另一化合物B；B具有酸性，與碘的堿

性溶液作用生成一分子碘仿和一分子丁二酸。試推斷A、B可能的結(jié)構(gòu)式，并寫出各步反

應(yīng)的方程式。

7．某化合物的分子式為C4H6O，它能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能與斐林試劑反

應(yīng)，試推斷此化合物的結(jié)構(gòu)式。

8．某芳香族化合物A的分子式為C7H8O，A不與金屬鈉反應(yīng)，但能與HI反應(yīng)生成兩個

化合物B、C。B能溶于氫氧化鈉，并能與三氯化鐵顯色。C與硝酸銀的乙醇溶液在加熱條

件下生成黃色的碘化銀。試推斷A、B、C的結(jié)構(gòu)式。

9．某化合物的分子式為C5H10O3N2，有旋光性，用亞硝酸鈉的鹽酸溶液處理再經(jīng)酸性水

解后得到羥基乙酸和丙氨酸，試推斷此化合物的結(jié)構(gòu)式。

九．合成

COOH

CH3

1.

NO2

CH3COOH

2.

Br

3.CH3CH2CH2BrCH3CH(OH)CH3

4.CH3CH2OHCH3CH=CHCHO

CHCHBr

5.32CH3CH2COOH

6.

CH2=CH2CH3COOC2H5

10

一、命名

有機化學(xué)習(xí)題庫

1.2,2,5,5-四甲基己烷

2.2,4-二甲基己烷

3.1-丁烯-3-炔

4.2-甲基-3-氯丁烷

5.2-氨基丁烷

6.丙胺

11.硝基苯

7.(E)-3,4-二甲基-3-己烯

12.苯甲醛

8.(3E,5E)-3-甲基-4,5-二氯-

硝基溴甲苯

3,5-辛二烯13.2--4-

9.2,5-二甲基-2,4-己二烯14.苯甲酰胺

10.甲苯15.2-甲基-5-溴苯胺

16.2,2,4-三甲基-1-戊醇21.3-戊酮

22.3-甲基戊醛

17.5-甲基-2-己醇

23.2,4-戊二酮

18.二乙醚

24.鄰苯二甲酸酐

19.苯甲醚25.苯乙酸甲酯

20.甲乙醚26.N,N-二甲基苯甲酰胺

1

26.(R)-2-甲基-3-氯丁烷

31.α-D-呋喃型果糖

二羥基氯丁醛

27.(2S,3S)-3,4--2-32.β-甲基吡咯

28.(2S,3R)-3-甲基-2-氨基丁二酸33.α-乙基噻吩

29.β-D-葡萄糖34.α–呋喃甲酸

30.α-D-葡萄糖35.4-甲基吡喃

36.4-乙基吡啶三、選擇

37.硬脂酸(十八酸)1.C2.A3.C4.A

5.B>D>C>A

38.反-1,3-二氯環(huán)己烷

6.A7.A8.D9.A10.B

39.順-1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷

11.B12.A,C13.B,C,D14.D

40.順-1,2-二甲基環(huán)丙烷15.B16.C17.A18.D19.B

20.A21.(1)22.A23.(4)

1.芳香性的判斷：

24.B25.(3)26.(4)27.(1)

休克爾規(guī)則

28.A29.(1)30.A31.C+-

H

H....

32.D33.C34.C35.C..

....

36.B37.C38.C

無芳香性無芳香性有芳香性

2

７.含氮化合物的堿性：

３.羧酸衍生物的水解反應(yīng)速率：

脂肪胺>NH3>芳香胺>酰胺（中性）

酰鹵＞酸酐＞酯＞酰胺脂肪胺中：仲胺>伯胺

吡啶為弱堿性物質(zhì)，吡咯為中性至弱酸性

５.碳正離子的穩(wěn)定性：

11.鹵代烴的親核取代活性順序：

RR

+++烯丙基型鹵代烴>鹵代烷烴>乙烯基型鹵代烴

CH=CH-CH>RC>>+>+

22RCHRCH2CH3

R12.碳水化合物中，能發(fā)生成脎反應(yīng)、能被Tollen試劑等弱氧化

劑氧化的有：單糖、二糖中的還原糖（麥芽糖、乳糖等）

不能發(fā)生以上反應(yīng)的有：二糖中的非還原糖（蔗糖）、多糖

CHO16.環(huán)己烷及其衍生物的優(yōu)勢構(gòu)象：

14.下列物質(zhì)與為同一化合物的是（D）。

HCl寫出反-1-甲基-3-異丙基環(huán)己烷及順-1-甲基-4-異丙基環(huán)

（R）

CH

3己烷的可能椅式構(gòu)象,指出占優(yōu)勢的構(gòu)象:

CHOHCHOCl

ABCD

HOHC

ClClHCH3CH3CHO

（S）

CH3CH3（S）Cl（S）H（R）反-1-甲基-3-異丙基環(huán)己烷的可能椅式構(gòu)象:

CH3CH3

HOHHOH

CHCHHHC

333

15．兩者的關(guān)系為（B）CH(CH3)2H

A.對映體B.同一物質(zhì)C.位置異構(gòu)D.構(gòu)象異構(gòu)

CH3HH

CH(CH3)2

占優(yōu)勢的構(gòu)象

21.影響醛、酮羰基親核加成反應(yīng)的因素：

(a)羰基碳的正電性

HOH

19.氨基酸的兩性性質(zhì)及等電點：Cl3C-C=O+Cl3C-CH-OH

HOH

當(dāng)pH<pI，主要以正離子形式存在，在電場中會向陰極移動；

(b)位阻作用

當(dāng)pH>pI，主要以負離子形式存在，在電場中會向陽極移動；RHCRR

HH3C3

O

當(dāng)pH=pI，主要以偶極離子形式存在，在電場中不會移動。O>OO>O>O>

>R

HHHH3CH3C

(c)試劑的親核性

3

23.酚酸性的比較27.單環(huán)芳烴親電取代定位效應(yīng)：

OHOH鄰對位定位基，活化基團，增大苯環(huán)親電取代活性；

CH3OH間位定位基，鈍化基團，降低苯環(huán)親電取代活性；

<<<同類型基團，定位效應(yīng)越強，苯環(huán)受影響程度越大。

pka~1810.209.95OHCHNO

3COOCH2

OH3

OHOH>>>

NOO2NNO2

NO22

<<29.沸點比較：

NONO2

2分子量相近的有機化合物，沸點從高到低為：

7.174.090.32羧酸>醇>醛>醚>烴類

33.Lucas試劑的鑒別反應(yīng)：四、完成反應(yīng)式：

Lucas試劑：無水ZnCl2+濃鹽酸

光照

CH(CH)C(CH)

Lucas試劑1.3232

叔丁醇1分鐘內(nèi)渾濁+Cl2

常溫Cl

Lucas試劑

仲丁醇10分鐘內(nèi)渾濁

常溫

Lucas試劑2.CHCH=C(CH)HBrCHCHC(CH)

正丁醇常溫?zé)o現(xiàn)象，加熱后才渾濁332+332

加熱