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單項選擇題比較聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、聚丙烯腈(PAN)和聚氯乙烯(PVC)柔性的大小,正確的順序是:(B)(a)PE>PP>PAN>PVC(b)PE>PP>PVC>PAN(c)PP>PE>PVC>PAN(d)PP>PE>PAN>PVC2.已知含有成核劑的聚丙烯在等溫結(jié)晶時生成球晶,則其Avrami指數(shù)n為:(C)(a)1(b)2(c)3(d)43.下列條件中適于制備伸直鏈片晶的是:(D)(a)稀溶液(b)熔體或濃溶液(c)強烈攪拌(d)高溫高壓4.聚乙烯分子鏈在晶體所采取的構(gòu)象是:(A)(a)平面鋸齒鏈(b)扭曲的鋸齒鏈(c)螺旋鏈(d)無規(guī)線團5.PE自由結(jié)合鏈的均方根末端距擴大10倍,則聚合度需擴大:(B)(a)10倍(b)100倍(c)50倍(d)20倍6.高分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻程度增加,其均方末端距:(A)(a)增加(b)減小(c)不變7.聚丙烯分子鏈在晶體所采取的構(gòu)象是:(C)(a)平面鋸齒鏈(b)扭曲的鋸齒鏈(c)螺旋鏈(d)無規(guī)線團8.下列物理性能,隨結(jié)晶度增加而增加的是:(C)(a)透明性(b)沖擊強度(c)抗張模量(d)伸長率9.可以用于描述無規(guī)聚苯乙烯(PS)聚集態(tài)結(jié)構(gòu)的模型是:(D)(a)纓狀膠束模型(b)折疊鏈模型(c)插線板模型(d)無規(guī)線團模型10.用來描述高聚物等溫結(jié)晶的方程是:(A)(a)Avrami方程(b)Huggins方程(c)Arrhenius方程(d)WLF方程11.下列實驗方法中,不能用來測量結(jié)晶度的是:(D)(a)熱分析法(b)X射線衍射法(c)紅外光譜法(d)聲速法12.成核劑的加入使得球晶的結(jié)晶速度:(A),球晶的尺寸:(B)(a)增加(b)減小(c)不變13.晶片厚度的增加導致晶體的熔點:(A)(a)增加(b)減小(c)不變14.退火導致結(jié)晶度:(A);淬火導致結(jié)晶度:(B)(a)增加(b)減小(c)不變15.如果不考慮鍵接順序,線形聚異戊二烯的異構(gòu)體數(shù)為:(A)?(a)6(b)7(c)8(d)916. 下列三種高聚物中,玻璃化溫度最低的是:(C)(a)聚乙烯(b)聚甲醛(c)聚二甲基硅氧烷(d)聚異戊二烯17.不對稱的單烯類單體在聚合時可以頭尾鍵接和頭頭或尾尾鍵接方式,它們被稱為(B)(a)旋光異構(gòu)體(b)順序異構(gòu)體(c)幾何異構(gòu)體(d)空間立構(gòu)體18.用顯微鏡觀察球晶半徑隨時間的變化,從而求得的結(jié)晶速度參數(shù)是:(C)(a)t1/2(b)Avrami公式中的速率常數(shù)K(c)結(jié)晶線生長率19.使聚合物熔點降低的因素是:(C)(a)晶片厚度增加(b)分子間作用力增加(c)分子鏈柔性增加(d)分子鏈剛性增加20.下列哪些因素會使聚合物的柔性增加:(C)(a)結(jié)晶(b)交聯(lián)(c)主鏈上引入孤立雙鍵(d)形成分子間氫鍵21.若C-C鍵長為0.154nm,則聚合度為1000的聚乙烯自由旋轉(zhuǎn)鏈的均方末端距為:(A)(a)47.4nm2(b)71.1nm2(c)94.8nm2(d)142.2nm222.PE、PVC、PVDC結(jié)晶能力的強弱順序是:(C)(a)PE>PVC>PVDC(b)PVDC>PE>PVC(c)PE>PVDC>PVE23.全同聚乙烯醇的分子鏈所采用的構(gòu)象是:(A)(a)平面鋸齒鏈(b)扭曲的鋸齒鏈(c)螺旋鏈24.下面哪些因素不能提高結(jié)晶速率:(C)(a)溶劑(b)拉伸(c) 增大相對分子質(zhì)量(d) 成核劑25.下列高分子運動單元所對應的轉(zhuǎn)變溫度的大小順序為:(A)>(C)>(B)?(a)高分子鏈(b) 側(cè)基(c)鏈段27.處于高彈態(tài)下的高聚物,下列哪些運動單元不能運動:(A)(a)整個分子(b) 鏈段(c) 鏈節(jié)(d) 支鏈28.高聚物整個分子鏈的取向發(fā)生在:(C)(a)玻璃態(tài)(b)高彈態(tài)(c)粘流態(tài)(d)均可以29.聚合物在高溫高壓下可以形成:(D)(a)單晶(b)串晶(c)樹枝晶(d)伸直鏈晶30.聚乙烯可做為工程材料使用,是由于:(A)(a)高結(jié)晶性(b)分子鏈剛性大(c)分子鏈柔性大(d)內(nèi)聚能密度大1.用來描述高聚物等溫結(jié)晶的方程是:()(a)Avrami方程(b)Huggins方程(c)Arrhenius方程(d)WLF方程2.已知不含成核劑的聚丙烯在等溫結(jié)晶時生成球晶,則其Avrami指數(shù)n為:()(a)1(b)2(c)3(d)43.下列條件中適于制備單晶的是:()(a)稀溶液(b)熔體或濃溶液(c)強烈攪拌(d)高溫高壓4.聚丙烯分子鏈在晶體所采取的構(gòu)象是:()(a)平面鋸齒鏈(b)扭曲的鋸齒鏈(c)螺旋鏈(d)無規(guī)線團5.PE的聚合度擴大10倍,則其自由結(jié)合鏈的均方末端距擴大:()(a)10倍(b)100倍(c)50倍(d)20倍6.高分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻程度增加,其均方末端距:()(a)增加(b)減小(c)不變7.使聚合物熔點降低的因素是:()(a)晶片厚度增加(b)分子間作用力增加(c)分子鏈柔性增加(d)分子鏈剛性增加8.下列物理性能,隨結(jié)晶度增加而增加的是:()(a)透明性(b)沖擊強度(c)抗張模量(d)伸長率9.聚乙烯可做為工程材料使用,是由于:()(a)高結(jié)晶性(b)分子鏈剛性大(c)分子鏈柔性大(d)內(nèi)聚能密度大10.比較聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、聚丙烯腈(PAN)和聚氯乙烯(PVC)柔性的大小,正確的順序是:()(a)PE>PP>PAN>PVC(b)PE>PP>PVC>PAN(c)PP>PE>PVC>PAN(d)PP>PE>PAN>PVC1.(a);2.(c);3.(a);4.(c);5.(a);6.(a);7.(c);8.(c);9.(a);10.(b)1. 在聚合物的粘流溫度以上,描述聚合物的粘度與溫度關(guān)系的是:(a)Avrami方程(b)Huggins方程(c)Arrhenius方程(d)WLF方程2.PE(聚乙烯)分子鏈在晶體中采取的構(gòu)象是:(a)平面鋸齒鏈(b)扭曲的鋸齒鏈(c)螺旋鏈(d)無規(guī)線團3.采用光散射法測定的聚合物分子量是:(a)數(shù)均分子量(b)重均分子量(c)Z均分子量(d)粘均分子量4.下列哪個物理量不能描述聚合物分子鏈的柔性:(a)極限特征比(b)均方末端距(c)鏈段長度(d)熔融指數(shù)5.高聚物在交變的應力作用下,形變落后于應力的現(xiàn)象稱為:(a)蠕變(b)應力松弛(c)內(nèi)耗(d)滯后6.在結(jié)晶中添加成核劑,可以使以下哪種參數(shù)下降:(a)結(jié)晶速度(b)結(jié)晶的尺寸(c)結(jié)晶產(chǎn)物的透明性(d)斷裂強度7.處在高彈態(tài)下的聚合物,下列哪個運動單元被凍結(jié):(a)鏈節(jié)(b)鏈段(c)側(cè)基(d)分子鏈8.下列哪些因素會使聚合物的柔性增加:(a)結(jié)晶(b)交聯(lián)(c)主鏈上引入孤立雙鍵(d)形成分子間氫鍵9.對于分子量不均一的聚合物,其統(tǒng)計平均分子量大小的排列順序為:(a)Mn<Mw<Mη<Mz(b)Mn<Mη<Mw<Mz(c)Mn<Mη<Mz<Mw(d)Mn<Mw<Mη<Mz10.非晶態(tài)高聚物發(fā)生強迫高彈形變的溫度范圍是:(a)Tg~Tf(b)Tb~Tg(c)Tb~Tf(d)Tg~Tm1.C;2.A;3.B;4.D;5.D;6.B;7.D;8.C;9.B;10.B1.不對稱的單烯類單體在聚合時可以頭-尾鍵接和頭-頭(或尾-尾)鍵接方式,它們被稱為:(a)旋光異構(gòu)體(b)順序異構(gòu)體(c)幾何異構(gòu)體(d)空間立構(gòu)體2.PTFE(聚四氟乙烯)分子鏈在晶體中采取的構(gòu)象是:(a)平面鋸齒鏈(b)扭曲的鋸齒鏈(c)螺旋鏈(d)無規(guī)線團3.采用下列哪種測定分子量的方法,可以同時測定均方旋轉(zhuǎn)半徑:(a)端基分析法(b)稀溶液粘度法(c)膜滲透壓法(d)光散射法4.若C-C鍵長為0.154nm,則聚合度為1000的聚乙烯自由旋轉(zhuǎn)鏈的均方末端距為:(a)47.4nm2(b)71.1nm2(c)94.8nm2(d)142.2nm25.聚合物在高溫高壓下可以形成:(a)單晶(b)串晶(c)樹枝晶(d)伸直鏈晶6.用硬PVC做成的雨衣長時間懸掛后會變形,這種現(xiàn)象稱為:(a)蠕變(b)應力松弛(c)內(nèi)耗(d)滯后7.剪切粘度隨剪切速率的增大而減小的流體屬于:(a)牛頓流體(b)假塑性流體(c)脹塑性流體(d)賓漢流體8.采用以下哪種方法可以測定纖維非晶區(qū)取向:(a)雙折射法(b)x-衍射法(c)染色二色性法(d)聲速法9.在良溶劑中Huggins參數(shù):(a)大于0(b)小于0(c)大于1/2(d)小于1/210.通過拉伸試驗得到的應力-應變曲線中,不能獲得的物理量為:(a)斷裂強度(b)斷裂伸長率(c)沖擊強度(d)楊氏模量1.(b);2.(c);3.(d);4.(c);5.(d);6.(a);7.(b);8.(c);9.(d);10.(c)判斷對錯題通過單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)可以將無規(guī)立構(gòu)的聚丙烯轉(zhuǎn)變成全同立構(gòu)的聚丙烯。(X)聚乙烯分子鏈簡單、無取代基、結(jié)構(gòu)規(guī)整、對稱性好,因而柔性高,是橡膠。(X)聚合物的結(jié)晶溫度越高,熔限越大。(X)減少球晶的尺寸可以使材料透明性提高,但會使其強度降低。(X)順式聚丁二烯和反式聚丁二烯都不易結(jié)晶,室溫下是彈性很好的橡膠。(X)插線板模型是描述非晶態(tài)的模型。(X)取向與結(jié)晶是相同的,都是三維有序。(X)形成氫鍵或結(jié)晶都會使聚合物的玻璃化溫度升高。(V)柔性聚合物分子鏈都可以看作是等效自由結(jié)合鏈。(V)聚合物的流動是通過分子鏈的整體躍遷來實現(xiàn)的。(X)折疊鏈模型適用于解釋單晶的形成。(V)無規(guī)共聚的乙烯和丙烯可以結(jié)晶,從而形成硬而韌的塑料。(X)高分子結(jié)晶和晶體熔融不是熱力學一級相變過程。(X)由于拉伸產(chǎn)生熱量,因此導致結(jié)晶速率下降。(X)高分子鏈的柔性隨相對分子質(zhì)量的增加而減小。(X)聚合物和其他物質(zhì)一樣存在固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)。(X)無規(guī)線團是線形高分子在溶液和熔體中的主要形態(tài)。(V)17.高聚合物的近程結(jié)構(gòu)說明陳駿是東華大學的現(xiàn)任校草,存在很多優(yōu)點。(V)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是塑料使用的最高溫度,也是橡膠使用的最低溫度。(X)取向是熱力學穩(wěn)定的平衡態(tài)。(X)玻璃化轉(zhuǎn)變是真正的熱力學二級轉(zhuǎn)變。(X)聚合物的結(jié)晶溫度越高,其結(jié)晶速率越快。(X)同一種聚合物樣品用不同方法測定的結(jié)晶度是相同的。(X)柔性聚合物分子鏈都可以看作是等效自由結(jié)合鏈。(V)均方末端距大的聚合物,其柔性較好。(V)聚合物的晶態(tài)結(jié)構(gòu)比低分子晶體的有序程度要差,存在很多缺陷。(V)通過單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)可以將無規(guī)立構(gòu)的聚丙烯轉(zhuǎn)變成全同立構(gòu)的聚丙烯。()聚乙烯分子鏈簡單、無取代基、結(jié)構(gòu)規(guī)整、對稱性好,因而柔性高,是橡膠。()聚合物的結(jié)晶溫度越高,熔限越大。()均方末端距大的聚合物,其柔性較好。()高分子鏈的柔性隨著分子量的增大而減少。()聚合物的晶態(tài)結(jié)構(gòu)比低分子晶體的有序程度要差,存在很多缺陷。()減少球晶的尺寸可以使材料透明性提高,但會使其強度降低。高分子液晶溶液具有高濃度、低粘度的性質(zhì)。()形成氫鍵或結(jié)晶都會使聚合物的玻璃化溫度升高。()柔性聚合物分子鏈都可以看作是等效自由結(jié)合鏈。()1.×;2.×;3.×;4.×;5.×;6.√;7.×;8.√;9.√;10.√1. 聚合物和其他物質(zhì)一樣存在固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)。2. 無規(guī)線團是線形高分子在溶液和熔體中的主要形態(tài)。3. 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是塑料使用的最高溫度,也是橡膠使用的最低溫度。4. 橡膠拉伸時會放出熱量。5. 取向是熱力學穩(wěn)定的平衡態(tài)。6. 無規(guī)共聚的乙烯和丙烯可以結(jié)晶,從而形成硬而韌的塑料。7. 一般說來,在常溫下非極性結(jié)晶聚合物的溶解要比極性結(jié)晶聚合物的溶解更困難。8. 外力除去后,線形聚合物在蠕變過程中產(chǎn)生的形變可以完全回復。9. 高分子鏈的柔性隨著分子量的增大而減

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