東華大學《高分子物理》選擇判斷題題庫

單項選擇題比較聚丙烯（PP）、聚乙烯（PE）、聚丙烯腈（PAN）和聚氯乙烯（PVC）柔性的大小，正確的順序是：（B）(a)PE>PP>PAN>PVC(b)PE>PP>PVC>PAN(c)PP>PE>PVC>PAN(d)PP>PE>PAN>PVC2.已知含有成核劑的聚丙烯在等溫結(jié)晶時生成球晶，則其Avrami指數(shù)n為：（C）(a)1(b)2(c)3(d)43.下列條件中適于制備伸直鏈片晶的是：（D）(a)稀溶液(b)熔體或濃溶液(c)強烈攪拌(d)高溫高壓4.聚乙烯分子鏈在晶體所采取的構(gòu)象是：（A）(a)平面鋸齒鏈(b)扭曲的鋸齒鏈(c)螺旋鏈(d)無規(guī)線團5.PE自由結(jié)合鏈的均方根末端距擴大10倍，則聚合度需擴大：（B）(a)10倍(b)100倍(c)50倍(d)20倍6.高分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻程度增加，其均方末端距：（A）(a)增加(b)減小(c)不變7.聚丙烯分子鏈在晶體所采取的構(gòu)象是：（C）(a)平面鋸齒鏈(b)扭曲的鋸齒鏈(c)螺旋鏈(d)無規(guī)線團8.下列物理性能，隨結(jié)晶度增加而增加的是：（C）(a)透明性(b)沖擊強度(c)抗張模量(d)伸長率9.可以用于描述無規(guī)聚苯乙烯（PS）聚集態(tài)結(jié)構(gòu)的模型是：（D）(a)纓狀膠束模型(b)折疊鏈模型(c)插線板模型(d)無規(guī)線團模型10.用來描述高聚物等溫結(jié)晶的方程是：（A）(a)Avrami方程(b)Huggins方程(c)Arrhenius方程(d)WLF方程11.下列實驗方法中，不能用來測量結(jié)晶度的是：（D）(a)熱分析法(b)X射線衍射法(c)紅外光譜法(d)聲速法12.成核劑的加入使得球晶的結(jié)晶速度：（A），球晶的尺寸：（B）(a)增加(b)減小(c)不變13.晶片厚度的增加導致晶體的熔點：（A）(a)增加(b)減小(c)不變14.退火導致結(jié)晶度：（A）；淬火導致結(jié)晶度：（B）(a)增加(b)減小(c)不變15.如果不考慮鍵接順序，線形聚異戊二烯的異構(gòu)體數(shù)為：（A）?(a)6(b)7(c)8(d)916. 下列三種高聚物中，玻璃化溫度最低的是：（C）(a)聚乙烯(b)聚甲醛(c)聚二甲基硅氧烷（d）聚異戊二烯17.不對稱的單烯類單體在聚合時可以頭尾鍵接和頭頭或尾尾鍵接方式，它們被稱為（B）(a)旋光異構(gòu)體(b)順序異構(gòu)體(c)幾何異構(gòu)體(d)空間立構(gòu)體18.用顯微鏡觀察球晶半徑隨時間的變化，從而求得的結(jié)晶速度參數(shù)是：（C）(a)t1/2(b)Avrami公式中的速率常數(shù)K(c)結(jié)晶線生長率19.使聚合物熔點降低的因素是：（C）(a)晶片厚度增加(b)分子間作用力增加(c)分子鏈柔性增加(d)分子鏈剛性增加20.下列哪些因素會使聚合物的柔性增加：（C）(a)結(jié)晶(b)交聯(lián)(c)主鏈上引入孤立雙鍵(d)形成分子間氫鍵21.若C-C鍵長為0.154nm,則聚合度為1000的聚乙烯自由旋轉(zhuǎn)鏈的均方末端距為：（A）(a)47.4nm2(b)71.1nm2(c)94.8nm2(d)142.2nm222.PE、PVC、PVDC結(jié)晶能力的強弱順序是：（C）(a)PE>PVC>PVDC（b）PVDC>PE>PVC（c）PE>PVDC>PVE23.全同聚乙烯醇的分子鏈所采用的構(gòu)象是：（A）(a)平面鋸齒鏈（b）扭曲的鋸齒鏈（c）螺旋鏈24.下面哪些因素不能提高結(jié)晶速率：（C）(a)溶劑(b)拉伸(c) 增大相對分子質(zhì)量(d) 成核劑25.下列高分子運動單元所對應的轉(zhuǎn)變溫度的大小順序為：（A）>(C)>(B)?(a)高分子鏈(b) 側(cè)基(c)鏈段27.處于高彈態(tài)下的高聚物，下列哪些運動單元不能運動：（A）(a)整個分子(b) 鏈段(c) 鏈節(jié)(d) 支鏈28.高聚物整個分子鏈的取向發(fā)生在：（C）(a)玻璃態(tài)(b)高彈態(tài)(c)粘流態(tài)(d)均可以29.聚合物在高溫高壓下可以形成:（D）(a)單晶（b）串晶（c）樹枝晶（d）伸直鏈晶30.聚乙烯可做為工程材料使用，是由于：（A）(a)高結(jié)晶性(b)分子鏈剛性大(c)分子鏈柔性大(d)內(nèi)聚能密度大1.用來描述高聚物等溫結(jié)晶的方程是：（）(a)Avrami方程(b)Huggins方程(c)Arrhenius方程(d)WLF方程2.已知不含成核劑的聚丙烯在等溫結(jié)晶時生成球晶，則其Avrami指數(shù)n為：（）(a)1(b)2(c)3(d)43.下列條件中適于制備單晶的是：（）(a)稀溶液(b)熔體或濃溶液(c)強烈攪拌(d)高溫高壓4.聚丙烯分子鏈在晶體所采取的構(gòu)象是：（）(a)平面鋸齒鏈(b)扭曲的鋸齒鏈(c)螺旋鏈(d)無規(guī)線團5.PE的聚合度擴大10倍，則其自由結(jié)合鏈的均方末端距擴大：（）(a)10倍(b)100倍(c)50倍(d)20倍6.高分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻程度增加，其均方末端距：（）(a)增加(b)減小(c)不變7.使聚合物熔點降低的因素是：（）(a)晶片厚度增加(b)分子間作用力增加(c)分子鏈柔性增加(d)分子鏈剛性增加8.下列物理性能，隨結(jié)晶度增加而增加的是：（）(a)透明性(b)沖擊強度(c)抗張模量(d)伸長率9.聚乙烯可做為工程材料使用，是由于：（）(a)高結(jié)晶性(b)分子鏈剛性大(c)分子鏈柔性大(d)內(nèi)聚能密度大10.比較聚丙烯（PP）、聚乙烯（PE）、聚丙烯腈（PAN）和聚氯乙烯（PVC）柔性的大小，正確的順序是：（）(a)PE>PP>PAN>PVC(b)PE>PP>PVC>PAN(c)PP>PE>PVC>PAN(d)PP>PE>PAN>PVC1.(a);2.(c);3.(a);4.(c);5.(a);6.(a);7.(c);8.(c);9.(a);10.(b)1. 在聚合物的粘流溫度以上，描述聚合物的粘度與溫度關(guān)系的是：(a)Avrami方程(b)Huggins方程(c)Arrhenius方程(d)WLF方程2.PE（聚乙烯）分子鏈在晶體中采取的構(gòu)象是：(a)平面鋸齒鏈(b)扭曲的鋸齒鏈(c)螺旋鏈(d)無規(guī)線團3.采用光散射法測定的聚合物分子量是：(a)數(shù)均分子量(b)重均分子量(c)Z均分子量(d)粘均分子量4.下列哪個物理量不能描述聚合物分子鏈的柔性：(a)極限特征比(b)均方末端距(c)鏈段長度(d)熔融指數(shù)5.高聚物在交變的應力作用下，形變落后于應力的現(xiàn)象稱為：（a）蠕變（b）應力松弛（c）內(nèi)耗（d）滯后6.在結(jié)晶中添加成核劑，可以使以下哪種參數(shù)下降：（a）結(jié)晶速度（b）結(jié)晶的尺寸（c）結(jié)晶產(chǎn)物的透明性（d）斷裂強度7.處在高彈態(tài)下的聚合物，下列哪個運動單元被凍結(jié)：（a）鏈節(jié)（b）鏈段（c）側(cè)基（d）分子鏈8.下列哪些因素會使聚合物的柔性增加：(a)結(jié)晶(b)交聯(lián)(c)主鏈上引入孤立雙鍵(d)形成分子間氫鍵9.對于分子量不均一的聚合物，其統(tǒng)計平均分子量大小的排列順序為：(a)Mn<Mw<Mη<Mz(b)Mn<Mη<Mw<Mz(c)Mn<Mη<Mz<Mw(d)Mn<Mw<Mη<Mz10.非晶態(tài)高聚物發(fā)生強迫高彈形變的溫度范圍是：（a）Tg～Tf（b）Tb～Tg（c）Tb～Tf（d）Tg～Tm1.C；2.A；3.B；4.D；5.D；6.B；7.D；8.C；9.B；10.B1.不對稱的單烯類單體在聚合時可以頭-尾鍵接和頭-頭(或尾-尾)鍵接方式，它們被稱為：(a)旋光異構(gòu)體(b)順序異構(gòu)體(c)幾何異構(gòu)體(d)空間立構(gòu)體2.PTFE（聚四氟乙烯）分子鏈在晶體中采取的構(gòu)象是：(a)平面鋸齒鏈(b)扭曲的鋸齒鏈(c)螺旋鏈(d)無規(guī)線團3.采用下列哪種測定分子量的方法，可以同時測定均方旋轉(zhuǎn)半徑：（a）端基分析法（b）稀溶液粘度法（c）膜滲透壓法（d）光散射法4.若C-C鍵長為0.154nm,則聚合度為1000的聚乙烯自由旋轉(zhuǎn)鏈的均方末端距為：(a)47.4nm2(b)71.1nm2(c)94.8nm2(d)142.2nm25.聚合物在高溫高壓下可以形成:（a）單晶（b）串晶（c）樹枝晶（d）伸直鏈晶6.用硬PVC做成的雨衣長時間懸掛后會變形，這種現(xiàn)象稱為：（a）蠕變（b）應力松弛（c）內(nèi)耗（d）滯后7.剪切粘度隨剪切速率的增大而減小的流體屬于:（a）牛頓流體（b）假塑性流體（c）脹塑性流體（d）賓漢流體8.采用以下哪種方法可以測定纖維非晶區(qū)取向：(a)雙折射法(b)x-衍射法(c)染色二色性法(d)聲速法9.在良溶劑中Huggins參數(shù):(a)大于0(b)小于0(c)大于1/2(d)小于1/210.通過拉伸試驗得到的應力-應變曲線中，不能獲得的物理量為：(a)斷裂強度(b)斷裂伸長率(c)沖擊強度(d)楊氏模量1.(b)；2.(c)；3.(d)；4.(c)；5.(d)；6.(a)；7.(b)；8.(c)；9.(d)；10.(c)判斷對錯題通過單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)可以將無規(guī)立構(gòu)的聚丙烯轉(zhuǎn)變成全同立構(gòu)的聚丙烯。（X）聚乙烯分子鏈簡單、無取代基、結(jié)構(gòu)規(guī)整、對稱性好，因而柔性高，是橡膠。（X）聚合物的結(jié)晶溫度越高，熔限越大。（X）減少球晶的尺寸可以使材料透明性提高，但會使其強度降低。（X）順式聚丁二烯和反式聚丁二烯都不易結(jié)晶，室溫下是彈性很好的橡膠。(X)插線板模型是描述非晶態(tài)的模型。（X）取向與結(jié)晶是相同的，都是三維有序。（X）形成氫鍵或結(jié)晶都會使聚合物的玻璃化溫度升高。（V）柔性聚合物分子鏈都可以看作是等效自由結(jié)合鏈。（V）聚合物的流動是通過分子鏈的整體躍遷來實現(xiàn)的。（X）折疊鏈模型適用于解釋單晶的形成。（V）無規(guī)共聚的乙烯和丙烯可以結(jié)晶，從而形成硬而韌的塑料。（X）高分子結(jié)晶和晶體熔融不是熱力學一級相變過程。（X）由于拉伸產(chǎn)生熱量，因此導致結(jié)晶速率下降。（X）高分子鏈的柔性隨相對分子質(zhì)量的增加而減小。（X）聚合物和其他物質(zhì)一樣存在固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)。（X）無規(guī)線團是線形高分子在溶液和熔體中的主要形態(tài)。（V）17.高聚合物的近程結(jié)構(gòu)說明陳駿是東華大學的現(xiàn)任校草，存在很多優(yōu)點。（V）玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是塑料使用的最高溫度，也是橡膠使用的最低溫度。（X）取向是熱力學穩(wěn)定的平衡態(tài)。（X）玻璃化轉(zhuǎn)變是真正的熱力學二級轉(zhuǎn)變。（X）聚合物的結(jié)晶溫度越高，其結(jié)晶速率越快。（X）同一種聚合物樣品用不同方法測定的結(jié)晶度是相同的。（X）柔性聚合物分子鏈都可以看作是等效自由結(jié)合鏈。（V）均方末端距大的聚合物，其柔性較好。（V）聚合物的晶態(tài)結(jié)構(gòu)比低分子晶體的有序程度要差，存在很多缺陷。（V）通過單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)可以將無規(guī)立構(gòu)的聚丙烯轉(zhuǎn)變成全同立構(gòu)的聚丙烯。（）聚乙烯分子鏈簡單、無取代基、結(jié)構(gòu)規(guī)整、對稱性好，因而柔性高，是橡膠。（）聚合物的結(jié)晶溫度越高，熔限越大。（）均方末端距大的聚合物，其柔性較好。（）高分子鏈的柔性隨著分子量的增大而減少。（）聚合物的晶態(tài)結(jié)構(gòu)比低分子晶體的有序程度要差，存在很多缺陷。（）減少球晶的尺寸可以使材料透明性提高，但會使其強度降低。高分子液晶溶液具有高濃度、低粘度的性質(zhì)。（）形成氫鍵或結(jié)晶都會使聚合物的玻璃化溫度升高。（）柔性聚合物分子鏈都可以看作是等效自由結(jié)合鏈。（）1.×;2.×;3.×;4.×;5.×;6.√;7.×;8.√;9.√;10.√1. 聚合物和其他物質(zhì)一樣存在固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)。2. 無規(guī)線團是線形高分子在溶液和熔體中的主要形態(tài)。3. 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是塑料使用的最高溫度，也是橡膠使用的最低溫度。4. 橡膠拉伸時會放出熱量。5. 取向是熱力學穩(wěn)定的平衡態(tài)。6. 無規(guī)共聚的乙烯和丙烯可以結(jié)晶，從而形成硬而韌的塑料。7. 一般說來，在常溫下非極性結(jié)晶聚合物的溶解要比極性結(jié)晶聚合物的溶解更困難。8. 外力除去后，線形聚合物在蠕變過程中產(chǎn)生的形變可以完全回復。9. 高分子鏈的柔性隨著分子量的增大而減