2024屆浙江省杭州市建人高復(fù)化學(xué)高二第二學(xué)期期末預(yù)測試題含解析_第1頁
2024屆浙江省杭州市建人高復(fù)化學(xué)高二第二學(xué)期期末預(yù)測試題含解析_第2頁
2024屆浙江省杭州市建人高復(fù)化學(xué)高二第二學(xué)期期末預(yù)測試題含解析_第3頁
2024屆浙江省杭州市建人高復(fù)化學(xué)高二第二學(xué)期期末預(yù)測試題含解析_第4頁
2024屆浙江省杭州市建人高復(fù)化學(xué)高二第二學(xué)期期末預(yù)測試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2024屆浙江省杭州市建人高復(fù)化學(xué)高二第二學(xué)期期末預(yù)測試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、以乙醇為原料,用下述6種類型的反應(yīng):①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤水解⑥加聚,來合成乙二酸乙二酯()的正確順序是()A.①⑤②③④ B.①②③④⑤ C.②③⑤①④ D.②③⑤①⑥2、在容積一定的密閉容器中,置入一定量的一氧化氮和足量碳發(fā)生化學(xué)反應(yīng):C(s)+2NO(g)CO2(g)+N2(g),平衡時(shí)c(NO)與溫度T的關(guān)系如圖所示,則下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的ΔH>0B.若該反應(yīng)在T1、T2℃時(shí)的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1<K2C.在T2℃時(shí),若反應(yīng)體系處于狀態(tài)D,則此時(shí)v正>v逆D.若狀態(tài)B、C、D的壓強(qiáng)分別為p(B)、p(C)、p(D),則p(C)=p(D)>p(B)3、我國科學(xué)家屠呦呦因成功提取青蒿素而獲得2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)在溫度較高時(shí)未能提取到青蒿素,最終確認(rèn)只有采用低溫、乙醚冷浸等方法才能成功提取青蒿素。下面反應(yīng)是青蒿素在一定條件下轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素:以下說法不正確的是()A.較高溫度下未能提取到青蒿素的原因與分子中存在非極性的O—O鍵的不穩(wěn)定性有關(guān)B.青蒿素和雙氫青蒿素均能使?jié)駶櫟牡矸?碘化鉀試紙變藍(lán)色C.雙氫青蒿素比青蒿素的水溶性好,所以治療瘧疾的效果更好D.青蒿素屬于酯類化合物,分子中碳原子采用sp3雜化4、已知X、Y是主族元素,I為電離能,單位是kJ·mol-1。根據(jù)下表所列數(shù)據(jù)所作的判斷中錯(cuò)誤的是()I1I2I3I4X500460069009500Y5801800270011600A.元素X的常見化合價(jià)是+1B.元素Y是ⅢA族元素C.元素X與氯元素形成的化合物的化學(xué)式XClD.若元素Y處于第3周期,它可能與冷水劇烈反應(yīng)5、下列能級(jí)中軌道數(shù)為5的是()A.S能級(jí) B.P能級(jí) C.d能級(jí) D.f能級(jí)6、BHT是一種常用的食品抗氧化劑,從出發(fā)合成BHT的方法有如下兩種。下列說法不正確的是A.推測BHT微溶或難溶于水B.BHT與都能與溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀C.方法一和方法二的反應(yīng)類型分別是加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.BHT與具有的官能團(tuán)的種類和個(gè)數(shù)均相等7、由1-氯丁烷制取少量的1,2-丁二醇時(shí),需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)A.加成→消去→取代 B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去8、有機(jī)物X、Y、M(M為乙酸)的轉(zhuǎn)化關(guān)系為:淀粉→X→Y乙酸乙酯,下列說法錯(cuò)誤的是()A.X可用新制的氫氧化銅檢驗(yàn)B.Y可發(fā)生加成反應(yīng)C.由Y生成乙酸乙酯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)D.可用碘的四氯化碳溶液檢驗(yàn)淀粉是否水解完全9、下列物質(zhì)中,難溶于水且密度比水的密度小的是A.苯 B.乙酸 C.乙醇 D.四氯化碳10、下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化中,兩種物質(zhì)之間一步反應(yīng)能實(shí)現(xiàn)的是A.SiO2粗硅SiCl4高純硅B.NH3NONO2硝酸C.海水Mg(OH)2MgCl2溶液MgD.Fe3O4Fe2(SO4)3溶液FeSO4溶液FeSO4·7H2O11、在同溫同壓下,某有機(jī)物和過量Na反應(yīng)得到V1L氫氣,取另一份等量的有機(jī)物和足量的NaHCO3反應(yīng)得到V2L二氧化碳,若2V1=V2≠0,則此有機(jī)物可能是()A.CH3CH(OH)COOH B.HOOCCH2COOHC.HOCH2CH2OH D.HOCH2CH(OH)CH2COOH12、工業(yè)合成氨的反應(yīng)如下:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),450℃時(shí),往2L密閉容器中充入1molN2和2.6molH2,反應(yīng)5分鐘后,測得氨氣的濃度為0.08mol/L。0~5分鐘內(nèi)氫氣的反應(yīng)速率為A.0.008nol/(L·min)B.0.016mol/(L·min)C.0.024mol/(L·min)D.0.12mol/(L·min)13、A~D是中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中使用溫度計(jì)的裝置示意圖,其中所做實(shí)驗(yàn)與裝置不相符的是:()序號(hào)ABCD裝置實(shí)驗(yàn)乙烯的制取石油的分餾銀鏡反應(yīng)苯的硝化A.A B.B C.C D.D14、若在強(qiáng)熱時(shí)分解的產(chǎn)物是、、和,則該反應(yīng)中化合價(jià)發(fā)生變化和未發(fā)生變化的N原子數(shù)之比為A.1:4 B.1:2 C.2:1 D.4:115、下列說法正確的是A.間二甲苯僅有一種空間結(jié)構(gòu)可證明苯分子中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)B.用酸性高錳酸鉀溶液可除去甲烷中的乙烯從而達(dá)到除雜的目的C.煤中含有的苯、甲苯等物質(zhì)可通過蒸餾的方法分離D.等質(zhì)量的乙烯和丙烯充分燃燒所消耗的O2的量相同16、下列事實(shí)或性質(zhì)與膠體沒有直接關(guān)系的是()A.在冶金廠和水泥廠常用高壓電除去大量的煙塵,以減少其對空氣的污染B.將植物油倒入水中用力振蕩形成油水混合物C.清晨,陽光穿過茂密的林木枝葉所產(chǎn)生的美麗的光柱D.在Fe(OH)3膠體中滴入稀硫酸,先看到紅褐色沉淀生成而后沉淀溶解二、非選擇題(本題包括5小題)17、A~I(xiàn)分別表示中學(xué)化學(xué)中常見的一種物質(zhì),它們之間相互關(guān)系如下圖所示(部分反應(yīng)物、生成物沒有列出),且已知G為地殼中含量最多的金屬元素的固態(tài)氧化物,A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)中均含同一種元素。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式A_______________;G____________________;(2)若C→D為化合反應(yīng),則此時(shí)的化學(xué)方程式_______________________________;(3)寫出E→F的化學(xué)方程式___________________________________________;(4)寫出反應(yīng)④的離子方程式___________________________________________;18、由五種常見元素構(gòu)成的化合物X,某學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):①取4.56gX,在180℃加熱分解,得到白色固體A和1.792L(折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)純凈氣體B,B能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)。②將A溶于水后,得藍(lán)色溶液;再加入足量的BaCl2溶液,得4.66g白色沉淀C和藍(lán)綠色溶液D。③在藍(lán)綠色溶液D中加入足量的KI溶液,又得3.82g白色沉淀和黃色溶液。(1)X中5種元素是H、O、__________________________________(用元素符號(hào)表示)(2)X受熱分解的化學(xué)方程式是__________________________________。(3)藍(lán)綠色溶液D與足量KI反應(yīng)的離子方程式是__________________________________。19、某同學(xué)進(jìn)行影響草酸與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)速率因素的研究。草酸與酸性高錳酸鉀的反應(yīng)為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O。室溫下,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:實(shí)驗(yàn)序號(hào)①②③加入試劑0.01mol/LKMnO40.1mol/LH2C2O40.01mol/LKMnO40.1mol/LH2C2O4MnSO4固體0.01mol/LKMnO40.1mol/LH2C2O4Na2SO4固體褪色時(shí)間/s1166117請回答:(1)該實(shí)驗(yàn)結(jié)論是________。(2)還可以控制變量,研究哪些因素對該反應(yīng)速率的影響________。(3)進(jìn)行上述三個(gè)實(shí)驗(yàn)后,該同學(xué)進(jìn)行反思,認(rèn)為實(shí)驗(yàn)①的現(xiàn)象可以證明上述結(jié)論。請你寫出實(shí)驗(yàn)①的現(xiàn)象并分析產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因________。(4)實(shí)驗(yàn)②選用MnSO4固體而不是MnCl2固體的原因是_________。20、扎實(shí)的實(shí)驗(yàn)知識(shí)對學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)至關(guān)重要。(1)實(shí)驗(yàn)室用純溴和苯在鐵離子催化下反應(yīng)制取溴苯,得到粗溴苯后,粗溴苯的精制常進(jìn)行如下操作:a.蒸餾b.水洗、分液c.用干燥劑干燥d.10%的NaOH溶液堿洗、分液。正確的操作順序是___________。A.a(chǎn)bcdb

B.bdbca

C.dbcab

D.bdabc分液時(shí)上層液體應(yīng)從_____

(填“

上口倒出”?!跋聦?dǎo)管直接流出”),蒸餾時(shí)所需儀器除酒精燈溫度計(jì)、蒸餾燒瓶、牛角管、錐形瓶外還需要的玻璃儀器為________。(2)下列各組試劑中,能鑒別乙醇、已烷、己烯、乙酸溶液、苯酚溶液等五種無色溶液的是_______。A.金屬鈉、FeCl3溶液、NaOH溶液

B.新制的Cu(OH)2懸濁液、紫色石蕊試液C.紫色石蕊試液、溴水

D.溴水、新制的Cu(OH)2懸濁液(3)溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀容液中,溶液褪色,不能說明產(chǎn)生的氣體為乙烯的原因是________。21、美國化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。(X為鹵原子,R為取代基)經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M(一種防曬劑)的路線如下:回答下列問題:(1)C與濃H2SO4共熱生成F,F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是____________。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G,G的結(jié)構(gòu)簡式是____________。(2)在A→B的反應(yīng)中,檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是____________。(3)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件:苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱,發(fā)生反應(yīng)的方程式為________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解題分析】

以乙醇為原料合成乙二酸乙二酯,需先合成乙二酸,然后利用乙二酸和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙二酸乙二酯,因此經(jīng)過以下幾步:第一步:乙醇先發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,為消去反應(yīng);第二步:乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成二鹵代烴,為加成反應(yīng);第三步:水解生成乙二醇,為水解反應(yīng);第四步:乙二醇氧化生成乙二酸,為氧化反應(yīng);第五步:乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙二酸乙二酯,為酯化反應(yīng),涉及的反應(yīng)類型按反應(yīng)順序依次為②③⑤①④,故選C。2、C【解題分析】

A.由圖可知,溫度越高平衡時(shí)c(NO)越大,即升高溫度平衡逆移;B.化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度影響,升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)移動(dòng),根據(jù)平衡移動(dòng)判斷溫度對平衡常數(shù)的影響分析;C.由圖可知,T2時(shí)反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)D,c(NO)高于平衡濃度,反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行;D.達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),壓強(qiáng)和溫度成正比例關(guān)系?!绢}目詳解】A.由圖可知,溫度越高平衡時(shí)c(NO)越大,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),由于升高溫度化學(xué)平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),所以正反應(yīng)為放熱反應(yīng),即△H<0,A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),所以升溫化學(xué)平衡常數(shù)減小,K1>K2,B錯(cuò)誤;C.T2時(shí)反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)D,c(NO)高于平衡濃度,則化學(xué)反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,則一定有v正>v逆,C正確;D.該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積相等的反應(yīng),在同一溫度下的氣體壓強(qiáng)相同,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),壓強(qiáng)和溫度成正比例關(guān)系,則p(C)>p(D)=p(B),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C?!绢}目點(diǎn)撥】本題以化學(xué)平衡圖象為載體,考查溫度對化學(xué)平衡常數(shù)及對平衡移動(dòng)的影響。注意曲線的各點(diǎn)都處于平衡狀態(tài),曲線上的點(diǎn)正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,反應(yīng)正向進(jìn)行;曲線下方的點(diǎn)逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,反應(yīng)逆向進(jìn)行。3、D【解題分析】

A.非極性的O—O鍵容易分解,在較高溫度下未能提取到青蒿素的原因與分子中存在非極性的O—O鍵的不穩(wěn)定性有關(guān),故A正確;B.青蒿素和雙氫青蒿素中均存在O—O鍵,具有強(qiáng)氧化性,均能使?jié)駶櫟牡矸?碘化鉀試紙變藍(lán)色,故B正確;C.雙氫青蒿素中含有羥基,羥基是親水基團(tuán),比青蒿素的水溶性好,所以治療瘧疾的效果更好,故C正確;D.青蒿素中含有酯基,屬于酯類化合物,分子中碳原子有2種,其中酯基中的碳原子采用sp2雜化,其余碳原子采用sp3雜化,故D錯(cuò)誤;故選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為AB,A可以聯(lián)系過氧化氫的分解分析判斷;B中O—O鍵為過氧鍵,也可以聯(lián)系過氧化氫的性質(zhì)分析判斷。4、D【解題分析】

X、Y是主族元素,I為電離能,X第一電離能和第二電離能差距較大,說明X為第IA族元素;Y第三電離能和第四電離能差距較大,說明Y為第IIIA族元素,X的第一電離能小于Y,說明X的金屬活潑性大于Y;A.X為第IA族元素,元素最高化合價(jià)與其族序數(shù)相等,所以X常見化合價(jià)為+1價(jià),故A正確;B.通過以上分析知,Y為第IIIA族元素,故B正確;C.元素X與氯形成化合物時(shí),X的電負(fù)性小于Cl元素,所以在二者形成的化合物中X顯+1價(jià)、Cl元素顯-1價(jià),則化學(xué)式可能是XCl,故C正確;D.若元素Y處于第3周期,為Al元素,它不能與冷水劇烈反應(yīng),但能溶于酸和強(qiáng)堿溶液,故D錯(cuò)誤;故答案為D。5、C【解題分析】

s能級(jí)有1個(gè)原子軌道,p能級(jí)有3個(gè)原子軌道,d能級(jí)有5個(gè)原子軌道,f能級(jí)有7個(gè)原子軌道,則能級(jí)中軌道數(shù)為5的是d能級(jí)。

本題答案選C。6、B【解題分析】分析:A.BHT中斥水基團(tuán)較多,溶解度變??;B.苯酚鄰對位上的氫比較活潑,易發(fā)生取代,而BHT中羥基鄰對位上氫已經(jīng)被其它基團(tuán)替代,所以不能和溴發(fā)生取代反應(yīng);C.方法一反應(yīng)中,雙鍵斷開,屬于加成反應(yīng),方法二的反應(yīng)為取代反應(yīng);D.均只有1個(gè)羥基。詳解:BHT與苯酚相比較,具有較多的斥水基團(tuán),故溶解度小于苯酚,A正確;苯酚鄰對位上的氫比較活潑,易發(fā)生取代,BHT中羥基鄰對位上氫已經(jīng)被-CH3、-C(CH3)3所代替,所以就不能和溴發(fā)生取代反應(yīng),不能產(chǎn)生白色沉淀,B錯(cuò)誤;方法一反應(yīng)中,雙鍵斷開,屬于加成反應(yīng),方法二的反應(yīng)為取代反應(yīng),C正確;BHT與的官能團(tuán)均為酚羥基,數(shù)目均為1個(gè),D正確;正確選項(xiàng)B。7、B【解題分析】

由1-氯丁烷制取少量的1,2-丁二醇:1-氯丁烷先進(jìn)行消去反應(yīng)生成丙烯:NaOH+CH3CH2CH2ClCH3CH=CH2+NaCl+H2O,再通過加成反應(yīng)生成1,2-二溴丙烷:CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br,最后通過水解反應(yīng)將1,2-二溴丙烷變?yōu)?,2-丙二醇:CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CHOHCH2OH+2NaBr。此過程經(jīng)過了消去→加成→水解反應(yīng),故B選項(xiàng)符合題意。綜上所述,本題正確答案為B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查鹵代烴的性質(zhì)。依據(jù)是鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液中會(huì)發(fā)生消去反應(yīng),在經(jīng)過加成反應(yīng)變成二鹵代烴,再通過水解反應(yīng)制取二元醇。8、B【解題分析】

分析上述轉(zhuǎn)化關(guān)系,淀粉水解為葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下分解為酒精和二氧化碳,酒精和乙酸生成乙酸乙酯。所以X為葡萄糖,Y為乙醇,M為乙酸。【題目詳解】A.葡萄糖分子中有醛基,可以和新制的氫氧化銅懸濁液共熱生成紅色沉淀,正確;B.乙醇不能發(fā)生加成反應(yīng),錯(cuò)誤;C.乙醇和乙酸生成乙酸乙酯的反應(yīng)是取代反應(yīng),正確;D.碘遇淀粉變藍(lán),可用碘的四氯化碳溶液檢驗(yàn)淀粉是否水解完全,正確;故選B。9、A【解題分析】

A.苯呈液態(tài),密度比水小,難溶于水,A符合題意;B.乙酸易溶于水,B不符合題意;C.乙醇與水混溶,C不符合題意;D.四氯化碳呈液態(tài),難溶于水,密度比水大,在下層,D不符合題意;故合理選項(xiàng)是A。10、B【解題分析】分析:根據(jù)元素及其化合物的性質(zhì)分析解答。A中注意二氧化硅在電爐中的反應(yīng);B中根據(jù)工業(yè)合成硝酸的反應(yīng)分析判斷;C中根據(jù)金屬鎂的冶煉分析判斷;D中根據(jù)四氧化三鐵中鐵有+2和+3價(jià)分析判斷。詳解:A.二氧化硅與CO不反應(yīng),應(yīng)該與碳在高溫下反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.氨氣催化氧化生成一氧化氮,一氧化氮繼續(xù)被氧化生成二氧化氮,二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸,故B正確;C.電解氯化鎂溶液得到氫氧化鎂,應(yīng)該電解熔融的氯化鎂,故C錯(cuò)誤;D.四氧化三鐵與硫酸反應(yīng)生成硫酸鐵和硫酸亞鐵,不只得到硫酸鐵,故D錯(cuò)誤;故選B。11、B【解題分析】

同溫同壓下,有機(jī)物和過量Na反應(yīng)得到V1L氫氣,說明分子中含有R-OH或-COOH,另一份等量的該有機(jī)物和足量的NaHCO3反應(yīng)得到V2L二氧化碳,說明分子中含有-COOH,存在反應(yīng)關(guān)系式:R-OH~H2,-COOH~H2,以及-COOHCO2,若2V1=V2,說明分子中含有2個(gè)-COOH,只有B符合,故選B。12、C【解題分析】

反應(yīng)5分鐘后,測得氨氣的濃度為0.08mol/L,因此用氨氣表示的反應(yīng)速率是0.08mol/L÷5min=0.016mol/(L·min)。由于反應(yīng)速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以0~5分鐘內(nèi)氫氣的反應(yīng)速率為0.016mol/(L·min)×3/2=0.024mol/(L·min)。答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】明確反應(yīng)速率的含義以及反應(yīng)速率和化學(xué)計(jì)量數(shù)之間的關(guān)系是解答的關(guān)鍵。另外該題也可以采用三段式計(jì)算。13、C【解題分析】

A、制備乙烯需要將乙醇和濃硫酸混合液的溫度迅速上升到170℃,溫度計(jì)水銀球插入到液面以下,所做實(shí)驗(yàn)與裝置相符;B、石油的分餾需要測量餾分的溫度,溫度計(jì)的水銀球位置在蒸餾燒瓶支管處,所做實(shí)驗(yàn)與裝置相符;C、銀鏡反應(yīng)需要水浴加熱,不需要溫度計(jì),所做實(shí)驗(yàn)與裝置不符;D、苯的硝化反應(yīng)需要水浴加熱,控制溫度50~60℃,溫度計(jì)測水浴的溫度,所做實(shí)驗(yàn)與裝置相符;答案選C。14、B【解題分析】

利用化合價(jià)升降法將該氧化還原反應(yīng)方程式配平,反應(yīng)方程式為3(NH4)2SO43SO2+N2+4NH3+6H2O,該反應(yīng)中銨根離子和氨氣分子中氮原子的化合價(jià)都是-3價(jià),化合價(jià)不變,所以則該反應(yīng)中化合價(jià)發(fā)生變化和未發(fā)生變化的N原子數(shù)之比為1:2,選B。15、D【解題分析】

A.即使苯中存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),間二甲苯也只有一種,假如苯中存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),鄰二甲苯就有兩種,則鄰二甲苯僅有一種空間結(jié)構(gòu)可證明苯分子中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),A錯(cuò)誤;B.酸性高錳酸鉀溶液可氧化乙烯產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,故不能用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷中的乙烯,B錯(cuò)誤;C.煤中沒有苯、甲苯,煤干餾得到的煤焦油中含有的苯、甲苯等物質(zhì)可通過蒸餾的方法分離,C錯(cuò)誤;D.乙烯和丙烯的最簡式相同,故等質(zhì)量的乙烯和丙烯充分燃燒所消耗的O2的量相同,D正確;答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】C容易錯(cuò),同學(xué)經(jīng)常誤以為煤中含有苯、甲苯等,煤是無機(jī)物和有機(jī)物組成的復(fù)雜混合物,但煤中不含苯、甲苯,煤干餾以后得到焦炭、煤焦油和焦?fàn)t氣,煤焦油里有苯、甲苯等。16、B【解題分析】

A.煙塵是膠體,在外加電源作用下,有電泳的性質(zhì),與膠體性質(zhì)有關(guān),故A不選;B.油水混合物是乳濁液,與膠體性質(zhì)無關(guān),故B選;C.清晨的陽光穿過茂密的樹木枝葉所產(chǎn)生的美麗光柱,是膠體的丁達(dá)爾現(xiàn)象,與膠體有關(guān),故C不選;D.稀硫酸是電解質(zhì)溶液,氫氧化鐵膠體遇電解質(zhì)溶液發(fā)生聚沉,與膠體性質(zhì)有關(guān),故D不選。答案為:B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、FeAl2O32FeCl2+Cl2=2FeCl34Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)32Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑【解題分析】

G為主族元素的固態(tài)氧化物,在電解條件下生成I和H,能與NaOH溶液反應(yīng),說明G為Al2O3,與NaOH反應(yīng)生成NaAlO2,而I也能與NaOH反應(yīng)生成NaAlO2,則I為Al,H為O2,C和堿反應(yīng)生成E、F,D和氣體K反應(yīng)也生成E、F,則說明E、F都為氫氧化物,E能轉(zhuǎn)化為F,應(yīng)為Fe(OH)2→Fe(OH)3的轉(zhuǎn)化,所以E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3,則C為FeCl2,D為FeCl3,B為Fe3O4,與Al在高溫條件下發(fā)生鋁熱反應(yīng)生成A,即Fe,則推斷各物質(zhì)分別為:A為Fe,B為Fe3O4,C為FeCl2,D為FeCl3,E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3,G為Al2O3,H為O2,為Al,結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)分析作答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析易知,(1)A為Fe,G為Al2O3;(2)C為FeCl2,D為FeCl3,若C→D為化合反應(yīng),則反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2FeCl2+Cl2=2FeCl3;(3)E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)2在空氣中被氧化為Fe(OH)3,其化學(xué)方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;(4)Al與NaOH溶液反應(yīng)生成NaAlO2和H2的離子方程式為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑。18、Cu、S、NCu(NH3)4SO4CuSO4+4NH3↑2Cu2++4I-=2CuI↓+I2【解題分析】

X在180℃加熱分解,得到白色固體A和1.792L(折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)純凈氣體B,B能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),說明B為NH3,NH3的物質(zhì)的量為1.792L÷22.4L/mol=0.08mol;將A溶于水后得藍(lán)色溶液,則A中含有Cu2+,再加入足量的BaCl2溶液,得4.66g白色沉淀C,4.66g白色沉淀C為BaSO4沉淀,故A為CuSO4,BaSO4的物質(zhì)的量為4.66g÷233g/mol=0.02mol,得到藍(lán)綠色溶液D,在藍(lán)綠色溶液D中加入足量的KI溶液又得3.82g白色沉淀,白色沉淀為CuI,CuI的物質(zhì)的量為3.82g÷191g/mol=0.02mol,所以n(Cu2+):n(NH3):n(SO42-)=0.02mol:0.08mol:0.02mol=1:4:1,所以X的化學(xué)式為Cu(NH3)4SO4,據(jù)此答題?!绢}目詳解】(1)由分析可知,X中含有的5種元素分別是H、O、Cu、N、S,故答案為Cu、S、N。(2)由分析可知,X的化學(xué)式為Cu(NH3)4SO4,X受熱分解生成CuSO4和NH3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cu(NH3)4SO4CuSO4+4NH3↑,故答案為Cu(NH3)4SO4CuSO4+4NH3↑。(3)藍(lán)綠色溶液D與足量KI反應(yīng)生成CuI,反應(yīng)的離子方程式為:2Cu2++4I-=2CuI↓+I2,故答案為2Cu2++4I-=2CuI↓+I2。19、在其他條件相同時(shí),Mn2+是KMnO4與H2C2O4反應(yīng)的催化劑,起著加快反應(yīng)速率的作用溫度、濃度等KMnO4溶液褪色的速率開始十分緩慢,一段時(shí)間后突然加快。因?yàn)榉磻?yīng)生成的MnSO4是KMnO4與H2C2O4反應(yīng)催化劑,能加快反應(yīng)速率酸性KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,能氧化MnCl2中的Cl-,也會(huì)使KMnO4溶液褪色,產(chǎn)生干擾【解題分析】

(1)實(shí)驗(yàn)①、②、③中使用的反應(yīng)物是都是0.01mol/LKMnO4、0.1mol/LH2C2O4,都在室溫下反應(yīng),說明濃度相同,溫度相同,高錳酸鉀褪色時(shí)間最快的是②,加了硫酸錳,③中加的是硫酸鈉與①褪色時(shí)間基本相同,對比得知起催化作用的是Mn2+,即該實(shí)驗(yàn)結(jié)論是在其他條件相同時(shí),Mn2+是KMnO4與H2C2O4反應(yīng)的催化劑,起著加快反應(yīng)速率的作用;(2)除催化劑對反應(yīng)速率有影響外,還有其他的外界因素如溫度、濃度等;(3)實(shí)驗(yàn)②中是單獨(dú)加入催化劑MnSO4,而草酸與酸性高錳酸鉀反應(yīng)會(huì)生成MnSO4,那么這個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物就會(huì)起到催化劑的作用,所以實(shí)驗(yàn)①的現(xiàn)象是:KMnO4溶液褪色的速率開始十分緩慢,一段時(shí)間后突然加快,因?yàn)榉磻?yīng)生成的MnSO4是草酸與酸性高錳酸鉀反應(yīng)的催化劑,能加快化學(xué)反應(yīng)速;(4)酸性KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,能氧化氯化錳中的氯離子,也會(huì)使KMnO4溶液褪色,從而縮短褪色時(shí)間,產(chǎn)生干擾?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了草酸與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,注意對比實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是其他條件不變,控制其中的一個(gè)變量進(jìn)行分析,另外考查了酸性高錳酸鉀溶液的強(qiáng)氧化性,題目難度適中。20、B上口倒出冷凝管CD產(chǎn)生的氣體中混有能使酸性高錳酸溶液褪色的乙醇蒸氣【解題分析】分析:本題考查的是有機(jī)物分離和提純,掌握有機(jī)物的物理和化學(xué)性質(zhì)是關(guān)鍵。詳解:(1)粗溴苯含有溴等雜質(zhì),需要提純,則需要經(jīng)過水洗,溶解部分溴,在加入氫氧化鈉,反應(yīng)掉剩余的溴單質(zhì),再水洗分液,用干燥劑干燥,最后蒸餾,故選B。分液時(shí)上層液體在下層液體放出之后,從上口倒出;蒸餾實(shí)驗(yàn)中要使用冷凝管。(2)A.三種試劑不能區(qū)別己烷和己烯,故錯(cuò)誤;B.兩種試劑只能檢驗(yàn)出乙酸,故錯(cuò)誤;C.紫色石蕊能檢驗(yàn)出乙酸,溴水能檢驗(yàn)出剩余四種溶液,互溶的為乙醇,分

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論