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2023—2024年度第一學(xué)期高三年級(jí)期中學(xué)情檢測(cè)化學(xué)試題1.本試卷共7頁(yè),包含選擇題(第1題~第13題,共39分)、非選擇題(第14題~第17題,共61分)兩部分。本次考試時(shí)間為75分鐘,滿分100分??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將答題卡交回。2.答題前,請(qǐng)考生務(wù)必將自己的姓名、學(xué)校、班級(jí)、座位號(hào)、考試證號(hào)用0.5毫米的黑色簽3.選擇題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,在其他位置作答一律無(wú)效。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。非選擇題請(qǐng)用0.5毫米的黑色簽字一、單項(xiàng)選擇題:共13題,每題3分,共39分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。B.將廢棄電池作深埋處理,減少重金屬對(duì)環(huán)境的污染CuCl。下列說(shuō)法正確的是A.NaCl的電子式為Na::ai:B.SO}中S元素的化合價(jià)為+5C.SO?空間構(gòu)型為正四面體形D.H?O為非極性分子3.實(shí)驗(yàn)室制取SO?的實(shí)驗(yàn)原理及裝置均正確的是飽和水中的SO?A.AB.BC.C汽車中常需要補(bǔ)充CO(NH?)?來(lái)進(jìn)行尾氣處理,含CO(NH?),的廢水在堿性條件下可用電解7.氮元素及其化合物在自然界中廣泛存在且具有重要應(yīng)用。氮的氧化物有NO、NO?等,氫化物有NH?、N?H?等,同時(shí)含氮的物質(zhì)還包括NH?Cl、NH?HCO?、CO(NH?)?等。自然界中固氮主要生成氮氧化物。工業(yè)合成氨中,N?(g)與足量的H?(g)反應(yīng)生成1molNH?(g)46.2kJ的熱量。NH?是重要的化工原料,通過(guò)催化氧化可以實(shí)現(xiàn)NH?轉(zhuǎn)變?yōu)榈趸铩2裼推囍谐P枰a(bǔ)充CO(NH?),來(lái)進(jìn)行尾氣處理,含CO(NH?),的廢水在B.NH?Cl溶液顯酸性,可用來(lái)除鐵銹C.NH?HCO?是離子晶體,受熱不容易分解A.實(shí)驗(yàn)室探究濃硫酸與硫反應(yīng)的氣態(tài)產(chǎn)物:9.芘主要存在于煤焦油、瀝青的蒸餾物中,經(jīng)氧化后可進(jìn)一D.Y的水解產(chǎn)物不能與FeCl?溶液發(fā)生顯色反應(yīng)10.一種由CO?和CH?轉(zhuǎn)化為高附加值產(chǎn)品CH?COOH的催化反應(yīng)歷程如圖所示。下列說(shuō)法HA.①→②放出能量并形成了C=C鍵C.該催化劑不能提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率11.室溫下,探究0.1mol·L'KHC?O?溶液的性質(zhì),下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到探究目的的是選探究目的實(shí)驗(yàn)方案項(xiàng)AHC?O?是否具有還原性向2mLKHC,O?溶液中滴加幾滴酸性KMnO?溶液,觀察溶液顏色變化B溶液中是否含有用鉑絲蘸取少量KHC,O?溶液,在酒精燈火焰上灼燒,觀察火焰CHC?O?是否水解向2mLKHC?O?溶液中滴加2~3滴酚酞試液,觀察溶液顏色變化DHC?O?是否具有酸性向2mL0.1mol·L1Na?CO?溶液中逐滴滴加幾滴KHC?O?溶液,A.AB.BA.0.1mol-L1NH?F13.CO?與H?可合成CH?OH。其主要反平衡轉(zhuǎn)化率或選擇性/%平衡轉(zhuǎn)化率或選擇性/%起始按投料,測(cè)得CO?的平衡轉(zhuǎn)化率和CO的選擇性隨溫度、壓強(qiáng)的變化如圖所C.150℃~250℃,隨溫度升高甲醇的平衡產(chǎn)率增加D.250℃、壓強(qiáng)P?下,反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)二、非選擇題:共4題,共61分。釩渣—焙燒酸浸分離(1)“焙燒”所得鈉鹽的陰離子呈如圖所示的無(wú)限鏈狀結(jié)構(gòu),寫(xiě)出“焙燒”的化學(xué)方程(2)“沉釩”反應(yīng)是向含有VO3的溶液中加入NH?Cl溶液,析出NH?VO?沉淀。_mol·L'。③為研究NH?VO?受熱發(fā)生的化學(xué)變化,某化學(xué)興趣小組稱取117gNH?VO?在空氣中加熱,固體質(zhì)量隨溫度變化的曲線如圖所示,則點(diǎn)A所得物質(zhì)的化學(xué)式為(3)一定溫度下,恒壓密閉容器中發(fā)生反應(yīng)2SO?),SO?反應(yīng)溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。實(shí)際生產(chǎn)選擇圖中C點(diǎn)的反應(yīng)條件,不選擇A、B點(diǎn)的理由分別15.布洛芬是一種解熱、鎮(zhèn)痛、抗風(fēng)濕的藥物,其合成路線如下:D(1)NH,OH在水中溶解度較大的原因是(2)X的分子式為C,H?OCl,可由乙酸與SOCl,反應(yīng)合成,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(3)D→E包含兩步反應(yīng):D→Y→E.則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi),兩步反應(yīng)的反應(yīng)類(4)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的布洛芬的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。①能發(fā)生水解反應(yīng),且水解產(chǎn)物之一能與FeCl?溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②苯環(huán)上的一氯代物有2種③分子中核磁共振氫譜的峰面積比為12:2:2:1:1(5)已知:(R表示烴基)。寫(xiě)出以苯、乙烯和乙酸為原料制圖的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)d(1)向“酸溶”后的溶液中加入氨水和H?O?溶液,維持pH為5~6充分反應(yīng),生成膠狀紅褐(2)雙氧水與氨水的加入量之比對(duì)Ce3*氧化率的影響(3)溶液中Ce3+還可以通過(guò)以下兩種方法提取:中不斷去除H*的目的是.((4)以稀土碳酸鹽樣品[含有La?(CO?)。、Ce?(CO?)?和可溶性Ce?(SO?),]為原料可獲得純凈的La(OH),。請(qǐng)補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)方案:向稀土碳酸鹽樣品中_,烘干,得到La7.8、7.6;可選用的試劑有:1mol/L氨水、30%H?O?溶液、2mol/LHNO?溶液、2mol/LHCl(1)“肼合成酶”以其中的Fe2+“配合物為催化中心,可將NH?OH與NH?轉(zhuǎn)化為肼,其反應(yīng)歷程如圖所示。①上圖所示反應(yīng)步驟Ⅱ、IV中Fe元素化合價(jià)的變化可分別描述為②將NH,OH替換為ND,OD,反應(yīng)所得產(chǎn)物化學(xué)式為(2)在堿性條件下,水合肼(N?H?·H?O)在催化劑Rh(銠)g-C?N?作用下發(fā)生如下分解反(3)相同條件下,測(cè)得CO?誘導(dǎo)肼、甲肼(H?NNHCH?)和偏二甲肼[H?NN(CH?),]低溫反應(yīng)(均為吸熱反應(yīng))產(chǎn)物與反應(yīng)物能量差A(yù)E、反應(yīng)速率常數(shù)k值(k越大,反應(yīng)越快)如下表。反應(yīng)產(chǎn)物①請(qǐng)補(bǔ)充上表所缺反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式②相較甲肼而言,肼、偏二甲肼與CO,的反應(yīng)效果不佳的原因分別是2023—2024年度第一學(xué)期高三年級(jí)期中學(xué)情檢測(cè)化學(xué)答案1.本試卷共7頁(yè),包含選擇題(第1題~第13題,共39分)、非選擇題(第14題~第17題,共61分)兩部分。本次考試時(shí)間為75分鐘,滿分100分??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將答題卡交回。一、單項(xiàng)選擇題:共13題,每題3分,共39分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。B.將廢棄電池作深埋處理,減少重金屬對(duì)環(huán)境的污染【解析】減少能源消耗,符合綠色化學(xué)的核心思想,故選A;B.將廢棄電池作深埋處理,不能減少重金屬土壤、地下水源的污染,故不選B;C.焚燒秸稈易引起大氣污染,故不選C;D.有機(jī)溶劑易揮發(fā)造成污染,研制有機(jī)溶劑涂料替代水溶劑涂料,不符合綠色化學(xué)的核心CuCl。下列說(shuō)法正確的是A.Mact的電子式為B.SO?中S元素的化合價(jià)為+5【答案】C【解析】C.硫酸根中,價(jià)層電子對(duì)孤電子對(duì)數(shù)為0,則硫酸根的空間構(gòu)型3.實(shí)驗(yàn)室制取SO?的實(shí)驗(yàn)原理及裝置均正確的是飽和溶液水的HC中的SO?A.AB.B【答案】C【解析】【詳解】A.制取SO?應(yīng)用硫酸與Na?SO?反應(yīng)得到,故A錯(cuò)誤;B.SO?與NaOH溶液也會(huì)發(fā)生反應(yīng),應(yīng)該用飽和亞硫酸氫鈉除去除去SO?中的HCl,故BD.SO?在水中溶解度不太大,且SO答案選C。4.元素B、Al、Ga位于周期表中ⅢA族。下列說(shuō)法正確的是【解析】【詳解】A.同主族元素,原子半徑隨核電荷數(shù)增大而增大r(B)<r(Al)<r(Ga),故A錯(cuò)C.Ga?S?中Ga和S的電負(fù)性分別為1.6和2.5,相差1.9>1.7是離子化合物,故C錯(cuò)誤;D.Al位于金屬和非金屬分界線附近,因此可在周期表中元素Al附近尋找既能和酸又能B.NH與NH?的鍵角相等【解析】B.NH?中無(wú)孤電子對(duì),NH?分子中含1個(gè)孤電子對(duì),含有孤電子對(duì)越多,分子中的鍵角越D.Si?N?晶體中相鄰原子之間通過(guò)強(qiáng)烈的共價(jià)鍵結(jié)合而成的空間網(wǎng)狀,是共價(jià)晶體,故D故選A。6.氮元素及其化合物在自然界中廣泛存在且具有重要應(yīng)用。氮的氧化物有NO、NO?等,氫化物有NH?、N?H?等,同時(shí)含氮的物46.2kJ的熱量。NH?是重要的化工原料,通過(guò)催化氧化可以實(shí)現(xiàn)NH?轉(zhuǎn)變?yōu)榈趸?;柴油汽車中常需要補(bǔ)充CO(NH?),來(lái)進(jìn)行尾氣處理,含CO(NH?),的廢水在堿性條件下可用電解【解析】【詳解】A.由氮?dú)馀c足量氫氣反應(yīng)生成1mol氨氣放出熱量為46.2kJ可知,合成氨反應(yīng)的B.催化劑作用下氨氣與氧氣共熱發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成一氧化氮和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式D.碳酸氫銨溶液與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成一水合氨7.氮元素及其化合物在自然界中廣泛存在且具有重要應(yīng)用。氮的氧化物有NO、NO?等,氫化物有NH?、N?H?等,同時(shí)含氮的物質(zhì)還包括NH,Cl、NH?HCO?、CO(NH?中固氮主要生成氮氧化物。工業(yè)合成氨中,N?(g)與足量的H?(g)反應(yīng)生成1molNH?(g)放出46.2kJ的熱量。NH?是重要的化工原料,通過(guò)催化氧化可以實(shí)現(xiàn)NH?轉(zhuǎn)變?yōu)榈趸?。柴油汽車中常需要補(bǔ)充CO(NH?),來(lái)進(jìn)行尾氣處理,含CO(NH?),的廢水在堿性條件下可用電解A.NH?與H?O分子之間形成氫鍵,可用作制冷劑【答案】B【解析】【解析】B.FeS?高溫下與氧氣反應(yīng)生成SO?,不能一步生成SO?,轉(zhuǎn)化錯(cuò)誤,故B錯(cuò)誤;C.鈣基固硫是用生石灰來(lái)除去生成的SO?,反應(yīng)的化學(xué)方程式D.實(shí)驗(yàn)室制備少量SO?用的是亞硫酸鈉與70%的濃硫酸反應(yīng),故D正確;HH下列敘述正確的是A.X、Y、Z互為同系物B.Y中所有原子都在同一平面上C.X能發(fā)生氧化、還原、消去反應(yīng)D.Y的水解產(chǎn)物不能與FeCl?溶液發(fā)生顯色反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A.X與Y、Z所含的官能團(tuán)不同,不是同類物質(zhì),不是同系物,故A錯(cuò)誤;B.Y的結(jié)構(gòu)中含有飽和碳原子,飽和碳原子為四面體結(jié)構(gòu),故所有原子不會(huì)共面。故B錯(cuò)C.X中含有醛基,能發(fā)生氧化、還原反應(yīng),不能發(fā)生消去反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.Y的水解產(chǎn)物不含有酚羥基,含有的是醇羥基,不能與FeCl?溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故D答案選D。10.一種由CO?和CH?轉(zhuǎn)化為高附加值產(chǎn)品CH?COOH的催化反應(yīng)歷程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是選擇性活化催化刻①A.①→②放出能量并形成了C=C鍵B.C.該催化劑不能提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率D.該反應(yīng)中每生成1molCH?COOH轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目約為8×6.02×102【答案】C【解析】【詳解】A.由圖中可知,①→②過(guò)程中能量降低,說(shuō)明為放熱過(guò)程,并且形成了C-C化學(xué)故B錯(cuò)誤;價(jià),每生成1molCH?COOH轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目約為4×6.02×102,故D錯(cuò)誤;11.室溫下,探究0.1mol·L1KHC?O?溶液選項(xiàng)探究目的實(shí)驗(yàn)方案AHC?O?是否具有還原性向2mLKHC,O?溶液中滴加幾滴酸性KMnO?溶液,觀察溶液顏色變化B溶液中是否含有用鉑絲蘸取少量KHC?O?溶液,在酒精燈火焰上灼燒,觀察火焰CHC?O?是否水解向2mLKHC?O?溶液中滴加2~3滴酚酞試液,觀察溶液顏色變化DHC?O?是否具有酸性向2mL0.1mol·L1Na?CO?溶液中逐滴滴加幾滴KHC?O?溶液,【答案】A【解析】【詳解】A.向草酸氫鉀溶液中滴加幾滴酸性高錳酸鉀溶液,溶液紫色褪去說(shuō)明草酸氫根離B.黃色光會(huì)掩蓋紫色光,檢驗(yàn)草酸氫鉀溶液中的鉀離子時(shí),應(yīng)用鉑絲蘸取少量草酸氫鉀溶液,在酒精燈火焰上灼燒,透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃片觀察火焰是否呈紫色,否則無(wú)法判斷是否含有鉀離子,故B錯(cuò)誤;C.草酸氫根離子在溶液中的電離程度大于水解程度,溶液呈酸性,則向草酸氫鉀溶液中滴加2~3滴酚酞試液,溶液顏色不會(huì)發(fā)生改變,無(wú)法判斷草酸氫根離子是否發(fā)生水解,故CD.碳酸鈉溶液與幾滴草酸氫鉀溶液反應(yīng)生成碳酸氫鈉和草酸鉀,無(wú)二氧化碳?xì)怏w生成,故故選A。12.室溫下,用含少量Ca2*的FeSO?溶液制備FeCO?的過(guò)程如圖所示。已知K?(CaF?)=5.3×10°,K?(HF)=6.3×10?。下列說(shuō)法一定正確的是除鈣沉鐵→FeCO?【答案】B【解析】平衡轉(zhuǎn)化率或選擇性/%平衡轉(zhuǎn)化率或選擇性/%B.“除鈣”得到的上層清液中是CaF?的飽和溶液,存在CaF?的沉淀溶解平衡,因此有:錯(cuò)誤;D.沉鐵后的溶液中存在電荷守恒,溶液中還有HCO?,應(yīng)該有:答案選B。13.CO?與H?可合成CH?OH。其主要反應(yīng)為反應(yīng)I:CO?(g)+3H?(g)=CH?OH(g)+H?O(g)△H=-49.01KJ·mol1反應(yīng)Ⅱ:CO?(g)+H?(g)=CO(g)+H?O(g)△H=+41.17kJ·mol1起始按投料,測(cè)得CO?的平衡轉(zhuǎn)化率和CO的選擇性隨溫度、壓強(qiáng)的變化如圖所C.150℃~250℃,隨溫度升高甲醇的平衡產(chǎn)率增加【答案】D【解析】【分析】反應(yīng)I中△H<0,故升溫,平衡逆向移動(dòng),則轉(zhuǎn)化的n(CO?)減??;△H>0,故升溫,平衡正向移動(dòng),則生成的n(CO)增大,轉(zhuǎn)化的n(CO?)增大;故在整個(gè)平衡體系中,二氧化碳的轉(zhuǎn)化率有增大有減小,而一氧化碳選擇性增大,故曲線①②表示CO選擇性與溫度關(guān)系,③④變式CO?的轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系;【詳解】A.壓強(qiáng)越大,反應(yīng)I正向移動(dòng),反應(yīng)Ⅱ不移動(dòng),故CO生成的n(CO)不變,總轉(zhuǎn)化的n(CO?)增大,故CO選擇性減小,故250℃時(shí),B點(diǎn)壓強(qiáng)大于A點(diǎn)壓強(qiáng),故P?>P?,AB.一定溫度下,適當(dāng)增加相當(dāng)于n(CO?)不變,n(H?)增大,故只增加氫氣物質(zhì)的C.由圖可知,150℃~250℃時(shí),CO?的轉(zhuǎn)化率減小,故主要以反應(yīng)I為主,即升溫,反應(yīng)ID.由圖可知,250℃時(shí),二氧化碳轉(zhuǎn)化率為20%,CO選擇性為50%,設(shè)開(kāi)始投入H?為0.2mol,由CO選擇性公式可知,,則生成n(CO)=0.1mol,由原子守恒可二、非選擇題:共4題,共61分。14.從富釩廢渣(V?O?、WO?、TiO?)中回收V?O?的工藝過(guò)程可表示為NH?Cl溶液(1)“焙燒”所得鈉鹽的陰離子呈如圖所示的無(wú)限鏈狀結(jié)構(gòu),寫(xiě)出“焙燒”的化學(xué)方程(2)“沉釩”反應(yīng)是向含有VO2的溶液中加入NH?Cl溶液,析出NH?VO?沉淀。mol·L'。③為研究NH?VO?受熱發(fā)生的化學(xué)變化,某化學(xué)興趣小組稱取117gNH?VO?在空氣中加熱,固體質(zhì)量隨溫度變化的曲線如圖所示,則點(diǎn)A所得物質(zhì)的化學(xué)式為(3)一定溫度下,恒壓密閉容器中發(fā)生反應(yīng)),SO?反應(yīng)溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。實(shí)際生產(chǎn)選擇圖中C點(diǎn)的反應(yīng)條件,不選擇A、B點(diǎn)的理由分別(2)①.VO?+NH+H?O=N(3)A點(diǎn)溫度低,影響催化劑的活性;B點(diǎn)壓強(qiáng)大會(huì)增大設(shè)備成本且相比C點(diǎn)平衡轉(zhuǎn)化率的提高幅度小【解析】【小問(wèn)1詳解】根據(jù)“焙燒”所得鈉鹽的陰離子的圖示,由均攤法可知在陰離子里O和V的個(gè)數(shù)比為3:1,【小問(wèn)2詳解】銨根離子和VO2在水溶液中發(fā)生“沉釩”反應(yīng)的離子方程式為:【小問(wèn)3詳解】與C點(diǎn)相比A點(diǎn)的反應(yīng)速率太慢,B點(diǎn)壓強(qiáng)增加了10倍,速率增加卻不大,因此C點(diǎn)的速率較快的條件下對(duì)設(shè)備的要求也沒(méi)有那么高,對(duì)于工業(yè)生產(chǎn)來(lái)說(shuō)成本更低。故答案為:A點(diǎn)溫度低,影響催化劑的活性;B點(diǎn)壓強(qiáng)大會(huì)增大設(shè)備成本且相比C點(diǎn)平衡轉(zhuǎn)化率的提高幅度15.布洛芬是一種解熱、鎮(zhèn)痛、抗風(fēng)濕的藥物,其合成路線如下:D(1)NH,OH在水中溶解度較大的原因是(2)X的分子式為C,H?OCl,可由乙酸與SOCl,反應(yīng)合成,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(3)D→E包含兩步反應(yīng):D→Y→E.則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi),兩步反應(yīng)的反應(yīng)類(4)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的布洛芬的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;_。①能發(fā)生水解反應(yīng),且水解產(chǎn)物之一能與FeCl?溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②苯環(huán)上的一氯代物有2種③分子中核磁共振氫譜的峰面積比為12:2:2:1:1(5)已知:(R表示烴基)。寫(xiě)出以苯、乙烯和乙酸為原料制圖的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)【答案】(1)羥胺能和水分子間形成分子間氫鍵②.加成反應(yīng)③.消去反應(yīng)【解析】【分析】根據(jù)小題(2)可知A→B是A和乙酰氯發(fā)生取代反應(yīng)而來(lái),而B(niǎo)→C是羰基中的π鍵斷裂而經(jīng)反應(yīng)成環(huán),D→E是先發(fā)生加成反應(yīng)在發(fā)生消去反應(yīng)?!拘?wèn)1詳解】NH?OH中氨基和羥基都可以和水形成氫鍵,因此其水中溶解度較大,故答案為:羥胺能和水分子間形成分子間氫鍵;小問(wèn)2詳解】乙酸和SOC?發(fā)生取代反應(yīng)生成乙酰氯,因此X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:【小問(wèn)3詳解】D→Y→E是羰基發(fā)生加成反應(yīng),然后再發(fā)生消去反應(yīng):,故答案為:加成反應(yīng)、消去反應(yīng);【小問(wèn)4詳解】能發(fā)生水解反應(yīng),且水解產(chǎn)物之一能與FeCl?溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明是酚酯,苯環(huán)上的一氯代物有2種,分子中核磁共振氫譜的峰面積比為12:2:2:1:1說(shuō)明分子對(duì)稱且有四個(gè)等效甲基,故有符合要求。答案為【小問(wèn)5詳解】,要得到和和乙酰氯反應(yīng)即可得到(利用流程中A→B反應(yīng)機(jī)理),乙酰氯可以由乙酸與SOCl?反應(yīng)而來(lái),后水解即可得到,故答案為:由乙烯和溴單質(zhì)加成已知:3氧化、沉淀過(guò)濾、洗滌焙燒②Ce+極易水解,酸性較強(qiáng)時(shí)有強(qiáng)氧化性。(1)向“酸溶”后的溶液中加入氨水和H?O?溶液,維持pH為5~6充分反應(yīng),生成膠狀紅褐反應(yīng)生成過(guò)氧化鈰的離子方程式為_(kāi)。(2)雙氧水與氨水的加入量之比對(duì)Ce3*氧化率的影響如圖所示,H?O?與NH?·H?O物質(zhì)的量之比大于1.20時(shí),Ce3+氧化率下降的原因是(3)溶液中Ce3+還可以通過(guò)以下兩種方法提?。汗腆w。[已知:La3*不與H?O?反應(yīng);La3*、Ce3*7.8、7.6;可選用的試劑有:1mol/L氨水、30%H?O?溶液、2mol/LHNO?溶液、2mol/LHCl溶液、1mol/LBaCl?溶液、去離子水](4)邊攪拌邊加入2mol·L1HNO?溶液至不再產(chǎn)生氣泡,1mol·L'氨水和30%H?O?溶液,維持pH為5~6充分反應(yīng),加熱煮沸后過(guò)濾,向所得濾液中加入1mol·L'氨水至沉淀不再增加,靜置,過(guò)濾,用去離子水洗滌沉淀至取最后一次洗滌后的濾液中加入2mol·L'HCl溶液和1mol·L'BaCl?溶液不變渾濁【解析】Ce(NO?)?,向酸溶后的溶液中加入氨水和H?O?溶液,維持pH為5~6充分反應(yīng),生成膠狀紅褐色過(guò)氧化鈰[Ce(OH)?O·OH]沉淀,加熱煮沸,過(guò)氧化鈰轉(zhuǎn)化為黃色氫氧化鈰[CeCe(OH)?灼燒生成CeO?,據(jù)此解答?!拘?wèn)1詳解】+3價(jià)的Ce被過(guò)氧化氫氧化至+4價(jià),離子方程式為2Ce?+3H?O?+6NH?H?O=2Ce(OH)O·OH↓【小問(wèn)2詳解】被氧化時(shí)需要堿性環(huán)境,當(dāng)H?O?和NH?·H?O物質(zhì)的量之比大于1.20時(shí)因溶液中OH濃度不
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