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2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷
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1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。
2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的
位置上。
3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、下列各組物質(zhì)的分類正確的是
①同位素:比、2H2、3H②同素異形體:C80、金剛石、石墨
③酸性氧化物:CO2、NO、SO3④混合物:水玻璃、水銀、水煤氣
⑤電解質(zhì):明磯、冰醋酸、石膏⑥干冰、液氯、乙醇都是非電解質(zhì)
A.②⑤B.②⑤⑥C.②④D.①②③④@?
2、常溫下,向lOmLO.lmol/L的HR溶液中逐滴加入0.1mol/L的氨水,所得溶液pH及導(dǎo)電能力變化如圖。下列分
析正確的是()
A.各點(diǎn)溶液中的陽(yáng)離子濃度總和大小關(guān)系:d>c>b>a
B.常溫下,R的水解平衡常數(shù)數(shù)量級(jí)為10-9
C.a點(diǎn)和d點(diǎn)溶液中,水的電離程度相等
D.d點(diǎn)的溶液中,微粒濃度關(guān)系:c(R-)+2c(HR)=c(NHyH2O)
3、四元軸烯t,苯乙烯b及立方烷c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,下列說(shuō)法正確的是
(KTCW?)修)(立方就)
tbc
A.b的同分異構(gòu)體只有t和c兩種B.t和b能使酸性KMnO4溶液褪色而c不能
C.t、b、c的二氯代物均只有三種D.b中所有原子一定不在同一個(gè)平面上
4、a、b、c、d為短周期元素,原子序數(shù)依次增大。a原子最外層電子數(shù)等于電子層數(shù)的3倍,a和b能組成兩種常見(jiàn)
的離子化合物,其中一種含兩種化學(xué)鍵,d的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物和氣態(tài)氫化物都是強(qiáng)酸。向d的氫化物的水
溶液中逐滴加入bca2溶液,開(kāi)始沒(méi)有沉淀;隨著bca?溶液的不斷滴加,逐漸產(chǎn)生白色沉淀。下列推斷正確的是
A.簡(jiǎn)單原子半徑:b>c>a
B.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性:b<c
C.工業(yè)上電解熔融cds可得到c的單質(zhì)
D.向b2a2中加入cds溶液一定不產(chǎn)生沉淀
5、mg鐵粉與含有H2s04的CuSO4溶液完全反應(yīng)后,得到mg銅,則參與反應(yīng)的CuSCh與H2s。4的物質(zhì)的量之比為
A.8:7B.1:7C.7:8D.7:1
6、在復(fù)雜的體系中,確認(rèn)化學(xué)反應(yīng)先后順序有利于解決問(wèn)題,下列化學(xué)反應(yīng)先后順序判斷正確的是
2-
A.含等物質(zhì)的量的AK)2-、OH,CO32一的溶液中,逐滴加入鹽酸:AIO2\OH,CO3
B.含等物質(zhì)的量的FeBrz、FeL的溶液中,緩慢通入氯氣:「、Br,F(xiàn)e2+
C.含等物質(zhì)的量的Ba(OH)2、KOH的溶液中,緩慢通入CO2:KOH、Ba(OH”、K2cO3、BaCOj
D.含等物質(zhì)的量的Fe3+、CM+、H+的溶液中加入鋅粉:Fe3+、Cu2+,H+,Fe2+
72
7、已知常溫下,Kai(H2CO3)=4.3xl0,K』H2co3)=5.6xWL某二元酸H2R及其鈉鹽的溶液中,H2R>HR,RH
者的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溶液pH變化關(guān)系如圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是
0.5
0.
0.1.3.0.5)小4305)
A.在pH=4.3的溶液中:3c(R2-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-)
B.等體積、等濃度的NaOH溶液與HzR溶液混合后,此溶液中水的電離程度比純水小
C.在pH=3的溶液中存在以一式;;;?」)=10-3
2
D.向Na2cCh溶液中加入過(guò)量H2R溶液,發(fā)生反應(yīng):CO3+H2R=HCO3+HR
8、下列關(guān)于反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g);AH<0的圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符合的是()
2mdN|g>>6tndll(g)
A.2.M6kjN2(g)+3H2(g)^=i2NH3(g);AH=-92kJmoF,
ImHNHH>'inxUlldyJ
2mulNlli(g|
B.達(dá)到平衡時(shí)N2、H2的轉(zhuǎn)化率(a)隨n(H2)/n(N2)比值的變化
將
期
y.
一
出正、逆反應(yīng)速率隨溫度的變化
^PH1.0X10*kPa
金加3.0X■(>*kPa
主俏,6,OX|<>*LPa
箱
D.饅反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),混合氣體中氨的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度、壓強(qiáng)的變化
磐
苗
”
9、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是()
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論
A向苯中加入少量溟水、振蕩,水層變成無(wú)色苯與濱水發(fā)生取代反應(yīng)
向久置的NaSO溶液中加入足量BaCl溶液,
B232部分Na2s被氧化
出現(xiàn)白色沉淀;再加入足量稀鹽酸,部分沉淀溶解
C向溶液中加入少量鹽酸生成白色沉淀溶液中一定含有A1OF
DSO2通人含酚酰的NaOH溶液中,紅色消失so2有漂白性
A.AB.BC.CD.D
10、分析如圖裝置,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
稀疣酸
A.虛線框中接直流電源,鐵可能會(huì)被腐蝕
B.虛線框中接靈敏電流計(jì)或接直流電源,鋅都是負(fù)極
C.虛線框中接靈敏電流計(jì),該裝置可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
D.若將電解液改成硫酸鋅溶液并接上直流電源,該裝置可用于鐵皮上鍍鋅
11、下列關(guān)于物質(zhì)的分類或性質(zhì)描述不正確的是()
A.NaCK)是強(qiáng)堿弱酸鹽,具有強(qiáng)氧化性
B.氯氣溶于水能導(dǎo)電,氯氣是電解質(zhì)
C.Fe(OH)3膠體遇氫碘酸先聚沉后溶解,并有氧化還原反應(yīng)發(fā)生
D.加熱煮沸Mg(HCCh)2溶液,可產(chǎn)生Mg(OH)2沉淀
12、下列結(jié)論不正確的是()
3+2-2
①氫化物的穩(wěn)定性:HF>HCl>SiH4②離子半徑:Al>S>Cr③離子的還原性:S>CF>Br④
酸性:H2SO4>H3PO4>HC1O⑤沸點(diǎn):H2S>H2O
A.②③⑤B.①③C.②④⑤D.①③⑤
13、下列說(shuō)法正確的是
A.常溫下,向O.lmol-L”的醋酸溶液中加水稀釋,溶液中c(H+)/c(CH.3COOH)減小
B.反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)AH<0達(dá)平衡后,降低溫度,正反應(yīng)速率增大、逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)
方向移動(dòng)
C.鍍鋅鐵板是利用了犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法來(lái)達(dá)到防止腐蝕的目的
D.電解精煉銅時(shí),陽(yáng)極泥中含有Zn、Fe、Ag、Au等金屬
14、下列關(guān)于有機(jī)物(6)0^(的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.a、b、c的分子式均為C8H8
B.b的所有原子可能處于同一平面
C.c的二氯代物有4種
D.a、b、c均能使浸水和酸性KMnO4溶液褪色
15、下列說(shuō)法正確的是
A.共價(jià)化合物的熔、沸點(diǎn)都比較低
B.H2s0hCCL、NH3均屬于共價(jià)化合物
C.H2O分子比H2s分子穩(wěn)定的原因是H.O分子間存在氫鍵
D.SiCh和CaCCh在高溫下反應(yīng)生成CO2氣體,說(shuō)明硅酸的酸性比碳酸的強(qiáng)
16、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.澄清透明的溶液中:Cu2\Mg2+、NO:、SO;
B.弱堿性溶液中:K+、Na\「、CIO-
C.中性溶液中:Fe3\K\C「、SO:
D.能使甲基橙變紅的溶液中:AP\Na\C「、HCO;
17、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X的最外層電子數(shù)之和與Z的最外層電子數(shù)相等,Y在周
期表中族序數(shù)與周期數(shù)相等,ZW2是一種新型的自來(lái)水消毒劑。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.W2的沸點(diǎn)比Z2的沸點(diǎn)低
B.XYW2的水溶液呈堿性
c.W、X形成的化合物一定只含離子鍵
D.X、Y、Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物兩兩之間均能發(fā)生反應(yīng)
18、常溫下,向2()證0.1()010117甲胺((^#陽(yáng)2)溶液中滴加0.1011101?1_?的鹽酸,混合溶液的pH與相關(guān)微粒的
濃度關(guān)系如圖所示。已知:甲胺的Kb=1x10-4。圖中橫坐標(biāo)x的值為
A.0C.4D.10
19、已知某飽和NaCl溶液的體積為VmL,密度為pg-cnT、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w%,溶液中含NaCl的質(zhì)量為mg。則下
列表達(dá)式正確的是
m
A.n(NaCl)=-molB.w=—
58.5pv
C.c(NaCl)=1°PWmol?L"22.4m
D.V=
58.558.5
2++-2-
20、某溶液由Na\Ag+、Ba,AP>A1O2,Fe\NO3>CF、S(V-中若干種組成,現(xiàn)將溶液分成兩等份,再分
別通入足量的NH3和Sth充分反應(yīng)后,最終均有白色沉淀生成。則溶液中一定含有的離子有
2+3+
A.AF+、NO3-B.Ba,Al,CF
2+3+
C.Ba,A'、NO3-D.Ag+、Al,NO3-
21、MnSOHhO是一種易溶于水的微紅色斜方晶體,某同學(xué)設(shè)計(jì)下列裝置制備硫酸鎰:
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.裝置I燒瓶中放入的藥品X為銅屑
B.裝置II中用“多孔球泡”可增大SCh的吸收速率
C.裝置HI用于吸收未反應(yīng)的SO2
D.用裝置II反應(yīng)后的溶液制備MnSO/FhO需經(jīng)歷蒸發(fā)結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌及干燥的過(guò)程
22、根據(jù)有關(guān)操作與現(xiàn)象,所得結(jié)論不正班的是()
選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論
A將濕潤(rùn)的有色布條伸入C12中布條褪色氯氣有漂白性
B用潔凈鉗絲蘸取某溶液灼燒火焰呈黃色溶液中含有Na+
C將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙伸入NH3中試紙變藍(lán)氨水顯堿性
D向某溶液中滴加KSCN溶液溶液變紅溶液中含有Fe3+
A.AB.BC.CD.D
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)肉桂酸是一種重要的有機(jī)合成中間體,被廣泛應(yīng)用于香料、食品、醫(yī)藥和感光樹(shù)脂等精細(xì)化工產(chǎn)品的生
產(chǎn),它的一條合成路線如下:
|<w?|
I再蝌I
已知:一■上?地
in
完成下列填空:
(I)反應(yīng)類型:反應(yīng)II,反應(yīng)IV.
(2)寫出反應(yīng)I的化學(xué)方程式o上述反應(yīng)除主要得到B外,還可能得到的有
機(jī)產(chǎn)物是(填寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(3)寫出肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?
(4)欲知D是否已經(jīng)完全轉(zhuǎn)化為肉桂酸,檢驗(yàn)的試劑和實(shí)驗(yàn)條件是.
(5)寫出任意一種滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
①能夠與NaHCOKaq)反應(yīng)產(chǎn)生氣體②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。。
(6)由苯甲醛()可以合成苯甲酸苯甲酯(),請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)該合成路線。
(合成路線常用的表示方式為:A器葬->B……囂黑.目標(biāo)產(chǎn)物)
24、(12分)酯類化合物H是一種醫(yī)藥中間體,常用于防曬霜中紫外線的吸收劑。實(shí)驗(yàn)室由化合物A和E制備H的一
種合成路線如下圖:
回答下列問(wèn)題:
(1)經(jīng)測(cè)定E的相對(duì)分子質(zhì)量為28,常用來(lái)測(cè)定有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的儀器為。F中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原
子,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
⑵(CH3)2SO4是一種酯,其名稱為o
(3)A能與Na2c03溶液及濃溟水反應(yīng),且ImolA最多可與2moiBrz反應(yīng)。核磁共振氫譜表明A的苯環(huán)上有四種不同化
學(xué)環(huán)境的氫原子。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為oC中含氧官能團(tuán)的名稱為。
(4)D+G-H的化學(xué)方程式為o
(5)C的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有種(不含立體異構(gòu))。
①遇FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
②能發(fā)生水解反應(yīng)
OH
(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由6和(CH3)3CC1為起始原料制備C(CH3)3的合成路線(其他試劑任選);
25、(12分)C1O2是一種優(yōu)良的消毒劑,熔點(diǎn)為-59.5C,沸點(diǎn)為濃度過(guò)高時(shí)易發(fā)生分解引起爆炸,實(shí)驗(yàn)室在
50c時(shí)制備C1O2?
實(shí)驗(yàn)I:制取并收集C1O2,裝置如圖所示:
(1)寫出用上述裝置制取C1O2的化學(xué)反應(yīng)方程式O
(2)裝置A中持續(xù)通入N2的目的是.裝置B應(yīng)添加(填“冰水浴”、“沸水浴”或“50C的熱水浴”)
裝置。
實(shí)驗(yàn)U:測(cè)定裝置A中CIO2的質(zhì)量,設(shè)計(jì)裝置如圖:
a
過(guò)程如下:
①在錐形瓶中加入足量的碘化鉀,用100mL水溶解后,再加3mL硫酸溶液;
②按照右圖組裝好儀器;在玻璃液封管中加入①中溶液,浸沒(méi)導(dǎo)管口;
③將生成的C1O2由導(dǎo)管通入錐形瓶的溶液中,充分吸收后,把玻璃液封管中的水封溶液倒入錐形瓶中,洗滌玻璃液封
管2-3次,都倒入錐形瓶,再向錐形瓶中加入幾滴淀粉溶液;
④用cmoFLTNa2s2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定錐形瓶中的液體,共用去VmLNa2s2O3溶液(已知:
(3)裝置中玻璃液封管的作用是?
(4)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是o
(5)測(cè)得通入C1O2的質(zhì)量m(ClO2)=g(用整理過(guò)的含c、V的代數(shù)式表示)。
26、(10分)B.[實(shí)驗(yàn)化學(xué)]
丙煥酸甲酯(CH三C-COOH)是一種重要的有機(jī)化工原料,沸點(diǎn)為103~105℃。實(shí)驗(yàn)室制備少量丙快酸甲酯的反
應(yīng)為
濃HQ
CH=C一COOH+CHQH―久—>CH=C—COOCHa+HzO
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:在反應(yīng)瓶中,加入14g丙煥酸、50mL甲醇和2mL濃硫酸,攪拌,加熱回流一段時(shí)間。
步驟2:蒸出過(guò)量的甲醇(裝置見(jiàn)下圖)。
步驟3:反應(yīng)液冷卻后,依次用飽和NaCl溶液、5%Na2c03溶液、水洗滌。分離出有機(jī)相。
步驟4:有機(jī)相經(jīng)無(wú)水Na2s04干燥、過(guò)濾、蒸儲(chǔ),得丙快酸甲酯。
(1)步驟1中,加入過(guò)量甲醇的目的是?
(2)步驟2中,上圖所示的裝置中儀器A的名稱是;蒸館燒瓶中加入碎瓷片的目的是
(3)步驟3中,用5%Na2cCh溶液洗滌,主要除去的物質(zhì)是一;分離出有機(jī)相的操作名稱為—
(4)步驟4中,蒸儲(chǔ)時(shí)不能用水浴加熱的原因是?
27、(12分)某學(xué)習(xí)小組研究溶液中Fe"的穩(wěn)定性,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),觀察,記錄結(jié)果。
2滴0.01mol-L1
,上一KSCN溶液一:工,
2mL0.80mobL"12mL0,80moPL-1
FeS04溶液(pH=4.5)(NKthFelSO》溶液(pH=4.0)
實(shí)驗(yàn)I
物質(zhì)0minIminlh5h
FeS04淡黃色桔紅色紅色深紅色
(NH4)2Fe(S04)2幾乎無(wú)色淡黃色黃色桔紅色
(1)上述(NHjzFelSODz溶液pH小于FeSO,的原因是(用化學(xué)用語(yǔ)表示)。溶液的穩(wěn)定性:
FeSO"(WzFeCSOjz(填“>”或“V”)。
(2)甲同學(xué)提出實(shí)驗(yàn)I中兩溶液的穩(wěn)定性差異可能是(MOzFeCODz溶液中的NH;保護(hù)了Fe",因?yàn)镹H;具有還原性。
進(jìn)行實(shí)驗(yàn)H,否定了該觀點(diǎn),補(bǔ)全該實(shí)驗(yàn)。
操作現(xiàn)象
取____一,加一___,觀察。與實(shí)驗(yàn)I中(NH4)2Fe(S04)2溶液現(xiàn)象相同。
(3)乙同學(xué)提出實(shí)驗(yàn)I中兩溶液的穩(wěn)定性差異是溶液酸性不同導(dǎo)致,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)m:分別配制0.80mol?L-1pH為1、
2、3、4的FeSO,溶液,觀察,發(fā)現(xiàn)pH=l的FeSO,溶液長(zhǎng)時(shí)間無(wú)明顯變化,pH越大,F(xiàn)eSO”溶液變黃的時(shí)間越短。
2++
資料顯示:亞鐵鹽溶液中存在反應(yīng)4Fe+02+10H204Fe(0H)3+8H
由實(shí)驗(yàn)III,乙同學(xué)可得出的結(jié)論是,原因是。
(4)進(jìn)一步研究在水溶液中Fe"的氧化機(jī)理。測(cè)定同濃度FeSO,溶液在不同pH條件下,F(xiàn)e”的氧化速率與時(shí)間的關(guān)系
如圖(實(shí)驗(yàn)過(guò)程中溶液溫度幾乎無(wú)變化)。反應(yīng)初期,氧化速率都逐漸增大的原因可能是o
(5)綜合以上實(shí)驗(yàn),增強(qiáng)Fe"穩(wěn)定性的措施有
28、(14分)氯胺是一種長(zhǎng)效緩釋水消毒劑,主要包括一氯胺、二氯胺和三氯胺(NH2CI,NHCL和NCh)。工業(yè)上可利
用NH3(g)+CL(g)BNH2Cl(g)+HCl(g)制備一氯胺?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)氯胺作飲用水消毒劑是因?yàn)樗馍删哂袕?qiáng)烈殺菌作用的物質(zhì),該物質(zhì)是_,二氯胺與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(2)已知部分化學(xué)鍵的鍵能和化學(xué)反應(yīng)的能量變化如表和如圖所示(忽略不同物質(zhì)中同種化學(xué)鍵鍵能的細(xì)微差別)。
能量
但想中間N(g)+3H(g)+2Cl(g)
狀市總能早
AH2
生成粉____+__
總能量fNHQ(8)+HCl(g)
/+1L3kJ/mol
反應(yīng)物
AM
反應(yīng)過(guò)程
化學(xué)鍵N-HN-C1H-C1
鍵能(kJ/mol)391.3X431.8
貝!JAHz=___kJ/mobx=___,
(3)在密閉容器中反應(yīng)NH3(g)+Ck(g)BNH2cl(g)+HCl(g)達(dá)到平衡,據(jù)此反應(yīng)通過(guò)熱力學(xué)定律計(jì)算理論上NH2a
n(NHJ
的體積分?jǐn)?shù)隨(氨氯比)的變化曲線如圖所示。
n(Cl,)
①a、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)平衡常數(shù)的大小關(guān)系是一?!窚囟认略摲磻?yīng)的平衡常數(shù)為一(列出算式即可)。
②在T2溫度下,Q點(diǎn)對(duì)應(yīng)的速率:v正—v逆(填“大于”“小于”或“等于”)。
③在氨氯比一定時(shí),提高N&的轉(zhuǎn)化率的方法是一(任寫1種)
④若產(chǎn)物都是氣體,實(shí)驗(yàn)測(cè)得NH2a的體積分?jǐn)?shù)始終比理論值低,原因可能是
29、(10分)乙酸是有機(jī)合成的重要原料,由它合成蘇合香醇(香料)和扁桃酸(醫(yī)藥中間體)的途徑如圖:
OHO-CH-CHj
H上A
SOCbC
CHiCOOH
反豆應(yīng)應(yīng)①①I一I催化劑
反應(yīng)②蘇合香呼
IIO6-CH-COOH
ClJP
―?CICH:COOHHOCH2COOH
Bmu
反應(yīng)③
扁桃酸
已知:RCH2COOH-------——>?
RCHCOOU
(DA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B中官能團(tuán)的名稱是。反應(yīng)④的反應(yīng)類型是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為
(3)芳香族化合物M(GOHIO04)可以水解生成扁桃酸和兩種只含一個(gè)碳原子的含氧衍生物,M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)聚丙烯酸(十。11二?{士)在工業(yè)上可以抑制水垢的生成。根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合本題相關(guān)信息,設(shè)計(jì)由丙酸
COOH
(CH3cH2COOH)為原料合成聚丙烯酸的路線o(合成路線常用的表示方式為:甲——器黑一>乙
反應(yīng)試劑>…目標(biāo)產(chǎn)物)
反應(yīng)條件
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、A
【解析】
①質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一種元素的不同核素互為同位素,2H2是單質(zhì),不是核素,①錯(cuò)誤;
②由同一種元素形成的不單質(zhì)互為同素異形體,C80、金剛石、石墨均是碳元素形成的不同單質(zhì),②正確;
③能與堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物是酸性氧化物,NO不是酸性氧化物,③錯(cuò)誤;
④水銀是單質(zhì),④錯(cuò)誤;
⑤溶于水或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物是電解質(zhì),明磯、冰醋酸、石膏均是電解質(zhì),⑤正確;
⑥溶于水和熔融狀態(tài)下不能導(dǎo)電的化合物是非電解質(zhì),液氯是單質(zhì),不是非電解質(zhì),⑥錯(cuò)誤。
答案選A。
2、B
【解析】
A.溶液導(dǎo)電能力與溶液中離子濃度有關(guān),根據(jù)圖象可知,b點(diǎn)導(dǎo)電能力最強(qiáng),d點(diǎn)最弱,A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)圖象可知,O.lmol/L的HR溶液的pH=3,則c(RAc(H+)=l()-3moI/L,c(HR)=0.1mol/L,HR的電離平衡常數(shù)
Ka=7_=10s,則R-的水解平衡常數(shù)數(shù)Kh==10-9,B正確;
0.110-5
C.a、d兩點(diǎn)導(dǎo)電能力相等,但溶液的pH分別為4、8,都抑制了水的電離,a點(diǎn)c(H+)=104mol/L,d點(diǎn)c(OH)=106mol/L,
所以對(duì)水的電離程度的影響不同,C錯(cuò)誤;
D.d點(diǎn)加入20mL等濃度的氨水,反應(yīng)后溶質(zhì)為等濃度的NHaR和NH3-H2O,根據(jù)物料守恒可得:
2c(HR)+2c(R)=c(NHyH2O)+c(NH4+),因溶液呈堿性,NHjHhO的電離程度大于NH&+的水解程度,貝!I
+
C(NH4)>C(NH3H2O),則C(HR)+C(R)>C(NHTH2O),D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是B。
3、B
【解析】
A.b苯乙烯分子式為C8%,符合分子式的有機(jī)物結(jié)構(gòu)可以是多種物質(zhì);
B.t和b含有碳碳雙鍵,可被酸性高鎰酸鉀氧化;
C.根據(jù)一氯代物中氫原子的種類判斷;
D.b含有碳碳雙鍵和苯環(huán),為平面形結(jié)構(gòu)。
【詳解】
A.b苯乙烯分子式為C8H8,對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體也可能為鏈狀燒,故A錯(cuò)誤;
B.t和b含有碳碳雙鍵,可被酸性高鎰酸鉀氧化,故B正確;
C.不考慮立體結(jié)構(gòu),二氯代物t和e均有3種,b有14種,故C錯(cuò)誤;
D.b含有碳碳雙鍵和苯環(huán),為平面形結(jié)構(gòu),苯環(huán)和碳碳雙鍵可能在同一個(gè)平面上,故D錯(cuò)誤。
故選B。
4、A
【解析】試題分析:a、b、c、d為短周期元素,原子序數(shù)依次增大。a原子最外層電子數(shù)等于電子層數(shù)的3倍,則a
為O元素;a和b能組成兩種常見(jiàn)的離子化合物,其中一種含兩種化學(xué)鍵,則b為Na元素;d的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的
水化物和氣態(tài)氫化物都是強(qiáng)酸,則d為C1元素。向d的氫化物的水溶液中逐滴加入bcaz溶液,開(kāi)始沒(méi)有沉淀;隨著
bca2溶液的不斷滴加,逐漸產(chǎn)生白色沉淀,則c為A1元素。A.簡(jiǎn)單原子半徑Na>Al>O,A正確;B.最高價(jià)氧化物對(duì)
應(yīng)水化物的堿性,氫氧化鈉強(qiáng)于氫氧化鋁,B不正確;C.工業(yè)上電解熔融三氧化二鋁來(lái)冶煉鋁,氯化鋁是共價(jià)化合物,
其在熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電,C不正確;D.向過(guò)氧化鈉中加入足量的氯化鋁溶液可以產(chǎn)生氫氧化鋁沉淀,D不正確。本題
選Ao
5、D
【解析】
ag鐵粉的物質(zhì)的量為且加“,agCu的物質(zhì)的量為二加。/,根據(jù)氧化還原順序Fe先與CuSO4反應(yīng),再與H,SO4
5664
反應(yīng),因?yàn)樯?初>色,
5664
所以C11SO4反應(yīng)完全,剩余Fe與反應(yīng)H2so4,
所以參加反應(yīng)的C11SO4的物質(zhì)的量為色加。/,
64
參加反應(yīng)的H,S()4的物質(zhì)的量為-三]加。/,
(5664)
參加反應(yīng)的CuSO4與H2sCh的物質(zhì)的量之比為白:[3-4]=7:1,
56(5664)
答案選D。
6,D
【解析】
A.在含等物質(zhì)的量的ARV、OH'CO*-的溶液中,逐滴加入鹽酸,先發(fā)生OH-與鹽酸的反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.含等物質(zhì)的量的FeB。、的溶液中,緩慢通入氯氣,由還原性I>Fe2+>Br-,則化學(xué)反應(yīng)的先后順序?yàn)?-、Fe2\
Br,故B錯(cuò)誤;
C.在含等物質(zhì)的量的Ba(OH)2、KOH的溶液中,緩慢通入CCh,則化學(xué)反應(yīng)的先后順序?yàn)锽a(OH)2、KOH,
K2c03、BaCO3,故C錯(cuò)誤;
D.在含等物質(zhì)的量的Fe3+、Cu2\H+的溶液中加入鋅粉,由氧化性Fe>>Cu2+>H+>Fe2+,則化學(xué)反應(yīng)的先后順序
為Fe3+、Cu2\H\Fe2+,故D正確;
答案選D。
7、C
【解析】
A.在pH=4.3的溶液中,c(R2)=c(HR),溶液中存在電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(HR)+2c(R2)+c(OH),貝!|
3c(R2-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-),A選項(xiàng)正確;
B.等體積等濃度的NaOH溶液與H2R溶液混合后,生成等濃度的H2R、HR,溶液的pH=1.3,溶液顯酸性,對(duì)水的
電離起到抑制作用,所以溶液中水的電離程度比純水小,B選項(xiàng)正確;
c(HR
=10%溶液的pH=4.3時(shí),c(R2)=c(HR),
C.當(dāng)溶液pH=1.3時(shí),c(H2R)=c(HR),則%=、''/
C(H2R)
C(R。")DO"'則與察臀=》=1°一"'C選項(xiàng)錯(cuò)誤;
c(HRjc(HR)與
D.結(jié)合題干條件,由C選項(xiàng)可知,H2R的電離常數(shù)Ka2大于H2c03的Ka2,即酸性HR大于H2co3,所以向Na2c03
溶液中加入過(guò)量的H2R溶液,發(fā)生反應(yīng)CO32-+H2R=HCO3-+HR-,D選項(xiàng)正確;
答案選C。
8、A
【解析】
1
A.根據(jù)圖中能量變化圖可以看出,N2(g)+3H2(g)=s2NH3(g);AH=+2254kJmoF'-2346kJmoF^-92kJmoF,
A項(xiàng)正確;
B.隨n(H2)/n(N2)比值越大,氫氣的轉(zhuǎn)化率逐漸減小,氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率逐漸增大,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.該反應(yīng)正向?yàn)榉艧岱磻?yīng),則升高溫度,正、逆速率均增大,但逆速率受溫度影響更大,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.該反應(yīng)正方向是氣體分子數(shù)減小的放熱反應(yīng)。同一壓強(qiáng)下,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),
混合氣體中氨的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減小;同一溫度下,增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),混合氣體中
氨的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大,圖示中壓強(qiáng)變化曲線不正確,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選A。
9、B
【解析】
A.向苯中加少量濱水,振蕩,水層變成無(wú)色,是苯萃取澳的過(guò)程,屬于物理變化,故A錯(cuò)誤;
B.沉淀部分溶解,說(shuō)明還有部分不溶解,不溶解的一定是硫酸鋼,溶解的是亞硫酸鎖,所以亞硫酸鈉只有部分被氧化,
故B正確;
C.向溶液中加入鹽酸生成白色沉淀,可能是NazSiCh溶液或AgNCh溶液等,故C錯(cuò)誤;
D.S(h通入含酚配的NaOH溶液中紅色消失,是SCh與NaOH反應(yīng)生成亞硫酸鈉和水的緣故,故D錯(cuò)誤;
故答案為Bo
10、B
【解析】
A.虛線框中接直流電源,鐵作陽(yáng)極時(shí),鐵會(huì)失電子被腐蝕,A正確;
B.虛線框中接直流電源構(gòu)成電解池,電解池中沒(méi)有正、負(fù)極,B錯(cuò)誤;
C.虛線框中接靈敏電流計(jì),構(gòu)成原電池,把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,C正確;
D.若將電解液改成硫酸鋅溶液并接上直流電源,Zn作陽(yáng)極,F(xiàn)e作陰極,可在鐵皮上鍍鋅,D正確;
故選B。
11、B
【解析】
A.次氯酸鈉是由氫氧化鈉與次氯酸反應(yīng)生成,屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,次氯酸鈉中氯元素處于+1的價(jià),具有強(qiáng)的氧化性,
故A正確;
B.氯氣是單質(zhì),不是電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;
C.氫碘酸為可溶性電解質(zhì),能夠是氫氧化鐵膠體聚沉,氫氧化鐵具有強(qiáng)的氧化性,能夠氧化碘離子生成單質(zhì)電,所
以Fe(OH)3膠體遇氫碘酸先聚沉后溶解,并有氧化還原反應(yīng)發(fā)生,故C正確;
D.長(zhǎng)時(shí)間煮沸Mg(HCO3)2溶液,Mg(HCO3)2生成MgCCh,水解生成Mg(OH)2,故D正確;
故選:B.
【點(diǎn)睛】
電解質(zhì):在水溶液或在熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔铩K耘袛嗍欠駷殡娊赓|(zhì)的前提為化合物,B選項(xiàng)氯氣是單質(zhì),
不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)。
12、A
【解析】
①非金屬性越強(qiáng),其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性:F>Cl>Si,氫化物的穩(wěn)定性:HF>HCl>SiH4,故①正確;
②AF+核外兩個(gè)電子層,S2\核外三個(gè)電子層,電子層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)多,則半徑小。故離子半徑:S2->CI
->AF+,故②錯(cuò)誤;
③非金屬單質(zhì)的氧化性越強(qiáng),其離子的還原性越弱,單質(zhì)的氧化性:CL>Br2>S離子的還原性:S2->Br>CF,故
③錯(cuò)誤;
④硫酸、磷酸都是最高價(jià)的含氧酸,由于非金屬性:硫元素強(qiáng)于磷元素,所以硫酸酸性強(qiáng)于磷酸,磷酸是中強(qiáng)酸,而
碳酸是弱酸,所以磷酸酸性強(qiáng)于碳酸,二氧化碳、水、次氯酸鈣能反應(yīng)生成碳酸鈣和次氯酸,所以碳酸酸性強(qiáng)于次氯
酸,所以酸性依次減弱:H2SO4>HJPO4>HC1O,故④正確;
⑤H2s和H2O結(jié)構(gòu)相似,化學(xué)鍵類型相同,但H2O中的O能形成氫鍵,H2s中的S不能,所以沸點(diǎn):H2S<H2O,故
⑤錯(cuò)誤。
答案選A。
13、C
【解析】
A.常溫下,向O.lnwll」的醋酸溶液中加水稀釋,c(H+)、c(CH3C00H)均減小,因?yàn)橄♂屵^(guò)程促進(jìn)醋酸的電離,所以溶
液中c(H+)/c(CH£OOH)增大,A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=^2NHKg)AH<0達(dá)平衡后,降低溫度,正反應(yīng)速率減小、逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)
方向移動(dòng),B錯(cuò)誤;
C.鍍鋅鐵板在空氣中會(huì)形成原電池,鋅做負(fù)極被腐蝕,鐵做正極被保護(hù),是利用了犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法來(lái)達(dá)到防止
腐蝕的目的,C正確;
D.電解精煉銅時(shí),粗銅做陽(yáng)極,精銅做陰極,鋅、鐵比銅活潑,所以失電子變?yōu)殡x子,陽(yáng)極泥中含有Ag、Au等金屬,
D錯(cuò)誤;
綜上所述,本題選C。
14、C
【解析】
A.結(jié)構(gòu)中每個(gè)頂點(diǎn)為碳原子,每個(gè)碳原子形成四個(gè)共價(jià)鍵,不足鍵用氫補(bǔ)齊,a、b、c的分子中都含有8個(gè)C和8
個(gè)H,則分子式均為C8H8,故A正確;
B.b中苯環(huán)、碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)或碳碳雙鍵上的碳直接相連的所有原子處于同一平面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),則
所有原子可能處于同一平面,故B正確;
C.c有兩種氫原子,c的一氯代物有兩種,采用“定一移一”法,先固定一個(gè)CL第二個(gè)C1的位置如圖所示:
②
,移動(dòng)第一個(gè)Cl在①位、第二個(gè)C1在④位,c的二氯代物共有6種,故C錯(cuò)誤;
D.a、b、c中均有碳碳雙鍵,具有烯燒的性質(zhì),均能使淡水和酸性KMnO?溶液褪色,故D正確;
答案選C。
15、B
【解析】
A.共價(jià)化合物包括分子晶體和原子晶體,而物質(zhì)的熔點(diǎn)的一般順序?yàn)椋涸泳w〉離子晶體〉分子晶體,故共價(jià)化合
物的熔點(diǎn)不一定比較低,故A錯(cuò)誤;
B.H2sohCC14>NH3分子中均只含共價(jià)鍵的化合物,所以三者屬于共價(jià)化合物,故B正確;
C.分子的穩(wěn)定性與氫鍵無(wú)關(guān),氫鍵決定分子的物理性質(zhì),分子的穩(wěn)定性與共價(jià)鍵有關(guān),故C錯(cuò)誤;
D.常溫下,水溶液中酸性強(qiáng)的酸能制取酸性弱的酸,SiO2和CaCCh在高溫下反應(yīng)生成CO2氣體是高溫條件下的反應(yīng),
不說(shuō)明硅酸的酸性比碳酸強(qiáng),故D錯(cuò)誤;
本題選B。
16、A
【解析】
A.澄清透明的溶液中:Cu2\Mg2+、NO,、SO:離子之間不反應(yīng),能夠大量共存,故A符合題意;
B.弱堿性溶液中:「和C1CT發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故B不符合題意;
C.中性溶液中:Fe3+會(huì)大量水解生成氫氧化鐵,不能大量存在,故C不符合題意;
D.能使甲基橙變紅的溶液顯酸性,H+和HCO:不能大量共存,且A產(chǎn)與HCOJ發(fā)生雙水解反應(yīng)不能大量共存,故D不
符合題意;
答案選A。
【點(diǎn)睛】
澄清透明不是無(wú)色,含銅離子的溶液是藍(lán)色透明的液體,Heo:在酸性和堿性條件下都不能大量共存。
17、C
【解析】
Y在周期表中族序數(shù)與周期數(shù)相等,Y是A1元素;ZW2是一種新型的自來(lái)水消毒劑,ZW2是C1O2,即Z是C1元素、
W是O元素;W、X的最外層電子數(shù)之和與Z的最外層電子數(shù)相等,則X的最外層電子數(shù)是1,W、X、Y、Z的原
子序數(shù)依次增大,所以X是Na元素。
【詳解】
A.Ch、CL的結(jié)構(gòu)相似,C12的相對(duì)分子質(zhì)量大,所以Ch沸點(diǎn)比Ch的沸點(diǎn)高,故A正確;
B.NaAKh是強(qiáng)堿弱酸鹽,水溶液呈堿性,故B正確;
C.Na、O形成的化合物Na2(h中含離子鍵和非極性共價(jià)鍵,故C錯(cuò)誤;
D.A1(OH)3是兩性氫氧化物、NaOH是強(qiáng)堿、HClth是強(qiáng)酸,所以NaOH、A1(OH)3,HCKh兩兩之間均能發(fā)生反應(yīng),
故D正確;
選C。
【點(diǎn)睛】
本題考查結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、位置關(guān)系應(yīng)用,根據(jù)元素的性質(zhì)以及元素的位置推斷元素為解答本題的關(guān)鍵,注意對(duì)元素周期
律的理解,較好的考查學(xué)生分析推理能力。
18、A
【解析】
已知甲胺的Kb=lxl(y4,說(shuō)明甲胺為弱堿,在水中的電離方程式為CH'NHz+HzOUCHsNH,+OH-,則甲胺的
電離常數(shù)為Kb=」—一一^三^工,a點(diǎn)溶液的pH=10,c(OH-)=10-4,則代入
c(OH)xc(CH.NH/)cfCH.NHC(CH,NH.+)
Kb=-^~L^2=lxio",-A~_Ll=i,igA_~^=o,故x=0,故選A。
B
C(CH3NH2)C(CH3NH2)C(CH3NH2)
19、C
【解析】
A.n(NaCl)=2,pV表示的是氯化鈉溶液的質(zhì)量,故A錯(cuò)誤;
58.5
B.溶液的質(zhì)量為:pg*cm-3xVmL=pVg,則質(zhì)量分?jǐn)?shù)(o%=—故B錯(cuò)誤;
pv
C.溶液的物質(zhì)的量濃度為:c(NaCl)=也包"=10pw/58.5,故C正確;
M
D.不是氯化鈉溶液的體積,故D錯(cuò)誤;
58.5
故答案選C,
20、A
【解析】
分成兩等份,再分別通入足量的N%和SO2充分反應(yīng)后,最終均有白色沉淀生成,因Ag+與足量氨水反應(yīng)生成絡(luò)離子,
AF與氨水反應(yīng)生成白色沉淀,F(xiàn)e2+與氨水反應(yīng)生成氫氧化亞鐵最終轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀;另一份中,NO3\Sth發(fā)生氧
化還原反應(yīng)生成S(V-,SO產(chǎn)與人如或Ba”結(jié)合生成白色沉淀,綜上所述,一定含AF、NOJ,Ag\Ba”至少含一種,
一定不含SO42-、A1O2\Fe*不能確定是否含Na*、Cl,答案選A。
【點(diǎn)睛】
本題考查常見(jiàn)離子的檢驗(yàn),為高頻考點(diǎn),把握常見(jiàn)離子之間的反應(yīng)、白色沉淀的判斷為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與推斷
能力的綜合考查,充分考查了學(xué)生靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識(shí)的能力,易錯(cuò)點(diǎn)為AP與氨水反應(yīng)生成白色沉淀,F(xiàn)e2+與氨水反應(yīng)
生成氫氧化亞鐵最終轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀,故排除Fe2+的存在。
21、A
【解析】
由實(shí)驗(yàn)裝置可知,X可能為亞硫酸鈉,與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫,而Cu與濃硫酸常溫下不反應(yīng),II中“多孔球泡”
可增大SO2的吸收速率,二氧化硫與二氧化鎬反應(yīng)生成MnSO』,蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可得到晶體,III中NaOH溶液
可吸收尾氣,以此來(lái)解答。
【詳解】
A.Cu與濃硫酸常溫下不反應(yīng),X不可能為Cu,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.裝置n中用“多孔球泡”,增大接觸面積,可增大SO2的吸收速率,B項(xiàng)正確;
C.m中NaOH溶液可吸收尾氣,C項(xiàng)正確;
D.用裝置II反應(yīng)后的溶液制備MnSO4?H2O,蒸發(fā)結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌及干燥可得到,D項(xiàng)正確;
答案選A。
22>A
【解析】
A、將濕潤(rùn)的有色布條伸入Cb中,氯氣與水反應(yīng)生成次氯酸,次氯酸具有漂白性,有色布條褪色,氯氣沒(méi)有漂白性,
故A錯(cuò)誤;
B、鈉元素焰色呈黃色,用潔凈的絲蘸取某溶液灼燒,火焰呈黃色,說(shuō)明溶液中含有Na+,故B正確;
C、氨氣與水反應(yīng)生成一水合氨,一水合氨具有堿性,使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),故C正確;
D、含有Fe3+的溶液遇KSCN溶液變紅,故D正確;
答案選A。
A0^0^0
【解析】
CTHO
根據(jù)上述反應(yīng)流程看出,結(jié)合及有機(jī)物B的分子式看出,有機(jī)物A為甲苯;甲苯發(fā)生側(cè)鏈二取代,然后再氫
氧化鈉溶液中加熱發(fā)生取代反應(yīng),再根據(jù)信息
cnio
1
,n與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成,加熱失水得到含有碳碳雙鍵的有機(jī)物D,有機(jī)物D被弱氧化
CB=OKO(SI
劑氧化為肉桂酸
【詳解】
HOCHCMjCHO
,1,,加熱失水得到含有碳碳雙鍵的有機(jī)物D,
(1)綜上所述,反應(yīng)II為氯代克的水解反應(yīng),反應(yīng)IV為
為消去反應(yīng);正確答案:取代反應(yīng);消去反應(yīng)。
(2)甲苯與氯氣光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),方程式為:;氯原子取代甲苯中
甲基中的氫原子,可以取代1個(gè)氫或2個(gè)氫或3個(gè)氫,因此還可能得到的有機(jī)產(chǎn)物是;正確答案:
CBb<3K%W3產(chǎn)
63上白3。。
(3)反應(yīng)IV為
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