軍隊文職人員招聘藥學(習題卷29)

試卷科目：軍隊文職人員招聘藥學軍隊文職人員招聘藥學(習題卷29)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages軍隊文職人員招聘藥學第1部分：單項選擇題，共100題，每題只有一個正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.引起嬰幼兒秋冬季急性胃腸炎的主要病原體是A)志賀菌B)?？刹《綜)輪狀病毒D)大腸埃希菌E)新型腸道病毒答案:C解析:A組輪狀病毒感染最常見，是引起6個月～2歲嬰幼兒嚴重胃腸炎的主要病原體，多發(fā)生于秋冬季節(jié)，常稱為秋季腹瀉。[單選題]2.維生素A進入機體后代謝成具有一定抗癌活性的產(chǎn)物是A.維生素A.醇B.維生素A)醛B)環(huán)氧化物C)鯨醇D)維生素E)酸答案:E解析:維生素A酸為維生素A體內(nèi)具有一定抗癌活性的代謝物。[單選題]3.碘解磷定對下列哪種藥物中毒無效A)敵敵畏B)內(nèi)吸磷C)樂果D)馬拉硫磷E)對硫磷答案:C解析:[單選題]4.抗腫瘤藥卡莫司汀屬于哪種結(jié)構類型A)氮芥類B)乙撐亞胺類C)甲磺酸酯類D)多元醇類E)亞硝基脲類答案:E解析:一、氮芥類：環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺、美法侖二、乙撐亞胺類：塞替派、替派三、亞硝基脲類：卡莫司汀、洛莫司汀、司莫司汀、鏈佐星四、甲磺酸酯及多元醇類：白消安五、金屬配合物抗腫瘤藥物、順鉑、卡鉑、奧沙利鉑[單選題]5.黃酮類化合物的顏色一般為A)類白色B)白色C)無色D)紅色E)黃色答案:E解析:一般為黃色。[單選題]6.過量可致金雞納反應的抗瘧藥物是A)奎寧B)乙胺嘧啶C)伯氨喹D)青蒿素E)氯喹答案:A解析:[單選題]7.A.激動中樞與外周α受體A)非選擇性阻斷β受體B)減少血管緊張素Ⅱ的生成C)阻斷α和β受體D)選擇性阻斷α受體E)哌唑嗪的降壓作用主要是答案:E解析:[單選題]8.包糖衣時包隔離層的主要材料是A)糖漿和滑石粉B)稍稀的糖漿C)食用色素D)川蠟E)10%CAP醇溶液答案:E解析:此題重點考查片劑包衣常用的物料。包隔離層其目的是為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯?？晒┻x用的包衣材料有：10%的玉米朊乙醇溶液、15%～20%的蟲膠乙醇溶液、10%的鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)乙醇溶液以及10%～15%的明膠漿或30%～35%的阿拉伯膠漿。所以答案應選擇E。[單選題]9.局麻藥的作用機制是A)阻斷Na通道，阻滯Na內(nèi)流，阻礙神經(jīng)細胞膜去極化B)促進Cl內(nèi)流，使神經(jīng)細胞膜產(chǎn)生超極化C)促進K內(nèi)流，阻礙神經(jīng)細胞膜去極化D)阻斷乙酰膽堿(ACh)釋放，影響沖動傳遞E)阻礙Ca內(nèi)流，阻礙神經(jīng)細胞膜去極化答案:A解析:局麻藥的作用機制是阻斷Na通道，阻滯№'內(nèi)流，使神經(jīng)細胞膜不能去極化，阻滯神經(jīng)沖動的產(chǎn)生和傳導。[單選題]10.藥劑學中規(guī)定的低分子溶液劑不包括A)芳香水劑B)糖漿劑C)涂膜劑D)醑劑E)酊劑答案:C解析:[單選題]11.作用與胰腺β細胞功能無關的降糖藥是A)瑞格列奈B)格列齊特C)二甲雙胍D)氯磺丙脲E)格列吡嗪答案:C解析:除二甲雙胍外，其余選項均屬于胰島素分泌促進劑，雙胍類對于不論有無胰島β細胞功能的糖尿病患者均有降血糖作用，但對正常人則無類似作用。[單選題]12.下列關于鮭魚降鈣素不正確的是A)若注射先做皮試B)出現(xiàn)"脫逸現(xiàn)象"加用強的松C)用于高鈣血病D)腎功能減退者慎用E)可口服答案:E解析:[單選題]13.采用濕法制粒的物料要進行干燥處理以除去濕分，干燥的溫度應根據(jù)藥物的性質(zhì)而定，一般為A)90～100℃B)40～60℃C)70～80℃D)80～90℃E)60～70℃答案:B解析:[單選題]14.抑制二氫葉酸還原酶的抗腫瘤藥是A)氟尿嘧啶B)順鉑C)多柔比星(阿霉素)D)甲氨蝶呤E)環(huán)磷酰胺答案:D解析:[單選題]15.三又神經(jīng)痛和舌神經(jīng)痛的首選藥是A)地西泮B)阿司匹林C)卡馬西平D)苯妥英鈉E)苯巴比妥答案:C解析:卡馬西平和苯妥英鈉均可用于治療三叉神經(jīng)痛和舌神經(jīng)痛，但卡馬西平的鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于苯妥英鈉。[單選題]16.以下不是評價混懸劑質(zhì)量的方法的是A)重新分散試驗B)流變學的測定C)絮凝度的測定D)穩(wěn)定常數(shù)的測定E)微粒大小的測定答案:D解析:[單選題]17.與長春新堿抗腫瘤的作用機制無關的是A.嵌入D.NA)堿基對之間B)影響紡錘絲的形成C)抑制蛋白質(zhì)合成D)作用在M期E)使細胞有絲分裂中止于中期答案:A解析:長春新堿通過與微管蛋白結(jié)合，阻止微管裝配，影響紡錘絲形成，而阻斷有絲分裂，使細胞分裂停止于M期，是M期細胞周期特異性藥物。[單選題]18.各國藥典法定的熱原檢查法是A)家兔熱原試驗法B)細菌內(nèi)毒素檢查法C)放射性檢驗法D)生物效應法E)鱟試驗法答案:A解析:[單選題]19.下列不屬于受體類型的是A)門控離子通道型受體B)G-蛋白耦聯(lián)受體C)細胞外受體D)細胞膜受體E)具有酪氨酸激酶活性的受體答案:C解析:受體有兩種分類方法，根據(jù)存在位置或分布，可分為細胞膜受體、胞漿受體和胞核受體，其中后二者又可稱為細胞內(nèi)受體；根據(jù)受體蛋白的結(jié)構和信號轉(zhuǎn)導機制可分為含離子通道的受體、G-蛋白耦聯(lián)受體、具有酪氨酸激酶活性的受體、調(diào)節(jié)基因表達的受體等。A、B、E屬于后一種分類；只有C不屬于細胞受體分類類型。[單選題]20.患者女性，50歲。有輕度甲狀腺功能亢進病史1年，并患有支氣管哮喘，用藥半年，出現(xiàn)皮膚變薄、多毛、糖尿。產(chǎn)生此不良反應的藥物最可能是A)曲安西龍B)沙丁胺醇C)丙硫氧嘧啶D)格列苯脲E)氨茶堿答案:A解析:[單選題]21.請寫出下列除熱原方法對應于哪一條性質(zhì)A.不具揮發(fā)性A)180℃3～4小時被破壞B)能被強氧化劑破壞C)能溶于水中D)易被吸附E)用大量注射用水沖冼溶器答案:D解析:[單選題]22.眼部吸收途徑有A)五條B)六條C)二條D)四條E)三條答案:C解析:[單選題]23.將青霉素鉀制為粉針劑的目的是A)防止氧化B)易于保存C)防止水解D)攜帶方便E)避免微生物污染答案:C解析:青霉素鉀對濕熱很敏感，將其制成粉針劑可防止其水解。[單選題]24.根據(jù)Stock's方程計算所得的直徑為A)定方向徑B)等價徑C)體積等價徑D)有效徑E)篩分徑答案:D解析:此題考查粉體粒子大小的表示方法，在顯微鏡下按同一方向測得的粒子徑為定方向徑，粒子的外接圓的直徑為等價徑，與粒子的體積相同球體的直徑為體積等價徑，用沉降法Stock's方程求得的與被測粒子有相同沉降速度的球形粒子的直徑為有效徑，用篩分法測得的直徑為篩分徑。故本題答案應選D。[單選題]25.硫脲類藥物的不良反應不包括A)過敏反應B)發(fā)熱C)粒細胞缺乏癥D)誘發(fā)甲亢E)咽痛答案:D解析:本題考查硫脲類藥物的不良反應。硫脲類藥物的不良反應有過敏反應、消化道反應、粒細胞缺乏癥（為嚴重不良反應，若用藥后出現(xiàn)咽痛或發(fā)熱，應立即停藥進行相應檢查）、甲狀腺腫大等，但不包括誘發(fā)甲狀腺功能亢進癥，其本身為甲狀腺功能亢進癥的內(nèi)科治療用藥。故答案選D。[單選題]26.關于對乙酰氨基酚的敘述正確的是A)發(fā)生重氮化偶合反應，生成紫色B)主要在腎臟代謝，在尿中排泄C)只生成葡萄糖醛酸代謝物D)會生成少量毒性代謝物N-乙酰亞胺醌E)本品可用于治療發(fā)熱疼痛及抗感染抗風濕答案:D解析:乙酰氨基酚可發(fā)生重氮化偶合反應，生成橙紅色。主要在肝臟代謝，大部分與葡萄糖醛酸及硫酸結(jié)合，從尿中排泄。少量生成有毒的N-乙酰亞胺醌。用于治療發(fā)熱疼痛，但無抗感染抗風濕作用。[單選題]27.作為基礎降壓藥治療高血壓的藥物是A)氨苯蝶啶B)螺內(nèi)酯C)呋塞米D)氫氯噻嗪E)甘露醇答案:D解析:由于呋塞米具有強大的利尿作用，可加速毒物的排泄；甘露醇靜脈注射后能升高血漿滲透壓，使細胞內(nèi)液及組織間液向血漿轉(zhuǎn)移而產(chǎn)生組織脫水，可降低顱內(nèi)壓和眼壓，治療腦水腫；氫氯噻嗪使細胞外液和血容量減少而導致血壓下降，是治療高血壓的常用藥，常與其他降壓藥合用以增強療效，減輕其他藥物引起的水鈉潴留。故正確答案為29.C；30.E；31.D。[單選題]28.以下說法正確的是A)水溶性藥物選擇水溶性基質(zhì)B)脂溶性藥物選擇脂溶性基質(zhì)C)脂溶性藥物選擇中性基質(zhì)D)水溶性藥物選擇脂溶性基質(zhì)E)藥物與基質(zhì)無關答案:D解析:[單選題]29.噴他佐辛的特點，敘述不正確的是A)有呼吸抑制作用B)鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1／3C)可引起高血壓D)納絡酮可對抗其引起的呼吸抑制E)成癮性大答案:E解析:噴他佐辛按等效劑量計算，本藥的鎮(zhèn)痛效力為嗎啡的1／3；其呼吸抑制作用約為嗎啡的1／2；增加至30mg以上，呼吸抑制作用并不按比例增強；用量達60～90mg，則可產(chǎn)生精神癥狀，大劑量納絡酮能對抗其呼吸抑制的毒性。噴他佐辛大劑量反而使心率增快，血壓升高；由于噴他佐辛有一定的拮抗μ受體的作用，因而成癮性很小。[單選題]30.環(huán)孢素主要選擇性抑制下列哪種細胞()A)淋巴細胞B)巨噬細胞C)免疫細胞D)T細胞E)單核細胞答案:D解析:[單選題]31.A.多西環(huán)素A)紅霉素B)米諾環(huán)素C)氯霉素D)四環(huán)素E)細菌性腦膜炎患者對青霉素過敏可選用的是答案:D解析:(1)多西環(huán)素在血液及組織中的濃度維持較久，小部分從腎排泄、腎小管可再吸收，大部分以結(jié)合或絡合的無活性代謝產(chǎn)物隨糞排出，故對腸道菌群無影響，腎功能不全時也可使用，所以(1)題答案為A；(2)米諾環(huán)素是一個長效、高效的半合成四環(huán)素類抗生素，抗菌譜與四環(huán)素相似，但它是四環(huán)素類抗生素中抗菌作用最強的，它對耐四環(huán)素和耐青霉素類、半合成青霉素類抗生素的金葡萄、化膿性鏈球菌、糞球菌仍有作用，所以(2)題答案為C；(3)氯霉素主要用于敏感菌所致的腦膜炎(細菌性腦膜炎患者對青霉素過敏者)，所以(3)題答案為D；(4)四環(huán)素是治療支原體肺炎的首選藥，所以(4)答案為E。[單選題]32.具有?微粉機?之稱的是A)流能磨B)膠體磨C)研缽D)球磨機E)沖擊式粉碎機答案:A解析:流能磨：可進行粒度要求為3～20μm超微粉碎，因而具有?微粉機?之稱。[單選題]33.具有臨界膠團濃度是A)高分子溶液的特性B)親水膠體的特性C)溶液的特性D)膠體溶液的特性E)表面活性劑的一個特性答案:E解析:表面活性劑的基本性質(zhì)：（一）表面活性劑膠束（臨界膠束濃度）；（二）親水親油平衡值[單選題]34.下列關于藥物的排泄，說法不正確的是A)阿司匹林合用碳酸氫鈉可使其排泄減慢B)苯巴比妥合用碳酸氫鈉可使其排泄加速C)青霉素合用丙磺舒可使其排泄減慢D)增加尿量可加快藥物自腎排泄E)弱酸性藥物在堿化尿液情況下排泄快答案:D解析:本題重在考核影響藥物排泄的因素。弱酸性藥物在堿化尿液情況下，解離度增大，腎小管重吸收減少，排泄快；苯巴比妥、阿司匹林都是弱酸性藥物，合用碳酸氫鈉可使其解離度增大，排泄加速；青霉素與丙磺舒兩個弱酸性藥物可以發(fā)生競爭性抑制，青霉素的分泌受到抑制，排泄減慢；增加尿量可以加快藥物在腎臟的排泄。故正確答案為D。[單選題]35.對頭孢菌素的錯誤描述為()A)抗菌機制與青霉素類相似B)與青霉素類有協(xié)同抗菌作用C)第三代藥物對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌的作用均比第一、第二代強D)第一、第二代藥物對腎臟均有毒性E)與青霉素僅有部分交叉過敏現(xiàn)象答案:C解析:對多種β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定,對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有顯著的抗菌活性。與第一、二代相比，其抗菌譜更廣，抗菌活性更強。特別對革蘭氏陰性桿菌的抗菌譜廣、抗菌作用強。有些品種對綠膿桿菌或脆弱擬桿菌亦有很好的抗菌作用。第三代頭孢菌素對產(chǎn)酶和不產(chǎn)酶金葡菌一般是敏感或中敏。對金葡菌的抗菌活性雖不及第一、二代頭孢菌素為強，但仍屬有效范圍。它們對糞鏈球菌抗菌活性亦差。[單選題]36.A.淀粉A)聚丙烯酸樹脂RS型B)β-環(huán)糊精C)HPMCPD)PEGE)以上屬于腸溶性載體材料的是答案:D解析:[單選題]37.β內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌機制是A)影響胞漿膜的通透性B)抑制細菌細胞壁的合成C)抑制蛋白質(zhì)合成的多個環(huán)節(jié)D)抑制核酸合成E)影響葉酸代謝答案:B解析:β-內(nèi)酰胺類可以和PBPs在活性位點上通過共價鍵結(jié)合，使其失去轉(zhuǎn)肽作用，阻礙肽聚糖的合成，導致細胞壁缺損，使細菌細胞腫脹變形、破裂而死亡，故PBPs為β-內(nèi)酰胺類的主要作用靶位。[單選題]38.不屬于氫氯噻嗪適應證的是A)高血壓B)尿崩癥C)輕型腎性水腫D)高尿酸血癥E)心源性水腫答案:D解析:高尿酸血癥是氫氯噻嗪的不良反應之一。[單選題]39.吩噻嗪類抗精神病藥中降壓作用最強的是A)三氟拉嗪B)氟奮乃靜C)氯丙嗪D)硫利噠嗪E)奮乃靜答案:C解析:氯丙嗪是吩噻嗪類抗精神病藥中降壓作用最強的，以肌內(nèi)注射尤為明顯。其次是硫利噠嗪；最弱的是氟奮乃靜、三氟拉嗪、奮乃靜。[單選題]40.注射用水貯存在80℃以上的時間不宜超過A)6小時B)10小時C)8小時D)12小時E)14小時答案:D解析:[單選題]41.肝藥酶的特點是A)專一性高，活性很高，個體差異小B)專一性高，活性很強，個體差異大C)專一性低，活性有限，個體差異小D)專一性低，活性有限，個體差異大E)專一性高，活性有限，個體差異大答案:D解析:[單選題]42.口服硝酸甘油，須服用較大劑量的原因是A)腸道菌群分解B)在腸中分解C)與血漿蛋白結(jié)合率高D)首關效應明顯E)在胃腸中吸收差答案:D解析:[單選題]43.不屬于膜劑的質(zhì)量要求與檢查A)含量均勻度B)黏著強度C)外觀D)微生物限度檢查E)重量差異答案:B解析:膜劑質(zhì)量要求膜劑可供口服或黏膜外用，在質(zhì)量要求上，除要求主藥含量合格外，應符合下列質(zhì)量要求：①膜劑外觀應完整光潔，厚度一致，色澤均勻，無明顯氣泡。多劑量的膜劑，分格壓痕應均勻清晰，并能按壓痕撕開；②膜劑所用的包裝材料應無毒性、易于防止污染、方便使用，并不能與藥物或成膜材料發(fā)生理化作用；③除另有規(guī)定外，膜劑宜密封保存，防止受潮、發(fā)霉、變質(zhì)，并應符合微生物限度檢查要求；④膜劑的重量差異應符合要求。[單選題]44.口服僅對腸內(nèi)阿米巴病有效的藥物是A)依米丁B)氯喹C)吡喹酮D)甲硝唑E)喹碘方答案:A解析:[單選題]45.噴他佐辛最突出的優(yōu)點是()A)不引起便秘B)無呼吸抑制作用C)不降低血壓D)成癮性小E)鎮(zhèn)痛作用強答案:D解析:[單選題]46.下列關于藥物劑型的分類，錯誤的是A)按形態(tài)分，軟膏劑為半固體劑型B)按形態(tài)分，散劑為半固體劑型C)按分散系統(tǒng)分，氣霧劑為氣體分散劑型D)按給藥途徑分，貼劑為皮膚給藥劑型E)按給藥途徑分，滴鼻劑為黏膜給藥劑型答案:B解析:[單選題]47.藥酶抑制劑對藥物代謝的影響是()A)代謝減慢B)藥物在體內(nèi)停留時間縮短C)毒性減弱D)代謝加快E)血藥濃度降低答案:A解析:[單選題]48.新斯的明不能應用的情況是A)筒箭毒堿中毒解救B)重癥肌無力C)陣發(fā)性室上性心動過速D)琥珀膽堿中毒E)腹氣脹、尿潴留答案:D解析:[單選題]49.患支氣管哮喘應禁用A)普萘洛爾B)麻黃堿C)色甘酸鈉D)異丙腎上腺素E)地塞米松答案:A解析:普萘洛爾阻斷β受體，收縮支氣管平滑肌，禁用于哮喘患者。[單選題]50.A.小劑量替代療法A)局部用藥B)大劑量突擊療法C)一般劑量長程療法D)大劑量維持療法E)用于艾狄森病答案:A解析:[單選題]51.依據(jù)"處方"的涵義及其重要意義，屬于處方的其他醫(yī)療文書是A)臨床診斷書B)藥品出庫單C)病區(qū)領藥單D)病區(qū)用藥醫(yī)囑單E)患者化驗報告單答案:D解析:本題考查屬于處方的其他醫(yī)療文書。本題的"陷阱"是把基礎醫(yī)療機構或藥房調(diào)劑人員不熟悉的"病區(qū)用藥醫(yī)囑單"混同其他"單"，誤導為不正確答案。[單選題]52.局部麻醉作用最強，主要用于表面麻醉的藥物是A)丁卡因B)普魯卡因C)苯妥英鈉D)利多卡因E)奎尼丁答案:A解析:本題主要考核局麻藥的作用特點與臨床應用。丁卡因局麻作用比普魯卡因強10倍，穿透力強，適用于表面麻醉，因毒性大，一般不用于浸潤麻醉；普魯卡因穿透力差，一般不用于表面麻醉；利多卡因可用于各種局麻方法，傳導麻醉和硬膜外麻醉更多用，作用比丁卡因弱。而苯妥英鈉、奎尼丁不屬于局麻藥。故正確答案為A。[單選題]53.脂溶性軟膏基質(zhì)A)凡士林B)羥丙基甲基纖維素C)微粉硅膠D)聚乙二醇400E)山梨酸答案:A解析:凡士林是常用的脂溶性軟膏基質(zhì)。[單選題]54.在片劑的生產(chǎn)中，輔料起著很大的作用，下列不能作為片劑稀釋劑的是A)淀粉B)糖粉C)糊精D)乳糖E)交聯(lián)聚維酮答案:E解析:片劑由藥物和輔料組成。其中輔料分為：稀釋劑(包括淀粉、糖粉、糊精、乳糖和無機鹽類等)、潤濕劑(包括蒸餾水、乙醇等)、粘合劑(包括淀粉漿、纖維素衍生物、聚維酮、明膠和聚乙二醇等)、潤滑劑(硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉和氫化植物油等)以及色、香、味的調(diào)節(jié)劑、崩解劑(干淀粉、羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚維酮和交聯(lián)羧甲基纖維素鈉)。[單選題]55.油性基質(zhì)吸水性差，常用來增加其吸水性的物質(zhì)是A)十八醇B)凡士林C)羊毛脂D)二甲硅油E)液體石蠟答案:C解析:羊毛脂：一般是指無水羊毛脂。為淡黃色黏稠微具特臭的半固體，熔程36～42℃，具有良好的吸水性，為取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，稱為含水羊毛脂，常與凡士林合用，以改善凡士林的吸水性與滲透性。[單選題]56.對黏痰量多的患者不宜用的是A)噴托維林B)氨溴索C)苯佐那酯D)右美沙芬E)可待因答案:E解析:[單選題]57.吡喹酮屬于A)抗絲蟲藥B)抗阿米巴藥C)抗病毒藥D)抗瘧藥E)抗血吸蟲藥驅(qū)絳蟲藥答案:E解析:吡喹酮除對血吸蟲有殺滅作用外，對其他吸蟲，如華支睪吸蟲、姜片吸蟲、肺吸蟲，以及各種絳蟲感染和其幼蟲引起的囊蟲癥、包蟲病都有不同程度的療效。[單選題]58.患者女性，37歲，患肺結(jié)核選用異煙肼和乙胺丁醇合用治療。乙胺丁醇的主要特征性不良反應是A)周圍神經(jīng)炎B)肝臟損傷C)視神經(jīng)炎D)肺纖維化E)心臟毒性答案:C解析:乙胺丁醇常用量不良反應少，視神經(jīng)炎是最重要的毒性反應。[單選題]59.下列關于抗菌藥物治療性應用敘述錯誤的是A)抗菌藥物一般宜用至體溫正常、癥狀消退后72-96小時即可B)輕癥感染應選用口服吸收完全的抗菌藥物C)盡量提倡聯(lián)合用藥，增加抗菌效力D)應根據(jù)藥代動力學和藥效學相結(jié)合的原則給藥E)盡早查明感染病原，根據(jù)病原種類選擇抗菌藥答案:C解析:單一藥物可有效治療的感染，不需聯(lián)合用藥，僅在特殊情況時聯(lián)合用藥。[單選題]60.屬于抗氧化劑，用于非家族性高膽固醇血癥的是A)洛伐他汀B)氟伐他汀C)考來替泊D)考來烯胺E)普羅布考答案:E解析:屬于抗氧化劑，用于非家族性高膽固醇血癥的是普羅布考，而洛伐他汀、氟伐他汀屬于HMG-CoA還原酶抑制劑，考來替泊、考來烯胺屬于膽汁酸結(jié)合樹脂。[單選題]61.下列說法錯誤的是A)苯妥英鈉對失神發(fā)作(小發(fā)作)有效B)苯妥英鈉對癲癇持續(xù)狀態(tài)有效C)苯妥英鈉可引起牙齦增生D)苯妥英鈉是治療大發(fā)作的首選E)苯妥英鈉是肝藥酶誘導劑答案:A解析:苯妥英鈉對強直陣攣性發(fā)作（大發(fā)作）和單純部分性發(fā)作（局限性發(fā)作）療效好，為首選藥；對復雜部分性發(fā)作（精神運動性發(fā)作）有一定療效；對失神性發(fā)作（小發(fā)作）無效，有時甚至使病情惡化。[單選題]62.A.輻射滅菌法A)干熱滅菌法B)濾過滅菌法C)紫外滅菌法D)濕熱滅菌法E)微生物超標的片劑滅菌采用的是答案:A解析:[單選題]63.下列是軟膏烴類基質(zhì)的是A)蜂蠟B)硅酮C)凡士林D)聚乙二醇E)羊毛脂答案:C解析:油性基質(zhì)：烴類：凡士林、石蠟與液狀石蠟；類脂類：羊毛脂、蜂蠟與鯨蠟；二甲硅油類。[單選題]64.A.成形材料A)防腐劑B)增塑劑C)遮光劑D)增稠劑E)明膠在膠囊材料中是答案:A解析:[單選題]65.哮喘持續(xù)狀態(tài)或危重發(fā)作的重要搶救藥是A)可待因B)氨茶堿C)異丙腎上腺素D)高劑量糖皮質(zhì)激素吸入E)沙丁胺醇吸入答案:D解析:糖皮質(zhì)激素是目前治療哮喘最有效的抗炎藥物，能抑制前列腺素和白三烯生成，減少炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生和反應；能使小血管收縮，滲出減少；是哮喘持續(xù)狀態(tài)或危重發(fā)作的重要搶救藥物；近年來應用吸入治療方法，充分發(fā)揮了糖皮質(zhì)激素對氣道的抗炎作用，也避免了全身性不良反應。[單選題]66.A.混懸劑A)酊劑B)溶膠劑C)乳劑D)醑劑E)固體藥物微細粒子分散在水中形成的非均勻狀態(tài)的液體分散體系稱為答案:E解析:[單選題]67.皮質(zhì)激素禁用于高血壓及心衰是因為A)抑制成纖維細胞增生B)促進胃酸分泌C)興奮中樞神經(jīng)D)抑制免疫功能，只抗炎不抗菌E)水鈉潴留作用答案:E解析:[單選題]68.A.醛固酮A)氟氫可的松B)氫化可的松C)地塞米松D)去氧皮質(zhì)酮E)腎上腺皮質(zhì)功能減退癥宜選用的是答案:E解析:(1)腎上腺皮質(zhì)激素具有抗炎抗風濕和水鈉潴留的作用。地塞米松抗炎作用很強，幾無鈉潴留作用，所以(1)題答案為D；(2)氫化可的松抗炎作用弱，水鈉潴留作用強，所以(2)題答案為C；(3)醛固酮幾無抗炎作用，水鈉潴留作用強，所以(3)題答案為A；(4)氟氫可的松的抗炎作用強，水鈉潴留作用也強，所以(4)題答案為B。(5)去氧皮質(zhì)酮也為鹽皮質(zhì)激素類，具有類似醛固酮作用，用于腎上腺皮質(zhì)功能減退癥和選擇性醛固酮過少癥的替代治療，所以(5)題答案為E。[單選題]69.以下關于給藥方法的描述，錯誤的是()A)舌下給藥無首過消除現(xiàn)象B)氣體、易揮發(fā)的藥物應鼻腔給藥C)急救時常用注射給藥D)口服是常用的給藥方法E)舌下給藥吸收速度較口服慢答案:B解析:[單選題]70.對支氣管炎癥過程有明顯抑制作用的平喘藥是A)倍氯米松B)異丙腎上腺素C)沙丁胺醇D)異丙托溴銨E)腎上腺素答案:A解析:倍氯米松為糖皮質(zhì)激素類藥，屬于抗炎性平喘藥，是抗炎平喘藥中抗炎作用最強的，通過抑制氣道炎癥反應，可以達到長期防止哮喘發(fā)作的效果。已成為平喘藥中的一線藥物。[單選題]71.下列哪一種藥物屬于典型β-內(nèi)酰胺類抗生素A)克拉維酸B)硫霉素C)青霉素GD)氯霉素E)舒巴坦答案:C解析:[單選題]72.以下不是乳劑的制備方法的是A)分散法B)新生皂法C)兩相交替加入法D)機械法E)濕膠法答案:A解析:[單選題]73.浸潤性肺結(jié)核宜選用A)青霉素G+磺胺嘧啶B)苯唑西林+慶大霉素C)青霉素G+鏈霉素D)異煙肼+鏈霉素E)羧芐西林+慶大霉素答案:D解析:[單選題]74.下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)A.卡波普A)甘油明膠B)聚乙二醇C)纖維素衍生物(MD)CMC-Na)E)羊毛脂答案:E解析:[單選題]75.呋塞米的臨床應用不包括A)急性肺水腫和腦水腫B)輕癥高血壓C)尿崩癥D)苯巴比妥中毒E)預防急性腎功能衰竭答案:C解析:呋塞米的適應證包括：①各型水腫，如腎性水腫、腦水腫、肺水腫、肝硬化腹水、充血性心力衰竭；②降低顱內(nèi)壓；③急、慢性腎功能衰竭；④降壓作用；⑤急性藥物中毒時，配合大量補液，用本品利尿可加速藥物排出，不用于尿崩癥。[單選題]76.瑞格列奈可用于治療A)高血壓B)高脂血癥C)1型糖尿病D)2型糖尿病E)甲狀腺功能亢進答案:D解析:瑞格列奈的臨床應用；為餐時血糖調(diào)節(jié)劑。最大的優(yōu)點是可以模仿胰島素的生理性分泌，由此有效地控制餐后高血糖。主要適用于飲食控制及運動鍛煉無效的2型糖尿病患者。與二甲雙胍合用，對控制血糖有協(xié)同作用。故正確答案為D。[單選題]77.復凝聚法制備微囊可用囊材為A)丙烯酸樹脂RL型B)β-環(huán)糊精C)聚維酮D)明膠-阿拉伯膠E)明膠答案:D解析:明膠可作微囊的囊材、空膠囊的成囊材料等；丙烯酸樹脂RL。用作是不溶性固體分散物載體材料；β-環(huán)糊精是制備包合物的常用材料；聚維酮為無定形高分子聚合物，易溶于水，為水溶性固體分散物載體材料、片劑的黏合劑等；明膠-阿拉伯膠作為復凝聚法制備微囊的囊材，通過相反電荷相互吸引凝聚成囊。[單選題]78.A.合劑A)涂膜劑B)含漱劑C)洗劑D)搽劑E)涂搽患處后形成薄膜的外用液體制劑為答案:B解析:[單選題]79.A.純化水A)深井水B)原水C)注射用水D)滅菌用注射用水E)普通藥物制劑的溶劑應使用哪一種水()答案:A解析:[單選題]80.對水溶性基質(zhì)敘述錯誤的是A)水溶性基質(zhì)是由天然或合成的水溶性高分子物質(zhì)所組成B)藥劑中常用的平均分子量在300～6000C)PEG2000至6000是固體D)皮膚常有刺激感，久用可引起皮膚脫水干燥感E)對季胺鹽類、山梨糖醇及羥苯酯類等沒有配伍變化答案:E解析:水溶性基質(zhì)是由天然或合成的水溶性高分子物質(zhì)所組成。目前常見的水溶性基質(zhì)主要是合成的PEG類高分子物，以其不同分子量配合而成。藥劑中常用的平均分子量在300～6000。．PEG700以下均是液體，PEGl000、1500及1540是半固體，PEG2000至6000是固體。此類基質(zhì)易溶于水，能與滲出液混合且易洗除，能耐高溫不易霉敗。但由于其較強的吸水性，皮膚常有刺激感，久用可引起皮膚脫水干燥感，不易用于遇水不穩(wěn)定的藥物的軟膏，對季胺鹽類、山梨糖醇及羥苯酯類等有配伍變化。[單選題]81.肝素抗凝作用的主要機制是A.直接滅活凝血因子A)激活血漿中的B)TⅢC)激活纖溶酶原D)抑制肝臟合成凝血因子E)與血中的鈣離子結(jié)合答案:B解析:肝素體內(nèi)、體外均有迅速而強大的抗凝血作用。其抗凝作用主要是通過激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)實現(xiàn)的。[單選題]82.青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會發(fā)生的變化是A)分解為青霉醛和青霉酸B)6-氨基上的酰基側(cè)鏈發(fā)生水解C)β-內(nèi)酰胺環(huán)水解開環(huán)生成青霉酸D)發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸E)發(fā)生裂解生成青霉酸和青霉醛酸答案:D解析:青霉素中含有β-內(nèi)酰胺環(huán)，化學性質(zhì)不穩(wěn)定，在酸堿或者β-內(nèi)酰胺酶存在下，均易發(fā)生水解和分子重排反應，使β-內(nèi)酰胺環(huán)破壞失去抗菌活性。在室溫稀酸條件下可以發(fā)生分子內(nèi)重排，失去抗菌活性，而在堿性條件下會發(fā)生水解反應生成青霉噻唑酸而失效。[單選題]83.A.MCA)CMC-NaB)PVPPC)BHAD)CarbomerE)能在任何溫度下溶于水，故常被作為凝膠劑基質(zhì)的是答案:B解析:[單選題]84.下列屬于藥物性質(zhì)影響透皮吸收的因素的是A)角質(zhì)層的厚度B)藥物的脂溶性C)皮膚的水合作用D)皮膚的溫度E)皮膚的部位答案:B解析:藥物性質(zhì)影響透皮吸收的因素包括：藥物劑量和藥物濃度、分子大小、脂溶性、pH和pKa熔點、熱力學活度等。故本題答案選擇B。[單選題]85.下列適合作成緩控釋制劑的藥物是A)半衰期小于1小時的藥物B)藥效劇烈的藥物C)吸收很差的藥物D)氯化鉀E)抗生素答案:D解析:雖然緩控釋制劑有其優(yōu)越性，但并非所有藥物都適合制備緩釋、控釋制劑，如劑量很大的藥物（一般指＞1.0g）；半衰期很短的藥物（t1/2＜1h）；半衰期很長的藥物（t1/2＞24h）；不能在小腸下端有效吸收的藥物；藥效劇烈的藥物；溶解度小、吸收無規(guī)則或吸收差的藥物；有特定吸收部位的藥物等均不適合制備緩控釋制劑。[單選題]86.在下列藥品質(zhì)量標準檢查項目中。是顆粒劑與栓劑共有的檢項為A)融變時限B)重量差異C)藥物溶出速度和吸收試驗D)干燥失重E)顆粒細度答案:B解析:[單選題]87.如果某藥物的血濃度是按零級動力學消除，提示A)藥物的消除主要靠腎臟排泄B)不論給藥速度如何，藥物消除速度(絕對量)恒定C)繼續(xù)增加藥物攝入量，血中藥物濃度也不會再增加D)t是不隨給藥速度而變化的恒定值E)藥物的消除主要靠肝臟代謝答案:B解析:[單選題]88.