清華大學(xué)有機(jī)化學(xué)李艷梅老師第1章-緒論

有機(jī)化學(xué)A1主講教師：李艷梅教授清華大學(xué)化學(xué)系E-mail:liym@URL::///liym精選pptChapter1Introduction第一章緒論OrganicChemistryA(1)ByProf.LiYan-MeiTsinghuaUniversity精選pptContentPartIOrganiccompoundsandorganicchemistry------History第一局部有機(jī)化合物與有機(jī)化學(xué)－－歷史簡介PartIIFundamentalKnowledge第二局部根底知識●Structure,reaction&Classification●Formulas●Nomenclature●NMR,IR,UV&MS精選ppt1.Organiccompoundsandorganicchemistry

第一局部有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)

1.1Introductionandabriefhistory

有機(jī)化學(xué)歷史簡介

1.2Characteroforganiccompound

有機(jī)化合物的特性

1.3Researchfieldsinorganicchemistry

有機(jī)化學(xué)研究領(lǐng)域

1.4

Themethodstostudyorganicchemistryandhowtolearnorganicchemistry

有機(jī)化學(xué)研究方法及如何學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)課程精選ppt1.1Introductionandabriefhistory

有機(jī)化學(xué)歷史簡介有機(jī)化學(xué)？有機(jī)化合物？Starch〔淀粉〕CmHnmvaluearound8Gasoline〔汽油〕精選pptSalicylicacidAcetylsalicylicacid乙酰水楊酸〔阿斯匹林〕精選pptFormalinaqueoussolutionofformaldehydeOrganicChemistryintheHistoryTomakehumanbodyintoamummy,formalinwasoftenemployedinancientEgypt.甲醛古埃及人利用有機(jī)化合物處理尸體精選pptWinewasinventedbeforeXiadynasty.ByZhoudynasty,winehasbecomeveryimportantinsacrificeevents.制酒?周禮?精選pptVinegarproductionhasalreadybecomeanexpecttechnologybyZhoudynasty.制醋精選pptDyeinghasbecomeamimportantindustrybeforeZhoudynasty.染色茜草精選pptThedemiseofvitalismInancientages,mixturesoforganiccompoundswereabstractedfromnaturalproducts.Chinesetraditionaldrug,dye,andperfumeareofthiskind.Bythe18thcentury,somepureorganiccompoundswereobtained.Turtricacidwasobtainedfromgrapejuice,citricacidwasabstractedfromlemonjuice,andureawaspurifiedfromurine.1828,preparationofureafrominorganiccompoundsindicatesthedemiseof“vitalism〞.In1806,famouschemist,BerzeliusJ.firstusedtheword“organicchemistry〞,andstates,organiccompoundscouldnotbeproducedwithout“vitalforce〔生命力〕〞精選pptThefactthatorganiccompoundscouldbeobtainedfrominorganiccompoundswithoutthehelpoforganismwasnotacceptedforalongtime.In1845aceticacidandin1854esterwereseparatelysynthesizedfrominorganiccompounds,indicatingthefinaldemiseofvitalism.興趣閱讀：Seeappendixfile0001:LetterbetweenW?hlerandhisadviser,Berzelius.Seeappendixfile0002:W?hler’spaperonsynthesisofureaSeeappendixfile0003:Problemsandanswersontheureasyntheticpaper(fromYaleUniversity)氰酸銨精選pptAbriefhistory190020001800SynthesisofureaFriedrichW?hler精選pptImportanteventsonorganicchemistry1828Synthesisofurea,indicatingdemiseofvitalismMilestoneoforganicchemistryByW?hler1865BringingforwardthatcarbonisquadrivalentMilestoneofstructuraltheoryByA.Kekulé1874SaturatedcarbonatomssharetetrahedraltopologyInitiationofstereochemistryByJ.H.Van’tHoffInitiationofstereochemistryBy

J.A.LeBel1917LewisacidandLewisbasetheoryMilestoneofstructuraltheoryByLewis1931HuckelrulesTheFrontier-orbitaltheoryTheprincipleofconservationoforbitalsymmetery精選pptMeansof“Organicchemistry〞“有機(jī)化學(xué)〞的含義Firstciting基于“生命力”學(xué)說Basedon“vitalism”,Berzeliusfirstcitedthisword,anddeemedorganiccompoundscouldnotbeproducedwithoutthespecialpower“vitaforce”.1806Definition元素分析結(jié)果A.L.LavoisierandVonLiebigJ.F.inventedtheelementalanalysisprotocal.Theyfoundallorganiccompoundscontaincarbon,mostcontainhydrogen,manycontainoxygenandnitrogen.KeküléandGmelindefinedorganicchemistryas“chemistryofcarbonaceouscompounds〞將“有機(jī)化合物〞定義為“含碳的化合物〞，那么“有機(jī)化學(xué)〞即為“研究含碳化合物的化學(xué)〞Ofcourse,manycarbonaceouscompoundsarenotorganiccompounds1865精選pptSchorlemmer’sdefinition肖萊馬的定義Basedonchemicalstructuraltheory,Schorlemmerdefinedorganiccompoundas“hydrocarbonanditsderivatives〞,andorganicchemistryas“chemistryofhydrocarbonanditsderivatives〞.“碳?xì)浠衔锛捌溲苌铷旽int分類的關(guān)鍵：“性質(zhì)〞！而不是“組成〞精選ppt1.Organiccompoundsandorganicchemistry

第一局部有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)

1.1Introductionandabriefhistory

有機(jī)化學(xué)歷史簡介

1.2Characteroforganiccompound

有機(jī)化合物的特性

1.3Researchfieldsinorganicchemistry

有機(jī)化學(xué)研究領(lǐng)域

1.4

Themethodstostudyorganicchemistryandhowtolearnorganicchemistry

有機(jī)化學(xué)研究方法及如何學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)課程精選ppt1.2Characteroforganiccompound有機(jī)化合物的特性結(jié)構(gòu)上CovalentBond1、碳通常以共價(jià)鍵與其它原子相連Linktoeachothereasily2、自身成鍵能力強(qiáng)Isomersim3、同分異構(gòu)現(xiàn)象普遍存在精選pptPhysicalPropertiesLowmeltingpoint熔點(diǎn)低Lowboilingpoint沸點(diǎn)低Highvolatility揮發(fā)性大Ofteninsoluble多數(shù)難溶于水Densityoftenlowerthanwater比重一般比水小ChemicalProperties穩(wěn)定性不如無機(jī)物L(fēng)essstable易燃Inflammation反響速度慢Lowreactionrate副反響多Frequentsidereaction化學(xué)性質(zhì)物理性質(zhì)精選ppt1.Organiccompoundsandorganicchemistry

第一局部有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)

1.1Introductionandabriefhistory

有機(jī)化學(xué)歷史簡介

1.2Characteroforganiccompound

有機(jī)化合物的特性

1.3Researchfieldsinorganicchemistry

有機(jī)化學(xué)研究領(lǐng)域

1.4

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有機(jī)化學(xué)研究方法及如何學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)課程精選ppt1.3Researchfieldsinorganicchemistry

有機(jī)化學(xué)研究領(lǐng)域NatureProductChemistry天然產(chǎn)物化學(xué)Separated,orextractedchemicalsfromnatureproducts.Eg.Hormones,Auxin,Pheromone精選pptStructureDetermination結(jié)構(gòu)測定SpectroscopicNMRIRUltraViolateMassspectrometryNonspectroscopicElementaryanalysis精選pptOrganicSynthesis有機(jī)合成精選pptReactionMechanism反響機(jī)理TransitionStateE精選pptCrossscience與其它學(xué)科滲透

eg.withlifescienceLifeprocedureisconsistedofchemicalreactionsofbiologicalmolecules,thetransformationofmatterandenergy.Chemicalbiologyaimstoexplorethelifeprocedureonthemolecularlevel.ChemicaltheoriesandmethodsLifescience精選pptwithenvironmentengineeringToreducepollutionToextractusefulcompoundsfrominjurantsGreenChemistry綠色化學(xué)精選ppt1.Organiccompoundsandorganicchemistry

第一局部有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)

1.1Introductionandabriefhistory

有機(jī)化學(xué)歷史簡介

1.2Characteroforganiccompound

有機(jī)化合物的特性

1.3Researchfieldsinorganicchemistry

有機(jī)化學(xué)研究領(lǐng)域

1.4

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有機(jī)化學(xué)研究方法及如何學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)課程精選ppt1.4

Themethodstostudyorganicchemistryandhowtolearnorganicchemistry有機(jī)化學(xué)研究方法及如何學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)課程1.4.1Specialmethods特殊方法1.4.2Ordinarymethods常規(guī)方法Separationandpurification別離純化Analysis結(jié)構(gòu)分析ElementaryanalysisDeterminationofmolecularweightDeterminationoftheformulaDeterminationofthestructureSynthesis合成Mechanism機(jī)理研究精選ppt1.4.1Specialmethods特殊方法Onhighmountains,seabottom,inspaceKékulé’sdreamPasteur’smethodseparationoftartaricacid極端條件下Specialenvironment偶然因素Specialconditions精選ppt1.4.2Ordinarymethods常規(guī)方法Separationandpurification別離純化Distillation蒸餾Sublimation升華精選pptExtraction萃取TLC薄板分析薄層色譜Crystallization重結(jié)晶Chromatography柱色譜精選pptAnalysis結(jié)構(gòu)分析Elementaryanalysis元素分析ChemicalanalysisElementaryanalyzer精選pptDeterminationofmolecularweight分子量確實(shí)定Physicalmethods物理方法Instrumentalmethods儀器分析方法MeltingpointandboilingpointtestMassspectrometry精選pptDeterminationoftheformula分子式確實(shí)定Example11422CH4N2OExperimentalformulaMr=120C2H8N4O2精選pptDeterminationofthestructure結(jié)構(gòu)確實(shí)定ChemicalmethodsSpecificreactionsInstrumentalmethodsNMR,IR,UV…精選pptSynthesis

合成Mechanism機(jī)理研究精選pptHowtolearnorganicchemistry如何學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)課程歸納性學(xué)科而非演繹性學(xué)科學(xué)習(xí)建議：從結(jié)構(gòu)和機(jī)理角度找規(guī)律多進(jìn)行比較與歸納適當(dāng)量的練習(xí)精選ppt建議大家再了解一些其它相關(guān)知識：精選ppt國際著名有機(jī)化學(xué)研究機(jī)構(gòu)我國著名有機(jī)化學(xué)研究機(jī)構(gòu)國際著名有機(jī)化學(xué)家我國著名有機(jī)化學(xué)家國際著名有機(jī)化學(xué)相關(guān)企業(yè)我國著名有機(jī)化學(xué)相關(guān)企業(yè)學(xué)科素養(yǎng)：根本思維和處理問題方式－學(xué)科“文化〞歷史、人物、事件研究機(jī)構(gòu)、著名人物、刊物精選ppt職業(yè)素養(yǎng)突發(fā)化學(xué)事件的思考與處理綠色素養(yǎng)〔環(huán)境素養(yǎng)〕防護(hù)素養(yǎng)假設(shè)你，一個(gè)清華大學(xué)畢業(yè)的學(xué)生，正在現(xiàn)場。你將如何處理這個(gè)事件？精選pptContentPartIOrganiccompoundsandorganicchemistry------History第一局部有機(jī)化合物與有機(jī)化學(xué)－－歷史簡介PartIIFundamentalKnowledge第二局部根底知識●Structure,reaction&Classification●Formulas●Nomenclature●NMR,IR,UV&MS精選pptPartIIFundamentalKnowledge第二局部根底知識2.1Structure,Reaction&Classification結(jié)構(gòu)、反響與分類2.2Formulas結(jié)構(gòu)式2.3Nomenclature命名下一章：NMR,IR,UV&MS精選pptCarbonelement

碳元素Covalentbond

共價(jià)鍵2.1Structure,Reaction&Classification結(jié)構(gòu)、反響與分類2.1.1Organicstructures有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)精選ppt

Carbonelement碳元素C1s22s22p212.01第二周期第四主族〔IVA〕精選pptElectronegativityofsomefamiliaelementsH2.2Li1.0Na0.9K0.8Be1.5Mg1.2Ca1.0Cu1.9Zn1.6Ag1.9Cd1.7Hg1.9B2.0Al1.5C2.5Si1.7N3.1P2.1O3.5S2.4F4.1Cl2.8Br2.7I2.2Ge2.0Sn1.7Pb1.6As2.2Sb1.8Bi1.7Se2.5精選pptC1s22s22p212.01Electronegativity2.5C4.1F0.8K第二周期第四主族〔IVA〕電負(fù)性既不容易得電子，也不容易失電子精選pptCCCdifficultOrCeasy碳原子外層有四個(gè)電子：總之：碳原子既不易得電子，又不易失電子以共價(jià)鍵結(jié)合外層有四個(gè)電子可形成四根共價(jià)鍵精選pptCarbonelement

碳元素Covalentbond

共價(jià)鍵2.1Structure,Reaction&Classification結(jié)構(gòu)、反響與分類2.1.1Organicstructures有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)精選ppt

Covalentbond共價(jià)鍵ChemicalbondIonicBondCovalentBondCoordinationBondBondingTheoriesValentBondTheoryMolecularObitalTheory離子鍵共價(jià)鍵配位鍵價(jià)鍵理論分子軌道理論精選pptValenceBondTheory價(jià)鍵理論Fourkeypoints:A.Electronswithoppositespinformcovalentbonds;B.Saturationofacovalentbond;C.Directionofacovalentbond;D.Hybridorbitaltheory.sp3,sp2,sphybridorbitalVSEPRtheory精選pptElectronswithoppositespinformcovalentbond.自旋方向相反的電子配對形成共價(jià)鍵CCCC精選pptB.Saturationofacovalentbond共價(jià)鍵具有飽和性CCCIfaelectronhasbeeninvolvedinonecovalentbond,nothirdelectronwouldbeaccepted.當(dāng)原子的一個(gè)未成鍵電子與其他原子的一個(gè)電子配對之后,就不能再與第三個(gè)電子配對。精選pptC.Directionofacovalentbond共價(jià)鍵具有方向性成鍵時(shí),兩個(gè)電子的原子軌道發(fā)生重疊,重疊局部的大小決定共價(jià)鍵的牢固程度兩種較穩(wěn)定的重疊成鍵方式:原子軌道沿軌道的對稱軸方向重疊鍵兩個(gè)平行的p軌道側(cè)面交疊

鍵精選ppt

-bond

s-s

s-p

sp3-sp3

-bond電子云分布沿鍵軸呈圓柱形對稱電子云密度在兩個(gè)原子鍵軸平面的上方和下方最高精選pptD.HybridOrbitalTheory雜化軌道理論Csp3hybridization精選pptCC+C-C3/4+1/4sp3hybridization精選pptC109o28’sp3hybridization精選pptsp2hybridization-C+porbitalsp2

orbital精選ppt-C++C-C2/3+1/3sp2hybridization精選ppt90.0o120.0o+-Csp2hybridization精選pptsphybridization--+C+porbitalsporbital精選ppt+C-C1/2+1/2--+C+sphybridization精選ppt--+C+90o90osphybridization精選ppt不同雜化態(tài)碳原子的電負(fù)性差異sp3sp2spsp雜化形式的軌道成鍵后，兩成鍵原子間電子云密度最大的區(qū)域最偏向該碳原子可視為sp雜化的碳原子的電負(fù)性最大即：s成分越多的雜化形式，可視為電負(fù)性越大精選pptVSEPRTheory價(jià)電子對互斥理論ValanceShellElectron-PairRepulsionTheoryElectronpairsrepeleachother,sothatthefarthestapartmentisalwaysreached.價(jià)電子對互相排斥，使得成鍵軌道具有最大的距離和最小的干擾。ConfigurationBondingAngelsphybridizationLinear

線型180sp2hybridizationTriangle平面三角型120sp3hybridizationTetrahedron四面體型109.5精選pptMolecularOrbitalTheory分子軌道理論要點(diǎn)：原子形成分子后，成鍵電子并不局限于某一個(gè)原子或某幾個(gè)原子之間，而是在整個(gè)分子中運(yùn)動(dòng)。通過薛定諤方程可求出描述分子中電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的波函數(shù)(分子軌道〕。成鍵電子按一定規(guī)那么填充在不同分子軌道中。精選ppt優(yōu)點(diǎn)：將分子視為一個(gè)整體，某一電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不僅受某一原子的影響，而是受所組成分子的原子的共同作用。缺點(diǎn)：求解困難改進(jìn)：原子軌道線性組合法〔LCAO〕即：將分子軌道視為所屬原子軌道的線性組合。精選ppt組合方法：①化學(xué)鍵由原子軌道重疊產(chǎn)生②任何數(shù)目的原子軌道重疊時(shí)就可以形成同樣數(shù)目的分子軌道③定域鍵〔與共軛離域鍵相對〕的原子軌道數(shù)為2，結(jié)果組成兩個(gè)分子軌道，其中一個(gè)比原來的原子軌道的能量低—成鍵軌道。另一比原來軌道的能量高—反鍵軌道〔以加“*〞表示〕。精選pptLCAO(LinearCombinationofAtomicOrbital)(Ψ1,Ψ2,Ψ3,…Ψn)a11a12a13…a1na21a22a23…a2na31a32a33…a3na31a32a33…a3n……………(Φ1,Φ2,Φ3,…Φn)=A=a11a12a13…a1na21a22a23…a2na31a32a33…a3na31a32a33…a3n……………A·A＝1|A|＝1AtomicOrbitalMolecularOrbital精選ppt反鍵軌道成鍵軌道精選ppt精選ppt精選pptBondLength鍵長BondAngel鍵角BondEnergy鍵能Polarity鍵的極性Parametersofacovalentbond鍵參數(shù)〔描述共價(jià)鍵的物理量〕自學(xué)精選pptBondEnergyBondEnergyEAB+(g)(g)AB(g)反響所放出的能量或逆向反響吸收的能量“鍵能〞精選pptDissociationenergy離解能CH4CH3+HCH2+HCH

+HC

+HD1D2D3D4BondenergyofC-Hbond:鍵能和離解能不同離解能：指定的某一種離解方式鍵能：具有平均的概念鍵能鍵的強(qiáng)度越不易斷裂精選pptBondLengthAB成鍵的兩個(gè)原子核之間的平均距離：〔形成共價(jià)鍵的兩個(gè)原子之間存在著一定的吸引力和排斥力，使原子核之間保存著一定的距離，此距離為鍵長?！尘xpptABBondlengthistheaveragedistanceofthenuclearofthetwobondingatoms.CCCCCCCHAverageBondlength0.154nm0.134nm0.120nm0.109nm精選pptBondAngelABCBondangleeg.CH4C2H2HCXbondangle109o28’180o兩個(gè)共價(jià)鍵之間的夾角反映了分子的空間結(jié)構(gòu)精選pptPolarity相同原子形成共價(jià)鍵時(shí)電子云對稱分布在兩個(gè)原子核之間兩核正中位置電子云密度最大正電荷中心與負(fù)電荷中心相重疊不同電子形成共價(jià)鍵時(shí)電子云偏向于電負(fù)性大的，使之微負(fù)〔－〕精選pptCCCFPolarbond極性鍵Nonpolarbond非極性鍵精選pptCFd+q1-q2Bondmoment鍵矩μ=ed=(q1+q2)dUnit:Debye精選pptMolecularpolarityBondpolarityClClClClClClClHPolarBondsNonpolarMolecule精選ppt2.1.2Organicreactions有機(jī)化合物的反響Cleavageofcovalentbonds共價(jià)鍵的斷裂Reactiontypes反響類型精選pptHemolyticcleavage均裂ABAB自由基FreeradicalUnsharedelectronpair未配對電子CH3·Cl·精選pptHetrolyticcleavage異裂ABAB負(fù)離子Anion正離子CationCarbonion碳負(fù)離子CH3+Carboniumion碳正離子CH3-精選ppt2.1.2Organicreactions有機(jī)化合物的反響Cleavageofcovalentbonds共價(jià)鍵的斷裂Reactiontypes反響類型精選pptReactiontypes反響類型RadicalreactionIonicreactionConcertedreactionRadicalinducedreactionsCarbonionorcarboniumioninducedreactionsTheformingofnewbondsandbreakingofoldbondsoccuratthesametime.自由基反響：由自由基引起的反響離子型反響：由碳正離子或碳負(fù)離子引起的反響協(xié)同反響：新鍵形成與舊鍵的斷裂同時(shí)發(fā)生〔后述〕精選pptBycarbonsketchChainCarboncycleHetrocycle2.1.3Classification有機(jī)化合物的分類按碳架分類開鏈化合物碳環(huán)化合物雜環(huán)化合物脂環(huán)化合物芳香族化合物精選ppt按官能團(tuán)分類官能團(tuán)：有機(jī)化合物分子特別能起化學(xué)反響的一些原子或原子團(tuán)，它通?？梢詻Q定化合物的主要性質(zhì)。具體分類請自學(xué)精選pptPartIIFundamentalKnowledge第二局部根底知識2.1Structure,Reaction&Classification結(jié)構(gòu)、反響與分類2.2Formulas結(jié)構(gòu)式2.3Nomenclature命名下一章：NMR,IR,UV&MS精選ppt2.2Formulas結(jié)構(gòu)式2.2.1Lewiselectron-dotstructure路易士電子式HClHCHHH精選pptElectron-dotstructure(Lewisstructures)〔路易士電子式〕有機(jī)化合物中不常用精選ppt2.2.2Constructionformula構(gòu)造式Dashformula〔蛛網(wǎng)式〕Condensedformula〔構(gòu)造式、構(gòu)造式簡式〕將直鏈上相同的亞甲基合并側(cè)鏈基團(tuán)用括號寫于所連原子的右側(cè)第一個(gè)碳原子上的取代基可寫在左側(cè)精選pptCH3(CH2)3CH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3C(CH3)2CH3精選ppt2.2.3Line-bondstructure鍵線式H、C可省去不寫，其它元素不可省略端點(diǎn)與拐角各代表一個(gè)碳原子單線代表單鍵，雙線代表雙鍵，叁線代表叁鍵甲烷、乙烷、乙烯和乙炔等一般不用鍵線式表示Ratherthan精選pptCH3CH2OCH2CH3CandHatomsareomitted,whileothertypesofatomsarenot.精選pptPartIIFundamentalKnowledge第二局部根底知識2.1Structure,Reaction&Classification結(jié)構(gòu)、反響與分類2.2Formulas結(jié)構(gòu)式2.3Nomenclature命名下一章：NMR,IR,UV&MS精選ppt2.3Nomenclature命名2.3.1幾個(gè)與命名有關(guān)的詞2.3.2根本步驟2.3.3復(fù)雜結(jié)構(gòu)命名的幾個(gè)小原那么精選pptPrefix&Suffix(A)甲乙丙丁戊己庚辛壬癸(B)1o,2o,3o,4oPrimarysecondarytertiarytetra-(伯仲叔季)(C)

-yl,-ylene,-ylidyne(基亞基次基)(D)

n-,iso-,neo-(正異新伯仲叔季)2.3.1幾個(gè)與命名有關(guān)的詞精選ppt“天干地支〞簡稱“干支〞，是夏歷中用來編排年號和日期用的。

天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；

地支：子、丑、寅、卯、辰、巳、午、未、申、酉、戌、亥，也稱十二地支。

(A)甲乙丙丁戊己庚辛壬癸來源于中國“天干地支〞的“天干〞精選ppt與碳原子個(gè)數(shù)關(guān)聯(lián)AlkanesareusuallynamedafterChineseera.甲是拆的意思,指萬物剖符而出.

乙是軋的意思,指萬物出生,抽軋而出.

丙是炳的意思,指萬物炳然著見.炳，長勢正旺

丁是強(qiáng)的意思,指萬物丁壯.

戊是茂的意思,指萬物茂盛.

己是紀(jì)的意思,指萬物有形可紀(jì)識.

庚是更的意思,指萬物收斂有實(shí).

辛是新的意思,指萬物初新皆收成.

壬是任的意思,指陽氣任養(yǎng)萬物之下.

癸是揆的意思,指萬物可揆度.<<群書考異>>

精選ppt中文名分子式中文名分子式甲烷CH4庚烷C7H16乙烷C2H6辛烷C8H18丙烷C3H8壬烷C9H20丁烷C4H10癸烷C10H22戊烷C5H12十一烷C11H24己烷C6H14十二烷C12H26精選ppt(B)1o,2o,3o,4oPrimary,secondary,tertiary,tetra-(伯、仲、叔、季)與一個(gè)碳原子相連的碳原子—1o碳〔伯碳、一級碳〕與兩個(gè)碳原子相連的碳原子—2o碳〔仲碳、二級碳〕與三個(gè)碳原子相連的碳原子—3o碳〔叔碳、三級碳〕與四個(gè)碳原子相連的碳原子—4o碳〔季碳、四級碳〕精選pptHHH10203040PrimarycarbonSecondarycarbonTertiarycarbonQuaternarycarbonCHHCHCC精選ppt與伯碳原子相連的氫原子—1o氫〔伯氫、一級氫〕與仲碳原子相連的氫原子—2o氫〔仲氫、二級氫〕與叔碳原子相連的氫原子—3o氫〔叔氫、三級氫〕HHH102030PrimaryhydrogenSecondaryhydrogenTertiaryhydrogenCHHCHCC精選ppt伯仲叔季精選ppt精選ppt(C)

-yl,-ylene,-ylidyne(基、亞基、次基)基亞基次基Univalentatomsorgroups精選ppt基：一個(gè)化合物從形式上去掉一個(gè)單價(jià)的原子或原子團(tuán)的剩余局部稱之為“基〞基甲基乙基正丙基EthylEtNameAbv.ChinesenamingMethylMen-Propyln-Pro精選pptIUPACnomenclatureallowedgroupnamingNameIsopropylAbv.i-Pr-Chinesenaming異丙基Isobutyli-Bu-異丁基Isobutyli-Bu-叔丁基Sec-butlyS-Bu-仲丁基精選ppt復(fù)雜的基〔系統(tǒng)命名〕從基的第一個(gè)原子開始，沿最長鏈編號精選ppt亞基：一個(gè)化合物從形式上去掉兩個(gè)單價(jià)或一個(gè)雙價(jià)的原子或原子團(tuán)的剩余局部例如：1,4-1,3-亞基精選pptMethyleneEthylene1,2-ethyleneButylene1,4-butylene1,3-butylene精選ppt次基：一個(gè)化合物從形式上去掉三個(gè)單價(jià)〔同一原子〕或一個(gè)叁價(jià)的原子或原子團(tuán)的剩余局部次基次甲基Methylidyne次乙基Ethylidyne精選ppt(D)

n-,iso-,neo-正straightchain,nobranchn-n-pentane正戊烷n-pentyl正戊基正異新伯仲叔季①化合物命名：直鏈，無支鏈②基的命名：從直鏈烷烴上失去伯氫thegroupobtainedwhenoneprimaryhydrogenisremoved精選ppt正異新伯仲叔季異iso-astraightchainwithonemethylgrouponsite2iso-pentane異戊烷iso-butane異丁烷①化合物的命名：只有第二位上有一個(gè)甲基，其余為直鏈精選pptiso-butyl異丁基iso-pentyl異戊基②基的命名：只有第二位上有一個(gè)甲基，且從長鏈的另一端失去伯氫異iso-精選ppt正異新伯仲叔季新twomethylgroupsonsite2neo-①化合物的命名：只有第二位上有兩個(gè)甲基，其余為長鏈新戊烷新己烷精選ppt②基的命名：只有第二位上有兩個(gè)甲基，且從長鏈的另一端失去伯氫新戊基新己基新neo-精選ppt正異新伯仲叔季伯PrimaryHHH10PrimarycarbonC10Primaryhydrogen精選ppt正異新伯仲叔季仲SecondaryHH20SecondarycarbonC20Secondaryhydrogenthealkylgroupobtainedwhenasecondaryhydrogenisremoved從直鏈烷烴上去掉一個(gè)仲氫原子所得的烷基仲丁基精選ppt正異新伯仲叔季叔TertiaryHH