QP-29有害物質(zhì)管理(RoHS、REACH)的操作規(guī)程

QP-29有害物質(zhì)管理(RoHS、REACH)的操作規(guī)程目標本操作規(guī)程旨在確保公司對有害物質(zhì)管理（如RoHS和REACH）的合規(guī)，以保護環(huán)境和用戶的健康與安全。背景RoHS（限制使用某些有害物質(zhì)指令）和REACH（注冊、評估、授權(quán)和限制化學(xué)品）是歐洲聯(lián)盟制定的法規(guī)，用于限制和管理在電子產(chǎn)品中使用的有害物質(zhì)，并提供對化學(xué)品的注冊與評估要求。負責(zé)部門質(zhì)量管理部門將負責(zé)制定和執(zhí)行本操作規(guī)程。流程1.識別有害物質(zhì)1.1.確定本公司產(chǎn)品中可能存在的有害物質(zhì)。1.2.參考RoHS和REACH法規(guī)，確定限制和禁止使用的有害物質(zhì)。2.供應(yīng)商管理2.1.要求供應(yīng)商提供產(chǎn)品所使用物質(zhì)的信息，包括有害物質(zhì)的含量和符合RoHS和REACH法規(guī)的證明。2.2.篩選供應(yīng)商，優(yōu)先選擇符合RoHS和REACH法規(guī)的供應(yīng)商。2.3.定期審核供應(yīng)商合規(guī)情況，并記錄相關(guān)信息。3.產(chǎn)品開發(fā)3.1.設(shè)計產(chǎn)品時，優(yōu)先選擇符合RoHS和REACH法規(guī)的材料和組件。3.2.在產(chǎn)品規(guī)格中明確禁止使用的有害物質(zhì)和限制使用的有害物質(zhì)。3.3.建立產(chǎn)品開發(fā)流程，包括有害物質(zhì)管理的審核和驗證環(huán)節(jié)。4.材料采購4.1.采購部門與供應(yīng)商簽訂合同時，明確要求供應(yīng)商符合RoHS和REACH法規(guī)。4.2.接收材料時，檢查材料的合規(guī)證明和有害物質(zhì)的含量。5.生產(chǎn)和制造5.1.生產(chǎn)部門負責(zé)監(jiān)控生產(chǎn)過程中有害物質(zhì)的使用情況，并記錄相關(guān)數(shù)據(jù)。5.2.建立有害物質(zhì)管理的控制措施，確保符合RoHS和REACH法規(guī)的要求。6.內(nèi)部審核與改進6.1.定期進行內(nèi)部審核，評估有害物質(zhì)管理的合規(guī)情況。6.2.針對發(fā)現(xiàn)的問題，制定改進措施并跟蹤實施情況。相關(guān)記錄和文件-供應(yīng)商合規(guī)記錄-材料合規(guī)證明-產(chǎn)品規(guī)格-內(nèi)部審核記錄-改進措施跟蹤記錄附加要求-所有員工必須接受有害物質(zhì)管理的培訓(xùn)，并理解其重要性和合規(guī)要求。-所有相關(guān)文件和記錄必須按