題型二限制條件同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)(原卷版)

題型二限制條件同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)給定條件的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)和數(shù)目判斷是歷屆各地高考題選考《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》題中的必考題，其考查方式一般是根據(jù)官能團(tuán)的特征反應(yīng)限定官能團(tuán)的種類(lèi)、根據(jù)等效氫原子的種類(lèi)限定對(duì)稱(chēng)性給定條件的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)和數(shù)目判斷是歷屆各地高考題選考《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》題中的必考題，其考查方式一般是根據(jù)官能團(tuán)的特征反應(yīng)限定官能團(tuán)的種類(lèi)、根據(jù)等效氫原子的種類(lèi)限定對(duì)稱(chēng)性(如苯環(huán)上的一取代物的種數(shù)、核磁共振氫譜中峰的個(gè)數(shù)等)，再針對(duì)已知結(jié)構(gòu)中的可變因素書(shū)寫(xiě)各種符合要求的同分異構(gòu)體。所以要求考生了解題型的知識(shí)點(diǎn)及要領(lǐng)，對(duì)于?？嫉哪Ｐ鸵笥谐浞值恼J(rèn)知。一、同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)的常見(jiàn)限制條件二、巧用不飽和度記住常見(jiàn)有機(jī)物的官能團(tuán)異構(gòu)1．不飽和度①概念：不飽和度又稱(chēng)缺氫指數(shù)，即有機(jī)物分子中的氫原子與和它碳原子數(shù)相等的鏈狀烷烴相比較，每減少2個(gè)氫原子，則有機(jī)物的不飽和度增加1，用Ω表示②有機(jī)化合物(CxHyOz)分子不飽和度的計(jì)算公式為：=3\*GB3③幾種常見(jiàn)結(jié)構(gòu)的不飽和度官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)(醛、酮、羧酸、酯)環(huán)－C≡C－苯環(huán)不飽和度111242．常見(jiàn)有機(jī)物的官能團(tuán)異構(gòu)通式不飽和度常見(jiàn)類(lèi)別異構(gòu)體CnH2n+20無(wú)類(lèi)別異構(gòu)體CnH2n1單烯烴、環(huán)烷烴CnH2n－22單炔烴、二烯烴、環(huán)烯烴、二環(huán)烴CnH2n＋2O0飽和一元醇、飽和一元醚CnH2nO1飽和一元醛、飽和一元酮、烯醇、烯醚、環(huán)醇、環(huán)醚CnH2nO21飽和一元羧酸、飽和一元酯、羥醛、羥酮CnH2n＋1O2N1氨基酸、硝基烷三、四種思想解決同分異構(gòu)體1．取代思想——采用等效氫、對(duì)稱(chēng)的方法，適用于一鹵代物、醇的找法(1)一鹵代烴：看作是氯原子取代烴分子中的氫原子，以“C5H11Cl”為例、、(2)醇：看作是－OH原子取代烴分子中的氫原子，以“C5H12O”為例、、2．變鍵思想——即將有機(jī)物中某個(gè)位置化學(xué)鍵進(jìn)行變化得到新的有機(jī)物，適用于烯烴、炔烴、醛和羧酸(1)烯烴：?jiǎn)捂I變雙鍵，要求相鄰的兩個(gè)碳上至少各有1個(gè)氫原子，以“C5H10”為例箭頭指的是將單鍵變成雙鍵新戊烷中間碳原子上無(wú)氫原子，不能變成雙鍵(2)炔烴：?jiǎn)捂I變?nèi)I，要求相鄰的兩個(gè)碳上至少各有2個(gè)氫原子，以“C4H6”為例箭頭指的是將單鍵變成三鍵(3)醛：醛基屬于端位基，將烴分子中鏈端的甲基變成醛基，以“C5H10O”為例箭頭指向是指將鏈端甲基變成醛基，數(shù)甲基個(gè)數(shù)即可(4)羧酸：羧基屬于端位基，將烴分子中鏈端的甲基變成羧基，以“C5H10O2”為例箭頭指向是指將鏈端甲基變成羧基，數(shù)甲基個(gè)數(shù)即可3．插鍵思想——在有機(jī)物結(jié)構(gòu)式中的某個(gè)化學(xué)鍵的位置插入原子而得到新的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，適用于醚和酯(1)醚：醚鍵可以理解為在C—C單鍵之間插入氧原子，以“C5H12O”為例箭頭指向是指在C－C單鍵之間插入氧原子(2)酯：酯可以理解在左、右兩邊插入氧原子，可以先找出酮，再插入氧以“C4H8O2”為例以“C8H8O2”為例(芳香酯)、、、、若在鏈端，注意只能在一邊插入氧原子，另外要注意對(duì)稱(chēng)性，此法對(duì)芳香酯比較有效4．定位思想(1)同種官能團(tuán)：定一移一，以“C3H6Cl2”為例先找一氯代物，再利用等效氫法，再用氯原子取代一氯代物上的氫原子(2)不同種官能團(tuán)：變鍵優(yōu)先，取代最后，以“羥基醛(C4H8O2)”為例先找丁醛，再用羥基取代氫原子四、記住常見(jiàn)同分異構(gòu)體的數(shù)目1．烷烴同分異構(gòu)體的個(gè)數(shù)烷烴甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷庚烷個(gè)數(shù)11123592．烷基的個(gè)數(shù)烷基甲基乙基丙基丁基戊基個(gè)數(shù)112483．含苯環(huán)同分異構(gòu)體數(shù)目確定技巧①若苯環(huán)上連有2個(gè)取代基，其結(jié)構(gòu)有鄰、間、對(duì)3種②若苯環(huán)上連有3個(gè)相同的取代基，其結(jié)構(gòu)有3種=3\*GB3③若苯環(huán)上連有－X、－X、－Y3個(gè)取代基，其結(jié)構(gòu)有6種=4\*GB3④若苯環(huán)上連有－X、－Y、－Z3個(gè)不同的取代基，其結(jié)構(gòu)有10種五、限制條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)的推斷分析常見(jiàn)限定條件對(duì)應(yīng)的官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)能與NaHCO3或Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體(CO2)－COOH能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2－OH或－COOH能與Na2CO3溶液反應(yīng)－OH(酚)或－COOH能與NaOH溶液反應(yīng)－OH(酚羥基)或－COOH或－COOR或－X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能含醛基(－CHO)、甲酸酯(HCOOR)能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)－OH(酚羥基)能發(fā)生水解反應(yīng)－COO(酯基)R或－X(碳鹵鍵)或－CONH－(酰胺基)既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(或水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng))甲酸酯(HCOOR)六、限定條件和同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)技巧1．確定碎片：明確書(shū)寫(xiě)什么物質(zhì)的同分異構(gòu)體，該物質(zhì)的組成情況怎么樣？解讀限制條件，從性質(zhì)聯(lián)想結(jié)構(gòu)，將物質(zhì)分裂成一個(gè)個(gè)碎片，碎片可以是官能團(tuán)，也可是烴基(尤其是官能團(tuán)之外的飽和碳原子)2．組裝分子：要關(guān)注分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，包括幾何特征和化學(xué)特征(1)幾何特征是指所組裝的分子是空間結(jié)構(gòu)還是平面結(jié)構(gòu)，有無(wú)對(duì)稱(chēng)性(2)化學(xué)特征包括等效氫、核磁共振氫譜3．含苯環(huán)同分異構(gòu)體數(shù)目的確定技巧(1)若苯環(huán)上連有2個(gè)取代基，其結(jié)構(gòu)有鄰、間、對(duì)3種。(2)若苯環(huán)上連有3個(gè)相同的取代基，其結(jié)構(gòu)有3種。(3)若苯環(huán)上連有—X、—X、—Y3個(gè)取代基，其結(jié)構(gòu)有6種。(4)若苯環(huán)上連有—X、—Y、—Z3個(gè)不同的取代基，其結(jié)構(gòu)有10種。4．酯()的同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)：(1)按—R中所含碳原子數(shù)由少到多，—R′中所含碳原子數(shù)由多到少的順序書(shū)寫(xiě)。(2)用組合法推斷先確定一基團(tuán)同分異構(gòu)體的數(shù)目，再確定另一基團(tuán)同分異構(gòu)體的數(shù)目，從而確定兩基團(tuán)組合后同分異構(gòu)體數(shù)目的方法。如飽和一元酯，—R1有m種結(jié)構(gòu)，—R2有n種結(jié)構(gòu)，共有m×n種酯的結(jié)構(gòu)。實(shí)例：分子式為C9H18O2的酯在酸性條件下水解得到的兩種有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量相等，則形成該酯的酸為C3H7COOH(2種結(jié)構(gòu))，醇為C5H11OH(8種結(jié)構(gòu))，故該酯的結(jié)構(gòu)共有2×8＝16種。5．經(jīng)典例題分析結(jié)構(gòu)要求(鄰甲基苯甲酸)①屬于芳香化合物②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀鏡③能與NaOH溶液反應(yīng)第一步：確定有機(jī)物的類(lèi)別，找出該有機(jī)物常見(jiàn)的類(lèi)別異構(gòu)體(可以結(jié)合不飽和度)技巧：原題有機(jī)物屬于羧酸類(lèi)，與羥基醛、酯互為類(lèi)別異構(gòu)體第二步：結(jié)合類(lèi)別異構(gòu)體和已知限定條件確定基團(tuán)和官能團(tuán)(核心步驟)與銀氨溶液與NaOH溶液備注注意細(xì)節(jié)乃做題制勝法寶羧酸×√羥基醛√苯酚√醇羥基與NaOH溶液不反應(yīng)，但酚羥基可以酯甲酸酯√√酯與銀氨溶液不反應(yīng)，但甲酸酯可以綜上所述，符合本題條件的有兩大類(lèi)：①羥基醛[(酚)—OH，—CHO]；②甲酸酯(—OOCH)第三步：按類(lèi)別去找，方便快捷不出錯(cuò)①若為羥基醛[(酚)—OH，—CHO]，則還剩余一個(gè)碳原子，分兩種情況討論若本環(huán)有有兩個(gè)側(cè)鏈，此時(shí)—CH2—只能和醛基一起，有鄰、間、對(duì)3種若本環(huán)有有三個(gè)側(cè)鏈，則為—OH，—CHO、—CH3，苯環(huán)連接三個(gè)不同的取代基總共有10種②若為甲酸酯(—OOCH)：則用—OOCH取代甲苯上的氫原子，總共4種；總共17種1．(2023?湖南卷)(呋喃)是一種重要的化工原料，其能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體中。除H2C=C=CHCHO外，還有_______種；2．(2023?全國(guó)新課標(biāo)卷)在B()的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的共有_______種(不考慮立體異構(gòu))；①含有手性碳；②含有三個(gè)甲基；③含有苯環(huán)。其中，核磁共振氫譜顯示為6組峰，且峰面積比為的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。3．(2023?全國(guó)乙卷)在D(C13H18O3)的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的共有_______種；①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②遇FeCl3溶液顯紫色；③含有苯環(huán)。其中，核磁共振氫譜顯示為五組峰、且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。4．(2023?浙江省1月選考)寫(xiě)出3種同時(shí)符合下列條件的化合物C()的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。①分子中只含一個(gè)環(huán)，且為六元環(huán)；②譜和譜檢測(cè)表明：分子中共有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，無(wú)氮氮鍵，有乙酰基()。5．(2023?浙江省6月選考)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的化合物D()的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。①分子中含有苯環(huán)②譜和譜檢測(cè)表明：分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，有酰胺基()。6．(2022·全國(guó)甲卷)化合物X是C()的同分異構(gòu)體，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，與酸性高錳酸鉀反應(yīng)后可以得到對(duì)苯二甲酸，寫(xiě)出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______7．(2022·全國(guó)乙卷)在E()的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的總數(shù)為_(kāi)______種a.含有一個(gè)苯環(huán)和三個(gè)甲基b.與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳c.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)上述同分異構(gòu)體經(jīng)銀鏡反應(yīng)后酸化，所得產(chǎn)物中，核磁共振氫譜顯示有四組氫(氫原子數(shù)量比為6：3：2：1)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______8．(2022·浙江卷)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的化合物F()的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______①1H－NMR譜和IR譜檢測(cè)表明：分子中共有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，有N－H鍵②分子中含一個(gè)環(huán)，其成環(huán)原子數(shù)≥49．(2022·廣東卷)化合物VI(C3H6O)有多種同分異構(gòu)體，其中含結(jié)構(gòu)的有_______種，核磁共振氫譜圖上只有一組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______10．(2022·湖南卷)是一種重要的化工原料，其同分異構(gòu)體中能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有_______種(考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______11．(2022·山東卷)H()的同分異構(gòu)體中，僅含有－OCH2CH3、－NH2和苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有____種。12．(2022·湖北卷)(5)若只考慮氟的位置異構(gòu)，則化合物F()的同分異構(gòu)體有______種。13．(2022·海南卷)X是F()的分異構(gòu)體，符合下列條件。X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______(任馬一種)①含有酯基

②含有苯環(huán)

③核磁共振氫譜有兩組峰1．1．(2024·廣東省深圳市羅湖區(qū)高三期末節(jié)選)(4)化合物Ⅶ()的芳香族同分異構(gòu)體中符合下列條件的有種(不含立體異構(gòu))。①最多能與相同物質(zhì)的量的NaOH反應(yīng)②1mol該有機(jī)物能與2mol金屬Na反應(yīng)2．(2024·陜西寶雞市高考模擬監(jiān)測(cè)節(jié)選)(5)芳香化合物N為I()的同分異構(gòu)體，寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②1molN最多消耗2molNaOH；③磁共振氫譜中有4組峰，其峰面積之比為3：2：2：1；3．(2024·吉林省吉林市高三第二次模擬節(jié)選)(5)化合物A()的同分異構(gòu)體滿(mǎn)足以下條件的有種(不考慮立體異構(gòu))；i．含苯環(huán)

ii．含硝基，且硝基與碳原子相連。4．(2024·江蘇省南京市、鹽城市高三第一次模擬考試節(jié)選)(4)C()的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿(mǎn)足下列條件，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。①分子中含有兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)硝基；②分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比是。5．(2024·河南新鄉(xiāng)高三一模節(jié)選)(4)C()的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿(mǎn)足下列條件，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(任寫(xiě)一種)。①除苯環(huán)外不含其他的環(huán)，且苯環(huán)上有5個(gè)取代基。②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。6．(2024·江蘇徐州高三期中節(jié)選)(4)寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的B()的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①分子中含3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子②一定條件下能與銀氨溶液反應(yīng)，且在堿性條件下能水解7．(2024·湖南省湘東九校高三聯(lián)考節(jié)選)(4)符合下列條件的苯巴比妥()的同分異構(gòu)體共有種。①分子中有2個(gè)苯環(huán)②既能與溶液反應(yīng)也能與鹽酸反應(yīng)③核磁共振氫譜共5組峰8．(2024·浙江省9+1高中聯(lián)盟高三聯(lián)考節(jié)選)(6)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的化合物J()的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。1HNMR譜和IR譜檢測(cè)表明：①分子中共有4種氫原子，其中苯環(huán)上的有2種；②有NO鍵，無(wú)NH鍵。9．(2024·浙江省Z20名校聯(lián)盟高三聯(lián)考節(jié)選)(6)寫(xiě)出符合下列條件的D的同分異構(gòu)體。①分子中含有苯環(huán)，且與N原子直接相連；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③譜和IR光譜表明：分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，不存在結(jié)構(gòu)。10．(2024·浙江省稽陽(yáng)聯(lián)誼學(xué)校高三聯(lián)考節(jié)選)(5)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的化合物C()的所有同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①分子中含有苯環(huán)；②譜和IR譜檢測(cè)表明：分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子③含有CONH2，無(wú)氮氮鍵和氮氧鍵。11．(2024·江蘇鎮(zhèn)江高三期中節(jié)選)(4)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的化合物A()的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①譜和IR譜檢測(cè)表明：分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，沒(méi)有C=N鍵和氮氧鍵②分子中有一個(gè)含氧六元環(huán)，無(wú)其他環(huán)12．(2023·湖南郴州市高三一模節(jié)選)(4)滿(mǎn)足下列條件的C()的同分異構(gòu)體有種。①含有苯環(huán)，苯環(huán)上有三個(gè)取代基，其中氨基只與苯環(huán)直接相連；②與氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色，與NaHCO3溶液反應(yīng)有氣體產(chǎn)生。13．(2024·浙江省臺(tái)州市高三第一次教學(xué)質(zhì)量評(píng)估節(jié)選)(6)請(qǐng)寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的D()的3種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu))。①苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；②譜檢測(cè)表明分子中有4種氫原子③分子中無(wú)“”結(jié)構(gòu)14．(2024·浙江省縣域教研聯(lián)盟高三選考模擬節(jié)選)(6)寫(xiě)出4個(gè)同時(shí)符合下列條件的化合物C()的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①分子中含有苯環(huán)與一個(gè)六元環(huán)(環(huán)上有3個(gè)非碳原子)②譜和IR譜檢測(cè)表明：分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子③苯環(huán)上僅有兩個(gè)取代基，有碳碳三鍵，無(wú)氮氧鍵，無(wú)碳碳雙鍵15．(2024·浙江省嘉興市高三聯(lián)考節(jié)選)(4)B轉(zhuǎn)化為C的過(guò)程中可能產(chǎn)生副產(chǎn)物I()，寫(xiě)出4種同時(shí)符合下列條件的化合物I的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①分子中含有苯環(huán)，無(wú)其他環(huán)；②譜和IR譜檢測(cè)表明：分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，有，無(wú)—OH和—O—O—16．(2024·廣西南寧高三教學(xué)質(zhì)量調(diào)研節(jié)選)(6)芳香族化合物M與H()互為同分異構(gòu)體，寫(xiě)出一種滿(mǎn)足下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(任寫(xiě)一種)。ⅰ.苯環(huán)上有三個(gè)取代基；ⅱ.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；ⅲ.核磁共振氫譜確定分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。ⅳ.該物質(zhì)可催化氧化生成醛17．(2024·江蘇連云港市高三教學(xué)質(zhì)量調(diào)研節(jié)選)(4)D()的一種同分異構(gòu)體符合下列條件，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)，含苯環(huán)的水解產(chǎn)物含有手性碳和6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。18．(2024·浙江省強(qiáng)基聯(lián)盟高三聯(lián)考節(jié)選)(6)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的化合物B()的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①分子中含有苯環(huán)；②譜和譜檢測(cè)表明：分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，含有基團(tuán)，沒(méi)有NO鍵、OCl鍵。19．Q是W()的同系物且相對(duì)分子質(zhì)量比W大14，則Q有________種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1∶2∶2∶3的為_(kāi)_____________________(寫(xiě)一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即可)20．W是D()的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：①屬于萘()的一元取代物；②存在羥甲基(—CH2OH)。寫(xiě)出W所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________。21．I()為環(huán)吡酮胺的衍生物，I的一種芳香族同分異構(gòu)體M同時(shí)滿(mǎn)足下列條件，寫(xiě)出M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。a．1molM消耗2molNaOHb．核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為1∶2∶2∶222．滿(mǎn)足以下條件的(A)的同分異構(gòu)體共有種。①能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；③環(huán)上連有三個(gè)側(cè)鏈，且含氧原子的不含碳原子，含碳原子的不含氧原子。寫(xiě)出其中一種核磁共振氫譜峰面積之比為1：2：2：9的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。23．同時(shí)符合下列條件的C9H12O2的同分異構(gòu)體共有__________種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜圖表明分子中有5種氫原子的為_(kāi)___________(寫(xiě)1種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。a．分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上有三個(gè)取代基；b.1mol有機(jī)物最多能消耗2molNaOH。24．芳香化合物X是1-萘酚()的同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體有________種①有兩個(gè)官能團(tuán)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)寫(xiě)出其中一種核磁共振氫譜有4組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________________________。25．符合下列條件的A(C9H10O3)的同分異構(gòu)體有______種①A能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2氣體且官能團(tuán)與苯環(huán)直接相連②A與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③苯環(huán)上有三個(gè)取代基26．寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________________。①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基②分子中有6種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子③既能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)27．具有相同官能團(tuán)的B()的芳香同分異構(gòu)體還有______種。其中，核磁共振氫譜顯示4組峰，且峰面積比為2：2：1：1的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。28．寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的化合物D()的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________①分子中含有苯環(huán)②1H－NMR譜和I