2.1烷烴-高二化學(xué)講義（人教版2019選擇性必修3）

第二章烴第一節(jié)烷烴[學(xué)習(xí)目標(biāo)]1.通過微觀的化學(xué)鍵視角分析幾種簡單烷烴分子的結(jié)構(gòu),能依據(jù)甲烷的性質(zhì)預(yù)測烷烴可能具有的化學(xué)性質(zhì)。了解烷烴的兩種命名方法掌握烷烴的系統(tǒng)命名法2.以甲烷的結(jié)構(gòu)為模型，認(rèn)識烷烴的結(jié)構(gòu)。通過對典型烷烴代表物的部分物理性質(zhì)的數(shù)據(jù)分析，認(rèn)識烷烴同系物物理性質(zhì)的遞變性與其微觀結(jié)構(gòu)的關(guān)系。課前預(yù)習(xí)課前預(yù)習(xí)一、烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1．結(jié)構(gòu)名稱結(jié)構(gòu)簡式分子式碳原子的雜化方式分子中共價(jià)鍵的類型甲烷________________________________乙烷________________________________丙烷________________________________正丁烷________________________________正戊烷________________________________2.化學(xué)性質(zhì)：化學(xué)性質(zhì)(與CH4相似)具體體現(xiàn)穩(wěn)定性烷烴比較穩(wěn)定，常溫下不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，與____、強(qiáng)堿、____________溶液等都不發(fā)生反應(yīng)氧化反應(yīng)烷烴燃燒通式：________________________________取代反應(yīng)烷烴的特征反應(yīng)，如乙烷與氯氣光照時(shí)生成一氯乙烷的化學(xué)反應(yīng)方程式：____________________3.物理性質(zhì)及變化規(guī)律物理性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)當(dāng)碳原子數(shù)____________時(shí)，烷烴和烯烴在常溫下呈氣態(tài)，其他的烷烴和烯烴常溫下呈固態(tài)或液態(tài)(新戊烷常溫下為氣態(tài))溶解性都____于水，易溶于有機(jī)溶劑沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增加，熔沸點(diǎn)逐漸____。碳原子數(shù)相同的烴，支鏈越多，沸點(diǎn)越____密度隨碳原子數(shù)的增加，相對密度逐漸____。烷烴、烯烴的相對密度____水的密度【答案】一、1.名稱結(jié)構(gòu)簡式分子式碳原子雜化方式分子中共價(jià)鍵類型甲烷CH4CH4sp3單鍵乙烷CH3—CH3C2H6sp3單鍵丙烷CH3CH2CH3C3H8sp3單鍵正丁烷CH3—CH2—CH2—CH3C4H10sp3單鍵正戊烷CH3—(CH2)3—CH3C5H12sp3單鍵2.強(qiáng)酸溴的四氯化碳CnH2n＋2＋eq\f(3n＋1,2)O2eq\o(→,\s\up15(點(diǎn)燃))nCO2＋(n＋1)H2OCH3CH3＋Cl2eq\o(→,\s\up15(光照))CH3CH2Cl＋HCl3．小于或等于4難溶升高低增大小于二、烷烴的命名(一)烴基1．概念：烴分子失去一個(gè)______后剩余的基團(tuán)。2．烷基：烷烴分子失去一個(gè)______所剩余的基團(tuán)。如甲基：______，乙基：________。CH3CH2CH3分子失去一個(gè)氫原子后所形成的原子團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為________或__________，其名稱分別是______和______。3．烴基的特點(diǎn)(1)烴基中短線表示______________。(2)烷基組成通式為_______________，烴基是電中性的，不能獨(dú)立存在。(二)烷烴的命名1．烷烴的習(xí)慣命名法(1)碳原子數(shù)在十以內(nèi)的，從一到十依次用________________來表示。(2)碳原子數(shù)在十以上的用數(shù)字表示，如C15H32叫________。(3)當(dāng)碳原子數(shù)相同時(shí)，在某烷(碳原子數(shù))前面加“______”來區(qū)別，如C5H12的同分異構(gòu)體有3種，用習(xí)慣命名法命名分別為：CH3CH2CH2CH2CH3________、______、______。2．烷烴的系統(tǒng)命名法(1)選主鏈：選定分子中____的碳鏈為主鏈，按主鏈中______數(shù)目對應(yīng)的烷烴稱為“某烷”。(2)編序號：選主鏈中離取代基________的一端為起點(diǎn)，用__________依次給主鏈上的各個(gè)碳原子編號定位，以確定取代基在主鏈中的位置。(3)寫名稱：①將____的名稱寫在____名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的____，并在數(shù)字與名稱之間用短線隔開。②如果主鏈上有相同的取代基，可以將取代基合并，用__________表示取代基的個(gè)數(shù)(只有一個(gè)取代基時(shí)將取代基的個(gè)數(shù)省略)。兩個(gè)表示取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間需用____隔開。如：命名為____________；命名為____________?！敬鸢浮慷?、(一)1．氫原子2．氫原子—CH3—CH2CH3—CH2CH2CH3CH—CH3CH3丙基異丙基3．(1)未成鍵的單電子(2)—CnH2n＋1(二)1．(1)甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸(2)十五烷(3)正、異、新正戊烷異戊烷新戊烷2．(1)最長碳原子(2)最近阿拉伯?dāng)?shù)字(3)取代基主鏈位置漢字?jǐn)?shù)字逗號2,4-二甲基戊烷2,4-二甲基己烷知識點(diǎn)總結(jié)知識點(diǎn)總結(jié)知識點(diǎn)一：脂肪烴1．的分類、組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式2．脂肪烴的物理性質(zhì)性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)常溫下，含有1～4個(gè)碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增多，逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸升高；同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越低相對密度隨著碳原子數(shù)的增多，相對密度逐漸增大，密度均比水小水溶性均難溶于水知識點(diǎn)二：烷烴1．烷烴的分子結(jié)構(gòu)(1)幾種簡單烷烴的分子結(jié)構(gòu)模型(2)烷烴的組成、結(jié)構(gòu)相似性名稱結(jié)構(gòu)簡式分子式碳原子的雜化方式分子中共價(jià)鍵的類型甲烷CH4CH4sp3C—Hσ鍵乙烷CH3CH3C2H6sp3C—Hσ鍵、C—Cσ鍵丙烷CH3CH2CH3C3H8sp3C—Hσ鍵、C—Cσ鍵正丁烷CH3CH2CH2CH3C4H10sp3C—Hσ鍵、C—Cσ鍵正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3C5H12sp3C—Hσ鍵、C—Cσ鍵2．化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)(與CH4相似)具體體現(xiàn)穩(wěn)定性烷烴比較穩(wěn)定，常溫下不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、酸性高錳酸鉀溶液等都不發(fā)生反應(yīng)氧化反應(yīng)烷烴燃燒通式：CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O取代反應(yīng)烷烴的特征反應(yīng)，如乙烷與氯氣光照時(shí)生成一氯乙烷的化學(xué)反應(yīng)方程式：CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl物理性質(zhì)及變化規(guī)律物理性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)烷烴常溫下存在的狀態(tài)由氣態(tài)逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。當(dāng)碳原子數(shù)小于或等于4時(shí)，烷烴在常溫下呈氣態(tài)溶解性都難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑熔、沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增加，熔、沸點(diǎn)逐漸升高，同種烷烴的不同異構(gòu)體中，支鏈越多，熔、沸點(diǎn)越低密度隨碳原子數(shù)的增加，密度逐漸增大，但比水的小知識點(diǎn)三：烷烴的命名1．習(xí)慣命名法烷烴可以根據(jù)分子里所含碳原子的數(shù)目來命名，碳原子數(shù)后加“烷”字，就是簡單烷烴的命名。2．系統(tǒng)命名法(1)命名的基本步驟①選主鏈，稱某烷；②編號定位，定支鏈；③寫出該烷烴的名稱。(2)命名原則①最長、最多定主鏈a．選擇最長碳鏈作為主鏈。如圖所示，應(yīng)選含6個(gè)碳原子的碳鏈為主鏈，如虛線所示。b．當(dāng)存在多條等長的碳鏈時(shí)，選擇含支鏈最多的碳鏈作為主鏈。如圖所示，應(yīng)選A為主鏈。[來源:學(xué)#科#網(wǎng)]②編號位要遵循“近”“簡”“小”的原則a．以主鏈中離支鏈最近的一端為起點(diǎn)編號，即首先要考慮“近”。b．若有兩個(gè)不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端等長的位置，則從連接較簡單支鏈的一端開始編號。即同“近”時(shí)考慮“簡”。如c．若有兩個(gè)相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端等長的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個(gè)方向編號，可得兩種不同的編號系列，兩系列中各位次和最小者即為正確的編號，即同“近”、同“簡”時(shí)考慮“小”。如③寫名稱按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷，在其前寫出支鏈的位號和名稱，位號用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。原則是：先簡后繁，相同合并，位號指明。阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“，”相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“”連接。如【大招總結(jié)】1.烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)①烷烴的結(jié)構(gòu)與甲烷相似，分子中的碳原子都采取sp3雜化，以伸向四面體四個(gè)頂點(diǎn)方向的sp3雜化軌道與其他碳原子或氫原子結(jié)合，形成σ鍵。分子中的共價(jià)鍵全部是單鍵。②它們在分子組成上的主要差別是相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)。像這些結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物稱為同系物。同系物可用通式表示。③鏈狀烷烴的通式：CnH2n＋2(n≥1)。2.(1)烷烴的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定是由其結(jié)構(gòu)決定的。(2)烷烴與氣態(tài)鹵素單質(zhì)在強(qiáng)光照射下發(fā)生取代反應(yīng)，生成的取代產(chǎn)物不止一種。(3)烷烴不能被酸性KMnO4溶液氧化，故不能使酸性KMnO4溶液褪色，但烷烴能與O2發(fā)生氧化反應(yīng)。3.【思考與討論p28】參考答案：名稱球棍模型結(jié)構(gòu)簡式分子式碳原子的雜化方式分子中共價(jià)鍵的類型甲烷CH4CH4sp3C—Hσ鍵乙烷CH3CH3C2H6sp3C—Hσ鍵、C—Cσ鍵丙烷CH3CH2CH3C3H8sp3C—Hσ鍵、C—Cσ鍵正丁烷CH3CH2CH2CH3C4H10sp3C—Hσ鍵、C—Cσ鍵正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3C5H12sp3C—Hσ鍵、C—Cσ鍵相似點(diǎn)：1.都是飽和烴；烷烴結(jié)構(gòu)中，碳的四個(gè)鍵都接有原子或烴基；2.結(jié)構(gòu)通式都是CnH2n+2；只有極性的CH鍵和非極性的CC鍵；3.碳原子都是sp雜化；4.都是由碳?xì)湓亟M成。4.(1)同系物的通式一定相同，但通式相同的有機(jī)物不一定互為同系物，如CnH2n(n為正整數(shù))既是烯烴(n≥2)的通式，也是環(huán)烷烴(n≥3)的通式。(2)由同系物的通式可以寫出相應(yīng)碳原子數(shù)的該系列有機(jī)物的分子式，如已烷的分子式是C6H14。(3)同系物因組成和結(jié)構(gòu)相似，化學(xué)性質(zhì)相似，而物理性質(zhì)一般呈規(guī)律性變化，如烷烴的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、密度等。5.【思考與討論p29】參考答案：（1）顏色溶解性可燃性與酸性高錳酸鉀溶液與溴的四氯化碳溶液與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿溶液與氯氣（在光照下）無色難溶于水易燃不反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)取代反應(yīng)（2）2C8H18＋25O216CO2＋18H2O（3）CH3CH3＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CH3CH2Cl＋HCl上述反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，乙烷分子中C—H鍵斷裂，其中的氫原子被氯原子代替，生成C—Cl鍵。（4）可能的產(chǎn)物：CH3CH2Cl、CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl、CH3CCl3、CH2ClCHCl2、CH2ClCCl3、CHCl2CHCl2、CHCl2CCl3、CCl3CCl3。6.①“基”是含有未成對電子的原子團(tuán)，不顯電性；②基團(tuán)的電子式的寫法：“—CH3”的電子式：；“—CH2CH3”的電子式：；③基團(tuán)的質(zhì)子數(shù)和電子數(shù)的算法：直接等于各原子的質(zhì)子數(shù)和電子數(shù)之和；質(zhì)子數(shù)電子數(shù)甲基(—CH3)99羥基(—OH)99(4)根和基的區(qū)別：“根”帶電荷，“基”不帶電荷；根能獨(dú)立存在，而基不能單獨(dú)存在7.=1\*GB3①取代基的位號必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2、3、4......”表示，位號沒有“1”；=2\*GB3②相同取代基合并算，必須用中文數(shù)字“二、三、四......”表示其個(gè)數(shù)，“一”省略不寫；=3\*GB3③表示取代基位號的阿拉伯?dāng)?shù)字“2，3，4......”等數(shù)字相鄰時(shí)，必須用“，”相隔，不能用“、”；=4\*GB3④名稱中阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字相鄰時(shí)，必須用短線“—”隔開；=5\*GB3⑤若有多種取代基，不管其位號大小如何，都必須把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；=6\*GB3⑥在烷烴命名中不可能出現(xiàn)“1—甲基、2—乙基，3—丙基”這樣的取代基。8.(1)兩注意：①選擇碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；②找出對稱軸(2)四句話：主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列對、鄰到間(3)取代基不能連在末端，否則與原直鏈時(shí)相同(4)從母鏈上取上的碳原子數(shù)，不得多于母鏈所剩余的碳原子數(shù)9.【思考與討論p32】參考答案：（1）步驟結(jié)構(gòu)簡式名稱先寫有最長碳鏈的同分異構(gòu)體CH3CH2CH2CH2CH2CH3己烷主鏈碳原子由6個(gè)減為5個(gè)，甲基有兩種可能的位置CH3CH(CH3)CH2CH2CH32甲基戊烷CH3CH2CH(CH3)CH2CH33甲基戊烷主鏈碳原子由5個(gè)減為4個(gè)，兩個(gè)甲基有兩種可能的位置分布CH3C(CH3)2CH2CH32，2二甲基丁烷CH3CH(CH3)CH(CH3)CH32，3二甲基丁烷(2)4種丁基的結(jié)構(gòu)：正丁基CH3CH2CH2CH2，異丁基CH3CH(CH3)CH2，仲丁基CH3CH2CH(CH3)，叔丁基CH3C(CH3)2。10.烷烴空間結(jié)構(gòu)中，碳原子(大于等于3時(shí))不在一條直線上，直鏈烷烴中的碳原子空間構(gòu)型是折線形或鋸齒狀。11.(1)主鏈選取不當(dāng)（不是主鏈最長，支鏈最多）。(2)支鏈編號過大（位號代數(shù)和不是最?。?。(3)支鏈主次不分（不是先簡后繁）。(4)名稱書寫不規(guī)范。規(guī)范書寫的要求如下：①必須用2、3、4等表示支鏈位置編號且應(yīng)使位次和最小，即使同一個(gè)碳原子上連兩個(gè)相同支鏈也不能省略，數(shù)字之間用“，”隔開；②必須用二、三、四等漢字?jǐn)?shù)字表示相同支鏈的數(shù)目；③名稱中阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間必須用“”隔開；④必須把簡單支鏈寫在前面。12.烷烴很穩(wěn)定，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿不反應(yīng)，也不能使溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性KMnO4溶液褪色。13.一元取代物種類的確定方法：烴分子中有多少中結(jié)構(gòu)不同的氫原子，其一元取代物就有多少種同分異構(gòu)體①根據(jù)烷基的種類確定一元取代物種類，如：丁基(—C4H9)的結(jié)構(gòu)有4種，戊基(—C5H11)的結(jié)構(gòu)有8種，則C4H9Cl有4種，C5H11Cl有8種。②等效氫法：有幾種等效氫原子就有幾種一元取代物14.烷烴熔沸占的比較方法：隨著烷烴分子中碳原子數(shù)增加，相對分子質(zhì)量增大，范德華力逐漸增大，烷烴分子的熔、沸點(diǎn)逐漸升高；分子式相同的烷烴，支鏈越多，熔、沸點(diǎn)越低，如熔、沸點(diǎn)：正丁烷>異丁烷；15.由相對密度和元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)確定烴的分子式的思路有兩種：①先由相對密度計(jì)算出相對分子質(zhì)量，再假設(shè)1oml烴，根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)和相對分子質(zhì)量計(jì)算出1oml烴中所含碳原子、氫原子的物質(zhì)的量，然后直接寫出分子式；②先由元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算出烴的最簡式，再由相對密度計(jì)算出相對分子質(zhì)量，利用最簡式的式量計(jì)算出基倍數(shù)，最后寫出分子式。16．分子中全是碳碳單鍵的烴一定是烷烴。 ()×。環(huán)烷烴中碳原子也全是碳碳單鍵。17．C2H6、C3H8、C4H10的熔沸點(diǎn)依次升高。 ()√。烷烴隨著碳原子數(shù)的增多熔沸點(diǎn)升高。18．丁烷如果和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯代物,會有多少種?四種。CH2(Cl)CH2CH2CH3,CH3CH(Cl)CH2CH3,C(Cl)(CH3)3,CH(CH3)2CH2Cl。19．烷烴的取代產(chǎn)物鹵代烴是一類重要的有機(jī)化工原料,請問通過烷烴和鹵素單質(zhì)1∶1混合在光照的條件下能不能得到純凈的一鹵代物?不能。不管比例如何,烷烴和鹵素單質(zhì)的反應(yīng)都不能停留在第一步,所以得到的鹵代烴是混合物。20．己烷能不能和溴水在光照下發(fā)生取代反應(yīng)?如果把己烷和溴水混合在一起振蕩后有什么現(xiàn)象?不能。鹵素單質(zhì)的水溶液不能和烷烴發(fā)生取代反應(yīng)。如果把己烷和溴水混合,己烷能把溴單質(zhì)從水中萃取出來,所以現(xiàn)象是液體分層,上層溶液為橙紅色,下層無色。21．烷烴與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)兩個(gè)注意事項(xiàng)(1)烷烴只能與鹵素單質(zhì)在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),不能與其水溶液發(fā)生取代反應(yīng)。取代反應(yīng)得到的不只是一氯代物,烷烴分子中的所有氫原子都可被氯原子取代。(2)烷烴和氯氣發(fā)生取代反應(yīng),有1molH原子被取代,生成1molHCl,消耗1molCl2,因此參加反應(yīng)的Cl2的物質(zhì)的量與生成的HCl的物質(zhì)的量相等;生成物中HCl最多。22．氯乙烷還屬于烷烴嗎?不屬于烷烴,氯乙烷中除含有碳、氫元素外,還含有氯元素,屬于烴的衍生物。23．根據(jù)所學(xué)知識,探究以下制取氯乙烷的可行性。①乙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)。乙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)得到一氯乙烷到六氯乙烷及HCl的混合物。方案不可行。②乙烯和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)。乙烯和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)得到純凈的一氯乙烷,方案可行。24．利用烴類燃燒的通式進(jìn)行計(jì)算時(shí)的注意點(diǎn)(1)水的狀態(tài)是液態(tài)還是氣態(tài),從條件上看溫度是在100℃以下還是以上。(2)氣態(tài)烴完全燃燒前后,體積變化值也只與烴中的氫原子個(gè)數(shù)有關(guān),根據(jù)體積差值可以求出氫原子的個(gè)數(shù)或氫原子的平均個(gè)數(shù)。(3)要注意檢驗(yàn)氧氣是否足量。25．等物質(zhì)的量的甲烷、乙烷、丙烷完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量之比為多少?4∶7∶10。由烴類燃燒的通式CxHy+QUOTEO2xCO2+QUOTEH2O可知,等物質(zhì)的量的烴完全燃燒時(shí)耗氧量的大小取決于QUOTE的數(shù)值大小,從而可得其比值為4∶7∶10。26．1mol的烷烴同系物分別充分燃燒時(shí),其耗氧量有何特點(diǎn)?1mol有機(jī)物每增加一個(gè)“CH2”,耗O2量增加1.5mol。烷烴同系物在分子組成上若相差x個(gè)CH2原子團(tuán),耗氧量則相差1.5xmol。27．烷烴系統(tǒng)命名法的一般程序(1)表示取代基位置的數(shù)字必須用阿拉伯?dāng)?shù)字，表示取代基數(shù)目的數(shù)字必須用漢字。(2)用系統(tǒng)命名法對烷烴命名時(shí)，漏寫阿拉伯?dāng)?shù)字間的“，”及“數(shù)”與“基”間的“－”是常出現(xiàn)的錯(cuò)誤。28．同系物和烴基(1)同系物概念：結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互相稱為同系物。(2)特點(diǎn)：①同系物具有相同的通式，但通式相同的不一定互為同系物。②同系物的化學(xué)性質(zhì)相似，而物理性質(zhì)則隨著碳原子數(shù)的增加而有規(guī)律的變化。(3)烴基：烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部分叫做烴基，烴基一般用“R—”表示。如果這種烴是烷烴，那么烷烴失去一個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)叫做烷基，如—CH3叫甲基。29．烷烴的物理性質(zhì)烷烴的物理性質(zhì)隨著分子里碳原子數(shù)的遞增(或者相對分子質(zhì)量的遞增)，發(fā)生規(guī)律性的變化。(1)常溫下，它們的狀態(tài)由氣態(tài)，液態(tài)到固態(tài)。(2)熔、沸點(diǎn)由低到高。(3)烷烴的密度由小到大，但小于1g·cm－3。(4)烷烴都不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。30．(1)不同烷烴之間不一定是同系物，因?yàn)橥滴锝M成上應(yīng)相差一個(gè)或多個(gè)“CH2”；(2)根和基的區(qū)別根基存在電解質(zhì)的組成部分非電解質(zhì)的組成部分制備電解質(zhì)電離的產(chǎn)物非電解質(zhì)中的共價(jià)鍵在高溫或光照時(shí)發(fā)生斷裂的產(chǎn)物狀態(tài)存在于溶液或熔化狀態(tài)中不能單獨(dú)存在電性帶電性不顯電性實(shí)例OH－或[eq\o\al(·,×)eq\o(O,\s\up6(··),\s\do4(··)):H]－—OH或·eq\o(O,\s\up6(··),\s\do4(··)):H31．烷烴的結(jié)構(gòu)：烷烴又叫飽和鏈烴，其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是碳原子間都以碳碳單鍵結(jié)合成鏈狀，碳原子剩余的價(jià)鍵全部跟氫原子相結(jié)合而達(dá)到飽和。烷烴的分子通式為CnH2n＋2(n≥1，n∈N*)。32．烷烴的化學(xué)性質(zhì)烷烴的化學(xué)性質(zhì)一般比較穩(wěn)定，在通常狀況下，跟酸、堿及氧化劑都不發(fā)生反應(yīng)，也難與其他物質(zhì)化合，但在特定條件下也能發(fā)生下列反應(yīng)：①取代反應(yīng)(光照條件下)；②氧化反應(yīng)(點(diǎn)燃)；烷烴燃燒通式為：CnH2n＋2＋eq\f(3n＋1,2)O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))nCO2＋(n＋1)H2O③分解反應(yīng)。典型例題典型例題【例1】下列有關(guān)鏈狀烷烴的敘述中，正確的是①在鏈狀烷烴分子中，所有的化學(xué)鍵都是單鍵②鏈狀烷烴中除甲烷外，都能使酸性KMnO4溶液褪色③通常鏈狀烷烴的熔、沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)的增加而升高④所有的鏈狀烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)⑤丙烷分子中的所有碳原子在一條直線上A．①③④ B．①③⑤ C．②③⑤ D．①②④【解析】①烷烴分子中，只含有碳碳單鍵(甲烷除外)、碳?xì)鋯捂I，故①正確；②烷烴均不能被酸性KMnO4溶液氧化，故②錯(cuò)誤；③隨碳原子數(shù)的增加，烷烴的熔、沸點(diǎn)升高，故③正確；④烷烴的特征反應(yīng)為取代反應(yīng)，所有烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，故④正確；⑤丙烷分子中的碳原子都是飽和碳原子，與碳原子相連的4個(gè)原子形成像甲烷一樣的四面體結(jié)構(gòu)，所以丙烷分子中的所有碳原子不可能在一條直線上，故⑤錯(cuò)誤；綜合以上所述，①③④正確；答案選A?！敬鸢浮緼【例2】下列烷烴的系統(tǒng)命名中，正確的是A．2，3，3三甲基丁烷 B．3，3甲基戊烷C．3甲基2乙基戊烷 D．2，3二甲基丁烷【解析】A．編號起點(diǎn)不對，應(yīng)該是2，2，3三甲基丁烷，A錯(cuò)誤；B．書寫不正確，應(yīng)該是3，3二甲基戊烷，B錯(cuò)誤；C．主鏈碳原子個(gè)數(shù)不對，應(yīng)該是3，4二甲基己烷，C錯(cuò)誤；D．2，3二甲基丁烷的命名正確，D正確；答案選D?！敬鸢浮緿【例3】下列關(guān)于烷烴性質(zhì)的敘述不正確的是A．烷烴的沸點(diǎn)隨著相對分子質(zhì)量的增大而逐漸升高，常溫下烷烴的狀態(tài)隨碳原子數(shù)的增加由氣態(tài)→液態(tài)→固態(tài)B．烷烴都能使溴水、酸性溶液褪色C．在烷烴分子中，所有的化學(xué)鍵都是單鍵D．烷烴和鹵素單質(zhì)在光照條件下能發(fā)生取代反應(yīng)【解析】A．烷烴的性質(zhì)：烷烴的沸點(diǎn)隨著相對分子質(zhì)量的增大而逐漸升高，常溫下烷烴的狀態(tài)隨碳原子數(shù)的增加由氣態(tài)→液態(tài)→固態(tài)，A正確；B．烷烴均不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，也不能和溴水反應(yīng)，故不會使其褪色，B錯(cuò)誤；C．烷烴分子中碳原子之間全部以碳碳單鍵結(jié)合成鏈狀，碳原子剩余的價(jià)鍵全部跟氫原子相結(jié)合而達(dá)到飽和，無論是碳碳鍵還是碳?xì)滏I都是單鍵，C正確；D．烷烴跟純凈的鹵素單質(zhì)在光照條件下能發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；故選B?！敬鸢浮緽【例4】有機(jī)物C5H11Cl的同分異構(gòu)體中，含有2個(gè)—CH3結(jié)構(gòu)的有機(jī)物共有A．2種 B．4種 C．6種 D．8種【解析】一氯戊烷的同分異構(gòu)體可以視作正戊烷、異戊烷、新戊烷分子中的氫原子被氯原子取代所得結(jié)構(gòu)，其中正戊烷、異戊烷的一氯代物中含有2個(gè)甲基的同分異構(gòu)體各有2種，新戊烷的一氯代物中不可能含有2個(gè)甲基的同分異構(gòu)體，則符合條件的同分異構(gòu)體共有4種，故選B。【答案】B【例5】①正丁烷；②異丁烷；③正戊烷；④異戊烷；⑤新戊烷；⑥丙烷，物質(zhì)的沸點(diǎn)由高到低的排列順序是A．③＞④＞⑤＞①＞②＞⑥ B．③＞④＞⑤＞②＞①＞⑥C．④＞③＞⑤＞①＞②＞⑥ D．⑥＞③＞⑤＞①＞②＞④【解析】烷烴中碳原子數(shù)越多，沸點(diǎn)越大，則有沸點(diǎn)：丙烷<丁烷<戊烷，碳原子數(shù)相同的烷烴，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，則有沸點(diǎn)：異丁烷<正丁烷，新戊烷<異戊烷<正戊烷，綜上分析，沸點(diǎn)由高到低的排列順序?yàn)椋赫焱?gt;異戊烷>新戊烷>正丁烷>異丁烷>丙烷，即③＞④＞⑤＞①＞②＞⑥，答案選A?！敬鸢浮緼【例6】完全燃燒某脂肪烴，測得碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為84%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16%，又測得其密度為相同條件下氫氣的50倍。下列說法不正確的是A．該脂肪烴屬于烷烴，其分子式為C7H16B．該脂肪烴能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)C．該脂肪烴主鏈有4個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)有2種D．該脂肪烴主鏈有5個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)有5種【解析】設(shè)該脂肪烴的分子式為CxHy，其密度為相同條件下氫氣的50倍，相對分子質(zhì)量為250=100，則12x+y=100，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為84%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16%，有=84%，=16%，解得：x=7，y=16，該烴的分子式為：C7H16，為飽和烴，屬于烷烴。A．由分析可知，該脂肪烴屬于烷烴，其分子式為C7H16，A正確；B．由分析可知，該烴的分子式為：C7H16，屬于烷烴，能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；C．該脂肪烴主鏈有4個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)只有1種，為(CH3)3CCH(CH3)2，C錯(cuò)誤；D．該脂肪烴主鏈有5個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)有5種，分別為(CH3)3CCH2CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(CH3)2、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、CH3CH2CH(CH2CH3)2，D正確；答案選C?！敬鸢浮緾強(qiáng)化訓(xùn)練強(qiáng)化訓(xùn)練1．下列說法中，有不正確表述的一項(xiàng)是A．化學(xué)，為了更美的生活。布料多姿多彩，其主要成分都是有機(jī)化合物B．化學(xué)，拯救了人類饑餓。農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)推廣使用有機(jī)肥促進(jìn)糧食增產(chǎn)C．化學(xué)，讓世界轉(zhuǎn)動(dòng)起來?？扇急乔鍧嵞茉矗饕煞质羌淄樗衔顳．化學(xué)，你我他的保護(hù)神。黑火藥是炸藥，其主要成分都是無機(jī)化合物【答案】D【解析】略2．下列各組物質(zhì)中，互為同素異形體的一組是A．麥芽糖和蔗糖 B．乙烷和丙烷 C．12C和14C D．氧氣和臭氧【答案】D【分析】由同種元素組成的性質(zhì)不同的單質(zhì)互為同素異形體?！驹斀狻緼．麥芽糖和蔗糖分子式均為C12H22O11，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，A不符合題意；B．乙烷和丙烷同屬烷烴，結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差一個(gè)“CH2”，二者互為同系物，B不符合題意；C．12C和14C屬于質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的碳的兩種原子，二者互為同位素，C不符合題意；D．氧氣和臭氧均是由C元素組成的性質(zhì)不同的兩種單質(zhì)，二者互為同素異形體，D符合題意。答案選D。3．神舟十六號載人飛船順利發(fā)射，我國航天航空事業(yè)再次迎來飛速發(fā)展。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A．飛船采用的太陽能剛性電池陣：將太陽能轉(zhuǎn)化為電能B．航天員的航天服使用的多種合成纖維：有機(jī)高分子材料C．飛船返回艙使用的高溫結(jié)構(gòu)陶瓷：新型無機(jī)非金屬材料D．火箭燃料偏二甲肼(CH3)2N－NH2：屬于烴類【答案】D【詳解】A．載人飛船采用了太陽能剛性電池陣，是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能供飛船使用，A正確；B．航天員穿的航天服使用的多種合成纖維為有機(jī)合成高分子材料，B正確；C．高溫結(jié)構(gòu)陶瓷屬于新型無機(jī)非金屬材料，其性能優(yōu)良，C正確；

D．分子中含N元素，不屬于烴類化合物，D錯(cuò)誤；故選D。4．碳酰氯(COCl2)俗名光氣，熔點(diǎn)為118℃，沸點(diǎn)為8.2℃，遇水迅速水解，生成氯化氫。光氣可由氯仿(CHCl3)和氧氣在光照條件下合成。下列說法錯(cuò)誤的是A．裝置的連接順序應(yīng)為B．裝置丙的主要作用是吸收尾氣中的氯化氫C．裝置丁中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為D．冰水混合物的作用是降溫，防止揮發(fā)【答案】A【詳解】A．碳酰氯(COCl2)遇水迅速水解，則合成時(shí)必須處于干燥環(huán)境中，則裝置連接為乙甲丁甲丙、連在乙后的甲用于干燥氧氣，連在丁后邊的甲防止丙中的水蒸氣進(jìn)入丁中，故裝置的各接口的連接順序應(yīng)為，A錯(cuò)誤；B．制備光氣時(shí)有HCl氣體產(chǎn)生，因此裝置丙的主要作用是吸收尾氣中的氯化氫，B正確；C．裝置丁中氯仿(CHCl3)和氧氣在光照條件下生成碳酰氯、HCl，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為，C正確；D．碳酰氯(COCl2)沸點(diǎn)為8.2℃，冰水混合物的作用是降溫，防止揮發(fā)，D正確；故選A。5．下列物質(zhì)互為同系物的是A．丙烯酸和油酸 B．和C．乙二醇和丙三醇 D．環(huán)丁烷和乙烯【答案】A【詳解】A.丙烯酸CH2=CHCOOH和油酸C17H33COOH分子中都含有官能團(tuán)羧基，它們的烴基中都只含有一個(gè)不飽和的碳碳雙鍵，所以二者分子結(jié)構(gòu)相似，并且在組成上相差15個(gè)CH2原子團(tuán)，符合同系物的定義，二者屬于同系物，故A選；B.為醇，為酚，結(jié)構(gòu)不相似，二者不互為同系物，故B不選；C.乙二醇和丙三醇分子中羥基個(gè)數(shù)不同，分子組成上不相差CH2原子團(tuán)，二者不互為同系物，故C不選；D.環(huán)丁烷為環(huán)烷烴，乙烯分子中含有碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)不相似，二者不互為同系物，故D不選；答案選A。6．下列表達(dá)方式錯(cuò)誤的是A．CO2的分子模型示意圖 B．甲烷的電子式C．硫原子的核外電子排布式1s22s22p63s23p4 D．碳－12原子構(gòu)成為【答案】A【詳解】A．二氧化碳分子是直線型分子，不是V型，故A錯(cuò)誤；B．甲烷的分子式為CH4，甲烷中的碳原子與氫原子形成4個(gè)共價(jià)單鍵，則電子式，故B正確；C．硫原子的核外有16個(gè)電子，核外電子排布式1s22s22p63s23p4，故C正確；D．原子符號的左上角表示原子質(zhì)量數(shù)，左下角表示原子質(zhì)子數(shù)，碳－12原子的質(zhì)量數(shù)為12，質(zhì)子數(shù)為6，則該原子構(gòu)成為，故D正確；答案選A。7．下列關(guān)于甲烷的敘述正確的是A．甲烷是天然氣、煤礦坑道氣的主要成分，在煤礦中，聞到甲烷的氣味就快速撤離B．甲烷可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，因此可以使氯水褪色C．甲烷能夠燃燒，在一定條件下會發(fā)生爆炸，因此是礦井安全的重要威脅之一D．將甲烷與氯氣按1∶1體積比混合，光照條件下就可得到比較純凈的CH3Cl【答案】C【詳解】A．甲烷是無色無味的氣體，A錯(cuò)誤；B．甲烷必須與純凈的氯氣才能發(fā)生取代反應(yīng)，不能與氯水反應(yīng)，不能是氯水褪色，B錯(cuò)誤；C．甲烷能夠燃燒，在一定條件下會發(fā)生爆炸，因此是礦井安全的重要威脅之一，C正確；D．甲烷與氯氣光照條件下的取代反應(yīng)產(chǎn)物是多種，難以得到比較純凈的CH3Cl，D錯(cuò)誤；答案選C8．辛烷值是交通工具所使用的燃油抵抗震爆的指標(biāo)。異辛烷(結(jié)構(gòu)如圖所示)用作抗爆性優(yōu)良的標(biāo)準(zhǔn)，辛烷值為100，正庚烷用作抗爆性低劣的標(biāo)準(zhǔn)，辛烷值為0，下列說法錯(cuò)誤的是A．沸點(diǎn)：正辛烷>異辛烷B．異辛烷的系統(tǒng)命名：2，4，4三甲基辛烷C．正庚烷和異辛烷的一氯代物種類均為4種D．1個(gè)異辛烷分子中含CH鍵個(gè)數(shù)為18【答案】B【詳解】A．對于烷烴的同分異構(gòu)體，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，則沸點(diǎn)：正辛烷>異辛烷，故A正確；B．選擇最長的碳鏈為主鏈，從支鏈最近的一端給主鏈編號，若支鏈離鏈段一樣近，則滿足取代基位次之和最小，所以異辛烷的主鏈上有5個(gè)碳原子，從右端開始編號，名稱為：2，2，4三甲基戊烷，故B錯(cuò)誤；C．正庚烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3，有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，一氯代物有4種；異辛烷2號碳原子上連的三個(gè)甲基上的氫原子等效，4號碳原子上連的兩個(gè)甲基上的氫原子等效，所以異辛烷也有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，有四種一氯代物，故C正確；D．異辛烷的分子式為C8H18，每個(gè)氫原子都和碳原子結(jié)合，所以1個(gè)異辛烷分子中含CH鍵個(gè)數(shù)為18，故D正確；故選B。9．為實(shí)現(xiàn)減排，解決能源短缺問題，我國科研人員實(shí)現(xiàn)了在新型納米催化劑和的表面將轉(zhuǎn)化為烴類化合物，其過程如圖。下列說法中不正確的是A．分子中心原子的雜化軌道類型為sp雜化 B．產(chǎn)物X、Y屬于同系物C．產(chǎn)物X、Y均為手性分子 D．產(chǎn)物X、Y的核磁共振氫譜圖上均有4組峰【答案】C【分析】由題中信息可知，在新型納米催化劑NaFe3O4的作用下，二氧化碳先轉(zhuǎn)化為一氧化碳，一氧化碳和氫氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化為乙烯和丙烯，乙烯和丙烯在HMCM22的表面轉(zhuǎn)化為2—甲基丁烷和3—甲基戊烷。【詳解】A．二氧化碳分子中碳原子的價(jià)層電子對數(shù)為2，孤對電子對數(shù)為0，碳原子的雜化軌道類型為sp雜化，故A正確；B．2—甲基丁烷和3—甲基戊烷都屬于烷烴，在分子組成上相差1個(gè)CH2，則兩者互為同系物，故B正確；C．手性分子含有手性碳原子，手性碳原子為連有四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的飽和碳原子，2—甲基丁烷和3—甲基戊烷都不含有連有四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的飽和碳原子，都不是手性分子，故C錯(cuò)誤；D．2—甲基丁烷和3—甲基戊烷都含有四種類型的氫原子，則核磁共振氫譜圖上均有4組峰，故D正確；故選C。10．下列說法正確的是A．和互為同位素B．SO2和SO3互為同素異形體C．乙酸和硬脂酸屬于同系物D．

和

互為同分異構(gòu)體【答案】C【詳解】A．和是H元素的兩種同位素原子1H、2H與O原子形成的化合物分子，因此不能互為同位素，A錯(cuò)誤；B．SO2和SO3是S元素形成的兩種氧化物，不是單質(zhì)，故不能互為同素異形體，B錯(cuò)誤；C．乙酸和硬脂酸都屬于飽和一元羧酸，結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差CH2的整數(shù)倍，故二者屬于同系物，C正確；D．苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種特殊的化學(xué)鍵，六個(gè)碳原子形成正六邊形結(jié)構(gòu)，它們的鍵長、鍵能都相同，故二者都是鄰二甲苯，屬于同一物質(zhì)，D錯(cuò)誤；故選C。11．下列化學(xué)用語使用錯(cuò)誤的是A．Ca2+的離子結(jié)構(gòu)示意圖：B．用箭頭表示[Ag(NH3)2]+的配位鍵：[H3N→Ag←NH3]+C．2，4－二甲基己烷的鍵線式：D．用電子式表示Na2O的形成過程：【答案】D【詳解】A．鈣離子的核電荷數(shù)為20，核外3個(gè)電子層，最外層電子數(shù)為8，離子結(jié)構(gòu)示意圖為，故A正確；B．銀氨絡(luò)離子中中心離子為銀離子，氨分子為配體，用箭頭表示銀氨絡(luò)離子的配位鍵為[H3N→Ag←NH3]+，故B正確；C．2，4－二甲基己烷分子中最長碳鏈含有6個(gè)碳原子，側(cè)鏈為2個(gè)甲基，鍵線式為，故C正確；D．氧化鈉是離子化合物，表示氧化鈉形成過程的電子式為，故D錯(cuò)誤；故選D。12．實(shí)驗(yàn)小組探究甲烷與氯氣的取代反應(yīng)，裝置、現(xiàn)象如下：現(xiàn)象ⅰ.光照后，產(chǎn)生白霧，混合氣體顏色變淺ⅱ.試管內(nèi)液面上升ⅲ.試管壁出現(xiàn)油狀液滴下列說法不正確的是A．飽和溶液可以減少氯氣的溶解B．出現(xiàn)油狀液滴，說明全部轉(zhuǎn)化為C．產(chǎn)生白霧以及試管內(nèi)液面上升與的生成有關(guān)D．若用鋁箔套住裝滿和的試管，一段時(shí)間后沒有明顯變化【答案】B【詳解】A．氯氣和水的反應(yīng)是可逆反應(yīng)：Cl2+H2O?HCl+HClO，飽和食鹽水中的氯離子能使平衡左移，從而減少氯氣的溶解，故A正確；B．CH4和Cl2混合后在光照條件下發(fā)生的取代反應(yīng)是連續(xù)的：CH4+Cl2CH3Cl+HCl、CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl、CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl、CHCl3+Cl2CCl4+HCl，故油狀液滴是二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳的混合物，故B錯(cuò)誤；C．氯化氫易溶于水，可產(chǎn)生白霧，導(dǎo)致試管內(nèi)液面上升，故C正確；D．此反應(yīng)是在光照條件下發(fā)生的，若為了探究反應(yīng)條件，可用黑色紙?zhí)滋鬃⊙b滿甲烷和氯氣的試管，一段時(shí)間后進(jìn)行觀察，即可得出結(jié)論，故D正確。故選B。13．下列有關(guān)烷烴的敘述中，正確的是A．在烷烴分子中，可能會有碳碳雙鍵B．烷烴中除甲烷外，很多都能使紫色KMnO4溶液褪色C．分子通式為的烴不一定是烷烴D．烷烴跟鹵素單質(zhì)在光照條件下能發(fā)生取代反應(yīng)【答案】D【詳解】A．烷烴指的是碳原子與碳原子間以單鍵的形式相連接，不包含碳碳雙鍵，故A錯(cuò)誤；B．烷烴屬于飽和烴，不能被酸性高錳酸鉀氧化，故B錯(cuò)誤；C．有機(jī)物中符合分子通式為為飽和烴，一定屬于烷烴，故C錯(cuò)誤；D．烷烴的通性是飽和碳原子上的氫原子在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確；答案選D。14．下列說法正確的是A．和互為同素異形體B．金剛石和石墨互為同位素C．和互為同系物D．和互為同分異構(gòu)體【答案】D【詳解】A．和的質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同，互為同位素，故A錯(cuò)誤；B．金剛石和石墨是碳元素形成的不同種單質(zhì)，互為同素異形體，故B錯(cuò)誤；C．同系物必須是結(jié)構(gòu)相似，相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的同類物質(zhì)，屬于芳香醇，為醇，因此二者不是同系物，故C錯(cuò)誤；D．和分子式都為C4H8O2，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故D正確;故選D選項(xiàng)。15．某有機(jī)物由烷烴取代而成，存在以下結(jié)構(gòu)單元、、、、，各結(jié)構(gòu)單元的數(shù)目分別用a、b、c、d、e、f表示，氫原子個(gè)數(shù)為N(H)，下列說法不正確的是A． B．C． D．【答案】A【分析】因?yàn)镃H3、CH2、、Cl、OH含有的氫原子數(shù)各為3、2、1、0、0、1個(gè)，所以氫原子個(gè)數(shù)為N(H)=3a+2b+c+f；又因?yàn)橥闊N的通式是，Cl取代的是氫原子，故Cl原子數(shù)等于取代的氫原子數(shù)，則烷烴的分子式為，則3a+2b+c+f+e=2(a+b+c+d)+2，a=2+c+2def；據(jù)此分析?！驹斀狻緼.由題意可知，結(jié)構(gòu)單元中有Cl，而Cl取代的是氫原子，故Cl原子數(shù)等于取代的氫原子數(shù)，則烷烴的分子式為，根據(jù)烷烴的通式是，則3a+2b+c+f+e=2(a+b+c+d)+2，a=2+c+2def；故A錯(cuò)誤；B.根據(jù)分析可知，a=2+c+2def；故B正確；C.由分析可知，CH3、CH2、、Cl、OH含有的氫原子數(shù)各為3、2、1、0、0、1個(gè)，所以氫原子個(gè)數(shù)為N(H)=3a+2b+c+f；故C正確；D.由分析可知，有機(jī)物的碳原子數(shù)為a+b+c+d，烷烴的通式是，則有機(jī)物的氫原子數(shù)為2(a+b+c+d)+2，此有機(jī)物中Cl結(jié)構(gòu)單元，一個(gè)氯原子取代一個(gè)氫原子，故氫原子個(gè)數(shù)為N(H)=2(a+b+c+d)+2e；故D正確；故答案選A。16．在甲烷分子中，碳原子以最外層的個(gè)電子分別與氫原子形成個(gè)鍵。甲烷分子中的5個(gè)原子不在同一平面上，而是形成了的立體結(jié)構(gòu)：碳原子位于，氫原子位于；分子中的4個(gè)CH的長度和強(qiáng)度，相互之間的夾角?！敬鸢浮?4(極性)共價(jià)正四面體正四面體中心正四面體的4個(gè)頂點(diǎn)相同相等【詳解】在甲烷分子中，碳原子以最外層的4個(gè)電子分別與氫原子形成4個(gè)(極性)共價(jià)鍵。甲烷分子中的5個(gè)原子不在同一平面上，而是形成了正四面體的立體結(jié)構(gòu)：碳原子位于正四面體中心，氫原子位于正四面體的4個(gè)頂點(diǎn)；分子中的4個(gè)CH的長度和強(qiáng)度相同，相互之間的夾角相等。17．根據(jù)題意，完成下列有機(jī)試題的填空：(1)提純固體有機(jī)物常采用法；提純液體有機(jī)物常用的方法是。(2)有機(jī)物具有三種官能團(tuán)：、和(填官能團(tuán)的名稱)。(3)化合物M分子式是C2H4Br2，M的核磁共振氫譜圖如圖所示，則M的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)鍵線式表示的有機(jī)物的分子式為。(5)根據(jù)下表中烴的分子式排列規(guī)律，判斷空格中烴的同分異構(gòu)體的數(shù)目是。12345678CH4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H16C8H16(6)用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)化合物(CH3)3C(CH2)5C(CH3)3；【答案】(1)重結(jié)晶蒸餾(2)羧基羥基醛基(3)BrCH2CH2Br(4)C6H14(5)3(6)2，2，8，8四甲基壬烷3甲基3乙基戊烷【詳解】（1）提純固體有機(jī)物根據(jù)溶解性采用分離，常采用重結(jié)晶法；提純液體有機(jī)物可利用沸點(diǎn)差異分離，常采用蒸餾法，（2）該有機(jī)物中官能團(tuán)有羧基、羥基、醛基；（3）化合物M分子式是C2H4Br2，根據(jù)M的核磁共振氫譜圖知，該有機(jī)物中只有一種氫原子，則其結(jié)構(gòu)對稱，其結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2CH2Br；（4）鍵線式中C、H原子個(gè)數(shù)依次是6、14，分子式為C6H14；（5）根據(jù)表知，1、2分子中氫原子個(gè)數(shù)是4；3、4分子中氫原子個(gè)數(shù)是8；7、8分子中氫原子個(gè)數(shù)是16；則5、6分子中氫原子個(gè)數(shù)是12，且碳原子個(gè)數(shù)是5，所以5的分子式為C5H12，其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式分別為CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、(CH3)4C，所以戊烷有3種同分異構(gòu)體；（6）(CH3)3C(CH2)5C(CH3)3的主鏈上含有9個(gè)碳原子且為烷烴，2個(gè)甲基位于2號碳原子上、2個(gè)甲基位于8號碳原子上，其名稱為2，2，8，8四甲基壬烷；為烷烴，主鏈上含有5個(gè)碳原子，甲基和乙基都位于3號碳原子上，其名稱為3甲基3乙基戊烷，18．(1)能源是當(dāng)今社會發(fā)展的三大支柱之一。天然氣是一種高效、低耗、污染小的清潔能源，主要成分為甲烷，甲烷燃燒的化學(xué)方程式為：，標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L甲烷燃燒時(shí)，轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為mol。(2)鋼鐵的腐蝕現(xiàn)象非常普遍，電化學(xué)腐蝕是造成鋼鐵腐蝕的主要原因，某同學(xué)按下圖進(jìn)行鋼鐵腐