廣東省深圳高級中學2023-2024學年高一化學第二學期期末復習檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

廣東省深圳高級中學2023-2024學年高一化學第二學期期末復習檢測模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、中國女藥學家屠呦呦因研制新型抗瘧青蒿素和雙氫青蒿素成果而獲得2015年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。青蒿素和雙氧青蒿素結構如圖所示。下列關于青蒿素和雙氫青蒿素的說法正確的是()A.青蒿素的分子式為C15H22O5 B.青蒿素和雙氫青蒿素是同分異構體C.青蒿素和雙氫青蒿素都能發(fā)生酯化反應 D.雙氫青蒿素在水中的溶解性小于青蒿素2、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.無色透明溶液:Fe3+、Mg2+、SCN-、Cl-B.0.1

mol/LCuSO4溶液:Na+、NH4+、NO3-、A13+C.0.1

mol/LNaOH溶液:Ca2+、Na+、SO42-、HCO3-D.0.1

mol/LKI溶液:Na+、K+、ClO-、H+3、下列化合物中所含化學鍵類型完全相同的一組是()A.NaCl和CO2B.HCl和H2OC.NaOH和H2O2D.C12和CaCl24、分子式為C5H10O3的有機物與NaHCO3溶液反應時,生成C5H9O3Na,而與鈉反應時生成C5H8O3Na2。則符合上述條件的同分異構體(不考慮立體異構)有A.10種 B.11種 C.12種 D.13種5、下列說法中不正確的是A.金屬的冶煉原理,就是運用氧化還原反應原理,在一定條件下將金屬從其化合物中還原出來B.冶煉金屬時,必須加入一種物質作還原劑C.金屬由化合態(tài)變?yōu)橛坞x態(tài),一定是被還原D.金屬單質被發(fā)現(xiàn)和應用得越早,其活動性越弱6、下列關于硅及其化合物的敘述正確的是()A.硅晶體可用于制造光導纖維B.陶瓷、玻璃、水泥都是硅酸鹽產品C.二氧化硅在電子工業(yè)中是重要的半導體材料D.二氧化硅與氫氟酸和氫氧化鈉均能反應,屬于兩性氧化物7、如圖裝置可以達到實驗目的的是選項實驗目的X中試劑Y中試劑A用MnO2和濃鹽酸制取并收集純凈干燥的Cl2飽和食鹽水濃硫酸B用Na2SO3與濃鹽酸制取并收集純凈干燥的SO2飽和Na2SO3溶液濃硫酸C用Zn和稀鹽酸制取并收集純凈干燥的H2NaOH溶液濃硫酸DCaCO3和稀鹽酸制取并收集純凈干燥的CO2飽和NaHCO3溶液濃硫酸A.A B.B C.C D.D8、意大利羅馬大學的FulvioCacace等人獲得了極具理論研究意義的N4分子。N4分子結構如圖,已知斷裂1molN≡N鍵吸收942kJ熱量,生成1molN-N鍵釋放167kJ熱量根據(jù)以上信息和數(shù)據(jù),下列熱化學方程式正確的是()A.2N2=N4△H=-882kJ·mol-1B.N2(g)=0.5N4(g)△H=+441kJC.N2(g)=0.5N4(g)△H=-441kJ·mol-1D.2N2(g)=N4(g)△H=+882kJ·mol-19、已知2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)為放熱反應,對該反應的下列說法中正確的是A.1molO2(g)的能量一定高于2molSO3(g)的能量B.2molSO2(g)和1molO2(g)的總能量一定高于2molSO3(g)的總能量C.該反應達到化學平衡時,各物質的濃度保持不變且一定等于化學計量數(shù)(系數(shù))之比D.因該反應為放熱反應,故不必加熱就可發(fā)生10、短周期元素W、X、Y和Z在周期表中的相對位置如下表所示,這四種元素原子的最外層電子數(shù)之和為18。下列敘述正確的是A.氫化物的沸點:X<ZB.簡單離子的半徑:Y<XC.最高價氧化物對應水化物的酸性:Y>WD.W與氫形成的所有化合物中化學鍵均為極性共價鍵11、在恒溫恒壓的密閉容器內發(fā)生如下反應:2NO2(g)N2O4(g),達到平衡時,再向容器內通入一定量的NO2(g),重新達到平衡后,與第一次平衡時相比,NO2的體積分數(shù)A.不變 B.增大 C.減小 D.無法判斷12、下列過程中所發(fā)生的化學反應不屬于取代反應的是A.光照射甲烷與氯氣的混合氣體B.在鎳作催化劑的條件下,苯與氫氣反應C.乙醇與乙酸在濃硫酸作用下加熱D.苯與液溴混合后撒入鐵粉13、我國科研人員提出了由CO2和CH4轉化為高附加值產品CH3COOH的催化反應歷程。該反應歷程示意如下:下列說法不正確的是A.該反應遵循質量守恒定律B.CH4→CH3COOH過程中,有C—H鍵發(fā)生斷裂C.①→②吸收能量并形成了C—C鍵D.生成CH3COOH總反應的原子利用率為100%14、以下“原料→產品”的關系不符合實際的是A.海帶→碘B.石油→柴油C.蛋白質→肥皂D.海水→淡水15、已知(b)、(d)、(p)三種有機物,下列說法不正確的是A.b、d、p互為同分異構體B.b、d、p的分子中所有原子處于同一平面C.d可與酸性高錳酸鉀溶液反應D.b和液溴在一定條件下可發(fā)生取代反應16、“綠色化學”要求從技術、經濟上設計出可行的化學反應,盡可能減少對環(huán)境的副作用。下列化學反應中,你認為最不符合綠色化學概念的是A.除去硝酸工業(yè)尾氣中的氮氧化物:NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2OB.制硫酸銅:2Cu+O22CuO,CuO+H2SO4(?。?CuSO4+H2OC.用氨水吸收硫酸廠的尾氣:SO2+2NH3+H2O=(NH4)2SO3D.制硫酸銅:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O二、非選擇題(本題包括5小題)17、某烴A的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平?,F(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖所示。(1)0.1mol該烴A能與______g溴發(fā)生加成反應;加成產物需______mol溴蒸氣完全取代;(2)B中官能團的名稱是_________,B通過兩次氧化可得到D,也可通過加入的氧化試劑為______任填一種直接氧化為D。(3)E是常見的高分子材料,寫出E的結構簡式__________;合成E的反應類型_________;(4)某同學用如圖所示的實驗裝置制取少量乙酸乙酯。實驗結束后,試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。①實驗開始時,試管甲中的導管不伸入液面下的原因是__________________;②上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是______________________。③乙醇與乙酸反應的化學方程式是:__________________,濃硫酸的作用是_______________。18、A、B、C、D、E、F是六種核電荷數(shù)依次增加的短周期元素,它們位于三個不同的周期,B原子的電子數(shù)是最內層電子數(shù)的三倍,C和E位于同一主族且它們可形成EC2、EC3兩種常見化合物,D的最髙價氧化物對應的水化物是強堿,E和F相鄰?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出B在元素周期表中的位置___________;(2)寫出A、C、F三種元素組成的一種弱電解質的結構式___________;(3)能說明非金屬性F比E強的兩個實例_______、___________;(4)化合物DA遇水會發(fā)生劇烈的化學變化,請寫出該反應的化學方程式_____________;(5)金屬鎂在BC2中燃燒的化學方程式________________________。19、海洋植物如海帶、海藻中含有豐富的碘元素。碘元素以碘離子的形式存在。實驗室從海藻中提取碘的流程如下:(1)指出從海藻中提取I2的實驗操作名稱:①____________,③__________②的離子方程式__________,。(2)提取碘的過程中,可供選擇的有機溶劑是(____)。A甲苯、酒精B四氯化碳、苯C汽油、乙酸D汽油、甘油(3)為使海藻中I-轉化為碘的有機溶液,實驗室里有燒杯、玻璃棒、集氣瓶、酒精燈、導管、圓底燒瓶、石棉網(wǎng)以及必要的夾持儀器。還缺少的儀器是________。(4)從含碘的有機溶劑中提取碘,還要經過蒸餾,指出下列蒸餾裝置中的錯誤之處__________。(5)進行蒸餾操作時,使用水浴加熱的原因是_________________,最后晶態(tài)碘在________中。20、某實驗小組測定鎂、鋁合金中鎂的質量分數(shù)。甲小組同學稱量3.9g合金按照下圖進行實驗。(1)儀器A的名稱是_________。(2)檢查裝置氣密性的方法是_________。(3)檢查裝置氣密性好后開始實驗,滴加稀硫酸時開始沒有氣泡產生,你認為可能的原因是____。(4)若測得氣體的體積是4.48L(轉化為標準狀況下),則合金中鎂的質量分數(shù)是_______,若讀數(shù)時沒有冷卻到室溫讀數(shù),測得合金中鎂的質量分數(shù)_____(填寫“偏大”或“偏小”)。(5)下列實驗方案中能測定鎂的質量分數(shù)的是_________。A.W1gMg、Al合金量→過濾足量NaOHB.W1gMg、Al合金→過濾足量濃HNOC.W1gMg、Al合金→足量NaOH溶液D.W1gMg、Al合金→足量稀H2SO421、有下列六種基團:①苯基②醛基③羥基④羧基⑤乙基⑥氯原子(-Cl)這六種基團兩兩結合,可形成新的化合物,寫出符合下列條件的化合物的結構簡式。(1)分子內氧原子數(shù)不超過2個,具有酸性,但不能和碳酸氫鈉反應________________。(2)分子內氧原子數(shù)不超過2個,能發(fā)生銀鏡反應的物質,除苯甲醛和甲酰氯(Cl-CHO)外還有______________、____________。(3)不穩(wěn)定的兩元弱酸__________________________________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】

A.由青蒿素的結構簡式可知青蒿素的分子式為C15H22O5,故A正確;B.青蒿素的分子式為C15H22O5,雙氫青蒿素的分子式為C15H24O5,二者分子式不同,不是同分異構體,故B錯誤;C.青蒿素不含羥基或羧基,不能發(fā)生酯化反應,故C錯誤;D.雙氫青蒿素中含有羥基,可形成氫鍵,在水中溶解度大于青蒿素,故D錯誤;答案選A。2、B【解析】

A項,F(xiàn)e3+在溶液中顯黃色,且Fe3+與SCN-結合生成血紅色Fe(SCN)3,因此不能大量共存,故不選A項;B項,Cu2+與Na+、NH4+、NO3-、A13+能大量共存,故選B項;C項,HCO3-與OH-不能大量共存,故不選C項;D項,I-在酸性條件下被ClO-氧化不能大量共存,故不選D項。答案選B。3、B【解析】

A.NaCl中只含有離子鍵,CO2分子中C原子和O原子之間存在共價鍵,所以化學鍵類型不同,故A錯誤;B.HCl分子中H原子和Cl原子之間只存在共價鍵,H2O是共價鍵形成的共價分子,所以化學鍵類型相同,故B正確;C.NaOH中鈉離子和氫氧根離子之間只存在離子鍵,O與H之間存在共價鍵,H2O2中只存在共價鍵,所以化學鍵類型不同,故C錯誤;D.CaCl2中鈣離子和氯離子之間只存在離子鍵,而氯氣是單質,故D錯誤。答案選B。4、C【解析】

有機物分子式為C5H10O3,與NaHCO3溶液反應時,生成C5H9O3Na;而與金屬鈉反應時生成C5H8O3Na2,說明該有機物分子中含有1個-COOH、1個-OH,該有機物可以看作,C4H10中2個H原子,分別被-COOH、-OH代替,若C4H10為正丁烷:CH3CH2CH2CH3,2個H原子分別被-COOH、-OH代替,都取代同一碳原子上2個H原子,有2種,取代不同C原子的2個H原子,有6種,相應的同分異構體有8種;若C4H10為異丁烷:CH3CH(CH3)CH3,2個H原子分別被-COOH、-OH代替,都取代同一碳原子上2個H原子,有1種,取代不同C原子的2個H原子,有3種,相應的同分異構體有4種;該有機物的可能的結構有8+4=12種,答案選C?!久麕燑c睛】本題考查同分異構體的書寫,判斷有機物含有的官能團是關鍵,注意取代中利用定一移二進行判斷.有機物分子式為C5H10O3,等量的有機物與NaHCO3溶液反應時,生成C5H9O3Na;而與金屬鈉反應時生成C5H8O3Na2,說明有機物分子中含有1個-COOH、1個-OH,該有機物可以看作,C4H10中2個H原子,分別被-COOH、-OH代替,結合C4H10的同分異構體判斷。5、B【解析】

A、金屬的冶煉是將金屬化合物轉化為金屬單質,A項正確;B、有的金屬化合物在發(fā)生氧化還原反應冶煉金屬的時候,自身既作氧化劑又作還原劑,不需要另加還原劑,如HgO,B項錯誤;C、金屬元素在化合物中一定顯正價,當變成金屬單質后,化合價就變?yōu)?,所以是被還原,C項正確;D、金屬被發(fā)現(xiàn)和應用得早,說明該金屬容易被還原,從而也說明這些金屬的活動性一般是較弱的,D項正確。答案選B。6、B【解析】

A.二氧化硅晶體可用于制造光導纖維,故A錯誤;B.玻璃的主要原料是純堿、石灰石、石英,水泥的主要原料是黏土、石灰石,陶瓷的主要原料是黏土,石英的主要成分是二氧化硅,黏土屬于硅酸鹽,故都是硅酸鹽產品,故B正確;C.晶體硅是半導體材料,而不是二氧化硅,故C錯誤;D.二氧化硅能與氫氟酸反應,又能與氫氧化鈉反應,但二氧化硅與氫氟酸反應生成的四氟化硅不是鹽,所以它是酸性氧化物而不是兩性氧化物,故D錯誤。故選B。【點睛】硅可用于半導體,如硅芯片、晶體管、太陽能電池板等;二氧化硅可用于光導纖維,是石英、瑪瑙、硅藻土的主要成分。7、D【解析】

X之前的裝置為發(fā)生裝置,而集氣瓶不能進行加熱;X和Y裝置為除雜裝置,Y之后的裝置為氣體的收集裝置,其中導管長進短出,為向上排空氣法收集氣體?!驹斀狻緼.用MnO2和濃鹽酸制取Cl2需要加熱條件,圖示裝置不能完成,故A錯誤;B.用Na2SO3與濃鹽酸制取SO2,二氧化硫氣體中會混有氯化氫氣體,應用飽和的亞硫酸氫鈉進行除雜,若用亞硫酸鈉,二氧化硫會與亞硫酸鈉發(fā)生反應,故B錯誤;C.氫氣的密度比空氣的密度小,所以應用向下排空氣法進行收集,而圖示方法用的是向上排空氣法,故C錯誤;D.碳酸鈣與稀鹽酸反應生成的二氧化碳氣體中混有氯化氫氣體,可以用飽和的碳酸氫鈉進行除雜,后進行干燥可得到純凈的二氧化碳,故D正確;綜上所述,答案為D。8、D【解析】由N4的結構知1molN4分子中含有6molN-N鍵。反應2N2(g)=N4(g)的ΔH=反應物的鍵能總和-生成物的鍵能總和=2E(NN)-6E(N-N)=2942kJ/mol-6167kJ/mol=+882kJ/mol。A項,沒有標明物質的聚集狀態(tài),且ΔH應0,錯誤;B項,ΔH的單位錯,錯誤;C項,ΔH應0,錯誤;D項,正確;答案選D。點睛:書寫熱化學方程式的注意點:(1)熱化學方程式不注明反應條件。(2)熱化學方程式不標“↑”“↓”,但必須用s、l、g、aq等標出物質的聚集狀態(tài)。(3)熱化學方程式的化學計量數(shù)只表示物質的量,其ΔH必須與方程式及物質的聚集狀態(tài)相對應。(4)放熱反應的ΔH0,吸熱反應的ΔH0。(5)ΔH的單位為kJ/mol。9、B【解析】

A.2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)為放熱反應,反應物的總能量高于生成物的總能量,2molSO2(g)和1molO2(g)的總能量一定高于2molSO3(g)的總能量,而1molO2(g)的能量和2molSO3(g)的能量的相對大小不能確定,故A錯誤;B.2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)為放熱反應,反應物的總能量高于生成物的總能量,故2molSO2(g)和1molO2(g)的總能量一定高于2molSO3(g)的總能量,故B正確;C.該反應達到化學平衡時,各物質的濃度保持不變,但不一定等于化學計量數(shù)(系數(shù))之比,平衡時各物質的濃度和起始投料以及轉化率有關,故C錯誤;D.化學反應的本質的舊鍵斷裂和新鍵形成的過程,舊鍵斷裂需要消耗能量,所以很多放熱反應也需要加熱才能發(fā)生,2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)的反應需要加熱到450℃左右,故D錯誤;故選B。10、B【解析】由元素在周期表中的位置可知,W、X為第二周期,Y、Z為第三周期,設Y的最外層電子數(shù)為n,則W的最外層電子數(shù)為n+1、X的最外層電子數(shù)為n+2、Z的最外層電子數(shù)為n+3,則n+n+1+n+2+n+3=18,解得n=3,則Y為Al元素,W為N元素,X為O元素,Z為Cl元素,A.X為O元素,對應的氫化物分子之間可形成氫鍵,沸點比HCl高,即沸點:X>Z,A錯誤;N.X為O、Y為Al,對應的離子具有相同的核外電子排布,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,則簡單離子的半徑:Y<X,B正確;C.Y為Al,對應的氧化物的水化物為兩性氫氧化物,W為N,對應的氧化物的水化物溶液呈酸性,則氧化物對應水化物的酸性:Y<W,C錯誤;D.氮與氫形成的所有化合物中的化學鍵可能含有非極性共價鍵,例如N2H4等,D錯誤;答案選B。點睛:本題考查位置結構性質關系應用,為高考常見題型和高頻考點,側重考查學生的分析能力,元素的相對位置以及核外最外層電子的關系是解答本題的突破口,明確短周期及元素在周期表中的位置來推斷,注意基礎知識的理解掌握。11、A【解析】

在恒溫時,一容積可變的密閉容器中發(fā)生反應:2NO2(g)N2O4(g)。達到平衡時,再向容器內通入一定量的NO2(g),由于反應前后反應物和生成物均是一種,因此如果保持壓強不變,則平衡等效,體積分數(shù)不變,答案選A。12、B【解析】

A、甲烷和氯氣的反應是取代反應,不選A;B、苯含有特殊的碳碳鍵,苯和氫氣的反應是加成反應,選B;C、乙醇和乙酸的反應是酯化反應,屬于取代反應,不選C;D、苯和溴反應是取代反應,不選D。故答案選B。13、C【解析】

根據(jù)圖示可知,CO2和CH4在催化劑存在下反應生成CH3COOH,總反應方程式為CO2+CH4→CH3COOH?!驹斀狻緼項、CO2和CH4在催化劑存在下反應生成CH3COOH遵循質量守恒定律,故A正確;B項、CH4選擇性活化變?yōu)镃H3COOH過程中,有1個C-H鍵發(fā)生斷裂,故B正確;C項、根據(jù)圖示,①的總能量高于②的總能量,①→②放出能量,對比①和②,①→②形成了C-C鍵,故C錯誤;D項、該反應只有CH3COOH一種生成物,原子利用率為100%,故D正確;故選C。【點睛】注意認真觀察示意圖,分清反應物、中間產物和生成物是解答關鍵。14、C【解析】A.海帶中含有碘,利用氧化還原反應可以得到單質碘,A不符合題意;B.石油分餾可以得到柴油,B不符合題意;C.蛋白質是由氨基酸通過縮聚反應得到,油脂可以制備肥皂,蛋白質不能生產肥皂,C符合題意;D.海水淡化可以得到淡水,D不符合題意,答案選C。15、B【解析】

A.b、d、p的分子式均是C6H6,結構不同,互為同分異構體,A正確;B.d、p都含有飽和碳原子,具有甲烷的結構特點,則d、p所有原子不可能處于同一平面,只有b為平面形結構,B錯誤;C.d含碳碳雙鍵,能與高錳酸鉀溶液反應,C正確;D.b為苯,和液溴在一定條件下可發(fā)生取代反應,D正確;答案選B。【點睛】本題考查有機物的結構與性質,把握有機物的結構、官能團與性質為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意選項B為解答的難點。16、D【解析】分析:理解綠色化學的要點有兩個:一是原子充分利用;二是不產生污染。

A、此選項消除制硝酸工業(yè)尾氣氮的氧化物污染,避免酸雨的形成,符合綠色環(huán)保要求;B、由此法制取硫酸銅,代價太大,且生成SO2氣體,不符合倡導的綠色化學;

C、此選項消除SO2氣體,方法合理科學,避免空氣污染,符合綠色環(huán)保要求;

D、由此法制取硝酸銅,生成硝酸銅和水,不會導致空氣污染,符合倡導的綠色化學。詳解:A、用此法消除制硝酸工業(yè)尾氣氮的氧化物污染,防止空氣污染,避免酸雨的形成,符合綠色環(huán)保要求,所以A選項是正確的;

B.由此法制取硫酸銅,代價太大,且生成SO2氣體,既不經濟又得產生有毒氣體污染空氣,不符合倡導的綠色化學,所以B選項是正確的;

C、既消除硫酸廠尾氣排放的SO2氣體,還能得到(NH4)2SO3這種氮肥,不但方法合理科學,而且避免空氣污染,符合綠色環(huán)保要求,故C錯誤;

D、由此法制取硝酸銅,生成硝酸銅和水,不會導致空氣污染,符合倡導的綠色化學,所以D選項是正確的。

所以本題答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、160.4羥基酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液加聚反應防倒吸吸收乙酸,除去乙醇,降低乙酸乙酯溶解度CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O催化劑和吸水劑【解析】

由題意,A常用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平,則A為CH2=CH2;一定條件下,CH2=CH2與水發(fā)生加成反應生成CH3CH2OH,則B為CH3CH2OH;在銅做催化劑作用下,CH3CH2OH發(fā)生催化氧化生成CH3CHO,則C為CH3CHO;CH3CHO進一步發(fā)生氧化反應生成CH3COOH,則D為CH3COOH;在濃硫酸作用下,乙酸與乙醇共熱發(fā)生酯化反應生成CH3COOCH2CH3;一定條件下,乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,則E為聚乙烯。【詳解】(1)乙烯含有1個碳碳雙鍵,1mol乙烯能與1mol溴水發(fā)生加成反應生成1mol1,2—二溴乙烷,0.1mol乙烯與0.1mol溴水發(fā)生加成反應0.1mol1,2—二溴乙烷,0.1mol溴的質量為16g;1,2—二溴乙烷含有4個氫原子,0.1mol1,2—二溴乙烷能與0.4mol溴蒸氣發(fā)生取代反應生成六溴乙烷,故答案為:16;0.4;(2)B的結構簡式為CH3CH2OH,官能團為羥基,乙醇能被酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液直接氧化生成乙酸,故答案為:羥基;酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液;(3)一定條件下,乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,聚乙烯的結構簡式為,故答案為:;加聚反應;(4)①乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸,二者易溶于水,若導氣管的下端伸入液面下會發(fā)生倒吸現(xiàn)象,試管甲中的導管不伸入液面下的原因是防倒吸,故答案為:防倒吸;②試管甲中的飽和碳酸鈉溶液能夠中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;能夠溶解揮發(fā)出來的乙醇;能夠降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯,故答案為:吸收乙酸,除去乙醇,降低乙酸乙酯溶解度;③在濃硫酸作用下,乙醇和乙酸共熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,反應的化學方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;濃硫酸在反應中起催化劑的作用,有利于反應的發(fā)生,該反應為可逆反應,濃硫酸起吸水劑的作用,減小生成物水的量,使酯化反應向生成乙酸乙酯的方向進行,提高乙酸乙酯的產率,故答案為:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;催化劑和吸水劑?!军c睛】本題考查有機物推斷和乙酸乙酯的制備,注意掌握乙烯、醇、羧酸等有機物的性質,明確官能團的性質與轉化關系,注意酯化反應中反應物和生成物的性質,明確試劑的作用和儀器選擇的依據(jù)是解答關鍵。18、第二周期ⅣA族H—O—Cl氯化氫比硫化氫穩(wěn)定氫氣和氯氣反應的條件比氫氣和硫反應的條件簡單,硫離子還原性比氫氣強,高氯酸酸性比硫酸強,硫化氫和氯氣反應生成硫和氯化氫,鐵和氯氣反應生成氯化鐵,而鐵和硫反應生成硫化亞鐵等NaH+H2O=H2↑+NaOH2Mg+CO22MgO+C【解析】本題考查元素周期表和元素周期律的應用,B的原子的電子數(shù)是最內層電子數(shù)的三倍,因為是短周期元素,因此B為C,短周期指的是1、2、3周期,它們分別位于三個不同的周期,即A為H,C和E位于同一主族且它們可形成EC2、EC3兩種常見化合物,則C為O,E為S,F(xiàn)為Cl,D的最髙價氧化物對應的水化物是強堿,D為Na,(1)C位于第二周期IVA族;(2)H、O、Cl組成的弱電解質為HClO,結構式為H-O-Cl;(3)比較非金屬性,可以通過氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性,即H2S溶液中通入氯氣,有淡黃色沉淀析出,也可以是與變價金屬反應,看變價金屬的化合價,化合價越高,說明非金屬性越強等等;(4)DA的化合物是NaH,與水反應劇烈,NaH中H為-1價,H2O中H顯+1價,有中間價態(tài)0價,因此反應方程式為NaH+H2O=NaOH+H2↑;(5)金屬鎂在CO2燃燒的反應方程式為:2Mg+CO22MgO+C。點睛:本題易錯點是次氯酸結構式的書寫,學生經常會寫成H-Cl-O。19、過濾萃取、分液2I-+Cl2==I2+2Cl-B分液漏斗,普通漏斗沒有石棉網(wǎng)、溫度計插入液面以下、冷凝管進、出水方向顛倒萃取劑沸點較低,I2易升華燒瓶【解析】

根據(jù)框圖分析:海藻曬干灼燒,變成海藻灰,浸泡得懸濁液,分液后濾液中含有I-,I-具有還原性,加氧化劑氯氣,得到I2,通過萃取、分液和蒸餾即可得到晶體碘。結合各部反應進行解答?!驹斀狻?1)將懸濁液分離為殘渣和含碘離子溶液應選擇過濾的方法,將碘水中的碘提取出來得方法萃取、分液;操作②發(fā)生反應的離子方程式:2I-+Cl2=I2+2Cl-;因此,本題答案是:過濾;萃取、分液;2I-+Cl2=I2+2Cl-;

(2)A、酒精和水互溶,所以不能作萃取劑,故錯誤;B、四氯化碳、苯符合萃取劑條件,所以能作萃取劑,故B正確;C、汽油能作萃取劑,乙酸和水互溶,所以乙酸不能作萃取劑,故錯誤;D、汽油能作萃取劑、甘油和水互溶,所以甘油不能作萃取劑,故錯誤;所以本題答案為:B;(3)為使海藻灰中碘離子轉化為碘的有機溶液,根據(jù)實驗裝置原理,基本操作有過濾、萃取、分液、使用的儀器有:燒杯、玻璃棒、漏斗、分液漏斗等,尚缺少的玻璃儀器是(普通)漏斗和分液漏斗;

因此,本題正確答案是:分液漏斗、普通漏斗;燒杯加熱應墊石棉網(wǎng),溫度計水銀球應位于蒸餾燒瓶支管口處,冷凝管冷凝水下進上出;

因此,本題正確答案是:①缺石棉網(wǎng);②溫度計插到液體中;③冷凝管進出水方向顛倒;

(5)水浴加熱的溫度是使試管內或燒杯內試劑受熱溫度均勻,具有長時間加熱溫度保持恒定的特點,四氯化碳沸點為76.8℃,碘單質沸點為184℃,故最后晶態(tài)碘在蒸餾燒瓶里聚集。

因此,本題正確答案是:使蒸餾燒瓶受熱均勻,控制加熱溫度不會過高;蒸餾燒瓶。20、分液漏斗關閉分液漏斗玻璃活塞,將導管插入水中,加熱錐形瓶,導管口有氣泡冒出,停止加熱后冷卻,形成一段水柱,表示氣密性好金屬鎂、鋁表面有氧化膜,開始酸溶解氧化膜,沒有氣泡產生30.8%偏小A、C、D【解析】分析:(1)儀

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