生物選修動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植技術(shù)

關(guān)于生物選修動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植技術(shù)2.2動(dòng)物細(xì)胞工程生產(chǎn)單克隆抗體等

動(dòng)物細(xì)胞工程常用的技術(shù)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞核移植動(dòng)物細(xì)胞融合是其他動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)。第2頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天為什么要進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)?一.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)如何進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)?2.2.1動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植技術(shù)從動(dòng)物機(jī)體中取出相關(guān)組織，將它們分散成單個(gè)細(xì)胞，然后放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖。(一)概念實(shí)驗(yàn)材料，藥性、毒性檢測(cè)，提取細(xì)胞分泌物等第3頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天第4頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天第5頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天

1.進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞傳代培養(yǎng)時(shí)用胰蛋白酶分散細(xì)胞，說明細(xì)胞間的物質(zhì)主要是什么成分？用胃蛋白酶行嗎？P44旁欄提示：用胰蛋白酶分散細(xì)胞，說明細(xì)胞間的物質(zhì)主要是蛋白質(zhì)。胃蛋白酶作用的適宜pH約為2，當(dāng)pH大于6時(shí)，胃蛋白酶就會(huì)失去活性。胰蛋白酶作用的適宜環(huán)境pH為7.2～8.4。多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的適宜pH為7.2～7.4，胃蛋白酶在此環(huán)境中沒有活性，而胰蛋白酶在此環(huán)境中活性較高，因此胰蛋白酶適宜用于細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)的消化。第6頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天胰蛋白酶真的不會(huì)把細(xì)胞消化掉嗎？為什么？P44尋根問底提示：胰蛋白酶除了可以消化細(xì)胞間的蛋白外，長(zhǎng)時(shí)間的作用也會(huì)消化細(xì)胞膜蛋白，對(duì)細(xì)胞有損傷作用，因此必須控制好胰蛋白酶的消化時(shí)間。第7頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天(二)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程胚胎或幼齡動(dòng)物的組織器官細(xì)胞懸液10代細(xì)胞50代細(xì)胞剪碎胰蛋白酶或膠原蛋白酶洗滌、稀釋、分離原代培養(yǎng)用胰蛋白酶分散細(xì)胞，說明細(xì)胞間的物質(zhì)主要是蛋白質(zhì)。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)適宜的PH為7.2—7.4，此環(huán)境下胃蛋白酶（2.0）沒有活性，而胰蛋白酶(7.2-8.4)的活性較高。比老齡動(dòng)物的組織細(xì)胞增殖能力強(qiáng)，有絲分裂旺盛。分化程度越低，繁殖能力越強(qiáng)，越容易培養(yǎng)。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)不能最終培養(yǎng)成生物體細(xì)胞增殖緩慢，核型可能變化動(dòng)物組織細(xì)胞間隙中含有一定量的彈性纖維等蛋白質(zhì)，將細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)起來(lái)形成具有一定彈性和韌性的組織和器官。貼壁生長(zhǎng)接觸抑制10代以內(nèi)，保持正常二倍體核型傳代培養(yǎng)第8頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天動(dòng)物組織塊細(xì)胞懸液原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)胰蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞幼齡動(dòng)物的器官組織；動(dòng)物胚胎細(xì)胞貼壁接觸抑制原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)加入培養(yǎng)液用胰蛋白酶等處理貼壁細(xì)胞適宜條件不死性細(xì)胞第9頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天細(xì)胞懸浮液10代細(xì)胞50代細(xì)胞無(wú)限傳代原代培養(yǎng)（一般）傳代培養(yǎng)原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)、細(xì)胞株和細(xì)胞系多數(shù)組織細(xì)胞固定在表面生長(zhǎng)和分裂。叫做？隨細(xì)胞增多，細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖第10頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天

多細(xì)胞動(dòng)物和人體的細(xì)胞都生活在內(nèi)環(huán)境中，根據(jù)你所學(xué)的內(nèi)環(huán)境的知識(shí)，思考以下問題：1.體外培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)需要提供哪些物質(zhì)？

2.體外培養(yǎng)的細(xì)胞需要什么樣的環(huán)境條件？

P46討論充足營(yíng)養(yǎng)（糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、無(wú)機(jī)鹽、微量元素等合成成分及血清、血漿等天然成分。）適宜溫度、PH和氣體環(huán)境；無(wú)菌無(wú)毒環(huán)境第11頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天(三)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件P461、無(wú)菌、無(wú)毒環(huán)境（無(wú)菌處理和添加抗生素目的？更換培養(yǎng)液的好處？）2、營(yíng)養(yǎng)與體內(nèi)相同。合成培養(yǎng)基：糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、無(wú)機(jī)鹽、微量元素等，通常需加入血清、血漿等一些天然成分。3、溫度和PH，36~37℃、7.2~7.4）4、氣體環(huán)境95%空氣、5%CO2--維持培養(yǎng)液PH）第12頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的比較第13頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天對(duì)比：動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、植物組織培養(yǎng)..細(xì)胞全能性細(xì)胞有絲分裂固體,營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),激素液體,營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),血清等完整植株細(xì)胞群或細(xì)胞產(chǎn)物無(wú)有有無(wú)植物組織培養(yǎng)技術(shù)是植物細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)。復(fù)習(xí)植物細(xì)胞工程和動(dòng)物細(xì)胞工程的部分內(nèi)容。第14頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天P47最上面1、大規(guī)模的生產(chǎn)生物制品。2、培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞作為基因工程的受體細(xì)胞。3、檢測(cè)判斷物質(zhì)的毒性。4、培養(yǎng)正常或各種病變的細(xì)胞，用于生理、病理、藥理等方面的研究，如用于

等，為

及其他疾病提供理論依據(jù)。(四)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用篩選抗癌藥物治療和預(yù)防癌癥第15頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天1．關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的有關(guān)敘述中正確的是

A．細(xì)胞的癌變發(fā)生于原代培養(yǎng)向傳代培養(yǎng)的過渡過程中

B．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液中通常含有葡萄糖、氨基酸、無(wú)機(jī)鹽、生長(zhǎng)素和動(dòng)物血清

C．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的目的只是獲得大量的細(xì)胞分泌蛋白

D．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)前和培養(yǎng)過程中都需要用胰蛋白酶處理第16頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天第17頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天相互接觸接觸抑制單層胰蛋白酶衰老或死亡不死性降低減少第18頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天活細(xì)胞的膜具有選擇透過性，大分子染料不能進(jìn)入細(xì)胞，故不染色。中低溫新陳代謝酶抗原第19頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天

動(dòng)物細(xì)胞特點(diǎn)？分化潛能變窄：隨著細(xì)胞分化程度的提高而逐漸受到限制，分化潛能變窄，這是指整體細(xì)胞而言。細(xì)胞核仍具有全能性：細(xì)胞核，它含有保持物種遺傳性所需的全套基因，而且并沒有因細(xì)胞分化而丟失基因，因此高度分化細(xì)胞的細(xì)胞核仍具有全能性想一想第20頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天

根據(jù)動(dòng)物細(xì)胞核仍具有全能性的特點(diǎn),怎樣將動(dòng)物細(xì)胞的全能性表達(dá)?

再想一想利用動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)第21頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天二.動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)和克隆動(dòng)物

將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞核，移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成為一個(gè)新的胚胎，這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育為動(dòng)物個(gè)體（克隆動(dòng)物）分類胚胎細(xì)胞核移植：體細(xì)胞核移植：細(xì)胞分化程度低，恢復(fù)全能性容易

細(xì)胞分化程度高，恢復(fù)全能性不容易(一)、動(dòng)物細(xì)胞核移植概念：第22頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天(二)、體細(xì)胞核移植的過程：請(qǐng)看教材P48圖2-21思考：1.核移植的受體細(xì)胞是什么？處在什么時(shí)期？用此細(xì)胞作為受體細(xì)胞有什么好處？2.通過什么手段激活受體細(xì)胞，構(gòu)建重組胚胎？MⅡ中期卵母細(xì)胞誘導(dǎo)方法：物理或化學(xué)方法激活受體細(xì)胞，完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程。卵母細(xì)胞體積大，便于操作；含有營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)豐富，提供早期胚胎發(fā)育所需的營(yíng)養(yǎng)；含有激活細(xì)胞核體現(xiàn)全能性的物質(zhì)。第23頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天電激處理使供體核進(jìn)入受體卵母細(xì)胞構(gòu)建重組胚胎卵母細(xì)胞采集、培養(yǎng)MⅡ期卵母細(xì)胞供體牛供體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞代孕母牛克隆牛體細(xì)胞培養(yǎng)去核卵母細(xì)胞去核胚胎移植體細(xì)胞核移植過程

（體細(xì)胞克隆動(dòng)物）第24頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天整個(gè)過程用了哪些技術(shù)？細(xì)胞培養(yǎng)、核移植、胚胎移植新生牛的性別、基因？與供體相同繁殖方式？無(wú)性繁殖原理？動(dòng)物細(xì)胞核的全能性第25頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天(二)、體細(xì)胞核移植的過程：第26頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天母綿羊A

乳腺細(xì)胞

（體細(xì)胞）

母綿羊B未受精的卵細(xì)胞

母綿羊C“多莉”

新的卵細(xì)胞發(fā)育成早期胚胎去核卵細(xì)胞提取細(xì)胞核核移植胚胎移植體細(xì)胞核移植技術(shù)克隆羊第27頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天第28頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天步驟一：從一只6歲芬蘭多塞特白面母綿羊（姑且稱為A）的乳腺中取出乳腺細(xì)胞，將其放入低濃度的營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)液中，細(xì)胞逐漸停止分裂，此細(xì)胞稱之為“供體細(xì)胞”；步驟二：從一頭蘇格蘭黑面母綿羊（B）的卵巢中取出未受精的卵細(xì)胞，并立即將細(xì)胞核除去，留下一個(gè)無(wú)核的卵細(xì)胞，此細(xì)胞稱之為“受體細(xì)胞”步驟三：利用電脈沖方法，使供體細(xì)胞和受體細(xì)胞融合，最后形成“融合細(xì)胞”。電脈沖可以產(chǎn)生類似于自然受精過程中的一系列反應(yīng)，使融合細(xì)胞也能像受精卵一樣進(jìn)行細(xì)胞分裂、分化，從而形成“胚胎細(xì)胞”；步驟四：將胚胎細(xì)胞轉(zhuǎn)移到另一只蘇格蘭黑面母綿羊（C）的子宮內(nèi)，胚胎細(xì)胞進(jìn)一步分化和發(fā)育，最后形成小綿羊--多莉。換言之，多莉有3個(gè)母親：基因母親，提供基因組；線粒體母親，提供去核卵細(xì)胞；代孕母親，將多莉生下來(lái)。有意思的是雖然有三個(gè)母親但多莉沒有父親。第29頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天第30頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天第31頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天第32頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天第33頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天P49討論：1.在體細(xì)胞的細(xì)胞核移植到受體卵母細(xì)胞之前，為什么必須先去掉受體卵母細(xì)胞的核？為使核移植的胚胎或動(dòng)物的遺傳物質(zhì)全部來(lái)自有重要利用價(jià)值的動(dòng)物提供的體細(xì)胞，在供體細(xì)胞的細(xì)胞核移至受體細(xì)胞之前，必須將受體細(xì)胞的遺傳物質(zhì)去掉或?qū)⑵淦茐?P49小資料）。第34頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞一般當(dāng)傳代至10～50代左右時(shí)，部分細(xì)胞核型可能會(huì)發(fā)生變化，其細(xì)胞遺傳物質(zhì)可能會(huì)發(fā)生突變，而10代以內(nèi)的細(xì)胞一般能保持正常的二倍體核型。因此，在體細(xì)胞核移植中，為了保證供體細(xì)胞正常的遺傳基礎(chǔ)，通常采用傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞。2.用于核移植的供體細(xì)胞一般都選用傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞，想一想，這是為什么？第35頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天3.你認(rèn)為用上述體細(xì)胞核移植方法生產(chǎn)的克隆動(dòng)物，是對(duì)體細(xì)胞供體動(dòng)物進(jìn)行了100%的復(fù)制嗎？為什么？絕大部分DNA來(lái)自于供體細(xì)胞核，但其核外還有少量的DNA，即線粒體中的DNA是來(lái)自于受體卵母細(xì)胞。此外，即便動(dòng)物的遺傳基礎(chǔ)完全相同，但動(dòng)物的一些行為、習(xí)性的形成與所處環(huán)境有很大關(guān)系，核供體動(dòng)物生活的環(huán)境與克隆動(dòng)物所生活的環(huán)境不會(huì)完全相同，其形成的行為、習(xí)性也不可能和核供體動(dòng)物完全相同，從這一角度看，克隆動(dòng)物不會(huì)是核供體動(dòng)物100%的復(fù)制。第36頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天(三)、體細(xì)胞核移植技術(shù)的應(yīng)用前景：1、在畜牧業(yè)中可以加速家畜遺傳改良的進(jìn)程2、保護(hù)瀕危物種3、醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域生產(chǎn)醫(yī)用蛋白質(zhì)及組織器官的移植4、了解胚胎發(fā)育和衰老過程；追蹤研究疾病的發(fā)展過程和治療疾病第37頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天第38頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天第39頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天閱讀課本P50頁(yè)(四)、體細(xì)胞核移植技術(shù)存在的問題：第40頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天思考與探究1.幼齡與老齡動(dòng)物的組織細(xì)胞比較，分化程度低的與分化程度高的組織細(xì)胞比較，哪一種更易于培養(yǎng)？思考一下，這是什么道理？

提示：細(xì)胞的衰老與動(dòng)物機(jī)體的衰老有著密切的關(guān)系，細(xì)胞的增殖能力與供體的年齡有關(guān)，幼齡動(dòng)物細(xì)胞增殖能力強(qiáng)，有絲分裂旺盛，老齡動(dòng)物則相反。所以，一般來(lái)說幼年動(dòng)物的組織細(xì)胞比老年動(dòng)物的組織細(xì)胞易于培養(yǎng)。同樣，組織細(xì)胞的分化程度越低，則增殖能力越強(qiáng)，所以更容易培養(yǎng)。第41頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天思考與探究2.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)要經(jīng)過脫分化的過程嗎？為什么？動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)不需經(jīng)過脫分化過程。因高度分化的動(dòng)物細(xì)胞發(fā)育潛能變窄，失去了發(fā)育成完整個(gè)體的能力，所以，動(dòng)物細(xì)胞也就沒有類似植物組織或細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)的脫分化過程了。要想使培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞定向分化，通常采用定向誘導(dǎo)動(dòng)物干細(xì)胞，使其分化成所需要的組織或器官。第42頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天3.1997年，美國(guó)威斯康星州的一個(gè)奶牛場(chǎng)有一頭名叫盧辛達(dá)（Lucinda）的奶牛，年產(chǎn)奶量為30.8t，創(chuàng)造了世界奶牛產(chǎn)奶量最高新紀(jì)錄。目前世界各國(guó)高產(chǎn)奶牛場(chǎng)奶牛，年平均產(chǎn)奶量一般為十幾噸，而我國(guó)奶牛產(chǎn)奶量年平均水平僅為3～4t。（1）能利用體細(xì)胞核移植技術(shù)克隆高產(chǎn)奶牛盧辛達(dá)嗎？請(qǐng)說明理由。第43頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天可以。盧辛達(dá)的產(chǎn)奶量很高，有高產(chǎn)奶的遺傳基礎(chǔ)，利用盧辛達(dá)的體細(xì)胞克隆的奶牛其遺傳物質(zhì)基本上全部來(lái)自該奶牛，其克隆牛具有高產(chǎn)的遺傳基礎(chǔ)，如果精心培育和飼養(yǎng)，有可能在世界范圍內(nèi)推廣，克隆牛再與高產(chǎn)的公牛自然繁殖，可得到很多高產(chǎn)的后代，從而加快奶牛改良進(jìn)程。該克隆牛不能無(wú)限制地推廣，其數(shù)量不宜過多，尤其是在小范圍內(nèi)不能無(wú)限的繁殖，以避免奶牛群出現(xiàn)近親繁殖而引起種質(zhì)衰退。第44頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天（2）如果將克隆高產(chǎn)奶牛盧辛達(dá)的任務(wù)交給你，你將如何對(duì)它進(jìn)行克?。繌谋R辛達(dá)耳朵（也可用別的組織、器官，耳朵在活體上容易取）上剪取一小塊組織，在體外培養(yǎng)獲得該組織（如軟骨組織）的細(xì)胞。從屠宰場(chǎng)取廢棄的牛卵巢，抽取卵母細(xì)胞體外培養(yǎng)成熟。用顯微針去除卵母細(xì)胞的核，再將耳細(xì)胞注入卵母細(xì)胞，用電刺激方法使卵母細(xì)胞與體細(xì)胞融合，這時(shí)供體核就進(jìn)入了受體卵母細(xì)胞，再用電刺激或化學(xué)物質(zhì)激活注入了體細(xì)胞核的卵母細(xì)胞，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育過程。核移植胚胎在體外短時(shí)間培養(yǎng)后，挑選正常卵裂的胚胎植入經(jīng)同期發(fā)情處理的受體母牛體內(nèi)。第45頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天4.體細(xì)胞核移植技術(shù)在研究和應(yīng)用上還存在什么問題？請(qǐng)你查閱資料，了解這方面的前沿動(dòng)態(tài)。研究方面：克隆動(dòng)物基因組重新編程的機(jī)制尚不清楚，克隆技術(shù)效率低，克隆動(dòng)物畸形率高、死亡率高、易出現(xiàn)早衰等問題。這些問題尚在研究中。應(yīng)用上：生產(chǎn)克隆動(dòng)物費(fèi)用昂貴，距大規(guī)模應(yīng)用還有一定距離。第46頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)的重要區(qū)別在于[

]A、培養(yǎng)基不同

B、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)不需要在無(wú)菌條件下進(jìn)行

C、動(dòng)物細(xì)胞可以傳代培養(yǎng)，而植物細(xì)胞不能

D、動(dòng)物細(xì)胞能夠大量培養(yǎng)，而植物細(xì)胞只能培養(yǎng)成植株鞏固練習(xí)A第47頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)是[]A、動(dòng)物細(xì)胞融合B、胚胎移植

C、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)D、核移植鞏固練習(xí)在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中遺傳物質(zhì)發(fā)生改變的細(xì)胞是[]A、細(xì)胞系B、細(xì)胞株

C、原代細(xì)胞D、傳代細(xì)胞CA第48頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天下列不屬于克隆的是[]A、生物體通過體細(xì)胞進(jìn)行的無(wú)性繁殖

B、將某腫瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)繁殖成一個(gè)細(xì)胞系

C、扦插和嫁接

D、將雞的某個(gè)DNA片段整合到小鼠的DNA中鞏固練習(xí)D第49頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天植物體細(xì)胞雜交的結(jié)果是[]A、產(chǎn)生雜種植株B、產(chǎn)生雜交細(xì)胞

C、原生質(zhì)體的融合D、形成愈傷組織鞏固練習(xí)A植物體細(xì)胞雜交的目的是[]A、產(chǎn)生雜種植株B、產(chǎn)生雜交細(xì)胞

C、原生質(zhì)體的融合D、形成愈傷組織A第50頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天植物體細(xì)胞雜交可以解決不同生物之間[]的問題

A、親緣關(guān)系遠(yuǎn)B、地理隔離

C、生殖隔離D、組織分化鞏固練習(xí)下列細(xì)胞中，不具有細(xì)胞全能性特點(diǎn)的細(xì)胞是[]A、心肌細(xì)胞B、神經(jīng)細(xì)胞

C、根的皮層細(xì)胞D、木質(zhì)部導(dǎo)管細(xì)胞CD第51頁(yè),共54頁(yè)，2024年2月25日，星期天知識(shí)拓展1.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是如何發(fā)展起來(lái)的？

1907年，哈里森（Harrison）在無(wú)菌條件下用淋巴液作培養(yǎng)基，培養(yǎng)蛙胚神經(jīng)組織存活數(shù)周，并觀察到神經(jīng)細(xì)胞突起的生長(zhǎng)過程，由此創(chuàng)建了蓋片覆蓋凹窩玻璃懸滴培養(yǎng)法，奠定了動(dòng)