高考化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題檢測

2019高考化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題檢測學(xué)習(xí)是勞動(dòng)，是充溢思想的勞動(dòng)。查字典化學(xué)網(wǎng)為大家整理了2019高考化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題檢測，讓我們一起學(xué)習(xí)，一起進(jìn)步吧！1.(10分)(2019上海高考改編)異構(gòu)化可得到三元乙丙橡膠的第三單體。由A(C5H6)和B經(jīng)Diels—Alder反應(yīng)制得。Diels—Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡潔的Diels—Alder反應(yīng)是+。完成下列填空：(1)Diels—Alder反應(yīng)屬于________反應(yīng)(填反應(yīng)類型);A的結(jié)構(gòu)簡式為__________。(2)B與Cl2的1，2-加成產(chǎn)物消去HCl得到2-氯代二烯烴，該二烯烴和丙烯酸(CH2=CHCOOH)聚合得到的聚合物可改進(jìn)氯丁橡膠的耐寒性和加工性能，寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式_________________。(3)寫出試驗(yàn)室由的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物制備的合成路途。(合成路途常用的表示方式為AB……目標(biāo)產(chǎn)物)2.(14分)(2019廣東高考)脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的干脆烷基化反應(yīng)，例如：反應(yīng)①：(1)化合物Ⅰ的分子式為__________，1mol該物質(zhì)完全燃燒最少須要消耗____________molO2。(2)化合物Ⅱ可使__________溶液(限寫一種)褪色;化合物Ⅲ(分子式為C10H11Cl)可與NaOH水溶液共熱生成化合物Ⅱ，相應(yīng)的化學(xué)方程式為________________。(3)化合物Ⅲ與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為1∶1∶1∶2，Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式為______________。(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ?；衔铫跏荂H3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構(gòu)體，碳鏈兩端呈對(duì)稱結(jié)構(gòu)，且在Cu催化下與過量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物Ⅵ。Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為__________，Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式為____________。(5)肯定條件下，與也可以發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為____________。3.(15分)(2019安徽高考)PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料，可由馬來酸酐等原料經(jīng)下列路途合成：(1)A→B的反應(yīng)類型是________;B的結(jié)構(gòu)簡式是___________。(2)C中含有的官能團(tuán)名稱是________;D的名稱(系統(tǒng)命名)是___________。(3)半方酸是馬來酸酐的同分異構(gòu)體，分子中含1個(gè)環(huán)(四元碳環(huán))和1個(gè)羥基，但不含—O—O—鍵。半方酸的結(jié)構(gòu)簡式是________________。(4)由B和D合成PBS的化學(xué)方程式是_________________。(5)下列關(guān)于A的說法正確的是________。a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b.能與Na2CO3反應(yīng)，但不與HBr反應(yīng)c.能與新制Cu(OH)2反應(yīng)d.1molA完全燃燒消耗5molO24.(16分)丁子香酚可用作殺蟲劑和防腐劑，其結(jié)構(gòu)簡式如圖：(1)寫出丁子香酚的分子式__________，其含氧官能團(tuán)名稱為__________。(2)下列物質(zhì)不能與丁子香酚發(fā)生反應(yīng)的是______(填序號(hào))。a.NaOH溶液b.NaHCO3溶液c.Br2的四氯化碳溶液d.乙醇(3)丁子香酚的一種同分異構(gòu)體：對(duì)甲基苯甲酸乙酯(E)是有機(jī)化工原料，用于合成藥物的中間體。E的合成路途如下：①指出化學(xué)反應(yīng)類型：甲__________;乙__________。②寫出反應(yīng)丙的化學(xué)反應(yīng)方程式：______________________。③寫出符合下列條件的C的同分異構(gòu)體：__________。(只答其中一種即可)ⅰ含有苯環(huán);ⅱ能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)5.(14分)圖中全部字母均代表有機(jī)物，依據(jù)圖中反應(yīng)流程，回答下列問題：已知：A是一種最簡潔的有機(jī)物，E是一種一氯代有機(jī)酸，其中氯原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為28.98%，且該物質(zhì)中原子個(gè)數(shù)比C∶O=2∶1，含2個(gè)甲基。(1)請(qǐng)寫出E的分子式__________，并寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：__________;(2)圖中所示的取代反應(yīng)共有__________個(gè);(3)請(qǐng)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：C→D_____________________________________________________;E→F_____________________________________________________;(4)請(qǐng)寫出一種符合下列條件的H的同分異構(gòu)體：__________;①該分子結(jié)構(gòu)中不含甲基;②屬于羧酸類物質(zhì);③其一氯代物只有3種。6.(15分)(2019四川高考)已知：—CHO+(C6H5)3P=CH—R→—CH=CH—R+(C6H5)3P=O，R代表原子或原子團(tuán)。W是一種有機(jī)合成中間體，結(jié)構(gòu)簡式為：HOOC—CH=CH—CH=CH—COOH，其合成方法如下：其中，M、X、Y、Z分別代表一種有機(jī)物，合成過程中的其他產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去。X與W在肯定條件下反應(yīng)可以生成酯N，N的相對(duì)分子質(zhì)量為168。請(qǐng)回答下列問題：(1)W能發(fā)生反應(yīng)的類型有________。(填寫字母編號(hào))A.取代反應(yīng)B.水解反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.加成反應(yīng)(2)已知為平面結(jié)構(gòu)，則W分子中最多有________個(gè)原子在同一平面內(nèi)。(3)寫出X與W在肯定條件下反應(yīng)生成N的化學(xué)方程式：____________________________________________。(4)寫出含有3個(gè)碳原子且不含甲基的X的同系物的結(jié)構(gòu)簡式：__________。(5)寫出第②步反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____________________________。7.(16分)(2019莆田一模)已知：在肯定條件下，有如下反應(yīng)可以發(fā)生+(n-1)H2O某一試劑瓶的標(biāo)簽嚴(yán)峻破損，只能隱隱看到其中一部分：結(jié)構(gòu)簡式相對(duì)分子質(zhì)量166取該試劑瓶中的試劑，通過燃燒試驗(yàn)測得：16.6g該物質(zhì)完全燃燒得到39.6gCO2與9gH2O。進(jìn)一步試驗(yàn)可知：①該物質(zhì)能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成無色無味氣體。②16.6g該物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng)可生成氫氣2.24L(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)。請(qǐng)回答：(1)該有機(jī)物的分子式為________，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可能有________種。(2)若下列轉(zhuǎn)化中的D是上述有機(jī)物可能結(jié)構(gòu)中的一種，且可發(fā)生消去反應(yīng);E含兩個(gè)六元環(huán);F是高分子化合物;取C在NaOH水溶液中反應(yīng)后的混合液，加入足量硝酸酸化后，再加入硝酸銀溶液，出現(xiàn)白色沉淀。①A的結(jié)構(gòu)簡式為____________________________。②寫出A轉(zhuǎn)化成B的化學(xué)方程式__________________________。③寫出由D制取F的化學(xué)方程式__________________________。④反應(yīng)類型：D→E__________________________。答案解析1.【解析】(1)依據(jù)題中信息，則斷開中的兩個(gè)化學(xué)鍵可確定A和B的結(jié)構(gòu)，斷鍵位置為，因此A為，B為，Diels—Alder反應(yīng)屬于加成反應(yīng)。(2)B為CH2=CHCH=CH2，與Cl2的1，2-加成產(chǎn)物為CH2=CHCHCl—CH2Cl，消去HCl得到2-氯代二烯烴為CH2=CH—CCl=CH2，該二烯烴和丙烯酸(CH2=CHCOOH)聚合得到的聚合物為或。(3)的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物分子中含有1個(gè)苯環(huán)和飽和烴基，因此可選用甲苯制備苯甲醛。合成路途為答案：(1)加成(2)或(3)2.【解析】(1)通過視察可知，1個(gè)化合物Ⅰ分子中含有6個(gè)碳原子、10個(gè)氫原子、3個(gè)氧原子，分子式為C6H10O3，所以其耗氧量為6+-=7(mol)。(2)化合物Ⅱ()中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵(可以使溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色)和羥基(可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色)?；衔铫笈cNaOH水溶液共熱生成化合物Ⅱ()，結(jié)合鹵代烴的水解規(guī)律可知化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為，反應(yīng)的方程式為+NaOH+NaCl。(3)化合物Ⅲ()在NaOH乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)，若生成，分子中除苯環(huán)外含3類氫，不合題意;若生成，分子中除苯環(huán)外含4類氫，個(gè)數(shù)比為1∶1∶1∶2，所以化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)依據(jù)題意，CH3COOCH2CH3的同分異構(gòu)體化合物Ⅴ能夠在Cu催化下與過量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物Ⅵ，說明化合物Ⅴ是能催化氧化生成醛的醇類，依據(jù)碳鏈兩端呈對(duì)稱結(jié)構(gòu)，說明分子中含有2個(gè)羥基和一個(gè)碳碳雙鍵，即化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為，化合物Ⅵ為。(5)反應(yīng)①的反應(yīng)機(jī)理是化合物Ⅱ()中的羥基，被化合物Ⅰ中所取代，依照機(jī)理可知相當(dāng)于化合物Ⅱ，相當(dāng)于化合物Ⅰ，兩者反應(yīng)應(yīng)當(dāng)?shù)玫健４鸢福?1)C6H10O37(2)酸性高錳酸鉀(答案不唯一，合理即可)+NaOH+NaCl(3)(4)(5)3.【解題指導(dǎo)】解答本題時(shí)要先運(yùn)用已有學(xué)問分析確定B物質(zhì)，再結(jié)合題給新信息推導(dǎo)出C物質(zhì)，最終依據(jù)酯化反應(yīng)的原理確定PBS，從而“貫穿”整個(gè)流程。【解析】(1)A中含有碳碳雙鍵，由A→B只能是碳碳雙鍵與H2發(fā)生加成反應(yīng)，生成HOOC(CH2)2COOH。(2)由題給新信息及D的結(jié)構(gòu)簡式可推知C的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2C≡CCH2OH，分子中含有碳碳三鍵(或碳碳叁鍵)和羥基。D中主鏈有4個(gè)碳原子，有兩個(gè)羥基，依據(jù)有機(jī)物的系統(tǒng)命名法可知，其名稱為1，4-丁二醇。(3)方法一：已知4個(gè)碳原子全部在環(huán)上，含有一個(gè)—OH，因此另兩個(gè)氧原子只能與碳原子形成碳氧雙鍵，依據(jù)不飽和度原則可知，分子中還必需有一個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)合碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)可寫出半方酸的結(jié)構(gòu)簡式。方法二：馬來酸酐分子中有含一個(gè)氧原子的五元環(huán)，若去掉氧原子則變?yōu)樗脑辑h(huán)，不影響不飽和度。再將此氧原子插入C—H間，形成羥基，恰好滿意題意。(4)B為二元羧酸，D為二元醇，兩者發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PBS聚酯。(5)A中含有碳碳雙鍵，故能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色，也可與HBr等加成;因分子中含有—COOH，可與Cu(OH)2、Na2CO3等發(fā)生反應(yīng);1molA(分子式為C4H4O4)完全燃燒消耗3molO2，故a、c正確。答案：(1)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))HOOCCH2CH2COOH(2)碳碳三鍵(或碳碳叁鍵)、羥基1，4-丁二醇(3)(4)nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O(或nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+2nH2O)(5)a、c4.【解析】(1)從結(jié)構(gòu)簡式中查一下各原子的個(gè)數(shù)，并寫出化學(xué)式C10H12O2，留意氫原子的個(gè)數(shù)，不要數(shù)錯(cuò)。結(jié)構(gòu)中的含氧官能團(tuán)有(酚)羥基和醚基(鍵)。(2)酚羥基具有肯定的酸性，能與NaOH反應(yīng)，但是不能與NaHCO3反應(yīng);由于分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，故能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)。(3)從合成路途可以推出A為CH3CH2OH，D為。①反應(yīng)甲是CH2CH2和H2O反應(yīng)生成CH3CH2OH，屬于加成反應(yīng)。反應(yīng)乙是生成，比較二者的分子結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)覺這屬于加氧的氧化反應(yīng)。②反應(yīng)丙的化學(xué)方程式的書寫不要漏掉反應(yīng)產(chǎn)物H2O。③依據(jù)條件可以看出分子結(jié)構(gòu)中必需含有“”，因此其結(jié)構(gòu)簡式除C外有：、和。答案：(1)C10H12O2(酚)羥基、醚基(鍵)(2)b、d(3)①加成反應(yīng)氧化反應(yīng)②+C2H5OH+H2O③、、(任寫一種即可)5.【解析】(1)A是最簡潔的有機(jī)物，則A為CH4，依據(jù)圖示中轉(zhuǎn)化關(guān)系可得B為CH3Cl、C為CH3OH，D為HCHO。E的相對(duì)分子質(zhì)量為≈122.5，E中含有2個(gè)甲基，是一種一氯代有機(jī)酸，則至少含有一個(gè)羧基，所以122.5-35.5-2×15-45=12，則E中除上述基團(tuán)外只含有1個(gè)碳原子，所以E的結(jié)構(gòu)簡式為。依據(jù)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系，得出F為，G為，H為。(2)A→B屬于取代反應(yīng)，B→C是鹵代烴的水解，也屬于取代反應(yīng)，C+GF是酯化反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)，其余的反應(yīng)分別為C→D屬于氧化反應(yīng)，E→F包含消去反應(yīng)和中和反應(yīng)，F(xiàn)→G屬于中和反應(yīng)。(4)H的結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為C5H8O2，其不飽和度為2，依據(jù)題目條件，分子中含有一個(gè)羧基，則為C4H7COOH，依據(jù)不飽和度可知—C4H7中應(yīng)含有一個(gè)碳碳雙鍵或環(huán)，由于其不含有甲基，則其結(jié)構(gòu)共有CH2CH—CH2—CH2—COOH、和。由于其一氯代物只有3種，則只有后兩種結(jié)構(gòu)符合題意(第一種結(jié)構(gòu)的一氯代物有4種)。答案：(1)C4H7ClO2(2)3(3)2CH3OH+O22HCHO+2H2O+2NaOH+NaCl+2H2O(4)或6.【解析】(1)W中的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羧基，碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)，羧基能發(fā)生取代反應(yīng);(2)與雙鍵碳干脆相連的全部原子共面，與羰基碳干脆相連的原子共面，共16個(gè);(3)W中的碳碳雙鍵都是通過題干中的已知條件生成的，則Y為乙二醛，X為乙二醇，X與W發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯，由于N的相對(duì)分子質(zhì)量為168，所以N為環(huán)酯;(4)同系物是結(jié)構(gòu)相像，組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2的一系列化合物;(5)Y為乙二醛，發(fā)生的是信息供應(yīng)的反應(yīng)。答案：(1)A、C、D(2)16(3)HOCH2CH2OH+HOOC—CH=CH—CH=CH—COOH+