高考二輪復(fù)習(xí)生物課件專(zhuān)題4遺傳的基本規(guī)律和人類(lèi)遺傳病_第1頁(yè)
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高考二輪復(fù)習(xí)生物課件專(zhuān)題4遺傳的基本規(guī)律和人類(lèi)遺傳病_第3頁(yè)
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專(zhuān)題四遺傳的基本規(guī)律和人類(lèi)遺傳病落實(shí)主干知識(shí)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建假說(shuō)演繹推理實(shí)驗(yàn)等位基因分離

減數(shù)分裂Ⅰ后期

非同源染色體上的非等位基因自由組合

減數(shù)分裂Ⅰ后期有性核基因遺傳薩頓摩爾根伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳染色體異常遺傳病產(chǎn)前診斷【知識(shí)成串】1.基因分離定律——明確性狀分離比應(yīng)用及分離比偏離原因;2.自由組合定律——靈活應(yīng)用9∶3∶3∶1的變式(如15∶1,9∶6∶1,9∶7,9∶4∶3等),熟練運(yùn)用分離定律解決自由組合定律問(wèn)題的分解相乘法;3.基因在染色體上——有絲分裂和減數(shù)分裂中基因與染色體行為間的關(guān)系;4.伴性遺傳——運(yùn)用XbXb×XBY或ZbZb×ZBW進(jìn)行基因位置推斷或性別選擇;5.單基因遺傳病——遺傳系譜圖的分析與推斷;6.染色體異常遺傳病——三體及相關(guān)基因的傳遞。教材深挖1.(必修2

P4圖1-3拓展)豌豆一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中,F2中出現(xiàn)3∶1需滿足的條件是①所研究的每一對(duì)相對(duì)性狀只受一對(duì)等位基因控制,且相對(duì)性狀為完全顯性;②每一代不同類(lèi)型的配子都能發(fā)育良好,且不同配子結(jié)合機(jī)會(huì)相等;③所有后代都處于比較一致的環(huán)境中,且存活率相同。2.(必修2

P8拓展應(yīng)用)水稻的非糯性和糯性是一對(duì)相對(duì)性狀,非糯性花粉中所含的淀粉為直鏈淀粉,遇碘變藍(lán)黑色,而糯性花粉中所含的是支鏈淀粉,遇碘變橙紅色。用花粉鑒定法驗(yàn)證基因分離定律的操作步驟和預(yù)期結(jié)果是用純種的非糯性水稻和純種的糯性水稻雜交,取F1花粉加碘液染色,在顯微鏡下觀察,結(jié)果為半數(shù)花粉呈藍(lán)黑色,半數(shù)花粉呈橙紅色。3.(必修2

P14拓展應(yīng)用)人的雙眼皮和單眼皮是由一對(duì)等位基因控制的性狀,雙眼皮為顯性性狀,單眼皮為隱性性狀。父母都是單眼皮卻能生出雙眼皮的孩子,請(qǐng)作出合理的解釋。人單、雙眼皮的形成既受基因控制,也與眼瞼中一條提上瞼肌纖維的發(fā)育有關(guān)。父母的基因型可能是AA或Aa,但由于提上瞼肌纖維發(fā)育不完全而表現(xiàn)單眼皮。所生子女遺傳了父母的雙眼皮基因A,提上瞼肌纖維發(fā)育完全,表現(xiàn)為雙眼皮。4.(必修2

P29問(wèn)題探討)人類(lèi)基因組測(cè)序的24條染色體是22條常染色體和X、Y

2條性染色體。

5.(必修2

P30相關(guān)信息)果蠅常用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)是易飼養(yǎng)、繁殖快、子代數(shù)量多、相對(duì)性狀明顯。6.(必修2

P40復(fù)習(xí)與提高)性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素使性別出現(xiàn)反轉(zhuǎn)導(dǎo)致的。一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞(性染色體組成仍然是ZW),其與一只母雞(ZW)交配,子代雌雄之比為2∶1(其中WW個(gè)體死亡)。7.(必修2

P95小字)基因治療指用正?;蛉〈蛐扪a(bǔ)患者細(xì)胞中有缺陷的基因,從而達(dá)到治療疾病的目的。易錯(cuò)掃描1.判斷有關(guān)孟德?tīng)栠z傳定律及其應(yīng)用說(shuō)法的正誤。(1)豌豆花瓣開(kāi)放時(shí)需對(duì)母本去雄以防自花傳粉。(

)(2)非糯性水稻產(chǎn)生的花粉既有糯性的又有非糯性的,體現(xiàn)了性狀分離。(

)(3)F1測(cè)交子代表型及比例能直接反映出F1產(chǎn)生的配子種類(lèi)及比例。(

)(4)孟德?tīng)柼岢隽诉z傳因子、基因型和表型的概念。(

)(5)具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交,重組類(lèi)型個(gè)體在F2中一定占3/8。(

)(6)基因型為AaBb的個(gè)體測(cè)交,若后代表型比例為3∶1或1∶2∶1,則該遺傳可能遵循基因的自由組合定律。(

)××√××√2.判斷有關(guān)伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病說(shuō)法的正誤。(1)摩爾根等人通過(guò)假說(shuō)—演繹法證明基因在染色體上。(

)(2)位于性染色體上的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián),但并不一定決定性別。(

)(3)并非所有基因都在染色體上,細(xì)胞質(zhì)基因和原核細(xì)胞基因等都不在染色體上。(

)(4)位于X、Y染色體的同源區(qū)段上的基因,控制的性狀在后代中的表型與性別無(wú)關(guān)。(

)(5)由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病都是遺傳病。(

)(6)男性的X染色體一定來(lái)自母親,且一定傳給女兒。(

)(7)性染色體異?;颊呖赏ㄟ^(guò)基因檢測(cè)進(jìn)行產(chǎn)前診斷。(

)√√√××√×長(zhǎng)句表達(dá)1.短尾貓之間相互交配,子代中總是出現(xiàn)約1/3的長(zhǎng)尾貓,最可能的原因是

。

提示

短尾貓相互交配,子代中顯性純合子(短尾貓)致死2.若基因型為AaBb的個(gè)體測(cè)交后代出現(xiàn)4種表型,但比例為21∶4∶4∶21,試解釋出現(xiàn)這一結(jié)果的可能原因。提示

A、a和B、b兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上,減數(shù)分裂時(shí)部分初級(jí)性母細(xì)胞發(fā)生互換,產(chǎn)生4種類(lèi)型的配子,其比例為21∶4∶4∶213.科學(xué)家將耐鹽植物的耐鹽基因成功導(dǎo)入了小麥體內(nèi),結(jié)果發(fā)現(xiàn)一批植物自交后代耐鹽∶不耐鹽=3∶1,另一批植物自交后代耐鹽∶不耐鹽=15∶1。請(qǐng)你解釋這一現(xiàn)象。提示

自交后代耐鹽∶不耐鹽=3∶1的植物其親本只在一條染色體上導(dǎo)入了耐鹽基因。自交后代耐鹽∶不耐鹽=15∶1的植物,其親本在兩條非同源染色體上導(dǎo)入了耐鹽基因4.在自然人群中,男性的色盲患者多于女性,原因是

。提示

紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,男性只有一條X染色體,只要X染色體上有色盲基因,就表現(xiàn)為色盲;女性有兩條X染色體,兩條X染色體上同時(shí)具有色盲基因時(shí),才會(huì)患色盲

5.果蠅眼睛的顏色中野生型均為紅眼,經(jīng)基因突變產(chǎn)生的隱性性狀中有白眼和朱紅眼,控制白眼、朱紅眼的基因均位于X染色體上。讓白眼雌果蠅與朱紅眼雄果蠅雜交,后代雌果蠅全為野生型紅眼,雄果蠅全為白眼。據(jù)該實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷,白眼基因與朱紅眼基因是否互為等位基因?并說(shuō)明判斷的理由。提示

不是。若互為等位基因,雜交后代雌果蠅為朱紅眼或白眼,不可能出現(xiàn)野生型紅眼考點(diǎn)1分離定律和自由組合定律及應(yīng)用串聯(lián)整合——明要點(diǎn)1.厘清基因分離定律和自由組合定律的關(guān)系及相關(guān)比例

同源染色體1∶13∶11∶1非同源染色體非同源染色體1∶1∶1∶19∶3∶3∶11∶1∶1∶12.一對(duì)等位基因遺傳的性狀分離比(以A、a為例)

類(lèi)型性狀分離比完全顯性Aa×Aa→

不完全顯性Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa顯性純合致死Aa×Aa→

隱性純合致死Aa×Aa→全為顯性顯性花粉致死Aa×Aa→1Aa∶1aa;XAXa×XAY→

隱性花粉致死Aa×Aa→全為顯性;XAXa×XaY→

3A_∶1aa2Aa∶1aa1(XAY)∶1(XaY)1(XAY)∶1(XaY)3.兩對(duì)相對(duì)性狀的異常分離比F1:AaBb

F2,正常情況下,F2的性狀分離比為9∶3∶3∶1,異常情況如下:分層演練——拿高分角度1

根據(jù)遺傳現(xiàn)象,推斷親子代基因型、表型及比例練真題·明考向1.(2023·全國(guó)新課標(biāo)卷)某研究小組從野生型高稈(顯性)玉米中獲得了2個(gè)矮稈突變體。為了研究這2個(gè)突變體的基因型,該小組讓這2個(gè)矮稈突變體(親本)雜交得F1,F1自交得F2,發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈∶矮稈∶極矮稈=9∶6∶1。若用A、B表示顯性基因,則下列相關(guān)推測(cè)錯(cuò)誤的是(

)A.親本的基因型為aaBB和AAbb,F1的基因型為AaBbB.F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4種C.基因型是AABB的個(gè)體為高稈,基因型是aabb的個(gè)體為極矮稈D.F2矮稈中純合子所占比例為1/2,F2高稈中純合子所占比例為1/16D解析

根據(jù)“F2中表型及其比例是高稈∶矮稈∶極矮稈=9∶6∶1”可知,玉米莖高受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制,且高稈的基因型是A_B_,矮稈的基因型是A_bb或aaB_,即Aabb、AAbb、aaBb、aaBB,極矮稈的基因型是aabb,B、C兩項(xiàng)正確。由于F2的表型比例是“9∶3∶3∶1”的變形,所以F1的基因型是AaBb,且突變親本又是矮稈,所以親本的基因型是aaBB和AAbb,A項(xiàng)正確。F2矮稈中純合子(aaBB、AAbb)所占的比例是1/3,高稈中純合子(AABB)所占的比例是1/9,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(2023·全國(guó)卷甲)水稻的某病害是由某種真菌(有多個(gè)不同菌株)感染引起的。水稻中與該病害抗性有關(guān)的基因有3個(gè)(A1、A2、a);基因A1控制全抗性狀(抗所有菌株),基因A2控制抗性性狀(抗部分菌株),基因a控制易感性狀(不抗任何菌株),且A1對(duì)A2為顯性,A1對(duì)a為顯性,A2對(duì)a為顯性?,F(xiàn)將不同表型的水稻植株進(jìn)行雜交,子代可能會(huì)出現(xiàn)不同的表型及其分離比。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.全抗植株與抗性植株雜交,子代可能出現(xiàn)全抗∶抗性=3∶1B.抗性植株與易感植株雜交,子代可能出現(xiàn)抗性∶易感=1∶1C.全抗植株與易感植株雜交,子代可能出現(xiàn)全抗∶抗性=1∶1D.全抗植株與抗性植株雜交,子代可能出現(xiàn)全抗∶抗性∶易感=2∶1∶1A解析

分析題干可知全抗植株的基因型有A1A1、A1A2、A1a,抗性植株的基因型有A2A2、A2a,易感植株的基因型為aa。全抗植株與抗性植株雜交,共有六種可能的情況:A1A1×A2A2,子代基因型均為A1A2,均為全抗植株;A1A1×A2a,子代基因型及其比例為A1A2∶A1a=1∶1,均為全抗植株;A1A2×A2A2,子代基因型及其比例為A1A2∶A2A2=1∶1,全抗植株∶抗性植株=1∶1;A1A2×A2a,子代基因型及其比例為A1A2∶A1a∶A2A2∶A2a=1∶1∶1∶1,全抗植株∶抗性植株=1∶1;A1a×A2A2,子代基因型及其比例為A1A2∶A2a=1∶1,全抗植株∶抗性植株=1∶1;A1a×A2a,子代基因型及其比例為A1A2∶A1a∶A2a∶aa=1∶1∶1∶1,全抗植株∶抗性植株∶易感植株=2∶1∶1,A項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。抗性植株與易感植株雜交,共有兩種可能的情況:A2A2×aa,子代基因型均為A2a,均為抗性植株;A2a×aa,子代基因型及其比例為A2a∶aa=1∶1,抗性植株∶易感植株=1∶1,B項(xiàng)正確。全抗植株與易感植株雜交,共有三種可能的情況:A1A1×aa,子代基因型均為A1a,均為全抗植株;A1A2×aa,子代基因型及其比例為A1a∶A2a=1∶1,全抗植株∶抗性植株=1∶1;A1a×aa,子代基因型及其比例為A1a∶aa=1∶1,全抗植株∶易感植株=1∶1,C項(xiàng)正確。3.(2023·全國(guó)卷甲)乙烯是植物果實(shí)成熟所需的激素,阻斷乙烯的合成可使果實(shí)不能正常成熟,這一特點(diǎn)可以用于解決果實(shí)不耐儲(chǔ)存的問(wèn)題,以達(dá)到增加經(jīng)濟(jì)效益的目的?,F(xiàn)有某種植物的3個(gè)純合子(甲、乙、丙),其中甲和乙表現(xiàn)為果實(shí)不能正常成熟(不成熟),丙表現(xiàn)為果實(shí)能正常成熟(成熟),用這3個(gè)純合子進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),F1自交得F2,結(jié)果見(jiàn)下表。實(shí)驗(yàn)雜交組合F1表型F2表型及分離比①甲×丙不成熟不成熟∶成熟=3∶1②乙×丙成熟成熟∶不成熟=3∶1③甲×乙不成熟不成熟∶成熟=13∶3回答下列問(wèn)題。(1)利用物理、化學(xué)等因素處理生物,可以使生物發(fā)生基因突變,從而獲得新的品種。通常,基因突變是指

。(2)從實(shí)驗(yàn)①和②的結(jié)果可知,甲和乙的基因型不同,判斷的依據(jù)是

(3)已知丙的基因型為aaBB,且B基因控制合成的酶能夠催化乙烯的合成,則甲、乙的基因型分別是

;實(shí)驗(yàn)③中,F2成熟個(gè)體的基因型是

,F2不成熟個(gè)體中純合子所占的比例為

。DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添或缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變甲、乙分別與丙雜交產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型不同AABB、aabbaaBB和aaBb3/13解析

(1)基因突變是指DNA分子中堿基對(duì)的替換、增添或缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。(2)實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②的F1的表型不同,F2的表型分離比不同,說(shuō)明甲和乙的基因型不同。(3)由實(shí)驗(yàn)③可知果實(shí)能否正常成熟受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制,實(shí)驗(yàn)③F1的基因型為AaBb。已知丙的基因型為aaBB,且B基因控制合成的酶能夠催化乙烯的合成,所以成熟個(gè)體的基因型為aaBB或aaBb,其他基因型的個(gè)體均表現(xiàn)為不成熟。實(shí)驗(yàn)②F2的表現(xiàn)型及分離比是成熟∶不成熟=3∶1,可知實(shí)驗(yàn)②F1的基因型為aaBb,所以乙的基因型為aabb。又因?yàn)榧?、乙都是純合?實(shí)驗(yàn)③F1的基因型為AaBb,所以甲的基因型為AABB。F2中不成熟個(gè)體的基因型及所占比例為1/16AABB、2/16AaBB、2/16AABb、4/16AaBb、1/16AAbb、2/16Aabb、1/16aabb,F2不成熟個(gè)體中純合子所占的比例為3/13。角度拓展

已知果蠅的長(zhǎng)翅和截翅由一對(duì)等位基因控制,多只長(zhǎng)翅果蠅進(jìn)行單對(duì)交配(每個(gè)瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅),子代果蠅中長(zhǎng)翅∶截翅=3∶1,據(jù)此判斷長(zhǎng)翅為顯性性狀,親代雌蠅為雜合子。[2020·全國(guó)卷Ⅰ](

)√練模擬·提能力4.(2023·江蘇常州模擬)某兩性花二倍體植物的花色由兩對(duì)等位基因控制。這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳,其中基因A控制紫色色素合成,基因a無(wú)控制紫色素合成的功能,也不會(huì)影響其他基因的功能;基因B控制紅色色素合成,b控制藍(lán)色色素合成。所有基因型的植株都能正常生長(zhǎng)和繁殖,基因型為A_B_和A_bb的植株花色為紫紅色和靛藍(lán)色?,F(xiàn)有該植物的3個(gè)不同純種品系甲(紫紅色花)、乙(藍(lán)色花)、丙(紅色花),雜交結(jié)果如下表所示,不考慮突變。雜交組合組合方式F1表型F2表型及比例Ⅰ甲×乙紫紅色紫紅色∶靛藍(lán)色∶紅色∶藍(lán)色=9∶3∶3∶1Ⅱ乙×丙紅色紅色∶藍(lán)色=3∶1下列敘述正確的是(

)A.乙植株的基因型是aabb,自然情況下紫紅花植株的基因型有2種B.讓只含隱性基因的植株與雜交組合Ⅱ中F2測(cè)交,能確定F2中各植株的基因型C.雜交組合Ⅰ的F2中靛藍(lán)色花植株的基因型有2種,雜合子占1/3D.若甲與丙雜交所得F1自交,則理論上F2為紫紅色花∶紅色花=2∶1B解析

由雜交組合Ⅰ中F2表型及比例紫紅色∶靛藍(lán)色∶紅色∶藍(lán)色=9∶3∶3∶1可知,該植物的花色遺傳符合基因的自由組合定律。F1紫紅色基因型是AaBb,子代中紫紅色(A_B_)∶靛藍(lán)色(A_bb)∶紅色(aaB_)∶藍(lán)色(aabb)=9∶3∶3∶1,植株甲的基因型為AABB,乙為aabb;自然情況下紫紅花植株的基因型有AABB、AABb、AaBB和AaBb,共4種,A項(xiàng)錯(cuò)誤;雜交組合ⅡF2中紅色(aaB_)∶藍(lán)色(aabb)=3∶1,說(shuō)明F1基因型為aaBb,已知F1全為紅色,植株乙基因型是aabb,則丙基因型是aaBB,F2紅色基因型為aaBB、aaBb,藍(lán)色為aabb,讓只含隱性基因的植株aabb與F2測(cè)交,可以確定各植株控制花色性狀的基因型,B項(xiàng)正確;雜交組合Ⅰ的F2中靛藍(lán)色花(A_bb)植株的基因型為1/3AAbb和2/3Aabb,共2種,其中雜合子占2/3,C項(xiàng)錯(cuò)誤;植株甲基因型是AABB,植株丙基因型是aaBB,兩者雜交,F1基因型是AaBB,則理論上F2基因型是AABB∶AaBB∶aaBB=1∶2∶1,表型為紫紅色花∶紅色花=3∶1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。題后點(diǎn)撥:“逆向組合法”推斷親本基因型(兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上)(1)拆分法(以A、a和B、b兩對(duì)基因?yàn)槔?①9∶3∶3∶1?(3∶1)×(3∶1)?(Aa×Aa)(Bb×Bb);②1∶1∶1∶1?(1∶1)×(1∶1)?(Aa×aa)(Bb×bb);③3∶3∶1∶1?(3∶1)×(1∶1)?(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)(Bb×Bb);(2)利用分離比的和確定親本基因型具有兩對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交,若子代性狀分離比的和為16,則親本應(yīng)該是雙雜合子自交,即AaBb×AaBb;若子代性狀分離比的和為8(如5∶3),則是雙雜合子和單雜合子雜交,如:AaBb×aaBb或AaBb×Aabb。DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變

(2)若已知這兩對(duì)基因位于常染色體上,請(qǐng)你設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)證明這兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上。實(shí)驗(yàn)思路:

預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果:

。

(3)若已確定這兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的,讓上述MmNn雌雄個(gè)體相互交配得F1,欲判斷F1中突變型個(gè)體的基因型,可讓F1中突變型個(gè)體與野生型個(gè)體雜交,請(qǐng)寫(xiě)出預(yù)期結(jié)果及結(jié)論:

。

若子代表型及比例為突變型∶野生型=1∶1,則其基因型為MmNn;若子代表型只有突變型,則其基因型為MMNN或MmNN或MMNn利用MmNn突變型雌雄個(gè)體隨機(jī)交配,分析子代表型及比例子代全為突變型或突變型∶野生型=3∶1解析

(1)DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫作基因突變。(2)由于該植物不存在只有M顯性基因或只有N顯性基因的個(gè)體,則該植物存在基因型為M_N_的個(gè)體和mmnn的個(gè)體,若這兩對(duì)基因位于常染色體上且位于一對(duì)同源染色體上,則基因型為MmNn的個(gè)體中,可能是M與N在一條染色體上,m與n在其同源染色體上,其隨機(jī)交配的子代中突變型∶野生型=3∶1。另外可能是M與n在一條染色體上,m與N在其同源染色體上,讓其隨機(jī)交配,則其子代中基因型為MMnn和mmNN的個(gè)體不存在,只有基因型為MmNn的個(gè)體存在,全為突變型。(3)若確定這兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的,讓上述MmNn雌雄個(gè)體相互交配得F1,則F1中突變型個(gè)體的基因型有MMNN、MmNN、MMNn和MmNn,讓F1中突變型個(gè)體與野生型個(gè)體雜交,相當(dāng)于進(jìn)行測(cè)交,若F1中突變型基因型為MmNn,測(cè)交后代MmNn∶Mmnn∶mmNn∶mmnn=1∶1∶1∶1,因不存在只有M顯性基因或只有N顯性基因的個(gè)體,故子代表型及比例為突變型∶野生型=1∶1。同理,若F1中突變型個(gè)體基因型為MMNN或MmNN或MMNn,因只有M顯性基因或只有N顯性基因的個(gè)體不存在,其測(cè)交后代存活下來(lái)的全為突變型。角度2

運(yùn)用基因頻率,解答自由交配類(lèi)問(wèn)題練真題·明考向6.(2022·海南卷)匍匐雞是一種矮型雞,匍匐性狀基因(A)對(duì)野生性狀基因(a)為顯性,這對(duì)基因位于常染色體上,且A基因純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致胚胎死亡。某雞群中野生型個(gè)體占20%,匍匐型個(gè)體占80%,隨機(jī)交配得到F1,F1雌、雄個(gè)體隨機(jī)交配得到F2。下列有關(guān)敘述正確的是(

)A.F1中匍匐型個(gè)體的比例為12/25B.與F1相比,F2中A基因頻率較高C.F2中野生型個(gè)體的比例為25/49D.F2中A基因頻率為2/9D解析

根據(jù)題意,A基因純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致胚胎死亡,因此匍匐型個(gè)體Aa占80%,野生型個(gè)體aa占20%,則A基因頻率=80%×1/2=40%,a基因頻率=60%,子一代中AA=40%×40%=16%,Aa=2×40%×60%=48%,aa=60%×60%=36%,由于A基因純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致胚胎死亡,所以子一代中Aa所占比例為48%÷(48%+36%)=4/7,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由于A基因純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致胚胎死亡,因此每一代都會(huì)使A的基因頻率減小,故與F1相比,F2中A基因頻率較低,B項(xiàng)錯(cuò)誤;子一代Aa所占比例為4/7,aa所占比例為3/7,產(chǎn)生的配子為A=4/7×1/2=2/7,a=5/7,子二代中aa=5/7×5/7=25/49,由于AA=2/7×2/7=4/49致死,因此子二代aa所占比例為25/49÷(1-4/49)=5/9,C項(xiàng)錯(cuò)誤;子二代aa占5/9,Aa占4/9,因此A基因頻率為4/9×1/2=2/9,D項(xiàng)正確。角度拓展

番茄是雌雄同花植物,可自花受粉也可異花受粉。M、m基因位于2號(hào)染色體上,基因型為mm的植株只產(chǎn)生可育雌配子,表現(xiàn)為小花、雄性不育?;蛐蜑镸M、Mm的植株表現(xiàn)為大花、可育。R、r基因位于5號(hào)染色體上,基因型為RR、Rr、rr的植株表型分別為:正常成熟紅果、晚熟紅果、晚熟黃果?;蛐蜑镸m的植株連續(xù)自交兩代,F2中雄性不育植株所占的比例為

。雄性不育植株與野生型植株雜交所得可育晚熟紅果雜交種的基因型為

,以該雜交種為親本連續(xù)種植,若每代均隨機(jī)受粉,則F2中可育晚熟紅果植株所占比例為

。[2021·山東卷]

1/6MmRr5/12練模擬·提能力7.玉米的高稈(H)對(duì)矮稈(h)為顯性?,F(xiàn)有某玉米種群,對(duì)于H和h這對(duì)等位基因來(lái)說(shuō)只有Hh一種基因型。該玉米種群群體足夠大且沒(méi)有其他因素干擾(如突變、選擇等),從理論上分析,下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.該玉米種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的第一代,各基因型的數(shù)量比為1∶2∶1B.該玉米種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的第n代,H基因頻率為1/2C.該玉米種群連續(xù)自交n代,顯性純合子比例高于隱性純合子D.該玉米種群連續(xù)自交n代,H基因頻率為1/2C解析

因?yàn)樵摲N群只有Hh一種基因型,在群體足夠大且沒(méi)有其他因素干擾(如突變、選擇等)時(shí),理論上,則該種群中H和h的基因頻率均為1/2,隨機(jī)交配產(chǎn)生的第一代,HH、Hh和hh的數(shù)量比為1∶2∶1,A項(xiàng)正確;在群體足夠大且沒(méi)有其他因素干擾(如突變、選擇等)時(shí),從理論上分析,該玉米種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的第n代,H基因頻率還是1/2,B項(xiàng)正確;該玉米種群連續(xù)自交n代,顯性純合子的比例等于隱性純合子的比例,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該玉米種群連續(xù)自交n代,在群體足夠大且沒(méi)有其他因素干擾(如突變、選擇等)時(shí),從理論上分析,H基因頻率仍為1/2,D項(xiàng)正確。角度3

圍繞配子致死與合子致死,考查科學(xué)思維練真題·明考向8.(2023·全國(guó)卷乙)某種植物的寬葉/窄葉由等位基因A/a控制,A基因控制寬葉性狀;高莖/矮莖由等位基因B/b控制,B基因控制高莖性狀。這2對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。為研究該種植物的基因致死情況,某研究小組進(jìn)行了兩個(gè)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)①:寬葉矮莖植株自交,子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖=2∶1;實(shí)驗(yàn)②:窄葉高莖植株自交,子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖=2∶1。下列分析及推理中錯(cuò)誤的是(

)A.從實(shí)驗(yàn)①可判斷A基因純合致死,從實(shí)驗(yàn)②可判斷B基因純合致死B.實(shí)驗(yàn)①中親本的基因型為Aabb,子代中寬葉矮莖的基因型也為AabbC.若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個(gè)植株表現(xiàn)為寬葉高莖,則其基因型為AaBbD.將寬葉高莖植株進(jìn)行自交,所獲得子代植株中純合子所占比例為1/4D解析

由實(shí)驗(yàn)①寬葉植株自交后代中寬葉∶窄葉=2∶1可知,親本為雜合子(Aabb),并且A基因純合致死,根據(jù)實(shí)驗(yàn)②可推測(cè)B基因純合致死,所以該種植物的寬葉基因組成和高莖基因組成分別只能是Aa和Bb,A、B、C三項(xiàng)正確。寬葉高莖植株(AaBb)自交產(chǎn)生的后代中,Aa∶aa=2∶1,Bb∶bb=2∶1,純合子(aabb)所占比例為1/9,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.(2022·全國(guó)卷甲)某種自花傳粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上。A/a控制花粉育性,含A的花粉可育;含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色,紅花對(duì)白花為顯性。若基因型為AaBb的親本進(jìn)行自交,則下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.子一代中紅花植株數(shù)是白花植株數(shù)的3倍B.子一代中基因型為aabb的個(gè)體所占比例是1/12C.親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍D.親本產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等B解析

由題干信息可知,含a的花粉50%可育、50%不育,則基因型為AaBb的親本進(jìn)行自交時(shí)產(chǎn)生的可育花粉的基因型及其比例為1/3AB、1/3Ab、1/6aB、1/6ab,卵細(xì)胞的基因型及其比例為1/4AB、1/4Ab、1/4aB、1/4ab,隨機(jī)授粉后產(chǎn)生的后代中白花植株所占的比例為1/3×1/4+1/3×1/4+1/6×1/4+1/6×1/4=1/4,則紅花植株所占的比例為3/4,所以子一代中紅花植株數(shù)是白花植株數(shù)的3倍,A項(xiàng)正確;子一代中基因型為aabb的個(gè)體所占的比例為1/6×1/4=1/24,B項(xiàng)錯(cuò)誤;親本產(chǎn)生4種雄配子,AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,但含a的花粉50%不育,因此可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍,C項(xiàng)正確;等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上,因此a與B和b組合的機(jī)會(huì)均等,親本產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等,D項(xiàng)正確。角度拓展

(1)果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對(duì)等位基因控制,缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對(duì)等位基因控制,且Y染色體上不含有其等位基因。①星眼果蠅與圓眼果蠅雜交,子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=1∶1,星眼果蠅與星眼果蠅雜交,子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=2∶1。子一代果蠅出現(xiàn)星眼∶圓眼=2∶1的原因是

。②缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中,缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅=1∶1,雄果蠅均為正常翅。請(qǐng)解釋這一遺傳現(xiàn)象。[2021·山東卷]

缺刻翅為顯性性狀,正常翅為隱性性狀,且缺刻翅雄果蠅致死,即基因型為XBXB和XBY個(gè)體死亡星眼基因純合致死(2)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制,G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表型不同的果蠅進(jìn)行交配,得到的子一代果蠅中雌∶雄=2∶1,且雌蠅有兩種表型。據(jù)此可推測(cè):雌蠅中

。[2016·全國(guó)卷]

這對(duì)等位基因位于X染色體上,G基因純合時(shí)致死練模擬·提能力10.(2023·山東淄博一模)某基因型為Aa的自花傳粉植物,其花色紅花(A)對(duì)白花(a)顯性。下列敘述正確的是(

)A.若子代中紅花∶粉花∶白花=1∶2∶1,說(shuō)明花色的遺傳不符合基因的分離定律B.若親代產(chǎn)生配子時(shí),a基因型的花粉有一半致死,則子代性狀分離比為5∶1C.若子代中基因型與表型比例均為1∶1,說(shuō)明基因型為Aa的個(gè)體發(fā)生致死D.若子代基因型為aa的個(gè)體有一半致死,則子代的性狀分離比為7∶1B解析

若子代中紅花∶粉花∶白花=1∶2∶1,說(shuō)明紅花的基因型為AA,粉花的基因型為Aa,白花的基因型為aa,花色的遺傳符合基因的分離定律,A項(xiàng)錯(cuò)誤;若親代產(chǎn)生配子時(shí),a基因型的花粉有一半致死,那么產(chǎn)生雄配子的基因型及比例為A∶a=2∶1,產(chǎn)生雌配子的基因型及比例為A∶a=1∶1,子代白花(aa)的比例為1/3×1/2=1/6,子代紅花的比例為1-1/6=5/6,則子代性狀分離比為5∶1,B項(xiàng)正確;若基因型為Aa的個(gè)體發(fā)生致死,那么與題干基因型為Aa自交不符,C項(xiàng)錯(cuò)誤;在正常情況下,Aa自交,子代紅花∶白花=3∶1,若子代基因型為aa的個(gè)體有一半致死,則子代的性狀分離比為6∶1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.(2023·東北師大附中三模)某多年生自花傳粉、閉花受粉植物,其寬葉和窄葉、紅花和白花性狀分別由基因A和a、B和b控制,兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上。用純合的寬葉白花植株和純合窄葉紅花植株雜交,子一代全部為寬葉紅花,子一代在自然狀態(tài)下繁殖,子二代中出現(xiàn)四種表型,分別是寬葉紅花、寬葉白花、窄葉紅花、窄葉白花,其比例約為5∶3∶3∶1。(1)上述兩對(duì)性狀中,顯性性狀是

。小明同學(xué)提出了兩種假說(shuō)對(duì)該現(xiàn)象進(jìn)行解釋。

假說(shuō)1:基因型為

的個(gè)體死亡。

假說(shuō)2:基因型為

的雄配子或雌配子不育。

寬葉和紅花AaBB和AABbAB(2)為了探究假說(shuō)1是否正確,小明設(shè)計(jì)了以子一代寬葉紅花為父本,子二代窄葉白花為母本的雜交實(shí)驗(yàn),并統(tǒng)計(jì)其子代的表型和比例。請(qǐng)判斷該實(shí)驗(yàn)方案是否合理,并說(shuō)明原因:

。

不合理;該方案不能證明假說(shuō)1是否正確,無(wú)論假說(shuō)1成立與否,實(shí)驗(yàn)結(jié)果都可能為寬葉紅花∶寬葉白花∶窄葉白花∶窄葉紅花=1∶1∶1∶1(或無(wú)論假說(shuō)是否正確,子代均為四種表型且比例為1∶1∶1∶1或該方案不產(chǎn)生AaBB和AABb型的子代)解析

(1)用純合寬葉白花植株和純合窄葉紅花植株雜交,子一代全部為寬葉紅花,說(shuō)明寬葉和紅花是顯性性狀。正常情況下F1是AaBb,自交一次,F2的比例應(yīng)該是9∶3∶3∶1,但現(xiàn)在實(shí)際情況是5∶3∶3∶1。F1的基因型是AaBb,F1自交后代F2應(yīng)該是1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb,但實(shí)際上其中9份的雙顯性只有5份,則致死的基因型可能是AaBB、AABb。由于只有雙顯性個(gè)體死亡,則可能致死的雌配子或雄配子是AB。(2)以子一代寬葉紅花(AaBb)為父本,子二代窄葉白花(aabb)為母本的雜交實(shí)驗(yàn),子代的基因型是AaBb、Aabb、aaBb、aabb,不產(chǎn)生AaBB和AABb型的子代,因此該方案不合理。規(guī)律方法

致死類(lèi)問(wèn)題解題思路致死現(xiàn)象中的子代性狀分離比往往與正常狀態(tài)的分離比不同,但解此類(lèi)題時(shí)仍可依據(jù)孟德?tīng)栠z傳定律。若是一對(duì)基因控制的性狀遺傳用分離定律解題;若是兩對(duì)基因控制的性狀遺傳用自由組合定律解題;若是性染色體上基因控制的性狀遺傳需要考慮伴性遺傳的特點(diǎn)。解題的關(guān)鍵是要處理好致死個(gè)體對(duì)正常比例的影響。具體解題步驟如下:第一步,先將其拆分成分離定律單獨(dú)分析,確定致死的原因。第二步,將單獨(dú)分析結(jié)果再綜合在一起,確定成活個(gè)體基因型、表型及比例。熱考題型專(zhuān)攻一判斷基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)分析題題型一一對(duì)等位基因位置關(guān)系的判定題型突破1

(2023·全國(guó)新課標(biāo)卷)果蠅常用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。果蠅翅型的長(zhǎng)翅和截翅是一對(duì)相對(duì)性狀,眼色的紅眼和紫眼是另一對(duì)相對(duì)性狀。翅型由等位基因T/t控制,眼色由等位基因R/r控制。某小組以長(zhǎng)翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn),雜交子代的表型及其比例分別為,長(zhǎng)翅紅眼雌蠅∶長(zhǎng)翅紅眼雄蠅=1∶1(雜交①的實(shí)驗(yàn)結(jié)果);長(zhǎng)翅紅眼雌蠅∶截翅紅眼雄蠅=1∶1(雜交②的實(shí)驗(yàn)結(jié)果)。回答下列問(wèn)題。(1)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷,翅型的顯性性狀是

,判斷的依據(jù)是

。長(zhǎng)翅只有當(dāng)長(zhǎng)翅為顯性性狀、截翅為隱性性狀時(shí),雜交①的子代才會(huì)全部為長(zhǎng)翅(2)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷,屬于伴性遺傳的性狀是

,判斷的依據(jù)是

。雜交①的子代全部為長(zhǎng)翅,雜交②的子代中既有長(zhǎng)翅又有截翅,正反交結(jié)果不一致,因此翅型是伴性遺傳

雜交①親本的基因型是

,雜交②親本的基因型是

。

(3)若雜交①子代中的長(zhǎng)翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交,則子代翅型和眼色的表型及其比例為

。

翅型XTXTRR、XtYrrXtXtrr、XTYRR長(zhǎng)翅紅眼∶長(zhǎng)翅紫眼∶截翅紅眼∶截翅紫眼=3∶1∶3∶1解析

(1)具有相對(duì)性狀的純合親本雜交,子一代所表現(xiàn)出的性狀是顯性性狀,分析題意可知,僅考慮翅型,親本為長(zhǎng)翅和截翅果蠅,雜交①子代全為長(zhǎng)翅,說(shuō)明長(zhǎng)翅對(duì)截翅為顯性性狀。(2)由于關(guān)于翅型的正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同,可判斷果蠅翅型的遺傳屬于伴性遺傳。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,雜交①的親本基因型是RRXTXT、rrXtY,雜交②和雜交①屬于正反交實(shí)驗(yàn),所以雜交②的親本基因型是rrXtXt、RRXTY。(3)雜交①的子代中長(zhǎng)翅紅眼雌蠅的基因型是RrXTXt,雜交②子代中截翅紅眼雄蠅的基因型是RrXtY,所以它們雜交產(chǎn)生的子代的基因型及其比例為R_XTXt∶R_XtXt∶R_XTY∶R_XtY∶rrXTXt∶rrXtXt∶rrXTY∶rrXtY=3∶3∶3∶3∶1∶1∶1∶1。所以子代翅型和眼色的表型及其比例為長(zhǎng)翅紅眼∶長(zhǎng)翅紫眼∶截翅紅眼∶截翅紫眼=3∶1∶3∶1。題型突破2

(2022·山東卷)果蠅的正常眼與無(wú)眼是1對(duì)相對(duì)性狀,受1對(duì)等位基因控制,要確定該性狀的遺傳方式,需從基因與染色體的位置關(guān)系及顯隱性的角度進(jìn)行分析。以正常眼雌果蠅與無(wú)眼雄果蠅為親本進(jìn)行雜交,根據(jù)雜交結(jié)果繪制部分后代果蠅的系譜圖,如圖所示。不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況。(1)據(jù)圖分析,關(guān)于果蠅無(wú)眼性狀的遺傳方式,可以排除的是

。若控制該性狀的基因位于X染色體上,Ⅲ-1與Ⅲ-2雜交的子代中正常眼雄果蠅的概率是

(2)用Ⅱ-1與其親本雄果蠅雜交獲得大量子代,根據(jù)雜交結(jié)果

(填“能”或“不能”)確定果蠅正常眼性狀的顯隱性,理由是

。

無(wú)論正常眼是顯性還是隱性,子代雌雄果蠅中正常眼與無(wú)眼的比例均為1∶1伴X染色體顯性遺傳、伴Y染色體遺傳3/8不能(3)以系譜圖中呈現(xiàn)的果蠅為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn),確定無(wú)眼性狀的遺傳方式。(要求:①只雜交一次;②僅根據(jù)子代表型預(yù)期結(jié)果;③不根據(jù)子代性狀的比例預(yù)期結(jié)果)實(shí)驗(yàn)思路:

;預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論:

。若子代全為正常眼果蠅,則為常染色體顯性遺傳;若子代出現(xiàn)無(wú)眼雌果蠅,則為常染色體隱性遺傳;若子代無(wú)眼果蠅全為雄性,則為伴X染色體隱性遺傳

Ⅱ-2(或Ⅱ-1;或Ⅱ-4)與Ⅱ-3果蠅雜交,觀察子代表型(4)若果蠅無(wú)眼性狀產(chǎn)生的分子機(jī)制是由于控制正常眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段所致,且該對(duì)等位基因的長(zhǎng)度已知。利用PCR及電泳技術(shù)確定無(wú)眼性狀的遺傳方式時(shí),只以Ⅱ-3為材料,用1對(duì)合適的引物僅擴(kuò)增控制該對(duì)性狀的完整基因序列,電泳檢測(cè)PCR產(chǎn)物,通過(guò)電泳結(jié)果

(填“能”或“不能”)確定無(wú)眼性狀的遺傳方式,理由是

。無(wú)論是常染色體顯性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳,其PCR產(chǎn)物電泳后都僅出現(xiàn)一個(gè)條帶,且對(duì)應(yīng)的均為正常眼基因的長(zhǎng)度

不能解析

(1)題干中已經(jīng)排除了致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段遺傳,Ⅰ-1正常眼雌果蠅與Ⅰ-2無(wú)眼雄果蠅雜交,子代雌果蠅出現(xiàn)正常眼,說(shuō)明無(wú)眼性狀的遺傳不可能為伴X染色體顯性遺傳;Ⅰ-4正常眼雌果蠅與Ⅰ-3無(wú)眼雄果蠅雜交,Ⅱ-3雄果蠅是正常眼,說(shuō)明無(wú)眼性狀的遺傳不可能為伴Y染色體遺傳。若控制該性狀的基因(用A、a表示)位于X染色體上,則無(wú)眼為隱性性狀,Ⅰ-2的基因型為XaY,Ⅱ-2的基因型為XAXa,Ⅱ-3的基因型為XAY,則Ⅲ-2的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa,Ⅲ-1的基因型為XAY,兩者雜交,卵細(xì)胞的基因型及比例為XA∶Xa=3∶1,精子的基因型及比例為XA∶Y=1∶1,后代正常眼雄果蠅的概率為(3/4)×(1/2)=3/8。(2)圖示無(wú)眼性狀的遺傳方式可能是伴X染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳。如果無(wú)眼性狀為隱性性狀,存在兩種情況:①基因位于X染色體上(用A、a表示),Ⅰ-2的基因型為XaY,Ⅱ-1的基因型為XAXa,兩者雜交,后代數(shù)量足夠多,后代基因型及比例為XAXa∶

XaXa∶XAY∶

XaY=1∶1∶1∶1,表型及比例為正常眼雌性∶無(wú)眼雌性∶正常眼雄性∶無(wú)眼雄性=1∶1∶1∶1,即正常眼∶無(wú)眼=1∶1;②基因位于常染色體上,Ⅰ-2的基因型為aa,Ⅱ-1的基因型為Aa,兩者雜交,后代數(shù)量足夠多,后代基因型及比例為Aa∶aa

=1∶1,表型及比例為正常眼∶無(wú)眼=1∶1,雌雄比例為1∶1,即正常眼雌性∶無(wú)眼雌性∶正常眼雄性∶無(wú)眼雄性=1∶1∶1∶1,即正常眼∶無(wú)眼=1∶1。如果無(wú)眼性狀為顯性性狀,基因只能位于常染色體上,Ⅰ-2的基因型為Aa,Ⅱ-1的基因型為aa,兩者雜交,后代數(shù)量足夠多,后代基因型及比例為Aa∶aa

=1∶1,表型及比例為正常眼∶無(wú)眼=1∶1,故根據(jù)Ⅱ-1與其親本雄果蠅的雜交結(jié)果,不能確定果蠅正常眼性狀的顯隱性關(guān)系。(3)根據(jù)題干信息只雜交一次、僅根據(jù)子代表型預(yù)期結(jié)果,不涉及子代性狀比例的條件,若要確定無(wú)眼性狀的遺傳方式,可通過(guò)測(cè)交或者雜交的方式判斷,測(cè)交是在已知相對(duì)性狀顯隱性的條件下進(jìn)行的,不適用于本題。故選擇Ⅱ-2(或Ⅱ-1;或Ⅱ-4)和Ⅱ-3雜交,觀察子代表型的方式來(lái)判斷。若無(wú)眼性狀的遺傳為伴X染色體隱性遺傳,Ⅱ-2(或Ⅱ-1;或Ⅱ-4)和Ⅱ-3的基因型為XAXa×XAY,后代正常眼果蠅既有雌性又有雄性,無(wú)眼果蠅全為雄性;若無(wú)眼性狀為常染色體隱性遺傳,Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型為Aa×Aa,后代雌果蠅、雄果蠅既有正常眼又有無(wú)眼;若無(wú)眼性狀的遺傳為常染色體顯性遺傳,Ⅱ-2(或Ⅱ-1;或Ⅱ-4)和Ⅱ-3的基因型為aa×aa,后代只有正常眼。(4)若無(wú)眼性狀產(chǎn)生的分子機(jī)制是由正常眼基因缺失一段較大的DNA片段所致,則電泳時(shí)無(wú)眼基因的長(zhǎng)度比正常眼基因短。若無(wú)眼性狀的遺傳為伴X染色體隱性遺傳,Ⅱ-3的基因型為XAY,PCR擴(kuò)增后電泳的產(chǎn)物只有一個(gè)對(duì)應(yīng)正常眼基因的條帶;若無(wú)眼性狀的遺傳為常染色體隱性遺傳,Ⅱ-3的基因型為Aa,PCR擴(kuò)增后電泳的產(chǎn)物有兩個(gè)條帶,分別對(duì)應(yīng)正常眼基因和無(wú)眼基因;若無(wú)眼性狀的遺傳為常染色體顯性遺傳,Ⅱ-3的基因型為aa,PCR擴(kuò)增后電泳的產(chǎn)物只有一個(gè)對(duì)應(yīng)正常眼基因的條帶,故根據(jù)電泳結(jié)果不能確定無(wú)眼性狀的遺傳方式。題型解法實(shí)驗(yàn)法判斷基因是位于常染色體、X(Z)染色體還是X、Y(Z、W)染色體同源區(qū)段上對(duì)應(yīng)訓(xùn)練1(2023·安徽合肥模擬)某昆蟲(chóng)的性別決定類(lèi)型為XY型,該種昆蟲(chóng)的星眼、圓眼由位于常染色體上的一對(duì)等位基因A/a控制,體色紅色、白色由等位基因B/b控制?,F(xiàn)讓白色星眼雌昆蟲(chóng)與紅色星眼雄昆蟲(chóng)雜交,獲得的F1性狀分離比為白色星眼雄蟲(chóng)∶白色圓眼雄蟲(chóng)∶紅色星眼雌蟲(chóng)∶紅色圓眼雌蟲(chóng)=2∶1∶2∶1。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段的遺傳,回答下列問(wèn)題。(1)控制體色的基因位于

(填“?!被颉癤”)染色體,理由是

。

(2)F1中星眼∶圓眼=2∶1的原因是

;F1中星眼與圓眼昆蟲(chóng)自由交配,子代中圓眼個(gè)體所占的比例是

。

X昆蟲(chóng)體色的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)AA純合致死(或星眼基因純合致死)1/2(3)假設(shè)某隱性致死突變基因有純合致死效應(yīng)(胚胎純合致死),無(wú)其他性狀效應(yīng)。有一只雄性昆蟲(chóng)接受射線輻射處理,發(fā)生隱性致死突變,為探究該突變基因位于常染色體上,還是X染色體上,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)思路:

。

將該只突變雄性昆蟲(chóng)與正常雌性昆蟲(chóng)雜交獲得F1,F1雌雄昆蟲(chóng)相互交配,統(tǒng)計(jì)F2成蟲(chóng)中雄性昆蟲(chóng)所占比例預(yù)期結(jié)果:若

,則隱性致死突變基因在X染色體上;若

,則隱性致死突變基因在常染色體上。

F2中雄性昆蟲(chóng)占1/3(或F2中雌∶雄=2∶1)F2中雄性昆蟲(chóng)占1/2(或F2中雌∶雄=1∶1)解析

(1)親代白色雌昆蟲(chóng)與紅色雄昆蟲(chóng)雜交,子代中雌蟲(chóng)為紅色,雄蟲(chóng)為白色,體色與性別相關(guān)聯(lián),說(shuō)明控制體色的基因位于X染色體。(2)親代星眼雜交,子代中出現(xiàn)圓眼,說(shuō)明星眼為顯性性狀,且親代基因型均為Aa,正常情況下子代中A_∶aa=3∶1,即星眼∶圓眼=3∶1,而實(shí)際是星眼∶圓眼=2∶1,原因是AA純合致死;F1中星眼基因型為Aa,占2/3,圓眼基因型為aa,占1/3,則A的基因頻率為1/3,a的基因頻率為2/3,因AA純合致死,所以?xún)烧咦杂山慌?子代中圓眼個(gè)體aa所占的比例是1/2。(3)設(shè)該隱性致死基因?yàn)閐,欲探究該突變基因位于常染色體上,還是X染色體上,可將該只突變雄性昆蟲(chóng)與正常雌性昆蟲(chóng)雜交獲得F1,F1雌雄昆蟲(chóng)相互交配,統(tǒng)計(jì)F2成蟲(chóng)中雄性昆蟲(chóng)所占比例。若隱性致死突變基因在X染色體上,則該雄性個(gè)體基因型為XdY,與正常雌性個(gè)體XDXD雜交,F1為XDXd、XDY,F1相互交配,由于胚胎純合致死,則子代XdY個(gè)體死亡,存活個(gè)體基因型及比例為XDXD∶XDXd∶XDY=1∶1∶1,F2中雄性昆蟲(chóng)占1/3。若隱性致死突變基因在常染色體上,則致死現(xiàn)象與性別無(wú)關(guān),即F2中雌∶雄=1∶1。題型二兩對(duì)等位基因位于一對(duì)還是兩對(duì)同源染色體上的判斷題型突破3

(2023·浙江卷)某昆蟲(chóng)的性別決定方式為XY型,其翅形長(zhǎng)翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩對(duì)相對(duì)性狀,各由一對(duì)等位基因控制,且基因不位于Y染色體。現(xiàn)用長(zhǎng)翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲(chóng)各1只雜交獲得F1,F1有長(zhǎng)翅紅眼、長(zhǎng)翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型,且比例相等。不考慮突變、互換和致死。下列關(guān)于該雜交實(shí)驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的是(

)A.若F1每種表型都有雌雄個(gè)體,則控制翅形和眼色的基因可位于兩對(duì)染色體B.若F1每種表型都有雌雄個(gè)體,則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體C.若F1有兩種表型為雌性,兩種為雄性,則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體D.若F1有兩種表型為雌性,兩種為雄性,則控制翅形和眼色的基因不可位于一對(duì)染色體D解析

假設(shè)用A/a、B/b分別表示控制翅形與眼色的基因,若F1每種表型都有雌雄個(gè)體,則親本的基因型為AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY,都符合F1有長(zhǎng)翅紅眼、長(zhǎng)翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型,且比例相等的條件,A項(xiàng)正確。若控制翅形和眼色的基因都位于X染色體,則子代的結(jié)果是F1有兩種表型為雌性,兩種為雄性,或只有兩種表型且每種表型都有雌雄個(gè)體,所以若F1每種表型都有雌雄個(gè)體,則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體,B項(xiàng)正確。若控制翅形和眼色的基因都位于常染色體,性狀與性別沒(méi)有關(guān)聯(lián),則F1每種表型都應(yīng)該有雌雄個(gè)體,C項(xiàng)正確。若F1有兩種表型為雌性,兩種為雄性,則親本的基因型為XaBXab和XAbY,符合F1有長(zhǎng)翅紅眼、長(zhǎng)翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型,且比例相等的條件,D項(xiàng)錯(cuò)誤。題型解法判斷兩對(duì)等位基因位于一對(duì)還是兩對(duì)同源染色體上,實(shí)質(zhì)是確定兩對(duì)等位基因的遺傳是遵循自由組合定律,還是遵循連鎖與互換規(guī)律。1.兩對(duì)等位基因相關(guān)的遺傳現(xiàn)象(1)自由組合正常(以A、a和B、b兩對(duì)基因?yàn)槔?(2)基因完全連鎖遺傳現(xiàn)象

連鎖類(lèi)型基因A和B連鎖,基因a和b連鎖基因A和b連鎖,基因a和B連鎖圖解

配子AB∶ab=1∶1Ab∶aB=1∶1自交后代基因型1AABB、2AaBb、1aabb1AAbb、2AaBb、1aaBB表型性狀分離比為3∶1性狀分離比為1∶2∶1(3)AaBb×aabb且基因連鎖遺傳時(shí),若后代性狀分離比出現(xiàn)“多∶多∶少∶少”則為連鎖互換,“少∶少”為重組類(lèi)型;若性狀分離比為1∶1,則為完全連鎖。2.根據(jù)后代性狀分離比確定基因在染色體上的位置

對(duì)應(yīng)訓(xùn)練2

(2023·山西太原二模)我國(guó)繁育白菜(2N=20,雌雄同株異花,無(wú)性染色體)已有7000多年的歷史,為研究白菜抽薹開(kāi)花的調(diào)控機(jī)制,某科研小組將自然狀態(tài)下生長(zhǎng)的野生型白菜經(jīng)過(guò)誘變育種得到了早抽薹突變體甲和晚抽薹突變體乙,并進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。(1)白菜通過(guò)減數(shù)分裂形成配子時(shí),在減數(shù)分裂Ⅰ前期會(huì)形成

個(gè)四分體;為了研究白菜基因組序列,需要測(cè)定

條染色體。

(2)若突變體甲與突變體乙是染色體上兩個(gè)不同位點(diǎn)基因突變的結(jié)果,據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè),突變體甲和突變體乙的性狀對(duì)野生型分別是

。(填“顯性”或“隱性”)

1010顯性顯性(3)某同學(xué)認(rèn)為根據(jù)已有實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能確定兩個(gè)不同位點(diǎn)突變基因是否在一對(duì)同源染色體上(不考慮交換),請(qǐng)從上述F2中選擇合適的親本,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究,要求寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路,并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。實(shí)驗(yàn)思路:將F2中的新類(lèi)型個(gè)體進(jìn)行自交,統(tǒng)計(jì)其所有后代及比例。預(yù)期結(jié)果:若新類(lèi)型∶突變體甲∶突變體乙∶野生型=9∶3∶3∶1,則突變體甲與突變體乙是由非同源染色體上兩個(gè)不同位點(diǎn)基因突變的結(jié)果;若新類(lèi)型∶突變體甲∶突變體乙∶野生型=2∶1∶1∶0,則突變體甲與突變體乙兩個(gè)不同突變位點(diǎn)位于一對(duì)同源染色體上解析

(1)四分體是指減數(shù)分裂Ⅰ前期復(fù)制后的同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象,白菜細(xì)胞有20條染色體,通過(guò)減數(shù)分裂形成配子時(shí),可以形成10個(gè)四分體;由于白菜是雌雄同株異花植物,無(wú)性染色體,故為了研究白菜基因組序列,需要測(cè)定10條染色體。(2)由于突變體甲與野生型雜交,子一代表型與突變體甲相同,突變體乙與野生型雜交,子一代表型與突變體乙相同,說(shuō)明突變體甲與突變體乙性狀對(duì)野生型都是顯性。(3)若突變體甲與突變體乙是由非同源染色體上兩個(gè)不同位點(diǎn)基因突變的結(jié)果,設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳/a、B/b,則野生型基因型為aabb,突變體甲的基因型是AAbb,突變體乙的基因型是aaBB,突變體甲×野生型→F1基因型為Aabb,突變體乙×野生型→F1基因型為aaBb,Aabb×aaBb→F2

新類(lèi)型(AaBb)∶突變體甲(Aabb)∶突變體乙(aaBb)∶野生型(aabb)=1∶1∶1∶1,將F2

中的新類(lèi)型個(gè)體(AaBb)進(jìn)行自交,新類(lèi)型∶突變體甲∶突變體乙∶野生型=9∶3∶3∶1;若突變體甲與突變體乙兩個(gè)不同突變位點(diǎn)位于一對(duì)同源染色體上,判斷A、b基因位于一條染色體上,a、B基因位于另一條染色體上,將F2

中的新類(lèi)型個(gè)體(AaBb)進(jìn)行自交,由于只能產(chǎn)生Ab和aB型的配子,因此子代中新類(lèi)型(AaBb)∶突變體甲(AAbb)∶突變體乙(aaBB)∶野生型(aabb)=2∶1∶1∶0。考點(diǎn)2伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病串聯(lián)整合——明要點(diǎn)1.分析性染色體不同區(qū)段遺傳規(guī)律(如圖)(1)X、Y染色體的來(lái)源及傳遞規(guī)律

男性(XY)X來(lái)自母親,Y來(lái)自父親。X只能傳給

,Y則傳給

女性(XX)其中一條X來(lái)自母親,另一條X來(lái)自父親。向下一代傳遞時(shí),任何一條X既可傳給女兒,又可傳給兒子女兒兒子(2)基因僅在X染色體上的遺傳特點(diǎn)

低于男高于女(3)X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳特點(diǎn)(基因用A、a表示)①涉及同源區(qū)段的基因型:女性為XAXA、XAXa、XaXa,男性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。②遺傳性狀與性別的關(guān)系如圖:2.遺傳系譜圖的判斷(1)判斷是不是伴Y染色體遺傳(如圖)若系譜圖中的患者全為男性,并且患者的父親和兒子全為患者,則多為伴Y染色體遺傳;若患者男女均有,則不是伴Y染色體遺傳(2)判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳(如圖)“無(wú)中生有”(無(wú)病雙親

生出有病孩子)為隱性

“有中生無(wú)”(有病雙親生出無(wú)病孩子)為顯性(3)判斷致病基因的遺傳方式①若已確定是顯性遺傳病(如圖)②若已確定是隱性遺傳病(如圖)

注:若父親不攜帶致病基因,而子代患病,則一定為伴X染色體隱性遺傳。

(4)不能確定的類(lèi)型,則判斷“可能性”

若為隱性遺傳①若患者無(wú)性別差異,最可能為

②若患者男多于女,最可能為

若為顯性遺傳①若患者無(wú)性別差異,最可能為_(kāi)______________________②若患者女多于男,最可能為

常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳伴X染色體顯性遺傳3.明確遺傳病中的五個(gè)“不一定”

分層演練——拿高分角度1

圍繞伴性遺傳的類(lèi)型及特點(diǎn),考查科學(xué)思維練真題·明考向1.(2023·廣東卷)雞的卷羽(F)對(duì)片羽(f)為不完全顯性,位于常染色體,Ff表現(xiàn)為半卷羽;體型正常(D)對(duì)矮小(d)為顯性,位于Z染色體。卷羽雞適應(yīng)高溫環(huán)境,矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實(shí)現(xiàn)規(guī)?;a(chǎn),研究人員擬通過(guò)雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”,育種過(guò)程見(jiàn)下圖。下列分析錯(cuò)誤的是(

)A.正交和反交獲得F1個(gè)體表型和親本不一樣B.分別從F1群體Ⅰ和Ⅱ中選擇親本可以避免近交衰退C.為縮短育種時(shí)間,應(yīng)從F1群體Ⅰ中選擇父本進(jìn)行雜交D.F2中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞C解析

根據(jù)題意可知,正交實(shí)驗(yàn)親本的基因型是FFZDW、ffZdZd,反交實(shí)驗(yàn)親本的基因型是ffZdW、FFZDZD,正交實(shí)驗(yàn)獲得的F1基因型是FfZDZd和FfZdW,反交實(shí)驗(yàn)獲得的F1基因型是FfZDZd和FfZDW,正交和反交獲得F1個(gè)體表型均為半卷羽,與親本表型不同,A項(xiàng)正確。分別從不同的家系選擇親本雜交,可以避免近交衰退,B項(xiàng)正確。為縮短育種時(shí)間,應(yīng)從F1群體Ⅰ中選擇母本(基因型為FfZdW),從F1群體Ⅱ中選擇父本(基因型為FfZDZd)進(jìn)行雜交,可以快速獲得FFZdW和FFZdZd的個(gè)體,即在F2中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞,C項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。2.(2022·湖北卷)如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析,下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.該遺傳病可能存在多種遺傳方式B.若Ⅰ-2為純合子,則Ⅲ-3是雜合子C.若Ⅲ-2為純合子,可推測(cè)Ⅱ-5為雜合子D.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子,其患病的概率為1/2C解析

由Ⅱ-4患病,可排除伴Y染色體遺傳,由Ⅱ-3患病而Ⅲ-1正常,可排除伴X染色體顯性遺傳,由Ⅱ-4患病而Ⅲ-5正常,可排除伴X染色體隱性遺傳,該遺傳病可能為常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病,A項(xiàng)正確;若Ⅰ-2為純合子,則為常染色體顯性遺傳病,則Ⅲ-3是雜合子,B項(xiàng)正確;若Ⅲ-2為純合子,則為常染色體隱性遺傳病,無(wú)法推測(cè)Ⅱ-5為雜合子,C項(xiàng)錯(cuò)誤;假設(shè)該病由基因A、a控制,若為常染色體顯性遺傳病,則Ⅱ-2為aa,Ⅱ-3為Aa,再生一個(gè)孩子,其患病的概率為1/2,若為常染色體隱性遺傳病,則Ⅱ-2為Aa,Ⅱ-3為aa,再生一個(gè)孩子,其患病的概率為1/2,D項(xiàng)正確。角度拓展

(1)甲型血友病(HA)是由位于X染色體上的A基因突變?yōu)閍所致,則男患者的女兒一定患HA。[2020·北京卷](

)(2)一對(duì)表型正常的夫妻,夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對(duì)夫妻如果生育后代,則理論上女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1/2。[2018·海南卷](

)(3)甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況,若不考慮基因突變和染色體變異,那么,根據(jù)系譜圖判斷,可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是丁。[2017·海南卷](

)×√√練模擬·提能力3.(2023·云南師大附中模擬)某種昆蟲(chóng)的性別決定方式為ZW型,綠眼基因(A)對(duì)白眼基因(a)為顯性,花翅基因(B)對(duì)黃翅基因(b)為顯性。分析回答下列問(wèn)題。(1)基因A和a位于Z染色體上,基因B和b位于常染色體上,用黃翅白眼雌蟲(chóng)與純合花翅綠眼雄蟲(chóng)雜交,雜交親本的基因型為

,理論上F1個(gè)體的表型為

,F1自由交配,F2中純合花翅綠眼雄蟲(chóng)所占的比例為

。

(2)欲通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證控制眼色的基因位于Z染色體上,可選擇一只綠眼雌蟲(chóng)和表型為

的雄蟲(chóng)個(gè)體雜交,預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果為

。

bbZaW、BBZAZA花翅綠眼1/16白眼子代雄性均為綠眼,雌性均為白眼

解析

(1)基因A和a位于Z染色體上,基因B和b位于常染色體上,可見(jiàn)兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律,故黃翅白眼雌蟲(chóng)的基因型為bbZaW,純合花翅綠眼雄蟲(chóng)的基因型為BBZAZA,二者雜交

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