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{#{QQABBYqEogiIABAAAQgCAwE6CgEQkBECCAoGwBAEsAAAiBFABCA=}#}{#{QQABBYqEogiIABAAAQgCAwE6CgEQkBECCAoGwBAEsAAAiBFABCA=}#}高中新高考金卷重慶市2024屆適應(yīng)卷(三)化學(xué)答案14個(gè)小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。12345678910D11D12C13A14D題號(hào)答案CADBCCBCC1.【答案】C【解析】A中131與互為同位素,A錯(cuò)誤;B.中砷化鎵不是分子晶體,B錯(cuò)誤;C.中甲烷是最簡(jiǎn)單的烴,C正確;D.中芳砜綸纖維屬于合成纖維,D錯(cuò)誤。2.【答案】ANa2OHO中:218【解析】A.將固體投入22H18O2NaO4Na2OH2OHO2A正確:B中SO2少量要生成222COHClO;B錯(cuò)誤;C.飽和溶液中通入過(guò)量CO2,要析出NaHCO3晶體,C錯(cuò)誤;D中3稀硝酸要氧化Fe2+,D錯(cuò)誤3D【解析】A..由于CONHNH然后再233通CO,否則CO通入后會(huì)從水中逸出,等再通NH時(shí)溶液中CO的量就很少了,這樣得2232到的產(chǎn)品也很少,故A正確;B.往精鹽溶液中通入氨氣和二氧化碳,得到碳酸氫鈉沉淀,說(shuō)明碳酸氫鈉的溶解度小于氯化鈉,故B正確;C.濃縮后增大溴離子的濃度,與氯氣發(fā)生2Br-+C1=Br+2CI-,用空氣和水蒸氣將溴吹出,22并用SO③中發(fā)生Br+2HO+SO=2HBr+HSO④中發(fā)生Cl+22222422HBr=Br2+2HCI,則③④的目的是進(jìn)行溴的富集,故C正確;高中1高中D.在第②④③中溴單質(zhì)和二氧化硫反應(yīng)生成硫酸和溴化氫,溴元素化合價(jià)降低得電子被還原,故D答案選D。4.【答案】BCu(OH)21個(gè)葡萄糖分子中含有五個(gè)羥基,A錯(cuò)2molCu2ONCu(OH)49g即0.5mol完全反21mol2AN應(yīng),轉(zhuǎn)移0.5mol電子,B正確;由電荷守恒可知,該溶液中陰離子數(shù)目大于0.1,C錯(cuò)AH2O誤;3mol5.【答案】C【解析】容量瓶不能用于溶解NaOH,AB中含有6mol極性鍵,D錯(cuò)誤。和NaHSO3溶液除去SOHClCNaOHD中的2錯(cuò)誤。6C【解析】解析:同周期元素,從左到右第一電離能呈增大的趨勢(shì),但第ⅡA族、第ⅤA族元素第一電離能大于其相鄰元素,N元素的第一電離能大于O元素的,A錯(cuò)誤;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該有機(jī)物不含有三鍵碳原子,碳原子的雜化方式不可能有sp雜化,B錯(cuò)誤;原子核外有幾個(gè)88種運(yùn)動(dòng)狀態(tài),C正確;該物質(zhì)所含元素中,電負(fù)性的大小順序是O>N>S>C>H,D錯(cuò)誤。7B【解析】葡酚酮分子內(nèi)含有—OH、—COOH,由于O原子半徑小,元素的非金屬性強(qiáng),因此可形成分子內(nèi)氫鍵,A正確;與足量的NaOH水溶液反應(yīng),醇羥基不能與NaOH水溶液反應(yīng),故醇羥基的O-H鍵不能斷裂,B錯(cuò)誤;葡酚酮分子中含有酚羥基及醇羥基,具有強(qiáng)的還原性,可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液的紫色褪色,C與氫氣反應(yīng),所含π鍵斷裂,而羧基與酯基不能與氫氣反應(yīng),所含π鍵不斷裂,D正確。8.【答案】C【解析】A中FeCl溶液Fe3+和Cl-都能與酸性KMnOKMnO>244Cl2>Fe3+的結(jié)論,A錯(cuò)Fe2+的檢驗(yàn)不能先滴加新制氯水,B錯(cuò)C中白色沉淀AgCl轉(zhuǎn)高中2高中化為黃色沉淀AgI,故K(AgCl)大于K(AgI),C正D中有機(jī)物中含有碳碳雙鍵也能使spsp酸性KMnO4溶液紫紅色褪去,不能證明有機(jī)物中一定含有醛基,D錯(cuò)誤。9C【解析】反應(yīng)后剩余的混酸,可用堿洗中和除去大部分酸,再用水洗除去剩余酸,A堿性,反應(yīng)②中加入過(guò)量酸,可消耗掉苯胺,使苯胺產(chǎn)率降低,B正確;苯為非極性分子,C錯(cuò)誤;乙酰苯胺含有酰胺鍵,在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下可發(fā)生水解反應(yīng),D正確。10D【解析】由HBO在水溶液中的電離方程式HBO+HOH++33332[B(OH)]可知,HBO是一元弱酸,A正確;金剛石晶胞是立方體,433其中8個(gè)頂點(diǎn)有8個(gè)碳原子,6個(gè)面各有611有48×+6×+482=84個(gè)N和4個(gè)B原子,B2573K2823K+-體,C正確,NHBF中,1個(gè)NH中含有1個(gè)氮?dú)渑湮绘I,1個(gè)BF中含有1個(gè)硼氟配位4444鍵,則1molNHBF含有配位鍵的數(shù)目為2N,D錯(cuò)誤。44A11.【答案】D【解析】0.1mol/LNaSO溶液中c(Na+)=2c(SO2+)A正確;由題圖可知,向上層清液中滴加2440.1mol·L-1NaSO溶液時(shí)無(wú)明顯現(xiàn)象,再滴加0.1mol·L-1NaS溶液,出現(xiàn)黑色渾濁,242說(shuō)明AgS比AgSO更難溶,B正確;取少量氯化銀沉淀,滴加濃氨水,發(fā)生反應(yīng)AgCl(s)224+2NH·HO[Ag(NH)]++Cl-+2HO,沉淀逐漸溶解,C0.1mol/LNaS溶液323222中c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)>c(H+),D錯(cuò)誤。12C【解析】電池左側(cè)CO和H+得電子,作原電池的正極;右側(cè)電極為HO失電子,作原電池的負(fù)極。22由裝置圖可知,該裝置的能量來(lái)源是光能,AH2O,出去的物質(zhì)是O和H+,故該電極的反應(yīng)為2HO-4e-↑,B正確;左側(cè)是電池的正極,222H+C錯(cuò)誤;電化學(xué)催化劑電極中,CO發(fā)生的電極反應(yīng)為3CO+18H++18e-CH(OH)CH+5HO6022332g(1mol)異丙醇轉(zhuǎn)移18mol高中3高中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目不一定為18NA,D正確。13A【解析】Y原子的最外層電子數(shù)是W原子最內(nèi)層電子數(shù)的3Y原子最外層有6個(gè)電子,Y是OX與Y為同周期相鄰元素,則X是NY與W同主族,則W是SR是前四周期中第一電離能最小的元素,則R是K;離子半徑:S2->O2->Al3+,A正確;NH3形成分子間氫鍵,其沸點(diǎn)高于H2S,B錯(cuò)誤;Z基態(tài)原子的3p軌道上有1個(gè)未成對(duì)電子,且原子序數(shù)比S小,其價(jià)電子排布式為3s23p1Z是AlCK>Al,則堿性:KOH>Al(OH)3,D錯(cuò)誤。14DA態(tài)方程PV=nRT可知,剛開(kāi)始?jí)簭?qiáng)增大的原因是因?yàn)槿萜鳒囟壬?,則說(shuō)明上述反應(yīng)過(guò)程放熱,即△H<0,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)A項(xiàng)分析可知,上述密閉溶液中的反應(yīng)為放熱反應(yīng),圖中a點(diǎn)和c點(diǎn)的壓強(qiáng)相等,na<nc,故B錯(cuò)誤;C.a(chǎn)點(diǎn)為平衡點(diǎn),此時(shí)容器的總壓為p,根據(jù)理想氣體狀態(tài)方程PV=nRT可知,在恒容條P件下進(jìn)行,氣體的物質(zhì)的量之比等于整體之比,根據(jù)A項(xiàng)分析可知,絕熱條件下,反應(yīng)T11到平衡狀態(tài)放熱,所以T>TPa=P,則n<n始,可設(shè)Y轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量a始始a22?0c21x0xx2x平22x1x濃度為xmol?L?1,則列出三段式如下:,則有1[(22x)1xx]mol<mol,計(jì)算得到x>0.75,那么化學(xué)平衡常數(shù)K=2c(Z)0.750.25>12,故C錯(cuò)誤;c2(XY)0.52D快,即Va正>Vb正,故D正確。綜上所述,答案為D。15.(1(2分)(2分)高中4高中(2)2ZnS+4H++O=2Zn2++2S↓+2HO(2分)22(3)增大壓強(qiáng),提高氧氣的溶解量,促進(jìn)赤鐵礦轉(zhuǎn)化(2分)(4)Cu+Cu2++2Cl-=2CuCl↓(2分)(5)溫度越高,氧氣的溶解量降低,導(dǎo)致CuCl被氧化的少,Cl-重新進(jìn)入到溶液的少,脫除率高(2分)7(6)(2分)9001Zn的價(jià)層電子排布式3d104s2可知,其價(jià)層價(jià)層電子排布圖為(2)根據(jù)流程分析,在第一步浸出流程中,產(chǎn)生的濾渣為S,因此此處的離子反應(yīng)方程式為2ZnS+4H++O=2Zn2++2S↓+2HO22(3O2O2大壓強(qiáng),提高氧氣的溶解量,促進(jìn)赤鐵礦轉(zhuǎn)化(4)結(jié)合流程分析,此時(shí)加入Cu,出去的為CuCl,而之前的反應(yīng)中加入氧氣,因此進(jìn)入脫氯環(huán)節(jié)的有Cu2+,因此此步反應(yīng)為Cu+Cu2++2Cl-=2CuCl↓(5)結(jié)合圖像可知,隨著溫度的升高,脫氯率逐漸升高,并基本不變,其原因?yàn)闇囟仍礁?,CuClCl-重新進(jìn)入到溶液中的含量變少,脫氯率增大。c2(F)(6)要求,根據(jù)題意,上下同時(shí)乘以c(Ca2+),則有2-c(CO)3c2(F)c(32c(Ca2)c2(F)c(Ca2)c(32Ksp(C2)7))Ksp(CCO)390016.(1CO2-+HO?HCO-+OH-溫度越高,OH-323(2分)(2)排除溶解在溶液中的氧氣,防止亞鐵離子氧化(2分)(3)3HO+2OH-+2NO=2NO-+4HO(2分)2232(4)排走空氣,防止氧化亞鐵離子(1分);長(zhǎng)頸漏斗(1分);恒壓滴液漏斗(1分)(5)[Fe(NO)(HO)]SO(2分)254(6)滴入最后半滴酸性高錳酸鉀溶液,溶液由無(wú)色變?yōu)榉奂t色,且半分鐘不變色。(2分)高中5高中偏大(2分)1OH-的濃度,有利于去除廢鐵屑表面機(jī)油。(2)熱水浴進(jìn)行加熱,有利于排除溶解在溶液中的氧氣,防止氧化Fe2+(3)含有HO的堿性溶液作為吸收尾氣的處理裝置,其與NO反應(yīng),NO被氧化變?yōu)?2NO-,因此可以得出方程式為3HO+2OH-+2NO=2NO-+4HO32232(4)由于要制備的物質(zhì)含有Fe2+,因此在制備過(guò)程中需要排走空氣,防止氧化Fe2+。因此通入N2的目的即為排走空氣,防止氧化亞鐵離子。由圖可知,a為長(zhǎng)頸漏斗。結(jié)合前面排走空氣,防止亞鐵離子被氧化,需要密閉體系,因此裝置a改為恒壓滴液漏斗效果最佳。(5)根據(jù)化合價(jià)守恒,[Fe(NO)(HO)](SO)中c=1,步驟ii中,硫酸鋇的質(zhì)量為4.66g,a2b4c則SO42-的物質(zhì)的量為0.02molFe2+的物質(zhì)的量為0.02molFe2+被氧化為Fe3+NO被氧化為NO-,消耗的KMnO的物質(zhì)的量為0.016mol,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.016x5=0.08mol。根據(jù)340.08mol得失電子守恒,NO的物質(zhì)的量為=0.02mol,3n(Fe2+)=n(NO)=0.02mol,因此a=1,由因?yàn)镕e2+的配位數(shù)為6,所以b=5,則該物質(zhì)的化學(xué)式為[Fe(NO)(HO)]SO254(6)滴入最后半滴,溶液由無(wú)色變?yōu)榉奂t色,且半分鐘不變色。滴定前滴定管中無(wú)氣泡,滴定完后,滴定管中有氣泡,則讀出來(lái)的體積比實(shí)際體積偏小,則導(dǎo)致n(KMnO4)致轉(zhuǎn)移電子數(shù)偏少,則算出的NO的物質(zhì)的量偏小,即a偏小,因?yàn)閍+b=6,則b偏大。17.(1)①(1分)(2)BC(2分)(3)B(2分)(4)>;(2分)<;(2分)1203NA102140(5)(2分)(6)4;(1分)(2分)a3P1)結(jié)合反應(yīng)歷程圖,能壘越大,反應(yīng)速率越慢,則可以推出反應(yīng)①為該反應(yīng)的慢反應(yīng)。(2)由于混合氣體全為氣態(tài)物質(zhì),且體積恒定不變,則密度不會(huì)隨著反應(yīng)發(fā)生改變,故密m度不變不能判斷反應(yīng)平衡,A錯(cuò);B中混合氣體總質(zhì)量不變,根據(jù)M氣,當(dāng)氣體質(zhì)量nBC中根據(jù)理想氣體方程PV=nRT高中6高中CO)正(N2)逆21變,且容器體積恒定,故可以用于判斷平衡,C正確。D中根據(jù)平衡有,則(CO):(N)=2:1,所以D錯(cuò)誤。2逆平衡時(shí)正(3NOCO的轉(zhuǎn)化率越大,因此圖中ABD對(duì)應(yīng)的投料比分別為1:2、1:1、2:1,所以投料比1:1的曲線為B80(4)m點(diǎn)時(shí),根據(jù)三段式以及CO的轉(zhuǎn)化率,進(jìn)行計(jì)算,求得此時(shí)的平衡常數(shù)為K=,916若加入0.8mol的CO和NQc=Qc<K2215V正>V逆n點(diǎn)NO的正反應(yīng)速率和m點(diǎn)NO的逆反應(yīng)速率比較,由圖可知,此時(shí)溫度相同,m點(diǎn)的濃度大于n點(diǎn),濃度越大,反應(yīng)速率越大,(5)T1溫度下,投料比為1:2,則CO的物質(zhì)的量為1mol,NO的物質(zhì)的量為2mol,根據(jù)三段式進(jìn)行計(jì)算,有2CO(g)+2NO(g)2CO(g)+N(g)22起:1mol2mol0.8mol1.2mol變:0.8mol平衡:0.2mol0.8mol0.8mol0.4mol0.4mol0.40.8P(平P)平2P(N2)P222)21042.61.2則有Kp2.60.22.6PCO)P(NO)9P(P)平2(P)平2平2.6Pn始n平2.63根據(jù)理想氣
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