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文檔簡介
2023年高三化學對接新高考全真模擬試卷(三)
(云南,安徽,黑龍江,山西,吉林五省通用)
(考試時間:50分鐘試卷滿分:100分)
注意事項:
1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上.
2.回答選擇題時:選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,
如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在
答題卡上,寫在本試卷上無效。
3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回
可能用到的相對原子質量:H1C12N14016Na23Mg24P31S32Cl35.5Cr52
Fe56Cu64Ag108
一、選擇題:本題共7個小題,每小題6分。共42分,在每小題給出的四個選項中,
只有一項是符合題目要求的。
1.(2022?廣東韶關?高一期末)廣東歷史文化悠久。下列四種廣東歷史文化寶藏主要成
A.AB.BC.CD.D
2.(河北省部分學校2022-2023學年高一上學期期中考試化學試題)下列有關描述中正
確的是
1
A.ILlmolLBaCl2:溶液中含有的C「的濃度為lmol-L"
B.將ImoLLXSO4溶液與imoLLJBaCl?溶液等體積混合(忽略溶液混合時的體積變
化)后得到的HC1濃度為ImoLL」
C.將5.85gNaCl固體溶于1L水中,得到NaCl溶液的濃度為Olmol.上
D.10.6gNa2c固體溶于水得到1L溶液,得到的溶液中Na,的濃度為O.lmo上匚?
3.(2022?湖南?長沙一中高三階段練習)順伯為一種配合物,其結構如圖所示,其中心
離子為Pt?+。已知X、Y、Z是原子半徑依次增大的不同短周期元素,X、Z的原子核外
都有一個未成對電子,Y的第一電離能比同周期左右相鄰元素的大,a分子是由X、Y
元素組成的四原子分子。下列有關敘述正確的是
A.順伯的空間結構中Pt?+位于正四面體的中心
B.a分子的VSEPR模型是正四面體形,其鍵角為1093'
C.Y的氧化物對應的水化物是強酸
D.由X、Y、Z三種元素組成的化合物中可能含有離子鍵,也可能不含離子鍵
4.(2022?湖南?高三階段練習)某種新型儲氫材料的晶胞如圖(是一種金屬硼氨化物氨合
物),八面體中心為金屬離子M2+,頂點均為配體NH3;四面體中心為硼原子,頂點均
為氫原子。該晶體屬立方晶系,晶胞棱邊夾角均為90。,棱長為apm,阿伏加德羅常數
的值為NAO下列說法錯誤的是
A.金屬離子M?+的配位數為6
B.該晶體的化學式為M(NH3)6(BH_|)2
C.若該晶體的摩爾質量為196g“破產,則0.5moMJMSO4溶液呈深藍色
D.金屬離子M?+與硼原子間最短距離為立axl0」<>cm
4
5.(2022.安徽省宣城中學高二開學考試)利用下圖裝置(夾持裝置略)進行實驗,b中現(xiàn)
象不熊證明a中產物生成的是
a中反應b中檢測試劑及現(xiàn)象
A濃HNCh分解生成NO2淀粉KI溶液變藍
BCu與濃H2SO4生成SO2品紅溶液褪色
C濃NaOH與NH4C1溶液生成NH3酚醐溶液變紅
DMnO2與濃鹽酸生成Cl2石蕊溶液先變紅后褪色
A.AB.BC.CD.D
6.(2022.北京.清華附中高二期中)2022北京冬奧會期間,賽區(qū)內使用了氫燃料清潔能
源車輛,某氫氧燃料電池工作如圖所示。下列說法不正確的是
驅動汽車
*
KOH溶液
A.電極a為電池的負極
B.電極b表面反應為:。2+4b+2凡0=40T
C.電池工作過程中K+向負極遷移
D.氫氧燃料電池將化學能轉化為電能的轉化率高于火力發(fā)電,提高了能源利用率
7.(2022.河南南陽.高三期中)常溫下,用0.2010卜1?鹽酸滴定25.00mL
OZmoLLTNH/HzO溶液,所得溶液pH、NH;和NH、?小0的物質的量分數與滴加鹽酸
體積的關系如圖所示。下列說法不正確的是
PH
伊/%
o^-----------------
M鹽酸PmL
A.曲線①代表「(N%.”。),曲線②代表(P(NH;)
B.當溶液顯中性時,滴入鹽酸的體積小于25mL
C.NH3-HQ的電離常數的數量級為1()7
D.a點溶液中存在C(NH:)N(NH「H2O)>C(C1)
二、非選擇題:共58分。
8.(2021?廣東?韶關市北江中等職業(yè)學校高三階段練習)回答下列問題
⑴金屬與硝酸反應通常不能生成H2,用3moi/LHNCh與過量鐵粉反應,HNCh的還原
產物主要是NO,請寫出反應的離子方程式:o
有同學在查閱文獻時發(fā)現(xiàn)文獻有記載:HNCh與鐵反應能產生H2。于是其小組進行了金
屬鐵與硝酸反應能否產生比及其有利條件的探究。
實驗I:20℃,將過量鐵粉溶于0.5molL」HNO3中,立即有無色氣體生成,充分反應后,
溶液兒乎無色。
(2)檢驗氣體:方法如圖所示。
.氣
無色氣體_*/__
肥皂液
確認氣體是H2,不含NO。實驗證據是。
(3)檢驗溶液:取上層清液,等分兩份
①向一份滴加K3[Fe(CN)6]溶液,(填現(xiàn)象),說明含有Fe2+。
②向另一份加入NaOH溶液,產生灰綠色沉淀;加熱至沸,有刺激性氣味氣體逸出,用
濕潤紅色石蕊試紙檢驗,試紙變藍。綜合①、②,說明實驗I中發(fā)生的反應有Fe+2H+
2+
=Fe+H2T,另外還有(寫出離子方程式)。
對H2產生的原因提出假設:在稀的酸性溶液中,HNCh中H'的氧化性大于NO;,驗證
如下:
(4)實驗II:將銅粉溶于0.5mol/LHNO3中。經檢測,發(fā)現(xiàn)沒有生成,初步
證實假設不成立。
(5)再次查閱文獻發(fā)現(xiàn):在酸性介質中,盡管電極電勢數據顯示NO;離子是個頗強的氧
化劑,然而動力學原因導致它在稀酸中的反應一般都很慢。于是小組改變條件重復實驗
I,向2mL0.5moiHNCh中加入過量鐵粉,結果如下:
實驗序號IIIIVV
溫度20℃40℃60℃
生成H2體積6.0mL3.4mL2.6mL
經檢驗,實驗HI、IV、V中,NO;的還原產物與實驗I相同。
從反應速率的角度解釋溫度升高H2體積減少的原因___________o
(6)綜上所述,有利于金屬與硝酸反應生成氫氣的條件是。
9.(2022.全國?高三專題練習)三氧化二(CO2O3)主要用作顏料、釉料、磁性材料,催化
劑和氧化劑等。以含鉆廢料(主要成分為CO2O3,含有少量MnCh,NiO、Fe3C)4)為原料
制備CO2O3的流程如圖所示:
.*,■*OH
—*.
已知:
I.“酸浸”后的浸出液中含的陽離子有H+、Co2\Fe3\Ni2+?
II.部分陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH如表:
沉淀物
Fe(OH)3CO(OH)2Ni(OH)2
完全沉淀時的pH3.79.09.2
回答下列問題:
(1)“濾渣1”的化學式為“酸浸”時CO2O3發(fā)生的反應的化學方程式是_。
(2戶酸浸”時加入H2O2的目的是生產過程中發(fā)現(xiàn)實際消耗雙氧水的量大于理論值,
可能的原因是
(3)某萃取劑對金屬離子的萃取率與溶液pH的關系如圖所示:
使用該萃取劑時應控制的pH約為理由是
(4)“操作1”所得副產品的一種用途為已知該物質的溶液加熱到100℃時會變質,該
物質的溶解度見表:
溫度/℃0102030405060
溶解度/g70.673.075.478.081.084.588.0
操作1是_(填字母)。
A.蒸發(fā)結晶B.降溫結晶C.減壓蒸發(fā)結晶
(5)“沉鉆”時發(fā)生反應的離子方程式為
(6)有機相提取的Ni2+再生時可用于制備氫電池,該電池充電時的總反應為
Ni(OH)2+M=NiOOH+MH0則放電時負極的電極反應式為_。
10.(2022.河北張家口.三模)將玉米秸稈進行熱化學裂解可制備出以CO、CO?、H?、
M為主要成分的生物質原料氣,對原料氣進行預處理后,可用于生產甲醇、乙峭等燃
料。
(1)已知:幾種常見共價鍵的鍵能如下表所示。
共價鍵C—HC—0C=OH—H0—H
鍵能(kJ.moL)413358839436467
由此可估算反應CO(g)+2HKg)CHQH(g)的焙變AW=kJ.mor1。
(2)若在恒容絕熱的密閉容器中進行上述反應,下列說法正確的是(填標號)。A.體
系溫度不再發(fā)生變化時,反應達到化學平衡狀態(tài)
B.平衡體系中,凡和CHQH的物質的量之比為2:1
C.加入催化劑,可以提高CHQH的平衡產率
D.其他條件不變,增大CO的濃度,能提高H。的平衡轉化率
⑶H?和CO?合成乙醇的反應為2co2(g)+6H2(g).-C2H50H(g)+3H?O(g)。將等物質
的量的H?和CO?充入一剛性容器中,測得平衡時C2H50H的體積分數隨溫度和壓強的
變化關系如圖所示。
乙
醉
體
枳
分
數
(
圣
①壓強0P式填“盧或“=",下同)。判斷依據是
②a、b兩點的平衡常數K.
③已知Arrhenius經驗公式為Rlnk=-號+C(Ea為活化能,k
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