2019高考化學(xué)試題分類解析匯編-有機(jī)化學(xué)-文檔

2019高考化學(xué)試題分類解析匯編--有機(jī)化學(xué)1.［2018·江蘇化學(xué)卷11］普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)如右圖所示〔未表示出其空間構(gòu)型〕。以下關(guān)系普伐他汀的性質(zhì)描述正確的選項(xiàng)是A.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)BC解析：該題普伐他汀為載體，考查學(xué)生對(duì)有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)的性質(zhì)等基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)知識(shí)的理解和掌握程度。A.分子無(wú)苯環(huán)，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。BC.分子中的官能團(tuán)決定了能使酸性KMnO4溶液褪色、能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)。D.酯基水解，即有兩個(gè)羧基，1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng)。2.［2018·海南化學(xué)卷2］)以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A.食用白糖的主要成分是蔗糖B.小蘇打的主要成分是碳酸鈉C.煤氣的主要成分是丁烷D.植物油的主要成分是高級(jí)脂肪酸A【解析】小蘇打的主要成分是碳酸氫鈉，蘇打的主要成分是碳酸鈉，B選項(xiàng)錯(cuò)；煤氣的主要成分是CO和H2，液化石油氣的主要成分是丁烷，C選項(xiàng)錯(cuò)；植物油的主要成分是高級(jí)脂肪酸的甘油酯，D選項(xiàng)錯(cuò)。3.［2018·海南化學(xué)卷5］分子式為C10H14的單取代芳烴，其可能的結(jié)構(gòu)有A、2種B、3種C、4種D、5種C【解析】分子式為C10H14的單取代芳烴為C6H5—C4H9，—C4H9為丁基，而丁基有4種：，所以其單取代芳烴也有4種。4.［2018·海南化學(xué)卷18-I］(6分)以下化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰、且其峰面積之比為3：1的有A、乙酸異丙酯B、乙酸叔丁酯C、對(duì)二甲苯D、均三甲苯【答案】BD【解析】乙酸異丙酯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，有3種H原子，故A錯(cuò)；乙酸叔丁酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故B符合題意；對(duì)二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，有兩種等效氫，個(gè)數(shù)比為6:4=3:2，故C不符合題意；均三甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，符合題意。5.［2018·福建理綜化學(xué)卷7］以下關(guān)于有機(jī)物的表達(dá)正確的選項(xiàng)是A、乙醇不能發(fā)生取代反應(yīng)B、C4H10有三種同分異構(gòu)體C、氨基酸、淀粉均屬于高分子化合物D、乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別D解析：有機(jī)化學(xué)必修部分只能這樣，范圍有限，要求不高，學(xué)生比較容易作答。4個(gè)選項(xiàng)分別考不同的知識(shí)，A是考有機(jī)反應(yīng)類型，乙醇與鈉反應(yīng)可認(rèn)為是取代反應(yīng)，乙醇與HBr反應(yīng)，酯化反應(yīng)等都是取代反應(yīng)。B是考同分異構(gòu)體，丁烷有兩種同分異構(gòu)體。C是考高分子化合物，氨基酸不是高分子化合物。D是考有機(jī)物的鑒別。6.［2018·浙江理綜化學(xué)卷7］以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A、油脂、淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定條件都能發(fā)生水解反應(yīng)B、蛋白質(zhì)是結(jié)構(gòu)復(fù)雜的高分子化合物，分子中都含有C、H、O、N四種元素C、棉、麻、羊毛及合成纖維完全燃燒都只生成CO2和H2OD、根據(jù)分散質(zhì)粒子的直徑大小，分散系可分為溶液、濁液和膠體，濁液的分散質(zhì)粒子大小介于溶液與膠體之間B解析：A選項(xiàng)，葡萄糖是單糖，不能水解,A錯(cuò)；B選項(xiàng)，蛋白質(zhì)是氨基酸縮合而成的高分子化合物，都含有C、H、O、N四種元素，B正確；C選項(xiàng)，蠶羊毛屬蛋白質(zhì)，為含氮化合物。合成纖維除含C、H、O元素外，有的還含有其他元素，如腈綸含N元素、氯綸含Cl元素等，它們完全燃燒時(shí)不都只生成CO2和H2O，C錯(cuò)；D選項(xiàng)，濁液的分散質(zhì)粒子大小是大于膠體，大于10-7m〔即大于100mm〕,D錯(cuò)。7.［2018·浙江理綜化學(xué)卷11］以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A、按系統(tǒng)命名法，的名稱為2，5，6－三甲基-4-乙基庚烷B、常壓下，正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)依次增大C、肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學(xué)式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此，均屬于糖類化合物D、1.0mol的最多能與含5.0molNaOH的水溶液完全反應(yīng)D解析：A選項(xiàng)，按有機(jī)物的系統(tǒng)命名法主鏈編號(hào)“最低系列”原那么和“較優(yōu)基團(tuán)后列出”原那么：該烷烴從左到右編號(hào)，甲基的位次分別為2、5、6；從右到左編號(hào)，甲基的位次分別為2、3、6。第一個(gè)數(shù)字都是“2”，故比較第二個(gè)數(shù)字“5”與“3”.因5>3，故編號(hào)應(yīng)從右到左。該有機(jī)物的命名為2，3，6－三甲基-4-乙基庚烷A錯(cuò)誤?！?〕關(guān)于最低系列原那么所謂“最低系列”是從碳鏈不同的方向編號(hào)，得到幾種不同的編號(hào)系列，順次逐項(xiàng)比較各系列的不同位次，最先遇到的位次最小的即“最低系列”。例如：該烷烴從左到右編號(hào)，甲基的位次分別為2、3、3、8、8、；從右到左編號(hào)，甲基的位次分別為2、2、7、7、8。第一個(gè)數(shù)字都是“2”，故比較第二個(gè)數(shù)字“3”與“2”.因2<3，故編號(hào)應(yīng)從右到左。該有機(jī)物的命名為2，2，7，7，8－五甲基壬烷。假設(shè)第二個(gè)數(shù)字仍相同，再繼續(xù)比較直至遇到位次數(shù)字最小者即可?！?〕關(guān)于取代基的列出順序——“較優(yōu)基團(tuán)后列出”原那么：確定“較優(yōu)基團(tuán)”的依據(jù)——次序規(guī)那么：〔i〕取代基或官能團(tuán)的第一個(gè)原子，其原子序數(shù)大的為“較優(yōu)基團(tuán)”；對(duì)于同位素，質(zhì)量數(shù)大的為“較優(yōu)基團(tuán)”。(ii)第一個(gè)原子相同，那么比較與之相連的第二個(gè)原子，依此類推。常見(jiàn)的原子、基團(tuán)較優(yōu)順序是：當(dāng)主碳鏈上有幾個(gè)取代基或官能團(tuán)時(shí)，這些取代基或官能團(tuán)的列出順序?qū)⒆裱按涡蛞?guī)那么”，指定“較優(yōu)基團(tuán)”后列出。例如，大小不同的烷基從兩端起位置相同時(shí),由于－CH2CH3為“較優(yōu)基團(tuán)”，那么應(yīng)使較優(yōu)的基團(tuán)后列出，也就是說(shuō)，假設(shè)大小不同的烷基從兩端起位置相同時(shí),那么應(yīng)使較小的基團(tuán)有較小的位次，故該烷烴的名稱為3,6-二甲基-7-乙基壬烷；而不是4,7-二甲基-3-乙基壬烷。B選項(xiàng)正戊烷、異戊烷、新戊烷互為同分異構(gòu)體，常壓下，這三種同分異構(gòu)體，碳鏈上的支鏈越多，分子間的作用力越小，沸點(diǎn)越點(diǎn)。所以，常壓下，正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)依次減小。B錯(cuò)誤。C選項(xiàng)，糖類化合物是指多羥基的醛或多羥基酮以及能水解生成它們的物質(zhì)。肌醇是屬于醇，不屬于糖類化合物。C錯(cuò)誤。D選項(xiàng)，1.0mol的中含有1mol酚羥基和3mol酯基，其中有1mol酯基斷鍵后，又形成1mol酚羥基，所以最多能與5.0molNaOH的水溶液完全反應(yīng)，D正確。8.［2018·重慶理綜化學(xué)卷9］螢火蟲發(fā)光原理如下:關(guān)于熒光素及氧化熒光素的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是A.互為同系物B.均可發(fā)生硝化反應(yīng)C.均可與碳酸氫鈉反應(yīng)D.均最多有7個(gè)碳原子共平面【答案】B

9.［2018·廣東理綜化學(xué)卷7］化學(xué)與生活息息相關(guān)，以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是A用食醋可除去熱水壺內(nèi)壁的水垢B淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都是高分子化合物C自行車鋼架生銹主要是電化學(xué)腐蝕所致D新型復(fù)合材料使用手機(jī)，電腦等電子產(chǎn)品更輕巧，使用和新潮解析：油脂不屬于高分子化合物10.［2018·山東理綜化學(xué)卷10］以下與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的表達(dá)正確的選項(xiàng)是 A、苯、油脂均不能使酸性KMnO,溶液褪色B、甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)C、葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6，二者互為同分異構(gòu)休 D、乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2，二者分子中官能團(tuán)相同C【解析】油脂中的不飽和高級(jí)脂肪酸的甘油酯含有雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，A項(xiàng)錯(cuò)誤;甲烷和氯氣的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，而乙烯和Br2的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；葡萄搪和果糖的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，C項(xiàng)正確；乙醇、乙酸中的官能團(tuán)分別為羥基、羧基，D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.［2018·全國(guó)大綱理綜化學(xué)卷13］橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣，可作為香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下以下關(guān)于橙花醇的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成不止一種四烯烴1mo1橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470.4氧氣〔標(biāo)準(zhǔn)狀況〕1mo1橙花醇在室溫下與溴四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗240g溴D【解析】橙花醇含有雙鍵和醇羥基，故能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，A正確；在濃硫酸催化下加熱脫水，發(fā)生消去反應(yīng)，能生成2種四烯烴，B正確；1mo1橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470.4氧氣〔標(biāo)準(zhǔn)狀況〕，C正確；1mo1橙花醇在室溫下與溴四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗3mol溴，480g溴.D錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)】醇的消去反應(yīng)規(guī)律①醇分子中，連有一0H的碳原子相鄰的碳上必須連有氫原子時(shí)，才能發(fā)生消去反應(yīng)而形成不飽和鍵。②假設(shè)醇分子中連有一0H的碳原子沒(méi)有相鄰的碳原子或相鄰碳原子上沒(méi)有氫原子，那么不能發(fā)生消去反應(yīng)。③苯環(huán)上的-OH不能消去。【點(diǎn)評(píng)】此題是一道有機(jī)題，考查了官能團(tuán)的性質(zhì)，特別是醇的消去反應(yīng)的產(chǎn)物的書寫，有機(jī)物反應(yīng)的物質(zhì)的量的關(guān)系。12.［2018·北京理綜化學(xué)卷11］以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A、天然植物油常溫下一般呈液態(tài)，難溶于水.有恒定的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)B、麥芽糖與蔗糖的水解產(chǎn)物均含葡萄糖，故二者均為還原型二糖、C.假設(shè)兩種二膚互為同分異構(gòu)體，那么二者的水解產(chǎn)物不一致D.乙醛、氮乙烯和乙二醉均可作為合成聚合物的單體解析：植物油是混合物，沒(méi)有固定的熔沸點(diǎn)，Ａ錯(cuò)誤；蔗糖是非還原性糖，Ｂ錯(cuò)誤；甘氨酸和丙氨酸之間縮水可以形成兩種二肽互為同分異構(gòu)體，但水解產(chǎn)物相同，Ｃ錯(cuò)誤。答案：Ｄ13.［2018·新課程理綜化學(xué)卷8］以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔〕A、醫(yī)用酒精的濃度通常是95%B、單質(zhì)硅是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能的常用材料C、淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物D、合成纖維和光導(dǎo)纖維都是新型無(wú)機(jī)非金屬材料B【解析】：此題為基礎(chǔ)題。A項(xiàng)，醫(yī)用酒精的濃度通常是75%；C項(xiàng)，油脂非高分子化合物；D項(xiàng)，光導(dǎo)纖維為二氧化硅，合成纖維為有機(jī)材料。14.［2018·新課程理綜化學(xué)卷10］分子是為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有(不考慮立體異構(gòu))〔〕A、5種B、6種C、7種D、8種D【解析】：可先寫出戊烷的同分異構(gòu)體〔3種〕，然后用羥基取代這些同分異構(gòu)體中的等效氫原子就可以得出有3+4+1=8種符合要求的醇，有經(jīng)驗(yàn)和能力的學(xué)生還可根據(jù)常見(jiàn)烴基的異構(gòu)結(jié)論直接確定。15.［2018·新課程理綜化學(xué)卷12］分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為〔〕12345678910C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H8O2C4H8C4H10A、C7H16B、C7H14O2C、C8H18D、C8H18OC【解析】：其實(shí)這道題更象是一個(gè)簡(jiǎn)單的數(shù)學(xué)題，不需要過(guò)多的化學(xué)知識(shí)。此題解法眾多，但解題關(guān)鍵都是要注意：第一項(xiàng)為哪一項(xiàng)從2個(gè)碳原子開(kāi)始的。比如我們把它分為4循環(huán)，26=4×6+2，也就是說(shuō)第24項(xiàng)為C7H14O2，接著后面就是第25項(xiàng)為C8H16。16.［2018·江蘇化學(xué)卷17］(15分)化合物H是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如下：(1)化合物A的含氧官能團(tuán)為和(填官能團(tuán)的名稱)。(2)反應(yīng)①→⑤中屬于取代反應(yīng)的是(填序號(hào))。(3)寫出同時(shí)滿足以下條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。I.分子含有兩個(gè)苯環(huán)；II.分子有7個(gè)不同化學(xué)環(huán)境的氫；III.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)。(4)實(shí)現(xiàn)D→E的轉(zhuǎn)化中，加入化合物X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(5)：。化合物是合成抗癌藥物美發(fā)倫的中間體，請(qǐng)寫出以和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖例如如下：【參考答案】(1)羥基醛基(2)①③⑤(3)或(4)(5)【解析】此題是一道基礎(chǔ)有機(jī)合成題，以化合物H是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體載體，著力考查閱讀有機(jī)合成方案、利用題設(shè)信息、解決實(shí)際問(wèn)題的能力，也考查了學(xué)生對(duì)信息接受和處理的敏銳程度、思維的整體性和對(duì)有機(jī)合成的綜合分析能力。此題涉及到有機(jī)物性質(zhì)、有機(jī)官能團(tuán)、同分異構(gòu)體推理和書寫，合成路線流程圖設(shè)計(jì)與表達(dá)，重點(diǎn)考查課學(xué)生思維的敏捷性和靈活性，對(duì)學(xué)生的信息獲取和加工能力提出較高要求。【備考提示】解答有機(jī)推斷題時(shí)，我們應(yīng)首先要認(rèn)真審題，分析題意，從中分離出條件和推斷內(nèi)容，弄清被推斷物和其他有機(jī)物的關(guān)系，以特征點(diǎn)作為解題突破口，結(jié)合信息和相關(guān)知識(shí)進(jìn)行推理，排除干擾，作出正確推斷。一般可采取的方法有：順推法〔以有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為主線，采用正向思維，得出正確結(jié)論〕、逆推法〔以有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為主線，采用逆向思維，得出正確結(jié)論〕、多法結(jié)合推斷〔綜合應(yīng)用順推法和逆推法〕等。關(guān)注官能團(tuán)種類的改變，搞清反應(yīng)機(jī)理。17.［2018·海南化學(xué)卷17］(9分)實(shí)驗(yàn)室制備1，2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下：可能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制備1,2—二溴乙烷的裝置如下圖所示：有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：乙醇1,2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體無(wú)色液體密度／g·cm-30.792.20.71沸點(diǎn)／℃78.513234.6熔點(diǎn)／℃一l309-1l6回答以下問(wèn)題：(1)在此制各實(shí)驗(yàn)中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右，其最主要目的是；(填正確選項(xiàng)前的字母)a.引發(fā)反應(yīng)b.加快反應(yīng)速度c.防止乙醇揮發(fā)d.減少副產(chǎn)物乙醚生成(2)在裝置C中應(yīng)加入，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體：(填正確選項(xiàng)前的字母)A、水B、濃硫酸C、氫氧化鈉溶液D、飽和碳酸氫鈉溶液(3)判斷該制各反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是；(4)將1，2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在層(填“上”、“下”)；(5)假設(shè)產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2，最好用洗滌除去；(填正確選項(xiàng)前的字母)A、水B、氫氧化鈉溶液C、碘化鈉溶液D、乙醇(6)假設(shè)產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚、可用的方法除去；(7)反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，其主要目的是；但又不能過(guò)度冷卻(如用冰水)，其原因是?！敬鸢浮?1)d (2)c (2)溴的顏色完全褪去 (4)下 (5)b (6)蒸餾(7)避免溴大量揮發(fā)；產(chǎn)品1,2-二溴乙烷的熔點(diǎn)(凝固點(diǎn))低，過(guò)度冷卻會(huì)凝固而堵塞導(dǎo)管?！窘馕觥?1)因“乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚”，故迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右的原因是減少副產(chǎn)物乙醚生成。(2)因裝置C的“目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體”，故應(yīng)選堿性的氫氧化鈉溶液。(3)是用“少量的溴和足量的乙醇制備1,2—二溴乙烷”，反應(yīng)結(jié)束時(shí)溴已經(jīng)反應(yīng)完，明顯的現(xiàn)象是溴的顏色褪盡。(4)由表中數(shù)據(jù)可知，1,2-二溴乙烷的密度大于水，因而在下層。(5)Br2能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，故可用氫氧化鈉溶液洗滌；雖然也能與碘化鈉溶液反應(yīng)，但生成的I2也溶于1，2-二溴乙烷。(6)根據(jù)表中數(shù)據(jù)，乙醚沸點(diǎn)低，可通過(guò)蒸餾除去(不能用蒸發(fā)，乙醚不能散發(fā)到空氣中)。(7)溴易揮發(fā)，冷水可減少揮發(fā)。但如果用冰水冷卻會(huì)使產(chǎn)品凝固而堵塞導(dǎo)管。18.［2018·海南化學(xué)卷18-II］化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8。A的一系列反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)：(14分)化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8。A的一系列反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)：回答以下問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，化學(xué)名稱是；(2)B的分子式為；(3)②的反應(yīng)方程式為；(4)①和③的反應(yīng)類型分別是，；(5)C為單溴代物，分子中有兩個(gè)亞甲基，④的化學(xué)方程式為：(6)A的同分異構(gòu)體中不含聚集雙烯(C=C=C)結(jié)構(gòu)單元的鏈狀烴還有種，寫出其中互為立體異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。【答案】(1)2—甲基—1,3—丁二烯(或異戊二烯)(2)C5H8O2(3)(4)加成反應(yīng)消去反應(yīng)(5)(6)6【解析】(1)“化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8”，故A為，名稱為2—甲基—1,3—丁二烯，或異戊二烯。(2)是與B發(fā)生類似“”反應(yīng)而生成的，故B為，分子式為C5H8O2；(3)反應(yīng)①為Br2參加的加成反應(yīng)，那么反應(yīng)②為消去反應(yīng)：；(4)(5)反應(yīng)③的條件是光照，“C為單溴代物，分子中有兩個(gè)亞甲基”，故發(fā)生的是取代反應(yīng)，產(chǎn)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。C的結(jié)構(gòu)中有Br原子和酯基兩種官能團(tuán)，都能在“NaOH/H2O”的作用下水解，故方程式為：。(6)含有碳碳三鍵的為：；含有兩個(gè)碳碳雙鍵的為：，故還有6種。19.［2018·安徽理綜化學(xué)卷25］〔16分〕 X、Y、Z、W是元素周期表前四周期中常見(jiàn)的元素，其相關(guān)信息如下表：元素相關(guān)信息XX的基態(tài)原子L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的2倍YY的基態(tài)原子最外層電子排布式為：nsnnpn+2AZ存在質(zhì)量數(shù)為23，中字?jǐn)?shù)為12的核素WW有多種化合價(jià)，其白色氫氧化合物在空氣中會(huì)迅速變成灰綠色，最后變成紅褐色W位于元素周期表第_____________周期第___________族，其基態(tài)原子最外層有________個(gè)電子。X的電負(fù)性比Y的____________(填“大”或“小”);X和Y的氣態(tài)氫化物中，較穩(wěn)定的是______________〔寫化學(xué)式〕。寫出Z2Y2與XY2反應(yīng)的化學(xué)方程式，并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目：________________.在Ｘ的原子和氫原子形成的多分子中，有些分子的核磁共振氫譜顯示兩種氫，寫出其中一種分子的名稱：_____________。氫元素，X、Y的原子也可共同形成多種分子和幾種常見(jiàn)無(wú)機(jī)陰離子，寫出其中一種分子與該無(wú)機(jī)陰離子反應(yīng)的離子方程式：________________。【參考答案】⑴4Ⅷ2⑵小H2O⑶[⑷丙烷〔或丙炔或2-甲基丙烯或1,2,4,5-四甲基苯等〕CH3COOH＋HCO－3===CH3COO－＋H2O＋CO2↑【解析】此題為元素推斷題，主要考查原子結(jié)構(gòu)、元素周期表、元素周期律知識(shí)，同時(shí)考查氧化還原反應(yīng)及離子方程式的書寫，旨在考查考生對(duì)物質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的綜合應(yīng)用能力。由題中信息可推知X、Y、Z、W分別為C、O、Na、Fe四種元素。⑴Fe位于周期表第4周期第Ⅷ族元素，其基態(tài)原子價(jià)電子排布式為3d64s2，最外層有2個(gè)電子。⑵X(C)、Y(O)位于同一周期，自左向右電負(fù)性增大，故X的電負(fù)小比Y的小，非金屬性越強(qiáng)，氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定，故較穩(wěn)定的為H2O。⑶Na2O2與CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na2O2＋2CO2===2Na2CO3＋O2，在標(biāo)電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目時(shí)，應(yīng)注意Na2O2中氧元素化合價(jià)一部分升高，一部分降低。⑷本小題為發(fā)散型試題，答案不唯一。烴分子中含有兩種氫原子的烴較多，如丙烷〔CH3CH2CH3〕、丙炔〔CH3C≡CH〕等，由C、H、O三種元素形成的分子很多，但形成的無(wú)機(jī)陰離子只有HCO－3，因此能與HCO－3反應(yīng)的分子必須為羧酸，如CH3COOH等。20.［2018·安徽理綜化學(xué)卷26］26、(14分)PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料，可由馬來(lái)酸酐等原料經(jīng)以下路線合成：eq\b\lc\\rc\](\a\vs4\al\co1(OCOCHCHCO\o(――→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))HOOCCHCHCOOHA\o(――→,\s\up7(H2),\s\do5(催化劑))\x(B),馬來(lái)酸酐,HC≡CH\o(――→,\s\up7(CHOH),\s\do5(一定條件))\x(C)\o(――→,\s\up7(H2),\s\do5(催化劑))HOCH2CH2CH2CH2OHD))eq\o(――→,\s\up7(一定,條件))eq\x(PBS)(：CRC≡CH＋R1OR2eq\o(――→,\s\up7(一定條件))COHR1R2CCR)(1)A→B的反應(yīng)類型是__________；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。(2)C中含有的官能團(tuán)名稱是__________；D的名稱(系統(tǒng)命名)是____________。(3)半方酸是馬來(lái)酸酐的同分異構(gòu)體，分子中含1個(gè)環(huán)(四元碳環(huán))和1個(gè)羥基，但不含—O—O—鍵，半方酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________。(4)由B和D合成PBS的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)以下關(guān)于A的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是________。A、能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色B、能與Na2CO3反應(yīng)，但不與HBr反應(yīng)C、能與新制Cu(OH)2反應(yīng)D、1molA完全燃燒消耗5molO2【參考答案】⑴加成反應(yīng)〔或還原反應(yīng)〕HOOCCH2CH2COOH⑵碳碳叁鍵、羥基1,4-丁二醇⑶⑷nHOOCCH2CH2COOH＋nHOCH2CH2CH2CH2OH＋2nH2O[或nHOOCCH2CH2COOH＋nHOCH2CH2CH2CH2OH＋(2n－1)H2O]⑸ac【解析】此題主要考查有機(jī)物的命名、組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及反應(yīng)類型，側(cè)重考查考生對(duì)有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的綜合應(yīng)用能力，以及對(duì)信息遷移能力。⑴由AB，只能是碳碳雙鍵與H2發(fā)生加成反應(yīng)，生成HOOC(CH2)2COOH。⑵由信息及D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知C的結(jié)構(gòu)為HOCH2C≡CCH2OH，分子中含有碳碳叁鍵和羥基。D為二元醇，根據(jù)有機(jī)物的系統(tǒng)命名法可知，其名稱為1,4-丁二醇。⑶4個(gè)碳原子全部在環(huán)上，含有一個(gè)－OH，因此另兩個(gè)氧原子只能與碳原子形成碳氧雙鍵，根據(jù)不飽和度原那么可知，分子中還必須有一個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)合碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)可寫出半方酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。⑷B[HOOC(CH2)2COOH]為二元羧酸，D[HO(CH2)4OH]為二元醇，兩者發(fā)生綜聚反應(yīng)生成PbS聚酯。⑸A中含有碳碳雙鍵，故能使酸性KMnO4溶液或Br2的CCl4溶液褪色，可與HBr等加成；因分子中含有－COOH，可與Cu(OH)2、Na2CO3等發(fā)生反應(yīng)；1molA〔分子式為C4H4O4〕完全燃燒消耗3molO2，故ac正確。21.［2018·福建理綜化學(xué)卷31］[化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]〔13分〕對(duì)二甲苯〔英文名稱p-xylene〕，縮寫為PX〕是化學(xué)工業(yè)的重要原料?！?〕寫出PX的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！?〕PX可發(fā)生的反應(yīng)有、〔填反應(yīng)類型〕。〔3〕增塑劑〔DEHP〕存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A是PA的一種同分異構(gòu)體。①B的苯環(huán)上存在2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，那么B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。②D分子所含官能團(tuán)是〔填名稱〕。③C分子有一個(gè)碳原子連接乙基和正丁基，DEHP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?！?〕F是B的一種同分異構(gòu)體，具有如下特征：A、是苯的鄰位二取代物；B、遇FeCl3溶液顯示特征顏色；C、能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)。寫出F與NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。[答案](1)H3CCH3(2)取代反應(yīng)氧化反應(yīng)(或其他合理答案)(3)①COOHCOOH②醛基③COOCH2CH(CH2)3CH3C2H5COOCH2CH(CH2)3CH3C2H5(4)COCOOHOH＋NaHCO3―→COCOONaOH＋CO2↑＋H2O[解析]此題考查有機(jī)物的推斷與性質(zhì)，涉及反應(yīng)類型、官能團(tuán)、同分異構(gòu)體、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫等知識(shí)。(1)對(duì)二甲苯中兩個(gè)甲基處于苯環(huán)的對(duì)位，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H3CCH3。(2)對(duì)二甲苯分子中甲基易被酸性高錳酸鉀等氧化，故能發(fā)生氧化反應(yīng)；該分子能與Cl2、Br2、濃HNO3等發(fā)生取代反應(yīng)；由于含有苯環(huán)，故能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。(3)①由于B是由A經(jīng)氧化得到，故為二元羧酸，當(dāng)苯環(huán)上存在2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子時(shí)，B為鄰苯二甲酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為COOHCOOH。②由于D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故分子中含有醛基。③由于C能被氧化成醛，那么分子中含有—CH2OH，且有1個(gè)碳原子連接乙基和正丁基，那么C的分子結(jié)構(gòu)為CH2OHCH3CH2CHCH2CH2CH2CH3，由B和C的結(jié)構(gòu)可以推出DEHP的結(jié)構(gòu)為COOCH2CH(CH2)3CH3C2H5COOCH2CH(CH2)3CH3C2H5。(4)F遇FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，故分子中含有酚羥基，能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)說(shuō)明有羧基，又是苯的鄰位二取代物，故分子結(jié)構(gòu)為COCOOHOH，其中羧基能與NaHCO3溶液反應(yīng)，而酚羥基不與NaHCO3反應(yīng)。22.［2018·浙江理綜化學(xué)卷29］〔14分〕化合物A〔C12H16O3〕經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C〔C8H8O2〕。C的核磁共振氫譜說(shuō)明含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有2種氫原子。B經(jīng)過(guò)以下反應(yīng)后得到G，G由碳、氫、氧三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量為172，元素分析說(shuō)明，含碳55.8%，含氫7.0%，核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)峰。：請(qǐng)回答以下問(wèn)題：〔1〕寫出G的分子式：?！?〕寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：?！?〕寫出F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式：，該反應(yīng)屬于〔填反應(yīng)類型〕。〔4〕寫出滿足以下條件的C的所有同分異構(gòu)體：。①是苯的對(duì)位二取代化合物；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③不考慮烯醇〔〕結(jié)構(gòu)?！?〕在G的粗產(chǎn)物中，經(jīng)檢測(cè)含有聚合物雜質(zhì)。寫出聚合物雜質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式〔僅要求寫出1種〕：。解析：〔1〕由G的相對(duì)分子質(zhì)量為172，元素分析說(shuō)明，含碳55.8%，含氫7.0%，可知G分子中含C、H、O的原子個(gè)數(shù)為：C：(172×55.8%)/12=96/12=8；H：〔172×7.0%/1=12/1=12；O：〔172–96–12/16=64/16=4；所以，G的分子式：C8H12O4。〔2〕由題給的信息：化合物A〔C12H16O3〕經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C〔C8H8O2〕，可知A為酯，水解后生成醇和羧酸，。據(jù)C〔C8H8O2〕的核磁共振氫譜說(shuō)明含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有2種氫原子，可推出C為那么B為醇〔C4H9OH〕。又據(jù)B經(jīng)過(guò)以下反應(yīng)后得到G。由此可推知：B為醇，連續(xù)氧化生成羧酸D：C3H7COOH，根據(jù)E為C3H6BrCOOH，E堿性水解生成C3H6(OH)COONa，酸化〔H＋〕后生成F(C3H6(OH)COOH),又根據(jù)G的分子式〔C8H12O4〕可推知F是在濃硫酸和加熱條件下縮合成G。根據(jù)G的核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)峰。可推知G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：那么F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為為：A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：〔3〕F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式：屬于取代反應(yīng)〔或酯化反應(yīng)〕。〔4〕根據(jù)題目所給的滿足條件：①是苯的對(duì)位二取代化合物；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；〔可推知有酚羥基〕③不考慮烯醇〔〕結(jié)構(gòu)。的C〔C8H8O2〕所有同分異構(gòu)體有：〔5〕在G的粗產(chǎn)物中，聚合物雜質(zhì)可能有：答案：〔14分〕〔1〕C8H12O4 〔2〕 〔3〕 取代反應(yīng)〔或酯化反應(yīng)〕 〔4〕 〔5〕 23.［2018·重慶理綜化學(xué)卷28］(16分)衣康酸M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細(xì)化學(xué)品的重要原料，可經(jīng)以下反應(yīng)路線得到〔部分反應(yīng)條件略〕.〔1〕A發(fā)生加聚反應(yīng)的官能團(tuán)名稱是，所得聚合物分子的結(jié)構(gòu)型式是〔填“線型”或“體型”〕?！?〕B→D的化學(xué)方程式為?！?〕M的同分異構(gòu)體Q是飽和二元羧酸，那么Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為〔只寫一種〕〔4〕,經(jīng)五步轉(zhuǎn)成變成M的合成反應(yīng)流程為：①E→G的化學(xué)反應(yīng)類型為，G→H的化學(xué)反應(yīng)方程式為②J→L的離子方程式為③：，E經(jīng)三步轉(zhuǎn)變成M的合成反應(yīng)流程為〔實(shí)例如題28圖〕；第二步反應(yīng)試劑及條件限用水溶液、加熱〕【答案】〔1〕碳碳雙鍵，線型〔2〕[〔3〕〔4〕①取代反應(yīng)②③【考點(diǎn)】有機(jī)物合成

24.［2018·廣東理綜化學(xué)卷30］〔14分〕過(guò)渡金屬催化的新型碳-碳偶聯(lián)反應(yīng)是近年來(lái)有機(jī)合成的研究熱點(diǎn)之一，如反應(yīng)①化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：化合物I的分子式為_(kāi)_____________。C7H5OBr化合物Ⅱ與Br2加成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________?；衔铫蟮慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物Ⅳ易發(fā)生消去反應(yīng)生成不含甲基的產(chǎn)物，該反應(yīng)方程式為_(kāi)_____________〔注明反應(yīng)條件〕。因此，在堿性條件下，由Ⅳ與反應(yīng)合成Ⅱ，其反應(yīng)類型為_(kāi)__________。；取代反應(yīng)。Ⅳ的一種同分異構(gòu)體V能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。V與Ⅱ也可發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________〔寫出其中一種〕。25.［2018·山東理綜化學(xué)卷33］(8分)[化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]合成P(一種抗氧劑)的路線如下：A(C4H10O)B(C4H8)A(C4H10O)B(C4H8)C(C6H6O)催化劑(H3C)3CHO—(H3C)3C(H3C)3CHO—(H3C)3C—CHO①CHCl3、NaOH②H＋[Ag(NH3)2]OH△DH＋E(C15H22O3)F濃硫酸△P(C19H30O3)：①++R2C=CH2催化劑CCH3RR(R為烷基);②A和F互為同分異構(gòu)體，A分子中有三個(gè)甲基，F(xiàn)分于中只有一個(gè)甲基。(1)A→B的反應(yīng)類型為。B經(jīng)催化加氫生成G〔C4H10),G的化學(xué)名稱是。(2)A與濃HBr溶液一起共熱生成H，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)C可選擇以下試劑中的。a.鹽酸b.FeCl3溶液c.NaHCO3溶液d.濃氨水(4)P與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為〔有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)?！窘馕觥扛鶕?jù)A分子中含有3個(gè)甲基，可以推斷A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A→B的反應(yīng)為消去反應(yīng)，根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以推斷出B為CH3CCH2CH3，那么G為2-甲基丙烷(2)H為A與HBr發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CCH3CH3Br⑶C為苯酚，苯酚遇FeCl3CH3CCH2CH3CH3CCH3CH3Br答案：(1)消去(除)反應(yīng);2-甲4丙烷(或異丁烷)⑵⑶b、d⑷(配平不作要求)26.［2018·四川理綜化學(xué)卷27］〔14分〕：－CHO+(C6H5)3P=CH－R→－CH=CH－R+(C6H5)3P=O，R代表原子或原子團(tuán)是一種有機(jī)合成中間體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOOC－CH=CH－CH=CH－COOH，其合成方法如下：其中，分別代表一種有機(jī)物，合成過(guò)程中其他產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去。X與W在一定條件下反應(yīng)可以生成酯N，N的相對(duì)分子質(zhì)量為168。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：〔1〕W能發(fā)生反應(yīng)的類型有?！蔡顚懽帜妇幪?hào)〕A.取代反應(yīng)B.水解反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.加成反應(yīng)〔2〕為平面結(jié)構(gòu)，那么W分子中最多有個(gè)原子在同一平面內(nèi)?！?〕寫出X與W在一定條件下反應(yīng)生成N的化學(xué)方程式：?！?〕寫出含有3個(gè)碳原子且不含甲基的X的同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：?！?〕寫出第②步反應(yīng)的化學(xué)方程式：?！敬鸢浮竣臕CD〔3分〕⑵16〔2分〕⑶HOCH2CH2OH+HOOC－CH=CH－CH=CH－COOH+2H2O(3分)⑷HOCH2CH2CH2OH(3分)⑸OHC=CHO+2(C6H5)3P=CHCOOC2H5→2(C6H5)3P=O+H5C2OOCCH=CH－CH=CHCOOC2H5(3分)【解析】采用逆推發(fā)，W與C2H5OH發(fā)生水解的逆反應(yīng)——酯化反應(yīng)得Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C2H5OOC－CH＝CH－CH＝CH－COOC2H5，根據(jù)題目所給信息依次可以判斷Y為OHC－CHO、X為HOCH2－CH2OH，再根據(jù)X與W在一定條件下反應(yīng)可以生成相對(duì)分子質(zhì)量為165的酯N驗(yàn)證所判斷的X為HOCH2－CH2OH正確。(1)W中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團(tuán)，可以發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)。(2)由題中信息可知與直接相連的原子在同一平面上，又知與直接相連的原子在同一平面上，而且碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此W分子中所有原子有可能都處在同一平面上，即最多有16個(gè)原子在同一平面內(nèi)。(3)X中含有兩個(gè)羥基，W中含有兩個(gè)羥基，二者可以發(fā)生酯化反應(yīng)消去兩分子H2O，而生成環(huán)狀的酯。(4)丙二醇有兩種同分異構(gòu)體，其中HOCH2CH2CH2OH符合題意。(5)見(jiàn)答案。27.［2018·四川理綜化學(xué)卷29］〔16分〕直接排放煤燃燒產(chǎn)生的煙氣會(huì)引起嚴(yán)重的環(huán)境問(wèn)題，將煙氣通過(guò)裝有石灰石漿液的脫硫裝置可以除去其中的二氧化硫，最終生成硫酸鈣。硫酸鈣可在右圖所示的循環(huán)燃燒裝置的燃料反應(yīng)器與甲烷反應(yīng)，氣體產(chǎn)物分離出水后得到幾乎不含雜質(zhì)的二氧化碳，從而有利于二氧化碳的回收利用，達(dá)到減少碳排放的目的。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：〔1〕煤燃燒產(chǎn)生的煙氣直接排放到空氣中，引發(fā)的主要環(huán)境問(wèn)題有?！蔡顚懽帜妇幪?hào)〕A.溫室效應(yīng)B.酸雨C.粉塵污染D.水體富營(yíng)養(yǎng)化〔2〕在煙氣脫硫的過(guò)程中，所用的石灰石漿液在進(jìn)入脫硫裝置前，需通一段時(shí)間的二氧化碳，以增加其脫硫效率；脫硫時(shí)控制漿液的pH值，此時(shí)漿液含有的亞硫酸氫鈣可以被氧氣快速氧化生成硫酸鈣。①二氧化碳與石灰石漿液反應(yīng)得到的產(chǎn)物為。②亞硫酸氫鈣被足量氧氣氧化生成硫酸鈣的化學(xué)方程式：?！?〕1molCH4在燃料反應(yīng)器中完全反應(yīng)生成氣態(tài)水時(shí)吸熱160.1kJ，1molCH4在氧氣中完全燃燒生成氣態(tài)水時(shí)放熱802.3kJ。寫出空氣反應(yīng)器中發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：?！?〕回收的CO2與苯酚鈉在一定條件下反應(yīng)生成有機(jī)物M，其化學(xué)為C7H5O3Na，M經(jīng)稀硫酸化得到一種藥物中間N，N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為①M(fèi)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。②分子中無(wú)—O—O—，醛基與苯環(huán)直接相連的N的同分異構(gòu)體共有種?！敬鸢浮竣臕BC(3分)⑵①Ca(HCO3)2或碳酸氫鈣(2分)②Ca(HSO3)2+O2=CaSO4+H2SO4(3分)⑶CaS(s)+2O2(g)=CaSO4(s)；△H=－962.4kJ·mol－1(3分)⑷①(2分)②6(3分)【解析】此題考查了燃料脫硫的原理、熱化學(xué)方程式的書寫、有機(jī)物的推斷以及同分異構(gòu)體的性質(zhì)等。(1)煤燃燒的產(chǎn)物中有CO2、煙塵以及SO2，分別導(dǎo)致溫室效應(yīng)、粉塵污染和酸雨。沒(méi)有營(yíng)養(yǎng)元素排入水中，不會(huì)引起水體富營(yíng)養(yǎng)化。(2)CO2與CaCO3反應(yīng)生成易溶的Ca(HCO3)2。亞硫酸氫鈣具有還原性，可被氧化為硫酸鈣。(3)根據(jù)右圖以及硫酸鈣與甲烷反應(yīng)的氣體產(chǎn)物只有水可知，燃料反應(yīng)器中發(fā)生的熱化學(xué)方程式為：CH4(g)＋CaSO4(s)→CO2(g)＋2H2O(g)＋CaS(s)H=160.1kJ·mol－1①，再寫出甲烷在氧氣中燃燒的熱化學(xué)方程式：CH4(g)＋2O2(g)→CO2(g)＋2H2O(g)H=－802.3kJ·mol－1②，②－①可得熱化學(xué)方程式：CaS(s)＋2O2(g)→CaSO4(s)H=－962.4kJ·mol－1。(4)由M酸化后得，可得M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。N的分子式為C7H6O3，符合條件的同分異構(gòu)體有：、、、、、，共6種。28.［2018·天津理綜化學(xué)卷8］〔18分〕萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成a－萜品醇G的路線之一如下：：RCOOC2H5請(qǐng)回答以下問(wèn)題：⑴A所含官能團(tuán)的名稱是________________。⑵A催化氫化得Z〔C7H12O3〕，寫出Z在一定條件下聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式：______________________________________________________________________。⑶B的分子式為_(kāi)________；寫出同時(shí)滿足以下條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________。①核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(4)B→C、E→F的反應(yīng)類型分別為_(kāi)____________、_____________。⑸C→D的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________。⑹試劑Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________。⑺通過(guò)常溫下的反應(yīng)，區(qū)別E、F和G的試劑是______________和_____________。⑻G與H2O催化加成得不含手性碳原子〔連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子叫手性碳原子〕的化合物H，寫出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________。該題考察有機(jī)物的合成和推斷。涉及官能團(tuán)識(shí)別、分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、縮聚方程式、同分異構(gòu)體的書寫，反應(yīng)類型的判斷、有機(jī)物的鑒別。難度中等。A所含有的官能團(tuán)名稱為羰基和羧基A催化氫化是在羰基上的加成反應(yīng)，Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為所以Z縮合反應(yīng)的方程式為(3)B的分子式根據(jù)不飽和度為C8H14O3，滿足條件的同分異構(gòu)體，根據(jù)核磁共振氫譜2個(gè)吸收峰和能發(fā)生銀鏡反應(yīng)該有兩個(gè)醛基，碳架高度對(duì)稱?！?〕B→C和E→F的反應(yīng)類型根據(jù)反應(yīng)條件知分別是取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)〔取代反應(yīng)〕〔5〕C→D的化學(xué)方程式，先寫C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。C在NaOH醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，同時(shí)C中-COOH也和NaOH反應(yīng)，〔6〕試劑Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式根據(jù)題中信息方程和G推知為〔7〕區(qū)別E、F、G的試劑根據(jù)它們中的特征官能團(tuán)分別是-COOH、-COOCH3、-OH鑒別，應(yīng)該用NaHCO3(Na2CO3)和Na〔8〕G和H2O的催化加成發(fā)生在碳碳雙鍵上，產(chǎn)物有兩種分別是和符合條件的H為前者。29.［2018·全國(guó)大綱理綜化學(xué)卷30］〔15分〕〔注意：在試題卷上作答無(wú)效〕化合物A〔C11H8O4〕在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C?；卮鹨韵聠?wèn)題：B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個(gè)官能團(tuán)。那么B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________，該反應(yīng)的類型是________；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________。C是芳香化合物，相對(duì)分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0％，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4％，其余為氧，那么C的分子式是________?！?〕C的芳環(huán)上有三個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基無(wú)支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán)，那么該取代基上的官能團(tuán)名稱是。另外兩個(gè)取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位，那么C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?！敬鸢浮?1)CH3COOHCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反應(yīng)〔取代反應(yīng)〕HCOOCH2CH2CH3HCOOCH(CH3)2(2)C9H8O4(3)碳碳雙鍵羧基CH=CHCOOH〔4〕【解析】〔1〕B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個(gè)官能團(tuán)。那么B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOH，CH3COOH與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O該反應(yīng)的類型是取代反應(yīng)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的，說(shuō)明B的同分異構(gòu)體中含有醛基，那么結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH2CH3HCOOCH(CH3)2〔2〕C是芳香化合物，說(shuō)明C中含有苯環(huán)，相對(duì)分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0％，那么含碳為9，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4％，含氫為8，其余為氧，O原子個(gè)數(shù)為4，那么C的分子式是C9H8O4〔3〕C的芳環(huán)上有三個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基無(wú)支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能團(tuán)說(shuō)明含有碳碳雙鍵；能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán)，說(shuō)明含有羧基；另外兩個(gè)取代基相同，根據(jù)分子式，可推算出另外的官能團(tuán)為羥基；其分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位，那么C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是〔4〕A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是【考點(diǎn)】：此題涉及到有機(jī)物性質(zhì)、有機(jī)官能團(tuán)、同分異構(gòu)體推理和書寫，有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫與表達(dá)，重點(diǎn)考查學(xué)生思維的敏捷性和靈活性?！军c(diǎn)評(píng)】：典型的有機(jī)試題，全面考查了有機(jī)分子式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的推導(dǎo)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和化學(xué)方程式的書寫，同分異構(gòu)體的判斷與書寫，全面考查了學(xué)生思維能力、分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。30.［2018·北京理綜化學(xué)卷28］(17分)優(yōu)良的有機(jī)溶劑對(duì)孟烷、耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如下:己知芳吞化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如:〔1〕B為芳香烴。①由B生成對(duì)孟烷的反應(yīng)類型是②(CH3),CHCI與A生成B的化學(xué)方程武是③A的同系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小的物展是(2)1.08g的C與飽和溴水完全反應(yīng)生成3.45g白色沉淀。E不能使Br2的CC14溶液褪色.①F的官能團(tuán)是②C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是⑧反應(yīng)I的化學(xué)方程式是(3)以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是(選填字母)