生物（人教版必修2）課件第2章第3節(jié)伴性遺傳

第二章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳1．概述伴性遺傳的特點(diǎn)。(重點(diǎn))2．總結(jié)人類紅綠色盲的遺傳規(guī)律。(難點(diǎn))3．舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。人類紅綠色盲癥是一種典型的伴性遺傳病，請閱讀教材內(nèi)容，完成對下列問題的探究。1．伴性遺傳(1)特點(diǎn)：__________性染色體上的基因控制的性狀遺傳，與__________性別相關(guān)聯(lián)。(2)常見實(shí)例：人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和果蠅的眼色遺傳等。知識(shí)點(diǎn)一人類紅綠色盲癥2．人類紅綠色盲癥(1)基因的位置：_______染色體上。(2)人類正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：女性男性基因型_________________________表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXB

XBXb

XbXb

XBY

XbY

X

(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式：①女性正常和男性色盲：②女性攜帶者和男性正常：③女性色盲與男性正常：④女性攜帶者與男性色盲：3．互動(dòng)交流(1)色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(0.49%)，試分析出現(xiàn)該差異的原因。提示：女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體上同時(shí)有b基因(XbXb)時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)出色盲；男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，只要存在色盲基因b，就表現(xiàn)色盲，所以色盲患者總是男性多于女性。(2)有一色盲男孩，其父母親色覺正常，外祖父是色盲，試探究該男孩色盲基因是通過什么途徑由長輩傳遞而來？從致病基因遺傳角度，總結(jié)這一過程體現(xiàn)了伴X隱性遺傳病的什么特點(diǎn)？提示：①傳遞途徑：外祖父(XbY)→母親(XBXb)→色盲男孩(XbY)。②特點(diǎn)：隔代遺傳和交叉遺傳。伴X隱性遺傳的特點(diǎn)(1)簡化記憶伴X隱性遺傳的四個(gè)特點(diǎn)：①男＞女；②隔代交叉遺傳；③女病，父子?。虎苣姓?，母女正。(2)其他伴X隱性遺傳：人類的血友病、果蠅的眼色遺傳等?！?/p>

×

2．下列有關(guān)人類性染色體的敘述，不正確的是(

)A．人的性別是由性染色體決定的B．體細(xì)胞中性染色體是成對存在的C．精子中都含有一條Y染色體D．女兒的性染色體有一條來自父親解析：人類的性別決定方式是XY型，在男性的體細(xì)胞中有一對異型性染色體XY，在女性的體細(xì)胞中有一對同型性染色體XX；男性產(chǎn)生的精子有含X染色體和含Y染色體的兩種類型；女兒的兩條性染色體，一條來自父親一條來自母親。答案：C3．如圖為紅綠色盲患者的遺傳系譜圖，以下敘述正確的是(

)A．Ⅱ-3與正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ-3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ-4與正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/2解析：紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病。由圖可知，Ⅱ-3雖然不患病，但其可能是攜帶者，概率為1/2。Ⅱ-3與正常男性婚配，生出患病男孩的概率是(1/2)×(1/4)＝1/8，A錯(cuò)誤、B正確；Ⅱ-4為正常男性，與正常女性婚配，若女性不攜帶色盲基因，則后代都不患病，若女性為攜帶者，后代依然會(huì)出現(xiàn)患病男孩，且患病概率為1/4，C、D錯(cuò)誤。答案：B位于X染色體上的基因，有隱性基因也有顯性基因，抗維生素D佝僂病就是一種伴X顯性遺傳病，閱讀教材內(nèi)容，完成對下面問題的思考。知識(shí)點(diǎn)二伴X顯性遺傳1．抗維生素D佝僂病(1)致病基因的位置：由_______基因(D)控制，僅位于____染色體上，______染色體上沒有致病基因和其等位基因。(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型：顯性

X

Y

性別女性男性基因型XDXDXDXdXdXd_____________表現(xiàn)型患者_(dá)_____正?；颊哒DY

XdY

患者

(3)如圖是抗維生素D佝僂病的某家系遺傳圖譜，據(jù)圖可知：①患者中女性多于男性。②代代有患者，具有__________遺傳現(xiàn)象。③男患者的母親及女兒一定為__________。④正常女性的父親及兒子一定__________。連續(xù)

患者

正常

2．伴Y遺傳下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)圖歸納伴Y遺傳病的遺傳特點(diǎn)：致病基因只位于__________染色體上，無顯隱性之分，患者后代中__________全為患者，__________全為正常。簡記為“男全__________，女全__________”。Y

男性

女性

病

正

3．互動(dòng)交流(1)為什么伴X顯性遺傳病的女患者多于男患者？提示：因?yàn)榕灾挥蠿dXd才表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個(gè)隱性基因d就表現(xiàn)正常。(2)為什么伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者？提示：男性只有一條X染色體，且來自于母親，傳給其女兒，所以伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者。伴X顯性遺傳及伴Y遺傳的特點(diǎn)(1)簡化記憶伴X顯性遺傳的四個(gè)特點(diǎn)：①女＞男；②連續(xù)遺傳；③男病，母女?。虎芘?，父子正。(2)簡化記憶伴Y遺傳的特點(diǎn)：①全男；②父→子→孫。1．判斷正誤(1)伴X顯性遺傳病具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。(

)(2)伴X顯性遺傳病中女性患者的父親和兒子一定患病。(

)(3)伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定患病。(

)√

×

√

2．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，該病的遺傳特點(diǎn)之一是(

)A．男性患者與女性患者結(jié)婚，其女兒正常B．男性患者與正常女性結(jié)婚，其子女均正常C．女性患者與正常男性結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因解析：伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是患者中女性多于男性，父病女必病，子病母必病。女性患者若為雜合子，與正常男性結(jié)婚，其兒子和女兒均有一半的患病率。正常個(gè)體不可能攜帶顯性致病基因。答案：D伴性遺傳在生物界中是普遍存在的。閱讀教材內(nèi)容，完成對下列問題的思考。1．伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用(1)雞的性別決定知識(shí)點(diǎn)三伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用及遺傳系譜圖分析性別性染色體類型性染色體組成雌性異型的_______雄性______________ZW

同型的

ZZ

(2)根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性2．遺傳系譜圖分析(1)請分析以上四個(gè)系譜圖中遺傳病分別是顯性遺傳還是隱性遺傳。顯性遺傳：__________丙、丁。隱性遺傳：__________甲、乙。(2)若遺傳系譜圖中沒有上述問題中典型的判斷方式，但體現(xiàn)出隔代遺傳的特點(diǎn)，試分析這種病的顯隱性。提示：最可能為隱性遺傳。顯性遺傳一般是代代連續(xù)的，如果出現(xiàn)隔代遺傳的特點(diǎn)，最可能是隱性遺傳病。(3)分析上述四個(gè)遺傳系譜圖，能確定患病基因位置的是哪幾組？并闡明理由。提示：乙組和丁組的致病基因都一定位于常染色體上。乙組由于女性患者的父親正常，則肯定不是伴X染色體隱性遺傳病，伴X染色體隱性遺傳病的女性患者的父親和兒子一定患?。欢〗M男性患者有正常女兒，肯定不是伴X染色體顯性遺傳病，伴X染色體顯性遺傳病的男性患者的女兒和母親一定患病。(4)不能確定患病基因位置的是哪幾組？它們最可能的遺傳方式是什么？提示：甲、丙。甲組最可能為伴X染色體隱性遺傳，丙組最可能為伴X染色體顯性遺傳。1．常見的性染色體決定性別性染色體類型XY型ZW型雄性的染色體組成常染色體＋XY常染色體＋ZZ雌性的染色體組成常染色體＋XX常染色體＋ZW生物實(shí)例人等大部分動(dòng)物鱗翅目昆蟲、鳥類2.系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析(1)確定是否是伴Y染色體遺傳?。核谢颊呔鶠槟行?，無女性患者，且患者后代中的男性一定患病，則為伴Y染色體遺傳病。(2)判斷顯隱性。①雙親正常，子代有患者，為隱性(即“無中生有”)。②雙親患病，子代有正常，為顯性(即“有中生無”)。③親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(3)再次確定是否是伴X染色體遺傳病。①隱性遺傳病。a．女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳病。b．女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳病。②顯性遺傳病。a．男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳病。b．男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳病。(4)若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測。①若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳→②若該病在系譜圖中隔代遺傳→1．判斷正誤(1)雌性動(dòng)物個(gè)體的兩條性染色體都是相同的，雄性個(gè)體的兩條性染色體都是不同的。(

)(2)生物細(xì)胞中的染色體可分成兩類，一類與性別決定有直接關(guān)系稱性染色體，在雌雄個(gè)體中不同，另一類為常染色體，在雌雄個(gè)體中相同。(

)×

√

2．圖中甲、乙、丙、丁表示四種遺傳病系譜圖，■和●分別表示男、女患者，□和○分別表示男、女正常。下列說法不正確的是(

)A．系譜圖甲、乙所示遺傳病的遺傳方式一定相同B．肯定不屬于白化病遺傳的系譜圖是丁C．系譜圖丁中的夫婦再生一個(gè)正常小孩的概率為1/4D．可能的遺傳方式最多的系譜圖是丙解析：系譜圖甲所示遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，系譜圖乙所示遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳；白化病屬于常染色體隱性遺傳病，而系譜圖丁所示遺傳病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳；假設(shè)控制系譜圖丁中性狀的基因?yàn)锳和a，則系譜圖丁中夫婦的基因型均為Aa，這對夫婦再生一個(gè)正常小孩(aa)的概率為1/4；系譜圖丙所示遺傳病的遺傳方式可能有3種，分別為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、伴X染色體顯性遺傳。答案：A3．下圖為某遺傳病的家系圖，致病基因?yàn)锳或a，請回答下列問題。(1)該病的致病基因在________染色體上，是________遺傳病。(2)Ⅰ2和Ⅱ3的基因型相同的概率是________。(3)Ⅱ2的基因型是________。(4)Ⅲ2的基因型可能是________。(5)Ⅲ2若與一攜帶致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率為________。解析：(1)依題意，雙親正常生了一個(gè)患病的女兒，故該病是隱性遺傳病，又因父親正常，故是常染色體隱性遺傳病。(2)由Ⅱ1的基因型為aa可知，Ⅰ2的基因型為Aa，由Ⅲ1患病可知，Ⅱ3的基因型也為Aa，故Ⅰ2和Ⅱ3的基因型相同的概率是100%。(3)由Ⅲ1的基因型為aa可知，Ⅱ2的基因型為Aa。(4)由Ⅱ2(Aa)和Ⅱ3(Aa)可知，Ⅲ2的基因型為AA(1/3)、Aa(2/3)。(5)Ⅲ2(2/3Aa)與攜帶致病基因的女子(Aa)結(jié)婚生育出基因型為aa的孩子的可能性是(2/3)×(1/4)，是女兒的可能性為1/2，故生育出患病女孩的概率為(2/3)×(1/4)×(1/2)＝1/12。答案：(1)常隱性(2)100%

(3)Aa

(4)AA或Aa

(5)1/12提示：紅綠色盲癥男性隔代交叉父子抗維生素D佝僂病女性男性連續(xù)母女外耳道多毛癥男性問題探討1．答案：紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病的基因位于性染色體上，因此這兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系。2．答案：紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因盡管都位于X染色體上，但紅綠色盲基因?yàn)殡[性基因，而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因，因此，這兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)不相同，紅綠色盲表現(xiàn)為男性患者多于女性患者，而抗維生素D佝僂病表現(xiàn)為女性患者多于男性患者。解析：因?yàn)榧t綠色盲基因和抗維生素D佝僂病的基因均位于X染色體上，所以在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，又因?yàn)榧t綠色盲為隱性基因控制的遺傳病，所以患該病的男性多于女性，而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因，所以患者女性多于男性。本節(jié)聚焦1．答案：性染色體上的基因遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象是伴性遺傳。2．答案：①若是伴X染色體隱性遺傳病，則具有男性患者多于女性患者、隔代遺傳、交叉遺傳的特點(diǎn)；②若是伴X染色體顯性遺傳病，則具有女性患者多于男性患者、世代連續(xù)的特點(diǎn)；③若是伴Y染色體遺傳病，則具有代代男性都是患者的特點(diǎn)。3．答案：①可以應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)踐；②可以用于計(jì)算遺傳病的發(fā)病率等等。資料分析1．答案：紅綠色盲基因位于X染色體上。2．答案：紅綠色盲基因是隱性基因。課后練習(xí)一、基礎(chǔ)題1．C

性染色體上只有少數(shù)基因可以控制性別；女兒的兩條X染色體中一條來自母親，一條來自父親；性染色體存在于所有的細(xì)胞中。2．B

由X染色體上隱性基因控制的遺傳病，若父親患病，母親為攜帶者，則女兒有一半的概率為患者；母親把一條X染色體傳給她的兒子，若母親患病則其兒子一定患病。3．C