人教版(2019)高中化學(xué)選擇性必修3第二章烴的衍生物第一節(jié)鹵代烴基礎(chǔ)練習(xí)

人教版（2019）高中化學(xué)選擇性必修3第二章烴的衍生物第一節(jié)鹵代烴基礎(chǔ)練習(xí)一、單選題1．室溫時(shí)，下列液體的密度比純水密度大的是()A．溴苯 B．甲苯 C．乙醇 D．庚烷2．為了檢驗(yàn)?zāi)陈却鸁N中的氯元素，現(xiàn)進(jìn)行如下操作，其中合理的是A．取氯代烴少許，加入AgNO3溶液B．取氯代烴少許與NaOH水溶液共熱，然后加入AgNO3溶液C．取氯代烴少許與NaOH水溶液共熱后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液D．取氯代烴少許與NaOH水溶液共熱后，加入稀鹽酸酸化，再加入AgNO3溶液3．下列關(guān)于鹵代烴的敘述中正確的是（）A．所有鹵代烴都是難溶于水，密度比水小的液體 B．所有鹵代烴在適當(dāng)條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)C．所有鹵代烴都含有鹵原子 D．所有鹵代烴都是通過(guò)取代反應(yīng)制得的4．在1–氯丙烷和2氯丙烷分別與NaOH醇溶液共熱的反應(yīng)中，兩反應(yīng)A．產(chǎn)物相同 B．產(chǎn)物不同C．碳?xì)滏I斷裂的位置相同 D．均屬于水解反應(yīng)(取代反應(yīng))5．“二噁英”是二苯基-1，4-二氧六環(huán)及其衍生物的通稱，其中一種毒性最大的結(jié)構(gòu)是，關(guān)于這種物質(zhì)的敘述中正確的是()A．該物質(zhì)是一種芳香族化合物B．該物質(zhì)是一種鹵代烴C．1mol該物質(zhì)最多可與9molH2在一定的條件下發(fā)生反應(yīng)D．該物質(zhì)分子中所有原子不可能處在同一平面上6．現(xiàn)有實(shí)驗(yàn)：①為檢驗(yàn)RX是碘代烷，將RX與NaOH水溶液混合后再加入AgNO3溶液；②實(shí)驗(yàn)室里用無(wú)水乙醇和濃硫酸共熱至140℃制乙烯；③用鋅與稀硝酸反應(yīng)制取氫氣，用排水法收集氫氣；④在試管中加入2mL10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液4～6滴，振蕩后加入乙醛溶液0.5mL，加熱至沸騰來(lái)檢驗(yàn)醛基；⑤為檢驗(yàn)淀粉已水解，將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時(shí)間后再加入銀氨溶液，水浴加熱。其中可能失敗的實(shí)驗(yàn)是（）A．只有②③⑤ B．只有③④⑤ C．①②③④⑤ D．只有①④⑤7．下列實(shí)驗(yàn)裝置圖合理的是A．裝置①可用于證明溴乙烷、NaOH、乙醇溶液共熱生成乙烯B．裝置②能構(gòu)成鋅銅原電池C．裝置③可用于粗銅的電解精煉D．裝置④可用于在實(shí)驗(yàn)室測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱8．G是一種新型可降解的生物高分子材料，以丙烯(CH2=CH-CH3)為主要原料合成G的流程路線如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．化合物D的分子式為：C3H4O3B．化合物E分子中含氧官能團(tuán)的名稱是：羥基、羧基C．化合物A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式為：CH3CHBrCH2Br＋2NaOHCH3CHOHCH2OH＋2NaBrD．化合物C的多種同分異構(gòu)體中，能發(fā)生水解反應(yīng)的鏈狀有機(jī)物有2種9．將等體積的四氯化碳、溴乙烷和水在試管中充分混合后靜置。下列圖示現(xiàn)象正確的是（）A． B． C． D．10．下列有機(jī)合成設(shè)計(jì)中，所涉及路線達(dá)不到目的或反應(yīng)類型有誤的是()A．由1-氯丙烷合成2-丙醇：第一步消去，第二步加成，第三步取代B．由2-溴丁烷制1，3-丁二烯：第一步消去，第二步加成，第三步消去C．由1-溴丁烷制1，2-丁二醇：第一步消去，第二步加成，第三步水解D．由乙醇制備乙二酸：第一步消去，第二步加成，第三步水解，第四步銅催化氧化11．下列各組中的反應(yīng)原理相同的是A．乙醇與濃硫酸共熱140℃、170℃均能脫去水分子B．甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色C．溴水中加入己烯或苯充分振蕩，溴水層均褪色D．1-溴丙烷分別與KOH水溶液、KOH乙醇溶液共熱，均生成KBr12．溴乙烷中含有少量乙醇雜質(zhì),下列方法中可以除去該雜質(zhì)的是（）A．加入濃硫酸并加熱到170℃,使乙醇變成乙烯而逸出 B．加入氫溴酸并加熱，使乙醇轉(zhuǎn)化溴乙烷C．加入金屬鈉，使乙醇發(fā)生反應(yīng)而除去 D．加水振蕩，靜置分層后，用分液漏斗分離水層13．下列有機(jī)物檢驗(yàn)方法正確的是()A．取少量鹵代烴加NaOH水溶液共熱，冷卻，再加AgNO3溶液檢驗(yàn)鹵原子存在B．用溴水溶液檢驗(yàn)溴乙烷與NaOH醇溶液共熱后的產(chǎn)物是否是乙烯C．用溴水鑒別乙烯與乙炔D．用NaOH水溶液來(lái)鑒別一氯乙烷和三氯乙烷14．下列化合物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是()A． B．C． D．CH3I15．已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng)。例如，溴乙烷與鈉發(fā)生反應(yīng)為2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr。應(yīng)用這一反應(yīng)，下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是（）A．CH3Br B．CH3CH2CH2CH2BrC．CH3CH2Br D．CH2BrCH2CH2CH2Br二、填空題16．已知下面兩個(gè)反應(yīng)，其中A為氯代烴，B為烯烴(其相對(duì)分子質(zhì)量為42)。反應(yīng)①：反應(yīng)②：請(qǐng)回答下列問題：(1)化合物B的分子式為_____________．(2)假設(shè)A分子中有兩種等效氫且比例為6∶1，則反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_______；(3)寫出B在有機(jī)過(guò)氧化物()中與反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____；(4)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)A中是否有氯元素的方法或試劑正確的是______(填字母)。a．燃燒法b．溶液c．溶液+稀硝酸溶液d．醇溶液溶液17．現(xiàn)有下列8種有機(jī)物：①CHCH3；②CH3CH=CH2；③CH3COOC2H5；④CH3CH(CH3)C(CH3)2CH3；⑤CH2=CHCH(CH3)CH3；⑥C(CH3)3CH2Br；⑦CH3CH2CH2Br；⑧。請(qǐng)回答：(1)屬于烷烴的是__________；與②互為同系物的是___________

(填序號(hào)，下同)。(2)能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)生成醇的是___________。(3)以上核磁共振氫譜只有兩組峰的是_______________。(4)用系統(tǒng)命名法命名，④名稱為______________，⑤名稱為___________。18．鹵代烴在氫氧化鈉存在的條件下水解，這是一個(gè)典型的取代反應(yīng)，其實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電的原子團(tuán)(例如OH-等陰離子)取代鹵代烴中的鹵原子。例如：CH3CH2CH2Br+OH-(或NaOH)→CH3CH2CH2—OH+Br-(或NaBr)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：(1)溴乙烷跟NaHS反應(yīng)_____________________。(2)碘甲烷跟CH3COONa反應(yīng)_____________________。(3)由碘甲烷、無(wú)水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚(CH3—O—CH2CH3)。_______；_______。19．按要求寫出下列化學(xué)方程式：(1)甲苯→TNT_______；(2)丙烯→聚丙烯_______；(3)2-溴丙烷→丙烯_______；(4)CaC2→乙炔_______。20．根據(jù)題意，完成下列有機(jī)試題的填空：(1)提純固體有機(jī)物常采用___________法；提純液體有機(jī)物常用的方法是___________。(2)有機(jī)物具有三種官能團(tuán)：___________、___________和___________(填官能團(tuán)的名稱)。(3)化合物M分子式是C2H4Br2，M的核磁共振氫譜圖如圖所示，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________，(4)鍵線式表示的有機(jī)物的分子式為___________。(5)根據(jù)下表中烴的分子式排列規(guī)律，判斷空格中烴的同分異構(gòu)體的數(shù)目是___________。12345678CH4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H16C8H16(6)將甲醛(HCHO)水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品(如圖所示)。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品和水，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比應(yīng)為___________。三、實(shí)驗(yàn)題21．溴乙烷是一種重要的有機(jī)化工原料。某實(shí)驗(yàn)小組利用如圖裝置制備溴乙烷。發(fā)生的反應(yīng)如下：①NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4②CH3CH2OH+HBr?CH3CH2Br+H2O反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如表所示：沸點(diǎn)(℃)密度(g·cm-3)水中溶解性乙醇78.5.0.7893與水互溶溴乙烷38.41.4604微溶實(shí)驗(yàn)步驟如下：①向燒杯中加入4.6g乙醇，然后邊攪拌邊沿?zé)瓋?nèi)壁慢慢加入15mL濃硫酸，將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。②向A中小心加入15g溴化鈉粉末和幾粒碎瓷片，然后將B中的溶液緩慢滴入A中，保持反應(yīng)溫度為40~60℃，并在E中收集60℃以下的餾分。③將E中收集到的餾出物用水萃取出雜質(zhì)(用蒸餾水洗滌多次)，棄去水層，將有機(jī)層干燥后蒸餾，收集38~40℃餾分，得到6.0g溴乙烷?；卮鹣铝袉栴}：(1)上述裝置圖中，儀器B的名稱是__________。(2)反應(yīng)溫度保持在40~60℃，最好采用_______加熱。(3)條件不同，化學(xué)反應(yīng)不同，請(qǐng)寫出CH3CH2Br在不同條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式：①CH3CH2Br在NaOH水溶液中受熱反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________。②CH3CH2Br在NaOH乙醇溶液中受熱反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。(4)欲證明溴乙烷中溴元素的存在，下列用到的步驟的先后順序是__________(填序號(hào))。①加入硝酸銀溶液②加入氫氧化鈉水溶液，加熱③加入稀硝酸至溶液呈酸性(5)本實(shí)驗(yàn)中，溴乙烷的產(chǎn)率為_________(保留四位有效數(shù)字)%。22．實(shí)驗(yàn)室制備1，2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下：CH3CH2OH→CH2=CH2，CH2=CH+Br2→BrCH2CH2Br?？赡艽嬖诘闹饕狈磻?yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制備1，2-二溴乙烷的裝置如下圖所示：有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：物質(zhì)乙醇1，2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體無(wú)色液體密度/g/cm30.792.20.71沸點(diǎn)/℃78.513234.6熔點(diǎn)/℃-1309-116回答下列問題：(1)在此制備實(shí)驗(yàn)中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右，其最主要目的是__________(填正確選項(xiàng)前的字母)。a.引發(fā)反應(yīng)b.加快反應(yīng)速度c.防止乙醇揮發(fā)d.減少副產(chǎn)物乙醚生成(2)三頸瓶?jī)?nèi)加入一定量的乙醇-濃硫酸混合液和少量粗砂，加入粗砂的目的是________。(3)判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是_______________。(4)將1，2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在____層(填“上”或“下”)。(5)連接有長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管的裝置B的作用是_____________。(6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用_______的方法除去；(7)反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，其主要目的是________，但又不能過(guò)度冷卻(如用冰水)，其原因是____________________。23．已知溴乙烷(C2H5Br)是無(wú)色液體，沸點(diǎn)38.4℃，密度比水大，難溶于水，可溶于多種有機(jī)溶劑。在溴乙烷與NaOH乙醇溶液的消去反應(yīng)中可以觀察到有氣體生成。有人設(shè)計(jì)了如圖所示的裝置，用KMnO4酸性溶液是否褪色來(lái)檢驗(yàn)生成的氣體是否是乙烯。請(qǐng)回答下列問題：(1)儀器a的名稱為__。(2)實(shí)驗(yàn)前應(yīng)檢測(cè)裝置A的氣密性。方法如下：關(guān)閉止水夾c，由儀器a向儀器b中加水，若___，則證明裝置A不漏氣。(3)裝置A中產(chǎn)生的氣體通入裝置C之前要先通過(guò)裝置B，裝置B的作用為___。(4)檢驗(yàn)乙烯除用KMnO4酸性溶液外還可選用的試劑有__，此時(shí)，是否還有必要將氣體先通過(guò)裝置B?__(填“是”或“否”)。參考答案1．A2．C3．C4．A5．A6．C7．D8．D9．A10．D11．B12．D13．B14．C15．D16．c17．①④⑤⑦⑥2,2,3-三甲基丁烷3-甲基-1-丁烯18．CH3CH2Br＋NaHS→CH3CH2SH＋NaBrCH3I＋CH3COONa→CH3COOCH3＋NaI2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑CH3I＋CH3CH2ONa→CH3OCH2CH3＋NaI19．+3HNO3(濃)+3H2OnCH2=CH-CH3CH3﹣CHBr﹣CH3+NaOHCH3﹣CH=CH2↑+NaBr+H2OCaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)220．重結(jié)晶蒸餾醛基羥基羧基BrCH2CH2BrC6H1433∶221．分液漏斗