MOOC 有機(jī)化學(xué)（上）-湖南大學(xué) 中國(guó)大學(xué)慕課答案

MOOC有機(jī)化學(xué)（上）-湖南大學(xué)中國(guó)大學(xué)慕課答案0-3隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：本節(jié)教學(xué)視頻中介紹的有機(jī)化學(xué)學(xué)方法包括()選項(xiàng)：A、及時(shí)歸納，溫故知新B、學(xué)會(huì)理解，而不是簡(jiǎn)單記憶C、經(jīng)常提問(wèn)，不要掉隊(duì)D、常做練習(xí)，融會(huì)貫通正確答案:【及時(shí)歸納，溫故知新#學(xué)會(huì)理解，而不是簡(jiǎn)單記憶#經(jīng)常提問(wèn)，不要掉隊(duì)#常做練習(xí)，融會(huì)貫通】第0章單元作業(yè)我的課程我做主第0章先修課章節(jié)測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：如何保持高效的自主學(xué)習(xí)？選項(xiàng)：A、先學(xué)習(xí)教學(xué)視頻，后閱讀書(shū)本B、及時(shí)用思維導(dǎo)圖歸納知識(shí)點(diǎn)C、多參加在線練習(xí)測(cè)試和測(cè)驗(yàn)D、保持學(xué)習(xí)的長(zhǎng)久激情，需要多參與討論區(qū)老師和同學(xué)們的討論正確答案:【及時(shí)用思維導(dǎo)圖歸納知識(shí)點(diǎn)#多參加在線練習(xí)測(cè)試和測(cè)驗(yàn)#保持學(xué)習(xí)的長(zhǎng)久激情，需要多參與討論區(qū)老師和同學(xué)們的討論】2、問(wèn)題：下列關(guān)于學(xué)好有機(jī)化學(xué)說(shuō)法正確的是()選項(xiàng)：A、聽(tīng)懂老師視頻講解東西就可以B、只看書(shū)和視頻不需做題C、有機(jī)是需要實(shí)戰(zhàn)的一門科目，需要大量的做題來(lái)內(nèi)化知識(shí)點(diǎn)D、有機(jī)化學(xué)知識(shí)容易遺忘，需要及時(shí)歸納總結(jié)正確答案:【有機(jī)是需要實(shí)戰(zhàn)的一門科目，需要大量的做題來(lái)內(nèi)化知識(shí)點(diǎn)#有機(jī)化學(xué)知識(shí)容易遺忘，需要及時(shí)歸納總結(jié)】3、問(wèn)題：關(guān)于思維導(dǎo)圖筆記說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)：A、思維導(dǎo)圖筆記可讓我們即見(jiàn)樹(shù)木又見(jiàn)森林B、思維導(dǎo)圖筆記可化繁從簡(jiǎn)，將重要關(guān)鍵的信息可視化地體驗(yàn)出來(lái)C、思維導(dǎo)圖是表達(dá)發(fā)射性思維的有效圖形思維工具D、思維導(dǎo)圖繪制從紙張左上方開(kāi)始，依照順時(shí)針?lè)较?，用平滑的曲線將中心圖像和主要分支連接起來(lái)E、在繪制過(guò)程中使用顏色，一個(gè)主分支和和二級(jí)分支可用同一種顏色，也可用不同顏色正確答案:【思維導(dǎo)圖繪制從紙張左上方開(kāi)始，依照順時(shí)針?lè)较?，用平滑的曲線將中心圖像和主要分支連接起來(lái)#在繪制過(guò)程中使用顏色，一個(gè)主分支和和二級(jí)分支可用同一種顏色，也可用不同顏色】4、問(wèn)題：chembioffice和KINDRAW可以繪制化學(xué)結(jié)構(gòu)、反應(yīng)式和3D結(jié)構(gòu)選項(xiàng)：A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:【正確】5、問(wèn)題：作為知識(shí)點(diǎn)歸納用的思維導(dǎo)圖只能用手繪制選項(xiàng)：A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:【錯(cuò)誤】6、問(wèn)題：騰訊文檔可以幫助小組成員在線同時(shí)編輯文檔、表格、PPT或思維導(dǎo)圖選項(xiàng)：A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:【正確】7、問(wèn)題：每個(gè)章節(jié)單元都是采用“教學(xué)微視頻”——“教學(xué)課件”——“隨堂測(cè)驗(yàn)”——“拓展資源或主題討論等”結(jié)構(gòu)安排，每個(gè)章節(jié)都有單元測(cè)驗(yàn)與單元作業(yè)選項(xiàng)：A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:【正確】8、問(wèn)題：每個(gè)單元章節(jié)的(主題)討論都是發(fā)布在討論區(qū)的課堂交流區(qū)供同學(xué)們討論。選項(xiàng)：A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:【正確】9、問(wèn)題：上圖紅圈標(biāo)記的兩個(gè)大拇指都是用來(lái)點(diǎn)贊加分的選項(xiàng)：A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:【錯(cuò)誤】10、問(wèn)題：?jiǎn)卧鳂I(yè)成績(jī)占總成績(jī)的30%，一般采用生生互評(píng)，互評(píng)的有效成績(jī)是5人及以上的互評(píng)成績(jī)選項(xiàng)：A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:【正確】11、問(wèn)題：討論區(qū)發(fā)帖成績(jī)占總評(píng)成績(jī)的30%，在討論區(qū)的“老師答疑區(qū)“”課堂交流區(qū)”“綜合討論區(qū)”等子板塊中參加或發(fā)起的討論都可算作討論區(qū)發(fā)帖成績(jī)選項(xiàng)：A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:【錯(cuò)誤】1-1隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：下列哪位化學(xué)家第一次實(shí)現(xiàn)了無(wú)機(jī)物制備有機(jī)物？選項(xiàng)：A、貝采里烏斯B、韋勒C、李比希D、科爾貝正確答案:【韋勒】2、問(wèn)題：下列哪項(xiàng)是有機(jī)物數(shù)目特別多，且增加很快的原因？選項(xiàng)：A、有機(jī)化學(xué)家辛勤的工作結(jié)果B、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)特點(diǎn)不同于無(wú)機(jī)物C、有機(jī)化合物中存在大量同系列和同分異構(gòu)現(xiàn)象D、有機(jī)化合物用途多正確答案:【有機(jī)化合物中存在大量同系列和同分異構(gòu)現(xiàn)象】3、問(wèn)題：CO2不屬于有機(jī)物，下列原因錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)：A、CO2化學(xué)性質(zhì)與有機(jī)物不一樣，如它不可以燃燒B、CO2不含氫，不符合有機(jī)化合物的定義C、CO2不含有共價(jià)鍵，與有機(jī)化合物不一樣D、CO2不能來(lái)至于生命體正確答案:【CO2不含有共價(jià)鍵，與有機(jī)化合物不一樣#CO2不能來(lái)至于生命體】1-2隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：哪一個(gè)結(jié)構(gòu)是下列化合物的鍵線式結(jié)構(gòu)選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】2、問(wèn)題：以下哪種共價(jià)化合物沒(méi)有任何帶形式電荷的原子？選項(xiàng)：A、(CH3)3NOB、CH2=N=NC、CH3-O-N=OD、CH3C≡NO正確答案:【CH3-O-N=O】1-3隨堂測(cè)驗(yàn)1、填空題：下列化合物所含的σ鍵個(gè)數(shù)是_________個(gè)，π鍵有_________個(gè)，其中炔基碳雜化狀態(tài)是_________正確答案:【16，3，sp】1-4隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：下列關(guān)于分子軌道理論和價(jià)鍵理論說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）？選項(xiàng)：A、價(jià)鍵理論是同一原子內(nèi)部軌道的組合B、價(jià)鍵理論中電子屬于某個(gè)原子C、反鍵分子軌道能級(jí)常高于相應(yīng)的原子軌道能級(jí)D、價(jià)鍵理論中的原子軌道有σ軌道和π軌道正確答案:【價(jià)鍵理論中的原子軌道有σ軌道和π軌道】2、問(wèn)題：有多少電子占據(jù)C≡N中三鍵的鍵合分子軌道？選項(xiàng)：A、2B、4C、6D、8正確答案:【6】1-5隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：下列化合物鍵能由大到小排列的順序是（）選項(xiàng)：A、ABCB、BACC、CABD、CBA正確答案:【CBA】2、問(wèn)題：以下哪種分子具有線性的？選項(xiàng)：A、NH3B、H2SC、CO2D、H2CO正確答案:【CO2】3、問(wèn)題：以下化合物具有相似的分子量，哪個(gè)沸點(diǎn)最高？選項(xiàng)：A、CH3CH=OB、C2H5OHC、CH3OCH3D、CH3CH2CH3正確答案:【C2H5OH】4、問(wèn)題：地球生命為什么會(huì)選用碳元素作為主要元素構(gòu)建生命體，即碳基生命，而不是硅基生命呢？下列原因描述正確的是()選項(xiàng)：A、碳原子有多種雜化形式B、碳元素在地球的豐度比硅高C、碳原子與本身和其它原子形成較強(qiáng)的共價(jià)鍵D、硅原子與本身和其它原子形成較強(qiáng)的共價(jià)鍵正確答案:【碳原子有多種雜化形式#碳原子與本身和其它原子形成較強(qiáng)的共價(jià)鍵】1-6隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：以下哪個(gè)分子不具有偶極矩？選項(xiàng)：A、CH3ClB、CH3OCH3C、CH2Cl2D、CCl4正確答案:【CCl4】2、問(wèn)題：下列關(guān)于誘導(dǎo)效應(yīng)的哪種說(shuō)法是不正確的？選項(xiàng)：A、這是一種永久效應(yīng)B、隨著距離的增加而減少C、它涉及π電子的離域D、它涉及σ電子的偏移正確答案:【它涉及π電子的離域】3、問(wèn)題：以下哪個(gè)取代基與乙烯相連是具有給電子誘導(dǎo)效應(yīng)(+I)？選項(xiàng)：A、-NO2B、-OCH3C、-COOHD、-CH3正確答案:【-CH3】1-7隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：下列共振雜化體哪個(gè)是正確的（）選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】2、問(wèn)題：下列共振式不是苯基碳正離子的共振結(jié)構(gòu)的是（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【C】3、問(wèn)題：以下哪個(gè)結(jié)構(gòu)代表共振雜化體？選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【A】4、問(wèn)題：下列結(jié)構(gòu)中不存在中哪些類型的共軛體系？()選項(xiàng)：A、p-π共軛B、π-π共軛C、σ-π共軛D、σ-p共軛正確答案:【σ-π共軛】5、問(wèn)題：重氮甲烷的路易斯公式CH2N2顯示在左下方。括號(hào)內(nèi)的哪些共振式將被視為該結(jié)構(gòu)的正確共振式？選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【B】1-8隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：把下列各組中化合物按酸性最強(qiáng)的是()選項(xiàng)：A、B、CH3COOHC、F3CCOOHD、正確答案:【】2、問(wèn)題：下列化合物按堿性由大到小排列對(duì)的順序是（）A、CH3CH2-B、CH3CH2O-C、-OHD、-NH2選項(xiàng)：A、ABCDB、DCBAC、ADBCD、DABC正確答案:【ADBC】3、問(wèn)題：以下哪一項(xiàng)是CH3NHOH的共軛堿？選項(xiàng)：A、CH3NH-B、CH3NHO-C、CH3NH3+D、CH2=NOH-正確答案:【CH3NHO-】4、問(wèn)題：根據(jù)酸堿理論，判斷在下列反應(yīng)平衡向那個(gè)方向進(jìn)行?選項(xiàng)：A、向左B、向右C、以上都不是D、以上都是正確答案:【向右】1-9隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：下列說(shuō)法正確的是()?選項(xiàng)：A、碳正離子中間體是SP3雜化B、氯化氫和烯烴的加成反應(yīng)是親電反應(yīng)C、醇是σ鍵親電試劑D、按化學(xué)鍵斷裂方式分類，有機(jī)化學(xué)反應(yīng)包括自由基反應(yīng)、離子型反應(yīng)和取代反應(yīng)正確答案:【氯化氫和烯烴的加成反應(yīng)是親電反應(yīng)】2、問(wèn)題：把下列各組中的基團(tuán)按親核性從強(qiáng)至弱排列成序()選項(xiàng)：A、DACBB、ADCBC、CADBD、BACD正確答案:【DACB】3、問(wèn)題：以下哪個(gè)不是親核試劑()？選項(xiàng)：A、H2OB、CH3NH2C、C2H5SHD、環(huán)己烷正確答案:【環(huán)己烷】4、問(wèn)題：萜烯樟腦中含有哪些官能團(tuán)？選項(xiàng)：A、羥基B、羧基C、羰基D、酯基正確答案:【羰基】5、問(wèn)題：下列反應(yīng)分類正確的是()選項(xiàng)：A、取代反應(yīng)B、加成反應(yīng)C、消除反應(yīng)D、重排反應(yīng)正確答案:【加成反應(yīng)】6、問(wèn)題：左側(cè)反應(yīng)式中的彎曲箭頭表示化學(xué)反應(yīng)。括號(hào)內(nèi)的哪個(gè)結(jié)構(gòu)代表該反應(yīng)的產(chǎn)物()？選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【D】7、問(wèn)題：請(qǐng)確定以下彎曲箭頭的電子推動(dòng)形式是()選項(xiàng)：A、質(zhì)子轉(zhuǎn)移B、離去基團(tuán)離去C、碳正離子重排D、親核進(jìn)攻正確答案:【親核進(jìn)攻】1-11隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：根據(jù)CCS2017版有機(jī)化合物命名原則中系統(tǒng)命名法，寫(xiě)出下列化合物的名稱()選項(xiàng)：A、6-甲基-3-丙基辛-1-烯-4-炔B、6-甲基-3-乙基壬-1-烯-4-炔C、6-乙基-3-甲基壬-1-烯-4-炔D、3-甲基-6-乙基-壬-1-烯-4-炔正確答案:【6-乙基-3-甲基壬-1-烯-4-炔】2、問(wèn)題：根據(jù)CCS2017版有機(jī)化合物命名原則中系統(tǒng)命名法，寫(xiě)出下列化合物的名稱()選項(xiàng)：A、2-氨基-3-苯基丙酸B、2-氨基苯丙酸C、2-氨基-3-羧基苯D、3-羧基-2-氨基苯正確答案:【2-氨基-3-苯基丙酸】3、問(wèn)題：根據(jù)CCS2017版有機(jī)化合物命名原則中系統(tǒng)命名法，寫(xiě)出2-甲基戊醛結(jié)構(gòu)式（）選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】4、填空題：用2017版中文系統(tǒng)命名下列化合物正確答案:【5-氯-4,4,6-三甲基庚-5-烯-2-酮】5、填空題：根據(jù)CCS2017版有機(jī)化合物命名原則中系統(tǒng)命名法，寫(xiě)出下列化合物的名稱。正確答案:【3-氨基-6-甲基庚-2-醇】1-12隨堂測(cè)驗(yàn)1、填空題：根據(jù)CCS2017版有機(jī)化合物命名原則中系統(tǒng)命名法，寫(xiě)出下列化合物的名稱。正確答案:【1-氯螺[2.5]辛-7-烯-5-醇】2、填空題：根據(jù)CCS2017版有機(jī)化合物命名原則中系統(tǒng)命名法，寫(xiě)出下列化合物的名稱。正確答案:【3-氯-7,,7-二甲基雙環(huán)[4.1.0]庚烷】第一章思維導(dǎo)圖作業(yè)第一章我的課程我做主作業(yè)第一章緒論單元測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：下列化合物是(CH3)2CHCH2OC(CH3)3鍵線式是()選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【C】2、問(wèn)題：以下哪種共價(jià)化合物沒(méi)有任何帶形式電荷的原子？選項(xiàng)：A、(CH3)3NOB、CH2=N=NC、CH3C≡NOD、CH3-O-N=O正確答案:【CH3-O-N=O】3、問(wèn)題：C6H5C≡N-O分子中的形式電荷是多少？選項(xiàng)：A、N是-1，C是+1B、N為+1，C為-1C、O是-1，C是+1D、O是-1，N是+1正確答案:【O是-1，N是+1】4、問(wèn)題：哪種路易斯式是N2O的最佳表示方式？選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【A】5、問(wèn)題：有多少電子占據(jù)CN三鍵的鍵合分子軌道？選項(xiàng)：A、2B、4C、6D、8正確答案:【6】6、問(wèn)題：下列關(guān)于分子軌道理論和價(jià)鍵理論說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）？選項(xiàng)：A、價(jià)鍵理論是同一原子內(nèi)部軌道的組合B、價(jià)鍵理論中電子屬于某個(gè)原子C、反鍵分子軌道能級(jí)常高于相應(yīng)的原子軌道能級(jí)D、價(jià)鍵理論中的原子軌道有σ軌道和π軌道正確答案:【價(jià)鍵理論中的原子軌道有σ軌道和π軌道】7、問(wèn)題：下列化合物鍵能由大到小排列的順序是（）選項(xiàng)：A、ABCB、BACC、CBAD、CAB正確答案:【CBA】8、問(wèn)題：以下哪種分子具有線性的？選項(xiàng)：A、NH3B、H2SC、CO2D、H2CO正確答案:【CO2】9、問(wèn)題：以下哪種化合物C-H鍵具有最低解離能的？選項(xiàng)：A、C2H6B、C6H6C、C6H6D、CH3CH=CH2正確答案:【CH3CH=CH2】10、問(wèn)題：以下哪個(gè)分子不具有偶極矩？選項(xiàng)：A、CH3ClB、CH3OCH3C、CH3OCH3D、CCl4正確答案:【CCl4】11、問(wèn)題：地球生命為什么會(huì)選用碳元素作為主要元素構(gòu)建生命體，即碳基生命，而不是硅基生命呢？下列原因描述正確的是()選項(xiàng)：A、碳原子只有一種雜化形式B、碳元素在地球的豐度比硅高C、碳原子與本身和其它原子形成較強(qiáng)的共價(jià)鍵D、硅原子與本身和其它原子形成較強(qiáng)的共價(jià)鍵正確答案:【碳原子與本身和其它原子形成較強(qiáng)的共價(jià)鍵】12、問(wèn)題：下列共振式不是苯基碳正離子的共振結(jié)構(gòu)的是（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【C】13、問(wèn)題：重氮甲烷的路易斯公式CH2N2顯示在左下方。括號(hào)內(nèi)的哪些共振式將被視為該結(jié)構(gòu)的適當(dāng)共振貢獻(xiàn)者？選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【B】14、問(wèn)題：以下結(jié)構(gòu)是在烯烴的臭氧分解過(guò)程中形成的反應(yīng)性中間體的共振雜化體，確定對(duì)雜化體貢獻(xiàn)最大和最小的共振式？選項(xiàng)：A、III是貢獻(xiàn)最大的，II是貢獻(xiàn)最小的B、I是貢獻(xiàn)最大的，IV是貢獻(xiàn)最小的C、II是貢獻(xiàn)最大的，IV是貢獻(xiàn)最小的D、I是貢獻(xiàn)最大的，II是貢獻(xiàn)最小的正確答案:【I是貢獻(xiàn)最大的，IV是貢獻(xiàn)最小的】15、問(wèn)題：以下哪種結(jié)構(gòu)和其他三種共振式不是屬于同一類共振雜化體選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【A】16、問(wèn)題：以下哪個(gè)結(jié)構(gòu)代表共振雜化體？選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【A】17、問(wèn)題：下列屬于共振雜化體的是（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【A】18、問(wèn)題：系？()選項(xiàng)：中不存在以下哪些類型的共軛體A、p-π共軛B、π-π共軛C、σ-π共軛D、σ-p共軛正確答案:【σ-π共軛】19、問(wèn)題：下列結(jié)構(gòu)式不是下列化合物的共振式的是()選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【D】20、問(wèn)題：以下哪個(gè)取代基與乙烯相連是具有給電子誘導(dǎo)效應(yīng)(+I)？選項(xiàng)：A、-NO2B、-OCH3C、-COOHD、-CH3正確答案:【-CH3】21、問(wèn)題：關(guān)于誘導(dǎo)效應(yīng)描述正確的是()選項(xiàng)：A、σ鍵軌道與相鄰π鍵軌道的共軛B、由于原子或基團(tuán)的電負(fù)性不同而引起的電子沿σ鍵偏移C、電子對(duì)從電電負(fù)性大原子轉(zhuǎn)移到分子中電負(fù)性小的原子D、以上全部都不對(duì)正確答案:【由于原子或基團(tuán)的電負(fù)性不同而引起的電子沿σ鍵偏移】22、問(wèn)題：下列化合物那種氫的酸性更強(qiáng)()選項(xiàng)：A、1B、2C、3D、4正確答案:【1】23、問(wèn)題：下列化合物酸性最強(qiáng)的是（)選項(xiàng)：A、丙二酸B、醋酸C、草酸D、苯酚正確答案:【草酸】24、問(wèn)題：下列化合物中堿性最強(qiáng)的是（)選項(xiàng)：A、CH3CONH2B、Ph-NH2C、NH3D、CH3NH2正確答案:【CH3NH2】25、問(wèn)題：把下列各組中化合物按酸性最強(qiáng)的是()選項(xiàng)：A、CH3OCH2COOHB、CH3COOHC、F3CCOOHD、正確答案:【】26、問(wèn)題：下列化合物哪個(gè)屬于即屬于Lewis堿又是親電試劑（）選項(xiàng)：A、H2C=CH2B、H3O+C、H3O+D、CH3CH2OH正確答案:【CH3CH2OH】27、問(wèn)題：下列化合物按堿性由大到小排列對(duì)的順序是（）A、CH3CH2-B、CH3CH2O-C、-OHD、-NH2選項(xiàng)：A、ABCDB、DCBAC、ADBCD、DABC正確答案:【ADBC】28、問(wèn)題：下列化合物的酸性按強(qiáng)弱順序排列是()選項(xiàng)：A、ABCB、BCAC、CBAD、BAC正確答案:【CBA】29、問(wèn)題：下列化合物中酸性有強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋ǎ〢.CH3CHClCOOHB.CH2ClCH2COOHC.CH3CH2COOHD.CH2=CH-COOH選項(xiàng)：A、ABCDB、ABDCC、DABCD、DCAB正確答案:【ABDC】30、問(wèn)題：維生素C的結(jié)構(gòu)式如下所示，四個(gè)羥基中，由陰影圈識(shí)別，哪個(gè)是最酸性的？選項(xiàng)：A、1B、2C、3D、4正確答案:【3】31、問(wèn)題：根據(jù)CCS2017版有機(jī)化合物命名原則中系統(tǒng)命名法，寫(xiě)出下列化合物的名稱。選項(xiàng)：A、6-甲基-3-丙基辛-1-烯-4-炔B、6-甲基-3-乙基壬-1-烯-4-炔C、6-乙基-3-甲基壬-1-烯-4-炔D、3-甲基-6-乙基-壬-1-烯-4-炔正確答案:【6-乙基-3-甲基壬-1-烯-4-炔】32、問(wèn)題：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)：A、母體氫化物的命名一般是天干的中文名+烷(烯，炔)B、特性基團(tuán)一般是母體氫化合物與雜原子直接相連或通過(guò)一個(gè)碳原子與雜原子間接相連的原子或基團(tuán)C、特性基團(tuán)就是官能團(tuán)D、取代基的命名一般是母體氫化物和官能團(tuán)命名后加后綴“基正確答案:【特性基團(tuán)就是官能團(tuán)】33、問(wèn)題：以下哪個(gè)不是親電試劑？選項(xiàng)：A、以下哪個(gè)不是親電試劑？B、BF3C、[CH3]3C+D、HOCl正確答案:【以下哪個(gè)不是親電試劑？】34、問(wèn)題：以下哪個(gè)不是親核試劑？選項(xiàng)：A、H2OB、CH3NH2C、C2H5SHD、C6H12(cyclohexane)正確答案:【C6H12(cyclohexane)】35、問(wèn)題：左側(cè)公式中的彎曲箭頭表示化學(xué)反應(yīng)。括號(hào)內(nèi)的哪個(gè)結(jié)構(gòu)代表該反應(yīng)的產(chǎn)物？選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【C】36、問(wèn)題：以下哪一系列含有自由基，親核試劑和親電子試劑？選項(xiàng)：A、Br·BF3NH3B、NH3NO2+Br2C、H2OCl·NH3D、Cl2CH4NH3正確答案:【Br·BF3NH3】37、問(wèn)題：為了使試劑表現(xiàn)為親核試劑，它必須具有?選項(xiàng)：A、整體正電荷B、整體負(fù)電荷C、非鍵合電子對(duì)D、氮或硫原子正確答案:【整體正電荷】38、問(wèn)題：根據(jù)CCS2017版有機(jī)化合物命名原則中系統(tǒng)命名法，寫(xiě)出下列化合物的名稱選項(xiàng)：A、2-氨基-3-苯基丙酸B、2-氨基苯丙酸C、2-氨基-3-羧基苯D、3-羧基-2-氨基苯正確答案:【2-氨基-3-苯基丙酸】39、問(wèn)題：選項(xiàng)：A、bcdeaB、dcbaeC、dcabeD、edcab正確答案:【dcabe】40、問(wèn)題：以下哪一項(xiàng)是CH3NHOH的共軛堿？選項(xiàng)：A、CH3NH-B、CH3NHO-C、CH3NH3+D、CH3NH3+正確答案:【CH3NHO-】41、問(wèn)題：下列化合物不包含下列哪個(gè)雜化形式？選項(xiàng)：A、spB、sp2C、sp3D、無(wú)正確答案:【sp】42、問(wèn)題：下列哪個(gè)化合物的酸性最強(qiáng)()?選項(xiàng)：A、1B、2C、3D、4正確答案:【4】43、問(wèn)題：判斷下列反應(yīng)中哪個(gè)是路易斯酸？選項(xiàng)：A、水B、烷氧基負(fù)離子C、氫氧根負(fù)離子D、異丙醇正確答案:【水】44、問(wèn)題：判斷下列化合物的堿性最大的是()?選項(xiàng)：A、aB、bC、cD、無(wú)正確答案:【a】45、問(wèn)題：下列關(guān)于誘導(dǎo)效應(yīng)的哪種說(shuō)法是不正確的？選項(xiàng)：A、這是一種永久效應(yīng)B、隨著距離的增加而減少C、它涉及π電子的離域D、它涉及σ電子的偏移正確答案:【它涉及π電子的離域】46、問(wèn)題：下列物種哪些既是親核試劑又是親電試劑？選項(xiàng)：A、AlCl3B、Ag+C、CH2=CH2D、HCHO正確答案:【HCHO】47、問(wèn)題：以下哪種共價(jià)化合物沒(méi)有任何帶形式電荷的原子？選項(xiàng)：A、(CH3)3NOB、CH2=N=NC、CH3-O-N=OD、CH3C≡NO正確答案:【CH3-O-N=O】48、問(wèn)題：有多少電子占據(jù)CN三鍵的鍵合分子軌道？選項(xiàng)：A、2B、4C、6D、8正確答案:【6】49、問(wèn)題：下列關(guān)于分子軌道理論和價(jià)鍵理論說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）？選項(xiàng)：A、價(jià)鍵理論是同一原子內(nèi)部軌道的組合B、價(jià)鍵理論中電子屬于某個(gè)原子C、反鍵分子軌道能級(jí)常高于相應(yīng)的原子軌道能級(jí)D、價(jià)鍵理論中的原子軌道有σ軌道和π軌道正確答案:【價(jià)鍵理論中的原子軌道有σ軌道和π軌道】50、問(wèn)題：根據(jù)CCS2017版有機(jī)化合物命名原則中系統(tǒng)命名法，寫(xiě)出下列化合物的名稱。選項(xiàng)：A、6-甲基-3-丙基辛-1-烯-4-炔B、6-甲基-3-乙基壬-1-烯-4-炔C、6-乙基-3-甲基壬-1-烯-4-炔D、3-甲基-6-乙基-壬-1-烯-4-炔正確答案:【6-乙基-3-甲基壬-1-烯-4-炔】51、問(wèn)題：根據(jù)CCS2017版有機(jī)化合物命名原則中系統(tǒng)命名法，寫(xiě)出2-甲基戊醛結(jié)構(gòu)式。選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】52、填空題：寫(xiě)出下列反應(yīng)機(jī)理得出的反應(yīng)產(chǎn)物()正確答案:【戊-2-酮##%_YZPRLFH_%##2-戊酮】53、填空題：寫(xiě)出下列化合物的2017版中文系統(tǒng)命名()正確答案:【4-氨基-2-甲基苯甲酸】54、填空題：寫(xiě)出下列化合物的2017年中文系統(tǒng)命名()正確答案:【10-甲基螺[4.6]十一-1-烯-6-醇】55、填空題：用2017版中文系統(tǒng)命名下列化合物正確答案:【5-氯-4,4,6-三甲基庚-5-烯-2-酮】56、填空題：根據(jù)CCS2017版有機(jī)化合物命名原則中系統(tǒng)命名法，寫(xiě)出下列化合物的名稱。正確答案:【1-氯螺[2.5]辛-7-烯-5-醇】2-1隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：以下哪種化合物沒(méi)有異構(gòu)體？選項(xiàng)：A、CH3CH2CH2ClB、CH3CHOC、CH2=CHClD、ClCH2CH2Cl正確答案:【CH2=CHCl】2、問(wèn)題：順-4-叔丁基環(huán)己醇的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象是()選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】3、問(wèn)題：反-1-甲基-2-異丙基環(huán)已烷最穩(wěn)定的構(gòu)象為()選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【A】2-2隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：下列化合物沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)體的是哪個(gè)()選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】2、問(wèn)題：下列化合物是Z型化合物是（）選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】3、問(wèn)題：以下結(jié)構(gòu)為cis-1,2-二甲基環(huán)己烷，除了(）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【D】4、填空題：用CCS2017版系統(tǒng)命名法命名下列化合物正確答案:【2-叔丁基-3-丙基己-2,5-二烯醇】2-3隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：下列分子中無(wú)手性的是（)選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【D】2、問(wèn)題：下列化合物不具有旋光性的是()選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【B】2-4隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：下列那個(gè)化合物的構(gòu)型是R（）選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】2、問(wèn)題：(2R,3R）-3-溴-2-氯戊烷的Fischer投影式是（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【A】3、問(wèn)題：下列化合物的關(guān)系是()選項(xiàng)：A、相同化合物B、對(duì)映異構(gòu)體C、非對(duì)映異構(gòu)體D、外消旋體正確答案:【相同化合物】2-5隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：請(qǐng)判斷下列兩個(gè)化合物的關(guān)系是()選項(xiàng)：A、同一化合物B、對(duì)映異構(gòu)體C、外消旋體D、內(nèi)消旋體正確答案:【對(duì)映異構(gòu)體】2、問(wèn)題：指出下列兩個(gè)化合物之間的關(guān)系是()選項(xiàng)：A、對(duì)映異構(gòu)體B、非對(duì)映異構(gòu)體C、同一化合物D、外消旋體正確答案:【對(duì)映異構(gòu)體】3、問(wèn)題：下列化合物的立體異構(gòu)體數(shù)目是()選項(xiàng)：A、2B、3C、4D、5正確答案:【3】4、問(wèn)題：下列敘述正確的是()選項(xiàng)：A、所有的物質(zhì)都有旋光性B、旋光性是由分子之間的相互作用導(dǎo)致的，與單個(gè)分子的性質(zhì)無(wú)直接關(guān)系C、將兩種比旋光度相反的物質(zhì)等量混合，混合物的溶液不旋光D、由手性分子組成的純物質(zhì)的溶液一定有旋光性正確答案:【將兩種比旋光度相反的物質(zhì)等量混合，混合物的溶液不旋光#由手性分子組成的純物質(zhì)的溶液一定有旋光性】第二章思維導(dǎo)圖作業(yè)第二章參與式活動(dòng)作業(yè)第二章立體化學(xué)單元測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：請(qǐng)判斷下列化合物中哪個(gè)具有順?lè)串悩?gòu)？選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】2、問(wèn)題：下列化合物中哪個(gè)能量最低？選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】3、問(wèn)題：下列烯烴的順?lè)串悩?gòu)標(biāo)記應(yīng)該是()?選項(xiàng)：A、cisB、transC、ZD、E正確答案:【Z】4、問(wèn)題：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()?選項(xiàng)：A、沒(méi)有手性碳的分子無(wú)手性B、有對(duì)稱中心的分子無(wú)手性C、有對(duì)稱面的分子無(wú)手性D、有一個(gè)手性碳原子的分子必定有手性正確答案:【沒(méi)有手性碳的分子無(wú)手性】5、問(wèn)題：下列化合物有旋光性的是()?選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】6、問(wèn)題：請(qǐng)判斷下列一對(duì)化合物的關(guān)系？選項(xiàng)：A、對(duì)映異構(gòu)體B、非對(duì)映異構(gòu)體C、外消旋體D、內(nèi)消旋體E、同一化合物正確答案:【同一化合物】7、問(wèn)題：指出順-1-乙基-2-異丙基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象()?選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】8、問(wèn)題：下列哪些不是單一對(duì)映異構(gòu)體制備的方法（）？選項(xiàng)：A、天然產(chǎn)物提取手性化合物B、化學(xué)拆分C、手性色譜拆分D、手性合成E、重結(jié)晶正確答案:【重結(jié)晶】9、問(wèn)題：下列那個(gè)構(gòu)象是反-1-乙基-3-叔丁基環(huán)己烷最穩(wěn)定構(gòu)象的透視式選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【A】10、問(wèn)題：以下哪對(duì)化合物構(gòu)成異構(gòu)體？選項(xiàng)：A、CH3CH2OCH3和CH3CH2CHOB、CH3CH2CHO和CH3CH2CH2OHC、CH3COCH2CH3和CH3CH2COCH3D、CH3CH2CH2CHO和CH3COCH2CH3正確答案:【CH3CH2CH2CHO和CH3COCH2CH3】11、問(wèn)題：關(guān)于Newman投影式的描述中錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)：A、紐曼投影式利用投影的方式來(lái)表達(dá)有機(jī)分子立體結(jié)構(gòu)B、畫(huà)紐曼投影式時(shí)一般需要指明以哪兩個(gè)碳原子為軸，用圓表示沿軸投影時(shí)在上的碳原子，用點(diǎn)表示下面的碳原子C、烴分子的構(gòu)象有無(wú)數(shù)個(gè)，而常見(jiàn)的Newman交叉式和重疊式是極限構(gòu)象D、是相等的正確答案:【畫(huà)紐曼投影式時(shí)一般需要指明以哪兩個(gè)碳原子為軸，用圓表示沿軸投影時(shí)在上的碳原子，用點(diǎn)表示下面的碳原子】12、問(wèn)題：以下化合物的E/Z命名為()選項(xiàng)：A、EB、ZC、沒(méi)有E/Z構(gòu)型D、以上都不對(duì)正確答案:【E】13、問(wèn)題：下例構(gòu)象穩(wěn)定性由小到大排列順序正確的是()選項(xiàng)：A、iiiiiiB、iiiiiC、iiiiiiD、iiiiii正確答案:【iiiiii】14、問(wèn)題：以下哪個(gè)代表（E）-3，6-二溴-6-甲基庚-3-烯？選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】15、問(wèn)題：以下結(jié)構(gòu)為cis-1,2-二甲基環(huán)己烷，除了(）選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】16、問(wèn)題：下列化合物哪些就有旋光性（）？選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【A】17、問(wèn)題：以下哪些分子是手性的（）？選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【D】18、問(wèn)題：下列化合物不具有旋光性的是()選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【B】19、問(wèn)題：(2R,3R）-3-溴-2-氯-戊烷的Fischer投影式是（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【A】20、問(wèn)題：分別為化合物（i）和（ii）標(biāo)記其正確的構(gòu)型()選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【C】21、問(wèn)題：下列化合物的構(gòu)型標(biāo)記正確的是()選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【C】22、問(wèn)題：以下哪個(gè)結(jié)構(gòu)是A的非對(duì)映異構(gòu)體？選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【D】23、問(wèn)題：請(qǐng)判斷下列兩個(gè)化合物的關(guān)系選項(xiàng)：A、同一化合物B、對(duì)映異構(gòu)體C、外消旋體D、內(nèi)消旋體正確答案:【對(duì)映異構(gòu)體】24、問(wèn)題：指出下列兩個(gè)化合物之間的關(guān)系選項(xiàng)：A、對(duì)映異構(gòu)體B、非對(duì)映異構(gòu)體C、同一化合物D、外消旋體正確答案:【對(duì)映異構(gòu)體】25、問(wèn)題：下列化合物的立體異構(gòu)體數(shù)目是()選項(xiàng)：A、2B、3C、4D、5正確答案:【3】26、問(wèn)題：選項(xiàng)：A、(2R,3R)-2-羥基-3-氯丁二酸B、(2R,3S)-2-羥基-3-氯丁二酸C、(2S,3S)-2-羥基-3-氯丁二酸D、(2S,3R)-2-羥基-3-氯丁二酸正確答案:【(2R,3S)-2-羥基-3-氯丁二酸】27、問(wèn)題：下列哪個(gè)化合物是反式化合物（）選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】28、問(wèn)題：下列化合物是Z型化合物是（）選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】29、填空題：請(qǐng)用2017版有機(jī)化合物系統(tǒng)命名法命名下列化合物？正確答案:【(2S,3R)-2,3-羥基丁醛】30、填空題：請(qǐng)用2017版有機(jī)化合物系統(tǒng)命名法命名下列化合物？正確答案:【2-氯-3-甲基戊烷】3-1隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：指出下列自由基反應(yīng)機(jī)理的鏈增長(zhǎng)步驟是()選項(xiàng)：A、2-7B、3-7C、4-5D、4-7正確答案:【3-7】2、問(wèn)題：寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是()選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】3、問(wèn)題：請(qǐng)判斷下半醌自由基的共振式結(jié)構(gòu)還有哪些()選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】3-2隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：將下列自由基穩(wěn)定性最大的是()選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】2、問(wèn)題：寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物()選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】3、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【D】4、問(wèn)題：哪些描述（A到D）正確描述了以下能量圖？選項(xiàng)：A、是具有活化能為X的兩步放熱反應(yīng)B、是具有活化能為Y的兩步吸熱反應(yīng)C、是具有活化能為Y的兩步放熱反應(yīng)D、是具有活化能為X的兩步吸熱反應(yīng)正確答案:【是具有活化能為X的兩步吸熱反應(yīng)】3-3隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是()選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【B】3-4隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：下列各組碳正離子的穩(wěn)定性由大到小排序是（）選項(xiàng)：A、ABCB、BACC、CBAD、ACB正確答案:【ACB】2、問(wèn)題：下列碳正離子中最不穩(wěn)定的是()選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】3、問(wèn)題：下列碳正離子的穩(wěn)定性順序由大到小排列是：（）選項(xiàng)：A、ACBDB、BACDC、CABDD、DBAC正確答案:【BACD】3-5-隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：下列化合物與溴加成反應(yīng)時(shí)速度最快的是（)(A)(CH3)2CH=CH2(B)CH2=CH2(C)CH2=CH-CH2Cl(D)CH2=CH-F選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【A】2、問(wèn)題：下列化合物與Br2/CCl4加成反應(yīng)速度最快的是（）選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】3-6隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）選項(xiàng)：A、3-溴-3-甲基戊烷B、2-溴-3-甲基戊烷C、3-甲基-3-溴戊烷D、3-甲基-2-溴戊烷正確答案:【3-溴-3-甲基戊烷】2、問(wèn)題：下列化合物與Br2/CCl4加成反應(yīng)速度最快的是（）選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】3、問(wèn)題：烯烴的羥汞化-還原反應(yīng)遵循的規(guī)則()選項(xiàng)：A、扎伊采夫規(guī)則B、馬氏規(guī)則C、反馬氏規(guī)則D、休克爾規(guī)則正確答案:【馬氏規(guī)則】4、問(wèn)題：以下哪個(gè)結(jié)構(gòu)被認(rèn)為是環(huán)戊酮的互變異構(gòu)體選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【B】5、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是()選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【D】6、填空題：下來(lái)反應(yīng)的主要產(chǎn)物是什么？正確答案:【1-（1-甲基環(huán)己基）乙-1-醇】3.7隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）選項(xiàng)：A、1-（1-溴乙基）-1-甲基環(huán)己烷B、1-溴-1-異丙基環(huán)己烷C、1-（2-溴乙基）-1-甲基環(huán)己烷D、1-異丙基-1-溴環(huán)己烷正確答案:【1-溴-1-異丙基環(huán)己烷】2、問(wèn)題：以下哪種試劑最能實(shí)現(xiàn)該轉(zhuǎn)化（）選項(xiàng)：A、H3O+加熱B、(i)HgSO4inH2O(ii)NaBH4C、(i)B2H6inether(ii)H2O2andbaseD、(i)HOBr(ii)Mginether正確答案:【(i)B2H6inether(ii)H2O2andbase】3、問(wèn)題：下例哪些反應(yīng)可以合成下列化合物？選項(xiàng)：A、1B、2C、3D、以上都可以正確答案:【1】4、問(wèn)題：下列反應(yīng)的l兩個(gè)主要產(chǎn)物是()選項(xiàng)：A、1和2B、2和3C、2和4D、3和4正確答案:【2和3】5、問(wèn)題：下列哪些反應(yīng)可以得到相同產(chǎn)物（）選項(xiàng)：A、1和2B、1,2,4C、1,3,4D、2.3.4正確答案:【1,3,4】6、問(wèn)題：下列哪些反應(yīng)可能得到相同產(chǎn)物()選項(xiàng)：A、1,2B、1,3C、1,4D、2,3正確答案:【2,3】7、填空題：下來(lái)反應(yīng)的主要產(chǎn)物是什么？正確答案:【（1-溴乙基）環(huán)戊烷】3-8隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是()選項(xiàng)：A、丙-2-醇B、丙酮C、丙-1,2-二醇D、丙醇正確答案:【丙-1,2-二醇】2、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是()選項(xiàng)：A、1,4B、2,4C、3,4D、3.5正確答案:【3,4】3、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【C】4、問(wèn)題：某化合物分子式為C8H16。它可以使溴水褪色，也可溶于濃硫酸。經(jīng)臭氧化反應(yīng)并在鋅粉存在下水解,只得到一種產(chǎn)物丁-2-酮。下列那個(gè)構(gòu)造是該化合物。選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【A】5、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物屬（）選項(xiàng)：A、1,2B、1,3C、1,4D、2,3正確答案:【1,3】6、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）選項(xiàng)：A、1,2B、1,3C、1,4D、2,3正確答案:【1,3】3-9隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【D】3-10隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：以下所有方法均可用于制備丁-2-酮（CH3COCH2CH3），除了（）選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】2、問(wèn)題：FGI代表逆合成分析的()簡(jiǎn)稱選項(xiàng)：A、目標(biāo)產(chǎn)物B、合成子C、官能團(tuán)轉(zhuǎn)換D、切斷正確答案:【官能團(tuán)轉(zhuǎn)換】第三章脂肪烴(一)思維導(dǎo)圖作業(yè)第三章脂肪烴(一)參與式活動(dòng)作業(yè)第三章脂肪烴(一)單元測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：選項(xiàng)：A、2-7B、3-7C、4-5D、4-7正確答案:【3-7】2、問(wèn)題：寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】3、問(wèn)題：將下列各組碳正離子按穩(wěn)定性由大到小排列成序選項(xiàng)：A、BADCB、BACDC、DCBAD、BDCA正確答案:【BACD】4、問(wèn)題：請(qǐng)判斷下半醌自由基的共振式結(jié)構(gòu)還有哪些？選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】5、問(wèn)題：寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物？選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】6、問(wèn)題：下列化合物鍵能由大到小排列的順序是選項(xiàng)：A、ABCB、BACC、CBAD、CAB正確答案:【CBA】7、問(wèn)題：下面碳自由基穩(wěn)定性由大到小排列的順序是（）選項(xiàng)：A、CBADB、CBDAC、BCADD、BCDA正確答案:【CBDA】8、問(wèn)題：寫(xiě)出下列反應(yīng)主要產(chǎn)物選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、以上都不是正確答案:【C】9、問(wèn)題：下列化合物與Br2/CCl4加成反應(yīng)速度最快的是選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】10、問(wèn)題：烯烴的羥汞化-還原反應(yīng)遵循的規(guī)則()選項(xiàng)：A、Kharasch自由基加成反應(yīng)B、烯烴的硼氫化反應(yīng)C、烯烴水合反應(yīng)D、雙鍵連有強(qiáng)吸電子親電加成反應(yīng)正確答案:【烯烴水合反應(yīng)】11、問(wèn)題：以下哪項(xiàng)陳述一般不正確？選項(xiàng)：A、吸熱反應(yīng)比放熱反應(yīng)具有更大的活化能B、反應(yīng)速率與其活化能成比例C、反應(yīng)速率通常隨溫度升高而增加D、其中鍵斷裂和形成的所有反應(yīng)具有顯著的活化能正確答案:【吸熱反應(yīng)比放熱反應(yīng)具有更大的活化能】12、問(wèn)題：寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【B】13、問(wèn)題：以下所有方法均可用于制備丁-2-酮（CH3COCH2CH3），除了（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【C】14、問(wèn)題：哪些描述（A到D）正確描述了以下能量圖？選項(xiàng)：A、具有活化能=X的兩步放熱反應(yīng)B、具有活化能=Y的兩步吸熱反應(yīng)C、具有活化能=Y的兩步放熱反應(yīng)D、具有活化能=X的兩步吸熱反應(yīng)正確答案:【具有活化能=X的兩步吸熱反應(yīng)】15、問(wèn)題：寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物()選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】16、問(wèn)題：選項(xiàng)：A、R-CCl2CH3B、R-CHClCH2CLC、R-CH2CHCl2D、R-CCl=CH2正確答案:【R-CCl2CH3】17、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【C】18、問(wèn)題：下列反應(yīng)的產(chǎn)物不符合反馬氏規(guī)則的是（)選項(xiàng)：A、Kharasch自由基加成反應(yīng)B、烯烴的硼氫化反應(yīng)C、烯烴水合反應(yīng)D、雙鍵連有強(qiáng)吸電子親電加成反應(yīng)正確答案:【烯烴水合反應(yīng)】19、問(wèn)題：下例碳正離子哪些會(huì)發(fā)生重排選項(xiàng)：A、aB、bC、cD、d正確答案:【c】20、問(wèn)題：以下哪種試劑最能實(shí)現(xiàn)該轉(zhuǎn)化？選項(xiàng)：A、H3O+加熱B、(i)HgSO4inH2O(ii)NaBH4C、(i)B2H6inether(ii)H2O2andbaseD、(i)HOBr(ii)Mginether正確答案:【(i)B2H6inether(ii)H2O2andbase】21、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】22、問(wèn)題：下列碳正離子中最不穩(wěn)定的是()選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】23、問(wèn)題：下列碳正離子最穩(wěn)定的是選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】24、問(wèn)題：下列各組碳正離子的穩(wěn)定性由大到小排序是（）選項(xiàng)：A、ABCB、BACC、CABD、ACB正確答案:【ACB】25、問(wèn)題：下列碳正離子的穩(wěn)定性順序是：（）選項(xiàng)：A、DBACB、BDACC、DABCD、BADC正確答案:【BDAC】26、問(wèn)題：下列碳正離子最不穩(wěn)定的是（）選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】27、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是()選項(xiàng)：A、丙-2-醇B、丙酮C、丙-1,2-二醇D、丙醇正確答案:【丙-1,2-二醇】28、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）選項(xiàng)：A、1,2B、1,3C、1,4D、2,3正確答案:【1,3】29、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）選項(xiàng)：A、丙-1-炔-1-基環(huán)己烷B、丙-2-炔-1-基環(huán)己烷C、1-環(huán)己基丙-1-炔D、1-環(huán)己基丙-2-炔正確答案:【丙-1-炔-1-基環(huán)己烷】30、問(wèn)題：下列碳正離子的穩(wěn)定性順序是：（）選項(xiàng)：A、(2)(4)(1)(3)B、(2)(4)(3)(1)C、(4)(2)(1)(3)D、(4)(2)(3)(1)正確答案:【(2)(4)(1)(3)】31、問(wèn)題：下列那個(gè)化合物不是該臭氧化反應(yīng)的產(chǎn)物()選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】32、問(wèn)題：下列醇的制備方法正確的是()選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】33、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】34、問(wèn)題：將下例碳正離子按穩(wěn)定性由大到小排成序列()選項(xiàng)：A、(1)（2）(3)(4)B、(4)(3)（2）(1)C、(3)(4)（2）(1)D、(3)(4)(1)（2）正確答案:【(4)(3)（2）(1)】35、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是()選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】36、問(wèn)題：丙炔與氟磺酸（FSO2OH）親電加成會(huì)生成一個(gè)非常不穩(wěn)定的乙烯基碳正離子中間體，請(qǐng)問(wèn)是下列那個(gè)碳正離子（）選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】37、問(wèn)題：下列反應(yīng)的反應(yīng)中間體有哪些()選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【#】38、問(wèn)題：指出下例分子中存在哪些共軛體系()選項(xiàng)：A、p-π共軛B、π-π共軛C、σ-π超共軛D、σ-p超共軛正確答案:【p-π共軛#σ-π超共軛#σ-p超共軛】3-11隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）選項(xiàng)：A、1-甲基二環(huán)[3.1.0]己烷B、3-甲基二環(huán)[3.1.0]己烷C、5-甲基二環(huán)[3.1.0]己烷D、2-甲基二環(huán)[3.1.0]己烷正確答案:【1-甲基二環(huán)[3.1.0]己烷】2、問(wèn)題：以下反應(yīng)的主要產(chǎn)物是什么？選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【A】3、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是()選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【A#B】3-12隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：下列反應(yīng)的條件是（）選項(xiàng)：A、CuCl2-NH4ClB、Cu2Cl2-NH4ClC、Ni(CN)2,(C6H5)3PD、CuCl2,(C6H5)3P正確答案:【Cu2Cl2-NH4Cl】3-13隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：請(qǐng)把下列烯烴按穩(wěn)定性順序由大到小排列成序()選項(xiàng)：A、ABDCB、BDACC、DBACD、BADC正確答案:【DBAC】2、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是()選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【C】3、問(wèn)題：下列結(jié)構(gòu)有多少個(gè)不飽和度？選項(xiàng)：A、4B、5C、6D、7正確答案:【7】3-14隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【B】2、問(wèn)題：哪些化合物可以作為原料一步合成下列化合物（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【D】3、問(wèn)題：以下哪項(xiàng)是該Diels-Alder反應(yīng)最可能的產(chǎn)物？選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【C】3-15隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：下列特征屬不于周環(huán)反應(yīng)的是（）選項(xiàng)：A、反應(yīng)通常由光和熱引發(fā)B、新鍵和舊鍵同時(shí)形成或斷裂，形成環(huán)狀過(guò)渡態(tài)C、反應(yīng)速率與自由基引發(fā)劑或猝滅劑等有關(guān)D、化學(xué)反應(yīng)顯示出很好的立體專一性正確答案:【反應(yīng)速率與自由基引發(fā)劑或猝滅劑等有關(guān)】2、問(wèn)題：下列反應(yīng)屬于那種周環(huán)反應(yīng)（）選項(xiàng)：A、環(huán)加成反應(yīng)B、電環(huán)化反應(yīng)C、σ遷移反應(yīng)D、1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)正確答案:【σ遷移反應(yīng)】3-16隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：共軛二烯1,3-環(huán)己二烯具有四個(gè)π-分子軌道。隨著能量增加分別是：π1，π2，π3和π4。以下哪一項(xiàng)是電子基態(tài)的HOMO？()選項(xiàng)：A、π1B、π2C、π3D、π4正確答案:【π2】3-17隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）選項(xiàng)：A、（4R，5S）-1,2,4,5-四甲基環(huán)己-1-烯B、（4R，5R）-1,2,4,5-四甲基環(huán)己-1-烯C、（4S，5S）-1,2,4,5-四甲基環(huán)己-1-烯D、（4S，5R）-1,2,4,5-四甲基環(huán)己-1-烯正確答案:【（4R，5R）-1,2,4,5-四甲基環(huán)己-1-烯#（4S，5S）-1,2,4,5-四甲基環(huán)己-1-烯】第三章脂肪烴(二)思維導(dǎo)圖作業(yè)第三章脂肪烴(二)參與式活動(dòng)作業(yè)第三章脂肪烴(二)單元測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：以下哪項(xiàng)是該Diels-Alder反應(yīng)最可能的產(chǎn)物？選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【C】2、問(wèn)題：中不存在以下哪些類型的共軛體系？選項(xiàng)：A、p-π共軛B、π-π共軛C、σ-π共軛D、σ-p共軛正確答案:【σ-π共軛】3、問(wèn)題：下列關(guān)于分子軌道理論和價(jià)鍵理論說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）？選項(xiàng)：A、價(jià)鍵理論是同一原子內(nèi)部軌道的組合B、價(jià)鍵理論中電子屬于某個(gè)原子C、反鍵分子軌道能級(jí)常高于相應(yīng)的原子軌道能級(jí)D、價(jià)鍵理論中的原子軌道有σ軌道和π軌道正確答案:【價(jià)鍵理論中的原子軌道有σ軌道和π軌道】4、問(wèn)題：下列反應(yīng)正確的是（）選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】5、問(wèn)題：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)：A、聚合反應(yīng)有鏈?zhǔn)胶椭鸩骄劬酆戏磻?yīng)B、鏈?zhǔn)骄酆戏磻?yīng)機(jī)理有自由基聚合，陽(yáng)離子聚合和陰離子聚合反應(yīng)機(jī)理C、Ziegler-Natta催化劑可催化制備乙炔類聚合物D、炔烴低分子聚合可以制備烯炔正確答案:【Ziegler-Natta催化劑可催化制備乙炔類聚合物】6、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】7、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是()選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】8、問(wèn)題：下列特征屬不于周環(huán)反應(yīng)的是（）選項(xiàng)：A、反應(yīng)通常由光和熱引發(fā)B、新鍵和舊鍵同時(shí)形成或斷裂，形成環(huán)狀過(guò)渡態(tài)C、反應(yīng)速率幾乎與自由基引發(fā)劑或猝滅劑等無(wú)關(guān)D、化學(xué)反應(yīng)顯示出很好的立體專一性正確答案:【反應(yīng)速率幾乎與自由基引發(fā)劑或猝滅劑等無(wú)關(guān)】9、問(wèn)題：下列反應(yīng)屬于那種周環(huán)反應(yīng)（）選項(xiàng)：A、環(huán)加成反應(yīng)B、電環(huán)化反應(yīng)C、σ遷移反應(yīng)D、1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)正確答案:【σ遷移反應(yīng)】10、問(wèn)題：共軛二烯1,3-環(huán)己二烯具有四個(gè)π-分子軌道。隨著能量增加分別是：π1，π2，π3和π4。以下哪一項(xiàng)是電子基態(tài)的HOMO？()選項(xiàng)：A、π1B、π2C、π3D、π4正確答案:【π2】11、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）選項(xiàng)：A、1-甲基二環(huán)[3.1.0]己烷B、3-甲基二環(huán)[3.1.0]己烷C、5-甲基二環(huán)[3.1.0]己烷D、2-甲基二環(huán)[3.1.0]己烷正確答案:【1-甲基二環(huán)[3.1.0]己烷】12、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）選項(xiàng)：A、（4R，5S）-1,2,4,5-四甲基環(huán)己-1-烯B、（4R，5R）-1,2,4,5-四甲基環(huán)己-1-烯C、（4S，5S）-1,2,4,5-四甲基環(huán)己-1-烯D、（4S，5R）-1,2,4,5-四甲基環(huán)己-1-烯正確答案:【（4S，5S）-1,2,4,5-四甲基環(huán)己-1-烯】13、問(wèn)題：典型的三種周環(huán)反應(yīng)不包括？選項(xiàng)：A、電環(huán)化反應(yīng)B、環(huán)加成反應(yīng)C、σ-遷移反應(yīng)D、親電加成反應(yīng)正確答案:【親電加成反應(yīng)】14、問(wèn)題：下列烯烴中哪一個(gè)最穩(wěn)定：選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】15、問(wèn)題：下列哪個(gè)是聚合物的物理通性選項(xiàng)：A、有高的蒸氣壓B、在水中溶解度高C、是良好的半導(dǎo)體D、是無(wú)定形固體正確答案:【是無(wú)定形固體】16、問(wèn)題：由苯酚、甲醛合成酚醛樹(shù)脂的反應(yīng)屬于選項(xiàng)：A、體型縮聚B、線型縮聚C、共聚D、配位聚合正確答案:【線型縮聚】17、問(wèn)題：你用下列哪中試劑來(lái)區(qū)別1,3-丁二烯和2-丁烯？選項(xiàng)：A、銀氨溶液B、溴的四氯化碳溶液C、丁烯二酸酐D、溴化氫正確答案:【丁烯二酸酐】18、問(wèn)題：丁二烯與溴化氫進(jìn)行加成反應(yīng)構(gòu)成什么中間體？選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】19、問(wèn)題：下列哪組化合物不發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】20、問(wèn)題：丁二烯與下列烯烴衍生物進(jìn)行Diels-Alder反應(yīng)最活潑的是()選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】21、問(wèn)題：下面反應(yīng)在哪種條件下進(jìn)行？選項(xiàng)：A、加熱順旋B、光照對(duì)旋C、加熱對(duì)旋D、光照順旋正確答案:【加熱對(duì)旋】22、問(wèn)題：下列反應(yīng)叫克菜森重排，它是：選項(xiàng)：A、碳正離子重排B、自由基重排C、周環(huán)反應(yīng)D、親電取代反應(yīng)正確答案:【周環(huán)反應(yīng)】23、問(wèn)題：下面反應(yīng)在哪種條件下進(jìn)行？選項(xiàng)：A、加熱順旋B、光照對(duì)旋C、加熱對(duì)旋D、D)光照順旋正確答案:【光照對(duì)旋】24、問(wèn)題：下面反應(yīng)在哪種條件下進(jìn)行？選項(xiàng)：A、加熱順旋B、光照對(duì)旋C、加熱對(duì)旋D、光照順旋正確答案:【光照對(duì)旋】25、問(wèn)題：下面反應(yīng)屬σ遷移反應(yīng)哪一類型選項(xiàng)：A、[1,3]遷移B、[3,3]遷移C、[1,5]遷移D、[1,5]碳遷移正確答案:【[3,3]遷移】26、問(wèn)題：得到（）選項(xiàng)：和1：1共熱將A、B、C、D、正確答案:【】27、問(wèn)題：Simmons-Smith反應(yīng)使用什么試劑和條件？選項(xiàng)：A、CH3I+MginetherB、CH2I2+Zn(Cu)inetherC、BrCH2CH2Br+ZninetherD、CBr4+Zn(Cu)inether正確答案:【CH2I2+Zn(Cu)inether】28、問(wèn)題：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)：A、聚合反應(yīng)有鏈?zhǔn)胶椭鸩骄劬酆戏磻?yīng)B、鏈?zhǔn)骄酆戏磻?yīng)機(jī)理有自由基聚合，陽(yáng)離子聚合和陰離子聚合反應(yīng)機(jī)理C、Ziegler-Natta催化劑可催化制備乙炔類聚合物D、炔烴低分子聚合可以制備烯炔正確答案:【Ziegler-Natta催化劑可催化制備乙炔類聚合物】29、問(wèn)題：選項(xiàng)：A、CuCl2-NH4ClB、Cu2Cl2-NH4ClC、Ni(CN)2,(C6H5)3PD、CuCl2,(C6H5)3P正確答案:【Cu2Cl2-NH4Cl】30、問(wèn)題：選項(xiàng)：A、A或BB、A和BC、CD、D正確答案:【A和B】31、問(wèn)題：下列化合物那個(gè)具有共軛π鍵選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】32、問(wèn)題：下列化合物可用作雙烯體的是()選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】33、問(wèn)題：在下面的化合物中，有多少π鍵是共軛的？選項(xiàng)：A、0B、1C、2D、3正確答案:【0】34、問(wèn)題：可以使用哪組原料一步制備以下化合物（）選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】35、問(wèn)題：以下反應(yīng)產(chǎn)物的主要產(chǎn)品是什么？選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】36、問(wèn)題：下列烯烴的穩(wěn)定性按大到小的次序?yàn)?)選項(xiàng)：A、ABCDB、ABDCC、BADCD、DBAC正確答案:【BADC】37、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是？選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】38、問(wèn)題：請(qǐng)問(wèn)下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是？選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】39、問(wèn)題：寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要原料?選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】40、問(wèn)題：請(qǐng)寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物？選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】4-1隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：下列化合物中不具有芳香性的是（）選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【#】2、問(wèn)題：請(qǐng)您判斷下列化合物哪些具有芳香性()選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【#】4-2隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：下面反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【B】2、問(wèn)題：下列化合物按磺化反應(yīng)的活潑性最大的是()選項(xiàng)：A、對(duì)苯二甲酸B、甲苯C、對(duì)甲苯甲酸D、對(duì)硝基甲苯正確答案:【甲苯】3、問(wèn)題：以下哪個(gè)結(jié)構(gòu)代表了對(duì)二甲苯的溴化反應(yīng)中間體的正確結(jié)構(gòu)()選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【A】4-3隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是()選項(xiàng)：A、1-丁基苯B、丁-1-基苯C、2-丁基苯D、丁-2-基苯正確答案:【丁-2-基苯】4-4隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：下列反應(yīng)容易發(fā)生的是（）選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】2、問(wèn)題：下例那個(gè)反應(yīng)可以完成下面的轉(zhuǎn)化()選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【D】3、問(wèn)題：以下哪個(gè)苯環(huán)上取代基是致鈍但是鄰位對(duì)位定位基的（)選項(xiàng)：A、-N=OB、-OCH3C、-COCH3D、-NO2正確答案:【-N=O】4、問(wèn)題：以下哪個(gè)是間硝基苯磺酸溴化的主要產(chǎn)物（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【B】4-5隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：下例那個(gè)反應(yīng)可以完成下面的轉(zhuǎn)化()選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】2、問(wèn)題：下列反應(yīng)途徑哪一個(gè)可以合成下列化合物()選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】4-6隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：當(dāng)被高錳酸鉀水溶液氧化時(shí)，下列哪些化合物會(huì)形成鄰苯二甲酸（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【A】2、問(wèn)題：以下哪個(gè)是該反應(yīng)的主要產(chǎn)物？（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【B】3、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是()選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【C】第四章思維導(dǎo)圖作業(yè)第四章參與式活動(dòng)作業(yè)第四章芳烴單元測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：下列化合物不具有芳香性的是()選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】2、問(wèn)題：請(qǐng)判斷下列化合物那個(gè)具有芳香性？選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】3、問(wèn)題：下列化合物中不具有芳香性的是（)選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】4、問(wèn)題：下列化合物具有芳香性的是（)選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】5、問(wèn)題：根據(jù)休克爾規(guī)則，下列化合物具有芳香性的是（)選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】6、問(wèn)題：下列化合物不具有芳香性的是()選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【A】7、問(wèn)題：下面反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【B】8、問(wèn)題：下列化合物按磺化反應(yīng)的活潑性最大的是()選項(xiàng)：A、對(duì)苯二甲酸B、甲苯C、對(duì)甲苯甲酸D、對(duì)硝基甲苯正確答案:【甲苯】9、問(wèn)題：以下哪個(gè)結(jié)構(gòu)代表了對(duì)二甲苯的溴化反應(yīng)中間體的正確結(jié)構(gòu)()選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【C】10、問(wèn)題：下列反應(yīng)容易發(fā)生的是（）選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】11、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、DE、E正確答案:【A】12、問(wèn)題：下列那個(gè)反應(yīng)可以完成下面的轉(zhuǎn)化()選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【D】13、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【A】14、問(wèn)題：選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、DE、E正確答案:【D】15、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是()選項(xiàng)：A、1-丁基苯B、丁-1-基苯C、2-丁基苯D、丁-2-基苯正確答案:【丁-2-基苯】16、問(wèn)題：下列反應(yīng)正確的是（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【D】17、問(wèn)題：將下例各組化合物按環(huán)上傅克烷基化反應(yīng)的活潑順序由大到小排列()A、溴苯B、苯C、硝基苯D、乙苯選項(xiàng)：A、DBCAB、BDAC、DBACD、BDCA正確答案:【DBAC】18、問(wèn)題：下列化合物在親電硝化反應(yīng)中反應(yīng)順序由大到小排序正確的是（）選項(xiàng)：A、IIIIIIIVB、IIIIVIIIC、IVIIIIIID、IIIIVIII正確答案:【IIIIVIII】19、問(wèn)題：下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)速率的大小順序正確的是()選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【A】20、問(wèn)題：以下哪個(gè)是間硝基苯磺酸溴化的主要產(chǎn)物（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【B】21、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是()選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【B】22、問(wèn)題：苯環(huán)上下列哪個(gè)取代基是鄰位對(duì)位定位基（）選項(xiàng)：A、-OCOCH3B、-COCH3C、-CO2HD、-CN正確答案:【-OCOCH3】23、問(wèn)題：以下哪項(xiàng)是α-四氫萘酮磺化的主要產(chǎn)物()選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【B】24、問(wèn)題：以下哪個(gè)苯環(huán)上取代基是致鈍但是鄰位對(duì)位定位基的（）選項(xiàng)：A、-N=OB、-OCH3C、-COCH3D、-NO2正確答案:【-N=O】25、問(wèn)題：下列反應(yīng)可以合成下列化合物的是？選項(xiàng)：A、B、C、D、以上全部正確答案:【】26、問(wèn)題：判斷下列反應(yīng)產(chǎn)物？選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】27、問(wèn)題：下列基團(tuán)中，能活化苯環(huán)的定位基是（)選項(xiàng)：A、-CNB、-SO3HC、-COOHD、-OR正確答案:【-OR】28、問(wèn)題：下列苯環(huán)上的定位基中屬于間位定位基的是（）選項(xiàng)：A、氨基B、甲基C、鹵原子D、硝基正確答案:【硝基】29、問(wèn)題：下列反應(yīng)途徑哪一個(gè)可以合成下列化合物選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】30、問(wèn)題：下列那個(gè)反應(yīng)途徑適合于下列轉(zhuǎn)化？選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】31、問(wèn)題：選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【32、問(wèn)題：】選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】33、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是()選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【C】34、問(wèn)題：以下哪個(gè)是該反應(yīng)的主要產(chǎn)物？（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【B】35、問(wèn)題：選項(xiàng)：A、B、C、D、以上都不對(duì)正確答案:【】36、問(wèn)題：下列化合物的苯環(huán)進(jìn)行氯代反應(yīng)活性最大的是().選項(xiàng)：A、C6H5COOHB、C6H5CH2CH3C、C6H5OHD、C6H5NO2正確答案:【C6H5OH】37、問(wèn)題：苯酚、苯和硝基苯均可以發(fā)生親電取代反應(yīng)，反應(yīng)由易到難次序?yàn)?)選項(xiàng)：A、苯酚苯硝基苯B、苯酚硝基苯苯C、硝基苯苯苯酚D、苯硝基苯苯酚正確答案:【苯酚苯硝基苯】38、問(wèn)題：苯酚、苯和硝基苯均可以發(fā)生親電取代反應(yīng)，反應(yīng)由易到難次序?yàn)?)選項(xiàng)：A、苯酚苯硝基苯B、苯酚硝基苯苯C、硝基苯苯苯酚D、苯硝基苯苯酚正確答案:【苯酚苯硝基苯】39、問(wèn)題：在鐵粉催化下，甲苯與氯氣反應(yīng)主要發(fā)生()選項(xiàng)：A、與苯環(huán)加成B、親電取代C、自由基取代D、親核取代正確答案:【親電取代】40、問(wèn)題：下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)速率由快到慢的順序是（）選項(xiàng)：A、③②①④B、②③④①C、④②③①D、④③②①正確答案:【④②③①】41、問(wèn)題：下列哪個(gè)結(jié)構(gòu)不具有芳香性（）選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】42、問(wèn)題：以苯為原料合成下列化合物的合成路徑最好的是()選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】43、問(wèn)題：按照親核取代反應(yīng)的大小順序排列以下化合物選項(xiàng)：A、iiiviiiiB、iiviiiiiC、iviiiiiiD、iviiiii正確答案:【iviiiii】44、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）選項(xiàng)：A、B、C、D、A和B的混合物正確答案:【A和B的混合物】45、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物Y是（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【B】46、問(wèn)題：下列反應(yīng)主要產(chǎn)物是（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【B】47、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【D】48、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【B】49、問(wèn)題：下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【B】50、問(wèn)題：寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物()選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【#】51、問(wèn)題：下列反應(yīng)式正確的是（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【A#D】5-1隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：下例化合物紫外吸收(λmax)由大到小排列是（）？選項(xiàng)：A、BDACB、BADCC、BCDAD、BCAD正確答案:【BDAC】2、問(wèn)題：以下哪種三烯在紫外線中具有最長(zhǎng)的波長(zhǎng)吸收()？選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【D】3、填空題：使用Woodward-Fieser規(guī)則估算一下下列化合物的λmax(nm)值（）正確答案:【390】5-2隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：一個(gè)分子式為C6H10O的化合物的IR光譜如下，判斷是下例那個(gè)化合物IR吸收譜圖？選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【B】2、問(wèn)題：哪種類型的C-H在紅外光譜中具有最高的伸縮振動(dòng)頻率（）選項(xiàng)：A、RCHOB、RCH3C、R2C=CH2D、RC≡CH正確答案:【RC≡CH】3、問(wèn)題：哪個(gè)官能團(tuán)的C=O在紅外光譜中具有最低的伸縮振動(dòng)頻率（）選項(xiàng)：A、酰氯B、醛C、酰胺D、酯正確答案:【酯】4、問(wèn)題：烴的紅外光譜在3297cm-1處具有強(qiáng)吸收。這表明了什么結(jié)構(gòu)特征？()選項(xiàng)：A、sp3C–HB、sp2C–HC、spC–HD、C≡C正確答案:【sp3C–H】5、問(wèn)題：哪種光譜最適合區(qū)分化合物I和化合物II的樣品？選項(xiàng)：A、1HNMRB、紅外光譜C、紫外-可見(jiàn)光譜D、質(zhì)譜正確答案:【紅外光譜】5-3隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：假設(shè)下面列出的所有化合物產(chǎn)生可觀察到的分子離子，其對(duì)于該離子具有奇數(shù)m/z值的是()選項(xiàng)：A、C9H15FB、C7H10N2OC、C8H10NID、以上都具有奇數(shù)質(zhì)量分子離子正確答案:【C8H10NI】2、問(wèn)題：3-戊酮的質(zhì)譜在m/z=57時(shí)具有非常大的離子峰。以下哪些離子被認(rèn)為是這個(gè)峰的原因？選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【C】5-4隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：下列化合物中各種氫的化學(xué)位移由大到小排列的是（）選項(xiàng)：A、BACDB、ABCDC、CBADD、ACBD正確答案:【BACD】2、問(wèn)題：以下烴都具有由單個(gè)尖峰組成的1H核磁共振譜,那個(gè)表現(xiàn)出最大的屏蔽效果？（）選項(xiàng)：A、丁-1,2,3-三烯B、丁-2-炔C、苯D、丁-1,3-二炔正確答案:【丁-1,3-二炔】3、問(wèn)題：下列化合物中氫的化學(xué)位移值由大到小排列的是()選項(xiàng)：A、ABCB、BACC、CBAD、CAB正確答案:【CBA】5-5隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：下列1HNMR光譜對(duì)應(yīng)的是那個(gè)化合物()？選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【A】2、問(wèn)題：請(qǐng)判斷以下化合物的1HNMR光譜中有多少組峰（）選項(xiàng)：A、1B、2C、3D、4正確答案:【4】3、問(wèn)題：以下哪種化合物具有三組不等價(jià)的氫質(zhì)子（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【A】4、問(wèn)題：以下那個(gè)化合物的烷基氫質(zhì)子在1HNMR中顯示自旋-自旋分裂？選項(xiàng)：A、(CH3)3COCH3B、Br(CH2)3BrC、對(duì)二甲苯,CH3C6H4CH3D、以上都沒(méi)有正確答案:【Br(CH2)3Br】5、問(wèn)題：四種C10H14異構(gòu)體光譜如下所示。哪些會(huì)顯示以下1HNMR信號(hào)？δ1.22（t）6H，δ2.6（q）4H，δ7.12（s）4H（s=單峰，d=雙峰，t=三重峰，q=四重峰，m=多重峰）選項(xiàng)：A、叔丁基苯B、異丁基苯C、對(duì)二乙苯D、1,2,3,4-四甲基苯正確答案:【對(duì)二乙苯】6、問(wèn)題：以下哪種三烯具有峰最少最簡(jiǎn)單的1HNMR光譜？選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【A】5-6隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：未知化合物的1HNMR譜的化學(xué)位移δ在0.9（6H），2.3（1H）和7.3（5H）ppm顯示吸收。以下四種結(jié)構(gòu)哪一個(gè)滿足這些數(shù)據(jù)？（提示：乙烷的1HNMR信號(hào)δ在0.9ppm處，苯的δ在7.3ppm處）C、CH3C6H5CH2CH3(對(duì)甲基乙苯)D、CH3C6H5CH2CH3(鄰甲基乙苯)選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【B】2、問(wèn)題：未知化合物C10H14O的1HNMR譜的化學(xué)位移如下圖所示。則該化合物的可能結(jié)構(gòu)是()選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【B】3、問(wèn)題：具有分子式C4H8O2的化合物給出具有以下三個(gè)信號(hào)的1HNMR光譜。這種化合物的結(jié)構(gòu)是什么()1.21ppm(6H,二重峰)2.59ppm(1H,七重峰)11.38ppm(1H,單峰)選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】4、問(wèn)題：未知化合物具有以下光譜特性：質(zhì)譜：m/z102（非常?。?，87和43是最大的離子峰1HNMR：δ1.4和3.9ppm（均為單峰，強(qiáng)度比3：2）13CNMR：δ108,64和25ppm紅外光譜：1000至1300cm-1區(qū)域有幾個(gè)強(qiáng)吸收以下哪個(gè)最有可能是該化合物？選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【A】5、填空題：根據(jù)光譜分析，分別推測(cè)下列各脂肪族化合物的構(gòu)造式：分子式為C3H7NOUV譜：219nm(κ=60）；IR譜：3413cm-1，3236cm-1，1667cm-1；1H-NMR譜：δ=6.50（2H）寬單峰，δ=2.25（2H）四重峰，δ=1.10（3H）三重峰，J=7.5Hz。正確答案:【丙酰胺】6、填空題：根據(jù)光譜分析，分別推測(cè)下列各脂肪族化合物的構(gòu)造式：分子式為C3H6OUV譜：210nm以上無(wú)極大值；IR譜：1080cm-1；1H-NMR譜：δ=4.75（4H）三重峰，δ=2.75（2H）五重峰，J=7.1Hz。正確答案:【環(huán)氧丙烷】5-7隨堂測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：未知化合物在m/z=83amu處顯示分子離子。13CNMR譜顯示在δ126,28.5和28.1ppm處的三條線。紅外光譜在2235cm-1處顯示出強(qiáng)烈的強(qiáng)吸收。以下哪種化合物最適合這些數(shù)據(jù)？（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【C】2、問(wèn)題：考慮四種C3H5Cl3異構(gòu)體。其中哪一種的核磁共振譜有兩個(gè)1HNMR單峰和三個(gè)13CNMR信號(hào)()？選項(xiàng)：A、CH3CH2CCl3B、CH2ClCHClCH2ClC、CH3CHClCHCl2D、CH3CCl2CH2Cl正確答案:【CH3CCl2CH2Cl】3、問(wèn)題：C5H12O2化合物在3300至3400cm-1處具有強(qiáng)紅外吸收。1HNMR譜在δ0.9，δ3.45和δ3.2ppm處有三個(gè)單峰;相對(duì)比例為3：2：1。向樣品中添加D2O消除了較低的場(chǎng)信號(hào)。13CNMR譜顯示三個(gè)信號(hào)均在高于δ100ppm的場(chǎng)中。以下哪種化合物最適合這些數(shù)據(jù)？()選項(xiàng)：A、戊-1,5-二醇B、1,3-二甲氧基丙烷C、2,2-二甲基丙-1,3-二醇D、戊-2,4-二醇正確答案:【2,2-二甲基丙-1,3-二醇】4、問(wèn)題：C7H14O化合物在1715cm-1處具有強(qiáng)紅外吸收。1HNMR光譜由兩個(gè)信號(hào)組組成：δ1.10ppm（d）和δ2.77（m），比例為6：1。13CNMR譜顯示δ218,39和18ppm處的三條線。以下哪種化合物最適合這些數(shù)據(jù)？（）選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【D】5、問(wèn)題：分子式C8H10O的IR，1HNMR和13CNMR光譜如下，對(duì)應(yīng)的是那個(gè)化合物（）？選項(xiàng)：A、AB、BC、CD、D正確答案:【A】第五章有機(jī)結(jié)構(gòu)波譜分析思維導(dǎo)圖作業(yè)第五章參與式活動(dòng)作業(yè)第五章有機(jī)結(jié)構(gòu)波譜分析單元測(cè)驗(yàn)1、問(wèn)題：未知化合物的1HNMR譜的化學(xué)位移δ在0.9（6H），2.3（1H）和7.3（5H）ppm顯示吸收。以下四種結(jié)構(gòu)哪一個(gè)滿足這些數(shù)據(jù)？（提示：乙烷的1HNMR信號(hào)δ在0.9ppm處，苯的δ在7.3ppm處）。選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】2、問(wèn)題：未知化合物C3H8O的1HNMR譜和13CNMR的化學(xué)位移如下圖所示。則該化合物的可能結(jié)構(gòu)是()選項(xiàng)：A、B、C、D、正確答案:【】3、問(wèn)題：有一羰基化合物，其分子式為C5H10O，核磁共振譜為：δ=1.05ppm處有一三重峰，δ=2.47ppm處有一四重峰，其結(jié)構(gòu)式可能是：（